亞型

LC 分為4 個(gè)亞型，即ASCL1 型、NEUROD1 型、POU2F3 型和炎癥型。 最初，SCLC 亞型被認(rèn)為是互相排斥的，但最近有研究表明，SCLC 不同亞型之間或許存在腫瘤內(nèi)亞型異質(zhì)性和可塑性。 其KDM6A是一種在SCLC 中發(fā)生突變的表觀遺傳修飾子。研究人員發(fā)現(xiàn)，KDM6A的基因突變與SCLC 中不同亞型的發(fā)展之間似乎存在著一定的關(guān)聯(lián)，KDM6A的缺失或改變似乎在促進(jìn)腫瘤內(nèi)多樣性方面扮演著重要角色。 研究人員識別出了一種涉及KDM6A的分子機(jī)制

BC分為6個(gè)分子亞型，后又通過對21個(gè)乳腺癌數(shù)據(jù)集的基因表達(dá)譜分析，調(diào)整為4個(gè)主要分子亞型：基底樣1（BL1）、基底樣2（BL2）、間充質(zhì)（M）和管腔雄激素受體（luminal androgen receptor，LAR）。LAR亞型以管腔基因表達(dá)為特征，由雄激素受體（androgen receptor，AR）驅(qū)動；在組織學(xué)上，LAR亞型與頂泌腺腫瘤密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)10%～50%的TNBC中能夠檢測到AR的表達(dá)[4]。對于不表達(dá)AR的TNBC也被定義為四

圍繞放化療抵抗性亞型腫瘤細(xì)胞的形成相關(guān)分子調(diào)控機(jī)制及微環(huán)境探討GBM 治療的前景。1 GBM 的亞型異質(zhì)性與可塑性GBM 在細(xì)胞形態(tài)上表現(xiàn)出高度的異質(zhì)性：在整體腫瘤組織的基因表達(dá)水平上可分為前神經(jīng)元（proneural，PN）、經(jīng)典（classical，CL）和間充質(zhì)（mesenchymal，MES）3 種亞型[2]。以此為基礎(chǔ)的轉(zhuǎn)錄組亞型分類一定程度上具有預(yù)測預(yù)后及惡性進(jìn)展的價(jià)值。如在低級別彌漫型膠質(zhì)瘤中，大部分腫瘤主要表達(dá)PN亞型特征，而在GBM 中，

傳染性疾病，部分亞型可突破種間屏障感染人類。OIE將其列為法定報(bào)告動物疫病，我國將其列為一類動物疫病。1959年，英國學(xué)者首次分離到禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)[1]。根據(jù)病毒核蛋白和基質(zhì)蛋白，流感病毒可分為甲(A)、乙(B)、丙(C)型[2]。A型流感病毒既可感染人，也可感染家禽、野鳥、豬、馬、蝙蝠、犬等多種哺乳動物，是一種重要的人畜共患病原體。流感病毒根據(jù)血凝素和神經(jīng)氨酸酶差異，可進(jìn)一步分為18個(gè)HA亞型、11個(gè)NA

不同hr-HPV亞型感染者的組織病理學(xué)結(jié)果及宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL) 及宮頸鱗癌(squamous cell carcinoma,SCC)檢出率之間的關(guān)系，旨在為ASC-US患者臨床處理方法的選擇提供更可靠依據(jù)。對象與方法1.研究對象：回顧性收集2020年6～11月來筆者醫(yī)院婦科就診，宮頸細(xì)胞學(xué)診斷為ASC-US，hr-HPV陽性，且在陰道鏡下行宮頸組織病理學(xué)

列及其各基因型和亞型參考株序列進(jìn)行進(jìn)化分析，結(jié)果顯示，2012—2018年長春市HFMD病例中CV-A16毒株相對集中，83條序列均屬于B1亞型，其中8條屬于B1a亞型（2012年1條，2018年7條），其他均屬于B1b亞型。見圖1。圖1 2012—2018年長春市HFMD病例中CV-A16型VP1蛋白系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.1 Phylogenetic tree of VP1 protein of CV-A16 in Changchun City from 2

