• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    修正SEIQRDP傳播模型的構(gòu)建與分析

    2024-12-18 00:00:00楊忠保劉澤山潘春燕張大林
    關(guān)鍵詞:感者針劑拐點(diǎn)

    摘要:為研究SEIQRDP傳播模型的狀態(tài),通過引入隔離控制策略,構(gòu)建SEIQRDP_G傳播模型;通過引入疫苗控制策略,構(gòu)建四種不同修正SEIQRDP傳播模型;采用基本再生數(shù)、決定系數(shù)和中位數(shù)絕對(duì)誤差作為評(píng)價(jià)指標(biāo),模型在長春市的真實(shí)疫情數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)證分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,SEIQRDP_G傳播模型最貼合實(shí)際的疫情數(shù)據(jù);SEIQRDP_Y_1和SEIQRDP_Y2_2的基本再生數(shù)最少;SEIQRDP_Y2_1與SEIQRDP傳播模型的決定系數(shù)最少。

    關(guān)鍵詞:傳染病;SEIQRDP傳播模型;疫苗控制;隔離控制;修正SEIQRDP傳播模型

    中圖分類號(hào): R181;O175 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A

    收稿日期:2023-05-08;修回日期:2023-06-26

    基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金(12361102);貴州省自然科學(xué)基金(黔教合KY字[2019]202,黔教合KY字[2019]067);貴州省黔南州科技計(jì)劃(2019XK04ST,2020XK03ST);黔南民族師范學(xué)院高層次人才項(xiàng)目(qnsyrc202204);黔南民族師范學(xué)院教育質(zhì)量提升工程項(xiàng)目(2021xjg029);黔南民族師范學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(S202210670024);河南省高等學(xué)校重點(diǎn)科研項(xiàng)目(23B110018);貴州省教育廳2023年度普通本科高校科學(xué)研究項(xiàng)目(黔教技〔2022〕377號(hào));貴州省科技計(jì)劃項(xiàng)目(貴黔科合基礎(chǔ)-ZK[2022]一般549)

    第一作者:楊忠保(1988-),男,貴州從江人,碩士,講師,主要研究方向復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)及建模。

    Construction and Analysis of a Modified SEIQRDP Propagation Model

    YANG Zhongbaoa,b, LIU Zeshana, PAN Chunyana, ZHANG Dalina

    (a.School of Mathematics and Statistics; b.Key Laboratory of Complex Systems and Intelligent Optimization of Guizhou Province, Qiannan Normal University for Nationalities, Duyun 558000, China)

    Abstract:The SEIQRDP propagation model has seven types of states: susceptible state, non susceptible state, exposed state, confirmed state, isolated state, cured state, and dead state. By introducing isolation control strategies, it was constructed a SEIQRDP_G transmission model, the number of susceptible populations that infected individuals come into contact with will decrease per unit time, protecting the population of susceptible individuals,which can better than a comprehensive open strategy. By introducing vaccine control strategies, four different modified SEIQRDP transmission models were constructed to improve the immune capacity of susceptible populations and reduce mortality rates. The model use the basic reproduction number, and the decision coefficient and median absolute error as evaluation indicators, the real epidemic data of the model in Changchun City were empirically analyzed. The experimental results indicate that the SEIQRDP_G transmission model is most suitable for practical epidemic data; the SEIQRDP_ Y_ 1 and the SEIQRDP_ Y2_ 2 propagation model have the lowest basic regeneration number; the determination coefficients of the SEIQRDP_Y2_1 and SEIQRDP propagation models are the least. Through the introduction of control strategies, the transmission mechanism of the epidemic was further characterized.

    Keywords: infectious diseases; SEIQRDP transmission model; vaccines control; isolation control; modified SEIQRDP propagation model

    0 引言

    傳染病一直是危害人類健康的一大隱患,從2005年的高致病性H5N1亞型禽流感到2020年1月發(fā)現(xiàn)并迅速在全球蔓延的新型冠狀病毒肺炎都給人類帶來了深重的災(zāi)難[1]。對(duì)于傳染病的監(jiān)測、預(yù)防與控制一直被當(dāng)今各個(gè)國家高度重視,通過傳染病監(jiān)測、預(yù)防和長期的防控,結(jié)合最佳控制策略,從而建立最合適的模型?,F(xiàn)今,傳染病動(dòng)力學(xué)在醫(yī)學(xué),生物等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。用微分方程等數(shù)學(xué)方法從研究天花傳播[2],麻疹疫情傳播[3],瘧疾傳播[4]和倫敦黑死病的流行規(guī)律,構(gòu)造了經(jīng)典的SIR倉室模型[5-6],再到“閾值定理”在傳染病的應(yīng)用[7-8]。傳染病動(dòng)力學(xué)的模型對(duì)于傳染病預(yù)測符合度較高,發(fā)揮了數(shù)據(jù)支撐與科學(xué)防控的指導(dǎo)作用,例如鐘南山等[9]利用修正的SEIR模型結(jié)合人工智能方法建議武漢封城,曹盛力等[10]借用修正的SEIR傳染病動(dòng)力學(xué)模型對(duì)湖北省2019冠狀病毒病COVID-19疫情進(jìn)行預(yù)測與評(píng)估。

