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    芳樟型樟樹葉精油減壓連續(xù)精餾分離芳樟醇的工藝模擬

    2015-12-21 01:23:25胡女丹朱金秋
    經(jīng)濟(jì)林研究 2015年3期
    關(guān)鍵詞:單塔樟腦芳樟醇

    胡女丹,覃 引,朱金秋

    (貴州理工學(xué)院 制藥工程學(xué)院,貴州 貴陽 550003)

    芳樟型樟樹葉精油減壓連續(xù)精餾分離芳樟醇的工藝模擬

    胡女丹,覃 引,朱金秋

    (貴州理工學(xué)院 制藥工程學(xué)院,貴州 貴陽 550003)

    為了研究精餾分離高品質(zhì)芳樟醇的工藝條件,考察芳樟醇產(chǎn)品純度與能耗的關(guān)系,應(yīng)用Aspen Plus軟件分析了芳樟醇與芳樟型樟樹葉精油其他主要成分的二元系統(tǒng)在1 kPa下相平衡的關(guān)系,并建立單塔精餾和雙塔精餾分離模型,對芳樟型樟樹葉精油分離芳樟醇的工藝進(jìn)行了模擬,結(jié)果分別得到了含天然芳樟醇95.4%和99%的產(chǎn)品,雙塔精餾的塔底熱負(fù)荷之和為單塔精餾的2.6倍。模擬結(jié)果表明,芳樟醇產(chǎn)品中的樟腦含量是影響精餾工藝參數(shù)的關(guān)鍵因素。

    樟樹葉精油;精餾;芳樟醇;工藝模擬

    芳樟醇是香水香精配方中使用頻率非常高的香料品種[1-2],也是重要的化工原料。因為合成芳樟醇的生產(chǎn)成本較高,且芳樟醇的合成又會產(chǎn)生大量的廢水、廢氣和廢渣;另一方面由于來自天然的芳樟醇?xì)馕都冋?,是合成芳樟醇難以相比的[3]。所以,人們把目光投向了天然芳樟醇資源的開發(fā)。天然芳樟醇有旋光性特點,其中左旋體比右旋體更有價值,因為有些藥物只能用左旋芳樟醇為起始原料。左旋體主要存在于芳樟葉油[4]、芳樟木油[5]、薰衣草油等精油中。經(jīng)過無性繁殖培育能夠得到芳樟醇含量達(dá)96.12%的“純種芳樟”[6],但這種繁育技術(shù)還沒有廣泛普及。目前,得到高純度的芳樟醇還需要進(jìn)行分離提取。為了減少因精餾加熱過程中芳樟醇及其他熱敏性物質(zhì)遭到破壞,提取樟樹葉精油一般采用減壓精餾的方法,這樣可以分離出高純度的芳樟醇[7]。為給分離得到高純度的天然芳樟醇而提供理論依據(jù),應(yīng)用化工流程模擬軟件Aspen Plus分析了芳樟醇與樟樹葉精油其他主要成分的二元系統(tǒng)在1 kPa下相平衡的關(guān)系,然后建立減壓精餾分離模型進(jìn)行工藝模擬及優(yōu)化計算,通過側(cè)線出料的單塔精餾和雙塔間接序列精餾分別得到了95.4%和99%的芳樟醇。

    1 芳樟型樟樹葉精油的組成及汽液相相平衡

    本研究擬分離樟樹葉精油的組成見表1,芳樟葉精油組成含量符合QB/T4238-2011標(biāo)準(zhǔn)[8]。芳樟型樟樹葉精餾組成的汽液相平衡數(shù)據(jù)對于減壓精餾提純芳樟醇具有重要指導(dǎo)意義,但樟樹葉精油成分復(fù)雜,目前還未見到有關(guān)通過試驗獲得芳樟醇體系的汽液相平衡數(shù)據(jù)的報道,筆者采用改進(jìn)的基團(tuán)貢獻(xiàn)法(UNIFAC-DMD),以芳樟醇為基準(zhǔn)組分,用Aspen Plus軟件計算了芳樟醇和其他主要成分在1 kPa下二元體系的汽液平衡數(shù)據(jù),繪制了如圖1所示的汽液相平衡曲線,芳樟醇和其他主要成分在1 kPa下沒有形成恒沸物,樟腦是最難分離的組分,而樟腦的含量越低,芳樟醇?xì)馕对郊冋?。比芳樟醇更易揮發(fā)的組分按其與芳樟醇的分離難易程度依次為樟腦、桉葉油素、檸檬烯、β-蒎烯、莰烯和α-蒎烯,比芳樟醇更難揮發(fā)的組分按其與與芳樟醇的分離難易程度依次為石竹烯和α-律草烯。

