染料

期實驗發(fā)現(xiàn)DNA染料誘導(dǎo)AuNPs聚集具有用量少、 速度快并且穩(wěn)定性好的優(yōu)勢[16]。 DNA染料誘導(dǎo)AuNPs聚集主要通過帶正電的染料中和AuNPs表面的電荷, 實現(xiàn) AuNPs的聚集, 帶來顏色變化。 Xing[17]等報道了利用電荷中和誘導(dǎo)AuNPs聚集, 并構(gòu)建了無標(biāo)記、 比色傳感體系, 用于檢測玉米烯酮。 然而, 這些研究工作僅對SYBR Green I (SG)一種DNA染料進行研究。 本研究進一步詳細(xì)篩選了常見的DNA染料[18-20], 考

業(yè)廢水，含有大量染料，如直接染料、還原染料、酸性染料、縮聚染料、分散染料、冰染染料等。這些染料分子大部分以芳烴及雜環(huán)化合物為母體，并帶有顯色基團（如—NN、—NO）以及極性基團（如—SO3Na、—OH、—NH2），廢水中還含有硝基物、苯胺、酚類等較多的原料和副產(chǎn)品，以及氯化鈉、硫化鈉、硫酸鈉等無機鹽［1］。這類廢水具有色度大、排放量大、成分復(fù)雜、毒性大等特點，排放后不僅對環(huán)境造成嚴(yán)重污染，而且會影響人類的身體健康。所以，高效凈化處理印染廢水具有十分重大的意

000年前，植物染料登上歷史舞臺，給古人的生活帶來更多色彩。后來，隨著歐亞大陸之間文化與技術(shù)交流的開展及大航海時代的到來，原本因地域隔絕只在小范圍內(nèi)流傳的染料被帶到了世界各地。從此，人們在染料上有了更多選擇。植物染料家族主要成員在合成染料出現(xiàn)之前，植物染料一直是人們主要的染色用品。下面，我們一起來瞧一瞧那些曾在染色歷史發(fā)展中得到重用的植物。1茜草據(jù)說，茜草是我國最早使用的紅色染料。因為其春、秋兩季都能采收，且染色便捷、容易操作，曾被古人長期使用。在長沙馬王

能源危機的加劇，染料敏化太陽能電池的研究越來越受到國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[1-3]。染料敏化太陽能電池可以通過模擬自然界中植物的光合作用將光能轉(zhuǎn)化為電能，同時具備光電性能易調(diào)節(jié)、制作工藝簡單、生產(chǎn)成本低廉、綠色環(huán)保等優(yōu)勢。染料敏化劑作為染料敏化太陽能電池中光捕獲和電子產(chǎn)生及傳遞的重要組成部分，對染料敏化太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率起著主導(dǎo)作用[4-5]。卟啉作為葉綠素的主體結(jié)構(gòu)，其激發(fā)態(tài)相對穩(wěn)定、吸光能力相對較強、結(jié)構(gòu)易于調(diào)整，具有構(gòu)筑高效染料敏化劑的潛質(zhì)[6]

強車間生產(chǎn)管理，染料的選擇也是必不可少的。使用配伍性好的染料既是質(zhì)量的保證，又可以起到事半功倍的效果?，F(xiàn)在市場上纖維素纖維織物種類越來越多，如純棉、黏膠、天絲、莫代爾等，其中人造纖維素纖維染色比純棉織物染色難度更大，因此選擇配伍性高的活性染料三原色更有必要。1 研究染料配伍性的意義工廠染色生產(chǎn)中，很少有產(chǎn)品是用1 只染料染色完成，往往需要2 只、3 只甚至4 只拼色完成。為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，必須對拼色染料的三原色進行選擇。每只活性染料的直接性、反應(yīng)性、固色率

)迄今為止，活性染料是用于棉和其他纖維素纖維染色的最重要的一類染料。盡管染料制造商通常會提供有關(guān)各種染料色牢度的信息，但往往無法直接獲得其他有關(guān)應(yīng)用性能的重要信息。例如，它們對鹽和堿的敏感性、染料竭染率和固色值以及洗掉未固色染料的難易程度。如果染料對鹽敏感，則意味著在染浴中加入鹽會顯著增加染料竭染率。如果對堿敏感，則在染浴中加入堿后大部分染料被竭染。了解染料對鹽和堿的敏感性，染色者可以調(diào)整染色工藝，以避免染色不勻，減少不必要的長染周期。例如，若配方中的所有

