鏈球菌

17200）雞鏈球菌病近年來(lái)已成為家禽養(yǎng)殖業(yè)面臨的重要禽傳染性疾病。研究表明，感染禽類(lèi)的鏈球菌主要包括革蘭氏血清群C群獸疫鏈球菌、D群糞鏈球菌、類(lèi)糞鏈球菌、堅(jiān)忍鏈球菌和鳥(niǎo)鏈球菌。感染家禽往往出現(xiàn)以急性死亡、冠及肉髯蒼白、羽毛粗亂、腹瀉、癱瘓、產(chǎn)蛋率下降、蛋滯留等為主要臨床特征的疾病。剖檢主要表現(xiàn)為肝臟的病理變化，如肝臟腫大、變脆，表面出現(xiàn)出血點(diǎn)，同時(shí)可見(jiàn)脾臟腫大，腦膜出血，也有資料顯示會(huì)出現(xiàn)腹膜炎、輸卵管炎、心內(nèi)膜炎、敗血癥和乳腺炎等病變。雞鏈球菌病在世界

、耐青霉素肺炎鏈球菌、耐萬(wàn)古霉素腸球菌等陽(yáng)性菌和多重耐藥的革蘭陰性桿菌。除非盡快制定預(yù)防策略、加快新藥物開(kāi)發(fā)，否則臨床醫(yī)師將會(huì)面臨與“前抗生素時(shí)代”一樣無(wú)法有效控制感染的挫敗感[1]。1 A群鏈球菌的重要性及全球耐藥問(wèn)題A群 鏈 球 菌（group AStreptococcus），又稱(chēng)為釀膿鏈球菌或化膿鏈球菌（Streptococcus pyogenes），是一種重要的革蘭陽(yáng)性致病菌，可引起多種疾病，從淺表皮膚感染到中毒性疾病、嚴(yán)重的侵襲性疾病以及風(fēng)濕免疫

●金建提起B(yǎng)群鏈球菌篩查，相信很多準(zhǔn)媽媽很茫然，不知道這是怎么回事，更不了解為何要篩查B 群鏈球菌，以及B群鏈球菌會(huì)給自己和寶寶帶來(lái)什么危害了。下面我們就科普一下。B族鏈球菌，一種條件致病菌B族鏈球菌（GBS）又稱(chēng)無(wú)乳鏈球菌，是一種兼性厭氧的革蘭陽(yáng)性球菌，存在于胃腸道和泌尿生殖道內(nèi)。健康人群的帶菌率可以高達(dá)15%～35%，一般健康人群感染B 族鏈球菌并不致病。而目前建議在孕晚期所有有條件的醫(yī)院或孕婦要開(kāi)展B 族鏈球菌檢測(cè)，這是因?yàn)樵袐D陰道內(nèi)定植的B族鏈球菌

10800無(wú)乳鏈球菌為β-溶血性鏈球菌，屬于兼性厭氧革蘭陽(yáng)性菌，由于該菌細(xì)胞壁含有的多糖物質(zhì)屬于Lancefield抗原結(jié)構(gòu)分類(lèi)中的B族，也被稱(chēng)為B族鏈球菌[1-2]。無(wú)乳鏈球菌常定植于女性陰道和人體直腸。有報(bào)道指出，無(wú)乳鏈球菌在孕婦陰道、直腸的定植率高達(dá)10%～30%，是導(dǎo)致孕婦早產(chǎn)、流產(chǎn)及新生兒敗血癥或腦膜炎的重要危險(xiǎn)因素[3]。另一方面，隨著臨床抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，加上部分患者年齡大、基礎(chǔ)疾病多等因素，導(dǎo)致無(wú)乳鏈球菌的感染率不斷提升，其可進(jìn)一步引發(fā)皮

0006)肺炎鏈球菌(Streptococcuspneumoniae)是臨床常見(jiàn)的機(jī)會(huì)性致病菌，可定植于鼻咽部，?？梢鸱窝?、中耳炎、化膿性腦膜炎、敗血癥等疾病[1]。WHO在2014年報(bào)告中指出肺炎是全球第四大死因[2]，對(duì)老年和兒童群體都構(gòu)成嚴(yán)重疾病負(fù)擔(dān)[3-5]。肺炎鏈球菌感染的病原學(xué)診斷有賴(lài)于臨床微生物實(shí)驗(yàn)室分離鑒定肺炎鏈球菌。目前不同級(jí)別醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室鑒定肺炎鏈球菌所采用的方法不盡相同，部分三級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室都配備了基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(ma

