• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    有機(jī)分子PTCDA在P型Si單晶(100)晶面的生長(zhǎng)機(jī)理

    2018-06-06 09:25:36張福甲
    發(fā)光學(xué)報(bào) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:晶胞張旭晶面

    張 旭, 張 杰, 張福甲

    (1.蘭州文理學(xué)院 電子信息工程學(xué)院, 甘肅 蘭州 730000; 2.蘭州大學(xué) 物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院, 甘肅 蘭州 730000)

    1 引 言

    隨著微電子器件和光電子器件的深人研究,以及有機(jī)半導(dǎo)體材料的不斷發(fā)展及其在器件制造中的應(yīng)用,現(xiàn)在已形成了一門(mén)獨(dú)立的學(xué)科——有機(jī)電子學(xué)[1-4]。有機(jī)半導(dǎo)體薄膜作為電子材料的顯著特點(diǎn),是它與無(wú)機(jī)半導(dǎo)體材料在不存在晶格匹配的條件下,其表面可生長(zhǎng)出良好的分子層薄膜。典型的有機(jī)半導(dǎo)體材料苝四甲酸二酐(3,4,9,10-perlenetetracrboxylic dianhydride,PTCDA),它是由C、H、O3種元素構(gòu)成的單斜晶系芳香族非聚合物。它具有弱P型半導(dǎo)體材料的性能,對(duì)于波長(zhǎng)500nm的光其吸收系數(shù)為2.5×105cm-1,對(duì)于632nm的單色光呈透明狀態(tài),具有不易氧化和水解的特性。它的價(jià)帶和第一緊束縛帶之間的能量是2.2eV,本征載流子濃度為5×1014cm-3,沿著分子平面的方向主要由電子傳輸導(dǎo)電,而占主要地位的空穴則是在垂直分子平面的方向形成電流傳輸[5]。

    我們利用真空升華的方法,將純度為97.5%的PTCDA粉末在其升華點(diǎn)450℃進(jìn)行了升華提純。利用質(zhì)譜、紅外光譜及X光電子能譜,對(duì)高純度PTCDA的基本性質(zhì)進(jìn)行了測(cè)試分析[6]。討論了PTCDA有機(jī)薄膜在P型單晶Si表面形成同型異質(zhì)結(jié)勢(shì)壘區(qū)的電勢(shì)、電場(chǎng)及外加偏壓作用下的電流-電壓特性[7]。由PTCDA/P-Si異質(zhì)結(jié)作為基元研究試制出6層結(jié)構(gòu) Al/Ni/ITO/PTCDA/P-Si/Au的有機(jī)/無(wú)機(jī)光電探測(cè)器并論述了結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、工藝條件對(duì)其光電性能的影響[8-10],詳細(xì)報(bào)道了這種光電探測(cè)器低阻歐姆電極制作的方法及其表面和界面的狀態(tài)[11]。

    本文在上述研究工作的基礎(chǔ)上,深入分析了以P型單晶Si為襯底、在其晶面(100)生長(zhǎng)PTCDA薄膜的基本理論。利用X射線衍射(XRD)譜及X光電子能譜(XPS),對(duì)其生長(zhǎng)機(jī)理進(jìn)行了研究。

    2 理 論

    2.1 PTCDA的分子結(jié)構(gòu)及其化學(xué)鍵

    PTCDA的分子式為C24H8O6,分子量為392,密度為1.69g/cm3,其化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。

    圖1 PTCDA分子的化學(xué)平面結(jié)構(gòu)Fig.1 Chemical planar structure of PTCDA molecule

    2.2 單晶 Si(100)晶面的基本性質(zhì)

    Si在元素周期表中是第三周期的Ⅳ族元素,每個(gè)Si原子的最外層具有4個(gè)價(jià)電子,其電子構(gòu)型為3s23p2。每2個(gè)近鄰Si原子由自旋相反的2個(gè)電子形成無(wú)極性共價(jià)鍵,使單晶Si形成了共價(jià)四面體的晶格結(jié)構(gòu)。圖2是單晶Si(100)的晶面及其晶向,其中a為晶格常數(shù)。

    圖2 P-Si單晶 Si(100)的晶面和晶向Fig.2 Planes and directions of P-Si single crystal Si(100)

