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    姬鼠

    • 嚙齒動物攜帶冠狀病毒及其跨種傳播研究進展
      因,并且除在高山姬鼠中檢測到的冠狀病毒AcCoV-JC34外,所有病毒都具有預測的ORF2(274 aa)基因,位于ORF1b和S基因之間,這兩個基因不存在于任何其它有代表性的α-CoVs中[17-18]。對于結構蛋白,S蛋白介導病毒附著于特定的細胞受體、參與膜融合,是病毒中和抗體的主要誘導因子[19];E蛋白在病毒膜上形成離子通道,參與病毒組裝[20];M蛋白是一種跨膜蛋白,在病毒的組裝和出芽過程中起重要作用,抗M蛋白抗體在補體存在時可中和病毒感染性[2

      中國人獸共患病學報 2023年1期2023-02-20

    • 張廣才嶺東部兩種姬鼠兩性異形比較研究
      1,12]。朝鮮姬鼠(Apodemus peninsulae)和黑線姬鼠(A.agrarius),均隸屬于嚙齒目(Rodentia)鼠科(Muridae)姬鼠屬(Apodemus),兩種姬鼠數(shù)量大、分布廣、適應性強,是中國東北地區(qū)嚙齒動物的優(yōu)勢物種[13-16],兩種姬鼠分類地位相近,生活習性相似,生境選擇、食性等方面存在較大重疊[3,4]。朝鮮姬鼠是四級危害性林業(yè)有害生物,黑線姬鼠是重點的農(nóng)業(yè)害鼠,都是農(nóng)林生產(chǎn)重點防控的重要有害生物[17]。張廣才嶺是黑

      湖北農(nóng)業(yè)科學 2022年20期2022-12-29

    • 高山姬鼠形態(tài)及生態(tài)特征的季節(jié)變異初步分析
      64400)高山姬鼠(Apodemuschevrieri)又稱齊氏姬鼠、高原姬鼠、西南姬鼠,隸屬嚙齒目(Rodentia)鼠科(Muridae)姬鼠屬(ApodemusKaup,1829),為中國特有種,是典型的古北界種類[1],在最新的中國獸類名錄[2]中其分類地位未發(fā)生改變,主要分布在甘肅、貴州、湖北、陜西、四川、云南等地[3-6],在貴州分布在綏陽、都勻、大方、納雍、威寧、赫章、畢節(jié)、獨山[7-11]及雷公山自然保護區(qū)[12]。2014年貴州省余慶縣

      山地農(nóng)業(yè)生物學報 2022年6期2022-12-07

    • 秦嶺馬頭灘林區(qū)鼠害調(diào)查初報
      區(qū)主要鼠類有大林姬鼠、黑線姬鼠、褐家鼠3種,在整個鼠害個體數(shù)量組成方面,盡管不同試驗年份不同種類占比不同,但大林姬鼠最高(51.9%~66.9%、平均61.3%),黑線姬鼠次之(21.7%~28.3%、平均25.7%),褐家鼠數(shù)量最低(7.1%~19.8%、平均13.0%)的結構特征不變,表明馬頭灘林區(qū)鼠害種類以大林姬鼠為主體,即大林姬鼠是馬頭灘林區(qū)鼠害的優(yōu)勢種。表2 不同林分鼠害種類及其種群數(shù)量2.3 籠捕和陷阱捕鼠效果表3顯示,天然針闊混交林中不管是春

      陜西林業(yè)科技 2022年4期2022-10-27

    • 東北野生大林姬鼠感染小型縮小膜殼絳蟲病觀察報道
      57041)大林姬鼠(),別名朝鮮姬鼠、山耗子等,為林區(qū)常見鼠類之一,由于其善于挖掘及食性原因,此鼠也是極大的森林危害者,同時也是森林腦炎的主要傳播者。縮小膜殼絳蟲(),也稱長膜殼絳蟲,為世界性分布,成蟲較微小膜殼絳蟲大,體長200~600 mm,體寬3.5~4.0 mm,頭節(jié)成圓球形且小,具有4個吸盤,無小勾,頂端稍有凹入,并具有不易伸出的頂突。生殖孔位于體一側。成體節(jié)橫向排列3個球形睪丸,同時左右葉卵巢位于節(jié)片中央。孕節(jié)內(nèi)充滿圓形蟲卵,直徑60~65

      天津農(nóng)業(yè)科學 2022年9期2022-09-22

    • 牡丹江市四種常見嚙齒動物四肢骨的比較研究
      rtis)、黑線姬鼠(Apodemus agrarius)、大林姬鼠(Apodemus peninsulae)及棕背?(Myodes rufocanus)各 10 只,不限雌雄,無孕鼠。采用籠捕法捕獲,大林姬鼠和棕背?捕獲于牡丹江市橫道河子林緣緩坡,東方田鼠和黑線姬鼠捕獲于牡丹江市海浪機場外側農(nóng)田,前者生境為森林生態(tài)系統(tǒng),后者生境為農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)。1.2 樣本的處理及測量將試驗鼠利用頸椎脫臼法處死后,使用解剖剪剪取完整四肢,并剪除大塊肌肉,注意下剪角度,以免

      湖北農(nóng)業(yè)科學 2022年14期2022-08-23

    • 牡丹江三道關林場大林姬鼠腸道菌群與功能預測
      57011)大林姬鼠是一種小型鼠類,屬于脊索動物門,哺乳綱,嚙齒目,鼠科,姬鼠屬,又叫林姬鼠。廣泛棲息于多種野外林區(qū)生境,在林區(qū)和農(nóng)田中都比較多見[1]。吻部圓鈍,耳朵外露,頭部和背部毛色一致[2]。多在夜間活動,日間活動較少。以食用植物種子果實為主,對食物資源有掩埋行為[3-4]。大林姬鼠屬哺乳動物,其腸道內(nèi)有數(shù)百種有益于健康的微生物[5]。鑒于腸道菌群對動物健康的重要作用,它被認為是哺乳動物的一個新“器官”[6-7]。腸道微生物在營養(yǎng)消化吸收、腸道健康

      中國林副特產(chǎn) 2022年4期2022-08-08

    • 小相嶺山系非飛行小型獸類物種多樣性海拔分布格局
      8.3%)、中華姬鼠(12.9%)和高山姬鼠(10.1%)。不同物種具有不同的海拔分布區(qū):分布在2 000 m及以上的4種,分別是高山姬鼠、中華姬鼠、大耳姬鼠和川西白腹鼠;其次是分布在1 500 m左右的微尾鼩、小紋背鼩鼱、康定絨鼠和藏鼠兔(表1)。以上物種為寬域分布物種(海拔分布范圍超過研究區(qū)域的一半),其余物種為狹域分布。表1 小型獸類物種組成及海拔分布Table 1 Species composition and elevational distri

