對(duì)照品法和對(duì)照提取物法測定崗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇含量比較分析

羅軼，白桂昌，陸敏儀

廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所，廣西 南寧 530021

對(duì)照品法和對(duì)照提取物法測定崗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇含量比較分析

羅軼，白桂昌，陸敏儀

廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所，廣西 南寧 530021

目的分別用對(duì)照品法和對(duì)照提取物法測定崗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的含量，探討選擇對(duì)照提取物替代單體對(duì)照品測定崗松油含量的可行性。方法采用DB-5氣相毛細(xì)管色譜柱（60 m× 0.25 mm×0.25 μm）；程序升溫：起始溫度80 ℃，保持15 min，1 ℃/min升至90 ℃，保持2 min，10 ℃/min升至110 ℃，25 ℃/min升至240 ℃，保持8 min；進(jìn)樣口溫度250 ℃；檢測器溫度250 ℃。結(jié)果α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇在各自的濃度范圍內(nèi)均有良好的線性關(guān)系（r≥0.999），平均回收率為96.5%～102.2%；t檢驗(yàn)表明2種測定方法得出的含量結(jié)果無明顯差異。結(jié)論對(duì)照提取物法可用于崗松油的質(zhì)量評(píng)價(jià)。

對(duì)照品法；對(duì)照提取物法；氣相色譜法；崗松油；α-蒎烯；β-蒎烯；桉油精；芳樟醇；含量測定

多成分含量測定法逐漸成為中藥質(zhì)量控制的趨勢(shì)。由于中藥成分復(fù)雜，從藥材中提取、分離、制備對(duì)照品對(duì)分離及制備技術(shù)要求很高，從而導(dǎo)致對(duì)照品供應(yīng)困難，也不利于檢驗(yàn)成本控制，且部分對(duì)照品的穩(wěn)定性差，難以解決儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)葐栴}。為減少單體中藥化學(xué)對(duì)照品的使用，“一測多評(píng)”的含量測定方法在一定程度上解決了中藥對(duì)照品短缺的問題，現(xiàn)已在多種中藥的多成分定量分析和多指標(biāo)質(zhì)量控制中得到應(yīng)用［1-3］，但此方法的實(shí)用性和耐用性存在一些問題［4］。開發(fā)標(biāo)定多個(gè)單體成分含量的對(duì)照提取物是解決中藥化學(xué)對(duì)照品短缺問題的一個(gè)好方法［5-6］。

崗松油為桃金娘科植物崗松Baeckea frotescens L.的枝葉經(jīng)水蒸氣蒸餾提取的揮發(fā)油，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于廣西壯族自治區(qū)《壯藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》第一卷，在醫(yī)藥及香精香料等領(lǐng)域具有較廣泛的應(yīng)用。目前該品種的地方標(biāo)準(zhǔn)含量測定項(xiàng)只有桉油精和芳樟醇2個(gè)檢測指標(biāo)［7］，難以控制本品的內(nèi)在質(zhì)量。本研究建立對(duì)照提取物法測定崗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的含量測定方法，并與傳統(tǒng)的外標(biāo)對(duì)照品法進(jìn)行比較，以進(jìn)一步完善崗松油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

1　儀器與試藥

美國安捷倫公司Agilent 6890N型氣相色譜儀，氫火焰離子化檢測器（FID）；瑞士 METTLER TOLEDO XS205電子天平。α-蒎烯對(duì)照品（中國食品藥品檢定研究院，含量測定用，批號(hào)110897-200502），β-蒎烯對(duì)照品（Chem Service，批號(hào) 207500，含量99.5%），桉油精對(duì)照品（中國食品藥品檢定研究院，含量測定用，批號(hào)110788-201105），芳樟醇對(duì)照品（中國食品藥品檢定研究院，含量測定用，含量98.5%，批號(hào) 11503-201302）；崗松油對(duì)照提取物（自標(biāo)，α-蒎烯9.17%，β-蒎烯9.38%，桉油精8.13%，芳樟醇8.13%）；崗松藥材經(jīng)廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所黃清泉藥師鑒定，為桃金娘科植物崗松 Baeckea frotescens L.帶有花果的枝葉；28批崗松油樣品由廣西源安堂藥業(yè)有限公司提供；無水乙醇為分析純。

