氫氧化物

廢水，開(kāi)展了氫氧化物沉淀、硫化物沉淀等廢水處理工藝研究，旨在尋找一種高效、可持續(xù)的金冶煉廢水綜合處理與回收技術(shù)。1 實(shí)施背景某黃金冶煉廠精煉原料為鋅粉置換金泥，金泥冶煉為控電氯化提金工藝，主要生產(chǎn)流程為酸浸除雜—氯化分金—金液還原—熔煉鑄錠。冶煉廢水來(lái)源主要有二：一是酸浸除雜階段，根據(jù)金銀與其他賤金屬雜質(zhì)的性質(zhì)和電位差異，在鹽酸體系下通過(guò)控制電位對(duì)氰化金泥進(jìn)行預(yù)浸，將其所含銅鉛鋅等雜質(zhì)部分或全部溶解進(jìn)入液相而除去，金不溶解，銀以單質(zhì)或部分轉(zhuǎn)化成不溶的氯化銀

新的稱(chēng)為金屬氫氧化物-有機(jī)框架(MHOF)催化劑材料，廉價(jià)且來(lái)源廣泛。這類(lèi)材料能讓工程師精確調(diào)整催化劑的結(jié)構(gòu)和組成，以滿(mǎn)足特定化學(xué)過(guò)程的需要，催化劑性能相當(dāng)或超過(guò)昂貴的傳統(tǒng)催化劑。該團(tuán)隊(duì)受金屬-有機(jī)框架(MOFs)化合物(一種由金屬氧化物節(jié)點(diǎn)與有機(jī)連接分子連接在一起的晶體結(jié)構(gòu))研究的啟發(fā)，通過(guò)用某種金屬氫氧化物取代這些材料中的金屬氧化物，發(fā)現(xiàn)有可能制造出精確可調(diào)的材料，這種材料具有催化劑必要的穩(wěn)定性。Román-Leshkov教授表示：如果把這些有機(jī)連接分

產(chǎn)生的廢物的氫氧化物從頭上流出，在重力的作用下，克服臉部摩擦力流至下巴處，搖搖欲墜。手心也不斷冒汗，我不禁煩躁起來(lái)。連續(xù)三次深呼吸，我的心終于靜了下來(lái)。擦干汗，我擼起袖子繼續(xù)解題。墨水占領(lǐng)的面積不斷增大，速度也隨之加快，看來(lái)離成功只一步之遙。我的嘴角逐漸上揚(yáng)，大腦產(chǎn)生的多巴胺逐漸增多，心情也逐漸愉悅，只不過(guò)感覺(jué)頭部的結(jié)締蛋白少了幾根。只差最后一步了，我愈發(fā)激動(dòng)，內(nèi)心的草原上刮起了狂風(fēng)。我用手迅速抹去額頭上的簡(jiǎn)單氫氧化物，繼續(xù)進(jìn)攻。終于，答案出來(lái)了！我如獲大

狀過(guò)渡雙金屬氫氧化物因具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，被許多文獻(xiàn)報(bào)道為典型的電極材料[2,3]。其中，鎳鈷氫氧化物（Ni-Co LDHs），由于其作為電極材料時(shí)有效利用了均勻分散的多種過(guò)渡金屬原子之間的協(xié)同作用，并提供了較多的電化學(xué)活性位點(diǎn)，提高了帶電離子快速嵌入、脫出的遷移率和電導(dǎo)率，因此，表現(xiàn)出超高的理論電容[4,5]。目前，報(bào)道的制備鎳鈷氫氧化物的常規(guī)方法多種多樣，如水熱法、共沉淀法、離子交換法和電化學(xué)沉積法等。然而這些傳統(tǒng)方法制備的層狀氫氧化物往往受到團(tuán)聚效

化合物如鎳的氫氧化物、硫化物、氧化物等由于在充放電過(guò)程中存在相變[5-7]，可以產(chǎn)生類(lèi)似于電池充放電的存儲(chǔ)行為，具有較大的理論比電容[8]。但是單一的過(guò)渡金屬元素化合物如氫氧化鎳，其本身導(dǎo)電性比較低，穩(wěn)定性也很差，無(wú)法大規(guī)模應(yīng)用[9]。因此，制備復(fù)合金屬化合物材料，通過(guò)過(guò)渡金屬元素之間的協(xié)同作用來(lái)改善電化學(xué)性能，成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一[10-13]。常見(jiàn)的復(fù)合金屬化合物材料的制備方法有水/溶劑熱法[14]、溶膠-凝膠法[15]以及共沉淀法[11]等，其中共