最新版本只有禁用染料名單，包括致癌染料與顏料、致敏染料，與2000 年版本相比，這些染料品種和數(shù)量完全相同，只在其他禁用染料部分新增5只染料。1 致癌染料和顏料［1-2］染（顏）料的致癌性是指染（顏）料引起人體或動物體腫瘤或癌變的性能。染（顏）料致癌的主要原因：（1）偶氮染（顏）料的重氮組分還原裂解出致癌芳香胺。致癌芳香胺有24 種，在偶氮染（顏）料化學(xué)結(jié)構(gòu)中一目了然，很容易識別。這些會裂解出致癌芳香胺的染（顏）料及其染色基質(zhì)可以用氣相色譜（GC）/質(zhì)譜（

葉洪良 浙江閏土染料有限公司一、創(chuàng)新染料化工企業(yè)管理的必要性現(xiàn)階段，化學(xué)染料化工利用化學(xué)反應(yīng)，改變物質(zhì)結(jié)構(gòu)、成分、形態(tài)，生產(chǎn)制造出一系列產(chǎn)品，不僅能給染料化工企業(yè)帶來一定經(jīng)染料濟效益，而且方便了我們生產(chǎn)生活，但是從另一方面來說，化學(xué)染料化工的生產(chǎn)過程中造成的環(huán)境污染、安全問題等令人擔(dān)憂，染料政府職能部門監(jiān)管力度不夠、企業(yè)管理力度不夠，管理模式老套，不能適應(yīng)現(xiàn)實需要等，是這些問題產(chǎn)生的原因，而企業(yè)管染料理意識不夠，管理方式老套等，又是出現(xiàn)這些問題的主因，因而

噴墨印花中的活性染料墨水主要由染料和各種添加劑組成［2］，其中染料占5%～20%，比正常染液中的染料用量大很多。墨水中的水作為最主要的溶劑占比最大，其他的添加劑如多元醇、表面活性劑及聚合物等用來提高墨水的穩(wěn)定性，調(diào)節(jié)墨水的理化性能以保證墨滴的形成。因此在高質(zhì)量分?jǐn)?shù)染料墨水體系中，染料與水、染料與染料、染料與添加劑之間存在各種相互作用，這些相互作用對墨水性能的影響非常大［3］。目前，研究染料聚集、染料與表面活性劑、染料與高分子聚合物相互作用最常用的方法是紫外

姜偉 李顯波天然染料在我國應(yīng)用歷史悠久，從舊石器時代的山頂洞人時期至今已有幾千年的發(fā)展歷史[1]，包括植物染料、動物染料及礦物染料等，但其主體為植物染料。明清時期，植物染料的開發(fā)應(yīng)用達到了鼎盛時期，其中江浙一帶染色的技術(shù)水平最高[2]，但也存在著上染率低及色牢度差等問題。隨19世紀(jì)工業(yè)革命的推動和科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展，合成染料以其色譜齊全、成本低、色牢度高及染色工藝簡便等優(yōu)勢逐步替代了天然染料[3]。然而，隨著綠色環(huán)保理念在全球范圍內(nèi)的興起，合成染料在染色過

后立即浸漬在含有染料的溶液中，因陽極氧化孔隙對染料的吸附，而使鋁和鋁合金表面染上各種顏色。染色后再經(jīng)過封閉使染料牢固的固著在孔隙中。這樣鋁和鋁合金表面不僅獲得了色彩斑斕的美麗外觀，同時提高了表面耐蝕、抗污等防護性能。鋁和鋁合金陽極氧化膜染色筆者有過系統(tǒng)研究，對幾百種染料進行過篩選，推出了Aludye鋁陽極氧化系列染料，但過去的研究定性的多，定量的少，為此對鋁陽極氧化膜染色工藝條件進行進一步的研究。嚴(yán)格控制陽極氧化膜染色工藝條件是可以獲得重演性好的染色制品的

362700）對染料使用者來說可能熟悉的是最初編入《染料索引》的那些活性染料名稱，但現(xiàn)在大多數(shù)染料都不按這些名稱來命名。如何合理使用這些染料是染色工作者必須面對的問題，每一家染料廠都會有自己的一套色譜，會推薦相應(yīng)的三原色，但實際上這些資料并不適合工廠的需求。比如，最初國產(chǎn)染料1 套三原色（紅3BS，黃3RS，藍M-2GE）在使用時因其直接性有差異，造成開車后紅黃光減少，色光逐漸偏藍光，直至料槽中染液達到平衡為止，導(dǎo)致生產(chǎn)中織物前后色光不穩(wěn)定。有人根據(jù)生產(chǎn)中

