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    咽拭子檢測在兒童肺炎中的診斷價(jià)值研究

    2025-08-11 00:00:00康麗娟
    大醫(yī)生 2025年12期
    關(guān)鍵詞:洗液病原體肺泡

    【中圖分類號】R725.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-2665.2025.12.0116.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.12.036

    兒童肺炎是嬰幼兒時(shí)期最常見的呼吸系統(tǒng)疾病,其傳染性取決于病原體類型[1]。若未及時(shí)干預(yù),肺炎可能因免疫系統(tǒng)過度激活或耐藥菌感染迅速進(jìn)展為重癥,導(dǎo)致肺實(shí)變、胸腔積液、肺外并發(fā)癥(如腦膜炎、心肌炎)等,嚴(yán)重影響患兒生存質(zhì)量[2]。因此,高效、準(zhǔn)確的病原學(xué)檢測有助于為后續(xù)治療、抗生素使用、病情輕重程度與預(yù)后評估提供有效的診療基礎(chǔ)。目前,支氣管肺泡灌洗液(BALF)檢測因能直接獲取下呼吸道樣本,被視為病原體鑒定的金標(biāo)準(zhǔn),尤其適用于重癥監(jiān)護(hù)病房、免疫功能低下、有慢性反復(fù)性呼吸系統(tǒng)癥狀的患兒[3。相比于BALF檢測,咽拭子檢測因其無創(chuàng)、便捷的特點(diǎn)而被臨床廣泛應(yīng)用。有研究結(jié)果顯示,兒童肺炎支原體(MP)肺炎咽拭子培養(yǎng)陽性率較高[4?;诖?,本研究探討咽拭子檢測在兒童肺炎中的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2021年1月至2023年12月濱州市人民醫(yī)院收治的173例肺炎患兒的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。173例患兒中男性88例,女性85例;年齡2\~14歲,平均年齡( 6.95±1.82 )歲;體質(zhì)量 7~70kg ,平均體質(zhì)量( 26.08±11.58)kg ;住院時(shí)間 4~30d ,平均住院時(shí)間( 11.22±3.22 )d。本研究經(jīng)濱州市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1符合兒童肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],且經(jīng)臨床檢查確診;(2)年齡 ?14 歲;(3)存在纖維支氣管鏡與肺泡灌洗指征「臨床表現(xiàn)、體征和(或)影像檢查結(jié)果提示病情較重,或存在反復(fù)咳喘1;(4咽拭子與BALF標(biāo)本采集間隔時(shí)間 ?10d ;(5臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1合并心、肝、腎等臟器嚴(yán)重功能障礙者;(②合并惡性腫瘤者;(3合并先天性心臟??;(④合并血液系統(tǒng)疾病者;(5合并免疫系統(tǒng)疾病或近3個(gè)月內(nèi)使用過免疫抑制劑治療者;(6存在咽拭子與BALF檢查禁忌證者。

    1.2檢測方法所有患兒均進(jìn)行咽拭子與BALF檢測:(1咽拭子樣本采集。使用無菌咽拭子,依次對患兒雙側(cè)扁桃體隱窩(各擦拭3次)及咽后壁(上下擦拭3次)進(jìn)行分泌物采集,確保充分吸附樣本。采集后將拭子頭部浸入保存液,折斷尾部密封,避免污染, 4% 冷藏暫存待檢。(②BALF樣本采集。患兒取仰臥位,將電子支氣管鏡置入目標(biāo)支氣管(避免嵌塞導(dǎo)致呼吸道損傷或回收率下降)。注入預(yù)溫( 37% ) 0.9% 的 ΔNaCl 溶液,總灌洗量?5mL/kg ,單次灌洗量 ?20mL ,灌洗完成后負(fù)壓抽吸,過程中保證支氣管腔無塌陷,單次沖洗液回收率 ?40% 。將采集到的BALF置于塑膠容器, 4°C 冷藏待檢。(③病原體核酸檢測。采用六項(xiàng)呼吸道病原體核酸檢測試劑盒(圣湘生物科技股份有限公司,國械注準(zhǔn)20213400256,規(guī)格:24人份/盒),應(yīng)用PCR熒光探針法,按照試劑盒說明書進(jìn)行核酸提取、擴(kuò)增及熒光信號分析,檢測咽拭子與BALF樣本中病毒類病原體「包括呼吸道合胞病毒(RSV)腺病毒(ADV)、甲型流感病毒(IFA)、乙型流感病毒(IFB)鼻病毒(HRV)及非病毒類病原體(包括MP)。

    1.3觀察指標(biāo)(1)以BALF檢測結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),比較咽拭子與BALF的病原體檢出率。(②分析咽拭子與BALF檢測結(jié)果的一致性。敏感度 =[ 真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù) + 假陰性例數(shù)) ]×100% ;特異度 =[ 真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù) + 假陽性例數(shù)) 1×100% 。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以[例 (%)] 表示,采用 χ2 檢驗(yàn);一致性使用Kappa 檢驗(yàn),Kappa值 gt;0.60 為一致性較高,Kappa值0.40\~0.60為一致性中等。以 Plt;0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1咽拭子與BALF檢測的病原體檢出率比較咽拭

    子與BALF檢測的檢出率前3位病原體均為MP、RSV、ADV。咽拭子檢測對MP的檢出率低于BALF檢測,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05 )。咽拭子與BALF檢測對RSV、ADV、IFA、IFB、HRV、多種病原體的檢出率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Pgt;0.05 ),見表1。

