萃取液
- 紅外分光光度法對(duì)廢水中石油類測(cè)定的不確定度評(píng)定
塞，下層的有機(jī)萃取液經(jīng)裝有無水硫酸鈉的玻璃漏斗過濾至50mL比色管中，四氯乙烯定容至刻度線。取萃取液過硅酸鎂吸附柱，棄去前5mL濾出液，剩下部分接至25mL比色管中，用于石油類測(cè)定。(3)校正系數(shù)的檢驗(yàn)樣品中石油類濃度的公式；式中：C—樣品中石油類的含量，mg/L；C0—空白樣品中石油類的含量，mg/L；A2930、A2960、A3030—各對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度；Vo—萃取液定容體積，mL；D—萃取液稀釋倍數(shù)；Vw—水樣體積，mL；十四大明確提出 “以公
當(dāng)代化工研究 2023年19期2023-10-27
- 煙草萃取液中多酚的去除
VPP吸附煙草萃取液中多酚的研究鮮見報(bào)道。鑒于此，此次試驗(yàn)擬用PVPP吸附煙草萃取液中多酚，研究PVPP用量和吸附條件等因素對(duì)煙草萃取液中多酚去除效果的影響，旨在為提升造紙法再造煙葉安全性方面提供理論和技術(shù)支持。1 材料與方法1.1 儀器、試劑與材料烤煙煙梗、煙末和煙葉碎片（上海煙草集團(tuán)太倉(cāng)海煙煙草薄片有限公司煙葉倉(cāng)庫(kù)）。綠原酸、莨菪亭和蕓香苷（純度＞98%，瑞士Fluka & RDH公司）；甲醇（色譜純，北京百靈威科技有限公司）；乙酸（分析純，美國(guó)Ted
食品工業(yè) 2023年8期2023-08-18
- 活性污泥萃取液的安全性及對(duì)水稻苗期生長(zhǎng)和土壤環(huán)境的影響
少. 活性污泥萃取液是通過污泥的堿性穩(wěn)定化手段使污泥無害化，同時(shí)通過多相混合、催化、生化反應(yīng)、萃取分離等步驟將城市污水廠污泥轉(zhuǎn)化成一種富鈣和氨基酸的萃取液，其安全性及應(yīng)用效果是當(dāng)前研究和應(yīng)用中的關(guān)注重點(diǎn).本研究通過重金屬含量測(cè)定和種子發(fā)芽生態(tài)毒理試驗(yàn)評(píng)估活性污泥萃取液的農(nóng)用安全性，并通過水稻苗期根箱試驗(yàn)，分析活性污泥萃取液施用對(duì)水稻苗期生長(zhǎng)及土壤環(huán)境的影響，旨在探明活性污泥萃取液的農(nóng)用安全性及應(yīng)用潛力，為污泥“減量化、無害化、資源化”和生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)化發(fā)
環(huán)境科學(xué)研究 2022年11期2022-11-24
- 莓茶多酚、黃酮、黃酮醇類組分含量及抑菌分析
萃取制成的醇提萃取液以及醇提剩余后的殘?jiān)庖哼M(jìn)行多酚、黃酮、黃酮醇類組分總含量測(cè)定，同時(shí)對(duì)醇提萃取液開展抑菌活性分析，旨在以莓茶開發(fā)為防腐劑及資源利用提供一定的基礎(chǔ)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑莓茶：湖南省張家界農(nóng)科所提供；金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、大腸桿菌（Escherichia coli）、痢疾桿菌（Shigella dysenteroae）：北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究所；沒食子酸：美國(guó)Sigma公司；其他試
食品研究與開發(fā) 2022年19期2022-10-18
- 醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯含量檢測(cè)方法的優(yōu)化
，加入90mL萃取液，蓋上瓶蓋。用回旋振蕩器振蕩萃取2h，取上層清液進(jìn)行氣相色譜分析。1.2.2 色譜條件——進(jìn)樣口溫度：250℃；——初始溫度：120℃；——程序升溫：以10℃/min的速率由120℃升至210℃，保持5min；——檢測(cè)器溫度：250℃；——載氣：高純氮?dú)猓?7.6mL/min，恒流；——輔助氣：空氣300mL/min、高純氫氣40mL/min；——分流比：5:1；——進(jìn)樣量：1.0uL。采用上述條件，總分析時(shí)間約為14min。1.2.3
電子測(cè)試 2022年16期2022-10-17
- 綠茶萃取液酶解工藝雙響應(yīng)面法優(yōu)化研究
363000茶萃取液（又稱茶浸提液）是以鮮茶、成品茶葉為原料，經(jīng)浸提、過濾等工序制得的原茶湯，是濃縮茶、速溶茶等深加工產(chǎn)品的原料。茶萃取液中富含的茶多酚、茶氨酸、茶多糖、兒茶素、黃酮以及咖啡堿等，不僅具有一定的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，也是茶湯中主要的風(fēng)味物質(zhì)。茶湯的感官風(fēng)味與其理化成分密不可分，茶多酚是構(gòu)成茶湯的苦味、澀味和回甘生津的主要物質(zhì)，茶氨酸能夠增加茶湯的鮮爽度和甜度，茶多糖有利于茶湯風(fēng)味和湯色的提高，咖啡堿是綠茶中的主要苦味物質(zhì)。在原茶湯中，由于滋味物質(zhì)的組成
中國(guó)茶葉 2022年8期2022-08-24
- 尋找生活中的酸堿指示劑
殘?jiān)恋砗?，?span id="j5i0abt0b" class="hl">萃取液分別倒入白瓷板凹槽，再用滴管將鹽酸和氫氧化鈉溶液分別滴入萃取液中，觀察現(xiàn)象。（3）實(shí)驗(yàn)二：將搗碎的火龍果皮、胡蘿卜、白蘿卜和洋蔥泡置在酒精溶液中24小時(shí)后重復(fù)步驟（2）。（4）實(shí)驗(yàn)三：將搗碎的火龍果皮、胡蘿卜、白蘿卜和洋蔥泡置在酒精溶液中24小時(shí)，再改變溫度條件（加熱至沸騰），重復(fù)步驟（2）。◢實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)一：利用不同植物制作酸堿指示劑實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，我們選擇的4種植物萃取液作為指示劑，變色效果明顯。其中胡蘿卜萃取液遇酸不變色，只能用于檢驗(yàn)堿
學(xué)苑創(chuàng)造·C版 2022年4期2022-06-18
- 微波輔助萃取多物理場(chǎng)耦合模型的構(gòu)建及驗(yàn)證