高[1]。肺炎鏈球菌是一種機(jī)會(huì)性病原體，定植在人類(lèi)上呼吸道的黏膜表面，通過(guò)局部擴(kuò)散、吸入或播種等方式到達(dá)血液中，引起肺炎等疾病[2-4]。因此，了解肺炎鏈球菌感染過(guò)程涉及的分子途徑對(duì)于預(yù)防和治療肺炎至關(guān)重要。越來(lái)越多的研究顯示，長(zhǎng)鏈非編碼RNA(LncRNA)是多種人類(lèi)疾病診斷的潛在生物標(biāo)志物[5-6]。LncRNA?；撬嵘险{(diào)基因1(TUG1)通過(guò)抑制微小RNA(miRNA)-127，保護(hù)脂多糖(LPS)誘發(fā)的MRC-5細(xì)胞損傷，在肺炎中顯示出較好的治療效

始了妊娠期B族鏈球菌（GBS）篩查。如今，B族鏈球菌篩查在我國(guó)也已逐漸鋪開(kāi)，但有關(guān)B族鏈球菌的知識(shí)尚未得到普及。那么，B族鏈球菌是什么，它有什么危害，何時(shí)進(jìn)行篩查？什么是B族鏈球菌1938年，F(xiàn)ry首次報(bào)告3例感染B族鏈球菌引起產(chǎn)后心內(nèi)膜炎死亡的病例，證實(shí)B族鏈球菌為人類(lèi)的致病菌。經(jīng)過(guò)幾十年的研究，研究人員發(fā)現(xiàn)，B族鏈球菌可引起新生兒敗血癥、肺炎、腦膜炎，甚至死亡。感染后存活的新生兒可能有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥，包括腦積水、智力障礙、小頭畸形、耳聾等。同時(shí)，

3000)肺炎鏈球菌為革蘭陽(yáng)性球菌，其作為條件致病菌，在臨床上主要引起大葉性肺炎、中耳炎、支氣管炎、腦膜炎和敗血癥等[1]。肺炎鏈球菌的易感人群主要為2歲以下嬰幼兒以及65歲以上老年人[2]。肺炎鏈球菌每年可導(dǎo)致數(shù)百萬(wàn)人死亡，世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)顯示，在引起致命性細(xì)菌感染的病原體中，肺炎鏈球菌位居第4位[3]，每年約100萬(wàn)例5歲以下兒童死于肺炎鏈球菌感染[2]。且50%的肺炎鏈球菌感染死亡病例發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家[4]。此外，肺炎鏈球菌所致的嚴(yán)重肺炎也是發(fā)達(dá)國(guó)家

）0 引言B族鏈球菌感染是女性的常見(jiàn)疾病之一，在孕期發(fā)生可影響妊娠結(jié)局。B族鏈球菌感染，主要是寄生在陰道和直腸的細(xì)菌，當(dāng)身體抵抗力下降時(shí)，會(huì)引起B(yǎng)族鏈球菌感染。B族鏈球菌是在健康女性的陰道內(nèi)可以找到的細(xì)菌。對(duì)于攜帶者來(lái)說(shuō)不會(huì)有多大的危險(xiǎn)，但是在孕期，B族鏈球菌是有風(fēng)險(xiǎn)的，當(dāng)胎兒經(jīng)過(guò)產(chǎn)道時(shí)可能會(huì)因誤食或吸入分泌物而感染細(xì)菌需要及時(shí)給予有效治療。重視加強(qiáng)對(duì)B族鏈球菌感染孕婦的護(hù)理管理，對(duì)于緩解B族鏈球菌感染孕婦病痛、促進(jìn)B族鏈球菌感染孕婦妊娠結(jié)局的改善至關(guān)重要

