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    周?chē)头伟〤T表現(xiàn)及與血清腫瘤標(biāo)志物NSE的相關(guān)性研究

    2016-03-09 11:11:26甄永生蒙志宏靳強(qiáng)周建昌李士攀黃芝
    河北醫(yī)藥 2016年12期
    關(guān)鍵詞:肺腫瘤腫瘤標(biāo)志物X線計(jì)算機(jī)

    甄永生 蒙志宏 靳強(qiáng) 周建昌 李士攀 黃芝

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    ·論著·

    周?chē)头伟〤T表現(xiàn)及與血清腫瘤標(biāo)志物NSE的相關(guān)性研究

    甄永生蒙志宏靳強(qiáng)周建昌李士攀黃芝

    075100河北省張家口市,河北北方學(xué)院附屬第二醫(yī)院影像科

    【摘要】目的探討螺旋CT表現(xiàn)與血清腫瘤標(biāo)志物NSE濃度關(guān)系對(duì)周?chē)头伟┑脑\斷價(jià)值。方法選取河北北方學(xué)院附屬第二醫(yī)院2012年10月至2014年4月的周?chē)头伟┗颊?92例,進(jìn)行回顧性分析其CT表現(xiàn)及與血清腫瘤標(biāo)志物NSE資料 ,對(duì)比分析其病理、 CT表現(xiàn)與血清腫瘤標(biāo)志物NSE的關(guān)系。結(jié)果95例小細(xì)胞肺癌血清NSE濃度為(24.021±0.13)ng/ml。52例鱗癌血清NSE濃度為(16.24±0.76)ng/ml,45例腺癌血清NSE濃度為(4.35±0.54)ng/ml,小細(xì)胞肺癌與鱗癌及腺癌血清NSE濃度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。有空泡征、深分葉征、縱隔淋巴結(jié)腫大、胸膜凹陷征及瘤體直徑≥3 cm的肺癌,其血清NSE濃度較無(wú)空泡征、縱隔淋巴結(jié)腫大、深分葉征、毛玻璃征、胸膜凹陷征及瘤體直徑≥3 cm的肺癌高(P<0.05)。肺癌有無(wú)毛刺征、空洞及增強(qiáng)值 ≥ 20 Hu與血清NSE濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論周?chē)头伟┑目张菡?、縱隔淋巴結(jié)腫大、毛玻璃征、深分葉征、胸膜凹陷征及瘤體直徑 ≥ 3 cm的肺癌與其血清NSE濃度有一定的相關(guān)性。

    【關(guān)鍵詞】肺腫瘤;體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī);腫瘤標(biāo)志物

    肺癌是嚴(yán)重威脅全球人類(lèi)生命與健康的最常見(jiàn)惡性腫瘤之一,特別是近年來(lái),肺癌發(fā)病率逐年上升,特別是青年肺癌發(fā)病率的逐年上升,對(duì)于我國(guó)勞動(dòng)力人口的健康造成了很大損害,肺癌患者目前的5年生存率<15%,而肺癌早期診斷率僅15%,隨著空氣污染特別是霧霾進(jìn)一步的加劇和吸煙人群的增多,肺癌患者也急劇增多。周?chē)头伟?peripheral lung cancer,PLC)是支氣管肺癌中最常見(jiàn)的一種類(lèi)型,近年來(lái)其發(fā)生率有明顯的上升趨勢(shì)[1]。肺癌的影像診斷較為復(fù)雜,非常容易誤診、漏診或者延遲診斷。由于影像學(xué)及腫瘤標(biāo)志物檢查發(fā)展迅速,并且具有無(wú)創(chuàng)性、簡(jiǎn)單、易行,使得周?chē)头伟┑脑缙谠\斷較前有了明顯的提高。腫瘤標(biāo)志物具有重復(fù)性好及取材方便的特點(diǎn),而多層螺旋CT在PLC的診斷中,給醫(yī)師提供了更多信息。本研究旨在回顧性分析探討螺旋CT表現(xiàn)與血清腫瘤標(biāo)志物NSE濃度關(guān)系對(duì)周?chē)头伟┑脑\斷價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取河北北方學(xué)院附屬第二醫(yī)院2012年10月至2014年4月的周?chē)头伟┗颊?92例。不合并其他肺部良性病變,且不包括其他系統(tǒng)惡性腫瘤,所有患者入選時(shí)均經(jīng)病理和(或)細(xì)胞學(xué)確診。男112例,女80例;年齡40~ 88歲,平均年齡(61±8)歲;按病理學(xué)和細(xì)胞學(xué)特征,包括小細(xì)胞肺癌95例,鱗癌52例,腺癌45例;咯血119例, 其中痰中帶血絲69例;咳嗽177例,其中干咳89例、氣促85例;消瘦96例,其中消瘦伴胸痛45例;胸悶105例;胸痛86例,其中咳嗽伴胸痛45例;咳痰101例,其中咳嗽伴咳痰62例;發(fā)熱52例,其中咳嗽伴發(fā)熱18例。

