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    廣西不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮繙y(cè)定

    2018-09-18 08:40:20李森輝董鵬鵬戴衛(wèi)波梅全喜
    關(guān)鍵詞:香草醛冰醋酸三萜

    李森輝 董鵬鵬 戴衛(wèi)波 梅全喜

    【摘 要】 采用香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法考察廣西6個(gè)不同產(chǎn)地走馬胎總?cè)频暮?。結(jié)果表明,6個(gè)不同地區(qū)走馬胎中總?cè)坪繛?3.1~23.6mg/g,組間含量之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可為走馬胎質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。

    【關(guān)鍵詞】 走馬胎;三萜;香草醛-冰醋酸-高氯酸顯色法

    【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517(2018)01-0033-04

    Abstract:The content of total triterpenoid of Ardisia gigantifoli from six different origins in Guangxi province by Vanillin-glacial acetic acid-perchloric acid colorimetric method were determined.The results showed that the average contents of total triterpenoid of Ardisia gigantifoli from three different origins were between 23.1~23.6mg/g, and there were no significant difference among them.The method is simple, accurate and reproducible, which can provide reference for evaluating the quality of Ardisia gigantifoli in different origins.

    Keywords:Ardisia gigantifolia stapf.;Triterpenoid;Vanillin-glacial Acetic Acid-perchloric Acid Colorimetric Method

    走馬胎為紫金??浦参锎笕~紫金牛Ardisia gigantifolia stapf.的干燥根,在《廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)》、《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》有收載,具有祛風(fēng)除濕、活血化瘀的功效,臨床用于跌打損傷、風(fēng)濕痹痛等治療[1]。研究表明,從走馬胎中分離得到的近20個(gè)三萜皂苷類成分[2-3],結(jié)構(gòu)多以齊墩果烷型為主,并對(duì)Hela、NCI-H460、SF-268、MCF-7、HepG2、CNE、MCF-7等多種腫瘤均具有較強(qiáng)的抑制作用[4-8],表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。課題前期研究也表明,走馬胎醇提物能改善佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)腫脹和關(guān)節(jié)組織病理變化[9],并能下調(diào)血清炎性因子IL-6、TNF-α、IL-1β的表達(dá)[10],對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有一定治療作用。三萜類成分是走馬胎的藥效物質(zhì)群,有必要對(duì)該類成分含量進(jìn)行測(cè)定。筆者測(cè)定廣西6個(gè)地區(qū)走馬胎中總?cè)频暮?,并進(jìn)行方法學(xué)考察,為走馬胎質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器 BS224S萬分之一電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);UV-2550紫外-可見分光光度計(jì)(日本島津公司);JP-300A-8高速多功能粉碎機(jī)(永康市久品工貿(mào)有限公司);DK-8D電熱恒溫三孔水槽(上海躍進(jìn)醫(yī)療器械有限公司)。

    1.2 材料 走馬胎(采自廣西玉林、桂平、桂林、百色)經(jīng)過廣東藥科大學(xué)田素英教授鑒定為走馬胎Ardisia gigantifolia Stapf.的根,詳見表1。齊墩果酸對(duì)照品(批號(hào):MUST-16042708,成都曼思特生物科技有限公司);其他乙醇、冰醋酸、高氯酸、香草醛等試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 供試品溶液的制備 取各個(gè)產(chǎn)地走馬胎藥材粗粉1g,精密稱定,置于100mL具塞錐形瓶中,加70%乙醇按料液比1∶[KG-*3/5]20于85℃回流提取1h,放冷,用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶,70%乙醇定容,搖勻即得。

    2.2 對(duì)照品溶液的制備 取齊墩果酸對(duì)照品約2mg,精密稱定,加甲醇溶解并定容于10mL容量瓶,搖勻,即得濃度為200.0μg/mL的齊墩果酸對(duì)照品溶液。

    2.3 檢測(cè)波長(zhǎng)的確定 分別精密吸取供試品、對(duì)照品溶液0.2mL,置于10mL具塞試管中,70℃水浴揮干溶劑,依次加入新配制的5%香草醛-冰醋酸溶液0.2mL,高氯酸0.8mL,混勻,密塞,于60℃水浴中加熱15min,取出,冰水浴2min,加入冰醋酸5mL,混勻,靜置1h,用紫外-可見分光光度計(jì)在800~200nm進(jìn)行全波段掃描,結(jié)果供試品及對(duì)照品均在540nm處有最大吸收,因此確定檢測(cè)波長(zhǎng)為540nm。

    2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 精密吸取齊墩果酸對(duì)照品溶液0、0.1、0.2、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5mL,按照“2.3”項(xiàng)下顯色后于紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定吸光度,其中0mL對(duì)照品作為空白對(duì)照。結(jié)果見表2。

    以齊墩果酸對(duì)照品濃度(C,μg/mL)為橫坐標(biāo),吸光度(A)為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得到回歸方程為:A=0.0654C-0.1114,R2=0.9995,樣品的濃度在3.333~16.667μg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。