彩照上的各種彩色染料，大部分是結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的有機分子，它們的性質(zhì)比較活潑，遇到強烈的陽光照射及潮濕悶熱的環(huán)境，均會發(fā)生分解反應(yīng)。所以，一旦保管不妥，就會使彩色照片發(fā)生褪色現(xiàn)象。另外，如果彩色照片遇到一些具有強氧化性的化學(xué)試劑，也會促使彩照上的染料分解，而使彩照的顏色褪色。彩色照片有時還會出現(xiàn)偏色現(xiàn)象。這是因為彩照上的染料是由三種不同顏色的染料所組成的，而這三種染料在相同的光照或相同的化學(xué)試劑作用下，褪色的程度是不相同的。所以一旦某些顏色發(fā)生變化，就出現(xiàn)偏色現(xiàn)

104）0 引言染料敏化太陽能電池（DSSC）的提出是由瑞士的Gr?tzel 教授首次提出，他們實驗室合成的釕吡啶染料轉(zhuǎn)換效率達到了7.1%，自此DSSC得到了科研工作者的關(guān)注和研究[1]。染料敏化太陽能電池是由光敏劑劑、光陽極、對電極和電解質(zhì)等四個部分組成，而光敏劑的研究是當(dāng)前DSSC研究的中熱點之一。在光敏劑的研究中，多吡啶釕染料是一種轉(zhuǎn)換效率比較好的染料，比如：N719，N3等染料的光電轉(zhuǎn)換效率超過了11%。但是這些染料也有限制其大規(guī)模發(fā)展的因素：①

引 言雜環(huán)分散染料因具有色澤鮮艷、發(fā)色強度高及優(yōu)異的提升性和染色牢度等特點而成為分散染料領(lǐng)域的重點研究對象[1]。其中，針對含噻吩結(jié)構(gòu)的分散染料研究已近七十年。由于噻吩等雜環(huán)小分子的π共軛體系有限，通常的分子設(shè)計思路是將噻吩單元作為重氮組分和/或偶合組分引入到偶氮染料中，從而獲取所需的顏色以及適宜的染色性能[2-4]。然而，基于噻吩結(jié)構(gòu)的非偶氮類染料則較少被報道。近年來，醌式噻吩染料由于其優(yōu)越的分子間電荷傳輸性能而在光電材料領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注[5]。除此優(yōu)

01620)分散染料是一類水溶性很低的非離子染料[1]，在疏水性纖維染色過程中，需要借助大量分散劑懸浮在染液中，不僅會造成染料利用率較低，還會對疏水性織物產(chǎn)生沾色。且染液中含有大量助劑，會增加后期廢水處理的成本，不利于節(jié)能減排及環(huán)保要求；因此，將粉末狀分散染料加工成液體染料不失為解決上述問題的一種途徑。但是目前液體染料由于染料粒徑大、晶型不統(tǒng)一等問題導(dǎo)致其穩(wěn)定性差，嚴(yán)重影響了染料的推廣與使用，所以分散染料晶型以及粒徑大小是影響液體染料質(zhì)量好壞的關(guān)鍵因素。分

性聚氨酯基高分子染料的合成及性能牛潤林（山西省應(yīng)用化學(xué)研究所，山西 太原 030024）大多數(shù)傳統(tǒng)低分子染料或者是低分子顏料在紡織品方面或者是紡織品涂層方面得到廣泛的使用，但還存在比較多的不足之處，比如耐熱性比較差，工藝比較復(fù)雜以及不能及時處理的廢水等。所以為了滿足市場對高效、安全的需求，進而研究出了高分子染料，在高分子染料里面發(fā)色體和高分子骨架借助共價鍵結(jié)合，還包括發(fā)色體的色彩性及光吸收性，當(dāng)然也存在高分子材料的成膜性以及耐熱性，這樣可以解決低分子染料進

514000)浸染料時間對DSSC性能的影響于 敏，王傳嶺(嘉應(yīng)學(xué)院醫(yī)學(xué)院，廣東 梅州 514000)染料是染料敏化太陽能電池的重要組成部分，其中浸染料時間會直接影響染料的吸附量與光陽極的微觀結(jié)構(gòu)，本文重點考察了浸染料時間對電池性能的影響，研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)浸染料時間為為3h時，DSSC的性能較好。染料敏化太陽能電池；染料；TiO2膜隨著能源危機的日益嚴(yán)峻，太陽能作為一種取之不盡、用之不竭的綠色能源而引起了人們的更多關(guān)注。而利用電池將光能轉(zhuǎn)換成電能，成為人們研究

彩照上的各種彩色染料，大部分是結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的有機分子，它們的性質(zhì)比較活潑，遇到強烈的陽光照射及潮濕悶熱的環(huán)境，均會發(fā)生分解反應(yīng)。所以，一旦保管不妥，就會使彩色照片發(fā)生褪色現(xiàn)象。另外，如果彩色照片遇到一些具有強氧化性的化學(xué)試劑，也會促使彩照上的染料分解，而使彩照的顏色褪色。彩色照片有時還會出現(xiàn)偏色現(xiàn)象。這是因為彩照上的染料是由三種不同顏色的染料所組成的，而這三種染料在相同的光照或相同的化學(xué)試劑作用下，褪色的程度是不相同的。所以一旦某些顏色發(fā)生變化，就出現(xiàn)偏色現(xiàn)

