雙鍵
- 淺談環(huán)張力對C＝C及C＝O雙鍵紅外吸收頻率的影響
示，對環(huán)外C＝C雙鍵及環(huán)上C＝O來說，隨著構(gòu)成環(huán)的原子數(shù)目(6 ≥n≥ 3)的減少，環(huán)張力增加，其環(huán)外雙鍵振動頻率相應(yīng)地增加；而對于環(huán)內(nèi)C＝C雙鍵，則隨著構(gòu)成環(huán)的原子數(shù)目(6 ≥n≥ 4)的減少，環(huán)張力增加，其振動頻率相應(yīng)地減小；然而當(dāng)n= 3時(環(huán)丙烯)，C＝C雙鍵吸收頻率反而升高。對于環(huán)丙烯的異常，許多教材都未在環(huán)張力的示例中結(jié)合環(huán)丙烯雙鍵的振動頻率進行對比，也未給出一個較全面的解釋。圖1 環(huán)張力對環(huán)外鍵以及環(huán)內(nèi)鍵振動頻率的影響對于環(huán)張力引起紅外光譜振
大學(xué)化學(xué) 2023年8期2023-10-07
- 張巖教授團隊合作成果破解脂肪酸受體識別脂肪酸單雙鍵并產(chǎn)生差異性信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子機制
GPR120識別雙鍵的機制。GPR120配體結(jié)合口袋內(nèi)部的芳香氨基酸可以通過π-π作用識別脂肪酸不同位置的雙鍵。其中至少9個芳香族氨基酸參與了不同位置雙鍵的特異性識別。研究人員通過對比GPR120偶聯(lián)不同G蛋白亞型復(fù)合物結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)了影響GPR120下游信號通路偏好性的氨基酸以及潛在的途徑，揭示了GPR120 的芳香氨基酸可以與不飽和脂肪酸雙鍵形成π：π相互作用并通過識別不飽和脂肪酸特定位置的雙鍵將特異信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至不同下游信號通路從而發(fā)揮不同的生理功能。此外，
浙江大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2023年2期2023-08-08
- 溴與不同取代C＝C雙鍵反應(yīng)的機理和立體選擇性
084溴與C＝C雙鍵的反應(yīng)是有機化學(xué)中一類常見的基元反應(yīng)。既存在于通過溴與烯烴加成來制備鄰二溴代烷，也存在于酮和羧酸α-位溴化反應(yīng)的機理中[1,2]。酮和羧酸的α-位溴化是先形成烯醇或者烯醇負離子，然后溴與烯醇或者烯醇負離子的C＝C雙鍵反應(yīng)實現(xiàn)的[1,2]。這兩類反應(yīng)雖然都包括溴對C＝C雙鍵的反應(yīng)，但是，前者是親電加成先形成三元環(huán)溴正離子中間體，然后脂肪烯烴形成的中間體經(jīng)過溴負離子親核開環(huán)，得到立體專一的反式鄰二溴代烷；芳基烯烴形成的中間體還會經(jīng)過先開環(huán)形
大學(xué)化學(xué) 2023年2期2023-03-21
- 乙烯基降冰片烯為第三單體的三元乙丙共聚物的合成與表征
鏈中引入含有兩個雙鍵的環(huán)烯烴是進行聚烯烴改性的一種重要方法［1-5］。降冰片烯［6-10］、5-亞乙基-2-降冰片烯（ENB）、5-乙烯基-2-降冰片烯（VNB）及雙環(huán)戊二烯（DCPD）均可作為環(huán)烯烴共聚單體。其中具有兩個雙鍵的環(huán)烯烴ENB 目前是合成三元乙丙橡膠（EPDM）理想的第三單體。VNB 作為ENB 的異構(gòu)體，也可用作合成EPDM 的第三共聚單體，VNB 型EPDM 具有特殊的性能及應(yīng)用領(lǐng)域。由于VNB 的過氧化物硫化能力優(yōu)于ENB 和DCPD，
石油化工 2023年1期2023-02-21
- 運用證據(jù)推理 修正認知模型
——例析共價鍵鍵長與鍵能關(guān)系
：碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵鍵能與鍵長的比較觀察表3數(shù)據(jù)可知碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的鍵長逐漸減小，鍵能逐漸增大。根據(jù)鍵長越短，鍵能越大，由該鍵形成的分子越穩(wěn)定的原理，碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的穩(wěn)定性應(yīng)該逐漸增大，而事實上乙烯和乙炔的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑得多，難道這又違背了結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的規(guī)律嗎？教師引導(dǎo)學(xué)生從碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵中共價鍵的成分進行分析可知，碳碳單鍵為σ鍵，碳碳雙鍵一個是σ鍵、一個是π鍵，碳碳三鍵一個是σ鍵、兩個是π鍵，而σ鍵
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2022年6期2022-11-30
- 聚富馬酸酯類交聯(lián)聚合物的合成及熱穩(wěn)定性能
酸碳碳（C＝C）雙鍵結(jié)構(gòu)［1］，其不飽和碳碳雙鍵與兩端的酯鍵羰基（C＝O）形成共軛結(jié)構(gòu)，使得雙鍵的電子云密度降低，具備更高的反應(yīng)能力［2］，其結(jié)構(gòu)中存在很多活性功能位點，易與多種單體聚合或交聯(lián)固化，形成具有一定強度的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)或固化體。在過去一段時期，人們對聚富馬酸丙二醇酯（PPF）及與其他交聯(lián)劑形成的PPF 基交聯(lián)共聚物的體內(nèi)外性能進行了廣泛研究，并取得了良好的結(jié)果［3-4］。首先，PPF 材料具有良好的生物相容性［5-6］和無毒性［7］，且作為一種聚酯材
紡織高?；A(chǔ)科學(xué)學(xué)報 2022年2期2022-07-29
- 有機合成推斷題的梗點知識舉例