征的層狀金屬氫氧化物逐漸成為超級(jí)電容器研究領(lǐng)域的新興電極材料。本文針對(duì)超級(jí)電容器能量密度不足這一挑戰(zhàn)，系統(tǒng)地總結(jié)了層狀金屬氫氧化物材料如何通過(guò)微觀形貌調(diào)控和晶體結(jié)構(gòu)調(diào)控2類(lèi)策略來(lái)提升超級(jí)電容器的能量密度(圖1)，并從離子遷移、電化學(xué)性能及穩(wěn)定性提升等方面闡述了其增強(qiáng)機(jī)理，最后對(duì)層狀金屬氫氧化物類(lèi)贗電容材料在高性能超級(jí)電容器領(lǐng)域的未來(lái)發(fā)展進(jìn)行了展望。圖1 層狀金屬氫氧化物在提升電化學(xué)性能方面的調(diào)控策略Fig.1 Regulation strategies o

對(duì)層狀雙金屬氫氧化物電化學(xué)性能的影響汪 洋1, 2，鄭風(fēng)華1，潘錢(qián)鋒1，劉麗艷1(1. 天津大學(xué)化工學(xué)院，天津 300350；2. 天津市膜科學(xué)與海水淡化技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300072)層狀雙金屬氫氧化物(LDH)是一種二維層狀納米材料，因其易于復(fù)合功能化的特點(diǎn)廣泛應(yīng)用于催化、分離、生物及電化學(xué)領(lǐng)域．為了研究葡萄糖(G)和十二烷基硫酸鈉(SDS)的加入對(duì)LDH結(jié)構(gòu)和性能的影響，采用水熱法在泡沫鎳基體上分別原位合成了G和SDS插層的鎳鈷雙金屬氫氧化物(N

，即使是金屬氫氧化物仍要通過(guò)提供堿性環(huán)境來(lái)制備[7]。因此，開(kāi)發(fā)高效穩(wěn)定無(wú)污染的催化劑對(duì)電解水技術(shù)發(fā)展具有十分重要的意義，本工作擬通過(guò)等離子體技術(shù)輔助制備過(guò)渡金屬催化劑，實(shí)現(xiàn)無(wú)污電解水催化劑制備。在純水環(huán)境中，過(guò)渡金屬泡沫合金生成的氫氧化物納米片[8]是一類(lèi)重要的水分解電催化劑，也是制造其他化合物(如磷化物)的前驅(qū)體[9]，但其存在催化活性低，穩(wěn)定性不足的缺點(diǎn)。經(jīng)過(guò)等離子體處理得到的催化劑具有分散度高、孔徑小、易形成氧空位等晶格缺陷，催化劑與載體間連結(jié)增強(qiáng)

重要。層狀雙氫氧化物（LDHs），一種類(lèi)2D水滑石類(lèi)材料，由帶正電荷的主體層和可交換的層間陰離子構(gòu)成，通?？梢员硎緸?[MII1-xMxIII（OH）2]x+[（An-）x/n]x-·mH2O（MII和MIII分別為二價(jià)和三價(jià)金屬離子，An-是層間陰離子，x為MIII/（MII+MIII）的摩爾比）[2]。當(dāng)前，各種類(lèi)型的LDHs基材料被廣泛的應(yīng)用于氣體吸附[3]、重金屬離子和有機(jī)污染物的吸附[4-5]、污染物催化降解[6]以及能源貯存[7]等方面。然而，

］。過(guò)渡金屬氫氧化物是一種高性能的超級(jí)電容器用電極材料，在無(wú)機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)中，過(guò)渡金屬氫氧化物的制備主要是利用金屬鹽與無(wú)機(jī)堿進(jìn)行沉淀反應(yīng)［6-7］。但是這種方法制備出的過(guò)渡金屬氫氧化物常由于缺少結(jié)構(gòu)與組成的設(shè)計(jì)難以滿(mǎn)足電容器的需求。金屬-有機(jī)骨架（metal-organic frameworks，MOFs）是一種新型的具有周期性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的多孔材料，具有密度低、孔徑尺寸可調(diào)控、孔道表面可修飾、比表面積超高等優(yōu)點(diǎn)［8-10］。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)利用MOFs材料的結(jié)構(gòu)特

金屬氧化物及氫氧化物、碳基吸附劑、離子交換樹(shù)脂、天然吸附劑等［13］。金屬氧化物及氫氧化物對(duì)氟離子具有較高的親和能力和吸附容量［14］，主要包括鋁基、鐵基、稀土類(lèi)、層狀雙金屬氫氧化物及其他金屬（包括鈣、鎂、鈦、鋯等）氧化物及氫氧化物。這類(lèi)材料也常用于對(duì)天然吸附劑［15］、活性炭［16］等的修飾，以改善其除氟效果，是目前研究最多的除氟吸附劑之一。本文綜述了金屬氧化物及氫氧化物除氟吸附材料的研究進(jìn)展，介紹了吸附劑的吸附性能、吸附反應(yīng)機(jī)理及改性方法，并在此基礎(chǔ)上