62000B族鏈球菌是一種革蘭陽(yáng)性鏈球菌，也稱(chēng)為無(wú)乳鏈球菌，成人B族鏈球菌感染較少見(jiàn)，主要見(jiàn)于孕婦，也有少部分免疫力較低患者體內(nèi)存在B族鏈球菌。B族鏈球菌可寄殖于妊娠期婦女的陰道、尿道、腸道，新生兒感染多為通過(guò)母嬰傳播，約30%~60%在孕婦分娩全過(guò)程中傳染新生兒[1-2]。分娩時(shí)由母體生殖道寄殖菌上行感染，或者直接來(lái)自母體感染。近年來(lái)，B鏈球菌群感染率不斷上升，目前臨床對(duì)其發(fā)病原因尚不清楚，但引起了人們的廣泛重視。孕婦感染B族鏈球菌，大多是由于不注意陰道

的A組β溶血性鏈球菌(beta-haemolytic group A streptococcus isolates, GAS)，也稱(chēng)化膿鏈球菌(S.pyogenes)感染所引起的一種急性呼吸道傳染病，是我國(guó)法定的乙類(lèi)傳染病之一[1]。有研究表明嵴鏈球菌一般分離于健康或者齲齒患者的牙菌斑，有利于延緩齲齒的發(fā)生[2]，而從猩紅熱患者咽拭子分離到嵴鏈球菌報(bào)道較少[3]。本課題組前期研究從確診的猩紅熱患兒咽拭子分離到一株嵴鏈球菌S22，并且未分離到化膿鏈球菌[3]

近年來(lái)，羅非魚(yú)鏈球菌病日益嚴(yán)重，給羅非魚(yú)養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。研究表明，羅非魚(yú)鏈球菌病的主要致病菌是海豚鏈球菌(Streptococcusiniae)和無(wú)乳鏈球菌(S.agalactiae)[2]。無(wú)乳鏈球菌是一種人、畜、魚(yú)共患的致病菌，可引起新生兒患腦膜炎、敗血癥等[3]。海豚鏈球菌至少能夠感染27種海洋和淡水魚(yú)類(lèi)，死亡率高達(dá)30%～50%，而且能通過(guò)病魚(yú)感染人類(lèi)，屬機(jī)會(huì)性人畜共患病原菌[4]。羅非魚(yú)鏈球菌病的優(yōu)勢(shì)菌群會(huì)發(fā)生改變，2006—2007年

000）B 族鏈球菌（Group B streptococcal）屬于一種條件致病菌。通常情況下，B 族鏈球菌陽(yáng)性時(shí)并不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。但相對(duì)于孕婦這一特殊人群而言，B 族鏈球菌陽(yáng)性則有可能在生產(chǎn)前對(duì)孕婦產(chǎn)生一定的影響，甚至嚴(yán)重的后果及不良結(jié)局[1]。據(jù)有關(guān)調(diào)查統(tǒng)計(jì)[2]，約有30%左右的孕婦B 族鏈球菌檢測(cè)呈陽(yáng)性，其中有高達(dá)40%以上的新生兒檢測(cè)出B 族鏈球菌陽(yáng)性，最終出現(xiàn)腦膜炎、敗血癥等嚴(yán)重感染性疾病，更有甚者會(huì)導(dǎo)致新生兒死亡。也有研究報(bào)道[3]，B

戴哲凡B 族鏈球菌是一種革蘭陽(yáng)性球菌,據(jù)報(bào)道有10%～30%孕婦感染B 族鏈球菌［1］。孕婦感染B 族鏈球菌可導(dǎo)致胎膜早破、早產(chǎn)、絨毛膜羊膜炎、產(chǎn)褥感染、敗血癥等［2］。在分娩時(shí)可經(jīng)產(chǎn)道傳播給新生兒,新生兒感染B 族鏈球菌可導(dǎo)致肺炎、敗血癥和化膿性腦膜炎等,甚至導(dǎo)致新生兒死亡。B 族鏈球菌是西方國(guó)家圍生期感染的首位致病菌［3］,一直對(duì)其非常重視。早在1996 年美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心(CDC)聯(lián)合其他專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)制定了“圍生期B 族鏈球菌疾病預(yù)防指南”,并于

8000）肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae，SP)是兒童上呼吸道定植菌，同時(shí)也是常見(jiàn)的病原菌可引起鼻竇炎、中耳炎、肺炎等，尤其是耐青霉素肺炎鏈球菌可引起腦膜炎及菌血癥等，是威脅兒童生命的重要因素之一；據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì)，每年有100 ～200 萬(wàn)病例因肺炎鏈球菌肺炎感染而導(dǎo)致死亡。近年來(lái)，由于抗菌藥物的過(guò)度使用與濫用，肺炎鏈球菌對(duì)青霉素與大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗菌藥物耐藥的耐藥比例正逐步上升。對(duì)抗菌藥物的耐藥性上升直接影響其治療預(yù)后。青霉素