    圖3是(100)晶面間的的Si 原子的排布,圖3中標(biāo)號(hào)相同的Si 原子在同一平面上。

    如圖3所示,晶面上每個(gè)Si原子各以2個(gè)Si—Si鍵和相鄰晶面上2個(gè)Si原子相連結(jié)。 在其晶胞中,位于晶面每個(gè)頂角上的每個(gè) Si原子與4個(gè)相鄰的(100)晶面所共有,而只有位于晶面中心的這個(gè)Si原子為(100)晶面所獨(dú)有。所以在面積為a2的(100)晶面上,Si原子數(shù)為2,也即單晶Si(100)晶面密度為2/a2,(100)晶面上的鍵密度為4/a2,即2個(gè)相鄰(100)晶面間在面積為a2的Si—Si鍵數(shù)為4。由于晶面密度對(duì)晶體的生長(zhǎng)有直接影響,通常晶面密度小的晶面上晶體的生長(zhǎng)速度較快。另外,晶面間的鍵密度越大,被生長(zhǎng)的晶面之間的結(jié)合力越強(qiáng)。因此在不同晶面上被生長(zhǎng)出的物質(zhì)其物理和化學(xué)性質(zhì)也各不相同。對(duì)于單晶Si的(100)、(110)及(111)3種晶面,其中(100)晶面具有晶面密度小而晶面間的鍵密度大的特點(diǎn)。由此得出,在P-Si單晶(100)晶面被沉積的有機(jī)分子PTCDA具有生長(zhǎng)速度快且結(jié)合力強(qiáng)的特點(diǎn)。

    圖3單晶 Si(100)晶面間的Si—Si化學(xué)鍵(圖中相同的Si原子在同一平面上)
    Fig.3Si—Si chemical bond between the faces of single crystal Si(100)(the same Si atoms in the same plane)

    2.3 PTCDA分子在P型Si單晶(100)晶面生長(zhǎng)機(jī)理的理論分析

    在單晶Si清潔無(wú)氧化層的表面處的Si原子,其晶格表面處突然終止,在其表面最外層的每個(gè)Si原子將有一個(gè)未配對(duì)的價(jià)電子,即存在一個(gè)未飽和的共價(jià)鍵。這個(gè)鍵被稱為懸掛鍵,與其對(duì)應(yīng)的狀態(tài)即為電子的表面態(tài),其密度為1015cm2。它將在清潔無(wú)氧化層的Si表面獲得外界電子起受主型陷阱作用,形成相當(dāng)大數(shù)量的受主型表面態(tài)[11]。在我們的實(shí)驗(yàn)中,被嚴(yán)格清潔處理的晶面為(100)的P型Si單晶,在高真空中被加熱到100℃下進(jìn)行烘烤,在其表面亞微未層中的Si原子獲得了一定的熱能。在這種狀態(tài)下將有機(jī)功能材料PTCDA粉末加熱并保持在其升華點(diǎn)450℃,被氣化的PTCDA分子被沉淀在P型Si單晶(100)晶面,以范德瓦爾斯力與(100)晶面的最外層存在懸掛鍵的Si原子相結(jié)合,在這兩種材料的界面形成了同型異質(zhì)結(jié)并存在勢(shì)壘電場(chǎng),它具有肖特基勢(shì)壘的特性[12]。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 樣品制作

    將提純的PTCDA粉末盛入高純石英箱并放入高真空蒸發(fā)設(shè)備中加熱到450℃,2s后,將擋板打開(kāi),使氣化狀態(tài)下的PTCDA分子向P-Si單晶(100)晶面沉積3s形成薄膜,經(jīng)α臺(tái)階儀測(cè)試其厚度為150nm。對(duì)樣品進(jìn)行XRD及XPS測(cè)試分析。

    3.2 XRD測(cè)試與分析

    利用型號(hào)為Rigaku-D/max的X射線儀進(jìn)行XRD測(cè)試,其結(jié)果如圖4所示。

    圖4有機(jī)分子PTCDA在P型Si單晶(100)晶面的XRD
    Fig.4XRD patterns of the purified PTCDA powder deposited on the surface of p-type single silicon(100) substrate

    在衍射角2θ為69.68°及32.98°的位置出現(xiàn)的2個(gè)衍射峰,分別對(duì)應(yīng)于P型Si(100)晶面及α-PTCDA(014)的衍射峰。在衍射角2θ為32.98°的位置出現(xiàn)的衍射峰表明只有α-PTCDA物相存在,已觀察不到β-PTCDA物相的存在[13]。