應(yīng)，生成含有碳碳雙鍵的α，β—不飽和醛，如：（4）武茲反應(yīng)：鹵代烴和金屬鈉反應(yīng)形成長鏈烴，如：R，X+2Na+R2X→R，R2+2NaX二、四種常用的碳鏈縮短的方法（1）烷烴裂解，如：（2）脫羧反應(yīng)，如：（3）烯烴催化氧化，如：（4）帶支鏈的含苯環(huán)的化合物被氧化，如：CHR三、四種官能團的保護方法（1）保護碳碳雙鍵為防止碳碳雙鍵被氧化，在有機合成中，往往先把碳碳雙鍵和鹵化氫加成后，再氧化醛基等，完成氧化后，再讓鹵代烴在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)，
中學(xué)化學(xué) 2022年6期2022-07-05
- 水力空化強化棉籽油環(huán)氧化的研究
，其中含有不飽和雙鍵的脂肪鏈，以植物油為原料生產(chǎn)環(huán)氧化植物油，可用于復(fù)合材料中的增塑劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑[2,3]，減輕合成化工對環(huán)境的壓力。關(guān)于植物油環(huán)氧化反應(yīng)方面的研究已經(jīng)大量展開，已有相關(guān)報道利用大豆油[4]、菜籽油[5]、卡蘭賈油[6]、棉籽油[7]和麻瘋樹油[8]等進行環(huán)氧化研究并取得了一定的進展。通常環(huán)氧化反應(yīng)的時間較長，如何縮短反應(yīng)時間、提高效率引起了人們的廣泛關(guān)注。目前研究發(fā)現(xiàn)多種技術(shù)可以對環(huán)氧化過程進行強化，如超聲波、微波等[4,9]。超聲
中國糧油學(xué)報 2022年3期2022-06-23
- 矯直輥漸開線花鍵軸頭承載能力提升方案
漸開線花鍵軸頭和雙鍵槽軸頭兩種形式，漸開線花鍵軸頭具有自動定心、聯(lián)接精度高、拆裝便捷、互換性好、運行平穩(wěn)可靠的優(yōu)點。由于外花鍵尺寸參數(shù)受軸頸尺寸的限制，其承載能力比雙鍵槽軸頭的承載能力低。在矯直過程中，花鍵受咬入沖擊和加速度造成瞬間扭矩過大，會發(fā)生斷齒現(xiàn)象，造成矯直輥因齒面修復(fù)困難而報廢。因此結(jié)合雙鍵槽軸頭的結(jié)構(gòu)特點對漸開線花鍵軸頭進行改進，達到提升漸開線花鍵軸頭的承載能力，延長輥子使用壽命，提高矯直能力。1 同規(guī)格矯直輥兩種軸頭承載能力對比以一臺4300
中國重型裝備 2022年2期2022-04-19
- 低氧阻聚巰基-丙烯酸酯體系在上轉(zhuǎn)換粒子輔助近紅外光聚合中的應(yīng)用
外表征，實時監(jiān)測雙鍵特征吸收峰面積的變化，表征樹脂固化過程中雙鍵的轉(zhuǎn)化率(Conversion)。將中間開圓孔的1 mm厚硅膠墊緊貼于流變臺上，在中間圓孔處注入樣品并與紅外信號接收器接觸，以980 nm連續(xù)激光作為輻照光源(FC-W-980H-50W，長春新產(chǎn)業(yè)光電技術(shù)有限公司)，光強為28 W/cm2，轉(zhuǎn)化率計算公式如式(1)所示。選用的雙鍵特征峰區(qū)間為1646～1623 cm-1，參比峰區(qū)間為1524～1492 cm-1。Conversion=(1-A
影像科學(xué)與光化學(xué) 2022年2期2022-03-22
- 反式EPA/DHA的來源、檢測技術(shù)與生理功能研究進展
個非共軛反式構(gòu)型雙鍵的不飽和脂肪酸，包括反式單不飽和脂肪酸和反式多不飽和脂肪酸。在食品中最常見的反式脂肪酸是反式油酸，主要來源于天然動植物油脂的氫化加工過程。研究發(fā)現(xiàn)，動植物油脂中的不飽和脂肪酸，如油酸、亞油酸、亞麻酸等，由于熱穩(wěn)定性差，在熱加工過程中易形成反式異構(gòu)體[1- 2]。這些具有反式雙鍵的脂肪酸與其順式結(jié)構(gòu)相比，在人和動物體內(nèi)的生理功能和代謝過程有顯著的差異[3-4]。長鏈ω-3多不飽和脂肪酸(ω-3PUFA)特別是二十碳五烯酸(EPA)和二十二
中國油脂 2022年1期2022-02-12
- 復(fù)雜斷塊調(diào)剖提效研究
關(guān)鍵詞：高強度;雙鍵;交聯(lián)劑;調(diào)剖體系1、研究背景隨著沈陽油田砂巖油藏主力區(qū)塊開展化學(xué)驅(qū)采油技術(shù)，調(diào)剖技術(shù)逐步轉(zhuǎn)向區(qū)塊邊部和復(fù)雜斷塊等油藏開展，原有的調(diào)剖技術(shù)適用性面臨著很大挑戰(zhàn)?，F(xiàn)場試驗發(fā)現(xiàn)部分井組見效不明顯，分析認為主要存在問題有兩個方面：（1）復(fù)雜斷塊油層非均質(zhì)性強、長期水驅(qū)導(dǎo)致油層三大矛盾加劇，油藏斷裂發(fā)育，導(dǎo)致部分井域油層溫度高。常規(guī)調(diào)剖體系耐高溫性差，成膠強度達不到封堵效果，剩余油動用效果不理想。（2）斷塊油藏主體部位，多輪次調(diào)剖后剩余油驅(qū)動難
油氣·石油與天然氣科學(xué) 2021年12期2021-12-11
- HashTable在WinForm下的上位機軟件開發(fā)中的應(yīng)用
些復(fù)雜問題。1 雙鍵哈希表HashTable的結(jié)構(gòu)為1個key對應(yīng)1個value，這個結(jié)構(gòu)在實際應(yīng)用中經(jīng)常顯得過于單一，如果兩個key對應(yīng)1個value那么顯然就會靈活許多，我們就可以構(gòu)建類似于“對象‘key1’的‘key2’屬性為‘value’”這樣的邏輯關(guān)系（如圖1、圖2所示）。由于在.NET Framework中的HashTable中key、value鍵值對均為object類型，那么value本身也可以存儲另一個HashTable，因此我們可以構(gòu)建兩
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2021年25期2021-09-16
- 間苯二甲酸二烯丙酯的紫外光固化研究