    2.5 方法學(xué)考察

    2.5.1 精密度考察 精密吸取齊墩果酸對(duì)照品溶液0.2mL,按照“2.3”項(xiàng)下方法顯色后于紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定吸光度,連續(xù)測(cè)定6次。結(jié)果齊墩果酸對(duì)照品吸光度的RSD為0.84%,說明儀器精密度良好。

    2.5.2 穩(wěn)定性考察 取同一批走馬胎藥材粗粉約1g,精密稱定,按“2.1”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照“2.3”項(xiàng)下方法顯色后于0~130min內(nèi)每隔10min測(cè)定吸光度。結(jié)果走馬胎供試品顯色后在60~120min內(nèi)吸光度的RSD為2.62%,說明供試品顯色后在60~120min內(nèi)保持穩(wěn)定,因此,測(cè)定吸光度的時(shí)間為顯色后的1h。結(jié)果見表3。

    2.5.3 重復(fù)性考察 取同一批走馬胎藥材粗粉約1g,精密稱定,按“2.1”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,平行制備6份,按照“2.3”項(xiàng)下方法顯色1h后測(cè)定吸光度,計(jì)算總?cè)坪俊=Y(jié)果走馬胎總?cè)坪康腞SD為1.43%,說明此方法重復(fù)性良好。

    2.5.4 加樣回收率試驗(yàn) 取同一批已知總?cè)坪康淖唏R胎藥材粗粉約0.5g,精密稱定,加入和走馬胎藥材中總?cè)坪肯喈?dāng)?shù)凝R墩果酸對(duì)照品溶液,按“2.1”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,平行制備6份,按照“2.3”項(xiàng)下方法顯色1h后測(cè)定吸光度,計(jì)算加樣回收率。結(jié)果齊墩果酸的平均加樣回收率為97.64%,加樣回收率的RSD為1.29%,說明此方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。結(jié)果見表4。

    2.6 含量測(cè)定 取6份走馬胎藥材粗粉各約1g,精密稱定,按“2.1”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照“2.3”項(xiàng)下方法顯色1h后測(cè)定吸光度,計(jì)算總?cè)坪俊1砻骺側(cè)坪吭?.31%~2.36%,即含量在23.1~23.6mg/g,平均含量為23.33mg/g,組間含量差異很小。結(jié)果見表5。

    3 討論

    走馬胎在苗、瑤、黎族等少數(shù)民族均做藥用,在兩廣地區(qū)均有分布,目前廣西已有規(guī)范栽培,市售走馬胎多為廣西產(chǎn)。在兩廣省標(biāo)中均有收載,但所載用藥部位略有不同,廣西省標(biāo)1990年版用藥部位為走馬胎的根及根莖[11],廣東省標(biāo)2004年版用藥部位為走馬胎根[1],功效與用法用量基本相同,均載為祛風(fēng)濕、活性化瘀的功效。本草考證發(fā)現(xiàn),《本草綱目拾遺》最早載走馬胎產(chǎn)于“粵東龍門縣南困山”,即今廣東惠州南昆山,書中未有藥用部位的明確描述,僅有外形描述為“形如柴根”,而在1970年版的《龍門民間草藥》中明確記載了走馬胎“用根沖酒服治療風(fēng)濕痹痛,舒筋活絡(luò)”,表明走馬胎的根入藥更符合傳統(tǒng)的用藥習(xí)慣[12]。而廣西載走馬胎根莖入藥,可能從走馬胎藥源匱乏,為充分利用該藥用資源而增加藥用部位。本課題為了切合傳統(tǒng)用藥習(xí)慣,對(duì)廣西桂林、玉林、桂平、百色4區(qū)采挖和購(gòu)買了6批次走馬胎,并對(duì)走馬胎根中主要藥效成分總?cè)频暮窟M(jìn)行測(cè)定,考察其質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)以齊墩果酸為對(duì)照品,建立走馬胎藥材中總?cè)频暮繙y(cè)定方法,建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線在3.333~16.667μg·mL-1范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系(R2=0.9997),精密度、60~120min內(nèi)穩(wěn)定性、重復(fù)性的RSD分別為0.84%、2.62%、1.43%,平均加樣回收率為97.64%,加樣回收率的RSD為1.29%,均符合要求,可為走馬胎藥材的質(zhì)量控制提供參考。而測(cè)定廣西6個(gè)不同地區(qū)的走馬胎總?cè)坪吭?3.1~23.6mg/g,該6個(gè)產(chǎn)地的走馬胎總?cè)坪坎町愝^小,平均含量為23.33mg/g,質(zhì)量相當(dāng)。

    參考文獻(xiàn)

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    [12]戴衛(wèi)波,董鵬鵬,梅全喜.走馬胎及其混淆品的本草考證[J].中藥材,2017,40(9):238-241.

    (收稿日期:2017-11-15 編輯:穆麗華)

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