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    高效液相色譜法測定曲匹布通片中曲匹布通含量

    2010-09-17 02:15:52
    中國藥業(yè) 2010年20期
    關(guān)鍵詞:磷酸二氫鉀量瓶刻度

    汪 杰

    (武警部隊(duì)藥品儀器檢驗(yàn)所,北京 102613)

    曲匹布通片是一種利膽藥,用于治療膽囊炎及膽道疾病,收載于《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)·化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)》(第四冊),其中含量測定方法為容量法。筆者采用高效液相色譜(HPLC)法[1]測定曲匹布通片的曲匹布通含量,報(bào)道如下。

    1 儀器與試藥

    HP1050型液相色譜儀,HP8452型紫外色譜儀,AP-250D型電子天平,超聲波儀。曲匹布通片(南京某藥廠,批號為041201;沈陽某制藥公司,批號分別為050801001,050801037);曲匹布通對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為100439-200301);甲醇(色譜純),超純水、磷酸二氫鉀等其他試劑和輔料(均為分析純)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件

    色譜柱:資生堂 MG C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:0.01 mol/L磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀1.36 g加水至1 000 mL,用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.0)-甲醇(30∶70);流速:0.8 mL/min;柱溫:30℃;檢測波長:235 nm;進(jìn)樣量:10 μL。理論板數(shù)按曲匹布通峰計(jì)算大于9 000。

    2.2 溶液制備

    精密稱取曲匹布通對照品20.36 mg,置50 mL量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品貯備液;精密量取對照品儲備液3.0 mL,置50 mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得對照品溶液;取曲匹布通片10片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于曲匹布通20 mg),置25 mL量瓶中,加甲醇適量,超聲15 min,再用甲醇稀釋至刻度,搖勻,過濾,精密量取續(xù)濾液1 mL,加至25 mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,得供試品溶液;稱取處方量的空白輔料,按供試品溶液制備方法制成陰性對照品溶液。

    2.3 方法學(xué)考察

    陰性干擾試驗(yàn):取2.2項(xiàng)下的3種溶液各10 μL進(jìn)樣,記錄色譜圖。由圖1可見,空白輔料不干擾樣品測定。

    圖1 高效液相色譜圖

    線性關(guān)系考察:精密量取對照品貯備液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mL,分別置50 mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,進(jìn)樣5,10,20 μL,在235 nm波長下測定峰面積,平行測定2次。以對照品進(jìn)樣量對平均峰面積進(jìn)行線性回歸,回歸方程為 Y=4 438.3 X-0.998 6,r=0.999 99(n=7)。結(jié)果表明,曲匹布通進(jìn)樣量在0.040 72~0.814 40 μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

    精密度試驗(yàn):取同一對照品溶液,依法進(jìn)樣10 μL。結(jié)果峰面積的 RSD為0.04%(n=6)。

    穩(wěn)定性考察:取同一供試品溶液,避光放置,分別在0,4,8,12,24 h時進(jìn)樣。結(jié)果峰面積的 RSD為0.86%(n=5),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

    加樣回收試驗(yàn):取已測定含量的樣品6份,分為3組,每組分別按80%,100%,120%的比例精密加入曲匹布通對照品適量,配成低、中、高3個質(zhì)量濃度的溶液,進(jìn)樣10 μL。按外標(biāo)法分別計(jì)算含量,計(jì)算回收率。結(jié)果見表1。

    表1 曲匹布通加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

    2.4 樣品含量測定

    取兩個廠家樣品各10片,每個批號平行操作2次,依法制備供試品溶液并測定含量,結(jié)果見表2。

    表2 樣品含量測定結(jié)果

    3 討論

    以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氫鉀溶液(60∶40)為流動相,曲匹布通峰保留時間在15 min處;改變流動相比例,以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氫鉀溶液(70∶30)為流動相,曲匹布通峰保留時間在8 min處,且峰形良好,縮短檢測時間近一半,提高了檢測效率。另據(jù)文獻(xiàn)[2]報(bào)道,曲匹布通在用甲醇-水作流動相主峰拖尾嚴(yán)重,但若在流動相中加入少量磷酸二氫鉀,用磷酸調(diào)pH至3.0,則能顯著改善峰形。

    曲匹布通的甲醇溶液在235,270,328 nm波長處有最大吸收,且吸收峰形均較好,3個波長處均無干擾,但235 nm波長處響應(yīng)值最大,檢測靈敏度最高,故選此波長為測定波長。

    本試驗(yàn)結(jié)果表明,HPLC法準(zhǔn)確可靠,可用于測定曲匹布通片的曲匹布通含量。

    [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄28.

    [2]牛劍釗.HPLC法測定曲匹布通含量及有關(guān)物質(zhì)[J].藥物分析雜志,2005,25(1):61-63.

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