貝沙坦

,常用藥物有厄貝沙坦、美托洛爾,均能有效改善患者的心功能,但單藥治療效果并不理想[2]?；诖?現(xiàn)觀察美托洛爾聯(lián)合厄貝沙坦治療慢性心力衰竭的效果,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 回顧性選取2019年1月—2022年3月湖南省職業(yè)病防治院收治的慢性心力衰竭患者70例,按照治療方法不同分為厄貝沙坦組與聯(lián)合治療組,各35例。厄貝沙坦組中男17例,女18例;年齡(50.34±10.25)歲;體質(zhì)指數(shù)(26.17±3.14)kg/m2;病程(3.12±0.

選擇和使用，厄貝沙坦（Irbesartan）是一種長(zhǎng)效高選擇性血管緊張素Ⅱ（Ang Ⅱ）受體拮抗劑，能特異性地拮抗血管緊張素Ⅱ受體（AT1），屬于二苯咪唑類化合物，口服后能迅速吸收，生物利用度為60%～80%，消除半衰期為11～15 h，是治療高血壓的一線藥物之一，近年來(lái)在臨床上廣泛應(yīng)用[4-7]。厄貝沙坦片為白色或類白色薄膜衣片，含有薄膜衣時(shí)，薄膜衣碎片通常很難研細(xì)，特別是腸溶衣（丙烯酸7 樹脂），延展性較強(qiáng)，不易溶解和研磨，影響粉末的均勻性，從而影響厄

盧丹 1 厄貝沙坦氫氯噻嗪片是如何起作用？厄貝沙坦氫氯噻嗪片的主要成分是厄貝沙坦和氫氯噻嗪，其降血壓的主要原理還得從這兩種藥物的藥理作用進(jìn)行闡述。厄貝沙坦作為血管緊張素拮抗劑，其作用機(jī)制是選擇性阻斷AT1受體和血管緊張素的結(jié)合，起到擴(kuò)張血管的作用，進(jìn)而降低血壓，且效果持久、平穩(wěn)。用藥后6～8周可獲得最大效果，應(yīng)用于腎功能不全、心肌肥厚、心力衰竭、動(dòng)脈硬化及高血壓臨床治療均表現(xiàn)出明顯效果。氫氯噻嗪是一類利尿劑，主要通過(guò)對(duì)腎小管對(duì)電解質(zhì)的重吸收機(jī)制，直接增加鈉

照治療分組，厄貝沙坦治療組采取厄貝沙坦治療，厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾治療組則采取厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾片治療。比較兩組療效；控制血壓、心功能改善兩級(jí)時(shí)間；治療前后患者舒張壓、收縮壓、心功能監(jiān)測(cè)指標(biāo)，本研究分析了厄貝沙坦聯(lián)合美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭患者的臨床效果，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院150例2017年3月至2018年12月慢性充血性心力衰竭患者。按照治療分組，厄貝沙坦治療組75例，男女是42、33例。年齡51～76歲，平均（67

研究指出，用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓的效果較好，且安全性較高。本文對(duì)昌江縣中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的110 例原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行研究，旨在分析用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓的效果。1 資料與方法1.1 基線資料抽選昌江縣中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院2018 年6 月至2019 年8月期間收治的原發(fā)性高血壓患者110 例作為研究對(duì)象。將其隨機(jī)均分為Matched 組和Research 組。Matched 組55 例患者中男性患者、女性患者分別有29 例、26

75mg/d厄貝沙坦組實(shí)施75mg/d厄貝沙坦治療，150mg/d厄貝沙坦組則給予150mg/d厄貝沙坦組治療。比較兩組療效；收縮期血壓降低大于30mmHg的時(shí)間、舒張期血壓降低大于20mmHg的時(shí)間、頭暈失眠消失的時(shí)間；治療前后患者24小時(shí)血壓監(jiān)測(cè)水平、血管內(nèi)皮因子功能指標(biāo)，分析了厄貝沙坦治療老年原發(fā)性高血壓的效果，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇我所64例2017年11月至2018年10月老年原發(fā)性高血壓患者。按照治療分組，75mg/d厄貝