2　方法與結(jié)果

2.1色譜條件

色譜柱：DB-5氣相毛細(xì)管色譜柱（柱長60 m，內(nèi)徑 0.25 mm，膜厚0.25 μm）；流速：1.0 mL/min；柱溫為程序升溫：初始溫度80 ℃，保持15 min，以1 ℃/min速率升溫至 90 ℃，保持 2 min，再以10 ℃/min速率升溫至 110 ℃，25 ℃/min升溫至240 ℃，保持8 min；進(jìn)樣口溫度250 ℃；檢測器溫度250 ℃；分流進(jìn)樣，分流比10∶1；進(jìn)樣量1 μL。色譜圖見圖1。

圖1　崗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精、芳樟醇GC圖

2.2對(duì)照提取物的制備

取凈選后的崗松枝葉藥材，加水10倍量，水蒸氣蒸餾2 h，靜置，分取油層，封裝于安瓿瓶中，即得崗松油對(duì)照提取物。

2.3對(duì)照溶液制備

2.3.1對(duì)照品溶液制備分別精密取 α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇對(duì)照品適量，精密稱定，精密稱定，加無水乙醇制成每1 mL含α-蒎烯對(duì)照品0.3 mg、β-蒎烯對(duì)照品0.3 mg、桉油精對(duì)照品0.4 mg、芳樟醇對(duì)照品0.4 mg的混合溶液，即得。

2.3.2對(duì)照提取物溶液制備精密稱取崗松油對(duì)照提取物0.2 g，置50 mL量瓶中，加無水乙醇溶解稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.4供試品溶液制備

精密稱取本品0.2 g，置50 mL量瓶中，加無水乙醇溶解稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.5線性關(guān)系考察

2.5.1單一對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取 α-蒎烯對(duì)照品261.12 mg，置10 mL量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻：精密稱取β-蒎烯對(duì)照品270.15 mg，置10 mL量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密稱取桉油精對(duì)照品230.21 mg，置10 mL量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密稱取芳樟醇對(duì)照品267.08 mg，置10 mL量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻；再精密吸取上述 α-蒎烯對(duì)照品溶液、β-蒎烯對(duì)照品溶液、桉油精對(duì)照品溶液及芳樟醇對(duì)照品溶液各2 mL，置同一10 mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為混合對(duì)照品溶液①。精密吸取混合對(duì)照品溶液①2.0 mL，分別置5、10、20 mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為混合對(duì)照品溶液②、③、④；精密吸取混合對(duì)照品溶液④2.0 mL，分別置5、20、50 mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為混合對(duì)照品溶液⑤、⑥、⑦。分別精密吸取混合對(duì)照品溶液①～⑦，進(jìn)樣1 μL，測定。以對(duì)照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程：α-蒎烯Y=1.725 6×103X+11.151，r=1.000 0；β-蒎烯Y=1.827 2×103X+12.326×10，r=1.000 0；桉油精Y=1.556 9×103X+81.778，r=1.000 0；芳樟醇Y=1.532 8×103X+13.401，r=0.999 9。

2.5.2對(duì)照提取物標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取崗松油對(duì)照提取物10.40、55.35、196.28、507.28、1009.16、2016.10 mg，分別置50 mL量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，作為對(duì)照提取物系列溶液。分別精密吸取上述對(duì)照提取物溶液，進(jìn)樣1 μL，測定。以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程：α-蒎烯Y=1.690 1×106X-6.967 0×104，r=0.999 8；β-蒎烯Y=1.795 1×106X-7.223 7×104，r=0.999 8；桉油精Y=1.593 8×106X-6.458 7×104，r=0.999 6；芳樟醇Y=1.597 0×106X-4.646 6×104，r=0.999 8。

