• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于功能性近紅外光譜技術(shù)的兒童與成人視皮層區(qū)功能活動(dòng)研究△

    2021-12-08 09:21:56畢愛(ài)玲吳曉彤張莉唯吳建峰畢宏生
    眼科新進(jìn)展 2021年11期
    關(guān)鍵詞:兒童組皮層受試者

    張 穎 曹 寧 畢愛(ài)玲 吳曉彤 張莉唯 龔 勝 吳建峰 溫 瑩 畢宏生

    隨著各種腦功能研究技術(shù)的不斷發(fā)展,視覺(jué)科學(xué)方面的研究已經(jīng)不僅僅局限于單純視覺(jué)器官結(jié)構(gòu)或功能的改變,相應(yīng)視皮層結(jié)構(gòu)或功能的改變也成為一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。視覺(jué)信息被低位的視網(wǎng)膜光感受器接受后,傳遞至高級(jí)視覺(jué)中樞,經(jīng)感知和處理可以引起視皮層的血流動(dòng)力學(xué)改變。功能性磁共振成像(fMRI)研究發(fā)現(xiàn),初級(jí)視覺(jué)皮層的血流動(dòng)力學(xué)改變與年齡之間存在一定的相關(guān)性,給予健康年輕人與老年人同樣強(qiáng)度的視覺(jué)刺激時(shí),老年人初級(jí)視覺(jué)皮層區(qū)域的血流動(dòng)力學(xué)改變(波幅下降),空間激活程度降低[1-3]。Fabiani等[4]和Ward等[5]利用功能性近紅外光譜技術(shù)(fNIRS)研究發(fā)現(xiàn),老年組受試者大腦皮層血流動(dòng)力學(xué)改變較年輕組明顯減小。而目前對(duì)于視皮層功能活動(dòng)的年齡相關(guān)性研究大多集中在年輕人與老年人之間,對(duì)兒童與成人之間腦功能變化的差異性研究報(bào)道較少。

    fNIRS作為腦功能成像研究的基本手段之一,是一種非侵入性的光學(xué)神經(jīng)成像技術(shù),可以捕捉到與神經(jīng)放電相關(guān)的血流動(dòng)力學(xué)改變[6]。近紅外光對(duì)人體組織有很強(qiáng)的穿透性,不同組織對(duì)光線(xiàn)的吸收波長(zhǎng)和吸收率也不相同。在物理層面,fNIRS利用了氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的不同光學(xué)吸收特性來(lái)檢測(cè)血液中這兩種生色基團(tuán)與神經(jīng)活動(dòng)有關(guān)的光強(qiáng)度變化。在生理水平上,神經(jīng)-血管耦合機(jī)制的特性是fNIRS檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用基礎(chǔ)[7-8]。研究表明,利用fNIRS和fMRI檢測(cè)的大腦代謝活動(dòng)之間具有很好的一致性[9-10]。本研究應(yīng)用fNIRS探討兒童與成人視皮層區(qū)功能活動(dòng)的變化。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料本研究共納入了46位健康志愿者。將志愿者分為兩組,其中兒童組28人,年齡為(9±3)歲;成人組18人,年齡為(23±4)歲,兩組志愿者年齡差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。所有受試者裸眼視力均可達(dá)20/20(Snellen 視力表),無(wú)斜視、弱視、屈光不正及其他眼部器質(zhì)性疾病,無(wú)精神、神經(jīng)及心理性疾病。所有受試者或受試者監(jiān)護(hù)人均簽署知情同意書(shū),本研究已經(jīng)通過(guò)山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬眼科醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審核并獲批準(zhǔn)。

    1.2 視皮層區(qū)功能活動(dòng)檢測(cè)