      四川動物 2022年4期2022-07-28

    • 橫道河子地區(qū)大林姬鼠腸道菌群組成的性別差異
      57041)大林姬鼠為哺乳綱嚙齒目鼠科姬鼠屬動物,體型細長,多棲息于林區(qū)、灌木叢、林區(qū)空地和林區(qū)邊緣的農(nóng)田之中,多以闊葉樹的種子和果實為食[1]。在中國主要分布于西南、西北、華北和東北等地區(qū),是中國農(nóng)林地區(qū)較為常見的小型嚙齒類哺乳動物[2]。關于大林姬鼠生態(tài)與生理生化方面的研究較多[3-6],但對大林姬鼠腸道微生物的研究尚不充足。腸道微生物對宿主的營養(yǎng)消化吸收、免疫、代謝以及維持宿主腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定起著重要的作用[7]。相關研究證明,腸道菌群是腸道微生物中占

      湖北畜牧獸醫(yī) 2022年2期2022-04-14

    • 大林姬鼠和黑線姬鼠腸道菌群的比較與分析
      要:為了探究大林姬鼠和黑線姬鼠腸道微生物的組成及是否有顯著差異,采用高通量測序技術對10只大林姬鼠和10只黑線姬鼠的腸道菌群的組成進行了初步分析,并比較兩組之間腸道菌群的差異。結果表明,兩種鼠的腸道菌群在門水平上以厚壁菌門、擬桿菌門、變形菌門為主。在屬水平上,大林姬鼠的優(yōu)勢菌屬為unidentified-Muribaculace、unidentified- Lachnospiraceae、螺桿菌屬,黑線姬鼠的優(yōu)勢菌屬為unidentified-Lachno

      天津農(nóng)業(yè)科學 2022年3期2022-03-23

    • 大林姬鼠和棕背?生物學指標對比分析
      57011)大林姬鼠(Apodemus peninsulae)屬嚙齒目鼠科姬鼠屬,主要棲息在灌木叢及周邊農(nóng)田中[1,2]。棕背?(Clethrionomys rufocanus)屬于嚙齒目倉鼠科?屬,主要棲息在針闊混交林中[3]。兩種鼠均為東北地區(qū)森林內(nèi)嚙齒動物中的優(yōu)勢種,對造林成果有著嚴重危害,是主要的森林害鼠,研究其生物學指標對防治森林鼠害以及研發(fā)鼠藥都具有重要意義,也可為其作為試驗動物提供基礎的生物學材料[4-6]。1 材料與方法1.1 試驗動物試驗

      湖北農(nóng)業(yè)科學 2022年4期2022-03-21

    • 高山姬鼠肥滿度與胴體重長指標比較研究
      捕獲的78只高山姬鼠的肥滿度和胴體重長指標進行比較分析,結果表明,高山姬鼠平均肥滿度為(2.91±0.46)g·cm-3,平均胴體重長指標為(1.85±0.35)g/cm,不同性別間高山姬鼠肥滿度和胴體重長指標無顯著差異,但雌鼠妊娠會造成肥滿度和胴體重長指標的增加;種群年齡組成與肥滿度和胴體重長指標的變化規(guī)律呈正相關;季節(jié)變化會造成肥滿度和胴體重長指標的變化,肥滿度隨季節(jié)的變化不會產(chǎn)生顯著差異,但胴體重長指標隨季節(jié)的變化會產(chǎn)生顯著差異或極顯著差異;肥滿度和

      安徽農(nóng)學通報 2022年3期2022-03-10

    • 紅外光譜分析在黑線姬鼠體毛鑒定中的應用
      【研究意義】黑線姬鼠屬嚙齒目,鼠科,姬鼠屬,是一類雜食性鼠種,以取食農(nóng)作物為主[1],屬世界性害鼠種類,廣泛存在于農(nóng)田及森林之中。由于害鼠對惡劣環(huán)境有較強的適應能力,導致林木和農(nóng)作物受害嚴重[2],從而對經(jīng)濟產(chǎn)生負面影響?!厩叭搜芯窟M展】傅里葉變換紅外光譜技術是以400 cm-1~4 000 cm-1連續(xù)波數(shù)的紅外光對測定對象進行照射,通過采集透過或由測定對象表面反射的光譜,經(jīng)傅里葉轉換得到各波數(shù)光譜透過或被吸收的量,進而分析得到相應結果的一種分析方法[3

      貴州農(nóng)業(yè)科學 2022年1期2022-02-17

    • 出血熱知多少?專家?guī)銊澲攸c
      春峰。我國以黑線姬鼠和褐家鼠為漢坦病毒主要宿主動物和傳染源,主要通過其唾液、尿液等含有病毒的排泄物、分泌物形成氣溶膠,通過呼吸道感染人,也能通過食用被污染的食物,鼠咬及密切接觸、螨媒傳播、垂直傳播等途徑感染人。這次,西安為什么會發(fā)生出血熱?其實,我國是流行性出血熱主要流行區(qū)之一,近年來,疫情顯著下降,但少數(shù)地方仍存在周期性波動。專家介紹,因氣候、地形、河流、植被等因素綜合作用,黑線姬鼠在陜西關中地區(qū)較為常見,野外黑線姬鼠攜帶漢坦病毒率較高。關中地區(qū)的西安、

      科學大觀園 2022年1期2022-01-23

    • 蟲蛀因素對秦嶺兩種鼠類利用板栗種子的影響
      anus)、中華姬鼠(Apodemusdraco)作為實驗動物。其中北社鼠隸屬于鼠科(Muridae)白腹鼠屬(Niviventer),遍布于中國南部、中部和東部的高地,棲息地包括各種林區(qū)、灌叢及耕地等,是這些生境下的優(yōu)勢鼠種,以堅果、農(nóng)作物種子、嫩枝葉等為食,喜晨昏活動[23];中華姬鼠隸屬于鼠科(Muridae)姬鼠屬(Apodemus),分布范圍從西藏東部和云南向東延伸到福建,最北到河北,延伸到緬甸和印度東北部,棲息于海拔300~3 500 m亞熱帶