10058)豬鏈球菌病是由多種致病性鏈球菌引起的人畜共患病，具有較高的流行性[1]。豬鏈球菌(Streptococcussuis，SS)是該病最主要的病原菌，馬鏈球菌獸疫亞種、糞腸球菌、屎腸球菌、類(lèi)豬鏈球菌等也易引發(fā)該病[2]。患豬鏈球菌病病豬臨床表現(xiàn)主要有腦膜炎、關(guān)節(jié)炎和敗血癥等[3]。在我國(guó)，隨著現(xiàn)代集約化豬場(chǎng)規(guī)模的不斷擴(kuò)大，豬鏈球菌病發(fā)病率持續(xù)升高，嚴(yán)重影響?zhàn)B殖業(yè)的發(fā)展[4]。近年來(lái)，隨著國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)豬源鏈球菌生物學(xué)特性研究的不斷深入和分子生物學(xué)的不

紅疹毒素的A群鏈球菌(Group A streptococcus isolates, GAS)即化膿鏈球菌(S.pyogenes)感染所引起的急性呼吸道傳染病，3～15歲兒童多發(fā)，在托幼機(jī)構(gòu)和中小學(xué)易引起聚集性發(fā)病，是我國(guó)法定的乙類(lèi)傳染病之一。我國(guó)猩紅熱每年都有流行，尤其在2011年中國(guó)大陸發(fā)生了全國(guó)性的猩紅熱暴發(fā)流行，杭州市同樣受到波及，發(fā)病率呈現(xiàn)明顯上升。為探究杭州市兒童猩紅熱的病原學(xué)特征及分子分型，從病原學(xué)角度了解杭州市兒童猩紅熱發(fā)病率上升的原因，我

5400）B族鏈球菌是陰道和直腸常見(jiàn)的一種條件致病菌，正常情況下，當(dāng)人體感染B族鏈球菌時(shí)，并不會(huì)直接致病。但有報(bào)道指出[1]，當(dāng)孕婦感染B族鏈球菌時(shí)，約有40%～70%的可能性會(huì)傳遞給新生兒，從而影響新生兒健康狀況，甚至?xí)?dǎo)致新生兒死亡。因此，做好對(duì)孕晚期孕婦B族鏈球菌的檢測(cè)十分必要。本文主要分析了496例孕晚期孕婦B族鏈球菌檢測(cè)結(jié)果，旨在為臨床開(kāi)展B族鏈球菌檢測(cè)，防治B族鏈球菌感染提供參考，現(xiàn)闡述如下：1.資料與方法1.1 一般資料遵照回顧性分析法選擇我

見(jiàn)[2]。B族鏈球菌感染容易在生殖道中定植，也是孕婦生殖道感染的最常見(jiàn)病原菌，因此B族鏈球菌感染與孕婦胎膜早破之間有一定關(guān)聯(lián)。本研究進(jìn)一步分析孕婦B族鏈球菌感染與胎膜早破的關(guān)系，現(xiàn)具體匯報(bào)如下。1.資料與方法1.1 一般資料將2016年6月—2019年6月在我院產(chǎn)科治療的300例胎膜早破孕婦作為觀察組，年齡23～37歲，平均年齡（29.8±4.1）歲，孕周34～40周，平均孕周（38.3±1.4）周，初產(chǎn)婦213例、經(jīng)產(chǎn)婦87例；將同期300例胎膜未破正常

0000)肺炎鏈球菌屬于鏈球菌科的鏈球菌屬，能夠定植于上呼吸道黏膜表面，又叫做肺炎球菌，其細(xì)胞壁外夾膜多糖抗原是必要的毒力因子[1]。肺炎鏈球菌在一般情況下定值于人體鼻咽部，并不會(huì)導(dǎo)致疾病的產(chǎn)生。只有當(dāng)機(jī)體微生態(tài)環(huán)境遭到破壞，肺炎鏈球菌能夠引發(fā)多種感染，包括心內(nèi)膜炎、腹膜炎、心包炎、細(xì)菌性腦膜炎、膿毒癥、菌血癥性肺炎等[2]。每年全球有超過(guò)150萬(wàn)人死于肺炎鏈球菌感染的相關(guān)疾病，這其中有100萬(wàn)左右為5歲以下兒童。近年來(lái)我國(guó)肺炎鏈球菌感染也呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，引