分布；通過比較萃取液溫度、山姜素濃度的模擬值與實(shí)驗(yàn)值，結(jié)合誤差分析對(duì)模型進(jìn)行了驗(yàn)證，以同類植物砂仁中的異槲皮苷為萃取目標(biāo)驗(yàn)證了模型的適用性.1 方 法1.1 模擬方法1.1.1 MAE過程的多物理場(chǎng)耦合關(guān)系解析 MAE涉及多個(gè)物理場(chǎng)之間的耦合關(guān)系，首先由于微波具有加熱效應(yīng)，產(chǎn)生發(fā)熱量引起萃取體系溫度場(chǎng)的變化；其次，溫度場(chǎng)的變化影響萃取樣品細(xì)胞表面的化學(xué)勢(shì)，化學(xué)勢(shì)的差異會(huì)加速萃取目標(biāo)成分由樣品內(nèi)部向萃取溶劑擴(kuò)散傳遞，需考慮濃度場(chǎng)；萃取液被微波加熱后，由于溫度
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-05-25
- 萃取法去除燃煤電廠脫硫廢水中的氯離子
：取一定比例的萃取液和模擬廢水，加入至125 mL的分液漏斗中，振蕩萃取2 min，靜置分相后放出萃余相。然后再分別用新鮮的萃取液萃取萃余相2次后，分別測(cè)量3次萃取時(shí)萃余相中Cl-的濃度，計(jì)算出Cl-的去除率。將3次錯(cuò)流萃取產(chǎn)生的萃取相混合后采用反萃取再生，在125 mL的分液漏斗中，同時(shí)加入萃取相和一定量的反萃取劑，進(jìn)行兩次錯(cuò)流反萃取操作，測(cè)量反萃后反萃取溶液中Cl-的濃度。反萃再生后的萃取液再經(jīng)過水洗、酸洗后循環(huán)用于模擬廢水的萃取。1.4 分析方法Cl
應(yīng)用化工 2022年2期2022-04-27
- 微波功率對(duì)蔓越莓花色苷萃取過程的影響機(jī)理
研究萃取體系內(nèi)萃取液微波能吸收與微波功率及萃取液的介電特性的定量關(guān)系，同時(shí)建立萃取體系內(nèi)花色苷的傳熱傳質(zhì)模型，對(duì)于揭示微波萃取理論具有重要意義。微波功率和萃取液介電特性是控制萃取效率的主要參數(shù)[10]。微波加熱具有選擇性加熱的特點(diǎn)，造成萃取液溫度分布不均，局部高溫導(dǎo)致花色苷降解，最終影響萃取效果[11]。萃取液吸收和轉(zhuǎn)化微波能的能力取決于萃取液的介電特性（介電常數(shù)和介電損耗因子）。在MAE過程中，分析不同微波功率下萃取液的介電特性變化規(guī)律，有助于揭示萃取體
食品科學(xué) 2022年1期2022-02-15
- 醬香型酒糟萃取液的GC-MS分析及應(yīng)用
]。醬香型酒糟萃取液的感官特點(diǎn)為微黃透明，醬香味突出，焦香味、烘培香明顯，沒有明顯的異雜味。因此在一定程度上，醬香型酒糟萃取液可以彌補(bǔ)基酒的醬香、焦香味不足的情況。本實(shí)驗(yàn)對(duì)多輪次醬香型基酒及醬香型酒糟萃取液進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）分析，并將醬香型酒糟萃取液作為酒用香料回添到不同輪次基酒中，以期對(duì)醬香型酒糟萃取液回添到醬香型基酒進(jìn)行勾調(diào)提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑
中國(guó)釀造 2021年2期2021-03-11
- 萃取工藝對(duì)超高分子量聚乙烯/白油共混膜的影響
形貌。2.2 萃取液中油含量對(duì)PE油膜萃取過程的影響圖3 不同濃度萃取液中PE油膜的質(zhì)量損失比在萃取過程中，由于萃取物與萃取液存在濃度差，因此被萃取物會(huì)不斷地從樣品中滲透和擴(kuò)散到萃取液中。然后在萃取物一定的情況下，萃取液濃度對(duì)濃度差有較大影響。圖3顯示的是PE油膜在不同濃度萃取液中的質(zhì)量損失比。從圖3 可以看到，隨著萃取液的油含量增加，其質(zhì)量損失比逐漸降低，同時(shí)其達(dá)到萃取平衡所需的時(shí)間也隨之增加。圖4 不同油含量萃取液對(duì)PE油膜的萃取效率的影響圖4顯示的是
安徽化工 2020年6期2020-12-21
- 海拔對(duì)貫葉連翹揮發(fā)性化合物積累的影響
酸乙酯和正丁醇萃取液進(jìn)行分離鑒定，旨在探明海拔對(duì)地上部分非極性和極性VOCs及其積累的影響，結(jié)果將為貫葉連翹高海拔種植栽培與推廣、VOCs開發(fā)和利用提供一定的理論依據(jù)和技術(shù)參考.1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料3個(gè)海拔兩年生貫葉連翹地上部分于2018年7、8、9月份花蕾期時(shí)分別采自康縣(海拔1 000 m，N 33°16′20″,E 105°31′50″)、渭源(海拔2 300 m，N 34°58′10″,E 104°05′22″)、甘南藏族自治州(海拔2
- 基于不同萃取劑的油中糠醛拉曼光譜檢測(cè)研究
離心后取出甲醇萃取液待測(cè)。制得的等濃度梯度油中糠醛甲醇萃取溶液如下表：表1 甲醇萃取液將不同濃度梯度的糠醛的標(biāo)準(zhǔn)油樣與去離子水按照10∶1的比例進(jìn)行萃取，離心后取出去離子水水萃取液待測(cè)。制得的等濃度梯度油中糠醛水萃取溶液如下表：表2 去離子水萃取液3.2 參數(shù)選擇選擇平臺(tái)配備的532nm波長(zhǎng)的激光，選用1200l/mm型光柵，選擇狹縫寬度為100m，積分時(shí)間為15s/30s，積分次數(shù)為2次。3.3 拉曼檢測(cè)先用高純度硅片對(duì)光譜偏移進(jìn)行校正，然后將待測(cè)樣品置
光散射學(xué)報(bào) 2020年2期2020-09-18
- 美洲大蠊萃取液對(duì)面部蠕形螨作用的觀察與分析研究
進(jìn)行了美洲大蠊萃取液對(duì)面部蠕形螨作用的觀察與分析研究實(shí)驗(yàn)。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)材料美洲大蠊萃取液（以下簡(jiǎn)稱“萃取液”，云南騰藥制藥股份有限公司提供）；空白基質(zhì)、甘油、蒸餾水。1.2方法1.2.1 取材對(duì)象 通過咨詢大理大學(xué)下關(guān)校區(qū)臨床醫(yī)學(xué)院、護(hù)理學(xué)院、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院在校學(xué)生150余人，成功招募82名志愿者參與面部是否感染蠕形螨的檢查實(shí)驗(yàn)，采用透明膠帶法得到21名陽性志愿者參與后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1.2.2 取材方法 蠕形螨取材常用方法包括：①透明膠帶