    1.2.1 視覺(jué)刺激研究表明,與其他視覺(jué)刺激任務(wù)相比,黑白翻轉(zhuǎn)棋盤(pán)格的視覺(jué)刺激產(chǎn)生的皮層活動(dòng)最為顯著[11]。因此,本研究中將黑白棋盤(pán)格翻轉(zhuǎn)作為視覺(jué)刺激任務(wù),其黑白對(duì)比度設(shè)置為100%,翻轉(zhuǎn)頻率為2 Hz,基線(xiàn)期和休息期為均勻的黑色圖像。為了使受試者更好地集中注意力,在每個(gè)圖像的中間都設(shè)置了一個(gè)固視點(diǎn)(紅色“X”)。試驗(yàn)中所需要的視覺(jué)任務(wù)均采用E-Prime軟件編寫(xiě)生成,然后通過(guò)一臺(tái)電腦控制呈現(xiàn)。試驗(yàn)需要在安靜、昏暗的環(huán)境中進(jìn)行。試驗(yàn)開(kāi)始時(shí),受試者需坐在距離電腦屏幕1 m處并保持全程注視電腦屏幕正中央的紅色“X”,控制電腦按照基線(xiàn)期(30 s的黑色圖像)、刺激期(30 s的黑白棋盤(pán)格翻轉(zhuǎn))、恢復(fù)期(50 s的黑色圖像)的順序自動(dòng)播放視覺(jué)任務(wù)。試驗(yàn)過(guò)程中禁止受試者說(shuō)話(huà)或者發(fā)出動(dòng)作,可以正常呼吸與眨眼。

    1.2.2 數(shù)據(jù)采集fNIRS設(shè)備采用日立ETG-4000近紅外腦功能成像儀,通過(guò)端口將fNIRS設(shè)備與呈現(xiàn)視覺(jué)任務(wù)的控制電腦進(jìn)行連接并保證在受試者接受視覺(jué)刺激時(shí)fNIRS可以同步地檢測(cè)到視皮層血紅蛋白含量的實(shí)時(shí)變化。在試驗(yàn)開(kāi)始前需要將帶有檢測(cè)探頭的檢測(cè)帽固定于受試者枕部區(qū)域,這項(xiàng)試驗(yàn)中總共采用了10個(gè)探頭以及12個(gè)通道。采用3D定位儀對(duì)每個(gè)探頭及通道進(jìn)行定位,并利用Matlab軟件對(duì)3D定位的結(jié)果進(jìn)行計(jì)算。通過(guò)概率配準(zhǔn)方法將每個(gè)通道的位置與MNI空間坐標(biāo)及對(duì)應(yīng)的大腦區(qū)域進(jìn)行配準(zhǔn),配準(zhǔn)概率最高的區(qū)域如表1所示。通道01、02、05、06、09、10對(duì)應(yīng)大腦右半球,其中通道02、06、10對(duì)應(yīng)初級(jí)視皮層區(qū),通道01、05、09對(duì)應(yīng)次級(jí)視皮層區(qū);通道03、04、07、08、11、12對(duì)應(yīng)大腦左半球,其中通道03、07、11對(duì)應(yīng)初級(jí)視皮層,通道04、08、12對(duì)應(yīng)次級(jí)視皮層。由此,設(shè)置四個(gè)感興趣區(qū)域:左/右側(cè)初級(jí)視皮層和左/右側(cè)次級(jí)視皮層。

    表1 MNI空間坐標(biāo)和相應(yīng)的Brodmann分區(qū)

    1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析將fNIRS設(shè)備采集到的原始光譜數(shù)據(jù)通過(guò)Matlab(R2013b)的NIRS-SPM8工具箱進(jìn)行降噪、濾波以及基線(xiàn)校正等預(yù)處理,將預(yù)處理后的數(shù)據(jù)通過(guò)一般線(xiàn)性模型進(jìn)行線(xiàn)性擬合[12-13],模型方程為Y=βX+ε,Y是實(shí)際測(cè)量得到的近紅外響應(yīng)信號(hào);X為解釋變量,由血流動(dòng)力學(xué)響應(yīng)函數(shù)卷積獲得;β是擬合度系數(shù),它反映Y中可以被解釋變量X解釋的大?。沪疟硎卷憫?yīng)殘差,即信號(hào)響應(yīng)Y中不能被模型解釋的部分。利用一般線(xiàn)性模型進(jìn)行參數(shù)估計(jì),計(jì)算出不同條件下的β值。β值的正負(fù)代表正負(fù)相關(guān)性。

