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    胚根

    • 不同大豆品種(系)萌發(fā)期抗旱性綜合評(píng)價(jià)
      發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、胚根長(zhǎng)3 個(gè)指標(biāo),結(jié)果發(fā)現(xiàn)18%PEG-6000 溶液為最適濃度。謝佳月等[8]利用30%PEG-6000 溶液對(duì)黑龍江96 份大豆品種進(jìn)行芽期抗旱性研究,根據(jù)相對(duì)發(fā)芽率篩選出22 份較耐旱品種。李健平等[9]采用15%PEG-6000 溶液對(duì)113 份早熟大豆種質(zhì)進(jìn)行模擬干旱處理,測(cè)量發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽率、芽長(zhǎng)4 個(gè)指標(biāo),篩選出1 份耐旱型種質(zhì)資源。本研究選用3 個(gè)濃度梯度的PEG-6000 溶液對(duì)4 個(gè)大豆品種進(jìn)行模擬干旱試驗(yàn),確定

      天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年10期2023-11-27

    • 不同外源激素處理對(duì)沙米種子萌發(fā)及胚根生長(zhǎng)的影響
      等影響,導(dǎo)致幼苗胚根或根系生長(zhǎng)受到抑制或損傷,影響植株生長(zhǎng)和產(chǎn)量的形成,生產(chǎn)中促進(jìn)胚根生長(zhǎng)的技術(shù)研究和利用產(chǎn)品較少,沙米作為野生植物變家化栽培中,胚根的生長(zhǎng)發(fā)育研究也十分重要。為此,通過(guò)不同濃度外源激素對(duì)沙米種子處理,研究沙米種子萌發(fā)及胚根伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的變化規(guī)律,以在確定影響沙米種子萌發(fā)及胚根伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的因素,探尋適宜的破除沙米種子休眠并能快速扎根生長(zhǎng)的外源激素及濃度,為沙米的人工馴化栽培提供理論基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料為2018年

      科學(xué)技術(shù)與工程 2023年20期2023-07-31

    • NaCl脅迫下西瓜種子對(duì)蛭石引發(fā)的響應(yīng)
      日統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù)(以胚根長(zhǎng)度大于1 cm為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)),第3天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢(shì),第10天統(tǒng)計(jì)胚根長(zhǎng)、胚芽數(shù)、胚軸長(zhǎng)、發(fā)芽率,并進(jìn)行胚根取樣測(cè)定生理指標(biāo)。發(fā)芽勢(shì)/%=(3 d內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%;發(fā)芽率/%=(10 d內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%;胚芽數(shù)/%=(10 d內(nèi)子葉長(zhǎng)出的發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%;胚根長(zhǎng)為種子放置位置到根尖的距離,胚軸長(zhǎng)為種子放置位置到子葉的距離。1.4 測(cè)定指標(biāo)超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、

      種子 2023年4期2023-06-19

    • 紫花苜蓿種子吸脹期胚根線粒體AsA-GSH 循環(huán)對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)
      及種子吸脹過(guò)程中胚根線粒體內(nèi)AsA-GSH 循環(huán)中的抗氧化酶活性、抗氧化物含量以及H2O2含量變化,以揭示低溫條件對(duì)紫花苜蓿種子吸脹過(guò)程中線粒體抗氧化系統(tǒng)的影響,并為提高種子抗寒能力相關(guān)研究提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)材料為中苜1 號(hào)紫花苜蓿,種子初始發(fā)芽率為100%,篩選大小均一的種子,保存在4 ℃冰箱備用。本試驗(yàn)于2021年12 月-2022年3 月在中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院以及牧草種子檢測(cè)中心實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。1.2 試驗(yàn)方法1.2.

      草業(yè)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-03-21

    • NaCl和Na2SO4脅迫對(duì)天人菊種子萌發(fā)的影響
      萌發(fā)指標(biāo)和胚芽、胚根生長(zhǎng)的影響,并通過(guò)數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法明確天人菊種子萌發(fā)期對(duì)2 種中性鹽的耐鹽半致死濃度,從而為鹽堿地區(qū)園林綠化植物選擇提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試材料天人菊種子購(gòu)自江蘇園林綠化種子公司。1.2 方法1.2.1種子處理。精選籽粒飽滿、無(wú)病蟲害的天人菊種子若干,經(jīng)0.05%的KMnO4消毒、流水沖洗數(shù)遍后均勻擺入雙層濾紙培養(yǎng)皿內(nèi)(直徑12 cm),每個(gè)培養(yǎng)皿30 粒種子,然 后沿著培養(yǎng)皿壁緩緩加入20、40、60、80、100、120

      園藝與種苗 2023年1期2023-03-17

    • 青貯玉米自交系抗旱性初步分析
      發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、胚根長(zhǎng)勢(shì)、貯藏物質(zhì)轉(zhuǎn)化率等指標(biāo)計(jì)算隸屬函數(shù)均值以綜合評(píng)價(jià)青貯玉米自交系萌發(fā)期的抗旱性(高源等,2021;黎裕,1993)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料 試驗(yàn)共22個(gè)青貯玉米自交系均由黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)分院提供,編號(hào)見表1。表1 試驗(yàn)青貯玉米自交系1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 對(duì)青貯玉米自交系分別以5%、10%、15%、20% PEG-6000溶液進(jìn)行脅迫處理,蒸餾水作為對(duì)照,每隔2 d調(diào)查一次發(fā)芽數(shù)(以胚根長(zhǎng)2 mm為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)),直至第8天。

      中國(guó)飼料 2023年1期2023-01-07

    • 復(fù)合鹽脅迫對(duì)7個(gè)玉米品種萌發(fā)的影響
      期,其發(fā)芽情況及胚根胚芽生長(zhǎng)情況對(duì)后續(xù)生長(zhǎng)和發(fā)育具有奠定基礎(chǔ)的作用,植物種子萌發(fā)時(shí)期對(duì)鹽堿脅迫較敏感,種子萌發(fā)期是耐鹽堿性鑒定重要時(shí)期[7-8]。關(guān)于萌發(fā)期耐鹽性品種的篩選已在多種作物[9-11]中開展了相關(guān)研究,并建立了一系列的耐鹽鑒定指標(biāo)和評(píng)價(jià)方法?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】新疆目前可應(yīng)用到大田生產(chǎn)中較耐鹽堿玉米種質(zhì)資源比較匱乏。需引進(jìn)、篩選、培育和鑒定耐鹽堿的玉米品種?!緮M解決的關(guān)鍵問題】利用田間實(shí)際復(fù)合鹽,研究7 份玉米材料萌發(fā)期的耐鹽性,綜合分析萌發(fā)期多種