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-08-26
- 寒旱區(qū)不同生態(tài)型艾活性物質(zhì)含量、抗氧化能力及揮發(fā)性組分比較分析
法測(cè)定.其中，萃取液樣品加樣量為2 μL，可溶性糖的含量以蔗糖為標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程C(μg) =30.91A-0.55 (R2=0.99).1.3.2 黃酮類含量的測(cè)定采用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉法測(cè)定黃酮類化合物的含量，參考張真等[11]和Ma等[12]的測(cè)定方法.其中，萃取液樣品加樣量為200 μL，黃酮類化合物的含量以兒茶素為標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定，標(biāo)準(zhǔn)曲線方程C(μg)= 203.15A-5.26 (R2=0.99).1.3.3 酚類含量的測(cè)定采用
- 碳化硅膜在再造煙葉萃取液凈化中的應(yīng)用
，同時(shí)合并煙草萃取液，經(jīng)凈化精制、減壓真空濃縮處理，得到濃縮液，最后涂布到基片上，經(jīng)烘干、分切制得再造煙葉[2]。目前，國(guó)內(nèi)大多數(shù)造紙法再造煙葉的生產(chǎn)工藝中煙草萃取液主要采取傳統(tǒng)的過濾方式，如利用振篩或臥螺離心機(jī)等進(jìn)行凈化處理，液體中懸浮的細(xì)小顆粒和蛋白質(zhì)、淀粉等大分子物質(zhì)不能得到有效去除[3]。萃取液凈化效果不佳將會(huì)增加萃取液濃縮過程中蒸發(fā)器結(jié)垢傾向、涂布后產(chǎn)品表面發(fā)粘+容易結(jié)塊等現(xiàn)象，且萃取液中存在較多的細(xì)小顆粒不溶物和大分子物質(zhì)將會(huì)給再造煙葉的感官質(zhì)
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-14
- 生物油/生物柴油萃取液的燃料物性及發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒排放特性
柴油層(亦稱作萃取液),下層是富生物油層(亦稱作萃余液)。Jiang等提出加入正辛醇作為助溶劑提高生物柴油萃取生物油的效率,并對(duì)萃取后上下兩層液體的燃料物性分別進(jìn)行測(cè)量[16],結(jié)果表明,上層萃取液,即富生物柴油層燃料的燃料物性較優(yōu),其密度、黏度、含氧量和酸值顯著低于生物油,具備作為車用替代燃料的潛力。Abdullah等通過對(duì)萃取液和萃余液的多元化利用,提高整個(gè)制備流程的能源利用效率,并進(jìn)一步在澳大利亞推廣這一技術(shù)[17]。盡管上述研究已充分指出了生物柴油
西安交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年11期2019-11-12
- 杜鵑花檢驗(yàn)植物酸堿度的實(shí)驗(yàn)研究
，通過將杜鵑花萃取液跟酸堿度不同的溶液分別混合后顏色變化與紫色石蕊試液測(cè)試相應(yīng)溶液的顏色對(duì)比實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)杜鵑花萃取液能在不同的PH值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色，且與紫色石蕊試液和PH試紙顯色基本一致。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，杜鵑花與紫色石蕊試液和PH試紙對(duì)不同酸堿度的植物萃取液有相似的顯色性質(zhì)，可以粗略地起到酸堿指示劑的作用。關(guān)鍵詞：杜鵑花;酸堿度;PH試紙;萃取液]1前言生活中常常需要了解某種植物的酸堿度，專業(yè)的紫色石蕊試液和PH試紙可以檢測(cè)植物的酸堿度，但是一般家庭都很
讀書文摘（下半月） 2019年2期2019-09-10
- 生產(chǎn)促進(jìn)劑M萃取液制備苯并噻唑的工藝研究
～36 t甲苯萃取液，不僅含有苯并噻唑以及結(jié)構(gòu)不明的樹脂等，還有溶解在甲苯中的少量促進(jìn)劑M，由于甲苯液總量非常大，促進(jìn)劑M的相對(duì)損失也不容忽視，給企業(yè)帶來一定的經(jīng)濟(jì)損失。經(jīng)過簡(jiǎn)單蒸餾回收甲苯、苯并噻唑，剩余的廢樹脂以每t不高于300 元外賣或當(dāng)作燃料燒掉，浪費(fèi)資源且污染環(huán)境[1-6]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器甲苯、30%雙氧水、氫氧化鈉均為分析純。Agilent 1260液相色譜儀；JJ-1 型定時(shí)電動(dòng)攪拌器；DF-101S 型集熱式磁力加熱攪拌器；
應(yīng)用化工 2019年4期2019-05-07
- 指示劑對(duì)紡織品pH值測(cè)定輔助作用的研究
《紡織品 水萃取液pH值的測(cè)定》[1]執(zhí)行。但在測(cè)試中發(fā)現(xiàn)，用帶有玻璃電極的pH計(jì)測(cè)定紡織品水萃取液的pH值時(shí)，由于玻璃電極對(duì)不同區(qū)間pH值的靈敏度不一樣，因此不同pH值讀數(shù)穩(wěn)定需要的時(shí)間不同，而穩(wěn)定時(shí)間的長(zhǎng)短直接影響最終的pH值讀數(shù)。特別是堿性樣品的水萃取液，讀數(shù)很難穩(wěn)定，通常讀數(shù)會(huì)隨著測(cè)試時(shí)間的增長(zhǎng)而減小，難以判斷讀數(shù)的終點(diǎn)。同時(shí)玻璃電極的靈敏度會(huì)隨著使用時(shí)間增加而降低。為了避免玻璃電極本身因素對(duì)最終讀數(shù)造成偏差，在pH值的測(cè)定時(shí)使用指示劑的顯色區(qū)間
山東紡織科技 2019年1期2019-03-13