P)結(jié)構(gòu)有不飽和雙鍵，可引發(fā)自由基聚合[3-4]。將DAP改性，固化膜性能提高[5]。DAIP是三維結(jié)構(gòu)，因耐熱性用于熱固性增強塑料等[6-7]。DAIP的紫外光固化研究較少。紫外光固化體系中，光引發(fā)劑不可或缺[8]。光引發(fā)劑在光區(qū)吸收能量，產(chǎn)生活性基團，引發(fā)單體聚合[9]。1173是裂解型引發(fā)劑[10]，通過照射吸收光，引發(fā)聚合交聯(lián)。PTZ、CZ、N-CZ是光敏增感劑[11]，要通過與光引發(fā)劑使單體聚合。本文將1173、PTZ、CZ和N-CZ用于DAIP
應(yīng)用化工 2021年7期2021-08-10
- 讀懂信息 輕松解題
——烯烴信息題解法指導(dǎo)
子中含____個雙鍵，____個三鍵.(2)C10H10結(jié)構(gòu)簡式為____.因此可得：該物質(zhì)中有2個雙鍵和2個三鍵.答案:(1)2 2三、烯烴復(fù)分解反應(yīng)例3法國化學(xué)家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學(xué)獎.他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳-碳雙鍵會被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng).烯烴復(fù)分解反應(yīng)可形象地描述為交換舞伴,如圖1所示.圖1答案：C四、烯烴的醛化反應(yīng)A．2種 B．3種 C．4種 D．5種解法指導(dǎo)CO、H2合并可得分子式為CH2O，由信息可知
數(shù)理化解題研究 2021年10期2021-08-05
- 原子的波環(huán)結(jié)構(gòu)和多米諾效應(yīng)
，并不存在單鍵與雙鍵。而且，這3個波環(huán)的兩端都與相鄰碳原子相交鎖，所以，苯環(huán)是非常穩(wěn)定的，不易被斷開。2.分析環(huán)化反應(yīng)分子重排鍵遷移等的本質(zhì)是多米諾效應(yīng)2.1 共扼二烯烴加成反應(yīng)的本質(zhì)是多米諾效應(yīng)在1，3-丁二烯與溴的波環(huán)反應(yīng)式中，可以看出，共扼二烯烴加成反應(yīng)的本質(zhì)是多米諾效應(yīng)。在（a）式中，只有一個雙鍵被斷開，形成3，4-二溴-1-丁烯。可以看到（溴與碳4）交鎖→（碳3與碳4一側(cè)雙鍵）斷開→（溴與碳3）交鎖，是一種多米諾效應(yīng)現(xiàn)象。在（b）式中，同側(cè)的兩個
中國科技縱橫 2021年9期2021-08-02
- 基于點擊化學(xué)的殼聚糖水凝膠的制備及性能
糖CS-NAc與雙鍵化葡聚糖Dex-Ma通過巰基-烯點擊化學(xué)反應(yīng)交聯(lián)形成CNDM 水凝膠，隨著投料比與質(zhì)量分?jǐn)?shù)的改變，凝膠時間從12 min到12 h 不等。Ma 等[17]將CS 與PEG-DA 進行Michael 加成反應(yīng)，制備得到的雙鍵化殼聚糖PEGDA-CS具有光交聯(lián)特性和良好的水溶性。但基于巰基-烯點擊化學(xué)殼聚糖水凝膠相關(guān)的研究并不充分，無論是CS改性的實驗操作，還是水凝膠的交聯(lián)時間及可重復(fù)性等都有較大提高空間。本研究參考了Dong等[18]的工
材料科學(xué)與工程學(xué)報 2021年2期2021-05-07
- 膽汁酸甲基丙烯酸酯的合成與聚合性能
線。1.4 碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化率測定方法由于FT-IR譜圖中的吸收峰是由化合物中特定的基團引起的，各吸收峰強度的變化，直接反應(yīng)化合物中與之對應(yīng)的基團含量的變化[23]。因此通過測定聚合前和聚合后化合物中C=C雙鍵伸縮振動(1637 cm-1)強度的變化，可以確定C=C雙鍵的轉(zhuǎn)化率。由于FT-IR波譜上的吸收峰的強度可以用其面積表示，為了保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，消除不同操作對結(jié)果的影響，在計算時，一般要選用聚合前后吸收強度不發(fā)生變化的吸收峰做內(nèi)標(biāo)。選用分子末端甲酯的
合成化學(xué) 2021年4期2021-05-06
- 原位紅外光譜法研究聚丁二烯樹脂的固化反應(yīng)
板領(lǐng)域，含不飽和雙鍵的碳氫聚合物可以用作高頻電路基板的原材料，用其制作的高頻電路基板主要應(yīng)用于射頻、微波、功放、天線、雷達、高頻頭等領(lǐng)域。含不飽和雙鍵的碳氫聚合物分子結(jié)構(gòu)中主鏈段部分是以碳元素和氫元素組成，同時分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和雙鍵。通常用在覆銅板領(lǐng)域的含不飽和雙鍵的碳氫聚合物有聚丁二烯樹脂、聚丁二烯共聚物樹脂、彈性體嵌段共聚物等等。聚丁二烯樹脂的主要性能特點包括：（1）具有優(yōu)異的介電性能，介電常數(shù)和介電損耗都比較低；（2）體系中含有不飽和雙鍵可以進行自
印制電路信息 2020年10期2020-11-12
- 有機物分子中原子共面共線問題實戰(zhàn)技巧
烯烴，可以看做是雙鍵碳原子與烷基組合成的。規(guī)律2：單烯烴最多共面的碳原子數(shù)為每個烷基的最長碳鏈數(shù)之和加2（兩個雙鍵碳原子），最多共面的原子數(shù)為最多共面的碳原子數(shù)加4（四個烷基端點各一個氫原子，如果雙鍵碳原子連接的是氫原子而不是烷基，該氫原子也是一個端點氫原子。）。分析：雙鍵碳原子連三個烷基，下面雙鍵碳原子連接的是甲基，最長碳鏈為1，上面雙鍵碳原子連接的是乙基和異丁基，最長碳鏈分別為2和3，所以，該物質(zhì)最多共面的碳原子數(shù)為 1+2+3+2=8個，最多共面的原
科學(xué)咨詢 2020年29期2020-11-06
- 月桂烯的活性陰離子聚合及其“巰基-雙鍵”點擊反應(yīng)
上含有多種類型的雙鍵結(jié)構(gòu)，可進行不同程度的后功能化，實現(xiàn)新型功能化及綠色生物基橡膠和彈性體的制備。因此，基于Mc的活性陰離子聚合及其功能化研究具有重要意義［6-7］。近年來，基于通用高分子材料進行后功能化改性，實現(xiàn)新型高性能材料的合成得到了廣泛的發(fā)展?！皫€基-雙鍵”點擊反應(yīng)具有高效、高選擇性等優(yōu)點，適用于多種聚烯烴及巰基類衍生化合物的改性研究，得到了眾多研究者的青睞［6-9］。Hong Miao等［10］研究了不同類型雙鍵（包括末端雙鍵、環(huán)上雙鍵、中間雙鍵