      陜西林業(yè)科技 2021年6期2022-01-21

    • 高山姬鼠體重和產(chǎn)熱特征在季節(jié)性模擬條件下的變化
      趨勢[9]。高山姬鼠(Apodemuschevrieri)為嚙齒目、鼠亞科、姬鼠屬,是典型的古北界動物[10]。在我國,分布區(qū)主要有云南、四川、貴州等地[11],為夜行性和植食性動物[12]。先前結果顯示,冷馴化后高山姬鼠的體重降低,產(chǎn)熱增加[13]。本研究在此基礎上,以橫斷山區(qū)的高山姬鼠為研究對象,將其分為夏季模擬組和冬季模擬組兩組,各馴化28 d,測定其體重、代謝率、攝食量、血清瘦素含量和下丘腦神經(jīng)肽基因表達量等相關指標,旨在探討高山姬鼠冬夏兩季在橫斷

      綠色科技 2021年20期2021-11-14

    • 江西省嚙齒動物攜帶立克次體分子流行病學研究
      形態(tài)學鑒定為黑線姬鼠、褐家鼠、黃毛鼠、黃胸鼠、社鼠和鼩鼱6個種類,并進一步通過分子生物學方法確證。其中黑線姬鼠為優(yōu)勢鼠種,共計311只(79.14%)(表2)。表2 采集的嚙齒動物種類及數(shù)量(%)2.2 巢式PCR檢測 采用柯克斯體屬、斑點熱群、東方體屬、無形體屬特異性引物對動物DNA樣本做巢式PCR擴增。結果從19只黑線姬鼠樣本擴增出柯克斯體屬DNA(6.11%),2只黑線姬鼠樣本擴增出東方體DNA(0.64%),從1只黑線姬鼠樣本擴增出斑點熱群立克次體

      中國人獸共患病學報 2021年7期2021-08-06

    • 東洞庭湖西岸舵桿洲洲灘小獸群落結構特征分析
      rtis)、黑線姬鼠(Apodemus agrarius)、褐家鼠(Rattus norvegicus)、巢鼠(Micromys minutus)、臭鼩(Suncus murinus)5 種,其中東方田鼠、黑線姬鼠捕獲率較高,分別為6.21%、6.73%,褐家鼠次之,為0.30%,巢鼠和鼩鼱較低,為0.05%和0.24%(表1)。與以前比,洞庭湖洲灘的小獸種類已豐富了許多。從小獸組成來看(表2),湖灘生境中黑線姬鼠、東方田鼠和褐家鼠比例較高,分別占49.7

      湖南農(nóng)業(yè)科學 2021年2期2021-05-17

    • 高糖高脂食物對高山姬鼠體重和血清瘦素含量影響研究
      變化[8]。高山姬鼠(Apodemuschevrieri)是古北界物種,主要棲息在山地森林中,是中國的特有種。先前的結果表明高山姬鼠的能量穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)具有季節(jié)性變化[9],低溫會影響其產(chǎn)熱和瘦素含量的變化[10],溫度和高脂食物并沒有誘導其瘦素抵抗[11],可能是因為高脂食物在其野外生存的食譜中并不常見。因此本研究在此基礎上,使用其野外食物中常見的糖類作為營養(yǎng)物質(zhì),研究高糖高脂食物對高山姬鼠的影響,并闡明在馴化過程中是否會出現(xiàn)瘦素抵抗現(xiàn)象。2 材料和方法2.1

      綠色科技 2021年6期2021-04-17

    • 溫嶺市農(nóng)田黑線姬鼠繁殖特征變化規(guī)律
      17500)黑線姬鼠(Apodemusagrarius)棲息環(huán)境廣泛,是浙江省農(nóng)田的優(yōu)勢鼠種,占總鼠數(shù)的76.2%[1]。2011—2019年監(jiān)測發(fā)現(xiàn),溫嶺市黑線姬鼠的占比已從2011年的10.64%升至2019年的78.43%。通過對2011—2019年溫嶺市黑線姬鼠種群性比、懷孕率、胎仔數(shù)及繁殖指數(shù)的分析,旨在為鼠害防治及預測預報提供科學依據(jù)。1 材料與方法1.1 監(jiān)測地點與方法監(jiān)測時間在2011—2019年,監(jiān)測地點在澤國鎮(zhèn)三王村和新河鎮(zhèn)岸頭村,主栽

      浙江農(nóng)業(yè)科學 2021年3期2021-03-08

    • 大林姬鼠與黑線姬鼠生物學指標對比分析
      50400)大林姬鼠(Apodemus peninsulae)與黑線姬鼠(Apodemus agrarius)分類地位較為相近[1,2],兩種鼠的生物學指標對其作為試驗動物具有重要意義。近年來,關于大林姬鼠和黑線姬鼠的相關研究報道較多[3-5],而關于這兩種鼠的外部形態(tài)和內(nèi)臟形態(tài)比較研究較少。黑線姬鼠外觀形態(tài)與大林姬鼠相似,但黑線姬鼠背部有一條顯著的黑線,兩種鼠的生物學指標也有一定差異。本研究利用差異性比較法對其生物學指標進行對比,以期在姬鼠分類學及不同鼠

      湖北農(nóng)業(yè)科學 2021年2期2021-02-07

    • 云南省2018年動物間鼠疫監(jiān)測調(diào)查與分析
      地和滇西山地齊氏姬鼠(Apodemuschevrieri)-大絨鼠(Eothenomysmiletusmiletus)疫源地[1]。黃胸鼠疫源地(又稱家鼠疫源地)主要分布于滇西南、滇南、滇中和滇東廣大地區(qū),主要宿主為黃胸鼠(R.tanezumi),傳播媒介為印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)。齊氏姬鼠-大絨鼠疫源地(又稱野鼠疫源地)分布于滇西北以劍川山區(qū)為中心,海拔2 300~4 000m之間的山區(qū),主要宿主為齊氏姬鼠(A.chevrieri)

      中國人獸共患病學報 2020年12期2021-01-06

    • 氣候因素對黑線姬鼠種群動態(tài)影響的非線性效應
      發(fā)現(xiàn),降雨和黑線姬鼠的種群密度之間呈顯著正相關[8]。在鼠類種群密度與氣候因素之間的關系方面有大量研究,并且主要結論均為線性的效應,但氣候因素對鼠類種群波動的復雜性、非線性的效應機制還不夠清楚,仍需要進一步的研究。本研究,選取西安市長安區(qū)周邊分布的農(nóng)田害鼠黑線姬鼠為研究對象,通過對其種群密度進行動態(tài)監(jiān)測,掌握其種群數(shù)量的動態(tài)變化規(guī)律,結合非線性的統(tǒng)計方法,分析2015—2018年氣候因素對該地區(qū)黑線姬鼠種群密度的影響,闡明氣候因素與其種群變化之間的關系。目