000）H9N2亞型禽流感從1966年在美國首次發(fā)生后，后續(xù)在亞洲和歐洲很多國家出現(xiàn)流行趨勢，我國在90年代開始流行H9N2亞型禽流感，該病給家禽養(yǎng)殖業(yè)帶來了嚴(yán)重的威脅，造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。H9N2亞型禽流感不僅僅能在雞群中高度傳播，水禽當(dāng)中鴨、鵝也是十分易感的動物，目前的H9N2亞型禽流感病毒可以引起各日齡段和各個(gè)品種鴨、鵝感染，造成不同成都的死亡，所以該病已經(jīng)嚴(yán)重危害到我國家禽養(yǎng)殖業(yè)，要高度引起我們的重視，通過加強(qiáng)飼養(yǎng)管理并科學(xué)的制定免疫程序來降低H

HPV感染現(xiàn)狀與亞型分布特點(diǎn)，從而為今后本地區(qū)HPV疫苗類型的選用和研發(fā)提供參考依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料收集2018年1月—2020年12月在江蘇省揚(yáng)州市婦幼保健院就診的56 434例女性的宮頸上皮脫落細(xì)胞標(biāo)本，就診女性均自愿接受HPV篩查(含宮頸癌疫苗接種門診接種前自愿行HPV檢查者579例)。納入標(biāo)準(zhǔn):① 有性生活史且未注射HPV疫苗者;② 近期未接受宮頸侵入性診療、未使用過激素類藥物者;③ 未處于月經(jīng)期、妊娠期、哺乳期者;④ 3 d內(nèi)未使

疫類分為免疫激活亞型和免疫衰竭亞型。免疫激活亞型顯示出T細(xì)胞受體G、CD8A、IFN-γ等的過度表達(dá)，總生存率高；而免疫衰竭亞型則以促瘤信號(如激活的間質(zhì)、T細(xì)胞衰竭和免疫抑制成分)為特征，表達(dá)免疫抑制的基因，這些基因受TGF-β1調(diào)控，這類亞型更高表達(dá)PD-1/PD-L1，可能更受益于ICIs治療，并發(fā)現(xiàn)它與Hoshida等[7]的S1亞型關(guān)聯(lián)性強(qiáng)，預(yù)示不良預(yù)后。此外還發(fā)現(xiàn)約25%的HCC為免疫豁免型，其特征為CTNNB1突變、T細(xì)胞缺乏和PTK2的過度

H5、H7和H9亞型，由于疫苗的使用，家禽中的AI疫情得到了較好的控制，但我國部分地區(qū)仍有AI疫情發(fā)生。1975年從美國綠頭鴨體內(nèi)首次分離到H5N6亞型AI病毒呈低致病性，2013年我國出現(xiàn)的禽源H5N6亞型AI表現(xiàn)為高致病性[2-3]。2013年以來，我國多地發(fā)生H5N6亞型AI疫情，對家禽養(yǎng)殖業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失，2014年發(fā)生第1例人感染H5N6亞型AI案例，引起社會廣泛關(guān)注[4-5]。2020年初我國發(fā)生1起H5N1和6起H5N6亞型AI疫情(家禽2

A序列，以不同的亞型(STs)來命名。為了解芽囊原蟲不同亞型在我國人與動物中的感染情況，本文對近年來芽囊原蟲亞型流行病學(xué)調(diào)查資料進(jìn)行了綜述。1 芽囊原蟲分類及亞型地域分布情況1.1 芽囊原蟲分類 基因分型是芽囊原蟲流行病學(xué)調(diào)查中的一種有效工具，按現(xiàn)有的亞型分類方法，已報(bào)道26個(gè)亞型(ST1-ST26)，包括2013年之前確認(rèn)的17個(gè)經(jīng)典亞型(ST1-ST17)，以及2013年以來命名的9個(gè)新亞型(ST18-ST26)[2]。有研究對其中4個(gè)新亞型提出了質(zhì)疑

PV有200多種亞型，根據(jù)感染HPV后引起后果的嚴(yán)重程度分為高危型和低危型，低危型HPV與尖銳濕疣及呼吸道中的多發(fā)性乳頭瘤相關(guān)，高危型HPV感染可導(dǎo)致癌變，包括宮頸及口咽部等的癌變[2]。宮頸癌是引起女性癌癥死亡的第三大癌癥[3]，如果在發(fā)病早期能夠明確診斷，約90%的宮頸癌可以治愈。廣泛開展HPV篩查及進(jìn)行HPV多價(jià)疫苗注射是有效的預(yù)防手段[4]。我國不同地區(qū)女性人群受感染的HPV亞型分布不盡相同[5]。本研究以浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬杭州市第一人民醫(yī)院201