合成樹脂及塑料 2020年4期2020-09-20
- 《有機化學(xué)》課程中不對稱烯烴親電加成反應(yīng)教學(xué)研究
。不對稱烯烴是指雙鍵兩側(cè)所連接的基團不相同的一類化合物，例如CH2=CHCH3是最簡單不對稱烯烴。不對稱試劑是指加成到兩個雙鍵碳上的兩個部分不相同的親電試劑，例如鹵化氫。筆者歸納出一套便于教師教學(xué)和學(xué)生學(xué)習(xí)的理論體系，一方面可以使學(xué)生理解反應(yīng)的本質(zhì)進而解決學(xué)習(xí)的難點問題，另一方面也可以指導(dǎo)烯烴與其他種類化合物轉(zhuǎn)化的實踐，具有重要的理論價值和現(xiàn)實意義。1 烯烴親電加成反應(yīng)的本質(zhì)烯烴親電加成反應(yīng)本質(zhì)上是雙鍵的π電子易于受到缺電子的親電試劑的進攻，從而使π鍵斷裂
洛陽理工學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年1期2020-05-15
- 葵花籽油基多元醇的合成與表征*
料天然葵花籽油(雙鍵含量為4.22 mmol/g),化學(xué)純,北京謹(jǐn)明生物科技有限公司;雙氧水(30%過氧化氫溶液)、冰醋酸、無水硫酸鈉、乙酸酐,分析純，西隴科學(xué)股份有限公司;氫氧化鋰、二乙醇胺、碘化鉀、無水乙醇、乙酸乙酯、對甲苯磺酸,分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠;可溶性淀粉、IR-120陽離子交換樹脂(鈉型)，分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司。1.2 葵花籽油多元醇的制備將30 g葵花籽油(含0.1266 mol雙鍵)、3.79 g冰醋酸(0.127
聚氨酯工業(yè) 2020年2期2020-04-17
- 光合作用中光反應(yīng)的機制和由來（4）
，與它含有由許多雙鍵，特別是碳原子之間的雙鍵，所組成的巨大“共軛系統(tǒng)”（conjugated system）有關(guān)。碳原子以4 條共價鍵與其他原子（包括碳原子）相連。 如果這4 條鍵都是單鍵，碳原子外層的4 個電子（1 個s 電子和3 個p 電子）的軌道彼此混合，形成4 個相同的軌道，稱為sp3雜化軌道。這4 個軌道再與其他原子以單鍵相連。 單鍵對電子的束縛較大， 吸收光能實現(xiàn)電子躍遷需要的能量較多， 因此吸收的光波長都較短。 例如甲烷（1個碳原子與4 個氫
生物學(xué)通報 2019年5期2019-05-23
- 三種不飽和脂肪酸的拉曼光譜及DFT計算快速鑒別方法的研究
少含有1個C=C雙鍵；只有1個C=C雙鍵的為單不飽和脂肪酸，2個及2個以上的為多不飽和脂肪酸。油酸（oleic acid，OA），亞油酸（linoleic acid，LA）和亞麻酸（α-linolenic acid，ALA）是3種重要的并對健康有益的不飽和脂肪酸［1-3］。油酸是最常見的單不飽和脂肪酸，LA和ALA是分別含有2個和3個C=C雙鍵的常見的多不飽和脂肪酸。在各種食用油中，油酸，亞油酸和亞麻酸的含量不同。本文的目的是找到一種快速區(qū)分三種不同脂肪酸
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2018年6期2019-01-02
- 輕松辨清高中有機化學(xué)基礎(chǔ)知識中的幾個易混淆點
紫羅蘭酮中含碳碳雙鍵，可使溴水溶液褪色。B選項維生素A1含5mol碳碳雙鍵，能與5 molH2發(fā)生加成反應(yīng)C選項維生素A1中醇羥基不能與NaOH溶液反應(yīng)。D選項β—紫羅蘭酮與中間體X一樣：分子中有都兩個碳碳雙鍵和一個碳氧雙鍵，都能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案：B例2.化合物A和化合物B結(jié)構(gòu)如下，下列敘述錯誤的是A.都能與2molNaOH溶液反應(yīng)B.都能與2mol Br2溴水反應(yīng)，反應(yīng)類型完全相同，而且都需要C.都能Na反應(yīng)，且消耗的量相同D.與H2發(fā)生加
新教育時代電子雜志(學(xué)生版) 2018年15期2018-12-15
- 什么油適合做炸雞？
組合起來的球，而雙鍵是這個球體上甘油和脂肪酸連接時留下的小裂縫。單不飽和脂肪酸表面有一個裂縫，多不飽和脂肪酸有兩個或多個裂縫，而飽和脂肪酸非常緊密，幾乎沒有裂縫。裂縫越多，脂肪酸在遇到高溫時就越不穩(wěn)定，在加熱的情況下，氧化速度就更快。什么樣的脂肪適合高溫？不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸，它對溫度的抵抗能力是不一樣的。一般來說：（1）油脂當(dāng)中，含裂縫越多的不飽和脂肪酸越多，油脂就越怕熱，越容易氧化。而含裂縫少的飽和脂肪酸越多，越耐熱，越不容易氧化；（2）同樣是不飽和脂肪酸
飲食科學(xué) 2017年11期2017-11-29
- 茶皂素乙酸酯碳碳雙鍵氧化反應(yīng)工藝條件的研究
茶皂素乙酸酯碳碳雙鍵氧化反應(yīng)工藝條件的研究劉 彤1，張 龍1*，曹 陽1，郭 妤1，唐 婷2(1.貴州大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，貴州 貴陽 550025；2.貴州大學(xué)明德學(xué)院，貴州 貴陽 550025)采用三因素三水平的正交實驗方案對茶皂素乙酸酯碳碳雙鍵氧化反應(yīng)影響因素的進行了研究，找到最佳的工藝參數(shù)以指導(dǎo)生產(chǎn)實踐。結(jié)果表明，H2O2溶液濃度為20%、反應(yīng)溫度為40℃、反應(yīng)時間3h，此時茶皂素乙酸酯碳碳雙鍵氧化反應(yīng)的固體產(chǎn)物質(zhì)量為0.755g左右。茶皂素乙酸酯
山東化工 2017年14期2017-09-16
- 透過細節(jié)看有機化學(xué)新考法