    由于在Si(100)晶面的每個(gè)晶胞中存在5個(gè)Si原子,被氣化的PTCDA分子沉積在Si(100)晶面上時(shí),它與晶胞上的5個(gè)具有懸掛鍵的Si原子相結(jié)合形成了由5個(gè)α-PTCDA分子覆蓋的晶胞。晶胞作為二重對(duì)稱軸形成了如圖5所示的柱狀矩形結(jié)構(gòu)。

    如圖5所示,在其矩形的4個(gè)頂角分別與4個(gè)α-PTCDA分子的苝核基團(tuán)中心的六邊形C原子中心點(diǎn)相重合。根據(jù)晶體生長(zhǎng)的規(guī)律,在生長(zhǎng)條件下晶面長(zhǎng)滿一層分子后,再向外生長(zhǎng)另一層晶面[14],生長(zhǎng)的晶面是向外平行推移。因此當(dāng)氣化的α-PTCDA分子不斷沉積在P型Si單晶(100)晶面上時(shí),它會(huì)形成α-PTCDA分子規(guī)則排列的疊層柱狀堆。其晶胞中心的一個(gè)柱狀堆分子中的長(zhǎng)軸幾乎垂直于相鄰柱狀堆中分子的短軸。矩形上邊頂角柱狀堆α-PTCDA分子中的各原子,位于下面分子相應(yīng)原子的正上方,兩個(gè)相鄰分子間的距離極小約為0.321nm[15]。沿Y軸觀察,會(huì)發(fā)現(xiàn)PTCDA分子的苝環(huán)基團(tuán)基本上相互平行。α-PTCDA分子的這種規(guī)則的平面堆積和緊密的分子間距均引起π軌道的大范圍重疊,使得外層軌道上的電子在垂直分子平面的方向上是不定域的。苝核基團(tuán)中間苝環(huán)上的每個(gè)C原子其電子層結(jié)構(gòu)為K2L2,與最鄰近的C原子結(jié)合形成共價(jià)鍵;沿分子平面的方向主要由電子傳輸導(dǎo)電,在垂直分子平面的方向則由空穴形成電流傳輸。

    圖5在P-Si單晶(100)晶面上生長(zhǎng)的α-PTCDA的晶體結(jié)構(gòu)
    Fig.5α-PTCDA crystal cell structure at the crystal face of P-type Si single crystal(100)

    3.3 XPS測(cè)試與分析

    XPS測(cè)試是通過(guò)V、G、ESCALAB220-IXL高真空電子能譜儀采集,其數(shù)據(jù)由Scienta300系統(tǒng)的相應(yīng)軟件進(jìn)行處理,圖6是樣品表面的XPS全掃描譜。

    圖6中出現(xiàn)了4個(gè)譜峰。結(jié)合能為532.4eV的譜峰對(duì)應(yīng)于PTCDA分子兩端的兩個(gè)酸酐基團(tuán)中4個(gè)羥基O原子與C原子的結(jié)合能。由于O元素的電負(fù)性(3.5)比C元素的電負(fù)性(2.5)大,通常原子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),電負(fù)性小的原子的價(jià)電子總是向電負(fù)性大的原子方向轉(zhuǎn)移。因此,O、C原子結(jié)合形成共價(jià)鍵的同時(shí)還具有一定的離子鍵成分,因此具有較高的結(jié)合能。結(jié)合能為289.0eV的譜峰對(duì)應(yīng)于PTCDA分子中苝核基團(tuán)外圍的8個(gè)C原子與附近的8個(gè)H原子結(jié)合,由于C、H元素的電負(fù)性分別是2.5與2.1,相差很小,因此C、H原子形成了C—H弱極性共價(jià)鍵。結(jié)合能為186.2eV及98.6eV的譜峰分別對(duì)應(yīng)于Si原子的2s及2p電子的結(jié)合能。由于Si表面態(tài)中具有懸掛鍵的Si原子與PTCDA分子中的O、C原子發(fā)生反應(yīng),使PTCDA分子中酸酐羥基中的4個(gè)C原子與共價(jià)四面Si原子反應(yīng)形成了C—Si—O鍵及Si—O鍵,構(gòu)成了PTCDA/P-Si界面層穩(wěn)定的分子結(jié)構(gòu)。

    圖6 樣品表面的XPS全掃描譜Fig.6 XPS full scan spectrum of the sample surface

    4 結(jié) 論

    參 考 文 獻(xiàn):

    [1] PANDEY R K, MISHRA R, TIWARI P,etal..Interface engineering for enhancement in performance of organic/inorganic hybrid heterojunction diode [J].Org.Electron., 2017, 45:26-32.