本研究分析了厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平在老年高血壓治療中的應(yīng)用，現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法2017年1月-2019年2月收治老年高血壓患者100例，隨機(jī)分為兩組50例。厄貝沙坦治療組男31例，女19例；年齡61～73 歲，平均(65.68±2.41)歲；患病時(shí)間1～21年，平均(12.67±0.56)年。厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療組男32例，女18例；年齡62～78 歲，平均(65.01±2.80)歲；患病時(shí)間1～21年，平均(12.35±0.68)年。兩組患者一般資

本研究分析了厄貝沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平片治療老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥療效，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院150例2017年2月至2018年2月老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥患者。按照治療分組，厄貝沙坦組75例，男女是63、12例。年齡61～76歲，平均（67.92±2.85）歲。老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥病程1～24年，平均（14.12±0.57）年。厄貝沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平組75例，男女是62、13例。年齡61～78歲，平

所在[1]。厄貝沙坦是一種新型且長(zhǎng)效的Ang Ⅱ受體(AT)拮抗劑，通過(guò)選擇性的與受體1(AT1)結(jié)合而完全阻斷Ang Ⅱ的效應(yīng)。眾所周知，厄貝沙坦因降低血壓、預(yù)防心室重構(gòu)而被廣泛應(yīng)用于臨床?，F(xiàn)代藥理研究證實(shí)其還具有多種生物活性，如抗炎、抗氧化、抗凋亡等[2～5]。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)其對(duì)心、腦缺血再灌注損傷有確切的保護(hù)作用[6～8]。腎缺血再灌注損傷(RIRI)是臨床常見的病理過(guò)程，心臟暫停、休克、呼吸衰竭、腎移植等均可導(dǎo)致RIRI。關(guān)于RIRI的發(fā)生機(jī)制目前尚未

硝苯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療糖尿病合并高血壓的療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年10月～2018年10月來(lái)我院進(jìn)行治療的糖尿病合并高血壓疾病的患者38例作為研究對(duì)象，將其隨機(jī)分為硝苯地平組與聯(lián)合厄貝沙坦組，各19例。其中，硝苯地平組男14例，女5例，年齡42～66歲，平均年齡（53.63±2.96）歲；聯(lián)合厄貝沙坦組男15例，女4例，年齡42～68歲，平均年齡（53.71±2.94）歲。兩組患者一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0

關(guān)鍵[3]。厄貝沙坦（irbesartan）主要用于原發(fā)性高血壓，尤其適用于糖尿病與腎病患者的治療[4]，屬于二苯四咪唑類藥物，生物利用度較高，藥物主要經(jīng)肝臟代謝，血漿半衰期約15 h左右，可達(dá)到長(zhǎng)效降壓的效果，因此厄貝沙坦廣泛應(yīng)用于高血壓的治療[5]。但將厄貝沙坦用于治療老年H型高血壓伴糖尿病的報(bào)道較少，并且未見厄貝沙坦對(duì)H型高血壓伴糖尿病老年患者的心臟、腎臟、血管等靶器官影響的系統(tǒng)研究。本研究擬從多個(gè)臨床角度探討厄貝沙坦對(duì)H型高血壓合并糖尿病的老年患者

探討和分析用厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊對(duì)32例老年原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行治療的效果。1 資料與方法1.1 一般資料將2017年5月至12月重慶市涪陵協(xié)和醫(yī)院內(nèi)一科收治的96例老年原發(fā)性高血壓患者納入本研究。將這些患者隨機(jī)分為觀察組（32例）、厄貝沙坦組（32例）和氫氯噻嗪組（32例）。在氫氯噻嗪組患者中，有男18例（占56.25%），女14例（占43.75%）；其平均年齡為（70.05±3.16）歲，平均病程為（12.57±2.85）年；其入院時(shí)的平均收縮壓為（1

托伐他汀聯(lián)合厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓伴左心室肥厚的效果分析程 佳（成都市天府新區(qū)人民醫(yī)院，四川 成都 610213）目的：探究用阿托伐他汀聯(lián)合厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓伴左心室肥厚的效果。方法：選取成都市天府新區(qū)人民醫(yī)院于2012年4月至2015年4月期間接診的260例原發(fā)性高血壓伴左心室肥厚患者作為本研究的對(duì)象。隨機(jī)將這260例患者分為厄貝沙坦組（n=130）和聯(lián)合組（n=130）。用厄貝沙坦對(duì)厄貝沙坦組患者進(jìn)行治療，用阿托伐他汀聯(lián)合厄貝沙坦對(duì)聯(lián)合組患者進(jìn)