在下,氫氣與碳碳雙鍵和醛基都能反應(yīng),去除碳碳雙鍵時,防止醛基受到株連,采用先保護后復(fù)原策略。解析：反-2-己烯醛制備目標(biāo)化合物己醛從結(jié)構(gòu)看讓碳碳雙鍵官能團消失,防止醛基被還原,采用醛基保護措施,合成路線中第一步反應(yīng)的目的是保護醛基,四、先后思想的考查M是聚合物膠粘劑、涂料等的單體,其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略):已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說明:在該條件下,___。與眾不同之處：反應(yīng)②、反應(yīng)③條件相同,卻分步進行,基團反應(yīng)先后順序的
- 食用油中極性組分的測量方案分析
，其他碳原子通過雙鍵（-C = C - ）連接。雙鍵可以與氫反應(yīng)形成單鍵。它們被稱為飽和的，因為第二個鍵被分解，并且每一個鍵連接到（飽和的）氫原子上。大多數(shù)動物脂肪飽和。植物和魚類的脂肪通常是不飽和的。飽和脂肪傾向于具有比相應(yīng)的不飽和脂肪更高的熔點，導(dǎo)致人們普遍的理解是飽和脂肪在室溫下傾向于是固體，而不飽和脂肪在室溫下傾向于是液體，具有不同程度的粘度（意味著飽和和發(fā)現(xiàn)不飽和脂肪在體溫下為液體）。各種脂肪含有不同比例的飽和和不飽和脂肪。包含高比例飽和脂肪的食
食品界 2017年6期2017-06-29
- 有機化合物命名易錯題直擊
A，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵碳原子的編號最小，則3號碳原子上連有一個甲基，因此其名稱為3一甲基丁烯。（2）選C，從左向右給主鏈碳原子編號，依次為1、2、3、4，則3號碳原子上連有1個甲基，因此稱為3-甲基-1，3-丁二烯。正解：A項錯誤，主鏈、編號均正確，但足漏寫了碳碳雙鍵的位置，應(yīng)為3-甲基-1-丁烯。B項錯誤，主鏈、編號均正確，但是寫錯了碳碳雙鍵的數(shù)目，應(yīng)為1，3-丁二烯。C項錯誤，主鏈選
中學(xué)生數(shù)理化·高二版 2017年2期2017-04-19
- 有機化合物命名易錯題直擊
A,選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號,使雙鍵碳原子的編號最小,則3號碳原子上連有一個甲基,因此其名稱為3-甲基丁烯。(2)選C,從左向右給主鏈碳原子編號,依次為1、2、3、4,則3號碳原子上連有1個甲基,因此稱為3-甲基-1,3-丁二烯。正解:A項錯誤,主鏈、編號均正確,但是漏寫了碳碳雙鍵的位置,應(yīng)為3-甲基-1-丁烯。B項錯誤,主鏈、編號均正確,但是寫錯了碳碳雙鍵的數(shù)目,應(yīng)為1,3-丁二烯。C項錯誤,主鏈選
- 引入官能團分解有機合成線路
2O二、引入碳碳雙鍵在有機物分子中引入一個碳碳雙鍵，可以選用相應(yīng)的一鹵代烴或一元醇。在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到，其雙鍵的位置與原物質(zhì)中的鹵素原子或羥基的位置所對應(yīng)。例如：RCH2CH2+NaOHBr醇△RCHCH2+NaBr+H2ORCH2CH2OH催化劑△RCHCH2+H2O若要達到在有機物分子內(nèi)形成兩個或兩個以上的碳碳雙鍵，可以選用分子內(nèi)含兩個或兩個以上鹵素原子或羥基的有機物，例如：CH2CH2BrCH2CH2+2NaOHBr醇△CH2CHCHCH2
中學(xué)化學(xué) 2017年1期2017-03-17
- 雙鍵含量對醇酸樹脂固化熱的影響
250000）雙鍵含量對醇酸樹脂固化熱的影響康文東1,2，程廣森3，付園園1，王勇1,2,*（1.青島科技大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院，山東 青島 266042；2.滅火救援技術(shù)公安部重點實驗室，河北 廊坊 065000；3.中鐵十四局集團電氣化工程有限公司，山東 濟南 250000）醇酸樹脂的固化是雙鍵與氧的交聯(lián)反應(yīng)，固化熱效應(yīng)可能導(dǎo)致漆渣自燃。為找出雙鍵含量與固化熱的關(guān)系，通過調(diào)節(jié)順丁烯二酸酐(順酐)和鄰苯二甲酸酐(苯酐)用量制備了不同雙鍵含量的醇酸樹脂，
電鍍與涂飾 2017年2期2017-02-15
- 催化功能MOFs的精準(zhǔn)構(gòu)筑：選擇性加氫反應(yīng)調(diào)控器
力學(xué)上易于C＝C雙鍵加氫，通常不飽和醇的收率較低。目前，用于該體系的典型催化劑是以金屬氧化物為載體的負載型催化劑，即活性組分分散在載體的表面。通常，活性組分與載體的接觸界面是C＝O雙鍵加氫的催化位點，而“裸露”的活性組分表面易于催化C＝C雙鍵加氫。因而，負載型催化劑很難實現(xiàn)C＝O雙鍵的定向催化。顯然，如何有效地實現(xiàn)C＝O雙鍵活化和降低其加氫反應(yīng)的能壘是尚待解決的關(guān)鍵科學(xué)問題之一。近日，國家納米科學(xué)中心唐智勇、李國棟和趙惠軍等合作，在多級次納米結(jié)構(gòu)復(fù)合催化劑
物理化學(xué)學(xué)報 2016年11期2016-12-29
- 丁苯橡膠的紫外光老化和熱氧老化機理
外光老化過程中,雙鍵上的α-H先被氧化成羥基,進而氧化成醛,隨著老化時間的延長,最終形成大π鍵共軛結(jié)構(gòu),其官能團的紫外光老化反應(yīng)活性順序依次為:雙鍵α-H＞1,2聚合雙鍵＞1,4聚合雙鍵＞苯環(huán).丁苯橡膠;紫外光老化;熱氧老化;老化機理橡膠材料是高分子材料的重要組成部分,其中,丁苯橡膠(styrene butadiene rubber,SBR)作為消費量最大的通用合成橡膠品種,以其優(yōu)異的性能廣泛用于輪胎與輪胎制品、鞋類、膠管、膠帶、醫(yī)療器械、汽車零部件、電線
廈門大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年6期2016-12-07
- BF3醇或醚絡(luò)合物催化合成高活性聚異丁烯