408400)鏈球菌屬是臨床常見(jiàn)的重要致病菌，根據(jù)在哥倫比亞血瓊脂平板上生長(zhǎng)時(shí)的溶血情況，可分為α溶血鏈球菌、β溶血鏈球菌和γ溶血鏈球菌。肺炎鏈球菌屬于草綠色鏈球菌群中的α溶血鏈球菌，由于與緩癥鏈球菌、口腔鏈球菌等同屬于緩癥鏈球菌群，這些菌在進(jìn)化關(guān)系上緊密，許多表型和分子特征相似，導(dǎo)致臨床難以鑒定。目前，國(guó)內(nèi)絕大多數(shù)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室鏈球菌屬菌種的鑒定仍然基于微生物生物化學(xué)反應(yīng)原理及VITEK 2 Compact的進(jìn)行鑒定，常出現(xiàn)誤判[1]。20世紀(jì)80年代

限公司）環(huán)境性鏈球菌是奶牛生活環(huán)境中存在的鏈球菌屬細(xì)菌，如停乳鏈球菌、乳房鏈球菌、牛鏈球菌和糞腸球菌等，也稱(chēng)為“非無(wú)乳”鏈球菌或者是鏈球菌屬。其來(lái)源包括糞便、污泥、臥床以及奶牛自身。管理良好的牧場(chǎng)金黃色葡萄球菌和無(wú)乳鏈球菌的發(fā)病比例很低，因此環(huán)境性鏈球菌是牧場(chǎng)主要的病原。有些牧場(chǎng)環(huán)境性鏈球菌的比例20%～40%。環(huán)境性鏈球菌可以存在于環(huán)境中，如臥床、產(chǎn)犢區(qū)、靜止的水中和畜舍的土壤等。由于環(huán)境性鏈球菌可以在環(huán)境中廣泛存在，幾乎所有牧場(chǎng)都存在環(huán)境性鏈球菌問(wèn)題，

10630無(wú)乳鏈球菌又稱(chēng)B群鏈球菌，是一種β-溶血性鏈球菌，是圍產(chǎn)期母嬰感染的主要致病菌之一，不僅可以引起孕婦胎膜早破、早產(chǎn)、產(chǎn)后產(chǎn)褥感染，還可寄居在直腸和陰道內(nèi)，在產(chǎn)婦分娩時(shí)感染新生兒，引起新生兒敗血癥、腦膜炎等[1]。為了解本院無(wú)乳鏈球菌的臨床感染和耐藥情況，現(xiàn)收集本院2016年-2018年分離的無(wú)乳鏈球菌進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，具體報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來(lái)源 收集我院2016年-2018年門(mén)診和住院患者的陽(yáng)性檢出標(biāo)本。1.2 儀器與試劑 采用賽默

1000)B群鏈球菌學(xué)名無(wú)乳鏈球菌，因首次從患乳腺炎的奶牛體內(nèi)發(fā)現(xiàn)而得名。在后來(lái)對(duì)該菌的研究中發(fā)現(xiàn)，它細(xì)胞壁中的多糖物質(zhì)屬于抗原構(gòu)造分類(lèi)中的B組，因而一直又稱(chēng)它為B群鏈球菌[1-2]。為了解本院B群鏈球菌的臨床感染分布情況及存在危險(xiǎn)因素，本研究收集了149例本院B群鏈球菌感染患者的相關(guān)臨床資料，對(duì)其進(jìn)行回顧性分析，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 樣本來(lái)源 149株B群鏈球菌均來(lái)自潮州市中心醫(yī)院2014年1月至2018年6月門(mén)診及住院患者，其中生殖道拭子7