- 造紙法再造煙葉萃取液與濃縮液含水率的測(cè)定研究
造紙法再造煙葉萃取液和濃縮液含水率準(zhǔn)確、快速測(cè)定的氣相色譜法。再造煙葉萃取液或濃縮液樣品經(jīng)乙醇振蕩萃取過濾后，采用氣相色譜結(jié)合熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）進(jìn)行含水率的測(cè)定。結(jié)果表明：方法線性范圍為1.00～16.00mg/mL，R2=0.9999，加標(biāo)回收率在96.7%～101.8%，檢出限和定量限分別為0.05mg/mL、0.16mg/mL，萃取液和濃縮液測(cè)定的RSD分別為0.1% 、0.4% （n=6）。該方法可消除煙草萃取液和濃縮液中易揮發(fā)性成分對(duì)含水率測(cè)定
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2019年1期2019-02-14
- 氣相色譜法測(cè)定食品中甜蜜素前處理優(yōu)化研究
衍生物的正庚烷萃取液進(jìn)行脫水處理，降低溶液中的水分含量，應(yīng)可大大抑制環(huán)己醇亞硝酸酯的分解速度，從而能使甜蜜素的檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定性進(jìn)一步加強(qiáng)。1 材料與方法1.1 儀器與試劑1.1.1 儀器Agilent 7890氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測(cè)器（FID），Agilent Technologies；Agilent 10 μL微 量進(jìn)樣針：貨號(hào)P/NG4513-80203，Agilent Technologies；電子天平：型號(hào)YP5002，常州市衡正電子儀器有限
食品安全導(dǎo)刊 2018年30期2019-01-28
- 新型00Cr10MoV鋼筋在水泥萃取液中的耐氯離子 點(diǎn)蝕性能
氯離子濃度水泥萃取液中的點(diǎn)蝕行為，并對(duì)其表面腐蝕產(chǎn)物和點(diǎn)蝕坑進(jìn)行微觀形貌觀察。1 試驗(yàn)1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)采用新型合金耐蝕鋼筋(00Cr10MoV)和普通低碳鋼筋(20MnSiV)，兩種鋼筋的化學(xué)成分如表1所示。與普通低碳鋼筋20MnSiV相比，00Cr10MoV鋼筋中加入了約10%Cr和少量的Mo元素。兩種鋼筋的顯微組織如圖1所示。20MnSiV鋼筋為典型的建筑用低碳鋼筋，由鐵素體與珠光體組成。00Cr10MoV鋼筋是一種雙相合金鋼筋，由鐵素體和貝氏體組
腐蝕與防護(hù) 2018年8期2018-08-20
- 從工業(yè)鈷萃余液、反萃取液中吸附除油試驗(yàn)研究
后的萃余液、反萃取液中都會(huì)夾帶油相成分。夾帶的油相若不除去會(huì)對(duì)后續(xù)鈷產(chǎn)品的純度和性能造成不良影響。萃余液和反萃取液中夾帶的油相主要為萃取劑、稀釋劑、極性改性劑、金屬萃合物及萃取劑降解后的有機(jī)物。溶液中的油按油粒大小分為分散油、乳化油和溶解油。由于油粒顆粒小、親水性強(qiáng)且難以聚結(jié)，用去除分散油的方法難以將其去除，所以除油工藝中，乳化油和溶解油的去除是重點(diǎn)[3]。鈷萃余液和反萃取液的傳統(tǒng)除油方法多采用炭質(zhì)材料，如活性炭、活性焦等。吸附法雖然能達(dá)到良好的深度除油效
濕法冶金 2018年3期2018-06-14
- 紡織品甲醛含量測(cè)定影響因素分析
后的放置時(shí)間、萃取液渾濁的處理方法等影響因素進(jìn)行研究與分析，發(fā)現(xiàn)一些檢測(cè)過程中有待統(tǒng)一操作方法的地方，供大家進(jìn)行探討。1 試驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器試劑 甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液(中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院，濃度為10.4 mg/mL)、乙酰丙酮試劑（納氏試劑，在1 000 mL容量瓶中加入150 g乙酸銨，并用800 mL水溶解，然后再加入3 mL冰醋酸和2 mL乙酰丙酮，用水稀釋至刻度后用棕色瓶?jī)?chǔ)存12 h以上）。上述乙酰丙酮、乙酸銨和冰醋酸均為分析純，水為三級(jí)水或蒸餾水
紡織檢測(cè)與標(biāo)準(zhǔn) 2018年1期2018-05-09
- 香榧種子抑制其發(fā)芽和生長(zhǎng)的內(nèi)源物篩選研究
]。本研究通過萃取液提取香榧種子3種形態(tài)的內(nèi)源物，并對(duì)其進(jìn)行生物測(cè)定，分析各萃取液物質(zhì)種類，探討香榧種子內(nèi)源物對(duì)其休眠的影響，以期為解除香榧種子深休眠提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑香榧種子于2013年10月上旬采集于黃山市黃山區(qū)湯口鎮(zhèn) (海拔300～500 m)，樹齡約120 a。采集后，去除種子的假種皮，水洗干凈、自然干燥后儲(chǔ)藏于4 ℃的冰箱中供試。生物測(cè)定使用市售純度為96%、凈度為98%、發(fā)芽率85%以上、含水量約7%的白菜 (Bra
西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-27
- 提高石油類測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度及分析速度的方法探討
度法”，方法中萃取液通過砂芯漏斗時(shí)，由于萃取液的乳化使得萃取液流出的比率較低，定容后再測(cè)定影響了結(jié)果的準(zhǔn)確性。通過將萃取劑四氯化碳萃取后定容，改為萃取前定容的方式，可有效提高萃取后乳化嚴(yán)重的污水樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度及分析速度。2.改變吸附劑吸附過程的方式，能有效縮短吸附過程，減少因四氯化碳揮發(fā)而對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生的影響。1 四氯化碳定容方式的改進(jìn)1.1 石油類的分析目前采用代號(hào)GB/T16488-1996的國(guó)標(biāo)方法進(jìn)行（1）（以下簡(jiǎn)稱國(guó)標(biāo)方法），實(shí)際應(yīng)用過程中