    實(shí)際的傳染病在爆發(fā)的過程中存在很多不可控的因素,需要進(jìn)行干預(yù)[11-12]。為了提高預(yù)測準(zhǔn)確度,從而在防控政策落實(shí)后及時(shí)進(jìn)行反饋,不斷自我優(yōu)化,以尋求更周全和高效的防控策略,如SCUIR傳播模型[13]和SEIIHR傳播模型[14]。因此,在SEIRD傳播模型的基礎(chǔ)上,增加不易感染和隔離兩種狀態(tài),構(gòu)建SEIQRDP傳播模型,該模型具有“易感狀態(tài),不易感染狀態(tài),暴露狀態(tài),確診狀態(tài),隔離狀態(tài),治愈狀態(tài),死亡狀態(tài)”等7類狀態(tài)。其次,通過引入隔離策略(在傳染病影響較為嚴(yán)重的情況下,各地區(qū)會(huì)通過不同的手段和措施進(jìn)行隔離管控,感染人群接觸的易感人群數(shù)量會(huì)下降),構(gòu)建引入隔離修正的SEIQRDP傳播模型。然后,通過引入疫苗策略(接種一針劑疫苗和接種兩針劑疫苗,疫情發(fā)生時(shí)即時(shí)接種和疫情發(fā)生后接種4種疫苗策略),構(gòu)建引入疫苗修正的SEIQRDP傳播模型。最后,通過相關(guān)的數(shù)據(jù)進(jìn)行模型擬合,采用長春市的真實(shí)疫情數(shù)據(jù)進(jìn)行模型實(shí)驗(yàn)并對(duì)比結(jié)果,采用基本再生數(shù)、決定系數(shù)和中位數(shù)絕對(duì)誤差作為評(píng)價(jià)指標(biāo),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,修正SEIQRDP傳播模型的擬合精度有顯著提升,與傳統(tǒng)模型相比擬合誤差降低了許多,通過引入控制策略,進(jìn)一步刻畫了疫情的傳播機(jī)理。

    1 隔離控制策略修正SEIQRDP傳播模型的構(gòu)建與分析

    SEIQRDP傳播模型是在SEIRD模型[15-16]的基礎(chǔ)上引入兩類特殊人群,即不易感染人員和隔離病例(確診和感染),因此,SEIQRDP傳播模型通過引入新的策略變量[17],使新的模型在一定程度上可以更好地貼合實(shí)際的傳染病爆發(fā)過程。從SEIQRDP模型的流程圖(圖1)可以了解整體情況。圖1中,S(Susceptible)表示易感者,指缺乏免疫能力健康人,與感染者接觸后容易受到感染;E(Exposed)表示潛伏者,指接觸過感染者,在還未發(fā)病或發(fā)生癥狀的人,可用于存在潛伏期的傳染病,潛伏者可以有傳染性,具體取決于模型和傳染病本身情況;I(Infectious)表示感染者,指有傳染性的病人,可以傳播給S,將其變?yōu)镋;R(Recovered)表示康復(fù)者,指病愈后具有免疫力的人,康復(fù)者可以終身免疫,或者是受到二次感染;D(Dead)表示死亡者,指從感染者中因各種原因不能自愈的人員;P(Insusceptible)表示不易感染人員,指免疫能力較強(qiáng)的健康人員,與感染者接觸之后不容易受到感染;Q(Quarantined)表示隔離病例(確診和感染),指在隔離策略情況下獨(dú)立生活的人員,與感染者不容易接觸。增加P(Insusceptible)不易感染和Q(Quarantined)隔離兩種狀態(tài),構(gòu)建SEIQRDP傳播模型,其微分方程為

    在式(1)中:S(t)+E(t)+I(t)+Q(t)+R(t)+D(t)+P(t)=N,其中,單位時(shí)間內(nèi)受感染者接觸的易感人群數(shù)量系數(shù)為k;保護(hù)率為α,感染率為β,平均潛伏時(shí)間為γ,平均隔離時(shí)間為δ,治愈率為ε和死亡率為μ;基本再生數(shù)R0=βS/ε。其中參數(shù)設(shè)置為:模型總?cè)藬?shù)為10 000,其中,易感者S0=9 990,潛伏者E0=0,感染者I0=10,隔離者Q0=0,康復(fù)者R0=0,死亡者D0=0,不易感染者P0=0,單位時(shí)間內(nèi)受感染者接觸的易受感染人數(shù)k=20,感染者的死亡率μ=0.01,潛伏期的人變成感染者的概率γ=0.09,對(duì)于易感者,與感染者接觸后成為潛伏者的概率β=0.05,感染者的治愈率ε=0.6,易感者轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰赘腥菊叩母怕师?0.000 1,從感染者轉(zhuǎn)變?yōu)楦綦x者的概率δ=0.04。得到SEIQRDP傳播模型數(shù)值模擬圖,如圖2所示。在圖2中,易感者在48天內(nèi)全部變成感染者,人數(shù)趨于零,潛伏者在第32天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到4 708人;感染者在第44天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到4 894人;隔離者在第46天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到319人;康復(fù)者具有抗體,第5天開始就有康復(fù)者,隨時(shí)間增長,人數(shù)不斷增加,在第269天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到9 801人;死亡者在第19天后開始出現(xiàn),在第181天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到163人;不易感染者在第3天出現(xiàn),在第33天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到24人。7類狀態(tài)人員都在280 d內(nèi)出現(xiàn)一定的變化,隨著時(shí)間的增長,各種狀態(tài)的人群數(shù)量逐漸趨于平穩(wěn)。

