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    紫外分光光度法測定薯蕷皂甙元含量的研究

    2013-09-05 14:22:28沈暉趙叢叢劉曾曾凡駿
    食品研究與開發(fā) 2013年7期
    關(guān)鍵詞:香草醛皂甙冰醋酸

    沈暉,趙叢叢,劉曾,曾凡駿

    (四川大學(xué)輕紡與食品學(xué)院,四川成都 610065)

    薯蕷皂甙元又稱皂素,可溶于石油醚等有機溶劑,自上世紀30年代日本生化學(xué)家從薯蕷屬的山箄中分離出第一個薯蕷皂甙元,開創(chuàng)了利用植物原料進行甾體藥物合成的先河以來[1],已有約400多種藥物以薯蕷皂甙元為原料或中間產(chǎn)物,通過衍生、合成而制得。我國作為薯蕷皂甙元主要生產(chǎn)國,年產(chǎn)量占世界總產(chǎn)量的60%,其中2/3直接用于出口[2]。目前薯蕷皂甙元的檢測方法有氣相色譜、高效液相色譜法等,而一般薯蕷皂甙元生產(chǎn)企業(yè)條件設(shè)備有限,因此一種簡單、有效、快速的薯蕷皂甙元含量的測定方法在實踐應(yīng)用中具有重要價值。

    1 儀器與試劑

    1.1 儀器

    752紫外光柵分光光度儀:上海精密科學(xué)儀器有限公司;TG628A分析天平;DSY-1-4孔電熱恒溫水浴鍋:北京愛琦霞商貿(mào)有限公司;燒杯、比色管、移液管、比色皿、洗瓶、膠頭滴管若干等。

    1.2 試劑

    薯蕷皂素標準品:成都普思生物科技有限公司;乙醇、高氯酸、冰乙酸均為分析純;蒸餾水。

    5%香草醛-冰醋酸溶液:稱取5 g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100 mL。

    薯蕷皂甙元標準溶液:20 mg薯蕷皂甙元標準品溶于石油醚中,定容于50 mL容量瓶中。

    薯蕷皂甙元樣品溶液:準確稱取菊葉薯蕷干粉20 g,加入80 mL濃度為3 mol/L的硫酸溶液酸解4 h,之后過濾,用水洗至中性,濾渣烘干,用400 mL石油醚抽提8 h,回收溶劑,待燒瓶中提取液體積50 mL左右停止加熱,提取液冷卻后倒入150 mL容量瓶中,石油醚定容,移液管移取10 mL至100 mL容量瓶中,用石油醚定容至100 mL。

    2 檢測方法

    2.1 檢測條件的確定

    2.1.1 吸收光譜的確定

    取皂甙元標準溶液0.1 mL,樣品溶液0.1 mL于10 mL比色管中,揮干,再分別加5%香草醛-冰醋酸溶液0.2 mL和高氯酸0.8 mL混勻、密塞,置70℃恒溫水浴中顯色15 min,取出后立即以冰水冷卻5 min,加入冰醋酸定容至10 mL,搖勻,靜置20 min,以試劑空白為參比,用分光光度計于波長400 nm~700 nm處掃描,確定最大吸收波長。

    2.1.2 5%香草醛-冰醋酸溶液的加量

    取標準皂甙元溶液0.1 mL于10 mL比色管中,揮干溶劑,分別加5%香草醛-冰醋酸溶液0.1、0.15、0.2、0.25、0.3 mL和高氯酸0.8 mL混勻、密塞,置70℃恒溫水浴中顯色15 min,取出后立即以冰水冷卻5 min,加入冰醋酸定容至10 mL,搖勻,靜置20 min,以試劑空白為參比,用紫外分光光度計于薯蕷皂甙元最大吸收波長處測定吸光度。

    2.1.3 高氯酸溶液的加量

    分別加高氯酸 0.6、0.7、0.8、0.9、1.0 mL 和 0.2 mL 5%香草醛-冰醋酸溶液混勻,按2.1.2進行實驗。

    2.1.4 水浴溫度

    按 2.1.2 實驗,分別置于 50、60、70、80、90 ℃恒溫水浴中顯色15 min。

    2.1.5 水浴時間

    按2.1.2實驗,分別置于80℃恒溫水浴中顯色5、10、15、20 、25 min。

    2.1.6 放置時間

    按2.1.2實驗,搖勻后分別靜置 10、20、30、40、60min。

    2.2 檢測方法評價

    2.2.1 薯蕷皂甙元標準曲線的繪制

    分別吸取 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL 標準溶液于具塞比色管中,以上述實驗所得的最優(yōu)檢測條件按2.1.2進行實驗,繪制薯蕷皂甙元標準曲線。

    2.2.2 精密度實驗

    取1 mL薯蕷皂甙元樣品溶液以實驗確定的最佳檢測條件按2.1.2中操作進行檢測,重復(fù)測定吸光度,計算相對標準偏差(RSD)。

    2.2.3 加標回收率實驗

    取已知濃度的薯蕷皂甙元樣品溶液5份(每份體積皆為0.1mL,同時取0.1mL樣液經(jīng)測定當中薯蕷皂甙元濃度為0.206 mg/mL),分別加入非等量的薯蕷皂甙元標準溶液(0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL),以實驗確定的最佳檢測條件按2.1.2進行實驗操作并計算加標回收率。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 檢測條件的確定