620)黑色活性染料的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用性能顧園園，高愛芹，李 敏，謝孔良(東華大學(xué) 化學(xué)化工與生物工程學(xué)院，上海 201620)針對黑色活性染料存在提升力差、用鹽量多、固色率低、烏黑度不高的缺點，對活性黑5的染料分子進行結(jié)構(gòu)改進，延伸共軛鏈，合成了3種新結(jié)構(gòu)的染料，并研究了染料的4個特征參數(shù)(S，E，F(xiàn)，R)以及上染率、固色率、提升力曲線，討論了染料的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系.結(jié)果表明，新染料的上染率、固色率、提升力及各項牢度在一定程度上得到改善.活性黑5；活性染料；染

之一［1－5］。染料敏化太陽能電池(DSSC)作為第3代太陽能電池，于1991年被GR?TZEL［6］教授等報道，并取得了光電轉(zhuǎn)換效率為7.1%的突破。目前此類電池的最高光電轉(zhuǎn)化效率已達到13%［7］，開發(fā)染料敏化劑是提高光電轉(zhuǎn)換效率的重要途徑。1 DSSC的結(jié)構(gòu)和運行原理典型的DSSC主要由以下幾部分組成［8］:透明導(dǎo)電基底、納米晶半導(dǎo)體薄膜、染料敏化劑、電解液和對電極。DSSC中的光電轉(zhuǎn)化包括以下幾個過程:(a)染料吸收光從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài);(b)激發(fā)

14001)活性染料的種類很多，色譜較全，其組合方式多樣。在活性染料的染色處方中，如果各組份染料對織物的親和力不同，勢必會引起吸附上染比例的改變，最終導(dǎo)致打樣時，不易打準(zhǔn)，打樣效率低。因此，必須充分考慮處方中染料間的配伍性[1]。配伍性好的染料組合，有利于提升各組份染料得色量[2]。M系列、R系列染料是生產(chǎn)中比較常用的活性染料，力份為150%，具有較高提升力。M系列染料分子含有一氯均三嗪和β－羥乙基砜硫酸酯的雙活性基染料，反應(yīng)活性強，屬于中溫型;R系列染料

41000）活性染料主要用于纖維素纖維、蛋白質(zhì)纖維和聚酰胺纖維的染色［1］，由于粉狀活性染料的粉塵環(huán)境污染等問題，正在被液體活性染料所替代.雙活性基活性染料不僅固色率較高、水解率低，而且適合環(huán)保發(fā)展要求，有著良好的發(fā)展前景［2－3］.液體染料在商品化生產(chǎn)時，所加填充劑的量比粉狀染料少，使用時無粉塵污染［4－5］.由于活性染料在水相條件下容易水解，而水解后的染料即失去與纖維的反應(yīng)能力，因此液體活性染料研制的關(guān)鍵是如何減少活性染料的水解，提高其貯存穩(wěn)定性.染料

從竹葉中提取染料據(jù)了解，南通大學(xué)研發(fā)成功一種竹葉染料及提取方法和用途，采用0.25～0.3mol/L的氫氧化鈉溶液為提取劑，料液比為1:35～1:40，進行2次提取，第1次時提取劑的用量為提取劑總用量的60%，濾渣再進行第2次提取，第2次時提取劑的用量為提取劑總用量的40%；每次提取的溫度均為100℃，每次提取的時間均為50～60min，合并兩次提取液即得產(chǎn)品，作為真絲綢染色劑應(yīng)用。用這種方法提取竹葉染料十分方便，采用堿性水溶液可以從植物中提取到更多的有色

）0 引 言活性染料是目前使用量最大的一類染料，它們在染色后可以與纖維素纖維以共價鍵結(jié)合，徹底解決了染色纖維的濕處理牢度問題.但是活性染料在使用過程中容易水解，致使染料的大量浪費以及染色廢水對環(huán)境的污染［1］.交聯(lián)染料［2］是一種新型染料，它的分子中含有可交聯(lián)基團，通過交聯(lián)劑可以與纖維的可交聯(lián)基團反應(yīng)形成共價鍵，解決了活性基團的水解問題，同時又使纖維獲得良好的濕處理牢度.本課題組成功合成了聚丙烯酰胺交聯(lián)染料、聚乙烯胺交聯(lián)染料［3］以及多乙烯多胺交聯(lián)染料［4