5 000，α-雙鍵含量在80%以上的高活性低相對分子質(zhì)量聚異丁烯，但BF3醇絡(luò)合物比BF3醚絡(luò)合物具有更高的催化活性。其中，BF3乙醇絡(luò)合物的活性最高，而采用BF3醚絡(luò)合物為催化劑得到的聚異丁烯則具有更窄的相對分子質(zhì)量分布。此外，降低聚合溫度或BF3濃度可提高聚異丁烯的相對分子質(zhì)量。高活性聚異丁烯 氟化硼絡(luò)合物 聚合工藝 聚合動力學(xué)高活性低相對分子質(zhì)量聚異丁烯（HR-PIB）是異丁烯（IB）在催化劑的作用下經(jīng)陽離子聚合［1］得到的均聚物，相對分子質(zhì)量一般
合成樹脂及塑料 2016年5期2016-10-18
- 基于加權(quán)相對距離的自由文本擊鍵特征認證識別方法
。本文的實驗是以雙鍵為基本鍵對進行實驗的[1-2]。在基于相對距離的算法上，為每對雙鍵的相對距離賦予不同權(quán)值，計算訓(xùn)練樣本與測試樣本的加權(quán)相對距離和。通常，同一個用戶的測試樣本與訓(xùn)練樣本的相似度越大，其加權(quán)相對距離和越小。反之，不同用戶的測試樣本與訓(xùn)練樣本的相似度越小，加權(quán)相對距離和越大，由此可以判斷該訓(xùn)練樣本是否屬于該用戶。1 擊鍵動力學(xué)擊鍵動力學(xué)識別分為靜態(tài)和動態(tài)擊鍵識別兩種。靜態(tài)擊鍵識別：Bergadano[3-4]所做的實驗中，要求自愿者根據(jù)他們所
現(xiàn)代計算機 2016年4期2016-09-23
- 談不飽和度在有機推斷類試題中的應(yīng)用
有一個環(huán)，或一個雙鍵（包括碳碳雙鍵和碳氧雙鍵），相當(dāng)于有一個不飽和度，碳碳三鍵相當(dāng)于二個不飽和度，一個苯環(huán)相當(dāng)于四個不飽和度（包括一個環(huán)，三個所謂的碳碳雙鍵）。見表1：二、不飽和度的計算公式分子的不飽和度=n（C）+1-n（H）2其中：n（C）為碳原子數(shù)，n（H）為氫原子數(shù)。在計算不飽和度時，若有機物分子中含有鹵素原子，可將其視為氫原子；若含有氧原子，則不予考慮；若含有氮原子，就在氫原子總數(shù)中減去氮原子數(shù)。三、題型例析題型一、計算不飽和度例1烴分子中若含有
中學(xué)化學(xué) 2016年6期2016-08-04
- 雙鍵可控紫外光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的制備與表征
529020)?雙鍵可控紫外光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的制備與表征徐朝華1, 陳嬋2, 孫寧1,2, 李珩1, 李亦彪2(1. 江門職業(yè)技術(shù)學(xué)院材料技術(shù)系, 江門 529090; 2. 五邑大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院, 江門 529020)摘要以甘油為核, 二乙醇胺(DEOA)和異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為原料, 合成了含6個端羥基的加核型超支化聚氨酯(HBPU-OH), 再通過加入IPDI和丙烯酸羥乙酯(HEA)等原料引入聚氨酯基團和丙烯酸雙鍵, 制備出
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2016年6期2016-06-30
- 反應(yīng)性β-環(huán)糊精單體的制備及合成條件研究
-CD）中引入了雙鍵，并對其進行了傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜（FTIR）和核磁共振波譜（1HNMR）分析，結(jié)果證明雙鍵成功地引入到了β-CD中。研究了β-CD與AC的摩爾比、AC與三乙胺的摩爾比、反應(yīng)時間和DMF溶劑的體積對β-CD-A的雙鍵含量和產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明，當(dāng)先在冰水浴條件下反應(yīng)，然后在室溫下反應(yīng)，n（β-CD）∶n（AC）=1∶8，n（AC）∶n（三乙胺）=1∶1.05，反應(yīng)時間為1 h，DMF溶液的體積為15 mL每0.5 gβ-CD時，為該實驗最
造紙化學(xué)品 2015年1期2015-11-04
- 長鏈多不飽和脂肪酸甘油酯分析方法研究進展
或兩個以上不飽和雙鍵，且碳鏈長度為18～22個C的脂肪酸，主要有亞油酸(Leinoleic Acid，LA)、亞麻酸(Linolenic Acid，LnA)、二十碳四烯酸(Arachidonic Acid，ARA)、二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid，EPA)及二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid，DHA)。其中，ARA、EPA及DHA在預(yù)防心血管疾病、降血脂、降低膽固醇、減肥等方面具有明顯的作用，是大腦、眼睛和整
分析科學(xué)學(xué)報 2015年6期2015-10-17
- 淺談有機官能團保護的問題
的保護。一、碳碳雙鍵的保護如由丙烯合成丙烯酸的流程如圖1所示。利用碳碳雙鍵先與鹵素加成后還原脫掉的方法，避免了碳碳雙鍵的氧化。二、羥基的保護苯酚合成撲熱息疼的流程如圖2所示。酚容易被硝酸氧化，利用酚與碘甲烷反應(yīng)成醚，再在氫碘酸溶液中水解的辦法可避免酚羥基的氧化。再如丙炔醇合成4-羥基-2-丁炔酸的流程如圖3所示。2、3-二氫吡喃與醇在氯化氫或濃硫酸催化下形成縮醛，脫除只需要酸性水解就可以。三、羰基的保護如圖4所示。酮與乙二醇發(fā)生縮酮加以保護，防止Grign
中學(xué)化學(xué) 2015年3期2015-08-01
- “有機化合物的命名”知識解讀
：（1）選主鏈含雙鍵（三鍵），看碳數(shù)稱某烯（炔）：選取分子中含有碳碳雙鍵（三鍵）的最長碳鏈為主鏈，并按照主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烯（炔）”；（2）近雙鍵（三鍵），編號碼：把主鏈中離雙鍵（三鍵）最近的一端作為起點，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，以確定雙鍵（三鍵）和支鏈的位置；（3）其余法，同烷烴：其余步驟同烷烴[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表明雙鍵或三鍵的位置]。如CH3CHC2H5CHCHCH3CC2H5CH3的名稱為3，5，6-三