    對(duì)于傳染病發(fā)展初期,通常只有通過非藥物、非疫苗干預(yù)措施來影響傳染病的發(fā)展,如隔離、防護(hù)和洗消等策略。這里只通過引入隔離策略[18-19],在傳染病影響較為嚴(yán)重的情況下,各地區(qū)會(huì)進(jìn)行隔離管控,通過不同的手段和管控措施進(jìn)行干預(yù),其不同的手段和措施會(huì)影響某一些傳播參數(shù),這樣來構(gòu)建引入隔離修正的SEIQRDP傳播模型。例如,如果采取措施限制人員接觸,在模型中會(huì)直接影響到單位時(shí)間內(nèi)受感染者接觸的易感人群數(shù)量,在采取限制人員接觸的措施后,單位時(shí)間內(nèi)受感染者接觸的易感人群數(shù)量會(huì)降低。其中,大部分的參數(shù)設(shè)置與圖2相同,設(shè)置第30天開始限制人員接觸,此時(shí),單位時(shí)間內(nèi)受感染者接觸的易感人群數(shù)量設(shè)為k=2;隔離修正的SEIQRDP傳播模型數(shù)(SEIQRDP_G)值模擬圖,如圖3所示。在圖3中,易感者在300天內(nèi)不會(huì)全部變成感染者,在隔離策略保護(hù)下,在第300天還有144人不會(huì)被感染;潛伏者在第31天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到4 550人;感染者在第43天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到4 223人;隔離者在第43天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到28人;康復(fù)者具有抗體,第3天開始有康復(fù)者,隨時(shí)間增長,人數(shù)不斷增加,在第278天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到9 375人;死亡者在第19天后開始出現(xiàn),在第215天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到156人;不易感染者在第2天出現(xiàn),在第280天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到310人。各地區(qū)采取限制人員接觸的措施時(shí),在7類狀態(tài)人員中,潛伏者、感染者以及隔離者隨時(shí)間出現(xiàn)的拐點(diǎn)明顯提前,隔離者的拐點(diǎn)顯然偏低。說明通過隔離政策限制人員的情況下,潛伏者、感染者以及隔離者會(huì)很快發(fā)生變化。

    2 疫苗控制策略修正SEIQRDP傳播模型的構(gòu)建與分析

    通過引入疫苗策略[20-21],構(gòu)建引入疫苗修正的SEIQRDP傳播模型。疫苗接種的影響可以分為4種情況:接種一針劑疫苗,接種兩針劑疫苗,疫情發(fā)生時(shí)即時(shí)接種和疫情發(fā)生后接種。本文分別以疫情發(fā)生時(shí)即時(shí)接種一針劑疫苗,疫情發(fā)生后再接種一針劑疫苗,疫情發(fā)生時(shí)即時(shí)接種兩針劑疫苗和疫情發(fā)生后再接種兩針劑疫苗4種疫苗策略進(jìn)行討論。

    當(dāng)接種一針劑疫苗時(shí),SEIQRDP_Y模型流程圖,如圖4所示,通過接種疫苗這種策略可構(gòu)建修正SEIQRDP傳播模型的微分方程:

    其中,初始狀態(tài)的易感者為S0,潛伏者為E0,感染者為I0,隔離者為Q0,保護(hù)率為α0,感染率為β0,患病率為γ0,隔離率為δ0,康復(fù)率為ε0,死亡率為μ0,基本再生數(shù)R00S00。當(dāng)接種一針劑疫苗之后,出現(xiàn)一部分擁有抵抗能力的易感者S1,潛伏者E1,感染者I1,隔離者Q1,其中,保護(hù)率為α1,感染率為β1,患病率為γ1,隔離率為δ1,康復(fù)率為ε1,死亡率為μ1,疫苗接種率為v1,基本再生數(shù)R11S11。當(dāng)接種二針劑疫苗時(shí),SEIQRDP_Y2模型流程圖如圖5所示,通過接種疫苗可構(gòu)建修正SEIQRDP傳播模型的微分方程:

    其中,當(dāng)接種兩針劑疫苗之后,再次出現(xiàn)一部分擁有抵抗能力的易感者S2,潛伏者E2,感染者I2,隔離者Q2,其中保護(hù)率為α2,感染率為β2,患病率為γ2,隔離率為δ2,康復(fù)率為ε2,死亡率為μ2,疫苗接種率為v2,基本再生數(shù)R22S22。

    當(dāng)接種一針劑疫苗時(shí),因其在時(shí)間差上產(chǎn)生不同的變化,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果也不一樣。第1種,在傳染病爆發(fā)的時(shí)刻接種一針劑疫苗;第2種,在傳染病爆發(fā)一段時(shí)間t之后接種一針劑疫苗,兩種策略所得到的數(shù)值模擬圖有所不同。其中,接種一針劑疫苗之后的參數(shù)設(shè)置為疫苗接種率為v1=0.02,易感者S1=9 990,潛伏者E1=0,感染者I1=10,隔離者Q1=0,康復(fù)者R1=0,死亡者D1=0,不易感染者P1=0,感染者的死亡率μ=0.01,潛伏期的人變?yōu)楦腥菊叩母怕师?sub>1=0.10,對(duì)于易感者,與感染者接觸后為潛伏者的概率β1=0.01,感染者的治愈率ε1=0.8,易感者轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰赘腥菊叩母怕师?sub>1=0.001,從感染者轉(zhuǎn)變?yōu)楦綦x者的概率δ1=0.001。傳染病爆發(fā)的時(shí)刻就接種一針劑疫苗的修正SEIQRDP傳播模型(SEIQRDP_Y_1)數(shù)值模擬圖和傳染病爆發(fā)一段時(shí)間以后才接種一針劑疫苗的修正SEIQRDP傳播模型(SEIQRDP_Y_2)數(shù)值模擬圖分別如圖6和圖7所示。在圖6中,易感者在135 d內(nèi)不會(huì)全部變成感染者,會(huì)有一部分感染者轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰赘腥菊?,直至所有感染者趨?;潛伏者在第34天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到3 419人;感染者在第56天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到5 652人;隔離者在第58天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到185人;康復(fù)者具有抗體,第7天開始就有康復(fù)者,隨時(shí)間增長,人數(shù)不斷增加,在第297天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到9 563人;死亡者在第24天后開始出現(xiàn),在第282天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到159人;不易感染者在第2天就出現(xiàn),在第85天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到115人。