    研究發(fā)現(xiàn),氧合血紅蛋白是fNIRS檢測(cè)中對(duì)血流變化最敏感的指標(biāo)[6,14],因此本研究中主要以氧合血紅蛋白來(lái)評(píng)估視皮層功能變化情況。將氧合血紅蛋白的數(shù)據(jù)通過(guò)Matlab軟件分析得出β值,每個(gè)通道均包括基線(xiàn)期β值和刺激期β值。利用SPSS 21.0分析軟件分別對(duì)兒童組以及成人組內(nèi)受試者單通道的基線(xiàn)期與刺激期β值進(jìn)行配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。Δβ=β值刺激期-β值基線(xiàn)期,對(duì)兒童組與成人組受試者的Δβ值進(jìn)行組間獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組受試者刺激期與基線(xiàn)期β值的比較除了兒童組中的通道12外,其余通道兩組受試者刺激期β值均顯著高于基線(xiàn)期,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05),這表示在視覺(jué)刺激下這些通道均被顯著激活(表2)。根據(jù)t值以及通道的位置分布可以作出激活熱量圖(圖1),熱量圖說(shuō)明不論是在兒童組還是成人組,黑白棋盤(pán)格翻轉(zhuǎn)視覺(jué)刺激均能引起受試者視皮層區(qū)功能活動(dòng)發(fā)生改變。

    表2 兩組受試者單通道刺激期與基線(xiàn)期β值配對(duì)t檢驗(yàn)結(jié)果

    圖1 視覺(jué)刺激引起的視覺(jué)皮層激活的熱量圖 A:兒童組熱量圖;B:成人組熱量圖。根據(jù)各組基線(xiàn)期和刺激期配對(duì)t檢驗(yàn)結(jié)果所繪制。右邊的顏色條對(duì)應(yīng)t值的大??;顏色越紅,t值越大,視皮層功能激活反應(yīng)越明顯。

    2.2 兒童組和成人組受試者視皮層功能激活反應(yīng)程度比較兒童組受試者與視覺(jué)刺激同步的雙側(cè)初級(jí)視皮層的Δβ值均顯著高于成人組(均為P<0.05);兒童組受試者與視覺(jué)刺激同步的雙側(cè)次級(jí)視皮層的Δβ值也均顯著高于成人組(均為P<0.05)。這些結(jié)果說(shuō)明不論是初級(jí)視皮層還是次級(jí)視皮層,兒童組受試者的視皮層功能激活反應(yīng)程度均明顯高于成人組(表3)。

    3 討論

    本研究的目的是利用fNIRS探討兒童與成人接受黑白棋盤(pán)格視覺(jué)刺激時(shí)的視皮層功能活動(dòng)變化。結(jié)果顯示,兩組受試者對(duì)視覺(jué)刺激都有特征性的反應(yīng),在黑白棋盤(pán)格翻轉(zhuǎn)視覺(jué)刺激過(guò)程中氧合血紅蛋白濃度增加而脫氧血紅蛋白濃度降低,這一現(xiàn)象與之前的研究結(jié)果一致[15]。另外,兒童組與成人組比較發(fā)現(xiàn),兒童組針對(duì)視覺(jué)任務(wù)視皮層激活的程度更高。此前一項(xiàng)關(guān)于兒童與成人閱讀任務(wù)的fMRI研究表明,兒童在紋狀體外皮質(zhì)(Brodmann 18區(qū),Brodmann 19區(qū))的激活程度高于成人[16],這與我們研究的部分結(jié)果相一致。