    3.1.1 吸收光譜的確定

    薯蕷皂素檢測波長掃描圖,見圖1。

    圖1 薯蕷皂素檢測波長掃描圖Fig.1 Wavelength scan of diosgenin

    由圖1可知薯蕷皂甙元的最大吸光度在452 nm處,因此選擇452 nm作為薯蕷皂甙元的檢測波長。

    3.1.2 5%香草醛-冰醋酸溶液加量對吸光度的影響

    5%香草醛-冰醋酸溶液加量對吸光度的影響,見圖2。

    圖2 5%香草醛-冰醋酸溶液加量對吸光度的影響Fig.2 Effect of 5%vanillin-glacial acetic acid solution dosage on absorbance

    由圖2可以看出,隨著香草醛-冰醋酸加量的增大,吸光度增大,當其加量到0.2 mL后,吸光度趨于穩(wěn)定,確定5%香草醛-冰醋酸的加量為0.2 mL。

    3.1.3 高氯酸溶液加量對吸光度的影響

    高氯酸溶液加量對吸光度的影響見圖3。

    圖3 高氯酸加量對吸光度的影響Fig.3 Effect of high acid solution dosage temperature

    圖3表明隨著高氯酸溶液的加量的增加吸光度先增大后減小,當用量在0.7 mL時,吸光度達到最大,因此確定高氯酸的加量為0.7 mL。

    3.1.4 水浴溫度對吸光度的影響

    水浴溫度對吸光度的影響見圖4。

    圖4 水浴溫度對吸光度的影響Fig.4 Effect of water bath temperature

    由圖4知水浴溫度在70℃以下時,吸光度較為穩(wěn)定,溫度在80℃時,吸光度達到最大,之后隨著溫度的增加吸光度急劇下降,故確定反應(yīng)溫度為80℃。

    3.1.5 水浴時間對吸光度的影響

    水浴時間對吸光度的影響見圖5。

    圖5 水浴時間對吸光度的影響Fig.5 Effect of water bath time on absorbance

    由圖5可知一定的反應(yīng)時間內(nèi),反應(yīng)充分,吸光度也較為穩(wěn)定,隨著反應(yīng)時間的延長,副反應(yīng)的發(fā)生會影響顯色效果,導(dǎo)致吸光度下降。所以確定反應(yīng)時間為15 min。

    3.1.6 放置時間對吸光度的影響

    放置時間對吸光度的影響,見圖6。

    由圖6看出,當放置時間大于20 min時,吸光度趨于穩(wěn)定。因此確定放置時間為20 min。

    圖6 放置時間對吸光度的影響Fig.6 Effect of storage time on absorbance

    3.2 實驗方法評價

    3.2.1 薯蕷皂甙元標準曲線的繪制

    薯蕷皂甙元標準曲線如圖7所示,結(jié)果表明薯蕷皂甙元在0.04 mg~0.24 mg范圍內(nèi),吸收度呈良好線性關(guān)系,其回歸方程為y=4.237 1x+0.007 1,r=0.999 2。

    圖7 薯蕷皂甙元標準曲線Fig.7 Concentration-absorbency curve of diosgenin

    3.2.2 精密度實驗

    精密度實驗結(jié)果如表1所示。

    表1 精密度實驗結(jié)果Table 1 Results of precision experiment

    由表1中的實驗結(jié)果表明,相對標準偏差為1.123%,方法重現(xiàn)性好。

    3.2.3 加標回收率實驗

    加標回收率結(jié)果如表2所示。

    表2 薯蕷皂甙元加標回收率的計算Table 2 Results of average recovery

    由表2中的計算結(jié)果表明用此檢測方法檢測薯蕷皂甙元具有較高的加標回收率。

    4 結(jié)論

    本文對薯蕷皂甙元的檢測條件進行了系統(tǒng)分析,得到最佳優(yōu)化條件為,檢測波長:452 nm,5%香草醛-冰醋酸溶液的加量:0.2 mL,高氯酸溶液的加量:0.7 mL,水浴溫度:80 ℃,水浴時間:15 min,放置時間:20 min,精密度實驗的相對標準偏差(RSD)與加標回收率實驗的平均回收率分別為1.123%與99.5%,通過以上分析表明該法具有良好的穩(wěn)定性、靈敏性與再現(xiàn)性,同時用紫外分光光度計測定薯蕷皂甙元含量操作簡單、設(shè)備要求低,能夠滿足一般生產(chǎn)企業(yè)的需求。

    [1]陳新榮,楊天龍,胡世波.菊葉薯蕷產(chǎn)業(yè)化發(fā)展優(yōu)勢及綜合利用前景分析[J].攀枝花科技與信息,2007,11(4):6-8

    [2]李輝,倪晉仁.薯蕷皂甙元的研究進展[J].精細化工,2010,27(1):60-65

    [3]王俊,楊克迪,陳鈞.分光光度法測定薯蕷皂苷元[J].分析實驗室,2004,23(1):73-75

    [4]Slack S C,MaderW J.Colorimetric assay for diosgenin and related compounds[J].Analytical chemistry,1961,33(4):625

    [5]喬春峰,檀愛民,董輝,等.國產(chǎn)閉鞘姜屬植物中薯蕷皂甙元的含量測定[J].中國藥科大學(xué)學(xué)報,2000,31(2):156-158

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