      生態(tài)學報 2020年14期2020-08-18

    • 雁門關農(nóng)牧交錯帶婁煩縣鼠類的分布和區(qū)系組成
      中,褐家鼠和黑線姬鼠分別是家鼠型和姬鼠型出血熱的主要傳染源[1]。鼠類造成的危害不僅影響人類的居住環(huán)境、生存質(zhì)量,也嚴重阻礙了農(nóng)林牧業(yè)生產(chǎn)和退耕還林、還草等改善環(huán)境和防治水土流失項目的有效實施。地處雁門關農(nóng)牧交錯帶南端的婁煩縣是我省生態(tài)環(huán)??h,境內(nèi)汾河水庫更是太原市區(qū)主要用水來源,研究該區(qū)鼠類的分布和區(qū)系組成,可為當?shù)厥蠛Ψ乐翁峁├碚撘罁?jù),對合理控制鼠害、預防鼠傳疾病的發(fā)生及維護當?shù)厣鷳B(tài)平衡都有著極其重要的意義。1 工作區(qū)概況工作區(qū)婁煩縣位于山西省中部,雁

      農(nóng)業(yè)技術與裝備 2020年5期2020-07-20

    • 大林姬鼠和黑線姬鼠消化系統(tǒng)中酶的分布與活性分析
      用PAGE對大林姬鼠(Apodemus peninsulae)和黑線姬鼠(Apodemus agrarius)消化系統(tǒng)中AMY、PRO、EST 3種主要消化酶和SOD的分布與活性進行比較分析。結果表明,大林姬鼠和黑線姬鼠消化系統(tǒng)中AMY、PRO、EST和SOD均有表達,但在兩種鼠之間及鼠的組織內(nèi)和組織間酶的活性和分布存在明顯差異。關鍵詞:大林姬鼠(Apodemus peninsulae);黑線姬鼠(Apodemus agrarius);AMY;PRO;ES

      湖北農(nóng)業(yè)科學 2019年20期2019-12-11

    • 大林姬鼠和黑線姬鼠血清中兩種免疫酶的比較分析
      AGE方法對大林姬鼠(Apodemus peninsulae)和黑線姬鼠(Apodemus agrarius)血清中SOD、POD兩種免疫酶的分布和活性進行比較分析并建立SOD、POD電泳圖譜。結果表明,在大林姬鼠和黑線姬鼠血清中SOD和POD均有表達,但兩種鼠個體間的酶的分布和活性存在明顯差異。關鍵詞:大林姬鼠(Apodemus peninsulae);黑線姬鼠(Apodemus agrarius);SOD;POD中圖分類號:Q592.1;Q956 ?

      湖北農(nóng)業(yè)科學 2019年18期2019-11-12

    • 張廣才嶺東部山地嚙齒動物群落多樣性調(diào)查
      Muridae 姬鼠屬Apodemus朝鮮姬鼠Apodemus peninsulae、黑線姬鼠Apodemus agrarius;倉鼠科 Circetidae 鼠平屬Myodes棕背鼠平Myodes rufocanus,倉鼠屬Tscherskia大倉鼠Tscherskia triton,田鼠屬Microtus東方田鼠Microtus fortis;松鼠科 Sciuridae 花鼠屬Tamias花鼠Tamias sibiricus(表1)。橫道河子和三道林場

      中國森林病蟲 2019年5期2019-10-11

    • 2011-2018年北京市鼠情和鼠疫血清學調(diào)查
      %,小家鼠和黑線姬鼠捕捉于村莊四周的農(nóng)舍或臨近農(nóng)田;其他四區(qū)捕鼠生境主要是灌木叢、草地和次生林,野外環(huán)境中優(yōu)勢鼠種為社鼠(43.5%)、大林姬鼠(33.6%)和黑線姬鼠(11.6%),合計占捕獲總量的89.8%(表1)。2011-2018年,嚙齒動物年平均密度變動于2.52%和6.02%之間,各區(qū)平均密度在4.01%和6.22%之間,密度的年度變化和地區(qū)分布差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),鼠密度季節(jié)變化明顯(P2.3鼠疫F1抗體間接血凝試驗 籠捕法捕獲嚙

      首都公共衛(wèi)生 2019年2期2019-08-21

    • 賀蘭山西坡嚙齒動物消化道形態(tài)比較研究
      anus)、大林姬鼠(Apodemuspeninsulae)以及阿拉善黃鼠(Spermophilusalaschanicus)4種賀蘭山常見嚙齒動物作為研究對象,進行相關研究。通過對4種嚙齒動物消化道形態(tài)特征的比較分析,從生理生態(tài)學角度探究賀蘭山地區(qū)同域分布嚙齒動物的競爭,同時了解嚙齒動物對賀蘭山環(huán)境的適應性,填補該地區(qū)嚙齒動物的消化器官形態(tài)變化研究的空白。1 研究地區(qū)概況賀蘭山地理坐標為105°49′—106°42′E,38°21′—39°22′N,位于

      野生動物學報 2019年3期2019-08-19

    • 大林姬鼠與黑線姬鼠蛋白質(zhì)電泳的比較
      57011)大林姬鼠與黑線姬鼠同屬于嚙齒目,鼠科,姬鼠屬,分類地位較近,廣泛分布于我國各地農(nóng)林區(qū)。大林姬鼠(Apodemuspeninsulae)主要以林木作物的種子、果實為食,因此對森林樹木的生長、繁殖造成極大的危害。黑線姬鼠(Apodemusagrarius),不僅是主要害鼠之一,也是某些傳染疾病的主要宿主和傳染媒介,被列為我國衛(wèi)生防疫和植物保護的重點監(jiān)控對象[1]。血清蛋白成分及其含量變化與機體健康、營養(yǎng)和疾病等有密切關系,動物血清蛋白圖譜具有種的特