西部論叢 2017年2期2017-09-11
- 微波萃取藍(lán)莓中花青素體系內(nèi)溫度與壓力變化規(guī)律
液比4個(gè)參數(shù)對(duì)萃取液介電特性影響，建立萃取體系介電特性指標(biāo)模型；解析萃取體系微波能吸收規(guī)律；分析微波萃取藍(lán)莓中花青素體系內(nèi)溫度與壓力變化規(guī)律。為提高藍(lán)莓微波萃取工藝萃取率、降低有效成分降解率提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料藍(lán)莓購(gòu)自東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，挑選顏色鮮艷、成熟度均一新鮮藍(lán)莓，除雜清洗后，置于冰箱中冷藏備用。1.2 樣品制備制作流程見圖1。圖1 原料前處理流程Fig.1 Flow of brforehand treated1.3 方法1.3
- 淺談服裝及紡織品萃取液pH值的影響因素
談服裝及紡織品萃取液pH值的影響因素王永芬（遂寧市纖維檢驗(yàn)所，四川遂寧 629000）本文從服裝及紡織品水萃取液pH檢測(cè)原理及PH計(jì)選擇、溫度、校準(zhǔn)溶液、萃取液放置時(shí)間等實(shí)驗(yàn)條件分析出發(fā)，探討影響服裝及紡織品萃取液pH值檢測(cè)因素。測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：pH計(jì)的選擇、溫度、校準(zhǔn)溶液對(duì)pH值測(cè)定均有一定影響。紡織品；萃取液；pH值；測(cè)定；影響因素紡織品從加工生產(chǎn)到后續(xù)處理，通常都會(huì)經(jīng)歷一系列的酸、堿處理。pH值是《國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》中的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，也是
紡織報(bào)告 2016年8期2016-12-18
- 介質(zhì)是否現(xiàn)配現(xiàn)用對(duì)紡織品pH值的測(cè)定數(shù)據(jù)重復(fù)性的影響
09《紡織品水萃取液pH值的測(cè)定》中規(guī)定的檢測(cè)方法，按水萃取液介質(zhì)是否現(xiàn)配現(xiàn)用將條件細(xì)分為四種，分別在這四種介質(zhì)條件下對(duì)紡織品的pH值進(jìn)行測(cè)定。經(jīng)計(jì)算分析得到各個(gè)條件下測(cè)得的紡織品pH值的數(shù)據(jù)重復(fù)性，得出采用現(xiàn)配現(xiàn)用的0.1mol/LKCl溶液作為萃取介質(zhì)數(shù)據(jù)重復(fù)性最好、pH計(jì)示值穩(wěn)定最快、檢測(cè)結(jié)果最準(zhǔn)確。經(jīng)驗(yàn)證振蕩1h與振蕩2h的pH值檢測(cè)結(jié)果無明顯差異，并在實(shí)際檢測(cè)中對(duì)介質(zhì)的使用提出了建議。紡織品pH值 介質(zhì) 水萃取液 重復(fù)性 0.1mol/LKCl溶
紡織科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2016年4期2016-12-05
- 毛皮產(chǎn)品褪色對(duì)甲醛含量檢測(cè)結(jié)果的影響
果的影響以及對(duì)萃取液中染料的吸收效果。結(jié)果表明，聚酰胺脫色劑對(duì)甲醛含量檢測(cè)幾乎沒有影響，并且對(duì)染料吸附效果較好，可以在檢測(cè)過程中加以推廣應(yīng)用。游離甲醛；脫色；分光光度法1 前言在皮革和毛皮加工過程中，鞣制是重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。因?yàn)榧兹┬阅軆?yōu)良且價(jià)格便宜，所以醛鞣被廣泛應(yīng)用在加工過程中。用醛鞣工藝加工的皮革和毛皮必然會(huì)殘留甲醛，而甲醛對(duì)人體健康有極大危害，表現(xiàn)為對(duì)皮膚黏膜的刺激，其在室內(nèi)達(dá)到一定濃度時(shí)，人就有不適感，長(zhǎng)時(shí)間接觸甲醛會(huì)引起頭痛、頭暈、乏力、感覺障
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2016年3期2016-08-30
- 濕加工紡織品水萃取液pH值測(cè)定不確定度分析
濕加工紡織品水萃取液pH值測(cè)定不確定度分析陳璐，駱迎華，黃志斌，季學(xué)海，李世宇，韓瑩瑩（上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)技術(shù)研究院，上海200040）依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)AATCC Test Method 81—2014《pH of the Water-Extract from Wet Processed Textiles》中提供的紡織品pH值的檢測(cè)方法，分析研究檢測(cè)pH時(shí)的影響因素及其對(duì)不確定度的影響。結(jié)果表明，影響不確定度的主要因素為重復(fù)性（40.07%）、萃取液體積（23.6
紡織檢測(cè)與標(biāo)準(zhǔn) 2016年3期2016-08-16
- Florisil固相萃取柱檢測(cè)皮革中六價(jià)鉻的應(yīng)用研究
可有效脫除樣品萃取液中的顏色，而對(duì)萃取液中六價(jià)鉻無吸附。顏色脫除效果與柱子內(nèi)填料量相關(guān)。采用容量為1 000 mg/6 mL的柱子，樣品萃取液中顏色脫除率在80%～95%之間，六價(jià)鉻回收率在97.2%～112.3%之間。采用2根萃取柱串聯(lián)脫色，顏色脫除率可達(dá)98%。方法的回收率及重復(fù)性結(jié)果滿意，檢測(cè)限2.5 mg/kg，可滿足日常分析檢測(cè)及相關(guān)法規(guī)要求。六價(jià)鉻；檢測(cè)；脫色；固相萃?。籉lorisil六價(jià)鉻因其毒性而受到國(guó)內(nèi)外重點(diǎn)關(guān)注。皮革因其加工過程中使用