    [2] LIANG L, CHEN X Q, XIANG X,etal..Searching proper oligothiophene segment as centre donor moiety for isoindigo-based small molecular photovoltaic materials [J].Org.Electron., 2017, 42:93-101.

    [3] SIM J, DO K, SONG K,etal..D-A-D-A-D push pull organic small molecules based on 5,10-dihydroindolo[3,2-b]indole (DINI) central core donor for solution processed bulk heterojunction solar cells [J].Org.Electron., 2016, 30:122-130.

    [4] SANKARAN S, GLASER K, GRTNER S,etal..Fabrication of polymer solar cells from organic nanoparticle dispersions by doctor blading or ink-jet printing [J].Org.Electron., 2016, 28:118-122.

    [5] 張福甲, 李東倉(cāng), 桂文明, 等.新型PTCDA/p-Si光電探測(cè)器 [J].光電子·激光, 2005, 16(8):897-900.

    ZHANG F J, LI D C, GUI W M,etal..New type PTCDA/p-Si potodetector [J].J.Optoelectron.Laser, 2005, 16(8):897-900.(in Chinese)

    [6] 張旭, 張杰, 閆兆文, 等.苝四甲酸二酐的真空升華提純及其光譜測(cè)試與分析 [J].光譜學(xué)與光譜分析, 2015, 35(4):885-888.

    ZHANG X, ZHANG J, YAN Z W,etal..Purification of PTCDA by vacuum sublimation and spectral test and analysis [J].Spectros.Spect.Anal., 2015, 35(4):885-888.(in Chinese)

    [7] 張旭.PTCDA/p-Si異質(zhì)結(jié)勢(shì)壘區(qū)特性理論的研究 [J].甘肅科學(xué)學(xué)報(bào), 2008, 20(4):70-73.

    ZHANG X.A theoretical study on the characteristics inheterojunction barrier potential region [J].J.GansuSci., 2008, 20(4):70-73.(in Chinese)

    [8] 張旭.降低Si基有機(jī)光電探測(cè)器暗電流的研究 [J].甘肅科學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 21(4):54-57.

    ZHANG X.Study on the reduction of the dark current in Si-based organicphotodetector [J].J.GansuSci., 2009, 21(4):54-57.(in Chinese)

    [9] 張旭, 何錫源, 王德明.襯底溫度及蒸發(fā)條件對(duì)有機(jī)光電探測(cè)器性能的影響 [J].光電子·激光, 2012, 23(3):439-444.

    ZHANG X, HE X Y, WANG D M.Influence of substrate temperature and evaporation condition on organicphotodetector’s characteristics [J].J.Optoelectron.Laser, 2012, 23(3):439-444.(in Chinese)

    [10] 張旭, 張桂玲, 胥超.Si基有機(jī)光電探測(cè)器低阻歐姆電極制作 [J].功能材料與器件學(xué)報(bào), 2010, 16(2):174-178.

    ZHANG X, ZHANG G L, XU C.Fabrication low-resistanceohmic contact to Si-based organic photodetector [J].J.Funct.Mater.Dev., 2010, 16(2):174-178.(in Chinese)

    [11] 張旭, 張杰, 閆兆文, 等.PTCDA/P-Si光電探測(cè)器歐姆接觸層的XPS測(cè)試分析 [J].發(fā)光學(xué)報(bào), 2014, 35(12):1459-1463.

    ZHANG X, ZHANG J, YAN Z W,etal..XPS test analysis of ohmic contact layer of photodetector [J].Chin.J.Lumin., 2014, 35(12):1459-1463.(in Chinese)

    [12] 何錫源, 張旭, 鄭代順, 等.有機(jī)/無(wú)機(jī)光電探測(cè)器的AFM和XPS分析 [J].光電子·激光, 2003, 14(4):336-341.