    1.2實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1試劑: NSE試劑盒由中美公司提供。

    1.2.2檢測(cè)方法所有檢測(cè)者均清晨空腹,靜脈采血4 ml,分離血清保存-20℃冰箱待測(cè),檢測(cè)技術(shù)流程嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行, 每次實(shí)驗(yàn)都進(jìn)行嚴(yán)格地質(zhì)量控制。

    1.2.3檢測(cè)數(shù)據(jù)血清標(biāo)志物的臨界值嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū),檢測(cè)數(shù)據(jù)大于等于臨界值判讀為陽(yáng)性,檢測(cè)數(shù)據(jù)小于臨界值判讀為陰性。

    1.3影像學(xué)儀器與方法采用PHILIPS Brilliance 16排全身MSCT掃描,所有病例均先行常規(guī)CT掃描,取層距及層厚均為3 mm,pich=1行全肺掃描,掃描范圍從肺底到肺尖。掃描條件為電流200~250 mA、電壓120 kV、時(shí)間1 s,矩陣512×512,對(duì)病灶區(qū)域重建,重建層厚均為3~4 mm。若病灶<2 cm者,再行局部1 mm 薄層重建。對(duì)所有患者均采用了平掃加增強(qiáng)的掃描方法。增強(qiáng)掃描行雙期增強(qiáng)掃描。增強(qiáng)掃描的對(duì)比劑選用碘比醇350,采用肘前靜脈雙筒高壓注射器團(tuán)注給藥,注藥速度3.0~4.0 ml/s,總量80~100 ml。選取碘比醇350注射80~90 ml時(shí)即開(kāi)始掃描,必要時(shí)70 s延遲掃描。將圖像等數(shù)據(jù)傳到工作站,測(cè)量病灶三維結(jié)構(gòu)大小及病灶同平面同部位增強(qiáng)前后的CT值,重點(diǎn)觀察病灶內(nèi)部結(jié)構(gòu)、強(qiáng)化方式與強(qiáng)化程度。對(duì)所有病例均進(jìn)行MPR及MIP后處理。照像條件為:縱隔窗350 Hu/40 Hu,肺窗1 600 Hu/-600 Hu。由 2名主治醫(yī)師共同進(jìn)行圖像分析,達(dá)成一致,如有異議,由一名副主任醫(yī)師進(jìn)行核準(zhǔn)。上述人員事先未獲知患者的臨床資料。

    2結(jié)果

    2.1病變分布192例患者中, 病變位于右側(cè)肺葉98例,病變位于左側(cè)肺葉94例。右肺上葉54例,其中發(fā)生于右肺上葉尖段15例,發(fā)生于右肺上葉前段10例,發(fā)生于右肺上葉后段29例;右肺中葉12例,其中發(fā)生于右肺中葉內(nèi)側(cè)段8例,發(fā)生于右肺中葉外側(cè)段4例;右肺下葉32例,其中發(fā)生于右肺下葉前基底段6例,發(fā)生于右肺下葉外基底段11例,發(fā)生于右肺下葉內(nèi)側(cè)基底段15例。左肺上葉65例,其中左肺上葉前段41例,發(fā)生于左肺上葉上舌段19例,發(fā)生于左肺上葉下舌段5例,左肺下葉29例,均位于內(nèi)前基底段。

    2.2PLA的CT征象192例PLA患者中,CT征象表現(xiàn)為深分葉征的有118例,空泡征的有101例,毛玻璃征的有131例,瘤體直徑≥3 cm的肺癌有121例,毛刺征有89例,胸膜凹陷征有112例,腫瘤增強(qiáng)值≥20 Hu 的有116例,縱隔淋巴結(jié)腫大的有90例,表現(xiàn)為空洞的有100例。