    研究表明,正常兒童腦血流速度比正常成人快。因?yàn)槟X是機(jī)體的最高級(jí)神經(jīng)中樞,其功能和代謝活動(dòng)極為活躍,在組織快速生長(zhǎng)發(fā)育期,正常兒童耗氧量明顯高于正常成人,隨著年齡的增長(zhǎng)耗氧量會(huì)有所下降。于亞茹等[17]利用經(jīng)顱多普勒超聲檢測(cè)健康兒童腦血流動(dòng)力學(xué)的變化情況,在嬰兒期時(shí)腦血流速度最慢,以后隨著年齡的增長(zhǎng)會(huì)逐漸加快,至6歲左右達(dá)高峰,之后隨著年齡增長(zhǎng)呈現(xiàn)降低趨勢(shì)。Biagi等[18]應(yīng)用動(dòng)脈自旋標(biāo)記技術(shù)回顧性研究了4~78歲健康人(分為兒童、青少年和成人三個(gè)年齡段)的灰質(zhì)和白質(zhì)的腦血流速度,比較三個(gè)不同年齡組發(fā)現(xiàn),腦血流速度隨著年齡的增加而降低。此外,兒童和成人受試者之間的腦灌注量有很大的差異,在16歲左右腦血流速度會(huì)出現(xiàn)快速的下降。其他研究也支持這一結(jié)果[19-21]。Leung等[22]的研究不僅發(fā)現(xiàn)腦血流速度隨年齡呈現(xiàn)下降趨勢(shì),還發(fā)現(xiàn)大腦白質(zhì)和灰質(zhì)的腦血管反應(yīng)性在大約15歲前與年齡呈正相關(guān),之后則隨著年齡的增長(zhǎng)而逐漸下降。因此,我們推測(cè)兒童與成人視皮層血流動(dòng)力學(xué)的差異性變化可能與腦血流速度或腦血管反應(yīng)性的年齡依賴(lài)性有關(guān)。

    在兒童與青少年的發(fā)育過(guò)程中,個(gè)體大腦的生理和組織也經(jīng)歷了顯著的變化——大腦體積逐漸增加,同時(shí)產(chǎn)生了大量的神經(jīng)元、突觸和樹(shù)突棘等,因此多余的神經(jīng)元突觸連接會(huì)被系統(tǒng)性地修剪以形成更有效的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[23]。Chugani[24]研究發(fā)現(xiàn),兒童在2~5歲時(shí)其神經(jīng)元連接的修剪率達(dá)到峰值,有近40%突觸密度損失。兒童的大腦體積和質(zhì)量在7歲時(shí)與成人幾乎相同,但其平均神經(jīng)元突觸密度明顯高于成人,大約是成人的1.4倍。成人大腦神經(jīng)元突觸密度的減少或許也是大腦視皮層功能活動(dòng)反應(yīng)程度較兒童下降的一個(gè)原因。神經(jīng)活動(dòng)的減少和血管系統(tǒng)的顯著改變可能共同導(dǎo)致了大腦視皮層功能活動(dòng)下降,對(duì)此我們希望未來(lái)可以將fNIRS與其他神經(jīng)影像學(xué)或生理學(xué)技術(shù)相結(jié)合來(lái)詳細(xì)闡明成人與兒童視皮層功能活動(dòng)差異的原因。

    Kang等[25]利用BOLD-fMRI比較了兒童及成人接受刺激后大腦空間激活的差異,在左側(cè)輔助運(yùn)動(dòng)區(qū)和右側(cè)感覺(jué)運(yùn)動(dòng)區(qū),兒童的BOLD信號(hào)激活程度更高,但在視皮層區(qū)兒童與成人之間無(wú)顯著差異。這與本研究結(jié)果不太一致,我們認(rèn)為造成這種差異的原因可能與運(yùn)動(dòng)反饋的參與有關(guān)。在Kang等[25]的研究中,受試者在刺激開(kāi)始或結(jié)束時(shí)需要按下按鈕進(jìn)行反饋,而在本研究中,不論兒童還是成人均是被動(dòng)接受刺激,沒(méi)有任何需要判斷或者反饋的信息,因此本研究能夠更準(zhǔn)確地聚焦于視皮層的功能變化。同樣應(yīng)用fMRI的其他研究表明,兒童局部腦區(qū)較成人有更大的BOLD信號(hào)改變,但這些研究中涉及的腦區(qū)均與我們的研究不同[26-27]。