      貴州農(nóng)業(yè)科學 2019年7期2019-08-03

    • 黑線姬鼠血清蛋白電泳圖譜的建立與分析
      57011)黑線姬鼠(Apodemus agrarius)屬嚙齒目、鼠科、姬鼠屬,廣泛分布于我國各地農(nóng)林區(qū),不僅是主要害鼠之一,也是某些傳染疾病的主要宿主和傳染媒介,被列為我國衛(wèi)生防疫和植物保護的重點監(jiān)控對象[1]。關于黑線姬鼠相關的文獻已有許多[2-4],但關于黑線姬鼠雌雄個體間血清蛋白電泳圖譜比較分析還未見報道,本實驗采用PAGE的方法對黑線姬鼠的血清蛋白進行比較分析,并建立黑線姬鼠血清蛋白圖譜,為黑線姬鼠的深入研究和鼠類傳染病防治提供基礎理論依據(jù)。1

      生物化工 2019年3期2019-07-18

    • 四川小寨子溝國家級自然保護區(qū)小型獸類區(qū)系及多樣性研究
      anus)、長尾姬鼠(Apodemusorestes)為優(yōu)勢種;Ⅱ.亞熱帶針葉落葉闊葉混交林帶(2 000 m~3 400 m)物種多樣性次之,共11種,以鼩鼱科和鼠科為主,陜西鼩鼱、緬甸長尾鼩(Episoriculusmacrurus)、長尾姬鼠為優(yōu)勢種;Ⅲ. 亞高山灌叢帶(3 400 m~3 600 m)物種多樣性最低,僅有7種,以倉鼠科和鼠兔科為主,其中四川田鼠(Volemysmillicens)和間顱鼠兔 (Ochotonacansus)為優(yōu)勢種。

      四川林業(yè)科技 2019年5期2019-07-07

    • 黑線姬鼠對林木種子的選擇性
      優(yōu)勢嚙齒動物黑線姬鼠Apodemusagrarius為研究對象,選取紅松Pinuskoraiensis、毛榛Corylusmandshurica、蒙古櫟Quercusmongolica、胡桃楸Juglansmandshurica、山杏Armeniacasibirica5種樹木種子進行試驗,研究溫帶森林中同域分布嚙齒動物對多種樹木種子選擇的差異,以及種子特征對鼠類選擇食物對策分化的影響,以深入了解小型嚙齒動物選擇植物種子及其對特定植物種子命運和植被更新的影響

      中國森林病蟲 2019年6期2019-05-27

    • 東北邊境地區(qū)嚙齒動物中新埃立克體感染調(diào)查及groEL基因序列分析
      分布見表1。黑線姬鼠(Apodemusagrarius)所占比例最高,占70.17%;其次為林姬鼠(Apodemuspeninsulae)、大倉鼠(Tscherskiatriton)和褐家鼠(Rattusnorvegicus), 分別占13.26%、8.29% 和7.18%。小林姬鼠(Apodemussylvaticua)和鼩鼱(Sorexaruneus)較少,分別占0.55%。2.2嚙齒動物中Nm感染情況 應用groEL基因的巢式PCR檢測3地181只野

      中國人獸共患病學報 2019年4期2019-05-21

    • 大林姬鼠不同生物學指標的關性分析
      57000)大林姬鼠(Apodemus peninsulae)屬嚙齒目、鼠科、姬鼠屬,體型細長,主要在夜間活動生活在灌木叢及周邊農(nóng)田中[1],屬于小型嚙齒動物[2-3]。在鼠類形態(tài)學基礎研究中,有黑線姬鼠(Apodemus agrarius)內(nèi)臟器官的生長研究[4]、胴體重法鑒定黑線姬鼠年齡種群[5]、大林姬鼠種群結構的研究[6]、大林姬鼠種群分布[7]等方面的研究,而對大林姬鼠生物學指標的研究較少。1 實驗方法1.1 實驗動物本實驗共使用大林姬鼠105只

      生物化工 2019年2期2019-05-14

    • 黑線姬鼠和大林姬鼠消化系統(tǒng)中過氧化物酶的比較分析
      民摘要:為給黑線姬鼠(Apodemus agrarius)和大林姬鼠(Apodemus peninsulae)實驗動物化及農(nóng)林害鼠防治等研究提供基礎生化數(shù)據(jù),采用PAGE方法比較分析2種鼠消化系統(tǒng)中過氧化物酶的分布和活性并建立電泳譜圖。結果表明,黑線姬鼠和大林姬鼠消化系統(tǒng)中過氧化物酶均有表達,同種個體間以及2種鼠間消化系統(tǒng)中過氧化物酶的活性和分布存在明顯差別。關鍵詞:黑線姬鼠(Apodemus agrarius);大林姬鼠(Apodemus peninsu

      湖北農(nóng)業(yè)科學 2019年23期2019-01-11

    • 云南玉龍鼠疫疫源地宿主動物群落結構特征及其流行病學意義
      9.84%,齊氏姬鼠、大絨鼠和中華姬鼠為疫源地小獸群落的優(yōu)勢種,構成比分別為44.19%、19.62%和14.35%。耕地小獸捕獲數(shù)量明顯高于林地,耕地和林地捕獲率分別為23.75%和15.89%(χ2=77.227,P2.2小獸群落結構的垂直分布 在垂直分布上,小獸捕獲數(shù)量總體隨疫源地垂直梯度增高呈上升的趨勢,構成比和捕獲率以IV垂直帶(3 100m~)最高,分別為42.35%和33.28%,明顯超過前3個垂直帶,4個垂直帶之間捕獲率差異有統(tǒng)計學意義(χ

      中國人獸共患病學報 2018年9期2018-11-02

    • 賀蘭縣林區(qū)濕地主要鼠類群落調(diào)查
      ridae的黑線姬鼠Apodemusagrarius,倉鼠科Circetidae的東方田鼠Microtusfortis和倉鼠Cricetussp.。其中,東方田鼠915只,占80.26%;黑線姬鼠192只,占16.84%;倉鼠33只,占2.89%(表1)。東方田鼠是賀蘭縣黃河濕地林區(qū)優(yōu)勢種,黑線姬鼠是次優(yōu)勢種。表1 不同年份黃河濕地不同林分內(nèi)的鼠種和數(shù)量2.2 不同年份鼠類群落動態(tài) 賀蘭縣黃河濕地林區(qū)不同鼠種發(fā)生數(shù)量變化是不同的。東方田鼠在2015年的發(fā)生

