不同外源激素處理對(duì)沙米種子萌發(fā)及胚根生長(zhǎng)的影響

張德魁,馬全林,魏林源,陳芳,唐衛(wèi)東,張衛(wèi)星,宋德偉,胥寶一

(甘肅省治沙研究所甘肅省荒漠化與風(fēng)沙災(zāi)害防治國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,蘭州 730070)

沙米(Agriophyllumsquarrosum)是藜科沙蓬屬的一年生草本植物[1],具有耐干旱、耐貧瘠、適應(yīng)性強(qiáng)的特點(diǎn),是沙地植被群落演替的先鋒植物[2],在沙地荒漠生態(tài)系統(tǒng)中起著不可或缺的作用。沙米不僅具有重要的生態(tài)價(jià)值,同時(shí)具有重要的經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)價(jià)值,兼有藥用、食用、飼用和防風(fēng)固沙等多種功能,是干旱沙區(qū)的重要野生經(jīng)濟(jì)植物資源[3]。關(guān)于沙米種子的研究主要有生物學(xué)特性、生理生態(tài)適應(yīng)特性、種子萌發(fā)、土壤種子庫(kù)、化學(xué)成分及生物活性等[4-9]。沙米種子萌發(fā)存在明顯的休眠特性,在自然條件下即使?jié)M足發(fā)芽的條件,沙米種子也不會(huì)全部集中發(fā)芽,這是為適應(yīng)沙地特殊的環(huán)境條件而形成的[10],但這種特性對(duì)人工馴化栽培卻帶來(lái)一定障礙,人工栽培需要萌發(fā)速度快,出苗整齊,植株生長(zhǎng)期和成熟期在時(shí)間上一致,保證按時(shí)脫粒收獲。

通常在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中施用外源植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是最為有效的調(diào)控手段[11]。外源激素是一類(lèi)具有生理調(diào)節(jié)功能的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,能控制植物生長(zhǎng)和調(diào)節(jié)生理等,如赤霉素(GA3)、氟啶酮(FL)等可打破植物種子的休眠和提高種子的活力[12],GA3的主要生理作用有促進(jìn)植物生長(zhǎng),特別是促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)[13]。FL是一種脫落酸(ABA)合成抑制劑,用其處理種子,可以打破種子休眠,參與種子休眠的調(diào)控[14]。趙程等[15]對(duì)肉蓯蓉種子萌發(fā)研究認(rèn)為,單一GA3或FL處理均可對(duì)肉蓯蓉種子發(fā)芽起促進(jìn)作用,但兩者的協(xié)同誘導(dǎo)效果更明顯。有學(xué)者針對(duì)GA3和FL協(xié)同誘導(dǎo)植物種子萌發(fā)在巫山淫羊藿種子[16]、羊草種子[17]等也開(kāi)展了一定的研究,但兩者的協(xié)同誘導(dǎo)作用對(duì)沙米種子的萌發(fā)效果尚未見(jiàn)報(bào)道。農(nóng)作物在種子萌發(fā)或植株生長(zhǎng)過(guò)程中,經(jīng)常受土壤、施肥、逆境等影響,導(dǎo)致幼苗胚根或根系生長(zhǎng)受到抑制或損傷,影響植株生長(zhǎng)和產(chǎn)量的形成,生產(chǎn)中促進(jìn)胚根生長(zhǎng)的技術(shù)研究和利用產(chǎn)品較少,沙米作為野生植物變家化栽培中,胚根的生長(zhǎng)發(fā)育研究也十分重要。為此,通過(guò)不同濃度外源激素對(duì)沙米種子處理,研究沙米種子萌發(fā)及胚根伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的變化規(guī)律,以在確定影響沙米種子萌發(fā)及胚根伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的因素,探尋適宜的破除沙米種子休眠并能快速扎根生長(zhǎng)的外源激素及濃度,為沙米的人工馴化栽培提供理論基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試材料為2018年冬季民勤沙井子地區(qū)沙地上采集,自然風(fēng)干后裝種子袋中自然溫度下保存,因沙米種子休眠對(duì)低溫較敏感,若低溫保存有打破種子休眠促進(jìn)萌發(fā)的作用,因此本試驗(yàn)所用種子選擇自然溫度下保存。在保存的種子中隨機(jī)選取數(shù)出1 000粒種子在分析天平上稱(chēng)量,5次重復(fù),取其平均數(shù),測(cè)得沙米種子千粒重1.036 g。

