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    優(yōu)良枯草芽胞桿菌的篩選及對小鼠安全性評價

    2014-06-18 11:27:32屈勇剛王禮偉郭秉嬌王熙楚王曉蘭
    動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2014年12期
    關(guān)鍵詞:芽胞枯草臟器

    王 葦,秦 瑤,周 霞,屈勇剛,王禮偉,郭秉嬌,王熙楚,李 劼,王曉蘭

    (石河子大學(xué)動物科技學(xué)院,新疆石河子 832003)

    益生菌是通過定植作用改變宿主某一部位菌群組成、從而產(chǎn)生有利于宿主健康作用的單一或組成明確的混和微生物,目前廣泛應(yīng)用于食品發(fā)酵、醫(yī)療保健和畜牧業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域[1-4]。我國允許作為生態(tài)制劑的微生物有乳酸菌、糞腸球菌、芽胞桿菌和酵母菌等。枯草芽胞桿菌作為一種主要的益生菌,以其具有生物奪氧、拮抗致病微生物,改善體內(nèi)外生態(tài)環(huán)境、增強(qiáng)動物體的免疫功能、產(chǎn)生多種消化酶、產(chǎn)生多種營養(yǎng)物質(zhì)的作用[5],已成為目前飼料添加劑中最富有活力的產(chǎn)品。

    枯草芽胞桿菌應(yīng)用于動物生產(chǎn)時,優(yōu)良菌株的篩選以及菌株的安全性是關(guān)鍵。為此,本研究基于16SrRNA基因序列分析進(jìn)一步確定分離于雞糞便的13株枯草芽胞桿菌,通過一系列手段篩選性狀優(yōu)良的枯草芽胞桿菌,同時進(jìn)行生物安全性評價,為后期的開發(fā)應(yīng)用提供有用數(shù)據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 菌株 疑似枯草芽胞桿菌13株,分離于石河子大學(xué)動物科技學(xué)院試驗站飼養(yǎng)的雜交肉雞糞便,并通過形態(tài)學(xué)和生化試驗進(jìn)行了初步鑒定。

    1.1.2 試劑 抗菌藥物紙片:哌拉西林、阿米卡星、四環(huán)素、諾氟沙星、氨曲南、多黏菌素B、復(fù)方新諾明、特治星、甲氧芐啶、氟苯尼考均購自杭州微生物試劑有限公司;LB固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基:按實驗室常規(guī)方法配制。

    1.1.3 實驗動物 健康小鼠,體重33g±3g,由石河子大學(xué)實驗動物中心提供。

    1.2 方法

    1.2.1 提取細(xì)菌DNA模板 參照文獻(xiàn)[6]進(jìn)行。

    1.2.2 16SrRNA PCR擴(kuò)增與測序 應(yīng)用Premier 5.0軟件設(shè)計上、下游引物k1與k2。k1:5-GCGGCTTCGGCTGTCACTTAT-3,k2:5-CTTCGCCACTGGTGTTCCTCC-3,目的片段長為439bp,由北大華大基因工程有限公司合成。PCR產(chǎn)物交由北大華大基因工程有限公司測序。

    1.2.3 序列比較分析 測序結(jié)果在GenBank數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行16SrRNA序列比對分析,同源性大于99%的細(xì)菌判定為同種細(xì)菌;同源性介于95%~99%判定為同屬;同源性在91%~95%判定為同科[7]。最終應(yīng)用DNA Star軟件對PCR產(chǎn)物測序結(jié)果進(jìn)行同源性分析。

    1.2.4 菌株生物學(xué)特性測定 菌株耐酸能力測定、菌株耐膽汁鹽能力測定 、菌株耐高溫能力測定均參照文獻(xiàn)[8-9]進(jìn)行;采用常規(guī)K-B法選擇常用的10種抗菌藥物對菌株進(jìn)行抗菌藥物敏感性測定。

    1.2.5 分離株的安全性評價 小鼠隨機(jī)分成A1、A2、B1、B2共4個組,每組10只。A1組腹腔注射0.3mL菌液(活菌數(shù)量為1.6×109CFU/mL),A2組腹腔注射相同劑量滅菌LB肉湯作為對照;B1組口服0.4mL菌液(活菌數(shù)量為1.6×109CFU/mL),B2組口腔灌服滅菌的LB肉湯0.4mL作為對照,連喂3d。7d后,定期觀察小鼠精神狀況、食欲、活動、糞便等。最后稱重并處死小鼠,取出臟器,并稱量,求臟器系數(shù)[10],觀察各臟器病理變化。

    臟器系數(shù)=實驗動物某臟器的重量/動物體重

    小鼠試驗前后體重、小鼠增重以及各內(nèi)臟臟器系數(shù)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)表示,用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 菌株的PCR結(jié)果

    13株菌株中有10株菌株擴(kuò)增到了大約439bp基因片段,分別命名為Q01-Q10(圖1)。

    2.2 菌株的16SrRNA測序結(jié)果

    圖1 枯草芽胞桿菌PCR擴(kuò)增結(jié)果Fig.1 PCR amplification results of Bacillus subtilis

    10株菌PCR擴(kuò)增片段測序后與GenBank數(shù)據(jù)庫中枯草芽胞桿菌(登錄號:NC000964)序列比對,同源性均在90%以上。其中,Q04、Q05、Q09為99%,Q01、Q08為95%,而其余5株菌為94%(圖2)。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明10株枯草芽胞桿菌16SrRNA序列處于不同分支,Q04、Q05、Q09在同一分支上。