10000)厄貝沙坦對(duì)帕金森病大鼠的保護(hù)作用楊發(fā)滿 黃 新 敬澤慧 蔣德旗1(青海大學(xué)附屬醫(yī)院老年病科，青海 西寧 810000)目的探討厄貝沙坦對(duì)魚藤酮致帕金森病(PD)大鼠模型的保護(hù)作用。方法48只大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分成對(duì)照組、PD模型組、PD+厄貝沙坦組、厄貝沙坦組，每組12只。2.5 mg·kg-1·d-1魚藤酮溶于二甲基亞砜和聚乙二醇(1∶1)混合液中，埋于PD模型組、PD+厄貝沙坦組微量滲透泵中，余2組給予等質(zhì)量的生理鹽水；PD+厄貝沙坦組、厄

00029）厄貝沙坦延緩高血壓合并糖尿病腎病患者腎病的進(jìn)展譚昭，李文歌（中日友好醫(yī)院腎內(nèi)科，北京 100029）目的本研究旨在評(píng)估厄貝沙坦在治療高血壓（HBP）合并糖尿病腎?。―N）患者中對(duì)腎病進(jìn)展的延緩作用。方法本研究為單中心、隨機(jī)、平行對(duì)照臨床試驗(yàn)，共納入180例HBP合并DN患者?；颊甙凑諈^(qū)組隨機(jī)方式1∶1分配至厄貝沙坦組和氨氯地平組。結(jié)果治療12個(gè)月后，厄貝沙坦組估算腎小球?yàn)V過(guò)率（eGFR）下降值低于氨氯地平組（P = 0.026）。CKD Ⅰ～Ⅱ

●張敏觀察厄貝沙坦氫氯噻嗪片與厄貝沙坦治療輕中度高血壓的臨床療效●張敏目的：分析輕中度高血壓利用厄貝沙坦氫氯噻嗪片與厄貝沙坦治療的效果。方法：隨機(jī)選擇2014年12月-2016年11月在本院接受治療的輕中度高血壓患者84例參與研究，隨機(jī)平均分成2組，對(duì)照組利用厄貝沙坦進(jìn)行治療，觀察組選擇厄貝沙坦氫氯噻嗪片進(jìn)行治療，比較兩組效果。結(jié)果：觀察組治療總有效率為92.86%，對(duì)照組總有效率71.43%；觀察組治療后收縮壓和舒張壓為（125.2±10.3）mmHg、

53000）厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療老年高血壓伴2型糖尿病的效果分析陳 國(guó)（福建省南平市第一醫(yī)院心內(nèi)科一區(qū)，福建 南平 353000）目的探討厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平對(duì)老年高血壓伴2型糖尿病的臨床治療效果。方法選取108例老年高血壓伴2型糖尿病患者，隨機(jī)分為三組，厄貝沙坦組、氨氯地平組和聯(lián)合用藥組。分別給予單純厄貝沙坦、單純氨氯地平和厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平。觀察三組患者的血脂變化情況及其治療效果。結(jié)果聯(lián)合用藥組的血脂明顯優(yōu)于厄貝沙坦組和氨氯地平組，聯(lián)合用藥組的治

比索洛爾聯(lián)合厄貝沙坦治療的有效性評(píng)析黃夢(mèng)紅 肖飛目的研究慢性心力衰竭應(yīng)用比索洛爾聯(lián)合厄貝沙坦治療的有效性。方法選取我院2014年1月—2016年10月慢性心力衰竭患者82例進(jìn)行分組研究。E組單獨(dú)用厄貝沙坦治療，E+B組應(yīng)用比索洛爾聯(lián)合厄貝沙坦治療。比較兩組患者慢性心力衰竭緩解效果；不良反應(yīng)出現(xiàn)情況；給藥前和療程結(jié)束患者心功能水平的差異。結(jié)果E+B組和E組比較，慢性心力衰竭緩解效果更高，P＜0.05；兩組不良反應(yīng)輕微，個(gè)別頭暈和惡心，P＞0.05；給藥前兩組

