骨質(zhì)疏松為常見(jiàn)代謝異常疾病,堪稱(chēng)“老年殺手”,是由老年患者年齡增大、營(yíng)養(yǎng)不良、內(nèi)分泌異常等多種因素引起的全身骨質(zhì)疏松。骨質(zhì)疏松伴病理性骨折一般表現(xiàn)為骨皮質(zhì)萎縮、骨小梁數(shù)量變少、骨小梁變細(xì)等,尤其好發(fā)于絕經(jīng)女性[2-3]。針對(duì)此類(lèi)疾病患者,臨床首選手術(shù)治療,但術(shù)后還需規(guī)范性治療鞏固療效,否則無(wú)法獲得較好的治療效果。骨質(zhì)疏松患者術(shù)后常見(jiàn)的問(wèn)題為術(shù)后疼痛、愈合,故術(shù)后主選緩解疼痛、促進(jìn)骨折愈合的治療方案。碳酸鈣 D3 為臨床常用的補(bǔ)鈣復(fù)方制劑,可有效治療骨質(zhì)疏松癥,幫助患者維持骨骼強(qiáng)健4。但實(shí)踐發(fā)現(xiàn),雖然碳酸鈣 D3 可以補(bǔ)充患者機(jī)體神經(jīng)、肌肉、骨骼系統(tǒng)等所需的碳酸鈣、維生素 D3 ,但無(wú)法緩輕患者的術(shù)后疼痛感,單獨(dú)應(yīng)用效果欠佳。近年來(lái),已有文獻(xiàn)資料指出,唑來(lái)膦酸用于骨折疏松癥術(shù)后治療,具有緩解術(shù)后疼痛、促進(jìn)術(shù)后骨折愈合的作用,可作為后續(xù)臨床治療的一項(xiàng)選擇。鑒于此,本研究以72例骨質(zhì)疏松伴病理骨折患者為研究對(duì)象,以對(duì)比試驗(yàn)的方式進(jìn)一步驗(yàn)證唑來(lái)麟酸的有效性與安全性,報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
選擇2020年6月—2024年6月于宜春學(xué)院第一附屬醫(yī)院骨科接受診治的72例骨質(zhì)疏松伴病理性骨折患者為研究對(duì)象,所有患者經(jīng)病情確診后接受骨折手術(shù)治療,按照數(shù)字排序法分組,偶數(shù)納入對(duì)照組,奇數(shù)均納入研究組,各36例。對(duì)照組男性16例,女性20例;年齡60\~88歲,平均年齡( 72.11±8.79 )歲;病程4\~20年,平均病程 (12.32±4.22) 年;骨折部位,胸椎骨折19例,腰脊柱骨折17例。研究組男性17例,女性19例;年齡 60~86 歲,平均年齡( 72.09±8.81 )歲;病程5~20年,平均病程( (12.34±4.23) 年;骨折部位,股骨頸骨折20例,腰椎骨折16例。2組患者的一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt; 0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):與《中國(guó)老年骨質(zhì)疏松診療指南(2018)》中骨質(zhì)疏松伴病理性骨折的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;符合相關(guān)手術(shù)指征;近期未接受相關(guān)骨質(zhì)疏松治療;骨折未累及神經(jīng)根、脊髓等;依從性好,均嚴(yán)格遵醫(yī)囑服藥。
排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本研究使用藥物有過(guò)敏史;近6個(gè)月內(nèi)服用過(guò)對(duì)骨代謝有干擾作用的藥物;有先天性骨骼結(jié)構(gòu)畸形、異常;合并惡性腫瘤、內(nèi)科系統(tǒng)疾病。
1.2 方法
2組患者均接受相應(yīng)的骨折手術(shù)治療。對(duì)照組術(shù)后僅服用碳酸鈣/維生素 D3 (Nycomed PharmaAS,批準(zhǔn)文號(hào)X19990196,規(guī)格 500mg/ 片),于術(shù)后第3天開(kāi)始服用,口服 500mg/ 次,2次/d,持續(xù)服用12周后調(diào)整劑量為1次/d,持續(xù)服藥6個(gè)月。研究組在服用碳酸鈣/維生素 D3 的基礎(chǔ)上靜脈注射唑來(lái)膦酸(FreseniusKabiAustriaGmbH,批準(zhǔn)文號(hào)HJ20181132,規(guī)格 100mL:5mg 。于術(shù)后第7天開(kāi)始滴注,取 5mg 唑來(lái)麟酸與 500mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0.9% 的氯化鈉注射液混勻后于 15min 內(nèi)靜脈滴注完,1次/年,療程3年。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1疼痛評(píng)估