    2.3血清NSE濃度血清NSE的陽(yáng)性臨界值為13 ng/ml, 本組95例小細(xì)胞肺癌血清NSE濃度為(24.21±0.13)ng/ml。52例鱗癌血清NSE濃度為(16.24±0.76)ng/ml,45例腺癌血清NSE濃度為(4.35±0.54)ng/ml,小細(xì)胞肺癌與鱗癌及腺癌血清NSE濃度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4周?chē)头伟〤T表現(xiàn)及與血清NSE 濃度(ng/ml)的關(guān)系有空泡征、縱隔淋巴結(jié)腫大、深分葉征、毛玻璃征、胸膜凹陷征及瘤體直徑≥3 cm的肺癌,其血清NSE濃度較無(wú)空泡征、縱隔淋巴結(jié)腫大、深分葉征、毛玻璃征、胸膜凹陷征及瘤體直徑≥3 cm的肺癌高(P<0.05)。肺癌有無(wú)毛刺征、增強(qiáng)值≥20 Hu、空洞與血清NSE濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    3討論

    肺癌是最常見(jiàn)的起源于支氣管粘膜或腺體的惡性腫瘤。隨著霧霾的加劇和吸煙人群的增多,肺癌患者也急劇增多。PLC是發(fā)生在段及段以下支氣管的肺癌,即肺野外圍的腫塊。既往肺癌多通過(guò)X線平片檢查方法診斷,但是X線平片檢查存在著靈敏度不高,特異性不好等缺陷,進(jìn)而普通平片檢查,容易漏診及誤診,特別是對(duì)于重疊部位,無(wú)法細(xì)致觀察。而且通過(guò)X線平片檢查診斷后,患者多已經(jīng)進(jìn)入晚期,治療的難度明顯加大。而胸部螺旋CT較平片具有明顯的優(yōu)點(diǎn)[2]:首先,胸部螺旋CT掃描是橫斷掃描,故而對(duì)肺野所有部位均有細(xì)致、全面的觀察。其次,胸部螺旋CT具有高分辨率及高清晰度,對(duì)于小、淡、薄病灶,能夠更加清晰的顯示其細(xì)節(jié)。最后,胸部CT能非常有效地檢查出肺部腫塊、結(jié)節(jié)及鄰近組織的解剖關(guān)系,能觀察到整個(gè)腫塊及結(jié)節(jié)的位置、三維結(jié)構(gòu)、數(shù)目多少、形態(tài)特征、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、邊緣、密度、周?chē)飨蟆?qiáng)化程度、強(qiáng)化方式及其與周?chē)M織的關(guān)系,并且可見(jiàn)發(fā)現(xiàn)有無(wú)肺內(nèi)轉(zhuǎn)移、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及雙側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。胸部CT檢查還能發(fā)現(xiàn)常規(guī)檢查所不能發(fā)現(xiàn)的肺癌[3]。甚至可以在一定的程度上反映腫瘤的分子微觀特征。腫瘤血清標(biāo)志物是細(xì)胞在癌變的發(fā)生、增值、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移過(guò)程中由腫瘤細(xì)胞所分泌產(chǎn)生的一些活性物質(zhì) ,他們存在于癌組織及宿主的細(xì)胞、體液、血液中 ,在數(shù)量上遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)正常陽(yáng)性界值,對(duì)肺癌的診斷、分型及發(fā)展等生物學(xué)特性有一定標(biāo)志作用,從而具有一定的臨床價(jià)值[4]。首次提出腫瘤標(biāo)志物的概念是Herberman于1978年在美國(guó)國(guó)立癌癥研究所召開(kāi)的人類(lèi)腫瘤免疫診斷會(huì)上。腫瘤標(biāo)志物NSE存在于神經(jīng)組織和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),而在肺癌中主要存在于肺癌患者的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞及脫羧細(xì)胞中,而小細(xì)胞肺癌具有上述細(xì)胞特征,可以高頻產(chǎn)生NSE。所以NSE在小細(xì)胞肺癌的陽(yáng)性檢出率最高,達(dá)到68%~81%,在鱗癌的陽(yáng)性檢出率次之,達(dá)到25%~36%, 與彭保成等[5]的結(jié)果相符。本組結(jié)果顯示小細(xì)胞肺癌與鱗癌及腺癌血清NSE濃度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與汪鐵柱等[6]的研究結(jié)果一致。