中學(xué)化學(xué) 2015年3期2015-08-01
- 硅碳雙鍵化合物的合成及反應(yīng)活性研究進展
.其中，由于硅碳雙鍵不飽和化合物（硅碳烯）反應(yīng)活性高且容易二聚，因此，該類化合物合成與分離一直是有機合成中的一個難點.1967年，F(xiàn)lowers［1］等人首次通過熱解硅雜環(huán)丁烷1得到二硅雜環(huán)丁烷3.理論計算推測3是硅碳雙鍵中間體2的二聚物（Eq.1）.1981年，Brook等人［2-4］分離出第一個在室溫下穩(wěn)定的硅碳雙鍵化合物5a，其穩(wěn)定性主要是由于引入大位阻取代基阻礙其進行二聚反應(yīng).雖然這種硅碳雙鍵化合物具有動力學(xué)穩(wěn)定性，但仍具有較高的反應(yīng)活性.硅碳烯5
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年5期2015-03-20
- 高速紡絲油劑用丁醇聚醚鏈末端基的穩(wěn)定性
發(fā)生脫水反應(yīng)生成雙鍵，雙鍵又發(fā)生其他副反應(yīng)從而影響聚醚的結(jié)構(gòu)與高速紡絲油劑的使用性能［6－7］。高速紡絲油劑在使用［8－9］過程中因絲束高速運動摩擦升溫或在換熱器上常處于200～250℃的高溫環(huán)境，丁醇聚醚鏈末端基也會發(fā)生脫水導(dǎo)致結(jié)構(gòu)與性能［10］的改變。此外丁醇聚醚在儲運過程中也會因接觸氧或局部高溫等條件而使鏈末端羥基發(fā)生相應(yīng)變化，影響其結(jié)構(gòu)和性能的穩(wěn)定性。本文模擬丁醇聚醚生產(chǎn)、儲運及使用條件設(shè)計有氧加速、無氧加速、高溫和堿性實驗，利用雙鍵含量表征丁醇聚
紡織學(xué)報 2015年11期2015-03-10
- α,β-不飽和醛選擇性加氫催化劑研究進展
=C 和C=O 雙鍵，加氫反應(yīng)得到的產(chǎn)物會比較復(fù)雜，因此對α,β-不飽和醛中C=C 和C=O 雙鍵的選擇性加氫反應(yīng)研究具有重要的研究意義。其中檸檬醛和肉桂醛是α,β-不飽和醛化合物中的兩個典型化合物，它們的選擇性加氫產(chǎn)物在香料和制藥業(yè)中有較大的應(yīng)用[1-2]。從熱力學(xué)角度看,C=C 雙鍵的鍵能比C=O 雙鍵的鍵能小，所以C=C 雙鍵比C=O 雙鍵的加氫更容易。然而由于α,β-不飽和醛中C=C 雙鍵和C=O 雙鍵形成了共軛體系[3]，使得C=C 雙鍵和C=O
浙江化工 2015年10期2015-03-10
- 交聯(lián)LDPE絕緣料用基礎(chǔ)樹脂結(jié)構(gòu)性能的研究
長支鏈含量較高、雙鍵含量較低，不利于交聯(lián)反應(yīng)；加入過氧化物后2240H達到最低扭矩的時間最長；通過調(diào)整反應(yīng)參數(shù)提高雙鍵含量，可提高2240H交聯(lián)能力，縮短交聯(lián)時間。絕緣料 低密度聚乙烯 長支鏈含量 雙鍵含量 交聯(lián)性能低密度聚乙烯(LDPE)具有優(yōu)良的絕緣性能、介電性能，廣泛應(yīng)用于交聯(lián)電力電纜絕緣料的生產(chǎn)。目前，我國交聯(lián)LDPE電力電纜絕緣料專用樹脂的牌號較少，主要有中國石化上海石油化工股有限公司DJ210、揚子石化巴斯夫有限責(zé)任公司2220H等，應(yīng)用較多的
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2015年4期2015-02-24
- 不飽和單體類型對巰基-烯體系光聚合動力學(xué)的影響
-丙烯酸酯體系，雙鍵的摩爾濃度對體系轉(zhuǎn)化速率和最終轉(zhuǎn)化率有較大影響；對于非均聚體系，影響巰基-降冰片烯體系聚合動力學(xué)主要因素是黏度、交聯(lián)密度和降冰片烯結(jié)構(gòu)，決定巰基-烯丙基體系光聚合的因素為主鏈柔性和體系黏度。通過對聚合體系的合理設(shè)計可制備出交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和機械性能可調(diào)的光交聯(lián)聚合物。巰基-烯體系；光聚合；動力學(xué)；交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)1 前言巰基-烯光聚合反應(yīng)具有傳統(tǒng)光固化技術(shù)的高效（Efficient）、適應(yīng)性廣（Enabling）、經(jīng)濟（Economical）、節(jié)能（E
粘接 2015年6期2015-01-06
- 聚羧酸系減水劑大單體雙鍵保留率碘值法的測定
酸系減水劑大單體雙鍵保留率碘值法的測定謝麗娜，姚晨之（中國日用化學(xué)工業(yè)研究院， 山西 太原 030001）研究了聚羧酸系減水劑大單體雙鍵值的碘值法測定，論述了溶劑加入量、溴酸鉀-溴化鉀溶液加入量、靜置時間等對測定結(jié)果的影響，不同的實驗條件會產(chǎn)生不同的結(jié)果。通過實驗確定了碘值法測定大單體雙鍵值的最適宜操作條件，并對其準(zhǔn)確度和精密度進行了測定。雙鍵保留率; 聚羧酸系減水劑大單體; 碘值法聚羧酸系減水劑[1-3]是由不飽和單體在引發(fā)劑的作用下共聚[4]而得到的,
當(dāng)代化工 2015年1期2015-01-03
- 巧用有機物的不飽和度
0.以此類推一個雙鍵（烯烴、羰基化合物等）貢獻1個不飽和度. 一個叁鍵（炔烴、腈等）貢獻2個不飽和度.一個環(huán)（如環(huán)烷烴）貢獻1個不飽和度.環(huán)烯烴貢獻2個不飽和度. 一個苯環(huán)貢獻4個不飽和度. 一個碳氧雙鍵貢獻1個不飽和度. 一個-NO2貢獻1個不飽和度.1.利用不飽和度，書寫分子式2.利用不飽和度，理解基本概念3.利用不飽和度，書寫同分異構(gòu)體endprint不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機物分子與碳原子數(shù)相等的開鏈烷烴相比較，每減少2個氫原子，則有機物的不飽和