程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)鏈球菌病的情況，這種疾病的發(fā)病率比較高，而且傳染性極大，如果在養(yǎng)殖場(chǎng)內(nèi)出現(xiàn)這種疾病，在很短的時(shí)間內(nèi)就會(huì)擴(kuò)散到整個(gè)羊群，而且這種疾病的死亡率很高，給養(yǎng)殖戶(hù)帶來(lái)非常大的經(jīng)濟(jì)損失。在我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展下，我國(guó)羊的養(yǎng)殖規(guī)模不斷擴(kuò)大，與此同時(shí)，也增加了羊鏈球菌的發(fā)病機(jī)會(huì)。如果不能有效的克服羊鏈球菌疾病，就會(huì)影響到我國(guó)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，所以，提升羊鏈球菌的防治，是目前羊養(yǎng)殖中必須解決的問(wèn)題。一、 羊鏈球菌疾病的特點(diǎn)分析在羊的養(yǎng)殖過(guò)程中，羊鏈球菌疾病時(shí)有發(fā)生，

5005)無(wú)乳鏈球菌是孕產(chǎn)婦生殖道感染的重要致病菌，可引起泌尿系統(tǒng)感染，還可引起新生兒敗血癥和腦膜炎[1-5]。為了解本院檢出的無(wú)乳鏈球菌對(duì)孕產(chǎn)婦、新生兒及其他患者的感染及耐藥情況，筆者對(duì)2015-2017年分離的320株無(wú)乳鏈球菌進(jìn)行分析，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1材料 選擇2015-2017年本院各臨床科室送檢的臨床標(biāo)本中，分離出無(wú)乳鏈球菌共320株，剔除同一患者分離的重復(fù)菌株。1.2方法 采用基質(zhì)輔助激光解析飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(MALDI-TOF

007 )海豚鏈球菌(Streptococcusiniae)最初由Pier等[1]自美國(guó)舊金山捕獲的亞馬遜淡水海豚——亞河豚(Iniageoffrensis)皮下“高爾夫球”樣化膿灶中分離出來(lái)，因此被命名為海豚鏈球菌。1978年，Pier等[2]自美國(guó)紐約尼亞加拉大瀑布水族館皮膚受損的亞河豚上第二次分離到海豚鏈球菌，之后在美國(guó)俄亥俄州的患病亞河豚中也可分離出該菌[3]。關(guān)于海豚鏈球菌感染魚(yú)類(lèi)的報(bào)道始于20世紀(jì)80年代，Kitao等[4]自患病的尼羅羅非魚(yú)(

地檢測(cè)魚(yú)類(lèi)海豚鏈球菌（Streptococcus iniae），減少由其造成的經(jīng)濟(jì)損失，建立了一種基于Sim基因高效、敏感的海豚鏈球菌環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（LAMP）檢測(cè)技術(shù)，并對(duì)739個(gè)樣品進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果表明，該方法可以特異性地檢測(cè)海豚鏈球菌，而不能檢測(cè)無(wú)乳鏈球菌（Streptococcus agalactiae）、副乳房鏈球菌（Streptococcus parauberis）、停乳鏈球菌（Streptococcus dysgalactiae）等8種參考菌

的病原菌為無(wú)乳鏈球菌和大腸埃希菌，牛鏈球菌很少引起新生兒感染。新生兒血流感染致病菌的早期診斷對(duì)合理選擇抗菌藥物具有重要的臨床指導(dǎo)意義。我們報(bào)道1例由解沒(méi)食子酸鏈球菌巴氏亞種引起的新生兒早發(fā)型血流感染，以提高臨床醫(yī)生對(duì)該致病菌的認(rèn)識(shí)并引起重視。1 病例報(bào)告患兒，男性，雙胎之大兒，出生體重825 g，早產(chǎn)兒（26+2周），陰道分娩，出生時(shí)全身皮膚體紅肢紫，哭聲弱，四肢肌張力略低，Apgar評(píng)分為1 min 5分、5 min 7分，臍帶、胎盤(pán)正常，心率＜100次