070）論著厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療輕中度高血壓的臨床療效及對(duì)腎臟保護(hù)作用呂永銘1，房志仲2（天津醫(yī)科大學(xué)1.研究生院；2.藥學(xué)院，天津市臨床藥物關(guān)鍵技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津300070）目的：研究厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療輕中度高血壓的臨床療效及對(duì)高血壓患者的腎臟保護(hù)作用，以指導(dǎo)臨床合理用藥。方法：將96名輕中度高血壓患者隨機(jī)分為3組，厄貝沙坦組32例，給予厄貝沙坦每日100 mg/次治療，氨氯地平組32例，氨氯地平每日10 mg/次治療，雙聯(lián)組32例，每日5

相色譜法測(cè)定厄貝沙坦片中厄貝沙坦的含量及有關(guān)物質(zhì)鄭艾妮，王柳云，余諾君，李寧 （廣東藥科大學(xué)藥學(xué)院，廣東廣州510006）目的建立一種微乳液相色譜法測(cè)定厄貝沙坦片的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及有關(guān)物質(zhì)。方法 采用 Agela technologies odyssil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以SDS-正丁醇-環(huán)己烷-水（質(zhì)量比3.0∶6.0∶0.8∶92.2）為流動(dòng)相，柱溫30℃，流速1.0 mL/min，進(jìn)樣量20 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm。結(jié)

法治療該病。厄貝沙坦片是一種血管緊張素II受體拮抗劑，其治療高血壓的效果較好[1]。為了比較用國(guó)產(chǎn)的厄貝沙坦片與進(jìn)口的厄貝沙坦片治療高血壓的成本與效果，我們對(duì)近年來(lái)我院收治的68例高血壓患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究?，F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下：1 資料和方法1.1 一般資料本次研究的對(duì)象為2014年10月～2015年7月期間我院收治的68例高血壓患者。這些患者的病情均符合臨床上規(guī)定的高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)，且均為自愿參與本次研究并簽署了知情同意書。在這些患者中，排除存

）國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口厄貝沙坦片治療原發(fā)性高血壓療效、安全性及藥物經(jīng)濟(jì)成本比較蘇世志（防城港市第一人民醫(yī)院，廣西防城港538021）［目的］比較國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口厄貝沙坦片治療原發(fā)性高血壓的療效、安全性及藥物經(jīng)濟(jì)成本。［方法］選取2014年2月~ 2015年7月我院住院和門診診治的原發(fā)性高血壓患者82例為研究對(duì)象，根據(jù)患者就診奇偶順序分為A、B兩組，A組給予國(guó)產(chǎn)厄貝沙坦片控制血壓，B組給予進(jìn)口厄貝沙坦片控制血壓，比較兩組患者療效、藥物不良反應(yīng)及藥物經(jīng)濟(jì)成本。［結(jié)果］A組患者

志宏　寇元元厄貝沙坦對(duì)慢性腎衰伴高血壓患者的相關(guān)性臨床研究葉志宏寇元元目的 探討厄貝沙坦在慢性腎衰患者中對(duì)高血壓的治療效果。方法 選取72例非透析慢性腎衰高血壓患者，隨機(jī)分成兩組。治療組采用硝苯地平控釋片+厄貝沙坦；對(duì)照組采用硝苯地平控釋片，根據(jù)血壓調(diào)整硝苯地平片劑量。結(jié)果 兩組患者血壓均控制良好，且兩組之間降壓幅度對(duì)比，P＞0.05，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與治療前比較，對(duì)照組血清肌酐較治療前升高，P＜0.01，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 厄貝沙坦對(duì)慢性腎衰

相色譜法測(cè)定厄貝沙坦的含量魏獻(xiàn)波1，王美艷1Δ，路婷婷2(1.揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)北京海燕藥業(yè)有限公司 質(zhì)管部，北京 100026；2.揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)北京海燕藥業(yè)有限公司 化學(xué)藥物研究所，北京 100026)目的 建立測(cè)定藥物中厄貝沙坦含量的高效液相色譜法。方法 采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，以磷酸溶液(以三乙胺調(diào)節(jié)pH至3.2)-乙腈(62:38)為流動(dòng)相，在柱溫35 ℃，流速約1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)245

10041）厄貝沙坦與厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療高血壓合并糖尿病的療效觀察張 羽（四川成都中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院，四川成都610041）目的：比較厄貝沙坦與厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療高血壓合并糖尿病的臨床效果。方法：選取2014年1～12月的高血壓合并糖尿病患者100例，將患者隨機(jī)分為觀察組50例和對(duì)照組50例。對(duì)照組患者以厄貝沙坦進(jìn)行治療；觀察組患者以厄貝沙坦氫氯噻嗪片進(jìn)行治療，比較兩組患者的治療效果。結(jié)果：觀察組與對(duì)照組患者治療總有效率分別為88.0%、70.