型[4]。ABO亞型是一種遺傳性ABO 弱表現(xiàn)型，為紅細(xì)胞上H抗原表達(dá)正常但A 抗原和B 抗原的數(shù)量減少或質(zhì)量發(fā)生改變，血漿中可伴有不規(guī)則的抗A 或者抗B抗體。ABO 亞型是導(dǎo)致ABO 血型鑒定困難、甚至誤判的重要原因，而ABO 亞型的漏檢或誤判可導(dǎo)致急性溶血反應(yīng)[5-6]。ABO 亞型分子檢測方法，可提高血型變異型鑒定的準(zhǔn)確率，目前已被廣泛用于解決疑難ABO 血型鑒定，尤其是針對擬輸血的患者，具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。本研究對1 545 505 名獻(xiàn)血者和

已發(fā)現(xiàn)18個(gè)HA亞型和11個(gè)NA亞型[1]。部分H5和H7亞型為高致病性AIV(Highly pathogenic AIV, HPAIV)，可引起家禽大規(guī)模死亡，并可傳染給人[2]。大多數(shù)亞型AIV均為低致病性AIV(Low pathogenic AIV, LPAIV)。H4亞型AIV屬于LPAIV，在流感調(diào)查項(xiàng)目中，發(fā)現(xiàn)H4亞型AIV?？煞蛛x到，已作為常分離出的主要亞型之一[3-5]。N2亞型AIV是最常見的NA亞型?？焖贆z測H4、N2和所有亞型AIV的

用H 5N 1 亞型禽流感滅活疫苗初免，間隔3～4 周再用H 5N 1 亞型禽流感滅活疫苗加強(qiáng)免疫1 次。以后根據(jù)免疫抗體檢測結(jié)果，每隔4～6 個(gè)月用H 5N 1 亞型禽流感滅活疫苗免疫1 次（避開產(chǎn)蛋高峰期）。2）農(nóng)村散養(yǎng)禽免疫。在集中免疫時(shí)對7日齡以上的鴨用H 5N 1 亞型禽流感滅活疫苗全面免疫，此外每月應(yīng)定期對新增家禽補(bǔ)免。3）商品肉鴨免疫。雛鴨7～10日齡時(shí)使用H 5N 1 亞型禽流感滅活疫苗免疫，快大型肉鴨1 次免疫即可，飼養(yǎng)期長的肉鴨3～4

流感病毒；H4 亞型；N2 亞型；二重RT-PCR；檢測方法禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）屬正黏病毒科A 型流感病毒屬，為分節(jié)段、單股負(fù)鏈RNA 病毒。根據(jù) AIV 血凝素（hemagglutinin，HA）和神經(jīng)氨酸酶（neuraminidase，NA）抗原性不同，目前已發(fā)現(xiàn)18 個(gè)HA 亞型（H1—H18）和11 個(gè) NA 亞型（N1—N11）[1-2]。根據(jù)致病性不同，這些亞型分為高致病性AIV（HPAIV）和低致病

N1）和H3N2亞型SIV抗原均由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所國家禽流感參考實(shí)驗(yàn)室提供。1.2 樣品來源2016年7月到2017年12月在山東省各市區(qū)養(yǎng)殖場，采集未免疫豬流感疫苗的血清共7000份，具體見表1。1.3 血凝抑制檢測（HI）參照國標(biāo)GB/T27535-2011推薦的方法處理血清樣品，以去除血清中的非特異性抑制因子。根據(jù)相應(yīng)抗原的HA效價(jià)配制4 HAU的抗原，以完全抑制4 HAU抗原的血清最高稀釋倍數(shù)作為HI效價(jià)[3]。HI效價(jià)≥1∶10，判

均屬于H1a基因亞型；與該型參考株China93-2、China93-4的核苷酸同源性為 98.65%～98.88%，與GenBank登記的Jiangxi.CHN/23.11的MV株在系統(tǒng)進(jìn)化樹上屬于同一分支，與其核苷酸同源性99.55%～99.78%，具有高度同源性。與其他亞型 MV 參考株：H1b （China94-7）、H1c（China93-7）、H2（China94-1）、A（Shanghai-191）基因型存在較大的遺傳差異，其核苷酸同源性分別