    表1 芳樟型樟樹葉精油的組成Table 1 Components in C. camphora leaf essential oil

    2 單塔減壓連續(xù)精餾工藝分析及模擬

    單塔減壓連續(xù)精餾提純芳樟醇的分離要求見標(biāo)準(zhǔn)QB/T 2240-2010[9],即芳樟醇含量大于95%,樟腦含量小于0.5%。芳樟型樟樹葉精油中存在比芳樟醇更難揮發(fā)的組分,也存在比芳樟醇更易揮發(fā)的組分,為了使一個塔一次精餾同時分離出輕組分和重組分,精餾采取側(cè)線出料的方式,這樣可以除去部分重組分,提高產(chǎn)品純度,還可以減少塔釜采出產(chǎn)品時因色素沉積而對產(chǎn)品色澤帶來的影響[10]。

    圖1 芳樟醇與其他主要成分在1 kPa下的二元汽液相平衡曲線Fig. 1 Vapor-liquid equilibrium curves of binary systems of linalool and the other components at the pressure of 1 kPa

    減壓單塔連續(xù)精餾分離流程如圖2所示。T1采用全凝器,進(jìn)料量為186 kg/h,進(jìn)料溫度為25 ℃,進(jìn)料壓力為10 kPa,塔頂操作壓力為0.5 kPa,物性方法用改進(jìn)的基團(tuán)貢獻(xiàn)法(UNIFAC-DMD)。用RadFrac模塊計算并進(jìn)行靈敏度分析,考察理論板數(shù)、回流比、進(jìn)料位置、塔頂采出量及側(cè)線采出位置和采出量對產(chǎn)品純度、再沸器熱負(fù)荷和芳樟醇回收率的影響,得到的在經(jīng)濟(jì)條件下產(chǎn)品組成符合設(shè)計要求的工藝參數(shù)和優(yōu)化后的結(jié)果分別見表2和表3。經(jīng)過一次單塔連續(xù)減壓精餾,在回流比為4.7時獲得了芳樟醇含量為95.4%、樟腦含量為0.4%的產(chǎn)品,回收率為93.58%。

    圖2 單塔連續(xù)精餾分離流程Fig. 2 Separation process of single-tower continuous distillation

    表2 單塔減壓連續(xù)精餾分離芳樟醇的模擬工藝參數(shù)Table 2 Simulated process parameters of separating linalool by the single-tower vacuum continuous distillation

    3 雙塔減壓連續(xù)精餾分離提純芳樟醇的工藝分析及模擬

    3.1 工藝分析

    為了進(jìn)一步除去重組分,建立了雙塔串聯(lián)精餾系統(tǒng),分離流程如圖3所示。根據(jù)難于分離的組分后分離的原則,采用間接序列,通過RADFRAC 1塔分離提純,比芳樟醇更難揮發(fā)的重組分從塔底得到,以塔頂?shù)玫降姆颊链己捅确颊链几讚]發(fā)的輕組分作為RADFRAC 2精餾塔的進(jìn)料,分離提純后從RADFRAC 2塔的塔底得到了高純度的芳樟醇,從塔頂?shù)玫搅苏聊X、α-蒎烯等比芳樟醇更難揮發(fā)的輕組分。首先通過DSTWU模塊進(jìn)行簡捷計算,將得到的結(jié)果作為RadFrac模塊的初值進(jìn)行嚴(yán)格計算,并進(jìn)行靈敏度分析。調(diào)整回流比、理論板數(shù)、進(jìn)料位置和塔頂采出量,使得在經(jīng)濟(jì)的條件下塔頂組成符合設(shè)計要求。

    圖3 雙塔連續(xù)精餾分離流程Fig. 3 Separation process of doulbe-tower continuous distillation

    模擬條件:RADFRAC 1精餾塔采用全凝器,進(jìn)料量條件與單塔精餾模擬時的相同,塔頂操作壓力為0.8 kPa;RADFRAC 2精餾塔采用全凝器,塔頂操作壓力為0.5 kPa。分離要求:芳樟醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%,樟腦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.5%,芳樟醇回收率>90%。