      新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年8期2022-12-21

    • 四種鹽堿脅迫對(duì)不同品系白芥種子萌發(fā)的影響
      測(cè)定指標(biāo)及方法以胚根突破種皮2 mm 為發(fā)芽,記錄每天種子發(fā)芽情況,統(tǒng)計(jì)種子萌發(fā)數(shù),連續(xù)2 d 種子發(fā)芽數(shù)不變即調(diào)查結(jié)束,共計(jì)7 d,計(jì)算發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)。萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)束當(dāng)天,每個(gè)處理隨機(jī)選取5 個(gè)芽苗,用蒸餾水洗凈,濾紙吸干表面水分,立即用分析天平稱鮮重,然后用直尺測(cè)量胚根長(zhǎng)和胚軸長(zhǎng)。發(fā)芽勢(shì)(%)=第3 天發(fā)芽種子數(shù)/種子總數(shù)×100 ;發(fā)芽率(%)=第7 天發(fā)芽種子數(shù)/種子總數(shù)×100 ;發(fā)芽指數(shù)=∑Gt/Dt(Gt:當(dāng)天的發(fā)芽數(shù);Dt:發(fā)芽日數(shù)

      山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年11期2022-12-20

    • 水稻萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)對(duì)外源物質(zhì)調(diào)節(jié)的響應(yīng)
      種子鹽脅迫條件下胚根、胚芽長(zhǎng)度等均具有明顯緩解作用[9-10]。植物正常生理代謝的必需元素Ca2+,不僅調(diào)節(jié)植物體內(nèi)的許多生理生化過(guò)程,還對(duì)植物的生長(zhǎng)具有重要作用。在鹽脅迫下,鹽分抑制了植物體對(duì)Ca2+的吸收,而外源鈣對(duì)植物細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能有重要的調(diào)節(jié)作用,從而提高植物的耐鹽性[11]。許多植物在加入Ca2+后一定程度上均表現(xiàn)出鹽脅迫減輕[12-15]。多年來(lái),有關(guān)Ca2+對(duì)鹽脅迫下植物生理特性影響的研究在中藥材、蔬菜、農(nóng)作物等方面都有報(bào)道[16-21]

      中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年29期2022-11-25

    • 微生物菌劑對(duì)玉米發(fā)芽及生長(zhǎng)的影響
      種子發(fā)芽以露白(胚根突破種皮)為標(biāo)準(zhǔn),每24 h記錄1次發(fā)芽種子數(shù)量,連續(xù)調(diào)查7 d,第3天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢(shì),第7天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率。1.4 形態(tài)及生理指標(biāo)測(cè)定盆栽試驗(yàn)完成后剪下發(fā)芽種子的胚芽和胚根,測(cè)量胚芽、胚根的長(zhǎng)度。分別用信封將胚芽、胚根和種子殘?bào)w包好,105 ℃烘箱中殺青5 min后,置于85 ℃恒溫烘箱中烘干至恒重,稱重。種子發(fā)芽率=(最終發(fā)芽種子粒數(shù)/供試種籽粒數(shù))×100%種子發(fā)芽勢(shì)=(前3天的發(fā)芽數(shù)/供試種籽粒數(shù))×100%貯藏物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)率=(芽+根)質(zhì)

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年21期2022-11-23

    • ABA和GA3對(duì)山韭種子萌發(fā)、生理特性及內(nèi)源激素含量的影響
      m)。1.3.2胚根、胚芽長(zhǎng)度及胚根、胚芽鮮重 15天發(fā)芽結(jié)束后,將山韭幼苗用蒸餾水沖洗干凈,并用濾紙吸干表面水分。每個(gè)處理隨機(jī)取10株測(cè)量胚芽長(zhǎng)、胚根長(zhǎng)和胚根胚芽的鮮重。1.3.3生理指標(biāo)測(cè)定 可溶性蛋白(Soluble protein,SP)和可溶性糖(Soluble sugar,SS)含量,淀粉酶(Amylase,AL)、脂肪酶(Lipase,LPS)和中性蛋白酶(Neutral protease,NP)活性,均采用蘇州科銘生物技術(shù)有限公司測(cè)定試劑盒

      草地學(xué)報(bào) 2022年9期2022-09-29

    • 不同濃度鋁脅迫對(duì)蘆筍種子萌發(fā)的影響
      ,每皿測(cè)量10株胚根長(zhǎng)和胚芽長(zhǎng),以及10株幼苗的總鮮重(包括種子在內(nèi))。1.3 各指標(biāo)的計(jì)算和分析各指標(biāo)的計(jì)算公式如下:發(fā)芽勢(shì)(%)=(種子發(fā)芽數(shù)達(dá)到高峰時(shí)的發(fā)芽數(shù)量/總種子數(shù))×100%;發(fā)芽率(%)=(試驗(yàn)結(jié)束時(shí)萌發(fā)的種子數(shù)/總種子數(shù))×100%;相對(duì)發(fā)芽率(%)=(處理的發(fā)芽率/對(duì)照的發(fā)芽率)×100%;相對(duì)發(fā)芽勢(shì)(%)=(處理的發(fā)芽勢(shì)/對(duì)照的發(fā)芽勢(shì))×100%;發(fā)芽指數(shù)=∑(Gt/Dt),其中Gt為第t天的發(fā)芽數(shù)量,Dt為相應(yīng)的發(fā)芽試驗(yàn)天數(shù);活力指

      江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-05-24

    • 胚根處理對(duì)格氏栲種子出苗率及苗木生長(zhǎng)的影響
      技術(shù)之一[4]。胚根切除試驗(yàn)對(duì)銀杏(Ginkgo biloba)[5]、牡丹(Paeonia suffruticosa)[6]和紫荊木(Madhuca pasquieri)[7]種子均有很好的效果,對(duì)種子側(cè)根提早形成和后期苗木的生長(zhǎng)都具有較大影響。目前,有關(guān)格氏栲栽培的研究主要集中在 種 子的萌芽條 件[3,8-11]、生 長(zhǎng) 規(guī)律[2,12-13]、造 林模式[4,14]和病害[15-16]等方面,但胚根處理對(duì)格氏栲催芽種子影響的研究未見報(bào)道。本研究采用

      廣西林業(yè)科學(xué) 2021年6期2022-01-21

    • 雜交稻種不同浸種方式對(duì)胚根生長(zhǎng)及種子發(fā)芽率的影響
      ,72 h后進(jìn)行胚根、不定根長(zhǎng)測(cè)量及發(fā)芽勢(shì)計(jì)數(shù),120 h后進(jìn)行發(fā)芽率計(jì)數(shù)。測(cè)量根長(zhǎng)時(shí),梅花式5點(diǎn)取樣,每點(diǎn)2粒。試驗(yàn)期間保持紙墊濕潤(rùn),若發(fā)現(xiàn)紙墊水分不足時(shí),應(yīng)及時(shí)補(bǔ)水,發(fā)現(xiàn)有發(fā)涎、霉?fàn)€的,及時(shí)清除,清洗芽床并做好記錄。在本試驗(yàn)中,置床24 h產(chǎn)生的胚根,也稱“初根”,其余時(shí)間同一條種子根在試驗(yàn)中都被稱之為“胚根”;非“根長(zhǎng)一粒谷,芽長(zhǎng)半粒谷”的谷粒均不能算作“發(fā)芽”;凡長(zhǎng)度小于5 mm、纖細(xì)且無(wú)觸感的不定根不予測(cè)量 記錄[1]。1.4 數(shù)據(jù)處理測(cè)量置床2