供試試劑有GA3(上海士鋒生物科技有限公司),實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)用,純度≥90%;FL(SIGMA,CAS#59756-60-4,GC≥98%)。

試驗(yàn)儀器有人工氣候室植物培養(yǎng)箱(泰斯特電熱恒溫培養(yǎng)箱DH5000(B)II)、普通型濾紙和直徑為90 mm的玻璃培養(yǎng)皿。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

2019年4月,從保存的種子袋中取出2018年冬季收獲貯藏的供試沙米種子,將種子沖洗干凈,用2%次氯酸鈉溶液浸泡種子5 min消毒,后用無(wú)菌蒸餾水沖洗3次,再用無(wú)菌濾紙吸干種子表面水分,備用。試驗(yàn)設(shè)15個(gè)處理,以蒸餾水浸泡為對(duì)照(CK),不同外源激素及濃度對(duì)沙米種子的處理如表1所示。在培養(yǎng)皿中平鋪濾紙兩層作為沙米種子萌芽的芽床,每處理20粒種子,3次重復(fù),種子在培養(yǎng)皿中均勻分布開(kāi),不能讓種子靠在一起,以方便觀測(cè)萌發(fā)數(shù)量和胚根伸長(zhǎng)長(zhǎng)度觀測(cè),放置于人工氣候室中,氣候室溫度控制在25 ℃,相對(duì)空氣濕度控制在60%～80%,試驗(yàn)過(guò)程中適量在濾紙上添加蒸餾水,保持濾紙濕潤(rùn)。

表1 不同外源激素和濃度對(duì)沙米種子的處理Table 1 Treatment of Agriophyllum squarrosum seeds with different exogenous hormones and concentrations

1.3 測(cè)定指標(biāo)

試驗(yàn)布置后以胚根突破種皮2 mm為萌發(fā)標(biāo)準(zhǔn),種子置培養(yǎng)皿后每12 h觀測(cè)1次,記錄每次的種子萌發(fā)數(shù)量,每次觀測(cè)時(shí)依據(jù)培養(yǎng)皿中的水分情況適量補(bǔ)充蒸餾水,防止種子缺水干旱死亡,并對(duì)培養(yǎng)皿中的沙米種子胚根伸長(zhǎng)情況用高清照相機(jī)拍照,拍照時(shí)培養(yǎng)皿底部放一張標(biāo)準(zhǔn)方格紙,保存好照片備用。種子萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)束后,根據(jù)記錄和觀測(cè)結(jié)果,分別計(jì)算種子發(fā)芽率(GR)、發(fā)芽勢(shì)(GE)、發(fā)芽指數(shù)(GI)[18]、活力指數(shù)(VI)、相對(duì)胚根長(zhǎng)等指標(biāo),計(jì)算公式分別為

(1)

式(1)中:F為正常發(fā)芽粒數(shù);W為供試種子總數(shù)

(2)

式(2)中:Ges為發(fā)芽初期(3d)萌發(fā)種子粒數(shù)。

(3)

式(3)中:Gt為處理t日的發(fā)芽數(shù);Dt為相應(yīng)的發(fā)芽日數(shù);GI值越大,發(fā)芽速度越快,種子的活力越高。

(4)