2.6精密度試驗(yàn)

取同一份供試品溶液（批號(hào)20131129），連續(xù)測定6次，記錄α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的峰面積，結(jié)果RSD分別為0.57%、0.60%、0.67%、0.69%，表明儀器的精密度良好。

2.7穩(wěn)定性試驗(yàn)

取同一份供試品溶液（批號(hào)20131129），分別于0、5、10、16、24、36 h進(jìn)樣，測定α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的峰面積，結(jié)果RSD分別為0.97%、0.77%、0.79%、0.72%，表明供試品溶液在36 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.8重復(fù)性試驗(yàn)

取同一批樣品（20131129）9份（0.1、0.2、0.4 g 各3份），按“2.4”項(xiàng)下方法制成供試品溶液，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測定。結(jié)果 α-蒎烯含量為 8.243 2%，RSD=2.51%；β-蒎烯含量為7.585 0%，RSD=2.96%；桉油精含量為10.252 6%，RSD=1.30%；芳樟醇含量為7.438 4%，RSD=1.66%。

2.9加樣回收率試驗(yàn)

2.9.1對(duì)照品加樣回收率試驗(yàn)取已知含量的樣品（批號(hào)20130711，α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇含量分別為9.299 8%、9.345 9%、8.322 6%、8.252 4%）0.1 g，共9份，分別精密加入α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇對(duì)照品溶液適量，按“2.4”項(xiàng)下方法操作，并按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測定，計(jì)算回收率。結(jié)果α-蒎烯平均加樣回收率為102.22%，RSD=1.98%（n= 9）；β-蒎烯平均加樣回收率為101.07%，RSD=1.25% （n=9）；桉油精平均加樣回收率為101.34%，RSD= 2.15%（n=9）；芳樟醇平均加樣回收率為101.10%，RSD=2.18%（n=9）。

2.9.2對(duì)照提取物加樣回收率試驗(yàn)取已知含量的樣品（批號(hào)20131129，α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的含量分別為8.243 2%、7.585 0%、10.252 6%、7.438 4%）0.1 g，共9份，分別精密加入崗松油對(duì)照提取物（批號(hào)20130711）50、100、200 mg（各3份），按“2.4”項(xiàng)下方法操作，并按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測定，計(jì)算回收率。結(jié)果 α-蒎烯平均加樣回收率為97.65%，RSD=2.19%（n=9）；β-蒎烯平均加樣回收率為 97.20%，RSD=1.66%（n=9）；桉油精平均加樣回收率為 96.54%，RSD=1.26%（n=9）；芳樟醇平均加樣回收率為98.09%，RSD=1.11%（n=9）。

2.10對(duì)照品法和對(duì)照提取物法測定結(jié)果比較

取樣品（批號(hào)20131129），按3個(gè)梯度0.1、0.2、0.4 g取樣，每梯度取樣5份，采用對(duì)照品法及對(duì)照提取物法同時(shí)進(jìn)行測定，經(jīng)t檢驗(yàn)，除芳樟醇外，α-蒎烯和β-蒎烯總量（α-蒎烯和β-蒎烯為同分異構(gòu)體，可合并計(jì)算）、桉油精測定的結(jié)果均存在明顯差異，但2種方法測定結(jié)果RSD值均小于1.0%，表明差異較小，認(rèn)為采用對(duì)照提取物法代替對(duì)照品法測定是可行的。

2.11樣品測定

取不同批號(hào)樣品，按“2.4”項(xiàng)下方法制成供試品溶液，并按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測定α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的含量含量，結(jié)果見表2。對(duì)測得的數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn)，結(jié)果α-蒎烯和β-蒎烯總量、桉油精、芳樟醇測定結(jié)果未見明顯差異，且2種方法測定結(jié)果RSD值均小于4.0%，差異較小，可以采用對(duì)照提取物替代對(duì)照品進(jìn)行崗松油的質(zhì)量控制。