日開始改服厄貝沙坦分散片(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司，批準(zhǔn)文號(hào):A1402001)75 mg、1 日1 次。當(dāng)日服用厄貝沙坦約1 h 后，自覺(jué)心跳加快，檢測(cè)心率為120 次/min(平時(shí)心率為70 ～80 次/min)，因持續(xù)約1 h 不緩解就診，測(cè)血壓為169/120 mmHg，心電圖檢查提示陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速，急診醫(yī)師給予胺碘酮150 mg、靜脈注射后轉(zhuǎn)為竇性心律。2014 年8 月17 日，患者于急診再服厄貝沙坦，約1 h 后再次出現(xiàn)心跳加速，測(cè)

161005厄貝沙坦氫氯噻嗪片在原發(fā)性高血壓治療中的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)劉飛雪齊齊哈爾第一機(jī)床廠職工醫(yī)院急診科，黑龍江齊齊哈爾 161005目的 探討原發(fā)性高血壓患者使用厄貝沙坦氫氯噻嗪片的臨床療效。方法隨機(jī)選取該院收治的140例原發(fā)性高血壓患者，將其隨機(jī)分為A、B兩組，每組70例患者，A組使用厄貝沙坦片進(jìn)行治療，B組則使用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療，對(duì)比兩組相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果A組使用厄貝沙坦片進(jìn)行治療后收縮壓為（140.3±11.7），B組則使用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療后

意義[2]。厄貝沙坦被認(rèn)為是一種有效的改善心功能藥物[3]。我院近年來(lái)通過(guò)厄貝沙坦佐治慢性心力衰竭，取得了較好的效果，現(xiàn)將有關(guān)結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選擇我院2013年1月-2014年1月收治并確診的慢性心力衰竭患者共180例為研究對(duì)象。按照患者入院順序，隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各90例。對(duì)照組男49例，女41例；年齡45～78歲，平均(58.5±7.4)歲；HYHA分級(jí)，II級(jí)23例，Ⅲ級(jí)46例，Ⅳ級(jí)21例。觀察組男48例，女42例；年

，常與降壓藥厄貝沙坦聯(lián)用，且與厄貝沙坦都經(jīng)CYP2C9代謝。有報(bào)道氟伐他汀不僅是CYP2C9的底物，當(dāng)與其他藥物聯(lián)用時(shí)，則成為CYP2C9抑制劑［2］。本試驗(yàn)中選擇氟伐他汀和厄貝沙坦作為研究藥物，擬通過(guò)研究氟伐他汀對(duì)厄貝沙坦藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的影響，探討經(jīng)同種酶代謝的藥物相互作用的規(guī)律，為臨床合理用藥提供參考。1 材料與方法1.1 儀器、試藥與動(dòng)物Waters高效液相色譜儀，515泵，474熒光檢測(cè)器，Empower色譜數(shù)據(jù)工作站；ZH－2型渦旋混合器（天津藥

50017）厄貝沙坦是目前唯一具有全程干預(yù)糖尿病腎病進(jìn)程證據(jù)的血管緊張素受體拮抗藥（ARB）[1]。對(duì)于給予厄貝沙坦干預(yù)早期糖尿病腎病的患者，長(zhǎng)期堅(jiān)持治療是成功的關(guān)鍵。對(duì)于血壓正常的早期糖尿病腎病患者，患者口服厄貝沙坦普通片劑后，其在胃內(nèi)崩解，藥物較快地溶出并被吸收，體內(nèi)血藥濃度迅速達(dá)到峰值。由于厄貝沙坦的生理活性，部分患者可能出現(xiàn)一過(guò)性體位性低血壓。該不良反應(yīng)的發(fā)生，將嚴(yán)重降低患者的依從性，從而導(dǎo)致干預(yù)失敗。開發(fā)厄貝沙坦胃滯留滲透泵片，控制患者口服厄貝沙