理科考試研究·高中 2014年11期2014-11-26
- 兩種鈀試劑在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用*
將高級烯烴的末端雙鍵氧化為甲基酮類化合物(eq.1)［3］。J.Tsuji小組發(fā)現(xiàn)［4］，利用PdCl2/CuCl/O2體系而不是PdCl2/CuCl2/O2體系在DMF或甲醇中，也可以將末端雙鍵氧化為甲基酮類化合物，因而末端雙鍵可以看作是潛在的甲基酮。第二類反應(yīng)是Pd (OAc)2/PPh3體系催化1，3－丁二烯與親核試劑的調(diào)聚反應(yīng)［5，6］，在這種調(diào)聚反應(yīng)中1，3－丁二烯的二聚過程與加入的各種親核試劑(如:水、羧酸、氨、胺、烯胺、硝基烷烴和含有活潑亞甲
陰山學(xué)刊(自然科學(xué)版) 2014年1期2014-06-07
- 色譜技術(shù)在天然活性物分離分析中的應(yīng)用
色譜柱對具有不同雙鍵數(shù)及不同雙鍵位置、構(gòu)型的脂肪酸甲酯具有較高的分離選擇性。此外，將涂覆鈀的毛細管置于上述二維色譜之間，以氫氣為載氣，不飽和脂肪酸在毛細管內(nèi)經(jīng)加氫還原生成飽和脂肪酸，還原產(chǎn)物再進入第二維色譜柱進行分離。該方法與常規(guī)的二維氣相色譜不同，并不是通過改變兩柱溫度和極性來實現(xiàn)分離，而是在二維色譜間引入化學(xué)反應(yīng)來改變待分析物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，從而增強脂肪酸甲酯的分離效果。因此選擇兩個相同的色譜柱便可對復(fù)雜混合樣品(如脂肪酸甲酯混合標(biāo)準(zhǔn)品、鯡魚油中脂肪酸甲
色譜 2014年5期2014-04-09
- 用親電加成反應(yīng)的機理預(yù)測烯烴加成反應(yīng)產(chǎn)物研究
電子云密度較高的雙鍵碳原子，生成帶正電荷的中間體，而帶正電荷的中間體是否是真正相對穩(wěn)定的中間體還與碳正離子本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。將上述烯烴的親電加成反應(yīng)歷程的2種情況同時考慮，才能正確預(yù)測烯烴的加成產(chǎn)物。下面，筆者對用親電加成反應(yīng)的機理預(yù)測烯烴加成反應(yīng)產(chǎn)物進行闡述。1 烯鍵碳上含一個取代基的不對稱烯烴和不對稱試劑的親電加成反應(yīng)1.1 推電子基連接在雙鍵上的不對稱烯烴的親電加成反應(yīng)以丙烯和HCl的加成反應(yīng)為例：甲基與碳碳雙鍵直接相連，甲基的推電子效應(yīng)增大了碳碳雙鍵
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2013年31期2013-08-11
- 輪轂孔雙鍵槽對稱度誤差測量方法研究
工程設(shè)計中常使用雙鍵聯(lián)接來傳遞較大的功率，是一種性價比較高的選擇。在雙鍵聯(lián)接中，對雙鍵鍵槽的對稱度要求較高，如果鍵槽對稱度的精度要求無法保證，將滿足不了承載能力的需求，所以必須完善實際生產(chǎn)中雙鍵對稱度誤差的測量方法問題。1 輪轂孔雙鍵鍵槽對稱度其公差帶特征分析一般情況下，軸轂聯(lián)接在采用雙鍵傳遞動力時，兩鍵在圓周方向必須是均布的，即2個鍵的中心平面的理想夾角為180°，圖1是輪轂孔雙鍵槽對稱度的圖紙標(biāo)注示例。圖1 輪轂孔雙鍵對稱度公差要求的圖紙標(biāo)注在此圖紙標(biāo)
制造業(yè)自動化 2012年6期2012-07-04
- ＊ 合成聚羧酸減水劑不飽和聚醚雙鍵保留率的測定分析
減水劑不飽和聚醚雙鍵保留率的測定分析竇琳,王玲,趙婷婷,任建國,王自為＊(山西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,山西太原 030006)采用滴定分析法測定不飽和聚醚的雙鍵保留率,以烯丙醇聚氧乙烯基醚為例,分析了影響其測定的多種因素.結(jié)果表明用該方法(乙酸汞與不飽和聚醚反應(yīng))測定不飽和聚醚雙鍵保留率是非常實用的,并根據(jù)測定結(jié)果可知,取樣多少以及試樣的p H值對測定有影響.不飽和聚醚;滴定分析;雙鍵保留率;減水劑聚羧酸系減水劑是通過不飽和單體在引發(fā)劑的作用下共聚得到的,其中不
山西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2011年1期2011-01-11
- 含三氟甲基和雙希夫堿化合物的合成與表征
內(nèi)含有氫鍵使碳氧雙鍵上的碳活性增強，有利于反應(yīng)進行，從而產(chǎn)率升高。2f由于苯環(huán)上連有硝基形成共軛體系，使醛基活性降低，不利于反應(yīng)進行，導(dǎo)致產(chǎn)率降低。在實驗過程中發(fā)現(xiàn)，延長反應(yīng)時間對產(chǎn)率的影響較小，主要原因是由于在化合物一端形成碳氮雙鍵后使另一端的胺基的親和性能降低。3a～3f的元素分析數(shù)據(jù)實測值與理論值基本吻合。2．2 UV對3a～3f的UV光譜分析發(fā)現(xiàn)，在260 nm～307 nm出現(xiàn)較強的苯環(huán)共軛吸收帶，在317 nm～360 nm出現(xiàn)的吸收帶為具有共
合成化學(xué) 2010年2期2010-11-26
- 植物油記
油了。植物油中的雙鍵是植物油的魅力所在，同時也是其弱點所在。營養(yǎng)品質(zhì)越好的油，不飽和雙鍵的含量越多，也就越不穩(wěn)定。當(dāng)我們聞到油有異味，就是雙鍵被氧化了，氧化產(chǎn)物除了影響味道，其中還有很多成分是有害的。這種氧化過程受溫度影響很大，如果炒菜的時候冒煙了，就說明溫度太高，或者油的品質(zhì)不好，油開始變壞了。油炸食品的過程中，發(fā)生的化學(xué)變化比較復(fù)雜，一般來說，用的時間越長，穩(wěn)定性就變得越差。如果炸的時間短，油沒有冒煙，炸完之后還很清亮的話，說明基本沒有變質(zhì)，還是可以再
中學(xué)生百科·悅青春 2009年7期2009-09-10