    在圖7中,易感者在100 d內(nèi)一部分變成感染者,還有一部分易感者產(chǎn)生相應(yīng)的抗體轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰赘腥菊?;潛伏者在?2天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到4 611人;感染者在第51天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到5 839人;隔離者在第53天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到191人;康復(fù)者具有抗體,第7天開始就有康復(fù)者,隨時(shí)間增長,人數(shù)不斷增加,在第297天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到9 521人;死亡者在第24天后開始出現(xiàn),在第273天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到158人;不易感染者在第2天就出現(xiàn),在第35天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到261人??傊琒EIQRDP_Y_2傳播模型比SEIQRDP_Y_1傳播模型的效果更佳,兩種修改傳播模型合理說明:在疫苗控制策略保護(hù)下,比全面放開策略效率更佳。

    第3種,在傳染病爆發(fā)的時(shí)刻接種第一針疫苗,間隔一段時(shí)間t之后接種第2針疫苗;第4種,在傳染病爆發(fā)一段時(shí)間t1之后接種第一針疫苗,再間隔一段時(shí)間t2之后再接種第2針疫苗,兩種策略所得到的數(shù)值模擬圖有所不同。其中,接種兩針劑疫苗之后的參數(shù)設(shè)置為疫苗接種率v2=0.02,易感者S2=9 990,潛伏者E2=0;感染者I2=10,隔離者Q2=0,康復(fù)者R2=0,死亡者D2=0,不易感染者P2=0,感染者的死亡率μ=0.01,潛伏期的人變?yōu)楦腥菊叩母怕师?sub>2=0.25,對(duì)于易感者,與感染者接觸后成為潛伏者的概率β2=0.01,感染者的治愈率ε2=0.95,易感者轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰赘腥菊叩母怕师?sub>2=0.01;從感染者轉(zhuǎn)變?yōu)楦綦x者的概率δ2=0.000 8。傳染病爆發(fā)的時(shí)刻就接種兩針劑疫苗的修正SEIQRDP傳播模型(SEIQRDP_Y2_1)和傳染病爆發(fā)一段時(shí)間以后才接種兩針劑疫苗的修正SEIQRDP傳播模型(SEIQRDP_Y2_2)的數(shù)值模擬圖分別如圖8和圖9所示。

    在圖8中,易感者在第136 d內(nèi)大部分變成感染者,人數(shù)趨于為零,有相對(duì)一部分人員轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰赘腥菊?;潛伏者在?6天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到3 500人;感染者在第60天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到5 457人;隔離者在第61天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到179人;康復(fù)者具有抗體,第7天開始就有康復(fù)者,隨時(shí)間增長,人數(shù)不斷增加,在第297天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到9 528人;死亡者在第25天后開始出現(xiàn),在第273天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到159人;不易感染者在第2天就出現(xiàn),在第77天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到128人。

    在傳染病爆發(fā)一段時(shí)間t1之后接種第一針疫苗,再間隔一段時(shí)間之后再接種第二針疫苗,在圖9中,易感者在101 d內(nèi)大部分轉(zhuǎn)變成感染者,還有一部分轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰赘腥菊?,易感者的人群趨于為零;潛伏者在?2天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到4 670人;感染者在第52天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到5 953人;隔離者在第53天出現(xiàn)拐點(diǎn),人數(shù)達(dá)到195人;康復(fù)者具有抗體,第7天開始就有康復(fù)者,隨時(shí)間增長,人數(shù)不斷增加,在第297天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到9 741人;死亡者在第24天后開始出現(xiàn),在第297天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到162人;不易感染者在第3天就出現(xiàn),在第77天達(dá)到穩(wěn)定,人數(shù)達(dá)到128人??傊琒EIQRDP_Y2_1傳播模型的效果比SEIQRDP_Y2_2傳播模型的效果更佳。

    總之,幾種修正SEIQRDP傳播模型出現(xiàn)拐點(diǎn)的時(shí)間不相同,潛伏者和感染者的數(shù)值也不同,如表1所示。SEIQRDP傳播模型的潛伏者出現(xiàn)拐點(diǎn)時(shí)間為第32天,人數(shù)達(dá)到4 708人;而感染者出現(xiàn)拐點(diǎn)時(shí)間為第44天,人數(shù)達(dá)到4 894人;SEIQRDP_G傳播模型保護(hù)感染者效果最好,感染者出現(xiàn)拐點(diǎn)時(shí)間為第43天,人數(shù)達(dá)到4 223人;SEIQRDP_Y_1傳播模型潛伏者保護(hù)效果最好,潛伏者出現(xiàn)拐點(diǎn)時(shí)間為第34天,人數(shù)達(dá)到3 419人。