西部皮革 2016年5期2016-08-11
- 釀酒黃水萃取液的應(yīng)用
00）釀酒黃水萃取液的應(yīng)用朱開憲1，趙金松2，張晗1 （1.四川化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院，四川瀘州646000； 2.四川理工學(xué)院，四川自貢643000）摘要：傳統(tǒng)的黃水利用大都采用底鍋串蒸、灌窖發(fā)酵和黃水酯化蒸餾，但其利用率較低。研究了采用超臨界CO2萃取技術(shù)從黃水中提取風(fēng)味成分的應(yīng)用，開發(fā)出了70%的黃水提取液和30%的酒尾做原料，用于勾兌白酒的生物功能性調(diào)味液，該調(diào)味液加入后可改善白酒風(fēng)味，提升白酒品質(zhì)。關(guān)鍵詞：黃水； 萃取液； 酒尾； 功能調(diào)味液； 白酒作
釀酒科技 2016年7期2016-08-03
- 探尋“抑菌能手”
類，它們的果皮萃取液是否可以作為抗菌劑？大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和芽孢桿菌等常見細(xì)菌易對(duì)日常生活造成困擾，所以我想通過實(shí)驗(yàn)研究不同柑橘類果皮萃取液的抗菌、滅菌效果。一、材料與方法（一）儀器與試劑手套、燒杯、量筒、酒精燈、竹簽、培養(yǎng)皿、超凈工作臺(tái)、高壓滅菌鍋、 紫外分光光度計(jì)、恒溫振蕩培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋等。去離子水、滅菌雙蒸水、75%的乙醇、細(xì)菌基本培養(yǎng)基（LB）等。（二）實(shí)驗(yàn)樣品1.橘皮。取自湘西本地產(chǎn)的橘子。2.酸柚皮。取自湘西本地產(chǎn)的酸柚。3.橙子皮。
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2016年9期2016-05-14
- 生產(chǎn)無機(jī)鹽的主要過程及設(shè)備
——萃?。ㄝ腿≡O(shè)備的選用）
取設(shè)備時(shí)應(yīng)考慮萃取液的物理化學(xué)性質(zhì)、萃取率、生產(chǎn)能力等因素。1）萃取液的物理化學(xué)性質(zhì)包括萃取液的放射性、腐蝕性、相對(duì)密度等。萃取放射性物質(zhì)，宜選用脈沖塔或混合沉降器。對(duì)有腐蝕性的萃取液，宜選用耐腐蝕、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的磁環(huán)填充塔。兩相密度差相當(dāng)大時(shí)（約10%），宜選用重力裝置；兩相密度差極小時(shí)，宜選用離心型萃取設(shè)備。2）萃取率要求低時(shí)，宜選用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作容易、建設(shè)費(fèi)用低的噴射萃取塔；萃取率要求高時(shí)，宜選用多級(jí)混合沉降器、脈沖篩板塔、離心萃取設(shè)備；一般要求時(shí)，宜選
無機(jī)鹽工業(yè) 2016年2期2016-03-15
- 羽絨產(chǎn)品pH值測(cè)定影響因素分析
09《紡織品水萃取液pH值的測(cè)定》執(zhí)行。通過采用控制單因素變量的試驗(yàn)方法，對(duì)含絨量、試樣質(zhì)量、萃取時(shí)間、振蕩速率以及浸透劑等影響羽絨產(chǎn)品pH值的因素進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，含絨量、試樣質(zhì)量、萃取時(shí)間、振蕩速率和浸透劑對(duì)羽絨產(chǎn)品pH均有影響，這一試驗(yàn)結(jié)果可為羽絨產(chǎn)品pH值檢測(cè)的準(zhǔn)確性提供重要參考。羽絨；pH值；檢測(cè)；準(zhǔn)確性0 引言隨著生活水平的不斷提高，人們對(duì)服裝各項(xiàng)性能的要求也隨之提高。羽絨產(chǎn)品因其獨(dú)特的輕柔保暖和吸濕放濕的良好性能，也越來越受到人們的喜愛。
紡織檢測(cè)與標(biāo)準(zhǔn) 2016年6期2016-02-08
- 芍藥種子萌發(fā)抑制物的生物測(cè)定及分析鑒定
相、C相、D相萃取液。取B相、C相、D相萃取液于沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)分析測(cè)試中心進(jìn)行GC-MS鑒定。2 結(jié)果與分析2.1 芍藥種子萌發(fā)抑制物的活性分析芍藥種子甲醇浸提液對(duì)白菜種子萌發(fā)率和胚根生長(zhǎng)的影響見表1。表1 芍藥種子甲醇浸提液對(duì)白菜種子萌發(fā)的影響由表1可知，浸提液濃度為0.2 g/mL時(shí)，白菜種子的萌發(fā)率為92.00%，與對(duì)照90.00%接近；浸提液濃度為0.4 g/mL、0.6 g/mL時(shí)，白菜種子的萌發(fā)率略有減??；浸提液濃度增加到0.8 g/mL時(shí)，白菜
安徽林業(yè)科技 2015年3期2015-12-24
- 利用膨潤(rùn)土去除煙草萃取液中的蛋白質(zhì)
膨潤(rùn)土去除煙草萃取液中的蛋白質(zhì)葛金元,嚴(yán)新龍,蘇 雷,張克娟上海煙草集團(tuán)太倉(cāng)海煙煙草薄片有限公司,江蘇省太倉(cāng)市港口開發(fā)區(qū)東方東路19號(hào) 215433煙草中的蛋白質(zhì)對(duì)煙草及煙草制品的吸味有負(fù)面影響.在造紙法再造煙葉工藝過程中,為降低煙草萃取液中蛋白質(zhì)的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),改善再造煙葉產(chǎn)品的感官品質(zhì),以膨潤(rùn)土為吸附劑,考察了膨潤(rùn)土用量、吸附時(shí)煙草萃取液pH、溫度和時(shí)間對(duì)煙草萃取液中蛋白質(zhì)去除效果的影響,并對(duì)再造煙葉樣品進(jìn)行了感官品質(zhì)評(píng)價(jià).結(jié)果表明:①膨潤(rùn)土用量、
煙草科技 2015年10期2015-11-27
- 一種環(huán)境水樣中酰胺類化合物的檢測(cè)方法