    HE X Y, ZHANG X, ZHENG D S,etal..AFM and XPS analysises for organic-on-inorganic photoelectric detectors [J].J.Optoelectron.Laser, 2003, 14(4):336-341.(in Chinese)

    [13] 張旭, 張杰, 閆兆文, 等.高純度3,4,9,10 Perylenetetracarboxylic Dianhydride-PTCDA的元素分析及核磁共振譜和X射線衍射譜的測(cè)試與分析 [J].光譜學(xué)與光譜分析, 2016, 36(11):3714-3719.

    ZHANG X, ZHANG J, YAN Z W,etal..The analysis of element and measure analysis of NMR spectrum and XRD spectrum for high purity 3,4,9,10 perylenetetracarboxylic dianhydride-PTCDA [J].Spectros.Spect.Anal., 2016, 36(11):3714-3719.(in Chinese)

    [14] DAS A, SALVAN G, KAMPEN T U,etal..Influence of substrate surfaces on the growth of organic films [J].Appl.Surf.Sci., 2003, 212-213:433-437.

    [15] LEVIN A A, LEISEGANG T, FORKER R,etal..Preparation and crystallographic characterization of crystalline modifications of 3,4∶9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride at room temperature [J].Cryst.Res.Technol., 2010, 45(4):439-448.