      中國森林病蟲 2018年4期2018-09-19

    • 尋找生命的美好與力量
      好與力量!春天,姬鼠媽媽生了三個寶寶。短短一個月的時間,姬鼠寶寶們成年,它們離開鼠窩,踏上了生命的歷程:成年姬鼠遇到了心愛的姬鼠,夏天結婚,秋天有了自己的寶寶??墒呛涞亩欤皇O?span id="j5i0abt0b" class="hl">姬鼠媽媽自己,吃橡子、樹根,一個人度過寒冷的冬天。終于,春天來了,可是,姬鼠媽媽卻沒有力氣了,甚至連吃橡子的力氣都沒有了……讀到這里,未免傷感,傷感姬鼠媽媽的離開,傷感生命的短暫??蛇@傷感又和生命的美好有什么關系呢?正如《埋葬蟲》的作者館野鴻先生所說:“當我把自己當作一個蛹,閉

      農(nóng)村青少年科學探究 2018年4期2018-07-04

    • 越冬長耳鸮(Asio otus)食物分析 ——以上海江蘇兩地樣本為例
      冬的長耳鸮對黑線姬鼠(Apodemusagrarius)的捕食量最大,捕食數(shù)量占食物總數(shù)的89.2%;對黑線姬鼠成年Ⅰ組的捕食比例最高,為40.2%;對黑線姬鼠各年齡組的捕食量與其當?shù)胤N群數(shù)量變化基本一致.由此推測,越冬長耳鸮捕食的主要對象與周圍環(huán)境中可獲得的食物來源有關.長耳鸮; 黑線姬鼠; 越冬期; 食物組成長耳鸮,隸屬于鳥綱、鸮形目、鴟鸮科,主要分布于歐亞大陸及北美洲[1],共分化為指名亞種、北美東部亞種、加那利群島亞種及北美西部亞種這四個亞種,我國

      復旦學報(自然科學版) 2017年4期2017-12-14

    • 貴州余慶水稻田發(fā)現(xiàn)一例黑線姬鼠巢穴
      稻田發(fā)現(xiàn)一例黑線姬鼠巢穴白智江, 楊再學*, 李大慶, 秦治勇(貴州省余慶縣植保植檢站,貴州余慶564400)本文報道了在貴州省余慶縣水稻田發(fā)現(xiàn)的首例筑于水稻植株上的黑線姬鼠Apodemusagrarius巢穴,描述了該巢穴的位置、形狀、大小、構造以及筑巢特點。該發(fā)現(xiàn)豐富了黑線姬鼠巢穴的資料,有助于全面了解黑線姬鼠的棲息地環(huán)境及生活習性等生態(tài)學特點。黑線姬鼠;巢穴;水稻田;貴州省黑線姬鼠Apodemusagrarius是我國廣大地區(qū)的主要害鼠之一,廣泛分布

      四川動物 2017年2期2017-04-08

    • 警惕鄱陽湖區(qū)濱湖農(nóng)田害鼠暴發(fā)成災
      osea)和黑線姬鼠(Apodemusagrarius)的繁殖能力強,在冬季保持了較高的密度,且亞成體以下個體比例較高,如不加控制,有進一步暴發(fā)成災的可能。從鼠種組成看,黑線姬鼠為湖灘生境第一優(yōu)勢種(占比為59.46%),黃毛鼠(32.43%)次之;在濱湖農(nóng)田黃毛鼠(52.63%)已替代黑線姬鼠(44.41%)成為第一優(yōu)勢種群。由于黃毛鼠體型更大、密度高,其成為第一優(yōu)勢種后的發(fā)展動態(tài)需密切關注。害鼠; 黃毛鼠; 黑線姬鼠; 暴發(fā)成災; 濱湖農(nóng)田; 鄱陽湖區(qū)

      植物保護 2016年6期2016-12-06

    • 云南劍川石龍地區(qū)小型哺乳動物群落組成和多樣性研究
      94%。其中高山姬鼠7009只,大絨鼠6471只,兩者占捕獲動物的87.89%,其余21種動物僅占12.11%。大絨鼠和高山姬鼠數(shù)量的年間變化差異不顯著,但是月份間差異極顯著,其中兩種鼠類的捕獲率較高的月份集中在夏季。4種生境小型哺乳動物的數(shù)量差異極顯著,其中在室內(nèi)住家附近區(qū)域最少,而在灌叢中分布數(shù)量最多。以上結果表明石龍地區(qū)的小型哺乳動物多樣性較豐富,嚙齒動物的數(shù)量是和其繁殖季節(jié)密切相關。小型哺乳動物;種群動態(tài);群落多樣性群落結構是小型獸類生態(tài)學研究中重

      生物學雜志 2016年5期2016-11-08

    • 息烽縣農(nóng)田黑線姬鼠種群數(shù)量的發(fā)生動態(tài)
      )息烽縣農(nóng)田黑線姬鼠種群數(shù)量的發(fā)生動態(tài)潘世昌,李 梅(貴州省息烽縣植保植檢站,貴州息烽551100)為黑線姬鼠預測預報及防治提供依據(jù),采用夾夜法對1986—2015年貴州省息烽縣農(nóng)田黑線姬鼠種群數(shù)量發(fā)生動態(tài)進行監(jiān)測。結果表明:黑線姬鼠在當?shù)刂饕植加诘咎飬^(qū)和旱地耕作區(qū),共捕獲各種鼠類標本10種3 986只,黑線姬鼠占總鼠數(shù)的85.15%,各年度間種群組成比例在56.25%~98.36%,為本地絕對優(yōu)勢鼠種,是監(jiān)測和防治的主要對象。不同年度、月份及季節(jié),黑線

      貴州農(nóng)業(yè)科學 2016年10期2016-04-11

    • 黔西北地區(qū)農(nóng)田黑線姬鼠種群數(shù)量動態(tài)及繁殖特征變化
      64400)黑線姬鼠(Apodemus agrarius)是貴州省農(nóng)田害鼠優(yōu)勢種,占總鼠數(shù)的62.57%[1]。已見報道的貴州省黑線姬鼠種群生態(tài)學研究主要涉及岑鞏縣[2]、凱里市[3]、錦屏縣[4]、余慶縣[5-10]、雷山縣[11,12]、息烽縣[13]、甕安縣[14,15]等黔東、黔中地區(qū),而有關黔西北地區(qū)黑線姬鼠種群數(shù)量動態(tài)及繁殖特征研究尚未見報道。為了摸清黔西北地區(qū)黑線姬鼠種群生態(tài)特征與變化規(guī)律,本研究于1995 -2014年對貴州省大方縣稻田區(qū)和