得到環(huán)境水樣待萃取液；所述環(huán)境水樣待萃取液的pH值為10～11；(2)使用萃取光纖對(duì)所述環(huán)境水樣待萃取液進(jìn)行固相微萃取，得到環(huán)境水樣萃取樣，固相微萃取溫度為70～80℃；(3)檢測(cè)環(huán)境水樣萃取樣，得到環(huán)境水樣中所含酰胺類化合物的種類和／或含量。本發(fā)明利用固相微萃取方式直接對(duì)環(huán)境水樣中的酰胺類化合物進(jìn)行萃取，通過采用適當(dāng)?shù)妮腿囟群?span id="j5i0abt0b" class="hl">萃取液pH值來保證萃取效果的穩(wěn)定性，從而使檢測(cè)方法具有穩(wěn)定的加標(biāo)回收率。
化學(xué)分析計(jì)量 2015年4期2015-03-23
- 靜態(tài)與動(dòng)態(tài)一體的離子污染檢測(cè)的研究與應(yīng)用
淋萃取[2]。萃取液按照1.5 ml/cm2的流量，以細(xì)流的方式噴射到線路板的兩面，萃取時(shí)間≥1 min，然后對(duì)收集的萃取液測(cè)試其電導(dǎo)率進(jìn)行計(jì)算，該測(cè)試方法也就是MIL-P-28809標(biāo)準(zhǔn)，若萃取液電阻率為2 MΩ即處于合格上限[3]，測(cè)試根據(jù)電導(dǎo)率與NaCl的等價(jià)關(guān)系計(jì)算得出離子濃度。后來經(jīng)美國(guó)愛法（ALPHA metals）公司，進(jìn)行了再次的改進(jìn)，引入了“動(dòng)態(tài)測(cè)試”：加熱萃取“的概念[2]，靜態(tài)/動(dòng)態(tài)測(cè)試法一直引用至今。1 靜態(tài)/動(dòng)態(tài)一體原理分析靜態(tài)/
印制電路信息 2015年1期2015-01-03
- 煙草萃取液微膠囊的制備及緩釋性能研究
技術(shù)里，一般將萃取液直接涂布于重組煙葉表面，但在很短時(shí)間萃取液易揮發(fā)掉造成浪費(fèi)，本文中將煙草萃取液微膠囊化，以穩(wěn)定薄片色澤，防止萃取液中多糖類物質(zhì)降解變質(zhì)，控制其釋放速率，方便貯存，可以使色澤均勻性與穩(wěn)定性、涂布率等許多傳統(tǒng)工藝不能解決的問題得到很好解決。1 材料與方法1.1 材料與試劑實(shí)驗(yàn)試劑：聚乙烯醇（1750，分析純AR），山西三維公司；硫酸鈉（分析純AR），杭州盈鈺化工試劑廠；煙草萃取液（固含率93%），湖北中煙集團(tuán)黃鶴樓科技園；硼砂（99.99%
湖北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-01-15
- 響應(yīng)面分析法測(cè)定紡織品pH值
小、振蕩時(shí)間、萃取液靜置時(shí)間和測(cè)試溫度等單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用響應(yīng)面分析法優(yōu)化紡織品中p H值的測(cè)定條件，分析不同測(cè)定條件對(duì)p H值的影響規(guī)律，建立相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型，為紡織品中p H值的測(cè)定提供理論依據(jù)。2 材料與方法2.1 材料2.1.1 試驗(yàn)樣品選用日常檢驗(yàn)中常做p H值測(cè)試的12種不同針織面料（包括針織汗布、羅紋布、網(wǎng)眼布、經(jīng)編毛圈織物和經(jīng)編毛巾織物等）。2.1.2 試劑三級(jí)水、緩沖液等。2.1.3 儀器與設(shè)備p H計(jì)：PH/ZON/COND MET
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2013年6期2013-09-17
- N235萃取含鹽酸性廢水中的鹽酸
20 min后萃取液中鹽酸濃度為0.80 mol/L、n（鹽酸）∶n（N235）=0.88。當(dāng)廢水中氯化鈉濃度大于2.0 mol/L時(shí)，氯化鈉的加入對(duì)N235萃取鹽酸有促進(jìn)作用；硫酸鈉的加入對(duì)N235萃取鹽酸具有抑制作用。萃??；有機(jī)胺；甲苯；相比；鹽酸；氯化鈉；硫酸鈉；綜合利用工業(yè)生產(chǎn)中往往會(huì)產(chǎn)生大量含有鹽酸、硫酸等無機(jī)酸和有機(jī)酸的廢水，如不有效處理會(huì)對(duì)環(huán)境造成極大破壞。國(guó)內(nèi)外治理含酸廢水的方法主要有化學(xué)中和法［1］、濃縮回收法、離子交換法、膜處理法［2］
化工環(huán)保 2012年3期2012-12-08
- 利用釀酒酵母改進(jìn)煙草萃取液的香氣特性
酒酵母改進(jìn)煙草萃取液的香氣特性張 晨1，2，許贛榮1，*，嚴(yán)新龍3（1.江南大學(xué)生物工程學(xué)院，江蘇無錫 214122；2.江南大學(xué)工業(yè)生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇無錫 214122；3.江蘇太倉(cāng)海煙煙草薄片有限公司，江蘇蘇州 215400)利用釀酒酵母對(duì)造紙法再造煙葉生產(chǎn)過程中的煙草萃取液進(jìn)行了轉(zhuǎn)化增香處理，應(yīng)用SPME-GC-MS技術(shù)對(duì)處理前后煙草萃取液中的揮發(fā)性致香成分進(jìn)行了分析比較并且用處理前后的煙草萃取液分別涂布于煙草薄片片基上，并對(duì)這兩種片基進(jìn)
食品工業(yè)科技 2012年20期2012-10-25
- 不同波長(zhǎng)光及蔬菜萃取物對(duì)斑潛蠅的田間引誘性
供試的4種蔬菜萃取液中菜豆葉萃取液對(duì)斑潛蠅成蟲具一定的引誘性,但引誘力并不很強(qiáng)；當(dāng)將兩種蔬菜的萃取液混合在一起時(shí),并不能顯著提高它們對(duì)斑潛蠅成蟲的引誘力.從研究結(jié)果看,斑潛蠅對(duì)紫外光非常敏感,生產(chǎn)上要提高殺蟲燈防治斑潛蠅的效果,需提高現(xiàn)有紫外光燈管的功率,而且今后有必要進(jìn)一步研究蔬菜葉的萃取方法,以期得到在斑潛蠅防治工作中具實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的蔬菜萃取物產(chǎn)品.斑潛蠅；波長(zhǎng)；光；蔬菜萃取物；引誘效果斑潛蠅是指雙翅目潛蠅科植潛蠅亞科斑潛蠅屬的昆蟲.一些研究表明,它對(duì)