    3 修正SEIQRDP模型在疫情數(shù)據(jù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    本文將修正SEIQRDP傳播模型在疫情數(shù)據(jù)中應(yīng)用。疫情數(shù)據(jù)采集:用爬蟲工具采集長春市2022年3月~7月的實(shí)際疫情數(shù)據(jù),在吉林省衛(wèi)生健康委關(guān)于新型冠狀病毒肺炎疫情情況通報(bào)的網(wǎng)頁進(jìn)行爬蟲,以新增本地確診病例、新增本地?zé)o癥狀感染者、新增治愈出院和解除隔離醫(yī)學(xué)觀察為字段進(jìn)行收集,將新增本地確診病例和新增本地?zé)o癥狀感染者兩個(gè)字段當(dāng)作潛伏者。在SEIQRDP傳播模型上,修正了幾種傳染病動(dòng)力學(xué)模型,即SEIQRDP_G、SEIQRDP_Y_1、SEIQRDP_Y_2、SEIQRDP_Y2_1和SEIQRDP_Y2_2。通過對(duì)長春市2022年3月~7月的疫情數(shù)據(jù),對(duì)幾種傳染病動(dòng)力學(xué)模型中的潛伏者數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,數(shù)據(jù)擬合得出幾種修正SEIQRDP傳播模型數(shù)值模擬的比較圖,如圖10所示。

    在圖10中,幾種修正SEIQRDP傳播模型選取潛伏者的數(shù)據(jù)為參考時(shí),出現(xiàn)拐點(diǎn)的時(shí)間不相同,潛伏者的數(shù)值也不同,結(jié)合表1中潛伏者的數(shù)據(jù)為第32天,人數(shù)達(dá)到4 708人;SEIQRDP_G傳播模型出現(xiàn)拐點(diǎn)的時(shí)間為第31天,人數(shù)達(dá)到4 556人,比SEIQRDP傳播模型少125人;SEIQRDP_Y_1傳播模型出現(xiàn)拐點(diǎn)時(shí)間為第34天,潛伏者人數(shù)達(dá)到3 419人,比SEIQRDP傳播模型少1 289人;SEIQRDP_Y_1保護(hù)潛伏者的效果最佳,SEIQRDP_G傳播模型最貼合實(shí)際的疫情數(shù)據(jù)。

    在參數(shù)選取相同的情況下,幾種修正SEIQRDP傳播模型與SEIQRDP傳播模型對(duì)比,采取基本再生數(shù)、決定系數(shù)(R^2)和中位數(shù)絕對(duì)誤差(MAD)作為模型評(píng)估參數(shù),得到的數(shù)值如表2所示。由表2可知,SEIQRDP_G傳播模型和SEIQRDP傳播模型的基本再生數(shù)相同,幾種疫苗控制策略修改正SEIQRDP傳播模型的基本再生數(shù)比SEIQRDP傳播模型少了400多。SEIQRDP_G、SEIQRDP_Y_2、SEIQRDP_Y_1和SEIQRDP_Y2_2與SEIQRDP傳播模型的決定系數(shù)分別為0.94,0.74,0.89和0.88;證明這幾種修正SEIQRDP傳播模型效果不佳;而中位數(shù)絕對(duì)誤差偏差不大,分別為119.22,215.10,155.13和156.79。SEIQRDP_Y2_1與SEIQRDP傳播模型的決定系數(shù)分別為0.60;證明SEIQRDP_Y2_1傳播模型效果最佳,而中位數(shù)絕對(duì)誤差為340.32;有點(diǎn)偏高。

    4 總結(jié)與展望

    本文首先構(gòu)建SEIQRDP傳播模型,通過接種疫苗和隔離兩種控制策略對(duì)SEIQRDP傳播模型進(jìn)行修正。其中,通過引入隔離控制策略,構(gòu)建SEIQRDP_G傳播模型,感染人群接觸的易感人群數(shù)量會(huì)下降,保護(hù)易感者的人群,比全面開放策略效果更佳。通過引入疫苗控制策略,構(gòu)建了4種不同修正SEIQRDP傳播模型,提高易感人群的免疫能力,降低死亡率。通過控制變量和引入新的控制策略,有部分易感人群通過控制策略轉(zhuǎn)變成不感染人群,進(jìn)一步體現(xiàn)了控制變量和引入新的控制策略對(duì)傳染病的傳播是有一定抑制作用的。下一步,多層網(wǎng)絡(luò)中的傳染病動(dòng)力學(xué)擴(kuò)散機(jī)制為重點(diǎn)研究方向[23]。

    參考文獻(xiàn):

    [1]鐵子涵,關(guān)彩虹,楊煒迪,等.傳染病動(dòng)力學(xué)模型研究進(jìn)展[J].中國急救復(fù)蘇與災(zāi)害醫(yī)學(xué)雜志,2022,17(6):826-830.

    TIE Z H, GUAN C H, YANG W D, et al. Progress in the study of infectious disease dynamics models [J]. Chinese Journal of Emergency Recovery and Disaster Medicine, 2022,17(6): 826-830.

    [2]BRAUER F. Mathematical epidemiology: past, present, and future[J]. Infectious Disease Modelling, 2017, 2(2): 113-127.

    [3]HAMER W H.Epidemic disease in England—the evidence of variability and persistency of type[J].Lancet,1906(1):733-739.

    [4]ROSS R.The Prevention of Malaria[M]. London: John Murray, 1911.

    [5]KERMACK W O, MCKENDRICK A G A. A contribution to the mathematical theory of epidemics[J]. Proceedings of the Royal Society a Mathematical Physical and Engineering Sciences, 1927, 115(772):700-721.