0余種HPV基因亞型，其中約40余種可通過生殖道上行感染。HPV按其致病能力分為高危型及低危型， 高危型包括 HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、73、82 型， 其可參與子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的演進(jìn)過程；而低危型包括 HPV 6、11、40、42、43、44、54、61、62 等亞 型，與外生殖器尖銳濕疣等良性病變相關(guān)。除宮頸病變外，研究發(fā)現(xiàn)，HPV感染與其他癌癥如食管癌、口咽癌、肛門癌等之間存

以分為A～J和O亞型。各基因亞型間存在較大的基因序列差異，在不同區(qū)域和不同感染對象中各亞型的分布也有所不同。HIV-1感染以吸毒人群為主，為了進(jìn)一步了解吸毒人群HIV-1毒株血清亞型的分布情況，為制定防控方案、疫苗和診斷試劑研制提供更科學(xué)的依據(jù)，現(xiàn)以我市HIV-1感染吸毒人員20例為研究對象，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016-2018年我市HIV感染吸毒人員20例，經(jīng)免疫印跡（WB）試驗(yàn)確認(rèn)為HIV-1陽性，采用一對一問卷調(diào)查方式記錄并

HLA-B*27亞型可分為“致病”亞型、“保護(hù)”亞型和不確定亞型。因此，不同的HLA-B*27亞型意味著不同的臨床決策和結(jié)局。然而，HLA-B*27亞型至今未被納入AS的診斷標(biāo)準(zhǔn)?，F(xiàn)對近年來我國AS與HLA-B*27基因亞型的相關(guān)性研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 HLA-B*27基因多態(tài)性HLA-B27抗原具有高度的遺傳多態(tài)性，擁有至少105個(gè)亞型[18]，其中B*2705亞型被認(rèn)為是其他亞型的“祖先”，各亞型之間的差別主要表現(xiàn)在第2和第3外顯子的個(gè)別堿基序列[19

毒可分為9個(gè)基因亞型和流行重組型，我國發(fā)現(xiàn)的HIV-1亞型有9種。HIV-1各亞型之間存在的地理差異、群體差異等與傳播途徑、病毒變異、地理位置等因素存在一定關(guān)聯(lián)性。但HIV-1各亞型的地理與群體差異是不斷變化的，全球化進(jìn)程的加速使世界區(qū)域內(nèi)人口的流動日趨頻繁，HIV-1各亞型早已打破地理因素的界限。除了地理差異和群體差異外，傳播途徑對HIV-1各亞型也存在一定影響。現(xiàn)階段，我國吸毒人群HIV-1亞型以B/C重組亞型為主，異性性接觸者較多感染CRF01_A、

性差異分為不同的亞型，目前已發(fā)現(xiàn)有18種HA亞型(H1-H18)和11種NA亞型(N1-N11)[1-2]。2013年12月6日，江西省南昌市一名73歲女子罹患H10N8甲型禽流感，因呼吸衰竭、休克死亡，全球首次發(fā)現(xiàn)人類感染H10N8亞型AIV可導(dǎo)致死亡。截至2014年2月15日，在江西共確診3人感染H10N8亞型AIV，其中2人死亡[3-4]。H10和N8亞型AIV在家禽和野鳥散發(fā)，主要是H10N7和H3N8[5]。H10N8亞型AIV感染人雖散發(fā)，但是

襲性肺腺癌微乳頭亞型與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性分析張杰石 秦應(yīng)之 黃誠 李力 李單青目的 探討侵襲性肺腺癌中微乳頭亞型與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。方法 術(shù)后病理檢查證實(shí)為侵襲性肺腺癌的標(biāo)本433例，依據(jù)IASLC/ATS/ERS分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行病理閱片并確定病理亞型，記錄患者的年齡、性別、是否吸煙、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分期等信息。結(jié)果 433例肺腺癌患者,包含微乳頭亞型成分92例，占所有侵襲性肺腺癌的21.2%。包含微乳頭亞型成分患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為43.4%，遠(yuǎn)

1)研究論文H5亞型和N6亞型禽流感病毒二重RT-PCR檢測方法的建立何 瑩1,2，謝芝勛2*，羅思思2，李 孟2,謝志勤2，謝麗基2，黃 莉2，鄧顯文2，黃嬌玲2，張艷芳2，曾婷婷2(1.廣西大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,廣西南寧 530004；2.廣西壯族自治區(qū)獸醫(yī)研究所/廣西獸醫(yī)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西南寧 530001)為了建立一種快速、簡便的H5亞型、N6亞型禽流感病毒(AIV)的檢測方法，根據(jù)GenBank中H5亞型、N6亞型AIV的HA和NA基因保守