      亞熱帶農(nóng)業(yè)研究 2015年1期2015-07-23

    • 食物質(zhì)量對橫斷山區(qū)高山姬鼠肥滿度的影響*
      量對橫斷山區(qū)高山姬鼠肥滿度的影響*高文榮1,2, 朱萬龍1, 張浩1, 王政昆1(1.云南省高校西南山地生態(tài)系統(tǒng)動植物生態(tài)適應進化及保護重點實驗室 云南師范大學,云南 昆明 650500;2.云南師范大學 能源與環(huán)境科學學院,云南 昆明 650500)為了研究食物質(zhì)量對橫斷山區(qū)高山姬鼠肥滿度的影響,將成年雄性高山姬鼠分別馴化于高、低脂肪及高、低纖維和高、低蛋白食物條件下,馴化結束后測定動物的體重和體長.采用體重與體長立方的比值(K=100×W/L3)作為測

      云南師范大學學報(自然科學版) 2015年4期2015-05-02

    • 低溫暴露對大絨鼠和高山姬鼠最大代謝率的影響
      地區(qū)固有種。高山姬鼠(Apodemus chevrieri)是典型的東洋界種類,主要分布在橫斷山區(qū)以及附近地區(qū)[11]。本文通過測定了低溫暴露對大絨鼠和高山姬鼠的最大代謝率的影響,來比較兩種嚙齒類動物產(chǎn)熱的變化,最終來闡明它們對橫斷山區(qū)的適應對策。2 研究方法2.1 材料和方法實驗動物于夏季和冬季大理青光山捕回,動物滅蚤后,帶回云南師范大學動物實驗房內(nèi)飼養(yǎng),動物放置于透明塑料盒內(nèi)(長260 mm×寬150 mm×高160 m m3),無巢材,單只飼養(yǎng),自然

      綠色科技 2015年11期2015-04-20

    • 攜帶漢坦病毒宿主動物分布特征研究
      .6%;其中黑線姬鼠(Aa)占63.4%,小家鼠(Mm)和褐家鼠(Rn)分別占18.98%和12.88%;312份動物標本中檢出HV核酸,其中Aa占88.78%,Rn占5.12%,Mm占4.49%,在黃胸鼠(Rf)和北小社鼩(Cs)也檢出HV核酸,在8月和9月捕獲的陽性宿主占到了全部陽性的56.73%, 野外的陽性宿主占到了總陽性的87.82%。結論 西安地區(qū)鼠密度在9月達到高峰,鼠種主要為Aa,Mm和Rn,攜帶HV的動物有Aa,Rn,Mm,Rf和Cs等,

      中國人獸共患病學報 2015年1期2015-01-25

    • 甘肅麥積山區(qū)媒介及宿主動物中萊姆病螺旋體檢測及基因型別研究
      4個鼠種中以大林姬鼠的陽性率為最高,達到33.33%。基因分型分析結果顯示蜱及野鼠標本中萊姆病螺旋體為B.garinii及B.afzelii基因型,其中B.garinii基因型占78.95%。結論 麥積山景區(qū)存在萊姆病螺旋體,并至少有B.garinii及B.afzelii兩種基因型。萊姆病螺旋體;基因型;限制性片段長度多態(tài)性;蜱;野鼠萊姆病(Lyme disease)是一種新發(fā)現(xiàn)的蜱傳自然疫源性疾病,其病原體為伯氏疏螺旋體(Borreliaburgdorf

      中國人獸共患病學報 2015年4期2015-01-25

    • 高山姬鼠瘦素抵抗模式的初步研究*
      多,本研究中高山姬鼠食物誘導瘦素抵抗的研究可能為瘦素抵抗研究提供一種新的模型動物.高山姬鼠(Apodemuschevrieri)屬于鼠亞科,多分布于橫斷山脈及附近地區(qū),如云南的昆明、昭通、大理、麗江、瀾滄江、怒江流域地區(qū)等[10],本研究以棲息于橫斷山地區(qū)的高山姬鼠為對象,測量體重、脂肪重量、攝入能、血清瘦素含量,對其在長期充足攝食條件下是否存在瘦素抵抗進行研究.1 實驗材料和方法1.1 實驗動物實驗所用高山姬鼠于2012年11月捕自大理劍川的灌叢(海拔2

      云南師范大學學報(自然科學版) 2014年1期2014-08-02

    • 橫斷山區(qū)高山姬鼠(Apdoemus chevrieri)頭骨幾何形態(tài)分析
      過研究橫斷山高山姬鼠頭骨的形態(tài)變異,為高山姬鼠形態(tài)適應的研究提供一定的依據(jù)。1 材料與方法1.1 樣本采集本研究所采用的96個高山姬鼠頭骨樣本均來自昆明動物所館藏標本,均為成年個體。分別來自四川巴塘29個、云南中甸24個、云南寧蒗22個、云南景東21個。Cardini等[8]提出,性二形在考慮樣本大小時表現(xiàn)出極大的影響,但在研究樣本形態(tài)時可以被忽略。本研究僅涉及研究樣本形態(tài)的差異,所以忽略了樣本性別,統(tǒng)一計數(shù)。1.2 數(shù)據(jù)獲取幾何形態(tài)測量技術可以對生物體及

      生物學雜志 2014年1期2014-03-22

    • 云南4個地區(qū)高山姬鼠線粒體細胞色素b遺傳分化的研究
      研究[4]。高山姬鼠(Apodemus chevrieri)屬于姬鼠屬,典型的古北界種類,主要分布于中國西南的橫斷山脈及其周圍地區(qū)[5]。中國的西南地區(qū)是古北界寒帶物種南遷,中南半島熱帶物種北移的交匯地,是生物多樣性研究的熱點地區(qū)之一;地處該區(qū)的云南省,西為橫斷山區(qū),東為云貴高原,地勢西高東低、海拔變化劇烈、自然環(huán)境的地帶性和非地帶性變化明顯,這些可能導致豐富的物種多樣性,也可能存在生態(tài)物種的形成。棲息橫斷山和云貴高原的高山姬鼠,可能為了適應不同的生存環(huán)境

      生物學雜志 2013年4期2013-12-03

    • 吉林長白縣大林姬鼠中檢測到Amur樣病毒核酸*
      國,主要是由黑線姬鼠攜帶漢灘病毒引起的重型出血熱和由褐家鼠攜帶漢城病毒引起的輕型出血熱。近幾十年來,由于綜合性防控措施的開展,中國出血熱的病例和死亡率顯著下降,但東北地區(qū)出血熱的流行情況依然十分嚴重(Zhangetal., 2010)。前期的研究顯示,東北地區(qū)漢坦病毒具有復雜的病原譜,至少存在4種型別的漢坦病毒,分別是puumala病毒(Liuetal., 2003; Zhangetal., 2007)、漢灘病毒(姚來順etal., 2009)、Amur樣