      特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物 2022年1期2022-01-17

    • NAA浸種對(duì)云南松種子發(fā)芽的影響
      地促進(jìn)其它種子的胚根、胚軸的生長(zhǎng),從而大大地提高種子的發(fā)芽率。為有效地克服云南松嚴(yán)重的蹲苗現(xiàn)象、縮短蹲苗時(shí)間,本次實(shí)驗(yàn)選取了不同含量和濃度的NAA對(duì)云南松中的種子浸泡后進(jìn)行處理,探討NAA浸種對(duì)云南松種子發(fā)芽速率、平均胚根長(zhǎng)度、平均胚軸長(zhǎng)度的作用和影響,以期能夠?yàn)橛行У亟鉀Q云南松中的蹲苗問題提供科學(xué)理論基礎(chǔ)[12~14]。2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素NAA含有8個(gè)水平,分別為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5和0.6 g/L,采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)(表1)。表1 單因

      綠色科技 2021年23期2022-01-07

    • 黔茶1號(hào)與黔湄601號(hào)種子生物學(xué)特性比較與胚根特異表達(dá)基因分析
      8],茶籽萌發(fā)后胚根向下生長(zhǎng),向地性極強(qiáng);茶樹無(wú)性繁殖的幼苗根系則表現(xiàn)為無(wú)明顯主根和側(cè)根,根系系統(tǒng)為不定根系,主要分布于淺層土壤[9]。相比茶樹不定根發(fā)育,胚根發(fā)育的直根系統(tǒng)目前研究較少。近年來(lái)根系特異表達(dá)基因的鑒定及其相應(yīng)功能基因的分析已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn),比如,調(diào)節(jié)茶樹根系激素代謝,并對(duì)共生體系以及茶樹根系生長(zhǎng)產(chǎn)生影響的茶樹根系基因HMGR[10]、番茄SlTRY基因在擬南芥中的表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)根毛細(xì)胞的分化,與擬南芥TRY基因功能相似,均可調(diào)控根的發(fā)育[

      特產(chǎn)研究 2021年6期2021-12-08

    • 玉米果種皮對(duì)其種子萌發(fā)及生理特性的影響
      吸脹作用,結(jié)束于胚根突破所有覆蓋層而伸出[1]。種皮作為重要種胚覆蓋層之一,是由數(shù)層起源于受精引起的胚珠被分化而形成的特殊細(xì)胞所組成[2]。目前關(guān)于種皮在調(diào)控種子發(fā)育、萌發(fā)等方面已取得一些進(jìn)展。Beeckman等[3]基于組織學(xué)研究發(fā)現(xiàn),擬南芥種皮可能是在種胚發(fā)育階段與種胚協(xié)調(diào)作用下形成。Buzi等[4]發(fā)現(xiàn),種子發(fā)育后期許多與脅迫相關(guān)的蛋白會(huì)儲(chǔ)存在種皮中,使種子貯藏具有抗菌能力,并在調(diào)節(jié)種子壽命、發(fā)芽和幼苗建成中發(fā)揮重要作用。此外,種皮原花青素[5]、種

      種子 2021年9期2021-11-05

    • GR24和IAA及互作對(duì)甜瓜胚根和不定根生長(zhǎng)的影響
      等影響,導(dǎo)致幼苗胚根或根系生長(zhǎng)受到抑制或損傷,加之甜瓜根系再生不定根能力弱[3],嚴(yán)重影響甜瓜植株生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)的形成。但目前對(duì)甜瓜根系發(fā)育調(diào)控的研究較少,在生產(chǎn)中促進(jìn)胚根或不定根發(fā)生的技術(shù)和產(chǎn)品較少,因此促進(jìn)甜瓜根系生長(zhǎng)發(fā)育的研究具有十分重要的理論價(jià)值和實(shí)踐意義。根系是固定作物以及吸收水分和養(yǎng)分的重要器官,也是生理活性物質(zhì)合成和同化的重要部位,因此,根系的發(fā)育是作物形態(tài)建成和產(chǎn)量品質(zhì)形成的基礎(chǔ),尤其在幼苗期,根系的生長(zhǎng)狀況起著決定性作用。多年來(lái)的研究證

      西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-10-29

    • 外源激素IAA對(duì)NaCl脅迫下水稻種子萌發(fā)的影響
      顯著恢復(fù)部分材料胚根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)及胚根數(shù);150 mg/L IAA能顯著提高部分材料根葉干重。關(guān)鍵詞 水稻種子; NaCl脅迫;發(fā)芽率;胚根中圖分類號(hào) S 511 ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611(2021)14-0025-04Abstract The loss of crop yield caused by salt stress takes the first place among all the abiotic stresses.In o

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年14期2021-09-03

    • 不同引發(fā)劑對(duì)番茄、茄子種子萌發(fā)的影響
      測(cè)定指標(biāo)及方法以胚根突破種皮1 mm 為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn),第4 天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢(shì),第10 天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率。用電子游標(biāo)卡尺測(cè)量胚根長(zhǎng)度,用分析天平稱胚根干鮮質(zhì)量。1.4 數(shù)據(jù)分析采用Excel 和SPSS 6.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。2 結(jié)果與分析2.1 不同引發(fā)劑對(duì)茄子、番茄胚根干鮮質(zhì)量和胚根長(zhǎng)的影響2.1.1 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)PEG-6000 對(duì)茄子、番茄胚根干鮮質(zhì)量和胚根長(zhǎng)的影響 由表2 可知,茄子種子經(jīng)PEG-6000 引發(fā)后對(duì)其胚根干鮮質(zhì)量比有明顯影響,不同濃度處理

      山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年8期2021-08-17

    • 干旱脅迫對(duì)葛藤種子萌發(fā)的影響
      株,測(cè)量其胚芽、胚根的長(zhǎng)度后將其放入烘箱,120℃殺青,65℃烘干至恒重測(cè)重。計(jì)算發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)及胚芽與胚根的長(zhǎng)度比和干重比。發(fā)芽率=(10 d種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%發(fā)芽勢(shì)=(6 d種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%發(fā)芽指數(shù)=∑Gt/Dt活力指數(shù)=GI×S式中,Gt為種子在第t天的發(fā)芽數(shù),Dt為發(fā)芽天數(shù),S為平均苗重(g)。1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析利用Excel 2016軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用GraPhPad Prism

      農(nóng)技服務(wù) 2021年1期2021-04-15

    • 格氏栲天然林凋落物對(duì)馬尾松種子萌發(fā)的影響
      意義,種子萌發(fā)和胚根生長(zhǎng)是植物對(duì)環(huán)境生態(tài)因子反應(yīng)最為敏感階段,反映其天然更新能力和競(jìng)爭(zhēng)能力[11]??紤]到化感作用是導(dǎo)致密度制約效應(yīng)主要原因之一[6],而格氏栲受到自毒作用[3],有可能產(chǎn)生密度制約效應(yīng)[7],為伴生種生長(zhǎng)發(fā)育提供了資源和空間。為此,通過(guò)探討格氏栲天然林不同凋落物浸提液對(duì)主要伴生種馬尾松種子萌發(fā)和胚根生長(zhǎng)的影響,驗(yàn)證格氏栲天然林凋落物對(duì)馬尾松的影響,為未來(lái)格氏栲群落演替方向提供科學(xué)依據(jù)。1 研究區(qū)概況格氏栲自然保護(hù)區(qū)位于福建三明武夷山東支脈