    2.2咽拭子與BALF檢測結(jié)果的一致性分析咽拭子檢測檢出病毒類病原體(RSV、ADV、IFA、IFB、HRV)的敏感度為 65.12% ,特異度為 99.15% ,與BALF檢測結(jié)果一致性較高(Kappa值 =0.705 );檢出MP的敏感度為76.92% ,特異度為 93.30% ,與BALF檢測結(jié)果一致性中等(Kappa值 =0.499 ),見表2。

    3討論

    兒童肺炎是臨床常見的呼吸系統(tǒng)疾病,因病原體譜的變遷及抗生素耐藥性上升,給臨床診療帶來挑戰(zhàn)。尤其近年來,因大環(huán)內(nèi)酯類藥物廣泛使用導(dǎo)致MP耐藥率顯著升高,部分病例進(jìn)展為重癥或難治性肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP),甚至造成閉塞性支氣管炎(bronchiolitisobliterans,BO)、支氣管擴(kuò)張等并發(fā)癥[67]。因此,兒童肺炎的診治需以病原學(xué)診斷及敏感性檢測指導(dǎo)藥物選擇為核心。

    表1咽拭子與BALF檢測的病原體檢出率比較[例 (%)]
    注:BALF:支氣管肺泡灌洗液;RSV:呼吸道合胞病毒;ADV:腺病毒;IFA:甲型流感病毒;IFB:乙型流感病毒;HRV:鼻病毒;MP:肺炎支原體。
    表2咽拭子與BALF檢測結(jié)果(例)
    注:RSV:呼吸道合胞病毒;ADV:腺病毒;IFA:甲型流感病毒;IFB:乙型流感病毒;HRV:鼻病毒;MP:肺炎支原體。

    咽拭子主要通過采集咽喉部分泌物檢測呼吸道病原體核酸,可作為肺炎的病原學(xué)首選檢測方法,尤其適用于嬰幼兒,可避免侵人性操作引起的心理應(yīng)激[8]。對于肺不張或大片肺實(shí)變且常規(guī)治療無效的肺炎患者,需采用支氣管鏡直接觀察氣道黏膜病變及黏液栓堵塞情況;若存在黏液栓,可通過支氣管鏡灌洗清除以改善肺通氣功能,達(dá)到治療效果[9-10]。BALF直接獲取自下呼吸道,病原體檢出率較高且污染風(fēng)險(xiǎn)低,其檢測可反映肺泡層面的病原體特征,是下呼吸道感染病原鑒定的可靠手段。肺部免疫系統(tǒng)由非特異性免疫與獲得性免疫共同作用,后者通過樹突細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答,識別并抵御病原體以減輕肺損傷,而 BALF 可輔助評估肺泡免疫及炎癥狀態(tài)[1-12]

    本研究結(jié)果顯示,咽拭子與BALF檢測的檢出率前3位病原體均為MP、RSV、ADV。咽拭子檢測對MP的檢出率低于BALF檢測;咽拭子與BALF檢測對RSV、ADV、IFA、IFB、HRV、多種病原體的檢出率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這表明咽拭子檢測在兒童病毒性肺炎中的診斷價(jià)值較高,且特異度較高。分析原因?yàn)?,MP在下呼吸道微環(huán)境條件(如溫度、濕度及免疫狀態(tài))中更易定植與增殖。因此,BALF作為下呼吸道樣本,其MP檢出率高于上呼吸道的咽拭子樣本。且在感染中后期,下呼吸道病原體載量顯著高于上呼吸道,這也會(huì)導(dǎo)致BALF的MP檢出率高于咽拭子[13]。此外,上呼吸道免疫系統(tǒng)活躍,能有效清除部分病原體,進(jìn)一步降低了咽拭子檢測對MP的檢出率。

    本研究結(jié)果顯示,咽拭子檢測檢出病毒類病原體的敏感度為 65.12% ,特異度為 99.15% ,與BALF檢測結(jié)果一致性較高;檢出MP的敏感度為 76.92% ,特異度為 93.30% ,與BALF檢測結(jié)果一致性中等。分析原因?yàn)?,咽拭子通過咽喉部分泌物反映呼吸道病原體,其無創(chuàng)性在嬰幼兒病毒性肺炎篩查中具實(shí)用性;而MP在下呼吸道增殖活躍且受上呼吸道免疫干擾,導(dǎo)致咽拭子檢測與BALF檢測的一致性受限,臨床需結(jié)合其他指標(biāo)綜合判斷。Hakki等[14]回顧性研究鼻咽抽吸物(NPA)對下呼吸道感的預(yù)測價(jià)值,認(rèn)為鼻咽抽吸物可較高程度反映下呼吸道感染,與本研究結(jié)論一致。但羅永涵等[15]研究發(fā)現(xiàn)NPA與BALF檢測結(jié)果一致性較差,不能單靠NPA結(jié)果診斷下呼吸道感染,此結(jié)果與本研究差異較大,考慮與地域差異、標(biāo)本采集方法不同、納入病毒種類不完全一致等有關(guān),不同年份病原流行趨勢亦可能影響結(jié)果。

    綜上所述,咽拭子檢測在兒童病毒性肺炎中的診斷價(jià)值較高,且特異度較高;在兒童MP肺炎中的診斷價(jià)值中等,需結(jié)合患兒病程、臨床表現(xiàn)等實(shí)際情況綜合判斷。

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