式(4)中:Sa為胚根平均長(zhǎng)度。

利用AutoCAD軟件的畫(huà)圖和測(cè)量功能對(duì)胚根長(zhǎng)度進(jìn)行測(cè)量(圖1,T8處理,培養(yǎng)84 h照片),將前述備用的照片導(dǎo)入AutoCAD制圖軟件中,按培養(yǎng)皿下方的標(biāo)準(zhǔn)方格紙(或直尺)尺寸對(duì)導(dǎo)入的圖片尺寸進(jìn)行校對(duì)[圖1(a)],運(yùn)用CAD的描圖功能對(duì)沙米種子伸長(zhǎng)的胚根進(jìn)行描畫(huà),描畫(huà)每粒種子的胚根時(shí)可在電腦屏幕上盡可能放大所描畫(huà)的胚根后描畫(huà),減小描畫(huà)帶來(lái)的誤差,描畫(huà)后的曲線可代表伸長(zhǎng)的胚[圖1(b)],描畫(huà)每組處理時(shí)要完全對(duì)應(yīng)處理號(hào)和重復(fù)編號(hào),再利用CAD的測(cè)量功能測(cè)得曲線的長(zhǎng)度,輸入命令list回車(chē),鼠標(biāo)選擇所描胚根曲線,回車(chē)確認(rèn)后彈出的窗口中顯示該曲線的長(zhǎng)度[圖1(c)],測(cè)得的曲線長(zhǎng)度記為該胚根該培養(yǎng)時(shí)間段的伸長(zhǎng)長(zhǎng)度,每個(gè)培養(yǎng)皿中有20粒種子,記錄胚根長(zhǎng)度時(shí)每個(gè)培養(yǎng)皿中選擇10粒最長(zhǎng)的進(jìn)行描畫(huà)測(cè)量,用Excel表格分別記錄每種處理(3次重復(fù))各培養(yǎng)時(shí)段(24,36,48,…,108 h)的胚根長(zhǎng)度,記錄統(tǒng)計(jì)胚根伸長(zhǎng)進(jìn)度情況。

圖1 利用AutoCAD軟件測(cè)量胚根長(zhǎng)步驟Fig.1 Step diagram of measuring radicle length with AutoCAD software

1.4 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS19.0進(jìn)行單因素ANOVA方差分析,SSR法檢驗(yàn)差異顯著性,Excel2007電子表格和SPSS19.0制圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同外源激素處理沙米種子萌發(fā)率的影響

不同外源激素處理后的沙米種子,除T6和T2處理外,其他處理均比對(duì)照(CK)提高了沙米種子的萌發(fā)率(圖2)。其中,T11～T15處理的萌發(fā)效果最佳,處理后24 h萌發(fā)率分別達(dá)到65%、56%、78%、83%和78%,處理后48 h萌發(fā)率分別達(dá)84%、86%、89%、99%和96%,處理后72 h達(dá)到種子的萌發(fā)高峰,萌發(fā)率分別是86%、88%、92%、100%和96%;其次是T1、T10、T5、T4和T3處理,萌發(fā)率由處理后24 h的49%、49%、40%、38%和35%迅速提高到處理后48 h的89%、95%、85%、77%和72%,處理后72 h均達(dá)到種子的萌發(fā)率高峰,分別達(dá)到94%、98%、99%、94%和75%;T9、T8和T7處理開(kāi)始時(shí)間種子萌發(fā)率較低,處理后24 h萌發(fā)率只有27%、15%和9%,處理后36 h也只有37%、19%和12%,但到處理后48 h種子快速萌發(fā),萌發(fā)率上升到92%、63%和55%,已有超過(guò)一半的種子萌發(fā)。T6和T2的處理效果最差,處理后192 h種子萌發(fā)率也才只有27%和58%,而CK在處理后192 h的萌發(fā)率是65%,兩個(gè)處理的萌發(fā)率低于CK,不受外源激素的干擾,沙米種子萌發(fā)率在各萌發(fā)時(shí)間段都是均勻平緩的在提升萌發(fā)率,這是由沙米生長(zhǎng)環(huán)境經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期演化,為適應(yīng)環(huán)境生長(zhǎng)而形成的生長(zhǎng)適應(yīng)機(jī)制。

圖2 不同外源激素處理沙米種子萌發(fā)率變化圖Fig.2 Variation of germination rate of Agriophyllum squarrosum seeds treated with different exogenous hormones

總體看,不同外源激素處理沙米種子的萌發(fā)率變化,在處理后24、36、48 h這3個(gè)時(shí)間段是沙米種子萌發(fā)率變化最大時(shí)期,尤其從處理后36 h到48 h這個(gè)時(shí)間段是不同外源激素處理后沙米種子迅速萌發(fā)的關(guān)鍵時(shí)間段,大多數(shù)沙米種子在這個(gè)時(shí)間段萌發(fā),萌發(fā)率快速提升階段。不同外源激素處理沙米種子,萌發(fā)率高低的排序?yàn)?192 h的萌發(fā)率)T14>T9>T5>T10>T15>T1>T4>T13>T12>T11>T8>T7>T3>CK>T2>T6。