于術(shù)后第3天、術(shù)后1個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月采用VAS評(píng)分進(jìn)行疼痛評(píng)估,指導(dǎo)患者在1條標(biāo)有10cm 刻度的直線上標(biāo)出符合自身疼痛情況的刻度,0表示無(wú)痛,10表示劇烈疼痛,刻度越大說(shuō)明疼痛越嚴(yán)重。
1.3.2腰腿功能障礙評(píng)估
于術(shù)后第3天、術(shù)后1個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月采用ODI評(píng)分進(jìn)行腰腿功能障礙評(píng)估,該問(wèn)卷由10個(gè)問(wèn)題組成,評(píng)分 0~100 分,得分越高說(shuō)明患者的腰腿功能障礙越嚴(yán)重。
1.3.3骨密度檢測(cè)
于術(shù)后第3天、術(shù)后6個(gè)月進(jìn)行骨密度檢測(cè),使用X射線骨密度測(cè)定儀檢測(cè)患者股骨頸、腰椎的骨密度值。
1.3.4骨折愈合指標(biāo)檢測(cè)
于術(shù)后第3天、術(shù)后6個(gè)月進(jìn)行骨折愈合評(píng)估,采集患者 4mL 空腹靜脈血,離心處理取血清,保存于 -70°C 的冰箱內(nèi)待檢。選擇酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)檢測(cè)患者血清中的ALP、OC、IGF;選擇雙抗夾心法檢測(cè)血清中的PICP。
1.3.5 安全性評(píng)價(jià)
統(tǒng)計(jì)2組患者在藥物治療期間發(fā)生的一系列不良反應(yīng),如皮膚瘙癢、皮疹、便秘、腹脹等,計(jì)算藥物不良反應(yīng)總發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料(藥物不良反應(yīng))以百分比表示,行 χ2 檢驗(yàn);符合正態(tài)分布的計(jì)量資料(VAS評(píng)分、ODI評(píng)分、骨密度、骨折愈合指標(biāo))以 表示,行 Φt 檢驗(yàn)。 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1術(shù)后VAS評(píng)分、ODI評(píng)分
術(shù)后第3天,2組患者VAS、ODI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Pgt;0.05) ;術(shù)后1個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月,2組患者VAS、ODI評(píng)分均較術(shù)后第3天明顯降低,且研究組VAS、ODI評(píng)分下降幅度大于對(duì)照組 (Plt;0.05) ,見(jiàn)表1。
2.2 骨密度
術(shù)后第3天,2組患者股骨頸、腰椎部位的骨密度值對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( (Pgt;0.05) ;術(shù)后6個(gè)月、術(shù)后1年,研究組股骨頸、腰椎部位的骨密度值均較術(shù)后第3天明顯上升( (Plt;0.05) ,且對(duì)照組變化幅度小于研究組( ?Pgt;0.05) ,2組間對(duì)比,研究組的骨密度值高于對(duì)照組 (Plt;0.05) ,見(jiàn)表2。
2.3 骨折愈合指標(biāo)