    [6]KERMACK W O, MCKENDRICK A G. A contribution to the mathematical theory of epidemics[J]. Bulletin of Mathematical Biology, 1991, 53(1/2):57-87.

    [7]于紅,李科贊,賈榮,等.帶受限感染周期的隨機(jī)移動(dòng)傳播網(wǎng)絡(luò)閾值分析[J].桂林電子科技大學(xué)學(xué)報(bào),2014,34(5):426-430.

    YU H, LI K Z, JIA R, et al. Threshold analysis of random mobile transmission networks with restricted infection cycles [J]. Journal of Guilin University of Electronic Science and Technology, 2014,34(5): 426-430.

    [8]FABRICIUS G, MALTZ A. Exploring the threshold of epidemic spreading for a stochastic SIR model with local and global contacts[J]. Physica A: Statistical Mechanics and Its Applications, 2020, 540: 123208.

    [9]YANG Z, ZENG Z, WANG K, et al. Modified SEIR and AI prediction of the epidemics trend of COVID-19 in China under public health interventions[J]. Journal of Thoracic Disease, 2020, 12(3): 165.

    [10] 曹盛力,馮沛華,時(shí)朋朋.修正SEIR傳染病動(dòng)力學(xué)模型應(yīng)用于湖北省2019冠狀病毒?。–OVID-19)疫情預(yù)測和評(píng)估[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2020,49(2):178-184.

    CAO S L, FENG P H, SHI P P. Study on the epidemic development of COVID-19 in Hubei province by a modified SEIR model [J]. Journal of Zhejiang University(Medical Edition), 2020,49(2): 178-184.

    [11] 李馮,賓晟,孫更新.基于時(shí)變參數(shù)的SCUIR傳播模型的構(gòu)建與研究[J].復(fù)雜系統(tǒng)與復(fù)雜性科學(xué),2022,19(2):80-86.

    LI F, BIN S, SUN X X. Construction of SCUIR propagation model based on time-varying parameters[J]. Complex Systems and Complexity Science, 2022,19(2): 80-86.

    [12] YUAN R, MA Y, SHEN C, et al. Global dynamics of COVID-19 epidemic model with recessive infection and isolation[J]. Mathematical Biosciences and Engineering, 2021, 18(2):1833-1844.

    [13] DELLA ROSSA F, SALZANO D, DI MEGLIO A, et al. A network model of Italy shows that intermittent regional strategies can alleviate the COVID-19 epidemic[J]. Nature Communications, 2020, 11(1): 5106.

    [14] SCARPINO S V, PETRI G. On the predictability of infectious disease outbreaks[J]. Nature Communications, 2019, 10(1): 898.

    [15] GIORDANO G, BLANCHINI F, BRUNO R, et al. Modelling the COVID-19 epidemic and implementation of population-wide interventions in Italy[J]. Nature Medicine, 2020, 26(6): 855-860.

    [16] 許靜斯,王子君,劉夢潔等.境外輸入性病例對(duì)疫情防控的影響——基于SEIDR傳染病模型[J].科技導(dǎo)報(bào),2022,40(9):40-52.

    XU J S, WANG Z J, LIU M J, et al. An infectious disease model considering the impact of imported cases on internal spread of COVID-19 [J]. Science and Technology Review, 2022, 40(9): 40-52.

    [17] 丁雷. SEIDR模型構(gòu)建及相關(guān)典型動(dòng)物疾病傳播特性分析[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2017.

    DING L. Construction of SEIDR model and analysis of the transmission characteristics of typical animal diseases [D]. Nanjing: Nanjing Agricultural University, 2017.

    [18] PENG L, YANG W, ZHANG D, et al. Epidemic analysis of COVID-19 in China by dynamical modeling[DB/OL].[2023-01-08].https://doi.org/10.48550/arXiv.2002.06563.

    [19] VALBA O, AVETISOV V, GORSKY A, et al. Self-isolation or borders closing: what prevents the spread of the epidemic better?[J]. Physical Review E, 2020, 102(1): 010401.

    [20] TE VRUGT M, BICKMANN J, WITTKOWSKI R. Effects of social distancing and isolation on epidemic spreading modeled via dynamical density functional theory[J]. Nature Communications, 2020, 11(1): 5576.

    [21] DI MURO M A, ALVAREZ-ZUZEK L G, HAVLIN S, et al. Multiple outbreaks in epidemic spreading with local vaccination and limited vaccines[J]. New Journal of Physics, 2018, 20(8): 083025.

    [22] SCHMIDT J, BLESSING F, GüRTLER L. SARS-CoV-2 vaccines and reaction of the immune system. Can the epidemic spread of the virus be prevented by vaccination?[J]. Deutsch Medizinische Wochenschrift(1946), 2021,146(16):1085-1090.

    [23] ZUO C, WANG A, ZHU F,et al. A new coupled awareness-epidemic spreading model with neighbor behavior on multiplex networks[J].Complexity, 2021(4):1-14.