2.2 不同外源激素處理沙米種子發(fā)芽勢(shì)的影響

發(fā)芽勢(shì)是指在發(fā)芽過(guò)程中日發(fā)芽種子數(shù)達(dá)到最高峰時(shí),發(fā)芽的種子數(shù)占供測(cè)樣品種子數(shù)的百分率。沙米種子用激素處理后一般3 d為發(fā)芽高峰期(圖3),除T6處理的發(fā)芽勢(shì)低于CK外,其他處理沙米種子的發(fā)芽勢(shì)均高于CK,其中T9和T14兩種處理的發(fā)芽勢(shì)最高均達(dá)到100%,其次是T5、T10、T15、T1、T4和T13,發(fā)芽勢(shì)分別為99%、98%、96%、94%、94%和92%,比CK組分別提高了215.22%、213.04%、208.70%、204.43%、204.35%和200.00%,各處理與對(duì)照相比均有很高的發(fā)芽勢(shì),且達(dá)到對(duì)照的2倍以上。T6處理的發(fā)芽勢(shì)最低,僅為23%,只有CK組發(fā)芽勢(shì)的50.00%,其次發(fā)芽勢(shì)較低的是T2處理,發(fā)芽勢(shì)為50%,與CK組差異不顯著,其他處理組均與CK組差異顯著(P<0.05),用不同外源激素處理沙米種子,可有效提高沙米種子的發(fā)芽勢(shì)。各處理依據(jù)發(fā)芽勢(shì)大小排序結(jié)果為T(mén)14>T9>T5>T10>T15>T1>T4>T13>T12>T11>T8>T7>T3>T2>CK>T6。

不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(P<0.05)圖3 不同外源激素處理沙米種子的發(fā)芽勢(shì)Fig.3 Germination potential of Agriophyllum squarrosum seeds treated with different exogenous hormones

2.3 不同外源激素處理沙米種子發(fā)芽指數(shù)的影響

發(fā)芽指數(shù)是種子的活力指標(biāo)。發(fā)芽指數(shù)高,種子的活力就高。不同外源激素處理對(duì)沙米種子發(fā)芽指數(shù)的影響變化規(guī)律與其對(duì)發(fā)芽勢(shì)的變化規(guī)律大體相似(圖4),個(gè)別處理的發(fā)芽指數(shù)值大小排序與發(fā)芽勢(shì)大小排序有變化,T6處理的發(fā)芽指數(shù)為4.67,低于CK的發(fā)芽指數(shù)12.89外,其他處理沙米種子的發(fā)芽指數(shù)均高于CK,且差異顯著,其中,T14發(fā)芽指數(shù)值最高,其值為30.86,其次是T15和T5,發(fā)芽指數(shù)值分別為30.34和30.14,各處理發(fā)芽指數(shù)值大小排序結(jié)果為T(mén)14>T15>T5>T4>T13>T1>T10>T12>T11>T9>T3>T8>T7>T2>CK>T6。

不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(P<0.05)圖4 不同外源激素處理沙米種子的發(fā)芽指數(shù)Fig.4 Germination index of Agriophyllum squarrosum seeds treated with different exogenous hormones

2.4 不同外源激素濃度對(duì)沙米胚根長(zhǎng)的影響

不同外源激素處理沙米種子,其胚根伸長(zhǎng)長(zhǎng)度有差異(圖5),其中,T13、T11、T14、T9、T12、T5、T1和T15處理沙米胚根長(zhǎng)的生長(zhǎng)均優(yōu)于對(duì)照CK,其中T13和T11處理下的沙米種子胚根伸長(zhǎng)長(zhǎng)度最大,處理后108 h胚根的總長(zhǎng)度平均達(dá)到69.28 mm和54.91 mm,胚根的長(zhǎng)度與時(shí)間呈顯著的線性關(guān)系,分別可用公式y(tǒng)=0.688x-3.193 5(R2=0.980 4),其中,y為胚根的長(zhǎng)度,單位:mm,x為胚根生長(zhǎng)時(shí)間,單位:12 h,下同)和y=0.515 6x+0.673 4(R2=0.986 3)表示,其次是T14和T9處理,處理后108 h胚根的總長(zhǎng)度平均達(dá)到43.84 mm和39.96 mm,胚根的長(zhǎng)度與時(shí)間呈顯著的線性關(guān)系,分別可用公式y(tǒng)=0.388 8x-0.144 9(R2=0.974 2)和y=0.395 4x+2.539 6(R2=0.957 7)表示。T12、T5、T1和T15處理108 h胚根的平均總長(zhǎng)度分別為45.88 mm、37.65 mm、32.40 mm和32.76 mm,胚根的長(zhǎng)度與時(shí)間呈顯著的線性關(guān)系,分別可用公式y(tǒng)=0.353 1x+0.956 7(R2=0.661 5)、y=0.301 2x+4.820 4(R2=0.970 6)、y=0.281 1x+4.416 8(R2=0.942 6)和y=0.226 3x+3.907 5(R2=0.891 4)。不同外源激素濃度處理沙米種子12 h內(nèi)只有T6處理的種子沒(méi)有萌發(fā),胚根無(wú)伸長(zhǎng)發(fā)生,其余處理均有萌發(fā),且胚根長(zhǎng)度在3.84～6.59 mm生長(zhǎng)。