    本研究中,我們利用fNIRS技術(shù)檢測(cè)受試者視皮層氧合血紅蛋白的變化進(jìn)而探討兒童與成人視皮層功能活動(dòng)的差異,結(jié)果表明兒童的視皮層功能活動(dòng)反應(yīng)程度要明顯高于成人,并且fNIRS作為一種無(wú)創(chuàng)的光學(xué)腦成像技術(shù)為眼科神經(jīng)系統(tǒng)的研究提供了一種新的方法。

    猜你喜歡
    兒童組皮層受試者
    涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)遵循的倫理原則
    涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)遵循的倫理原則
    感染相關(guān)性泛發(fā)性膿皰型銀屑病臨床分析
    涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)遵循的倫理原則
    急性皮層腦梗死的MRI表現(xiàn)及其對(duì)川芎嗪注射液用藥指征的指導(dǎo)作用研究
    基于復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的磁刺激內(nèi)關(guān)穴腦皮層功能連接分析
    涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)遵循的倫理原則
    基底節(jié)腦梗死和皮層腦梗死血管性認(rèn)知功能的對(duì)比
    福建兒童組男子籃球運(yùn)動(dòng)員體能等相關(guān)性研究
    模擬初級(jí)視皮層注意機(jī)制的運(yùn)動(dòng)對(duì)象檢測(cè)模型
    两个人视频免费观看高清| 国产视频一区二区在线看| 午夜福利成人在线免费观看| 一本久久中文字幕| 一级毛片电影观看 | 黄色欧美视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久人人精品亚洲av| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲人与动物交配视频| 六月丁香七月| 久久精品综合一区二区三区| 全区人妻精品视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 三级经典国产精品| 韩国av在线不卡| 夜夜爽天天搞| av在线天堂中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 大香蕉久久网| 99热精品在线国产| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久九九热精品免费| 欧美日韩乱码在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜福利在线在线| 看十八女毛片水多多多| av专区在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一夜夜www| 淫秽高清视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 精品人妻视频免费看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲七黄色美女视频| АⅤ资源中文在线天堂| www日本黄色视频网| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲经典国产精华液单| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美高清性xxxxhd video| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 性色avwww在线观看| 一个人免费在线观看电影| 波多野结衣高清作品| 搡老岳熟女国产| 久久久久久九九精品二区国产| 小说图片视频综合网站| 亚洲性久久影院| 日韩大尺度精品在线看网址| 乱码一卡2卡4卡精品| 中出人妻视频一区二区| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美性感艳星| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费黄网站久久成人精品| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲精品国产av成人精品 | 亚洲中文日韩欧美视频| 日本在线视频免费播放| 性欧美人与动物交配| 欧美色视频一区免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲18禁久久av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 村上凉子中文字幕在线| 1000部很黄的大片| 成年女人看的毛片在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 99热这里只有是精品50| 在线播放国产精品三级| 如何舔出高潮| 日本黄色片子视频| 国产69精品久久久久777片| 日韩 亚洲 欧美在线| 99久久精品国产国产毛片| 毛片一级片免费看久久久久| 69人妻影院| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产欧美日韩一区二区精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人特级av手机在线观看| 亚洲无线在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品免费一区二区三区在线| 草草在线视频免费看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一区福利在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 嫩草影视91久久| 久久热精品热| 亚洲乱码一区二区免费版| 嫩草影视91久久| 国产乱人视频| 嫩草影视91久久| 国产三级中文精品| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品综合久久久久久久免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日日啪夜夜撸| 波多野结衣高清无吗| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲真实伦在线观看| 此物有八面人人有两片| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产免费一级a男人的天堂| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产毛片a区久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 有码 亚洲区| 久久久精品欧美日韩精品| 99九九线精品视频在线观看视频| a级毛片a级免费在线| 色综合站精品国产| 精品久久国产蜜桃| 久久久久久久午夜电影| 久久精品综合一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 深夜精品福利| 亚洲av免费在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品色激情综合| 国产av不卡久久| 国产成人福利小说| 国产一区二区在线av高清观看| 国产亚洲91精品色在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久中文看片网| 床上黄色一级片| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看人在逋| 日日摸夜夜添夜夜爱| 毛片一级片免费看久久久久| 俺也久久电影网| 精品一区二区三区视频在线| 国产中年淑女户外野战色| 久久久国产成人精品二区| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲第一电影网av| 乱码一卡2卡4卡精品| 黄色欧美视频在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品福利观看| 精品熟女少妇av免费看| 日本五十路高清| 欧美bdsm另类| 久久中文看片网| 国产精品三级大全| 我要看日韩黄色一级片| 91在线精品国自产拍蜜月| 六月丁香七月| 午夜精品在线福利| 国产美女午夜福利| 免费看av在线观看网站| 国产v大片淫在线免费观看| 