      林業(yè)科學(xué)研究 2021年1期2021-03-19

    • 基于主成分分析的不同棉花品種低溫萌發(fā)關(guān)鍵期研究
      0株,用直尺測(cè)定胚根長(zhǎng),用萬(wàn)分之一天平測(cè)定胚根鮮重和胚根干重。發(fā)芽勢(shì)(%)=(前4 d內(nèi)種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%;發(fā)芽率(%)=(前7 d內(nèi)種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%;發(fā)芽指數(shù)=∑(Gt/Dt);活力指數(shù)=S×∑(Gt/Dt);式中,Gt表示第t天的發(fā)芽種子數(shù),Dt表示發(fā)芽試驗(yàn)第t天;S表示第7天時(shí)各處理單株胚根鮮重。1.3 數(shù)據(jù)處理用Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)計(jì)算,SPSS 17.0軟件進(jìn)行方差分析,Dun

      種子 2021年1期2021-02-27

    • 玉米種子萌發(fā)特性對(duì)不同濃度PEG-6000的響應(yīng)
      型小麥的芽長(zhǎng)、主胚根長(zhǎng)和芽鮮質(zhì)量等指標(biāo)均有所降低,但不同品種的降幅存在顯著差異。吳政霖和章有知[7]研究表明,PEG-6000模擬干旱脅迫可顯著降低大豆葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素和還原型抗壞血酸(AsA)含量,同時(shí)顯著增加丙二醛(MDA)和還原型谷胱甘肽(GSH)含量,并提高過(guò)氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)和抗壞血酸過(guò)氧化物酶(AsA-POD)活性。呼鳳蘭等[8]開展不同濃度PEG-6000溶液模擬干旱脅迫對(duì)花生種子發(fā)

      西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年12期2021-02-12

    • 水分脅迫對(duì)2個(gè)彩棉品種種子萌發(fā)期相關(guān)指標(biāo)的影響
      子葉干重和鮮重、胚根干重、胚根長(zhǎng)及下胚軸長(zhǎng)等指標(biāo)進(jìn)行了測(cè)定,旨在為棉花抗旱性評(píng)價(jià)、栽培和育種提供參考。1 材料與方法1.1 供試材料供試彩棉品種為棕色棉BC05、隴綠棉3號(hào),均由甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所提供。1.2 試驗(yàn)方法選取飽滿、整齊一致的彩色棉種子,用1 g/kg HgCl滅菌10 min,再用水沖洗3~5遍,分別加入6個(gè)濃度梯度PEG-6000溶液,處理濃度分別為5%、10%、15%、20%、25%、30%,空白對(duì)照(CK)為蒸餾水。每品種各

      甘肅農(nóng)業(yè)科技 2020年12期2020-12-31

    • 外源硝普鈉對(duì)鹽脅迫下牛大力胚根生理指標(biāo)的影響
      、探索種子發(fā)芽后胚根生理變化和種子育苗應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。土壤鹽漬化是全球性的難題,是限制植物生產(chǎn)的主要影響因素之一[16]。添加外源物質(zhì)是緩解鹽脅迫的一種主要措施,并逐漸受到關(guān)注,成為研究和討論的熱點(diǎn)[17,18]。為此,開展鹽脅迫及外源供體硝普鈉對(duì)鹽脅迫下牛大力種子萌發(fā)胚根可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛及酶活性等生理指標(biāo)的影響,以期為了解外源SNP施用對(duì)鹽脅迫下牛大力種子萌發(fā)胚根的緩解效應(yīng),并揭示其緩解機(jī)理,為深入研究牛大力幼苗的實(shí)際生產(chǎn)提供理論依據(jù),

      種子 2020年9期2020-10-23

    • 玉米的苗期特征與產(chǎn)量的相關(guān)關(guān)系分析
      為此從苗期的初生胚根長(zhǎng)、次生胚根條數(shù)、苗期根重、苗重與產(chǎn)量的關(guān)系進(jìn)行了研究,為高產(chǎn)玉米品種選育提供一種輔助鑒定手段。1 材料和方法1.1 材 料1.1.1供試玉米自交系及雜交種選擇山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院谷子研究所自主選育的已經(jīng)穩(wěn)定的自交系11個(gè),編號(hào)及名稱為,A:08 H 672,B:15 S 144,C:15 S 145,D:15 S 155,E:15 S 157,F(xiàn):15 S 164,G:15 S 242,H:15 S 268,I:15 H 9,J:15 H

      耕作與栽培 2020年4期2020-09-18

    • 凋落物物理阻隔對(duì)格氏栲種子萌發(fā)及胚根生長(zhǎng)的影響
      存在使種子萌發(fā)及胚根生長(zhǎng)的土壤水分及溫度等微環(huán)境條件發(fā)生變化。凋落物覆蓋對(duì)種子萌發(fā)及胚根生長(zhǎng)產(chǎn)生促進(jìn)作用[4- 5],通過(guò)截留降水,減小地表水分蒸發(fā)和改善土壤結(jié)構(gòu),增加土壤保水能力等途徑來(lái)提高土壤含水量,提高種子發(fā)芽率和幼苗成活率[6]。凋落物分解能釋放養(yǎng)分歸還土壤,增大土壤孔隙率,提高土壤含水量,改善土壤物理性質(zhì)等,有利于幼苗根系和種子呼吸以及養(yǎng)分在土壤中的運(yùn)輸,促進(jìn)了植物種子萌發(fā)與幼苗生長(zhǎng)[1]。凋落物提高了土壤含水量,影響種子發(fā)芽率、發(fā)芽開始時(shí)間和發(fā)

      生態(tài)學(xué)報(bào) 2020年16期2020-09-17

    • 模擬巖溶旱鈣脅迫對(duì)寬葉雀稗種子萌發(fā)的影響
      擇10個(gè)幼苗測(cè)量胚根、胚芽的長(zhǎng)度和干重,并計(jì)算發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)。發(fā)芽率(%)=(14 d種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%;發(fā)芽勢(shì)(%)=(前4 d種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%;發(fā)芽指數(shù)=∑Gt/Dt;活力指數(shù)=GI×S;式中,Gt為在第t天的發(fā)芽數(shù),Dt為發(fā)芽天數(shù),S為胚根的均長(zhǎng)(cm)。1.2.2鈣鹽脅迫設(shè)置5 mmol·L-1、25 mmol·L-1、50 mmol·L-1的CaCl2溶液模擬鈣鹽脅迫(處理代碼為C5、C2

      種子 2020年5期2020-06-13

    • 29%噻蟲·咯·精甲種衣劑對(duì)棉種低溫萌發(fā)特性及安全性研究
      3次,用直尺測(cè)定胚根長(zhǎng),用分析天平測(cè)定鮮重和干重等。注:圖中同一溫度不同處理間小寫字母不同者表示在p發(fā)芽勢(shì)(%)=前4 d內(nèi)種子發(fā)芽數(shù)/供試種子數(shù)×100%;發(fā)芽率(%)=前7 d內(nèi)種子發(fā)芽數(shù)/供試種子數(shù)×100%;發(fā)芽指數(shù)(Gi)=∑(Gt/Dt);式中,Gt表示第t天的發(fā)芽種子數(shù),Dt表示發(fā)芽試驗(yàn)第t天;活力指數(shù)(VI)=發(fā)芽指數(shù)(Gi)×S;式中,S表示第7天時(shí)單株胚根鮮重。1.3 數(shù)據(jù)處理用Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)計(jì)算,