    (責(zé)任編輯 李 進(jìn))

    猜你喜歡
    感者針劑拐點(diǎn)
    考慮媒體影響的一類時(shí)滯傳染病模型的分岔周期解
    一類具有年齡結(jié)構(gòu)和接種干預(yù)的手足口病模型動(dòng)力學(xué)分析
    秦國的“拐點(diǎn)”
    分析采取措施對(duì)性病傳播動(dòng)態(tài)的影響
    新拐點(diǎn),新機(jī)遇
    廣州化工(2020年5期)2020-04-01 07:38:52
    恢復(fù)高考:時(shí)代的拐點(diǎn)
    《廉潔拐點(diǎn)》
    紅巖春秋(2017年6期)2017-07-03 16:43:54
    單劑量靜脈配藥服務(wù)模式在門診藥房針劑發(fā)放中的應(yīng)用探討
    WONCA研究論文摘要匯編
    ——單針劑C群腦膜炎球菌結(jié)合疫苗在嬰兒12月齡接種加強(qiáng)劑量疫苗后的免疫原性:開放標(biāo)簽隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
    我國HIV/TB雙重感染者血清細(xì)胞因子水平的研究
    一区二区三区高清视频在线| 免费在线观看黄色视频的| 欧美中文综合在线视频| 女性被躁到高潮视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 长腿黑丝高跟| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线观看舔阴道视频| 色哟哟哟哟哟哟| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 人人澡人人妻人| 午夜激情av网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| x7x7x7水蜜桃| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 精品熟女少妇八av免费久了| 国内精品久久久久精免费| 国产精品免费视频内射| 欧美黑人精品巨大| 1024视频免费在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 天天一区二区日本电影三级 | 久久久久精品国产欧美久久久| 激情在线观看视频在线高清| 日本 av在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99久久综合精品五月天人人| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费观看人在逋| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品高清国产在线一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久久大精品| 女人精品久久久久毛片| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲成人精品中文字幕电影| 高清黄色对白视频在线免费看| www国产在线视频色| 又黄又粗又硬又大视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级 | 高清在线国产一区| 丝袜美足系列| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜福利视频1000在线观看 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| av免费在线观看网站| 身体一侧抽搐| 国产精品影院久久| 国产高清激情床上av| 国产午夜精品久久久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜精品在线福利| 很黄的视频免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产成人av激情在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久精品国产综合久久久| av中文乱码字幕在线| 黄色视频,在线免费观看| 很黄的视频免费| av电影中文网址| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| www.精华液| 麻豆成人av在线观看| 一进一出好大好爽视频| 69精品国产乱码久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 九色亚洲精品在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久九九精品影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品国产亚洲在线| 成人免费观看视频高清| 精品午夜福利视频在线观看一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产欧美日韩一区二区三| 黄片大片在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 在线视频色国产色| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜久久久在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99热只有精品国产| 午夜老司机福利片| 美女国产高潮福利片在线看| 黄片小视频在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲avbb在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产| 香蕉国产在线看| 一级毛片精品| 久久狼人影院| 国产av又大| 国产精品野战在线观看| 99re在线观看精品视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久中文字幕一级| 日本三级黄在线观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 一级作爱视频免费观看| 咕卡用的链子| 国产精品久久久久久精品电影 | 两个人看的免费小视频| 国产三级在线视频| 亚洲人成电影观看| netflix在线观看网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品91无色码中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 亚洲 国产 在线| 免费观看人在逋| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜久久久在线观看| 精品国产亚洲在线| 午夜福利免费观看在线| 日本在线视频免费播放| 岛国在线观看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 国产97色在线日韩免费| svipshipincom国产片| 香蕉久久夜色| 免费少妇av软件| 久久久久国内视频| 91在线观看av| 一进一出好大好爽视频| 性少妇av在线| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线国产一区二区在线| 亚洲自拍偷在线| 国产精品日韩av在线免费观看 | 九色亚洲精品在线播放| 免费少妇av软件| 一区福利在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 免费在线观看亚洲国产| 老司机福利观看| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲五月色婷婷综合| 乱人伦中国视频| 十八禁网站免费在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 人人妻人人澡人人看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| www日本在线高清视频| 好男人电影高清在线观看| 午夜福利,免费看| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美丝袜亚洲另类 | 一夜夜www| 级片在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 麻豆av在线久日| 国产激情欧美一区二区| 亚洲国产精品999在线| 大香蕉久久成人网| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产三级黄色录像| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品美女久久av网站| 成人国语在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 色精品久久人妻99蜜桃| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 黄色视频不卡| 天堂影院成人在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜亚洲福利在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 1024香蕉在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 此物有八面人人有两片| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 大型黄色视频在线免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 9热在线视频观看99| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产高清视频在线播放一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 搡老熟女国产l中国老女人| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久久大精品| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品永久免费网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩免费av在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 69精品国产乱码久久久| 我的亚洲天堂| 成人国产综合亚洲| 国产成人系列免费观看| 久久久久久久午夜电影| 国产成人av教育| av免费在线观看网站| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 日本五十路高清| 黄片大片在线免费观看| 精品福利观看| 黄频高清免费视频| 免费看a级黄色片| 一本久久中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜成年电影在线免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产成人影院久久av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美精品综合久久99| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 90打野战视频偷拍视频| 一级毛片女人18水好多| 国产精品免费一区二区三区在线| www.