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费av观看视频| 免费看光身美女| 欧美日韩综合久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久亚洲精品不卡| 久久中文看片网| 亚洲无线在线观看| 丝袜美腿在线中文| 春色校园在线视频观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲第一电影网av| 国产在视频线在精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美+日韩+精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 1024手机看黄色片| 韩国av在线不卡| 色尼玛亚洲综合影院| 精品一区二区三区av网在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| av天堂中文字幕网| 一进一出抽搐gif免费好疼| 最好的美女福利视频网| 99久久精品热视频| 国产高清视频在线观看网站| 一级毛片久久久久久久久女| 一个人观看的视频www高清免费观看| 俺也久久电影网| a级毛色黄片| 99热这里只有是精品50| av在线亚洲专区| 亚洲专区国产一区二区| 午夜福利高清视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩三级伦理在线观看| 有码 亚洲区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产真实乱freesex| 国产单亲对白刺激| 国产高清三级在线| 成人永久免费在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 看非洲黑人一级黄片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久6这里有精品| 国产真实乱freesex| 欧美极品一区二区三区四区| 成人一区二区视频在线观看| 色5月婷婷丁香| 欧美三级亚洲精品| 久久国产乱子免费精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费大片18禁| 久久九九热精品免费| 人妻久久中文字幕网| 成人欧美大片| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 两个人的视频大全免费| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 69av精品久久久久久| 1024手机看黄色片| 国产久久久一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品免费久久久久久久清纯| 国内精品宾馆在线| 国产精品久久久久久久久免| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品亚洲美女久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色噜噜av男人的天堂激情| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品国产av成人精品 | 日日啪夜夜撸| 一区福利在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲欧美清纯卡通| 校园春色视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 女同久久另类99精品国产91| 久久国产乱子免费精品| 18禁在线播放成人免费| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲不卡免费看| 欧美人与善性xxx| 男女下面进入的视频免费午夜| 观看美女的网站| 国产v大片淫在线免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕熟女人妻在线| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲综合色惰| 91久久精品国产一区二区成人| 国产日本99.免费观看| 午夜久久久久精精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲不卡免费看| 不卡视频在线观看欧美| 久久久午夜欧美精品| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美成人a在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩一区二区视频免费看| 精品熟女少妇av免费看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜视频国产福利| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久久中文字幕三级久久日本| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲性久久影院| 国产av在哪里看| 麻豆国产97在线/欧美| 99久久精品国产国产毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 少妇高潮的动态图| 黄片wwwwww| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 我的女老师完整版在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产在视频线在精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一区福利在线观看| 欧美zozozo另类| 中文字幕免费在线视频6| 国产午夜精品论理片| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品影院6| 久久午夜亚洲精品久久| 国产成人a区在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 丰满的人妻完整版| 性色avwww在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲乱码一区二区免费版| 中国国产av一级| 久久精品夜色国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 身体一侧抽搐| 五月玫瑰六月丁香| 午夜老司机福利剧场| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产伦在线观看视频一区| av中文乱码字幕在线| 亚洲无线在线观看| 免费在线观看成人毛片| av在线亚洲专区| 村上凉子中文字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品一二三区在线看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品亚洲一区二区| 波多野结衣高清作品| 插阴视频在线观看视频| 色av中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 少妇丰满av| 91久久精品国产一区二区成人| 国产单亲对白刺激| 国产毛片a区久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人91sexporn| 最后的刺客免费高清国语| 国产高清三级在线| 一区二区三区高清视频在线| 国产一区二区在线av高清观看| 一级a爱片免费观看的视频| 久久6这里有精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇高潮的动态图| 久久久成人免费电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 直男gayav资源| 在线观看66精品国产| 日日撸夜夜添| 亚洲最大成人手机在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国产黄a三级三级三级人| 国产黄色视频一区二区在线观看 | av黄色大香蕉| 亚洲av五月六月丁香网| 色吧在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久精品大字幕| 22中文网久久字幕| 日本爱情动作片www.