      種子 2020年4期2020-05-25

    • 衡水地區(qū)不同小麥品種萌發(fā)期的抗旱性鑒定
      率、胚芽鞘長(zhǎng)度、胚根數(shù)目和主胚根長(zhǎng)度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,來(lái)鑒定衡水地區(qū)5 個(gè)不同小麥品種的抗旱程度。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料。供試材料為衡水地區(qū)35、5229、7228、0628、4399 等5 個(gè)小麥品種,由河北省農(nóng)林科學(xué)院旱作農(nóng)業(yè)研究所提供。1.2 試驗(yàn)方法。選取每個(gè)品種整齊、飽滿度較好的種子200 粒,其中對(duì)照100 粒,處理100 粒。將種子用0.1%的HgCl2消毒10 min,蒸餾水沖洗3 次,擺放在直徑10 cm 鋪有3 層濾紙的培養(yǎng)皿中,每

      現(xiàn)代農(nóng)村科技 2020年5期2020-05-25

    • Na2CO3對(duì)黃秋葵種子萌發(fā)及生理特性的影響
      的器官,萌發(fā)期的胚根對(duì)堿脅迫敏感。植物能否在堿環(huán)境中生存首先取決于它能否發(fā)芽,其次是取決于它是否能夠抵抗出苗后的堿環(huán)境[11]。在堿脅迫下,種子的萌發(fā)狀況可以直觀反映種子受脅迫的程度。種子受堿脅迫時(shí),MDA含量積累,為減輕逆境對(duì)種子造成傷害,抗氧化酶(Catalase,CAT;Peroxidase,POD;Superoxide dismutase,SOD)保護(hù)系統(tǒng)發(fā)揮作用,同時(shí)積累大量滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)(如脯氨酸)作為滲透調(diào)節(jié)劑,提高細(xì)胞滲透壓,降低細(xì)胞內(nèi)水勢(shì)[

      種子 2020年3期2020-04-20

    • 玉米自交系與雜交種苗期根和葉的相關(guān)關(guān)系分析
      的,而對(duì)苗期初生胚根與葉發(fā)育的相關(guān)性以及自交系與雜交種苗期初生胚根與葉發(fā)育的相關(guān)性尚未見報(bào)道。本試驗(yàn)研究了玉米苗期初生胚根和葉的相關(guān)性及自交系和雜交種的苗期葉片與根的相關(guān)性,旨在為玉米育種時(shí)苗期的性狀選擇提供理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 供試玉米自交系及雜交種 選擇山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院谷子研究所選育的已經(jīng)穩(wěn)定的自交系11個(gè):分別為 A.08H672,B.15S144,C.15S145,D.15S155,E.15S157,F(xiàn).15S164,G.

      山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年1期2020-02-27

    • 凋落物浸提液對(duì)格氏栲種子萌發(fā)及胚根生長(zhǎng)的影響
      發(fā)無(wú)影響,而對(duì)其胚根生長(zhǎng)有抑制作用[8].可見凋落物浸提液對(duì)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)均存在顯著影響,且不同類型、濃度和化學(xué)成分的凋落物浸提液對(duì)林木種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響不同[6-8].格氏栲(Castanopsiskawakamii)是我國(guó)中亞熱帶南緣特有的珍貴瀕危大喬木,僅在福建、臺(tái)灣、江西等地零星分布.其種子無(wú)休眠期,發(fā)芽周期長(zhǎng)而出苗率低,且受蟲鼠病害和人為采食等干擾,導(dǎo)致格氏栲幼苗更新困難,種質(zhì)自然資源瀕臨枯竭[14].促進(jìn)格氏栲種子萌發(fā)與幼苗生長(zhǎng)、保護(hù)

      福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2020年1期2020-01-10

    • 胡麻資源萌發(fā)期耐鹽綜合性評(píng)價(jià)
      發(fā)芽率、總鮮重、胚根、下胚軸的生長(zhǎng)狀況(表2),確定出用濃度100 mmol·L-1的NaCl溶液進(jìn)行脅迫試驗(yàn)比較適宜。每培養(yǎng)皿加入15 ml 100 mmol·L-1的NaCl溶液,對(duì)照中加入15 mL蒸餾水,均三次重復(fù),做好相應(yīng)標(biāo)記后置于恒溫組培室黑暗處進(jìn)行發(fā)芽培養(yǎng)。從第3天開始統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù),一直統(tǒng)計(jì)到第7天,并在第7天測(cè)量相關(guān)指標(biāo),每培養(yǎng)皿測(cè)量10株。1.3 測(cè)定指標(biāo)與計(jì)算方法發(fā)芽以胚根長(zhǎng)度達(dá)種子長(zhǎng)為標(biāo)準(zhǔn)。發(fā)芽7天后統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率,直尺法測(cè)量下胚軸長(zhǎng)、胚根

      植物研究 2019年6期2019-11-15

    • 淺談板栗斷胚根育苗
      4300)板栗斷胚根育苗是板栗種子經(jīng)過(guò)催芽后進(jìn)行的。我們?cè)趯I(yè)理論學(xué)習(xí)和總結(jié)群眾經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,于2013年開始進(jìn)行了較細(xì)致的板栗斷胚根育苗試驗(yàn),現(xiàn)將具體措施簡(jiǎn)述如下:1 苗圃地基本情況實(shí)驗(yàn)地段在岫巖南部前營(yíng)鄉(xiāng)苗圃,該地區(qū)年平均溫度10℃,年降雨量600~1400mm,主要集中在7、8、9月份,春季氣溫回升快,空氣干燥,無(wú)霜期145d,沙質(zhì)土壤,有機(jī)質(zhì)含量為1.54%,地下水位1.6m。2 育苗方法2.1 種子斷胚根板栗種子在秋季采收后,用沙藏法儲(chǔ)藏。在春季播

      新農(nóng)民 2019年21期2019-11-09

    • 飼用玉米大斑病病原菌毒素粗提液致病機(jī)理研究
      用玉米活體種子及胚根為材料,系統(tǒng)研究了飼用玉米大斑病的致病機(jī)理,旨在為飼用玉米大斑病的流行規(guī)律和防治提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1材料1.1.1供試種子。飼用玉米雅玉8號(hào)種子,由四川省草原科學(xué)研究院提供。1.1.2供試病菌。飼用玉米大斑病菌株,由四川省草原科學(xué)研究院提供,經(jīng)常規(guī)分離、純化培養(yǎng),-4 ℃保存?zhèn)溆谩?.2方法1.2.1粗毒素的制備與提取。采用馬春紅等[6]方法,選用PD培養(yǎng)液作為飼用玉米大斑病病菌毒素的培養(yǎng)基質(zhì)進(jìn)行粗毒素的制備與提取。1.2