    3.2 DSTWU模塊簡捷設(shè)計

    DSTWU是多組分精餾的簡捷設(shè)計模塊,模擬計算結(jié)果可以為嚴(yán)格精餾計算提供合適的初值。設(shè)定各塔回收率進(jìn)行簡捷設(shè)計估算。輕關(guān)鍵組分、重關(guān)鍵組分回收率的設(shè)定值均見表4。根據(jù)簡捷設(shè)計得到的計算結(jié)果如表5。

    表4 各塔分離要求設(shè)定值Table 4 Set values of separation requirements for each tower %

    3.3 RadFrac模塊嚴(yán)格計算并優(yōu)化

    將簡捷設(shè)計得到的塔頂出料與進(jìn)料的比值、回流比、理論板數(shù)作為RadFrac模塊的初值進(jìn)行嚴(yán)格設(shè)計計算,并進(jìn)行靈敏度分析,RADFRAC 2精餾塔靈敏度分析的關(guān)系圖分別見圖4~7。綜合考慮產(chǎn)品純度和再沸器熱負(fù)荷,最終確定的理論板數(shù)為55塊、回流比為6.6、進(jìn)料板位置為第10塊板、塔頂采出量與進(jìn)料的比值為0.12。

    3.4 模擬結(jié)果與分析

    通過簡捷估算、嚴(yán)格法核算、靈敏度分析后,模擬得到的相關(guān)物流流量、溫度、壓力、各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的理論數(shù)據(jù)如表6所示,在回流比為6.6時得到了含芳樟醇99%、樟腦0.3%的產(chǎn)品,芳樟醇的總回收率為94.09%。RADFRAC 1塔塔底再沸器熱負(fù)荷為28.98 kW,RADFRAC 2塔塔底再沸器熱負(fù)荷為16.60 kW。產(chǎn)品純度為99%的雙塔精餾的塔底熱負(fù)荷之和為產(chǎn)品純度為95.4%的單塔精餾的2.6倍。

    表5 簡捷計算結(jié)果Table 5 Result of brief calculation

    圖4 RADFRAC 2塔的理論板數(shù)對塔底產(chǎn)品純度、再沸器熱負(fù)荷的影響Fig. 4 Effect of stage number on the bottom product purity and heat duty of reboiler in RADFRAC 2 tower

    圖5 RADFRAC 2塔的回流比對塔底產(chǎn)品純度和再沸器熱負(fù)荷的影響Fig. 5 Effect of reflux ratio on the bottom product purity and heat duty of reboiler in RADFRAC 2 tower

    圖6 RADFRAC 2塔的進(jìn)料位置對芳樟醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)和再沸器熱負(fù)荷的的影響Fig. 6 Effect of feeding stage on mass fraction of linalool and heat duty of reboiler in RADFRAC 2 tower

    圖7 RADFRAC 2塔塔頂采出量D與進(jìn)料流率F的比值對產(chǎn)品純度和總回收率的影響Fig. 7 Effect of ratio of distillates (D) to feed flow rate (F) on product purity and total recovery in RADFRAC 2 tower

    樟腦含量越低則芳樟醇?xì)馕对郊冋援a(chǎn)品對樟腦的含量提出了要求,而樟腦和芳樟醇的沸點很接近。圖4顯示,在回流比為6.27、理論塔板數(shù)小于30時,產(chǎn)品芳樟醇的含量已能滿足大于98%的要求,但理論塔板數(shù)大于60時,樟腦的含量仍然不能滿足小于0.5%的要求。圖4、圖5和圖7均表明,和理論板數(shù)相比,回流比和塔頂采出量對樟腦含量的影響更顯著,即樟腦含量的降低需要以能耗為代價。對芳樟醇產(chǎn)品中樟腦含量的要求是影響精餾工藝參數(shù)的關(guān)鍵因素。

    表6 雙塔減壓連續(xù)精餾分離芳樟醇的模擬結(jié)果Table 6 Simulation result of separating linalool by the double-tower vacuum continuous distillation

    4 結(jié) 論

    應(yīng)用化工流程模擬軟件Aspen Plus計算了在1 kPa的低壓下芳樟醇和芳樟型樟樹葉精油其他主要組分的二元系統(tǒng)汽液相平衡數(shù)據(jù),并繪制了相圖,比較了芳樟醇和樟樹葉精油其他主要組分分離的難易程度。研究結(jié)果能為減壓蒸餾分離芳樟醇提供參考數(shù)據(jù)。