在线观看 | 高清日韩中文字幕在线| 午夜激情欧美在线| 色综合色国产| 国产精品久久久久久精品电影| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久草成人影院| 91狼人影院| 欧美精品国产亚洲| 校园春色视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲性夜色夜夜综合| 两个人视频免费观看高清| 观看免费一级毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧美清纯卡通| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久久久久大精品| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日韩欧美三级三区| 直男gayav资源| 精品久久久久久成人av| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜免费激情av| 成年版毛片免费区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一个人看视频在线观看www免费| 露出奶头的视频| 99久久精品一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 九九热线精品视视频播放| 别揉我奶头 嗯啊视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 两个人的视频大全免费| 99riav亚洲国产免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费大片18禁| 色av中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品av视频在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩综合久久久久久| 免费高清视频大片| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲色图av天堂| 国产av不卡久久| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲自偷自拍三级| 秋霞在线观看毛片| 小说图片视频综合网站| 露出奶头的视频| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲成人久久性| а√天堂www在线а√下载| 国产综合懂色| av在线观看视频网站免费| 久久久久国内视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 少妇丰满av| 在线免费十八禁| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本 av在线| 国产成人aa在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 精品久久久久久久久av| 晚上一个人看的免费电影| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩一区二区视频免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产免费男女视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 嫩草影院入口| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利在线观看吧| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 久久亚洲国产成人精品v| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美成人免费av一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 69人妻影院| 成人欧美大片| 日韩制服骚丝袜av| 欧美3d第一页| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲国产精品成人综合色| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产综合懂色| 少妇丰满av| 三级毛片av免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 麻豆国产av国片精品| av福利片在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 香蕉av资源在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看66精品国产| 性插视频无遮挡在线免费观看| 色综合色国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲av第一区精品v没综合| 色5月婷婷丁香| 色综合站精品国产| 青春草视频在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产三级中文精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美zozozo另类| 日韩国内少妇激情av| 欧美性感艳星| 午夜日韩欧美国产| 亚洲自偷自拍三级| 最近最新中文字幕大全电影3| 一进一出好大好爽视频| 精品久久久久久成人av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 在线看三级毛片| 1000部很黄的大片| 久久国内精品自在自线图片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 91久久精品国产一区二区三区| 看片在线看免费视频| 少妇的逼好多水| 99热这里只有是精品50| 国产精品av视频在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲色图av天堂| 69av精品久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 听说在线观看完整版免费高清| 18+在线观看网站| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 级片在线观看| 国产成人91sexporn| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 91精品国产九色| 久久国产乱子免费精品| 成人二区视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜福利在线在线| 麻豆乱淫一区二区| 97碰自拍视频| 精品无人区乱码1区二区| 日韩一本色道免费dvd| 国产真实乱freesex| 成年女人看的毛片在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品一区二区三区视频在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产真实乱freesex| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩亚洲欧美综合| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩欧美在线乱码| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 少妇高潮的动态图| 成人午夜高清在线视频| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久久久久久电影| 久久九九热精品免费| 亚洲成人久久性| 51国产日韩欧美| av在线观看视频网站免费| 91精品国产九色| 国产高清激情床上av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 观看免费一级毛片| 天堂√8在线中文| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 色5月婷婷丁香| av视频在线观看入口| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人影院久久av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲四区av| 国产高潮美女av| 日韩 亚洲 欧美在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 干丝袜人妻中文字幕| 国产不卡一卡二| 色尼玛亚洲综合影院|