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年24期2018-08-27

    • 竹粉浸提液對(duì)蕹菜等種子萌發(fā)的影響
      率[12]、測(cè)定胚根長(zhǎng)度、發(fā)芽勢(shì)[12],重復(fù)3次。1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)初步統(tǒng)計(jì)分析采用Microsoft Excel,方差分析和多重比較采用DPS。2 結(jié)果與分析2.1 種子發(fā)芽率從表1可以看出,T1、T3、T4、T5處理的3種種子的發(fā)芽率比對(duì)照高,說(shuō)明此4種基質(zhì)處理能提高種子的發(fā)芽率,T2處理的黑麥草、黃瓜種子的發(fā)芽率遠(yuǎn)低于對(duì)照,可以推斷,含有木薯的竹粉處理對(duì)種子發(fā)芽率有一定的抑制作用。2.2 種子胚根長(zhǎng)度從表1可以看出,T1、T3、T4、T5處理的3

      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年7期2018-07-31

    • Na2CO3脅迫條件對(duì)紫花苜蓿種子萌發(fā)的影響
      發(fā)芽指標(biāo),萌發(fā)以胚根長(zhǎng)達(dá)到種子長(zhǎng)度一半為標(biāo)準(zhǔn)。在發(fā)芽實(shí)驗(yàn)的最后ld統(tǒng)計(jì)發(fā)芽個(gè)數(shù),每皿隨機(jī)測(cè)量10個(gè)幼苗的胚芽長(zhǎng)和胚根長(zhǎng),精確到0.01cm。1.3 測(cè)定指標(biāo)發(fā)芽開始每天觀察、記錄發(fā)芽數(shù),統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)。按國(guó)際種子檢驗(yàn)規(guī)程規(guī)定紫花苜蓿發(fā)芽天數(shù)為10d。發(fā)芽結(jié)束第10天隨機(jī)選取10粒出芽種子測(cè)定胚芽長(zhǎng)度、胚根長(zhǎng)度。各指標(biāo)計(jì)算公式:發(fā)芽率(%)=(第10天全部發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%;發(fā)芽勢(shì)(%)=n/N×100%式中,n為規(guī)定3天內(nèi)的發(fā)芽種子數(shù)

      農(nóng)民致富之友 2018年18期2018-07-14

    • 伸長(zhǎng)胚根計(jì)數(shù)測(cè)定雜交玉米種子活力的研究
      30036)伸長(zhǎng)胚根計(jì)數(shù)測(cè)定雜交玉米種子活力的研究張皖秋,龔動(dòng)庭,張文明,高燦紅,鄭文寅,姚大年(安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院, 合肥 230036)以鐵研39、豫玉32、聯(lián)創(chuàng)7號(hào)、鄭單958、粟玉2號(hào)、魯單9002、皖玉6號(hào)、濮單6號(hào)、魯單981、農(nóng)大108、安囤8號(hào)、天禾5號(hào)等12個(gè)雜交玉米品種包衣種子為材料,采用伸長(zhǎng)胚根計(jì)數(shù)測(cè)定、幼苗生長(zhǎng)測(cè)定、加速老化試驗(yàn)、模擬田間出苗試驗(yàn)及田間出苗試驗(yàn)等5種方法測(cè)定種子活力,并將伸長(zhǎng)胚根數(shù)與其余活力指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)分析,旨在研究

      種子 2017年1期2017-12-01

    • 雙子葉植物花生幼苗結(jié)構(gòu)殘缺發(fā)育的探究
      長(zhǎng)出胚芽、胚軸、胚根時(shí)備用。③ 取4個(gè)培養(yǎng)皿,放入吸水紙墊,注入適量清水,分別貼上標(biāo)簽:結(jié)構(gòu)完整、缺胚芽、缺胚軸、缺胚根。④ 取20粒發(fā)育完整的幼苗,不做處理,放入 “花生完整”培養(yǎng)皿內(nèi),作為對(duì)照組。⑤ 取20粒切除胚根的幼苗、20粒切除胚芽的幼苗、20粒切除胚軸的幼苗,分別放入對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿內(nèi),作為實(shí)驗(yàn)組。⑥ 將對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組并列放置在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)通風(fēng)、通光的操作臺(tái)上。⑦ 每天觀察記錄,并保持適量的水分。(4) 注意事項(xiàng):① 切除胚芽、胚軸、胚根時(shí),要切除干凈

      中學(xué)生物學(xué) 2017年9期2017-11-06

    • 容器類型和胚根短截對(duì)栓皮櫟容器苗苗木質(zhì)量及造林初期效果的影響*
      0)?容器類型和胚根短截對(duì)栓皮櫟容器苗苗木質(zhì)量及造林初期效果的影響*劉佳嘉1,2李國(guó)雷1,2劉 勇1尚治國(guó)3(1.北京林業(yè)大學(xué)省部共建森林培育與保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京 100083; 2.城鄉(xiāng)生態(tài)環(huán)境北京實(shí)驗(yàn)室 北京 100083;3.欒川縣林木種子站 洛陽(yáng) 471500)【目的】 容器類型和胚根短截可有效調(diào)控苗木質(zhì)量,同時(shí)采用2種措施培育苗木,從苗圃和造林2個(gè)階段探討對(duì)苗木質(zhì)量的疊加效應(yīng),為豐富苗木質(zhì)量的調(diào)控措施提供參考?!痉椒ā?以栓皮櫟容器苗為研

      林業(yè)科學(xué) 2017年6期2017-07-18

    • 模擬干旱脅迫對(duì)酸棗種子萌發(fā)及活力的影響
      、種子活力指數(shù)、胚根長(zhǎng)、鮮質(zhì)量、胚根活力、胚根體積、胚根表面積、胚根平均直徑的變化規(guī)律。結(jié)果顯示,酸棗種子的10個(gè)測(cè)定性狀均隨PEG-6000溶液質(zhì)量濃度的增大而降低,且不同種源酸棗種子對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)程度不同;質(zhì)量濃度為200 g/L的PEG-6000處理組中的4個(gè)種源酸棗種子均不萌發(fā),復(fù)水后均可恢復(fù)萌發(fā)且萌發(fā)率與對(duì)照組無(wú)顯著差異;投影尋蹤模型顯示4個(gè)種源酸棗種子的抗旱性強(qiáng)弱關(guān)系為:煙臺(tái)聚乙二醇;干旱脅迫;酸棗;種子萌發(fā)在中國(guó)約有48%的土地處于干旱半干

      西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年12期2017-01-04

    • 不同LED光照處理對(duì)擬南芥種子萌發(fā)的影響
      種子發(fā)芽率、促進(jìn)胚根及胚軸的生長(zhǎng);藍(lán)光則完全相反,顯著降低種子發(fā)芽率、抑制胚根及胚軸的生長(zhǎng);綠光與紅光混合輻射可減弱紅光對(duì)種子發(fā)芽、胚根及胚軸生長(zhǎng)的促進(jìn)作用;當(dāng)綠光與藍(lán)光混合輻射時(shí)可顯著減弱藍(lán)光對(duì)種子發(fā)芽及胚根生長(zhǎng)的抑制作用,對(duì)胚軸的生長(zhǎng)則沒有顯著影響。建議在擬南芥種子萌發(fā)過(guò)程中使用紅、綠兩種光質(zhì)混合輻射種子。擬南芥;種子萌發(fā);LED光源;光譜結(jié)構(gòu)擬南芥屬于十字花科擬南芥屬植物,具有顯花植物的全部特征。因其植株小、生育期短、種子量大、自交親和以及基因組小[