肝炎患者病毒基因亞型分布與乙型肝炎疾病譜的關(guān)系探討*鄧浩輝，許敏，高洪波，關(guān)玉娟目的調(diào)查廣州地區(qū)乙型肝炎病毒（HBV）基因亞型分布情況，并探討其與HBV感染疾病譜的關(guān)系。方法采用直接測序法測定S基因序列并構(gòu)建基于S基因進(jìn)化樹，對424例HBV感染者進(jìn)行研究，隨機(jī)選擇慢性乙型肝炎（CHB）137例，HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭（HB-ACLF）90例，肝硬化（LC）90例和肝細(xì)胞癌（HCC）107例，應(yīng)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行x2檢驗(yàn)、方差分析和多元Logi

30001)H7亞型和N9亞型禽流感病毒RT-LAMP可視化檢測方法的建立羅思思，謝芝勛*，謝麗基，鄧顯文，謝志勤，黃嬌玲，曾婷婷(廣西壯族自治區(qū)獸醫(yī)研究所 廣西畜禽疫苗新技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南寧 530001)應(yīng)用反轉(zhuǎn)錄環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(RT-LAMP)，建立一種H7亞型和N9亞型禽流感病毒(AIV)可視化快速檢測方法。根據(jù)GenBank中H7亞型和N9亞型AIVHA和NA基因序列，在其保守區(qū)域設(shè)計(jì)篩選出H7亞型和N9亞型AIV的特異性LAMP引物各一套，

感病毒H9和N2亞型雙重RT-PCR檢測方法的建立徐 倩1，謝芝勛2*，謝麗基2，鄧顯文2，謝志勤2，羅思思2，黃 莉2，黃嬌玲2，曾婷婷2(1.廣西大學(xué)動物科技學(xué)院，廣西南寧 530001；2.廣西壯族自治區(qū)獸醫(yī)研究所廣西畜禽疫苗新技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 廣西南寧 530001)為建立簡便快速檢測H9及N2亞型禽流感病毒(AIV)的方法，根據(jù)AIV H9亞型和N2亞型基因序列，分別設(shè)計(jì)了2對針對H9亞型AIV的HA基因和N2亞型AIV的NA基因的引物，建立了H

報(bào)的禽流感（H9亞型）滅活疫苗（SZ株）為新獸藥，并核發(fā)《新獸藥注冊證書》（農(nóng)業(yè)部第2270號公告）。禽流感 （H9亞型）滅活疫苗（SZ株）使用的疫苗株——SZ株，屬于我國養(yǎng)禽業(yè)禽流感（H9亞型）流行優(yōu)勢群系，對我國雞群H9亞型禽流感流行毒株具有很好的交叉保護(hù)效果。每毫升該疫苗中含有滅活的禽流感（H9亞型）病毒SZ株不低于108.67 EID50，為同類產(chǎn)品中最高標(biāo)準(zhǔn)。

）中最常見的一種亞型，占NHL的30%～40%，是一種異質(zhì)性很強(qiáng)的疾病，在臨床表現(xiàn)、組織形態(tài)和預(yù)后等多方面都具有很大差異。因此Alizadeh等[1]根據(jù)基因表達(dá)譜不同，將DLBCL分為生發(fā)中心型（germinal center B-cell-like，GCB）和活化 B 細(xì)胞型（activated B-cell-like，ABC）。 但由于受技術(shù)條件的限制，基因芯片技術(shù)尚無法在臨床中普遍應(yīng)用。2004年Hans等[2]應(yīng)用免疫組化的方法，通過檢測淋巴瘤組

32高危型HPV亞型及亞型組合檢測宮頸癌及高級別宮頸上皮內(nèi)瘤變的比較研究萬曉春1 楊慧娟2 周曉燕1 向禮兵2 楊文濤1 蔡旭1陸永明1 陳穎1 平波11.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科，復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系，上海 200032；2.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科，復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系，上海 200032背景與目的：高危型人乳頭狀瘤病毒(high risk human papillomavirus，hrHPV)感染對于浸潤性宮頸癌(invasive c