    圖2 分離株P(guān)CR擴(kuò)增片段同源性分析和系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果Fig.2 The homology and phylogenetic analysis results of PCR amplification fragments of isolates

    2.3 菌株的生物學(xué)特性

    2.3.1 菌株耐酸和耐膽鹽能力 Q04、Q05及Q09在pH為2.5時活菌數(shù)最多。其中Q04在pH2.5的情況下,0~2h時細(xì)菌數(shù)量有較大幅度的增加,2h~4h時細(xì)菌數(shù)量則出現(xiàn)顯著的下降,在4h~6h時細(xì)菌數(shù)量再次增加(圖3)。Q04在膽鹽濃度為2.0g/L時活菌數(shù)最多(圖4)。

    2.3.2 菌株耐高溫能力 Q04、Q05及Q09可以在50℃~100℃很好的耐高溫,其中Q04對溫度的耐受能力高于Q05和Q09。特別是在100℃處理后,Q04的存活率顯著高于其他2個菌株。

    2.3.3 菌株對抗菌藥物敏感性 3株枯草芽胞桿菌對氨曲南、復(fù)方新諾明以及甲氧芐啶耐受程度較高,而對哌拉西林、阿米卡星、四環(huán)素、諾氟沙星、特治星、氟苯尼考敏感。而Q04對于多黏菌素具有耐受性,其他2個菌株則對多黏菌素較為敏感(表1)。

    2.4 菌株對小鼠的安全性

    試驗期間,小鼠均存活且小鼠體征均未見明顯變化,各組小鼠體重均有增加,但A1與A2、B1與B2比較均無顯著差異(P>0.05)(表2)。剖解小鼠,檢測心、肝、脾、肺、腎、腦等各臟器,肉眼觀察并無明顯異常。同時A1與A2、B1與B2臟器系數(shù)相比較均無明顯差異(P>0.05)(表3)。

    表1 3株枯草芽孢桿菌對抗菌藥物的敏感性Table 1 The antimicrobial sensitivity results of 3 Bacillus subtilis isolates 個

    圖3 枯草芽胞桿菌Q04對不同pH酸的耐受結(jié)果Fig.3 The tolerable results of Q04to acid of different pH

    表2 腹腔注射和口腔灌服處理前后體重差異比較Table 2 Comparison of difference in weight of mice before and after intraperitoneal injection and oral gavage g

    3 討論

    芽胞桿菌傳統(tǒng)上分類鑒定多依照《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊》,其中個體形態(tài)和生理生化反應(yīng)方法是最經(jīng)典、最常用的芽胞桿菌分類鑒定指標(biāo),但傳統(tǒng)方法只能初步確定[11]。Ibrahim等對B.pallidus進(jìn)行16S rRNA測序構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,得出其與芽胞桿菌屬有很大的區(qū)別,與Geobacillus很相近,故將它歸入Geobacillus[12-14]。利用傳統(tǒng)方法結(jié)合該技術(shù)可以更準(zhǔn)確地鑒定細(xì)菌[12]。本試驗將雞糞便中分離并通過細(xì)菌形態(tài)特征、染色鏡檢觀察及生化鑒定獲得13株芽胞桿菌,通過16SrRNA進(jìn)行進(jìn)一步鑒定,最終確認(rèn)3株為枯草芽胞桿菌。

    圖4 枯草芽胞桿菌Q04對不同濃度膽鹽的耐受結(jié)果Fig.4 The tolerable results of Q4to bile salt of different concentrations

    表3 試驗小鼠不同臟器系數(shù)比較Table 3 Comparison of different organ coefficients in mice

    枯草芽胞桿菌已廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域,如何保證菌株在動物體內(nèi)的存活率及菌群數(shù)量尤為重要。本試驗對3株枯草芽胞桿菌進(jìn)行了耐高溫、耐膽鹽、耐酸以及對抗菌藥物敏感性生物學(xué)特性研究,其中Q04對抗菌藥物敏感性與其他2株枯草芽胞桿菌差異性不大,通過綜合分析Q04具有良好的生物學(xué)特性。益生菌使用的安全性是另外一個關(guān)鍵環(huán)節(jié),如菌株的內(nèi)在特性、菌株的藥物代謝動力學(xué)、菌株與宿主之間的相互關(guān)系等[15]??梢酝ㄟ^臟器系數(shù)、半數(shù)致死量、急性毒性、最小致死量、最大耐受量、體重變化等試驗實現(xiàn)上述目標(biāo)[16-18]。臟器系數(shù)的差異性可反映對臟器的毒性綜合情況,也是尋找毒性作用靶器官的重要線索[17]。體重是動物試驗中重要的非特異性觀察指標(biāo),可綜合反映動物機(jī)體中毒效應(yīng),是動物試驗重要指標(biāo)之一[18]。

    本試驗結(jié)果表明,灌胃或腹腔注射枯草芽胞桿菌Q04的小鼠均健康存活,生理學(xué)特征和臟器系數(shù)未見異常,體重較對照組有所增加。也有研究將2株芽胞桿菌飼喂小鼠,其結(jié)果顯示臟器系數(shù)與對照組無顯著差異(P>0.05)[19]。這與本試驗結(jié)果一致,由此推斷枯草芽胞桿菌Q04對小鼠是安全的。

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