    猜你喜歡
    晶胞張旭晶面
    晶胞考查角度之探析
    乙酸乙酯與ε-CL-20不同晶面的微觀作用機(jī)制
    四步法突破晶體密度的計(jì)算
    淺談晶胞空間利用率的計(jì)算
    NaCl單晶非切割面晶面的X射線衍射
    (100)/(111)面金剛石膜抗氧等離子刻蝕能力
    不同硅晶面指數(shù)上的類倒金字塔結(jié)構(gòu)研究與分析?
    The Three-Pion Decays of the a1(1260)?
    『脫發(fā)』的大樹(shù)
    打針
    狠狠狠狠99中文字幕| 日本一二三区视频观看| 国产亚洲欧美98| 脱女人内裤的视频| 国产极品精品免费视频能看的| 久久精品国产自在天天线| 中文字幕熟女人妻在线| 国产日本99.免费观看| 亚洲在线观看片| 一级黄色大片毛片| 日韩欧美精品v在线| 床上黄色一级片| 俺也久久电影网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美激情久久久久久爽电影| av欧美777| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人精品一区二区免费| 好男人电影高清在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲五月婷婷丁香| 国产色婷婷99| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲18禁久久av| 香蕉丝袜av| 亚洲人与动物交配视频| 99久久99久久久精品蜜桃| ponron亚洲| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜老司机福利剧场| 日本三级黄在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产男靠女视频免费网站| 成年女人永久免费观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 窝窝影院91人妻| av在线蜜桃| 深夜精品福利| 日韩有码中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 91av网一区二区| 亚洲av一区综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 天美传媒精品一区二区| 国产精品久久久久久久久免 | 99久久综合精品五月天人人| 国产精品国产高清国产av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品一区二区三区视频在线 | 免费大片18禁| 欧美中文日本在线观看视频| 中文资源天堂在线| 在线观看一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 免费观看精品视频网站| 男人舔奶头视频| 九九热线精品视视频播放| 国产成人av教育| 波多野结衣巨乳人妻| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久久国产a免费观看| 女警被强在线播放| 特级一级黄色大片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美zozozo另类| 精品久久久久久成人av| 中文资源天堂在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品久久视频播放| 在线观看日韩欧美| 成熟少妇高潮喷水视频| 天堂网av新在线| 香蕉久久夜色| 欧美日韩综合久久久久久 | 男人和女人高潮做爰伦理| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲avbb在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国产黄片美女视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费av毛片视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 麻豆成人午夜福利视频| 校园春色视频在线观看| 丁香六月欧美| 俺也久久电影网| 99riav亚洲国产免费| 热99re8久久精品国产| 欧美一级毛片孕妇| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产免费男女视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产三级在线视频| 深夜精品福利| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲人成网站在线播| 免费人成在线观看视频色| 国产精品98久久久久久宅男小说| 此物有八面人人有两片| 国产精品一及| 日本免费a在线| 亚洲国产色片| 黄色丝袜av网址大全| 看片在线看免费视频| 亚洲色图av天堂| 日本五十路高清| 免费电影在线观看免费观看| or卡值多少钱| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久6这里有精品| e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本 欧美在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美乱色亚洲激情| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 有码 亚洲区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人啪精品午夜网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产真实乱freesex| av专区在线播放| 国产三级中文精品| 国产三级黄色录像| 成人av在线播放网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产黄色小视频在线观看| 美女高潮的动态| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲色图av天堂| 午夜福利18| 久久久久久国产a免费观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲一区高清亚洲精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷亚洲欧美| 亚洲美女黄片视频| 长腿黑丝高跟| 俺也久久电影网| 精品久久久久久成人av| 欧美+日韩+精品| 亚洲 国产 在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美一区二区亚洲| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品永久免费网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久国产精品麻豆| 亚洲成人久久爱视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 99久久久亚洲精品蜜臀av| www.色视频.com| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线观看日韩欧美| 在线播放国产精品三级| 波多野结衣巨乳人妻| av女优亚洲男人天堂| 免费观看精品视频网站| 色哟哟哟哟哟哟| 久久人人精品亚洲av| 国产一区二区在线av高清观看| www.www免费av| 亚洲男人的天堂狠狠| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产伦在线观看视频一区| 99久久综合精品五月天人人| 人人妻人人看人人澡| 午夜福利在线在线| 少妇的逼好多水| 欧美成人一区二区免费高清观看| 老司机福利观看| 窝窝影院91人妻| 国语自产精品视频在线第100页| 成人三级黄色视频| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲成人久久爱视频| 成人一区二区视频在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产美女午夜福利| 国产探花在线观看一区二区| 全区人妻精品视频| 久久99热这里只有精品18| 欧美激情在线99| 国产视频内射| 日韩欧美在线乱码| 在线观看av片永久免费下载| 哪里可以看免费的av片| 欧美黄色淫秽网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 极品教师在线免费播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 一级毛片高清免费大全| 97超视频在线观看视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产日本99.免费观看| 国产视频一区二区在线看| 久久久国产精品麻豆| 色尼玛亚洲综合影院| 男人舔奶头视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产探花极品一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久久午夜电影| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲av一区综合| 国产精品久久电影中文字幕| 熟女电影av网| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲黑人精品在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 一区福利在线观看| 一区二区三区免费毛片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99久久99久久久精品蜜桃| av天堂在线播放| 亚洲无线在线观看| 51国产日韩欧美| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 最近在线观看免费完整版| 99精品在免费线老司机午夜| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人av教育| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产三级中文精品| 90打野战视频偷拍视频| 99热6这里只有精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品成人久久久久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费搜索国产男女视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 搞女人的毛片| www日本黄色视频网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 97碰自拍视频| 可以在线观看的亚洲视频| 99视频精品全部免费 在线| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产高清videossex| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 麻豆国产av国片精品| 少妇高潮的动态图| 香蕉av资源在线| 熟女电影av网| 国产真人三级小视频在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 1024手机看黄色片| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品在线美女| 亚洲av美国av| 操出白浆在线播放| 在线国产一区二区在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久久久久精品吃奶| 国产久久久一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 久久人妻av系列| 久久久久久人人人人人| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久草成人影院| 国语自产精品视频在线第100页| 久久中文看片网| 99精品久久久久人妻精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文字幕熟女人妻在线| 9191精品国产免费久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜视频国产福利| 国产一区二区在线av高清观看| 99热这里只有是精品50| 99精品欧美一区二区三区四区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品成人久久久久久| 国产亚洲欧美98| 午夜福利高清视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品久久久久久久末码| 