    表1PLA CT表現(xiàn)及與血清NSE 濃度的關(guān)系

    胸部CT與腫瘤標(biāo)志物相結(jié)合,對(duì)PLC的診斷非常有價(jià)值,對(duì)于周?chē)头伟〤T表現(xiàn)及與血清NSE 濃度的關(guān)系的研究很少見(jiàn)于報(bào)道??张菡鱗7]是指結(jié)節(jié)內(nèi)的小透光區(qū),直徑小于5 mm,借此與肺癌空洞相區(qū)別,空泡征為沿著肺泡壁生長(zhǎng)的癌組織沒(méi)有被封閉的肺泡腔。所以腫瘤標(biāo)志物NSE的濃度高。空泡征是預(yù)后差的一個(gè)獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,該征象的出現(xiàn)與無(wú)病生存時(shí)間和總生存時(shí)間存在著較密切的關(guān)系。深分葉征對(duì)周?chē)头伟┑脑\斷極具有特異性,深分葉通常以分葉部分的弧度為標(biāo)準(zhǔn),弦距與弦長(zhǎng)之比大于2/5[8]。深分葉征要結(jié)合MPR方法觀察,MPR可以從冠狀位、矢狀位及任意角度觀察病灶的分葉情況,較單一橫斷位觀察,更具有立體感及直觀感,觀察更加全面。深分葉征是肺癌組織生長(zhǎng)的分布不均。本研究顯示,有深分葉征組NSE的濃度明顯高于無(wú)深分葉征組,這表明有深分葉征的周?chē)头伟┛赡芫哂休^強(qiáng)的侵襲力,肺癌細(xì)胞增長(zhǎng)更活躍,所以NSE在分布不均的癌組織中增殖及浸潤(rùn)的過(guò)程中被釋放出來(lái),故而腫瘤標(biāo)志物NSE的濃度是增高的。毛玻璃征是指病變的密度較低,其內(nèi)可見(jiàn)到血管影像[9],病理基礎(chǔ)是腫瘤細(xì)胞沿著肺泡壁、呼吸性細(xì)支氣管附壁狀生長(zhǎng),沒(méi)有肺的周?chē)?rùn)及肺泡塌陷,僅僅有肺泡壁增厚。其N(xiāo)SE的濃度增高,可能的機(jī)制是癌組織侵犯血管,使得腫瘤標(biāo)志物NSE釋放增加。瘤體直徑≥3 cm的肺癌,可能緣于其癌組織增大、增多[10],腫瘤標(biāo)志物NSE含量較為豐富,使得其在癌組織及宿主的細(xì)胞、體液、血液中的數(shù)量增高??v隔淋巴結(jié)腫大是指縱隔淋巴結(jié)最大長(zhǎng)徑大于1.5 cm,短徑大于1 cm,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是肺癌預(yù)后不良的非常重要的指標(biāo)[11],本研究顯示,有縱隔淋巴結(jié)腫大組NSE的濃度明顯高于無(wú)縱隔淋巴結(jié)腫大組,NSE增高可能的機(jī)制為癌組織沿淋巴管轉(zhuǎn)移。胸膜凹陷征是指瘤周纖維結(jié)締組織反應(yīng)增生而致胸膜收縮使得臟、壁層胸膜間形成一個(gè)含液體的腔[12],呈“喇叭口”狀或三角形,其內(nèi)的液體為生理性液體,影響胸膜凹陷征形成的因素依重要性排列為瘤內(nèi)纖維化、瘤-壁距離及肺癌組織類(lèi)型。而瘤內(nèi)纖維化是可能的根本內(nèi)因,腫瘤-胸壁間距是重要的外在影響因素,并受組織類(lèi)型的間接影響。吳華偉等[13]認(rèn)為,肺癌間質(zhì)內(nèi)纖維增生需要達(dá)到一定程度才會(huì)有足夠的收縮力量牽拉鄰近的胸膜引起凹陷產(chǎn)生。最容易引起胸膜凹陷征的腫瘤-胸壁距離是0~2 cm,平均距離為1.1 cm。胸膜凹陷征患者NSE增高可能的機(jī)制為NSE漏出,對(duì)于確切的機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。本組研究顯示有空泡征、縱隔淋巴結(jié)腫大、深分葉征、毛玻璃征、胸膜凹陷征及瘤體直徑≥3 cm的肺癌 ,其血清NSE濃度較無(wú)空泡征、縱隔淋巴結(jié)腫大、深分葉征、胸膜凹陷征及瘤體直徑≥3 cm的肺癌高(P<0.05)。毛刺征多由瘤周癌細(xì)胞不規(guī)則浸潤(rùn)及索狀外延所致,結(jié)節(jié)的邊緣多毛糙,特點(diǎn)呈現(xiàn)短、細(xì)、密。毛刺征采用肺窗觀察。毛刺征對(duì)于肺癌的診斷具有重要意義。當(dāng)細(xì)短毛刺數(shù)目多并且呈放射狀排列時(shí),對(duì)周?chē)头伟┑脑\斷具有很強(qiáng)的特異性[14]。本研究結(jié)果表明PLC有無(wú)毛刺征與血清NSE濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能的原因是腫瘤浸潤(rùn)不夠深,確切機(jī)制有待于進(jìn)一步研究。螺旋CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)于肺內(nèi)結(jié)節(jié)的良、惡性鑒別診斷具有重要意義,大部分學(xué)者認(rèn)為增強(qiáng)值大于20 Hu為診斷惡性結(jié)節(jié)的閾值,其敏感性為100%,特異性為76%[15]。本研究結(jié)果表明PLC增強(qiáng)值≥20 Hu,與血清NSE濃度無(wú)相關(guān)性(P>0.05),可能的機(jī)制為增強(qiáng)值≥20 Hu,血供豐富,但是神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞及脫羧細(xì)胞少,故使得NSE漏出少??斩凑挤伟┑?5%[16],肺癌的空洞典型特征是內(nèi)壁不光滑,可見(jiàn)壁結(jié)節(jié),空洞呈偏心厚壁空洞,一般空洞厚度超過(guò)16 mm者絕大多數(shù)為惡性[17]。伴有空洞的肺癌患者血清NSE濃度較低,本研究結(jié)果表明PLC有無(wú)空洞與血清NSE濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。肺癌有無(wú)毛刺征、增強(qiáng)值≥20 Hu、空洞與血清NSE濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    總之,在診斷周?chē)头伟r(shí),要綜合各種資料,其中胸部多層螺旋CT及腫瘤標(biāo)志物NSE是主要方法,相信隨著今后研究的不斷深入,對(duì)于周?chē)头伟┑脑\斷會(huì)有很大的幫助。