- 淺析《水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油類的測(cè)定紅外分光光度法》新舊標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別
品的萃取條件和萃取液脫水方式;刪除了絮凝富集萃取內(nèi)容、非分散紅外光度法內(nèi)容。2 新舊標(biāo)準(zhǔn)不同之處2.1 試劑和材料新標(biāo)準(zhǔn)中改變了無水硫酸鈉、硅酸鎂的預(yù)處理方式:無水硫酸鈉由在300℃下加熱2h改為550℃下加熱4h;硅酸鎂由在500℃下加熱2h改為550℃下加熱4h。兩者的加熱溫度提高了并延長(zhǎng)了加熱時(shí)間，其目的是使無水硫酸鈉、硅酸鎂試劑中的有機(jī)物進(jìn)一步揮發(fā)完全。新標(biāo)準(zhǔn)中刪除了絮凝富集萃取內(nèi)容，試劑中刪除了氯化鈉、氫氧化鋁、硫酸鋁;標(biāo)準(zhǔn)配制中增加了石油類標(biāo)準(zhǔn)
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2012年6期2012-03-15
- 1,6-庚二炔類化合物的合成*
L)萃取，合并萃取液，用無水硫酸鈉干燥，濃縮后用CH2Cl2/石油醚重結(jié)晶得白色固體3a4.28 g。用類似方法合成白色固體3b和3c。3a: 收率85%, m.p.45 ℃～ 46 ℃(46 ℃[7]);1H NMRδ: 4.23(q,J=7.2 Hz, 4H), 2.99(d,J=2.4 Hz, 4H), 2.04(t,J=2.4 Hz, 2H), 1.27(t,J=7.2 Hz, 6H)。3b: 收率83%, m.p.86 ℃～88 ℃(88 ℃[7
合成化學(xué) 2011年1期2011-11-26
- 紡織品中pH值的水萃取液法測(cè)定
品中pH值的水萃取液法測(cè)定謝思瑤（廣東開平出入境檢驗(yàn)檢疫局，廣東開平 529300）我國(guó)作為紡織品出口大國(guó)，于20100101日開始實(shí)施紡織品行業(yè)出口產(chǎn)品檢測(cè)新標(biāo)準(zhǔn)，尤其對(duì)影響皮膚健康的紡織品的pH值的監(jiān)測(cè)越來越重視。結(jié)合紡織品中pH值測(cè)定原理及影響因素，對(duì)提高pH值測(cè)定準(zhǔn)確性進(jìn)行分析，為pH值的準(zhǔn)確測(cè)定提供參考。測(cè)定原理；影響因素；準(zhǔn)確性分析近年來綠色消費(fèi)理念深入人心，人們?cè)絹碓疥P(guān)注紡織品對(duì)皮膚健康的影響。正常皮膚的pH值介于5.5～6.5之間，而現(xiàn)在紡
- 造紙法再造煙葉原料的加酶萃取
末和煙梗萃取，萃取液固液分離，固體部分制漿后抄制成紙基，液體部分濃縮后回涂到紙基上。在整個(gè)生產(chǎn)工藝流程中，萃取是第一道工序，目的是提取其中的煙堿等有效成分以便回用。萃取過程直接影響后續(xù)的生產(chǎn)過程，包括能耗、再造煙葉得率、生產(chǎn)成本、再造煙葉香氣質(zhì)量和污水處理等[1]。造紙法再造煙葉萃取過程大多是用水浸提煙草原料，這種浸提方法存在一些不足，如煙梗、煙末中的有效成分溶出率不高(只有40%左右);制備工藝僅僅是一個(gè)原材料的物理重組過程，大分子化合物在制備過程中幾乎
煙草科技 2011年7期2011-01-15
- 超臨界CO2殺菌過程中萃取機(jī)制研究
，對(duì)不同時(shí)間段萃取液的成分進(jìn)行分析。結(jié)果表明，萃取物主要有兩大類：非極性脂肪酸類及極性較弱的小分子氨基酸類物質(zhì)，均為細(xì)胞的功能性物質(zhì)。證實(shí)在超臨界CO2殺菌過程中確實(shí)發(fā)生了萃取作用。超臨界CO2；萃??；殺菌機(jī)理；大腸桿菌與熱殺菌、化學(xué)藥物殺菌等傳統(tǒng)殺菌技術(shù)相比，超臨界CO2殺菌很少導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的損失及產(chǎn)生煮熟味，較好解決了殺菌過程中營(yíng)養(yǎng)成分過多損失及色香味嚴(yán)重劣化等問題；與超高壓等新興的殺菌技術(shù)相比，具有成本低、節(jié)約能源、節(jié)省空間、連續(xù)生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。超臨界C
食品科學(xué) 2010年17期2010-03-23
- 迷奇
—內(nèi)含青瓜植物萃取液，具有清除自由基，排毒，緩解肌膚疲勞，延緩衰老等功效。重建——特別提取蓮花萃取液，蓮花果油，活化血管，促進(jìn)血液循環(huán)：內(nèi)含洋甘菊萃取液可去掉眼睛周圍出現(xiàn)的假性細(xì)紋：其中蜂蜜可促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，增強(qiáng)組織再生能力，具有不可多得的抗衰老作用。滋養(yǎng)——能增加皮膚彈性，減低皮膚粗糙度，讓皮膚更柔滑，肌膚內(nèi)部含水功能，在肌膚表面形成滋潤(rùn)的保護(hù)膜，滋潤(rùn)保護(hù)肌膚，補(bǔ)充肌膚水分。
祝你幸福·午后版 2009年7期2009-11-20
- 快速檢測(cè)ｐＨ值的應(yīng)用試驗(yàn)
（1）方法一：萃取液儀器檢測(cè)，依據(jù)GB/T 7573—2002《紡織品 水萃取液pH值的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)；（2）方法二：pH值快速分析盒對(duì)萃取液檢測(cè)：抽取儀器檢測(cè)的萃取液至試管刻度，加5滴pH值快速分析試劑搖勻后比色；（3）方法三：pH值快速分析盒試劑直接滴在織物表面上對(duì)布面顏色比色。將萃取液儀器檢測(cè)得出的數(shù)值作為標(biāo)準(zhǔn)值，兩種快速檢測(cè)的結(jié)果與之對(duì)比。試驗(yàn)數(shù)據(jù)見表1。2數(shù)據(jù)分析對(duì)表1的測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，可知：（1）采用pH值快速分析盒對(duì)萃取液檢測(cè)數(shù)據(jù)誤差值±0
中國(guó)纖檢 2009年6期2009-07-16