    本研究應(yīng)用Aspen Plus對芳樟型樟樹葉精油分離芳樟醇的工藝進(jìn)行了模擬,結(jié)果表明,當(dāng)分離工藝為側(cè)線采出的單塔減壓精餾時,在理論塔板數(shù)為55塊、回流比為4.7時可以得到芳樟醇含量為95.4%的產(chǎn)品。

    雙塔精餾模擬得到了99%的高品質(zhì)天然芳樟醇,雙塔精餾的塔底熱負(fù)荷之和為產(chǎn)品純度為95.4%的單塔精餾的2.6倍。靈敏度分析曲線表明,樟腦含量的降低需要以能耗為代價,說明芳樟醇產(chǎn)品中樟腦的含量要求是影響精餾過程經(jīng)濟(jì)性的關(guān)鍵因素,該工藝模擬為芳樟型樟樹葉精油分離提純芳樟醇的工業(yè)設(shè)計提供了理論依據(jù),也為類似含難分離雜質(zhì)體系的精餾過程經(jīng)濟(jì)性分析提供了參考依據(jù)。

    [1]陳尚钘,趙玲華,徐小軍.天然芳樟醇資源及其開發(fā)利用[J].林業(yè)科技開發(fā),2013,27(2):13-17.

    [2]楊海青,李忠海,張 慧,等.以左旋芳樟醇為主要原料配制復(fù)方精油的研究[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報, 2013, 33(3):112-114.

    [3]林翔云.天然芳樟醇和合成芳樟醇[J].化學(xué)工程與裝備,2008,(7): 21-25.

    [4]黃 艷,莫建光,周 翔.廣西樟樹精油的主成分分析及其化學(xué)型的研究[J].食品工業(yè)科技,2013,34(5):105-112.

    [5]周 翔,莫建光,謝一興,等.廣西芳樟醇型樟樹精油成分的GC-MS研究[J].食品科技,2011,36(1):282-284.

    [6]林翔云,江崇基,林君如,等.純種芳樟及其組培苗葉油的分析報告[J].香料香精化妝品,2002,(1):11-12.

    [7]李桂珍,梁忠云,陳海燕,等.芳樟葉油中芳樟醇的單離工藝條件[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2013,31(4):195-197.

    [8]中華人民共和國工業(yè)和信息化部.QB/T4238-2011,芳樟葉(精)油[S].北京:中國輕工業(yè)出社,2011.

    [9]中華人民共和國工業(yè)和信息化部.QB/T 2240-2010,芳樟醇(單離)[S].北京:中國輕工業(yè)出社,2010.

    [10]姚文瑾,趙 嬋,劉 碩.松節(jié)油分離的三種精餾工藝比較[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2012,24:1849-1852.

    Process simulation of separating linalool fromCinnamomum camphoraleaf essential oil by continuous vacuum distillation

    HU Nü-dan, QIN Yin, ZHU Jin-qiu
    (School of Pharmaceutical Engineering, Guizhou Institute of Technology, Guiyang 550003, Guizhou, China)

    In order to study process conditions of separating high-quality linalool, and investigate the relationship between purity of linalool and energy consumption, the equilibrium relationship of linalool and the other main components inCinnamomum camphoraleaf essential at the pressures of 1 kPa was analyzed by Aspen Plus software, separating models of single-tower and double-tower were established, and separating process of linalool fromC. camphoraleaf essential oil was simulated. The productions with 95.4% and 99% of linalool were obtained, and heat duty of double-tower distillation was 2.6 times as much as that of single-tower distillation. The results showed that camphor content in linalool products was the key factor affecting the distillation process parameters.

    essential oil inCinnamomum camphoraleaf; distillation; linalool; process simulation

    10.14067/j.cnki.1003-8981.2015.03.029 http: //qks.csuft.edu.cn

    2015-01-14

    貴州省科技廳聯(lián)合基金項目(2015GZ23044)。

    胡女丹,講師,碩士研究生。E-mail:hunvdan@126.com

    胡女丹,覃 引,朱金秋.芳樟型樟樹葉精油減壓連續(xù)精餾分離芳樟醇的工藝模擬[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2015,33(3):154-158.

    S609.9;TQ028.4

    A

    1003—8981(2015)03—0154—05

    [本文編校:伍敏濤]

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