圖5 不同外源激素處理下沙米胚根伸長(zhǎng)進(jìn)度Fig.5 Radicle elongation progress of Agriophyllum squarrosum under different exogenous hormone treatments

3 結(jié)果

適宜濃度FL處理可有效破除沙米種子的休眠促進(jìn)其萌發(fā),FL濃度為0.1～5 mg/L,隨著濃度的增加種子發(fā)芽率也在增加,濃度為10 mg/L時(shí)種子發(fā)芽率比5 mg/L時(shí)的低;0.5 mg/L濃度的FL溶液浸泡處理沙米種子,浸泡時(shí)間為3～24 h,隨著浸泡時(shí)間的增加,種子的發(fā)芽率在增加,但浸泡3 h(T2)破除休眠效果差,種子的發(fā)芽率低于對(duì)照(CK),浸泡6 h以上效果明顯,發(fā)芽率均高于對(duì)照。GA3+FL的混合疊加液處理沙米種子,破除休眠效果最佳,本試驗(yàn)5種混合疊加處理下24 h種子的發(fā)芽率均大于50%,最高發(fā)芽率達(dá)83%,36 h發(fā)芽率均≥70%,48 h發(fā)芽率已大于80%,其中T14處理效果最佳,種子的發(fā)芽率達(dá)100%,發(fā)芽勢(shì)達(dá)100%,發(fā)芽指數(shù)達(dá)30.86,不同外源激素處理沙米種子發(fā)芽率高低排序結(jié)果為T(mén)14>T9>T5>T10>T15>T1>T4>T13>T12>T11>T8>T7>T3>CK>T2>T6;不同濃度外源激素處理沙米種子后24 h、36 h和48 h這3個(gè)時(shí)間段是沙米種子發(fā)芽率變化最大的時(shí)期,也是沙米種子迅速萌發(fā)胚根伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的關(guān)鍵時(shí)期,不同外源激素濃度處理沙米種子12 h內(nèi)只有T6處理的種子沒(méi)有萌發(fā),胚根無(wú)伸長(zhǎng)發(fā)生,其余處理均有萌發(fā),且胚根長(zhǎng)度在3.84～6.59 mm的生長(zhǎng),12 h之后所有處理下的種子胚根均能快速伸長(zhǎng)生長(zhǎng),且胚根的長(zhǎng)度與萌發(fā)時(shí)間呈顯著的線性相關(guān)關(guān)系,每種處理下胚根長(zhǎng)y(單位:mm)和萌發(fā)時(shí)間x(12 h)可以用線性關(guān)系式y(tǒng)=ax+b表達(dá)。

4 討論

種子休眠是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果,也是植物在系統(tǒng)發(fā)育中形成的抵抗不良環(huán)境條件的適應(yīng)性。種子休眠對(duì)處于惡劣環(huán)境中的植物保持其自身的繁衍發(fā)展具有重要的生態(tài)學(xué)意義[19]。引起植物種子休眠的原因有種殼引起的休眠、胚休眠、萌發(fā)抑制物引起的休眠、光效應(yīng)引起的休眠和綜合休眠等[20],針對(duì)沙米種子萌發(fā)特性的研究較多[6,21-22],但關(guān)于沙米種子休眠特性的報(bào)道不盡一致,范樹(shù)高對(duì)民勤采集的沙米種子試驗(yàn),適宜條件下沙米種子的發(fā)芽率在8%～15%,存在明顯的休眠特性[23]。但Wang等[24]研究發(fā)現(xiàn),沙米種子自然發(fā)芽率在90%以上,認(rèn)為不存在休眠。魏林源等[25]對(duì)采自甘肅敦煌、民勤、寧夏沙坡頭和內(nèi)蒙古奈曼旗4個(gè)不同生境地的沙米種子試驗(yàn),認(rèn)為4生境地的沙米種子均存在休眠。沙米種子休眠的原因究竟由何引起,仍有待于進(jìn)一步的研究和分析。