      寄生蟲與醫(yī)學昆蟲學報 2013年2期2013-11-26

    • 農(nóng)田黑線姬鼠年齡結構劃分的探討
      構。目前針對黑線姬鼠年齡結構鑒定的基本方法有上臼齒磨損程度鑒定、體重、體長等劃分法[2—3]。但各方法之間各有利弊,通過上臼齒磨損程度確定各年齡組雖然精確,但是操作煩瑣且磨損程度屬定性指標,初學者往往難以把握;體重、體長作為分級指標,易于掌握,但由于鼠類因進食量差異、生長發(fā)育速度不一致等原因變化較大,屬不確定因素。如實測黑線姬鼠胃重0.4~8.7 g,胃重占體重1.72%~18.67%,這就給按體重劃分年齡指標帶來不確定性和較大的誤差[4]?;谏鲜鲆蛩兀?/div>

      浙江農(nóng)業(yè)科學 2013年3期2013-11-08

    • 四川卡莎湖自然保護區(qū)獸類資源調(diào)查
      -華北型”有大林姬鼠1種;“全北型”有5種,它們是狼、赤狐、棕熊、猞猁、白臀鹿等;“古北型”有7種,分別是薩氏伏翼、伶鼬、狗獾、野豬、狍、黑線姬鼠、根田鼠等;“高地型”有12種,分別是藏狐、雪豹、馬麝、白唇鹿、藏原羚、巖羊、喜馬拉雅旱獺、松田鼠、四川林跳鼠、灰尾兔、間顱鼠兔和川西鼠兔。上述5個分布型屬于北方獸類。南方種類有4種分布型?!澳现袊汀?種,它們是藏酋猴、黃腹鼬、林麝、毛冠鹿、高山姬鼠、龍姬鼠;屬于“東洋型”有12種,它們是獼猴、豺、黃喉貂、豬獾

      四川林業(yè)科技 2013年6期2013-07-12

    • 西安市2000-2010年腎綜合征出血熱發(fā)病趨勢分析
      7 514例)。姬鼠型疫區(qū)或以姬鼠傳播為主的混合型疫區(qū),大高峰在11月至翌年1月[2],因此西安市是以姬鼠傳播的混合型疫區(qū)。每年死亡病例月分布曲線與發(fā)病曲線基本一致(圖2)。圖2 2000-2010年西安市出血熱各月發(fā)病情況Fig.2 Incidence of HFRS reported in each month in Xi'an fr om 2000 to 20102.4 HFRS年齡分布近11年發(fā)生的10 647例HFRS病例中,≤15歲的病例占4.

      中國人獸共患病學報 2012年7期2012-09-26

    • 天門市主要農(nóng)作物田間害鼠種類及發(fā)生特點
      鎮(zhèn)江橋村捕獲黑線姬鼠12只,橫林鎮(zhèn)董臺村0只;石河鎮(zhèn)楊嶺村0只,第三次在2011年10月15~17日,共布夾900夾次,在橫林鎮(zhèn)董臺村捕獲褐家鼠3只,汪場鎮(zhèn)江橋村捕到黑線姬鼠3只,石河鎮(zhèn)楊嶺村捕到黑線倉鼠3只。累計共布夾2700夾次,共捕獲害鼠21只,夾效率0.78%,其中黑線姬鼠15只,夾效率0.56%,黑線倉鼠3只,夾效率0.11%,褐家鼠3只,夾效率0.11%。結合歷史監(jiān)測情況,通過監(jiān)測觀察天門共發(fā)現(xiàn)有11個鼠種,其常發(fā)鼠種有5種,其中小家鼠在天門為

      湖北植保 2012年1期2012-06-04

    • 平順縣北社鄉(xiāng)晚秋農(nóng)田鼠類分布和數(shù)量配置
      中,褐家鼠和黑線姬鼠分別是家鼠型和姬鼠型出血熱的主要傳染源[1]。鼠類不僅直接影響人類的居住環(huán)境、生存質(zhì)量,還直接為害農(nóng)業(yè)生產(chǎn),造成糧食作物減產(chǎn)[2]。鼠類危害也嚴重阻礙了山西省農(nóng)林牧業(yè)生產(chǎn)和退耕還林、還草等改善環(huán)境和防治水土流失項目的有效實施。近20a來,山西省部分地區(qū)的鼠類研究已有過相關報道[3-8],但對山西省晉東南農(nóng)田鼠類分布和數(shù)量配置的研究目前尚未見報道。查清山西省晉東南地區(qū)鼠類的分布和數(shù)量配置等基本情況,了解當?shù)厥箢惖亩鄻有?,可為當?shù)厥蠛Ψ乐翁?/div>

      山西農(nóng)業(yè)科學 2012年9期2012-02-20

    • 山西婁煩生態(tài)區(qū)鼠類數(shù)量配置和變動規(guī)律研究
      nter)、大林姬鼠(Apodemus peciosus)、黑線姬鼠(Apodemus agrarius),倉鼠科(Family Cricetidae)的子午沙鼠(Merionesmeridianus)、長尾倉鼠(Cricetulus longicaudatus)、大倉鼠(Cricetulus tritoni)。按照動物區(qū)系劃分[1],屬于廣布種的種類有黑線姬鼠1種,占12.5%;屬于古北界的有達烏爾鼠兔、花鼠、大林姬鼠、子午沙鼠、長尾倉鼠、大倉鼠6種鼠形

      山西農(nóng)業(yè)科學 2010年5期2010-04-30

    • 浙江省鼠形動物巴爾通體的遺傳進化分析*
      果我們分別從黑線姬鼠、黃毛鼠、褐家鼠、黑腹絨鼠、社鼠、臭鼩鼱、東方田鼠、黃胸鼠和大林姬鼠中檢測到巴爾通體特異DNA片段,浙江首次從黑線姬鼠脾中分離出一株巴爾通體。遺傳進化分析顯示我們檢測到的巴爾通體與Bartonella rattim assiliensis以及對人類有致病性的B.graham ii的遺傳關系最近。結論浙江省鼠類中廣泛存在巴爾通體感染,而且攜帶人類致病性巴爾通體,存在人群感染風險。鼠形動物;巴爾通體;遺傳進化分析巴爾通體是一類革蘭氏陰性菌,

      中國人獸共患病學報 2010年6期2010-01-24

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