術(shù)后第3天,2組患者的骨折愈合指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Pgt;0.05) ;術(shù)后6個(gè)月,2組患者的ALP、OC、IGF、PICP均較術(shù)后第3天明顯上升,且研究組患者各項(xiàng)骨折愈合指標(biāo)的上升幅度大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Plt;0.05) ,見(jiàn)表3。
2.4 藥物不良反應(yīng)
2組患者的藥物不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Pgt;0.05) ,見(jiàn)表4。
3討論
骨折疏松癥是由多種因素導(dǎo)致骨密度、骨質(zhì)量下降而引起的全身性骨病,屬于脆性骨折。保守治療僅限于影像學(xué)檢查確診的輕中度椎體壓縮骨折患者和無(wú)法耐受手術(shù)的患者,在一定程度上可改善患者骨痛等癥狀,但治療周期較長(zhǎng),需要患者高度配合,否則可能出現(xiàn)進(jìn)行性加重的問(wèn)題。與保守治療相比,手術(shù)治療是一種高效的治療手段。本研究72例骨質(zhì)疏松癥患者均符合手術(shù)指征,考慮到手術(shù)雖然可以快速解決患者的骨折問(wèn)題,但由于患者骨骼脆性增加難以建立穩(wěn)定的力學(xué)環(huán)境,術(shù)后需要為患者補(bǔ)鈣,增加骨密度,鞏固手術(shù)效果。
本研究結(jié)果顯示,研究組的VAS評(píng)分、ODI評(píng)分、骨密度及骨折愈合指標(biāo)均比對(duì)照組更優(yōu)(2號(hào) (Plt;0.05) ,說(shuō)明增加使用唑來(lái)麟酸在一定程度上提高了術(shù)后治療效果。碳酸鈣 D3 對(duì)服用時(shí)間、劑量有要求,建議在用餐時(shí)或用餐后服用,這是由于食物中的油脂對(duì)機(jī)體分泌膽汁有促進(jìn)作用,利于維生素D吸收,同時(shí)可提高機(jī)體對(duì)鈣的利用率。碳酸鈣 D3 也可睡前服用,這是由于夜間人體的血鈣水平比較低,睡前服用碳酸鈣 D3 ,鈣可長(zhǎng)時(shí)間停留在人體的胃腸道內(nèi),利于鈣、維生素D吸收,增加骨密度8。研究組在服用碳酸鈣 D3 的基礎(chǔ)上加入唑來(lái)麟酸治療,這是因?yàn)檫騺?lái)麟酸是近年來(lái)臨床應(yīng)用較為廣泛的一種抗骨質(zhì)疏松藥物,可通過(guò)抑制破骨細(xì)胞的活性降低骨轉(zhuǎn)換,從而達(dá)到增強(qiáng)骨密度的自的。唑來(lái)麟酸的主要成分為氮雙麟酸化合物,可選擇性作用于骨骼,經(jīng)靜脈滴注后可快速分布于人體骨骼中并優(yōu)先聚集作用至高骨轉(zhuǎn)化部位,快速與骨組織結(jié)合,而其中的活性成分可從骨骼組織緩慢釋放至人體循環(huán)中,可維持一定的血藥濃度,最后經(jīng)腎臟以原形排出體外[]。唑來(lái)麟酸有著獨(dú)特的雙氮結(jié)構(gòu),與羥基磷灰石有著較強(qiáng)的結(jié)合力,這使得唑來(lái)麟酸可長(zhǎng)時(shí)間停留在骨組織,持續(xù)發(fā)揮藥效。此外,唑來(lái)麟酸經(jīng)破骨細(xì)胞吸收后還可循環(huán)后再吸附,維持長(zhǎng)久的藥效作用,這便是該藥物1年給藥1次的原因。季鋒的研究也證實(shí),唑來(lái)麟酸與碳酸鈣 D3 優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),不僅可以發(fā)揮良好的鎮(zhèn)痛作用,還可以增加骨密度,促進(jìn)骨折快速愈合。
綜上所述,對(duì)骨質(zhì)疏松伴病理性骨折患者采用唑來(lái)麟酸治療,可提高骨密度值,促進(jìn)骨折愈合,具備一定的安全性、可靠性。但本研究仍存在不足之處,比如納入樣本量偏少,結(jié)果存在單一性和偏倚性,今后應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量證實(shí)研究結(jié)論。
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(編輯:肖宇琦)