%細(xì)菌屬于口腔鏈球菌屬，這些口腔鏈球菌可以利用不同的氧化酶合成H2O2，同時(shí)H2O2可通過(guò)抑制對(duì)H2O2敏感的微生物參與菌間競(jìng)爭(zhēng)拮抗，使氧耐受菌得以存活，從而調(diào)節(jié)生物膜的發(fā)展過(guò)程；H2O2還可通過(guò)影響微生物細(xì)胞外DNA的釋放和感受態(tài)細(xì)胞的形成進(jìn)而影響基因的水平轉(zhuǎn)移，調(diào)節(jié)生物膜對(duì)口腔環(huán)境的適應(yīng)能力；同時(shí)口腔微生物也可通過(guò)一系列機(jī)制耐受H2O2。此外，H2O2在微生物與宿主的關(guān)系中也發(fā)揮著重要作用。本文就口腔中H2O2的來(lái)源及其在口腔微生態(tài)平衡的作用兩方面的研

余春槐采購(gòu)乳酸鏈球菌素純度比價(jià)格更重要文/余春槐乳酸鏈球菌素，簡(jiǎn)稱(chēng)Nisin，是乳酸鏈球菌的一種天然產(chǎn)物。對(duì)遠(yuǎn)超過(guò)食品應(yīng)用量的乳酸鏈球菌素的毒性研究表明，它是無(wú)毒的。由于其對(duì)蛋白水解酶（α-胰蛋白酶）特別敏感，因此食用后在消化道內(nèi)即可很快被蛋白水解酶水解成氨基酸。1953年，乳酸鏈球菌素的第一批商業(yè)產(chǎn)品-Nisaplin在英國(guó)面市；1969年，F(xiàn)AO/WHO食品添加劑聯(lián)合專(zhuān)家委員會(huì)批準(zhǔn)乳酸鏈球菌素可作為一種食品添加劑；1988年，美國(guó)食品和藥物管理局（FD

0）為了解肺炎鏈球菌對(duì)常用抗生素的耐藥情況。筆者收集了唐山市婦幼保健院和遷西縣人民醫(yī)院兩年臨床分離的肺炎鏈球菌，研究分析其耐藥情況?，F(xiàn)整理研究分析結(jié)果，為臨床合理使用抗生素提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料：菌株來(lái)源：2009年6月～2010年5月本院住院和門(mén)診送檢的各類(lèi)臨床標(biāo)本。試劑：血瓊脂平板、麥康凱平板、中國(guó)藍(lán)平板、巧克力瓊脂平板和MH-瓊脂平板。1.2 方法1.2.1 細(xì)菌分離鑒定及藥敏試驗(yàn)：按常規(guī)方法將臨床標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，根據(jù)《全國(guó)臨床檢

多態(tài)性用于肺炎鏈球菌鑒定的實(shí)驗(yàn)研究溫玉蘭1陳 會(huì)2鄧林強(qiáng)2胡錦輝1張國(guó)強(qiáng)3劉春風(fēng)1（1 南昌市第三醫(yī)院，江西 南昌 330000；2 江西省人民醫(yī)院，江西 南昌 330000；3 南昌市第二醫(yī)院，江西 南昌 330000）目的 建立一種適用于臨床的、操作簡(jiǎn)單的、高特異性的肺炎鏈球菌分子生物學(xué)鑒定技術(shù)。方法 選取臨床分離的肺炎鏈球菌 102株及其他草綠色鏈球菌 51 株，分別采用 OPT 敏感試驗(yàn)、膽汁溶菌試驗(yàn)、商品化鑒定系統(tǒng)及自溶素基因片段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)進(jìn)

秀 李海峰肺炎鏈球菌是社區(qū)獲得性?xún)和粑栏腥镜闹饕≡?］。青霉素被廣泛應(yīng)用于治療肺炎鏈球菌感染，但耐藥情況日趨嚴(yán)重。自1967年首次報(bào)道耐青霉素肺炎鏈球菌(PRSP)以來(lái)，PRSP發(fā)生率逐年提高。本研究收集2010年1月至12月我院137例肺炎鏈球菌對(duì)青霉素的MIC值，進(jìn)行回顧性分析。1 資料與方法1.1 標(biāo)本來(lái)源 2010年1月至2010年12月我院住院患兒感染性肺炎痰標(biāo)本，分離到137例肺炎鏈球菌。1.2 細(xì)菌培養(yǎng)、鑒定及藥敏試劑 瓊脂干粉，鑒