麻豆成人av在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久国产a免费观看| 怎么达到女性高潮| 变态另类丝袜制服| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品国内亚洲2022精品成人| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久精品大字幕| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美在线黄色| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人系列免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品一区av在线观看| 三级毛片av免费| 悠悠久久av| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产午夜福利久久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 极品教师在线免费播放| 搞女人的毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品女同一区二区软件 | 一进一出抽搐动态| 成人av一区二区三区在线看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本熟妇午夜| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产免费男女视频| 我要搜黄色片| netflix在线观看网站| 成年女人永久免费观看视频| 在线播放无遮挡| 国产亚洲欧美98| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲人成电影免费在线| 老汉色∧v一级毛片| a在线观看视频网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线天堂最新版资源| 禁无遮挡网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲国产色片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女 人体艺术 gogo| 成人av一区二区三区在线看| 午夜激情福利司机影院| 免费看a级黄色片| 99久久精品国产亚洲精品| 男人舔奶头视频| 国产真实乱freesex| 人妻夜夜爽99麻豆av| 1024手机看黄色片| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线看三级毛片| 村上凉子中文字幕在线| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲人成网站在线播| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 丁香欧美五月| 精品久久久久久成人av| 久久中文看片网| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av成人av| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本熟妇午夜| 国产精品 国内视频| 黄色日韩在线| 免费看十八禁软件| 国产免费一级a男人的天堂| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久久久人人人人人| 免费在线观看亚洲国产| 一级a爱片免费观看的视频| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产久久久一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久久久久中文| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩欧美在线二视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲第一电影网av| 五月玫瑰六月丁香| 看免费av毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美精品免费久久 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 一级毛片高清免费大全| 日本a在线网址| 黄色日韩在线| 午夜精品在线福利| 久久精品人妻少妇| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产高清激情床上av| 午夜久久久久精精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 在线免费观看的www视频| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区激情短视频| 在线国产一区二区在线| 久久久久久久精品吃奶| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品福利观看| 青草久久国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品一及| 久久久久久久久中文| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久久久九九精品二区国产| bbb黄色大片| 亚洲精品在线观看二区| 在线观看免费午夜福利视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费av观看视频| 亚洲av成人av| 观看免费一级毛片| 一区福利在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美乱妇无乱码| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 看免费av毛片| 岛国视频午夜一区免费看| 看免费av毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 国产乱人伦免费视频| 一本久久中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 日本黄色片子视频| www.色视频.com| 欧美最黄视频在线播放免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 最近在线观看免费完整版| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲av不卡在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产成人a区在线观看| 舔av片在线| 国产精品国产高清国产av| 俺也久久电影网| 91字幕亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频| 丰满的人妻完整版| 国产伦精品一区二区三区四那| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 女同久久另类99精品国产91| 无人区码免费观看不卡| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人av激情在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美+日韩+精品| 日韩高清综合在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成熟少妇高潮喷水视频| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美+日韩+精品| 久久精品91无色码中文字幕| 国产乱人视频| 欧美中文综合在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利高清视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日日夜夜操网爽| 51午夜福利影视在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产美女午夜福利| 亚洲片人在线观看| 看免费av毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产高清视频在线播放一区| 又爽又黄无遮挡网站| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久香蕉国产精品| 日韩精品中文字幕看吧| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产av麻豆久久久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 不卡一级毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费高清视频大片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成人av在线播放网站| 少妇丰满av| 怎么达到女性高潮| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 女警被强在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 少妇的逼水好多| 色播亚洲综合网| 精品人妻偷拍中文字幕| 99热这里只有精品一区| 成人特级av手机在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 久久精品国产自在天天线| 美女被艹到高潮喷水动态| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 久久草成人影院| 亚洲18禁久久av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男人和女人高潮做爰伦理| 啦啦啦免费观看视频1| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产老妇女一区| 国产69精品久久久久777片| 男女床上黄色一级片免费看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久性视频一级片| 精品久久久久久久久久免费视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产午夜福利久久久久久| 女人被狂操c到高潮| www.999成人在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲精品久久久com| 男女午夜视频在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 免费看美女性在线毛片视频| 日本黄色视频三级网站网址| 国产成人欧美在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 中文在线观看免费www的网站| 一进一出好大好爽视频| 久久久国产精品麻豆| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 露出奶头的视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 看免费av毛片| 长腿黑丝高跟| 看黄色毛片网站| 18禁美女被吸乳视频| 黄色日韩在线| 男插女下体视频免费在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久草成人影院| 久久这里只有精品中国| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av美国av| 欧美高清成人免费视频www| 一个人免费在线观看电影| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩欧美 国产精品| 首页视频小说图片口味搜索| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 最新美女视频免费是黄的| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产亚洲精品av在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线天堂最新版资源| 午夜激情欧美在线| avwww免费| 国产探花在线观看一区二区| 乱人视频在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩免费av在线播放| 亚洲avbb在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 91久久精品电影网| 一本精品99久久精品77| 欧美激情在线99| 亚洲精品一区av在线观看| 国产激情欧美一区二区|