地平緩釋片、厄貝沙坦治療高血壓的臨床療效觀察陳立濤（吉林省人民醫(yī)院心臟內(nèi)科，吉林 吉林130021）目的 觀察厄貝沙坦單用及聯(lián)合應(yīng)用非洛地平緩釋片治療高血壓病的臨床療效及不良反應(yīng)。方法 將90例高血壓病患者隨機(jī)分為厄貝沙坦治療組（45例，150mg/d）；厄貝沙坦聯(lián)合非洛地平緩釋片治療組（45例，厄貝沙坦150mg/d，非洛地平緩釋片7.5mg/d），兩組患者均治療4周。比較2組患者的降壓療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 單用厄貝沙坦及厄貝沙坦聯(lián)用非洛地平緩釋片治療高

JFSN組、厄貝沙坦組、JJFSN+厄貝沙坦組、對(duì)照組，每組各30例。四組患者在性別、年齡、病程、病情等方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05，見表1)。診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)DM診斷依照1999年WHO通過(guò)的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。(2)早期DN(即DNⅢ期)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照Mogensen分期：3個(gè)月內(nèi)2次查24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER)均在20～200 μg/min(30～300 mg/d)，血肌酐(Scr)表1　4組患者一般資料比較注*為χ2值，

子色譜法測(cè)定厄貝沙坦中疊氮化物李美君 姚仙珍 汪秀林 王善斌浙江天宇藥業(yè)股份有限公司質(zhì)量部，浙江臺(tái)州 318020目的建立離子色譜法測(cè)定厄貝沙坦中疊氮化物的含量。方法采用IonPac AS18（250mm×4mm）離子交換色譜柱，淋洗液采用由淋洗液發(fā)生器自動(dòng)產(chǎn)生的KOH溶液，流速為1.0mL/min。 結(jié)果疊氮根離子在0.003～0.240μg/mL范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好（r=0.999 5），檢測(cè)限為0.000 8μg/mL。在所建立的色譜條件下，疊氮根離

236800厄貝沙坦為血管緊張素Ⅱ（AngiotensinⅡ，AngⅡ）受體抑制劑，能抑制AngI轉(zhuǎn)化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶受體（AT1），對(duì)AT1的拮抗作用大于AT28 500倍，通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。厄貝沙坦膠囊為已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，其標(biāo)準(zhǔn)收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)《新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》第62冊(cè)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為WS1-（X-026）-2005Z。為了使本產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到可控，參照國(guó)家藥品標(biāo)

例，分別采用厄貝沙坦氫氯噻嗪片和厄貝沙坦治療，觀察兩者的臨床療效，進(jìn)行對(duì)比，現(xiàn)總結(jié)如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇于我院2010年1月至2011年7月就診的108例原發(fā)性高血壓患者，男性58例，女性50例。入選病例均符合《中國(guó)高血壓防治指南》原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。排除:妊娠哺乳者;有心、肺、肝、腎功能不全病史者;繼發(fā)性高血壓。隨機(jī)將患者分為觀察組和對(duì)照組兩組，各為54例。兩組在性別、年齡、病程等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性。1.2 治療

時(shí)用其拮抗劑厄貝沙坦干預(yù)來(lái)研究BMP-2表達(dá)的影響,并用免疫組織化學(xué)法來(lái)測(cè)定NFkb-P65的表達(dá),初步探討其可能機(jī)制。表1 不同濃度AngⅡ及厄貝沙坦干預(yù)后對(duì)HUVECs上清液中BMP-2濃度的影響(±s)表1 不同濃度AngⅡ及厄貝沙坦干預(yù)后對(duì)HUVECs上清液中BMP-2濃度的影響(±s)注:與對(duì)照組(0μmol/L AngⅡ)相比,*P組別(n=4) BM P-2(pg/m L)0μm ol/L A ngⅡ 14.76±1.44 5μm ol/L

劑(ARB)厄貝沙坦雖可在一定程度上降低房顫患者血壓，但并不減少心血管事件發(fā)生(N Engl J Med，2011，364:928-938)。ACTIVE-I試驗(yàn)研究者將具有卒中危險(xiǎn)因素和收縮壓至少110 mm Hg的患者隨機(jī)分為厄貝沙坦組(目標(biāo)劑量300 mg/d)或安慰劑組。主要復(fù)合終點(diǎn)為卒中，心肌梗死，或血管原因死亡;次要復(fù)合終點(diǎn)為主要復(fù)合終點(diǎn)加心力衰竭住院率。該研究納入9016例患者，平均隨訪4.1年。厄貝沙坦組較安慰劑組血壓平均降低了2.9/1.