      福建農(nóng)業(yè)科技 2016年6期2016-10-20

    • 薄殼山核桃愈傷組織誘導(dǎo)的影響因素
      A;種子苗幼莖較胚根、胚軸、幼葉更適于作為愈傷組織誘導(dǎo)的起始外植體,愈傷誘導(dǎo)率為72.79%。關(guān)鍵詞:薄殼山核桃;組織培養(yǎng);愈傷組織;誘導(dǎo);胚根;胚軸文章編號(hào):1001-7380(2015)05-0029-04收稿日期:2015-09-16;修回日期:2015-10-15基金項(xiàng)目:江蘇省林業(yè)科學(xué)研究院青年基金項(xiàng)目“美國(guó)薄殼山核桃組織培養(yǎng)研究”(JAF-2012-08);2013年江蘇省林業(yè)三新工程項(xiàng)目“薄殼山核桃早果豐產(chǎn)栽培技術(shù)及模式集成示范”(lysx[

      江蘇林業(yè)科技 2015年5期2016-01-27

    • 澤蘚和美喙蘚提取液對(duì)種子萌發(fā)的影響
      作物種子發(fā)芽率、胚根長(zhǎng)、胚根重、幼苗鮮重等指標(biāo)的影響。結(jié)果顯示,3種不同濃度的澤蘚提取液對(duì)作物種子的胚根鮮重、胚根長(zhǎng)和幼苗鮮重表現(xiàn)出抑制作用,且隨著濃度的升高,抑制作用越明顯。而美喙蘚提取液對(duì)作物種子的胚根鮮重、胚根長(zhǎng)及幼苗鮮重有一定程度的促進(jìn)作用,類似于生長(zhǎng)素式的表現(xiàn)形式,呈現(xiàn)出低濃度促進(jìn)、高濃度抑制的趨勢(shì)。2種苔蘚提取液對(duì)作物種子萌發(fā)指標(biāo)的影響力大小依次為胚根長(zhǎng)>胚根鮮重>幼苗鮮重>發(fā)芽率。由此得出,2種蘚類對(duì)作物種子萌發(fā)及幼苗的影響潛力,評(píng)估2種蘚類

      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年12期2015-09-29

    • “秋水仙素誘發(fā)蠶豆多倍體實(shí)驗(yàn)”中誘發(fā)因素最佳組合的探索
      ].本實(shí)驗(yàn)以蠶豆胚根膨大率和胚根誘導(dǎo)率為指標(biāo),再通過(guò)染色體的倍性變化、保衛(wèi)細(xì)胞大小的變化及氣孔大小對(duì)多倍體誘導(dǎo)結(jié)果進(jìn)行鑒定.同時(shí),對(duì)誘導(dǎo)出的蠶豆多倍體植株的胚根和幼苗的生長(zhǎng)狀況進(jìn)行調(diào)查分析,旨在篩選秋水仙素誘導(dǎo)蠶豆多倍體的最佳處理濃度和處理時(shí)間組合,為秋水仙素誘導(dǎo)蠶豆多倍體提供最佳的實(shí)驗(yàn)方案.1 材料與方法1.1 材料蠶豆種子,購(gòu)于周口市種子公司.1.2 方法1.2.1 種子處理、胚根培養(yǎng)及秋水仙素處理[6]將蠶豆種子洗凈,用5%次氯酸鈉消毒1 h,在室溫

      周口師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-24

    • 天然油菜素內(nèi)酯對(duì)豆類種子發(fā)芽和胚根下胚軸伸長(zhǎng)的影響
      ;綠豆;芽苗菜;胚根;下胚軸;伸長(zhǎng)生長(zhǎng)中圖分類號(hào): Q945.34文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)09-0140-02收稿日期:2013-12-04基金項(xiàng)目:河南省科技攻關(guān)計(jì)劃(編號(hào):102102110155、142102110173、102102110153);洛陽(yáng)師范學(xué)院應(yīng)用科學(xué)與技術(shù)研究基金(編號(hào):10000993);河南省青年骨干教師資助項(xiàng)目(編號(hào):2011ggjs-154);NSFC-河南省人才培養(yǎng)聯(lián)合基金(編號(hào):U120

      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年9期2014-11-15

    • 玉米胚葉和胚根組織培養(yǎng)初步研究
      以玉米幼苗胚葉和胚根為外植體,采用正交實(shí)驗(yàn),分析了誘導(dǎo)愈傷組織的若干影響因素。結(jié)果表明:2,4-D在誘導(dǎo)愈傷組織中起著關(guān)鍵作用,添加一定濃度的KT對(duì)誘導(dǎo)起著促進(jìn)作用,添加微量的AgNO3明顯促進(jìn)愈傷誘導(dǎo)。關(guān)鍵詞:玉米;胚根;胚葉;組織培養(yǎng);愈傷組織中圖分類號(hào) S513 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731(2014)16-24-03組織培養(yǎng)是指在無(wú)菌條件下利用人工培養(yǎng)基對(duì)植物組織進(jìn)行培養(yǎng)的技術(shù),它是遺傳轉(zhuǎn)化、植物改良研究的基本環(huán)節(jié)之一。目前,國(guó)內(nèi)外

      安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2014年16期2014-09-18

    • 4種不同安全劑對(duì)菜心上異丙甲草胺的解毒作用
      10株菜心,測(cè)量胚根長(zhǎng)度。1.4 數(shù)據(jù)處理用DPS軟件鄧肯式新復(fù)極差法分析各濃度組合間的差異顯著性。安全劑對(duì)除草劑的解毒效果(E)定義為[3]:除草劑單用對(duì)菜心胚根生長(zhǎng)抑制率與添加安全劑后除草劑對(duì)菜心胚根生長(zhǎng)抑制率之差。如用胚根長(zhǎng)度表達(dá),公式為:E=[(Ls-Lh)/L0]×100%。式中:Lh為除草劑處理后菜心的胚根長(zhǎng)度;Ls為除草劑加安全劑處理后菜心胚根長(zhǎng)度;L0為空白對(duì)照的菜心胚根長(zhǎng)度。2 結(jié)果與分析2.1 異丙甲草胺對(duì)菜心胚根抑制作用不同濃度異丙甲

      雜草學(xué)報(bào) 2014年3期2014-08-13

    • 異子蓬二型性種子萌發(fā)對(duì)鹽脅迫的響應(yīng)
      下萌發(fā)的棕色種子胚根和胚芽適應(yīng)高鹽環(huán)境的不同策略。1 材料與方法1.1 種子采集處理及生境描述異子蓬的新鮮種子于2010年10月3日采集于新疆阜康縣境內(nèi)(N 44°04',E 87°45'),采集后在通風(fēng)條件下晾干,4℃冷藏保存?zhèn)溆?。通過(guò)野外觀察發(fā)現(xiàn),異子蓬生長(zhǎng)在地下水位較淺且鹽堿化較為嚴(yán)重的準(zhǔn)噶爾盆地南緣,生境呈片段化分布,其自然種群一般是單一優(yōu)勢(shì)種的片層,極少有伴生種。1.2 二型性種子滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的檢測(cè)選取成熟飽滿的棕色和黑色種子,每種類型的種子稱取