0019）乳酸鏈球菌素脂質(zhì)體的研究金慧偉1，楊曉剛2，芮昶3，關(guān)榮發(fā)1，*，黃斯1，吳知盼1（1.中國(guó)計(jì)量學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，浙江 杭州 310018；2.浙江理工大學(xué)，浙江 杭州 310018；3.杭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院，浙江 杭州 310019）乳酸鏈球菌素是一種具有良好防腐效果的天然生物保鮮劑，但其易被水解并與食品基質(zhì)發(fā)生反應(yīng),不太穩(wěn)定等問(wèn)題降低了其保鮮效果，而利用脂質(zhì)體包埋技術(shù)可有效地解決乳酸鏈球菌素使用中存在的問(wèn)題，本文將對(duì)乳酸鏈球菌素脂質(zhì)體的特

兒童侵襲性肺炎鏈球菌血清型分布徐 飛，遲富麗，談 華，劉雪梅，曹 彤，潘 偉，鐘天鷹(南京醫(yī)科大學(xué) 附屬南京兒童醫(yī)院檢驗(yàn)科，江蘇 南京 210008)目的 了解南京地區(qū)臨床分離的侵襲性肺炎鏈球菌血清型分布情況。方法 用莢膜腫脹實(shí)結(jié)果檢測(cè)2007年1月-2010年12月臨床分離的48株侵襲性肺炎鏈球菌的血清型別。結(jié)果 48株侵襲性肺炎鏈球菌常見(jiàn)的血清型別為19F(27．1%)、19A(22．8%)、14(18．7%)和 9v(8．3%)，有 2 株用丹麥抗血

緩慢地釋放乳酸鏈球菌素,乳酸鏈球菌素是一種抗生素。目前,乳酸鏈球菌素廣泛的用于抑制李斯特菌的生長(zhǎng)。然而,乳酸鏈球菌素的抑菌功效僅能維持幾天的時(shí)間,之后便會(huì)降解并逐漸消逝。而引進(jìn)納米粒子后,納米粒子附著于乳酸鏈球菌素之上,使得乳酸鏈球菌素被慢慢的釋放出來(lái),延長(zhǎng)了乳酸鏈球菌素的穩(wěn)定時(shí)間。研究人員表示,當(dāng)乳酸鏈球菌素被耗盡時(shí),納米粒子會(huì)釋放出更多的乳酸鏈球菌素,這樣乳酸鏈球菌素的持續(xù)時(shí)間被延長(zhǎng)。研究人員表示,該納米粒子對(duì)于熟食店之類(lèi)的食品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所來(lái)說(shuō)很重要,熟食

0065)馬腸鏈球菌是馬食道的優(yōu)勢(shì)鏈球菌，偶可在人類(lèi)腸道內(nèi)發(fā)現(xiàn)。文獻(xiàn)中，馬腸鏈球菌感染病例的報(bào)道比較少見(jiàn)，曾有過(guò)感染性心內(nèi)膜炎、結(jié)腸癌引發(fā)的菌血癥、術(shù)后眼內(nèi)炎、自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎、敗血癥和CAPD，而馬腸鏈球菌感染的膿胸還未曾有過(guò)報(bào)道。最近，我們檢測(cè)到一例馬腸鏈球菌引起的膿胸病例。病例：患者，男，51歲。2011年1月因左側(cè)胸痛伴發(fā)熱一周余收入院。入院時(shí)患者體溫升高，達(dá)39℃。實(shí)驗(yàn)室檢查：白細(xì)胞19.5×109/L，中性粒細(xì)胞0.93。術(shù)前診斷：左側(cè)胸腔積

屬第一醫(yī)院。對(duì)鏈球菌屬的耐藥性監(jiān)測(cè)是CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)項(xiàng)目中重要組成部分,繼對(duì)2007年鏈球菌屬耐藥性總結(jié)分析后,現(xiàn)對(duì)2009年鏈球菌屬分離株的耐藥性進(jìn)行總結(jié),借此了解鏈球菌屬耐藥性變遷。材料與方法一、材料(一)細(xì)菌來(lái)源 2009年1月1日—2009年12月31日,全國(guó)14所醫(yī)院微生物實(shí)驗(yàn)室分離獲得鏈球菌屬細(xì)菌,共1 838株。剔除相同部位的重復(fù)菌株,按統(tǒng)一方案作藥敏試驗(yàn)。(二)抗菌藥物紙片和E試驗(yàn)條 受試抗菌藥物紙片品種參見(jiàn)結(jié)果。抗菌藥物紙片為美