瘤病毒（HPV）亞型檢測在宮頸疾病診斷和宮頸上皮內(nèi)瘤變（CIN）術(shù)后隨訪的意義。方法：選擇我院婦科行HPV病理檢測患者533例，其中HPV陽性120例，采用導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)進(jìn)行HPV亞型檢測，29例手術(shù)治療CIN患者隨訪3～12個(gè)月。結(jié)果：CIN及宮頸癌高危HPV感染率分別為93.3%、100%，均顯著高于宮頸炎組（P＜0.05）；隨著CIN宮頸病變程度的加重，HPV亞型轉(zhuǎn)陰率降低，但不同級別術(shù)后3、5、12個(gè)月的轉(zhuǎn)陰率相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）

的感染狀況及感染亞型的分布具有一定的地域特征[4]。濱州市的沾化縣和東營市的利津縣及河口區(qū)位于黃河口三角洲地帶，有關(guān)該地區(qū)婦女宮頸感染HPV的流行病學(xué)特征未見報(bào)道。由此，我們采用核酸分子快速導(dǎo)流雜交技術(shù)，對相鄰三縣區(qū)的6118例婦女進(jìn)行宮頸分泌物21種HPV亞型的篩查，以期了解該地區(qū)婦女宮頸感染HPV的狀況，分析HPV亞型的分布情況，為防治宮頸癌提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 2011年1月至2013年4月，選擇在相鄰三縣區(qū)(沾化縣人民醫(yī)院、利津

流感病毒屬中不同亞型病毒引起的禽類感染和疾病的總稱。禽流感病毒（AIV）為單股負(fù)鏈RNA病毒，由8個(gè)獨(dú)立的RNA節(jié)段組成，根據(jù)其表面血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA）的抗原性差異，可分為16個(gè)HA亞型和9個(gè)NA亞型。其中H1和H3亞型AIV雖然屬于低致病性AIV，在禽類中沒有表現(xiàn)出明顯癥狀，較少出現(xiàn)死亡，但在人類流感中H1和H3亞型流感病毒引起過世界性的大流行［2］，20世紀(jì)全球發(fā)生過3次流感大流行都是由H1亞型或H3亞型流感病毒造成的，尚且不能證明這幾次

］。所以，HPV亞型的檢測對于預(yù)測宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展，具有非常重要的臨床意義［3］。本研究中，2010年10月至2011年10月期間，我院診治的100例宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)患者，對其人乳頭狀瘤病毒亞型分布進(jìn)行檢測，探討與宮頸癌篩查的相關(guān)性?，F(xiàn)將結(jié)果匯報(bào)如下，以供臨床參考。1 資料與方法1.1 一般資料 2010年10月至2011年10月期間，我院診治的100例宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)患者，年齡20.1～71.3歲。根據(jù)患者的臨床癥狀和體征，并結(jié)合相應(yīng)的

感染率以及HPV亞型的感染分布有所不同。我們回顧性分析門診自愿接受HPV檢測機(jī)會性篩查的1 250名婦女的檢查結(jié)果，研究廣西南寧地區(qū)宮頸HPV亞型感染的分布情況。1 材料與方法1.1 研究對象2010年2月至2011年2月在本院婦科門診進(jìn)行機(jī)會性宮頸HPV-DNA篩查的1 250名有性生活史的婦女，年齡18～80歲。1.2 研究方法在所有受檢者的宮頸鱗柱交界部位取材，置于專用的宮頸細(xì)胞保存液中送檢。HPV-DNA檢測采用基因芯片法(亞能生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品

可進(jìn)一步分為不同亞型，現(xiàn)有研究表明，我國流行的HBV 基因型主要為B 基因型和C 基因型，其中北方以C 型為主，南方以B 型為主。不同基因亞型在我國的流行情況如何，是否與臨床疾病進(jìn)展有關(guān)還需要進(jìn)一步探討。本研究應(yīng)用基因型和基因亞型特異性引物聚合酶鏈反應(yīng)法擴(kuò)增HBV DNA，根據(jù)擴(kuò)增片斷的大小判斷HBV 基因型和基因亞型，對我國部分城市660 份慢性乙型肝炎患者血清進(jìn)行了HBV 基因型和基因亞型檢測。材料與方法一、血清標(biāo)本 采集660 例慢性乙型肝炎患者血清