精华液| 精品人妻1区二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 看免费av毛片| 在线免费观看的www视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲 国产 在线| 黄片大片在线免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av成人av| 久久人妻av系列| av在线播放免费不卡| 久久久久九九精品影院| 麻豆一二三区av精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产一区在线观看成人免费| 性色av乱码一区二区三区2| 成熟少妇高潮喷水视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色在线成人网| 亚洲人成77777在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人免费无遮挡视频| 97碰自拍视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品欧美一区二区三区在线| 成人永久免费在线观看视频| 美女免费视频网站| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日本视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 在线观看免费日韩欧美大片| 怎么达到女性高潮| 麻豆久久精品国产亚洲av| 长腿黑丝高跟| 无人区码免费观看不卡| 热re99久久国产66热| 最好的美女福利视频网| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲伊人色综图| 18禁美女被吸乳视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲中文av在线| 欧美久久黑人一区二区| 午夜福利,免费看| 国产精品永久免费网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲第一青青草原| av天堂久久9| 欧美黑人精品巨大| svipshipincom国产片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| e午夜精品久久久久久久| 男人舔女人的私密视频| 一进一出抽搐动态| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久国产成人免费| 激情视频va一区二区三区| 久久亚洲真实| 国产精品99久久99久久久不卡| 一夜夜www| 美国免费a级毛片| 亚洲无线在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人免费无遮挡视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线观看免费视频网站a站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产男靠女视频免费网站| 黄色片一级片一级黄色片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产色视频综合| 亚洲中文字幕日韩| 午夜免费激情av| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看午夜福利视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲成av人片免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看www视频免费| 视频在线观看一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 在线av久久热| 欧美日韩黄片免| 久久久久久大精品| 狂野欧美激情性xxxx| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| www国产在线视频色| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲中文av在线| 欧美一级毛片孕妇| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品永久免费网站| ponron亚洲| 国产精品精品国产色婷婷| 高清在线国产一区| 自线自在国产av| 麻豆av在线久日| 亚洲专区国产一区二区| 午夜福利视频1000在线观看 | 极品人妻少妇av视频| 国产成人欧美| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品在线观看二区| 性欧美人与动物交配| 国产成人系列免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜免费观看网址| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av成人av| 色综合婷婷激情| 露出奶头的视频| 91在线观看av| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲少妇的诱惑av| 久99久视频精品免费| ponron亚洲| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美日韩无卡精品| www.精华液| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久久久久中文| 亚洲性夜色夜夜综合| 91在线观看av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 此物有八面人人有两片| 国产单亲对白刺激| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜精品国产一区二区电影| 性少妇av在线| 国产不卡一卡二| 久久伊人香网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 色综合站精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| a级毛片在线看网站| 国产视频一区二区在线看| 国产色视频综合| ponron亚洲| 性少妇av在线| av在线播放免费不卡| 国产片内射在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级毛片高清免费大全| 欧美日韩乱码在线| 欧美精品亚洲一区二区| 夜夜爽天天搞| 在线观看免费视频日本深夜| 99精品久久久久人妻精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲成人国产一区在线观看| 看片在线看免费视频| 嫩草影院精品99| 超碰成人久久| www.www免费av| 丝袜在线中文字幕| 日韩高清综合在线| 国产乱人伦免费视频| 男女下面插进去视频免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 色av中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 美女国产高潮福利片在线看| 啦啦啦 在线观看视频| 正在播放国产对白刺激| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 成年人黄色毛片网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 一级毛片高清免费大全| 日韩欧美三级三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人影院久久av| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丝袜美足系列| 99在线人妻在线中文字幕| 黄片播放在线免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产精品999在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲全国av大片| 久久香蕉激情| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久性视频一级片| 国产精品1区2区在线观看.| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产免费男女视频| 日本a在线网址| 在线观看免费视频日本深夜| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 美女大奶头视频| 午夜久久久久精精品| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产高清视频在线播放一区| 少妇的丰满在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品电影一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品免费视频内射| 亚洲人成电影免费在线| 国产又爽黄色视频| 91老司机精品| 99国产综合亚洲精品| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美在线黄色| 精品第一国产精品| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品1区2区在线观看.| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 变态另类丝袜制服| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜福利18| 制服人妻中文乱码| 黑丝袜美女国产一区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品一区av在线观看| 高清在线国产一区| 久久久久久大精品| 国产精品1区2区在线观看.| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av在线播放免费不卡| 脱女人内裤的视频| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 一夜夜www| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄片小视频在线播放| 欧美日本视频| 99riav亚洲国产免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成人精品在线电影| 一级a爱视频在线免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 麻豆一二三区av精品| 久久亚洲真实| 此物有八面人人有两片| 正在播放国产对白刺激| 大陆偷拍与自拍| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久精品国产清高在天天线| 美国免费a级毛片| 青草久久国产| 精品久久久久久,| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本免费a在线| 亚洲电影在线观看av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 男女床上黄色一级片免费看| 99国产精品一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 美女午夜性视频免费| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 黄色 视频免费看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产午夜精品久久久久久| 午夜激情av网站| x7x7x7水蜜桃| 免费在线观看完整版高清| 一本大道久久a久久精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本欧美视频一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| cao死你这个sao货| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲精品在线美女| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 九色亚洲精品在线播放| 操美女的视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 757午夜福利合集在线观看| 在线观看日韩欧美| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品久久久精品久久久| 后天国语完整版免费观看| 一区福利在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久九九热精品免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久亚洲真实| 涩涩av久久男人的天堂| 一级毛片女人18水好多| 中亚洲国语对白在线视频| 免费看a级黄色片| bbb黄色大片| 一进一出抽搐动态| 精品人妻1区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 啦啦啦免费观看视频1| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产主播在线观看一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久国产精品麻豆| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品av久久久久免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品久久视频播放| 丝袜在线中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 国内精品久久久久精免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人国产综合亚洲| 欧美乱妇无乱码| 国产男靠女视频免费网站| www.精华液| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜日韩欧美国产| 免费搜索国产男女视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 真人做人爱边吃奶动态| 午夜福利视频1000在线观看 |