表1　對(duì)照品法和對(duì)照提取物法測定結(jié)果（%，n=2）

表2　樣品含量測定結(jié)果（%，n=2）

3　討論

本試驗(yàn)曾用DB-5、WonderCap-5、SPB-5色譜柱進(jìn)行分離，結(jié)果不同品牌色譜柱的耐用性都很好；曾用Agilent6890A、島津2010-plus氣相色譜儀進(jìn)行分離，結(jié)果不同品牌的氣相色譜儀耐用性都很好。供試品曾分別用無水乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷溶解后進(jìn)樣測定，結(jié)果得到的色譜圖基本一致，使用低毒的無水乙醇直接稀釋樣品，方法簡單可行。

采用已標(biāo)定各成分含量的對(duì)照提取物代替多個(gè)化學(xué)對(duì)照品進(jìn)行定量，具有簡便、運(yùn)行成本低的優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用前景廣闊。

［1］ 王智民，高慧敏，付雪濤，等.“一測多評(píng)”法中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)模式方法學(xué)研究［J］.中國中藥雜志，2006，31（23）：1926.

［2］ 王俊俊，張俐，郭青，等.一測多評(píng)法測定8個(gè)銀翹解毒系列制劑中的7種酚酸類成分的含量［J］.藥學(xué)學(xué)報(bào)，2015，50（4）：485.

［3］ 楊東亮，馬桂芝，王娟，等.一測多評(píng)法測定杜麻顆粒中5種成分的含量［J］.西北藥學(xué)雜志，2015，30（3）：247.

［4］ 逄瑜，孫磊，金紅宇，等.替代對(duì)照品法在中藥多指標(biāo)含量測定中的應(yīng)用與技術(shù)要求探討［J］.藥物分析雜志，2013，33（1）：169.

［5］ 席駿鉆，錢怡云，段金廒，等.對(duì)照提取物用于當(dāng)歸藥材質(zhì)量控制的研究［J］.中國中藥雜志，2014，39（19）：3803.

［6］ 薛翠娟，章軍，荊文光，等.對(duì)照提取物法測定葛根飲片中5種成分含量［J］.中國中藥雜志，2012，37（16）：2388.

［7］ 廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳.廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)：第二冊(cè)［M］.南寧：廣西科學(xué)技術(shù)出版社，1996：124.

（修回日期：2016-05-16；編輯：陳靜）

Comparative Analysis on Simultaneous Determination of α-pinene， β-pinene， Eucalyptol and Linalool in Baeckea Frutescens Preparations by Reference Substances Method and Reference Extract Method

LUO Yi， BAI Gui-chang， LU Min-yi
（Guangxi Institute for Food and Drug Control， Nanning 530021， China）

Objective To determinate the contents of α-pinene， β-pinene， eucalyptol and linalool in Baeckea frutescens by reference substances method and reference extract method respectively； To explore the feasibility of replacing single component reference by control extracts in assay. Methods The GC system consisted of a quartz column DB-5 （60 m×0.25 mm×0.25 μm）； The temperature programming rose from 80 ℃ （15 min） to 90 ℃ by 1 ℃/min， lasting 2 min， then 10 ℃/min to 110 ℃， then 25 ℃/min to 240 ℃， lasting 8 min in the end； The temperature of the entrance of capillary vessel column was 250 ℃， and the temperature of the detector was 250 ℃. Results α-pinene， β-pinene， eucalyptol and linalool were in a good linear relationship within each concentration scope （r≥0.999）. The average recovery rates were in the range of 96.5%-102.2%. The results of t-test demonstrated that there is no significant difference between the two methods. Conclusion The reference extract method can be used as a quality evaluation pattern for Baeckea frutescens.

reference substances method； reference extract method； gas phase chromatography； Baeckea frutescens； α-pinene； β-pinene； eucalyptol； linalool； content determination

R284.1

A

1005-5304（2016）10-0100-04

2016-04-01）

DOl：10.3969/j.issn.1005-5304.2016.10.023