      草業(yè)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-01-02

    • 儲(chǔ)存mRNA在大豆胚根萌發(fā)過(guò)程的作用
      版?本研究以大豆胚根為實(shí)驗(yàn)材料,通過(guò)轉(zhuǎn)錄抑制劑處理種子,分析在mRNA合成被抑制時(shí),種子能否依賴儲(chǔ)存的mRNA完成萌發(fā)過(guò)程.根據(jù)不同萌發(fā)階段mRNA在種子細(xì)胞儲(chǔ)存結(jié)構(gòu)和多核糖體之間量的變化,探討mRNA在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)動(dòng)介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制是否參與種子發(fā)育和萌發(fā)過(guò)程基因表達(dá)的調(diào)控.1 材料與方法1.1 植物材料與萌發(fā)實(shí)驗(yàn)利用轉(zhuǎn)錄抑制劑α-鵝膏蕈堿(α-amanitin)抑制新的mRNA合成,或利用翻譯抑制劑抑制新蛋白質(zhì)的合成,必須使抑制劑透過(guò)種皮進(jìn)入胚細(xì)胞內(nèi),且

      深圳大學(xué)學(xué)報(bào)(理工版) 2013年1期2013-11-26

    • 芫花種子胚根細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)觀察
      鏡觀察了芫花種子胚根細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu),以為進(jìn)一步研究芫花種子及胚提供參考。1 材料與方法1.1 材料芫花3月底4月初開花,其種子發(fā)育期約為7周,第4周時(shí),種胚呈現(xiàn)固態(tài)[7];研究材料采自江蘇省南京市江寧區(qū)的野生芫花,從花后第4周起,采用4%戊二醛固定種胚,1周取1次種胚。1.2 方法樣品經(jīng)4%戊二醛 (0.2mol/L磷酸緩沖液配制,pH7.2)固定,0.1mol/L磷酸緩沖液清洗,1%鋨酸 (0.2mol/L磷酸緩沖液配制,pH7.2)固定,0.1mol/

      長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2013年17期2013-08-11

    • PEG脅迫對(duì)芒和荻種子萌發(fā)的影響
      始觀察[9],以胚根長(zhǎng)度為種長(zhǎng)的1/2為種子發(fā)芽的標(biāo)志,以連續(xù)3 d發(fā)芽種子的數(shù)量不足供試種子數(shù)量的1%視為試驗(yàn)結(jié)束[10],于每天10:00觀察并記錄種子的發(fā)芽情況。1.3指標(biāo)測(cè)定及方法1.3.1種子活力指標(biāo)的測(cè)定活力指數(shù)(VI)=GI×S。式中,n為正常發(fā)芽的種子數(shù),N為供試種子總數(shù),Gt為第t日種子的發(fā)芽數(shù),Dt為相應(yīng)的天數(shù)[11-12],S為胚根鮮質(zhì)量。1.3.2胚根、胚芽生長(zhǎng)量的測(cè)定 萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)束后,每皿隨機(jī)選取10株幼苗,用刻度尺測(cè)量胚根、胚芽

      草業(yè)科學(xué) 2013年4期2013-03-14

    • 影響滇重樓種子萌發(fā)及胚根生長(zhǎng)因素的研究*
      育,在此過(guò)程中,胚根最先突破種皮,當(dāng)胚根長(zhǎng)于1.5cm時(shí)可判斷種子完成胚根及胚芽發(fā)育,大田表現(xiàn)為種子只發(fā)根不出苗,發(fā)育完全的胚芽需經(jīng)過(guò)第二年冬季低溫打破胚軸的休眠到第三年春季才出苗,且出苗率很低。孟繁蘊(yùn)等[4~5]將滇重樓種子的二次發(fā)育歸屬為形態(tài)-生理后熟休眠類型,認(rèn)為溫度和萌發(fā)抑制物等都是影響其休眠的關(guān)鍵因素。本文以滇重樓種子發(fā)根率和胚根發(fā)育長(zhǎng)短為指標(biāo),研究種皮、濕度、外源激素、種子成熟度等因素對(duì)滇重樓種子二次發(fā)育過(guò)程中種子萌發(fā)及胚根生長(zhǎng)的影響,旨在為滇

      云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年2期2012-12-01

    • 水溶態(tài)Cd、Zn及其復(fù)合污染對(duì)3種豆類胚根生長(zhǎng)的影響*
      合污染對(duì)3種豆類胚根生長(zhǎng)的影響*陳 坤1,2徐龍君1**袁 智3李世貴2易 俊2(1.重慶大學(xué)西南資源開發(fā)及環(huán)境災(zāi)害控制工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,重慶,400030;2.重慶科技學(xué)院安全工程學(xué)院,重慶,401331;3.中國(guó)石油集團(tuán)鉆井工程技術(shù)研究院,北京,100195)采用水培實(shí)驗(yàn),研究了 Cd、Zn 單一及其 Cd(20 mg·kg-1)、Zn(5、10、15、20 mg·kg-1)復(fù)合污染對(duì)3 種豆類胚根生長(zhǎng)的影響.結(jié)果表明,Cd溶液處理,Cd2+濃度為

      環(huán)境化學(xué) 2011年10期2011-11-08

    • 胚根處理對(duì)文冠果育苗的影響及配套技術(shù)研究1)
      系[5-6]。斷胚根是大粒經(jīng)濟(jì)樹種種子育苗過(guò)程中一項(xiàng)有效促進(jìn)生根率、成活率及苗木生長(zhǎng)的技術(shù)措施[7],但目前國(guó)內(nèi)有關(guān)文冠果等生物質(zhì)能源樹種的斷胚根技術(shù)的應(yīng)用尚未見報(bào)道。基于以上原因,本文對(duì)經(jīng)過(guò)處理的文冠果種子進(jìn)行了不同時(shí)期、不同留根長(zhǎng)度的斷胚根處理試驗(yàn),并結(jié)合得到的數(shù)據(jù)對(duì)文冠果育苗配套技術(shù)進(jìn)行了討論。1 試驗(yàn)材料與研究方法1.1 材料來(lái)源及處理方法試驗(yàn)用文冠果種子采于哈爾濱市天恒山風(fēng)景區(qū)。天恒山為哈爾濱市城郊唯一的自然山體,距城區(qū)僅3km,海拔高度120~

      中國(guó)林副特產(chǎn) 2010年4期2010-08-06

    • 油茶催芽斷胚根容器育苗法
      。如果采用催芽斷胚根容器育苗法,比較好,可以彌補(bǔ)這個(gè)不足。將選好的種子在水中浸泡24~48小時(shí),水溫保持40℃,每天換水1~2次,然后用3/4的高錳酸鉀溶液消毒30分鐘,再用清水洗凈,于1~2月,在溫室內(nèi)(也可在背風(fēng)向陽(yáng)處挖一土坑,蓋上塑料薄膜)的木箱底部,先鋪10~15厘米厚的沙子,然后放一層種子鋪一層沙子,鋪至2~3層。在沙層上蓋上薄膜,其濕度保持在30%左右。大約一個(gè)半月,種子萌發(fā),長(zhǎng)出胚根。待胚根長(zhǎng)出1~2厘米時(shí),分期分批用小刀將根尖削去,播于容器

      農(nóng)家顧問 2009年5期2009-05-27

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