    參考文獻(xiàn)

    1王桂平,韋敏,廖洪映,等.早期和晚期肺腺癌的差異基因和信號(hào)通路富集分析.中國(guó)腫瘤,2013,22:54-57.

    2李士亭,陶文成.多層螺旋CT在肺癌臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2015,25:1891-1893.

    3趙小忠,舒錦爾,虞升華.周?chē)头伟〤T診斷的臨床分析.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,22:847-848.

    4盧先鋒,楊雪琴,張志敏,等.肺癌血清腫瘤標(biāo)志物meta分析. 中國(guó)肺癌雜志,2010,13:1136-1140.

    5彭保成,劉斌,等.影像學(xué)檢查聯(lián)合NSE、SCC-AG、Cyfra21-1檢測(cè)對(duì)肺癌診斷的臨床價(jià)值.中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10:163-164.

    6汪鐵柱,賴國(guó)祥.肺癌腫瘤標(biāo)志物早期診斷研究進(jìn)展.中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2011,1:57-59.

    7蘇毅,王樂(lè)樂(lè),倪傲.螺旋CT掃描對(duì)周?chē)头伟┑脑\斷價(jià)值.臨床肺科雜志,2012,17:897-899.

    8崔軍勝.分葉征在孤立性肺結(jié)節(jié)CT診斷中的價(jià)值.中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,6:37-38.

    9廖雪燕,鄭俊瓊,王建文.周?chē)头伟〤T診斷分析.中外醫(yī)療,2010,12:165-166.

    10Zwirewich CV,Vedal S,Miller RR,et al.Solitary pulmonary nodule:high-2resolution CT and radiologic pathologic correlation.Radiology,1991,179:469-476.

    11安振宏.肺癌的影像學(xué)診斷.中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2012,14:220-221.

    12Sone S, Li F,Yang ZG,et al. Results of three year mass screening programme for lung cancer using mobile lowdose spiral computed tomography scanner. British Journal of Cancer,2001,84:25.

    13吳華偉,肖湘生,劉士遠(yuǎn),等.周?chē)头伟┬啬ぐ枷菡餍纬傻牧鰞?nèi)基礎(chǔ)及相關(guān)影響因素.中華放射學(xué)雜志2001,35:1731-735.

    14朱杰. 螺旋CT診斷周?chē)托》伟?yīng)用分析. 中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9:85-87.

    15劉道柱,謝敏. 64排螺旋CT 對(duì)周?chē)头伟┑脑\斷價(jià)值. 中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19:94-95.

    16黎葉芳,嚴(yán)香蘭,雷蕾. 周?chē)头蜗侔┑腃T表現(xiàn). 中國(guó)醫(yī)藥指南,2010,8:207-208.

    17楊杰.周?chē)头伟┑腃T診斷.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,30:52-53.

    doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2016.12.021

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R 734.2

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

    【文章編號(hào)】1002-7386(2016)12-1836-04

    (收稿日期:2016-02-21)

    項(xiàng)目來(lái)源:張家口市科技攻關(guān)項(xiàng)目(編號(hào):1221066D)

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