激素處理植物種子是目前打破種子休眠應(yīng)用最廣泛的措施,具有打破種子休眠和調(diào)控種子內(nèi)部激素平衡[26]的作用。目前,生產(chǎn)上應(yīng)用較為廣泛的植物激素有赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)、脫落酸(ABA)、吲哚丁酸(IBA)、吲哚乙酸(IAA)、乙烯利等。GA3是一種高效能的廣譜植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,是促進(jìn)植物生長(zhǎng)發(fā)育的重要激素之一,會(huì)對(duì)種子萌發(fā)產(chǎn)生一定的影響,因此,在破除植物種子休眠促進(jìn)萌發(fā)試驗(yàn)和生產(chǎn)中應(yīng)用的較多[27-28],且GA3處理促進(jìn)種子萌發(fā)過(guò)程中,普遍存在隨著GA3濃度增加,種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)。FL對(duì)沙米種子萌發(fā)也具有很好的促進(jìn)作用,通過(guò)外源施加FL,休眠的沙米種子能夠快速破除休眠,且沙米種子快速完成發(fā)芽[23],但試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)只用FL處理的沙米種子快速發(fā)芽后,幼苗顏色泛紅色,幼苗的死亡率很高,認(rèn)為單純用FL破除沙米種子休眠不利于沙米的后期生長(zhǎng)。GA3+FL組合作用既可有效破除沙米種子的休眠快速萌發(fā),又可防止由FL抑制幼苗顏色泛紅導(dǎo)致死亡的不足,因此本試驗(yàn)增加了GA3+FL的不同組合,試驗(yàn)組合來(lái)看,發(fā)芽率最佳的處理出現(xiàn)在T14處理,也就是0.5 mg/L GA3+10 mg/L FL組合,與汪佳維等[29]對(duì)滇重樓種子的處理和趙程等[15]對(duì)肉蓯蓉種子的處理的結(jié)果基本一致,表明GA3和FL混合溶液對(duì)沙米種子休眠的破除優(yōu)于單一的GA3和FL溶液。

種子萌發(fā)是一個(gè)十分復(fù)雜的生理過(guò)程[30],種子萌發(fā)時(shí)期的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)是判斷種子發(fā)芽能力的重要指標(biāo),能夠直觀地反映種子的發(fā)芽速率和生長(zhǎng)的趨勢(shì),而它的生長(zhǎng)狀況(如幼苗的相對(duì)胚根胚芽長(zhǎng))則直接與幼苗的生長(zhǎng)及生物量相聯(lián)系[31]。種子的發(fā)芽勢(shì)反映種子的發(fā)芽是否集中在一段時(shí)間和發(fā)芽是否整齊,發(fā)芽指數(shù)是種子的活力指標(biāo),如果發(fā)芽過(guò)程中種子的發(fā)芽指數(shù)高,說(shuō)明種子的活力就高[32],而種子的活力指數(shù)反映了種子能否在較廣范圍內(nèi)迅速發(fā)芽和種子生長(zhǎng)的整齊度。不同外源激素對(duì)沙米種子萌發(fā)會(huì)產(chǎn)生一定的影響,可從發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)來(lái)判斷。

5 結(jié)論

GA3和FL兩種不同外源激素單獨(dú)處理沙米種子可提高沙米種子的萌發(fā)率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù),也可促進(jìn)沙米胚根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),本試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析結(jié)果表明,兩種外源激素混合后的協(xié)同作用更能有效促進(jìn)沙米種子萌發(fā)和胚根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),先用2%次氯酸鈉溶液浸泡種子消毒,后用無(wú)菌蒸餾水沖洗干凈,再使用0.5 mg/L的GA3加5.0 mg/L的FL混合溶液浸泡種子24 h,在25 ℃條件下培養(yǎng),是沙米種子萌發(fā)生長(zhǎng)的最佳處理。