質(zhì)、氧化物、氫氧化物、鹽、冶煉等五大主干知識(shí)。各個(gè)主干知識(shí)之間互相關(guān)聯(lián)和交叉，組成系統(tǒng)、基礎(chǔ)的鐵及其化合物知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。二、鐵及其化合物的二級(jí)基礎(chǔ)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)（一）鐵單質(zhì)的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)（如圖2所示）圖2高中鐵單質(zhì)的學(xué)習(xí)是初中的延伸和擴(kuò)展，學(xué)生有一定的知識(shí)儲(chǔ)備，比較熟悉，構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)難度不大，學(xué)習(xí)重點(diǎn)主要是鐵的化學(xué)性質(zhì)。（二）鐵的氧化物的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)（如圖3所示）圖3鐵是變價(jià)金屬，高中化學(xué)從自然界的存在、俗稱(chēng)、顏色、化學(xué)性質(zhì)等方面介紹了鐵的三種氧化物，重點(diǎn)是掌握氧化鐵的物理

胡新，尹富玲，楊軍，趙明1藥學(xué)國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心(北京大學(xué))，北京 1001912北京大學(xué)藥學(xué)院，化學(xué)生物學(xué)系，北京 1001911 IntroductionChemical laboratories are usually looked as the starting points of modern chemical and pharmaceutical industries. The contamination of the wastewater

圖1 層狀雙氫氧化物結(jié)構(gòu)示意圖而機(jī)械化學(xué)合成法通過(guò)研磨球在研磨罐中使顆粒發(fā)生劇烈碰撞，提高反應(yīng)物活性，誘發(fā)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，最終合成目標(biāo)層狀雙氫氧化物。該方法大量減少了溶劑的使用，還可減少有毒氣體和廢液等的排放，因此在合成LDH材料方面有明顯的優(yōu)勢(shì)[30-32]。Ay、Iwasaki和Fahami等人[30,33-34]采用氫氧化鎂和鋁鹽或氫氧化鋁合成了Mg/Al型的層狀雙氫氧化物，Qu等人[35]也曾報(bào)道使用機(jī)械化學(xué)法合成Li/Al型層狀雙氫氧化物，但鮮少報(bào)

化物［3］，氫氧化物［4-5］，硫化物［6］以及磷化物［7］均具有良好的電催化反應(yīng)活性。但這些催化劑粉末需使用聚合物粘結(jié)劑將其固定在導(dǎo)電基底上進(jìn)行電催化性能測(cè)試，這勢(shì)必導(dǎo)致催化劑活性降低，通過(guò)將電催化劑原位生長(zhǎng)在導(dǎo)電基底上就可以有效避免上述問(wèn)題［8］。三維多孔材料可以在電催化反應(yīng)中提供較大的比表面積和較好的機(jī)械強(qiáng)度，如碳布［9］，碳球［10］以及石墨烯［11-12］等碳基載體材料，與它們相比，金屬泡沫鎳（nickel foam，NF）具有更高的機(jī)械強(qiáng)度和電

電極材料鎳鈷氫氧化物與鉬氧化物復(fù)合材料的制備方法，其包括如下制備步驟：(1)將碳布或泡沫鎳基底依次用去離子水、丙酮、乙醇、去離子水超聲洗滌，干燥；(2)將硝酸鎳、硝酸鈷和鉬酸鈉溶解于去離子水中，再加入六次甲基四胺和尿素?cái)嚢?，混合均勻，形成澄清的混合溶液?3)將制得的混合溶液移入高壓反應(yīng)釜中，并向混合溶液中加入預(yù)處理得到的碳布或泡沫鎳基底，進(jìn)行水熱反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫；(4)將所得的反應(yīng)產(chǎn)物用去離子水洗滌，干燥。其通過(guò)水熱法制備出鎳鈷氫氧化物與

而層狀雙金屬氫氧化物在水處理中得到了很好的應(yīng)用。目前，常用的水處理技術(shù)可分為物理法、生物法和化學(xué)法，層狀雙金屬氫氧化物（Layered double hydroxides，LDHs），其分子組成為[M1-x2+Mx3+（OH）2（An-）x/n]x+·mH2O，其中M2+代表二價(jià)金屬陽(yáng)離子（Mg2+，Ni2+，Cu2+等），M3+代表三價(jià)金屬陽(yáng)離子（Al3+，F(xiàn)e3+，Ga3+等），x的值通常取值在0.20～0.33，表示M2+的摩爾分?jǐn)?shù)，An－代表層間陰

態(tài)胺和堿金屬氫氧化物）加熱至高溫（700～900℃）才能回收氣體，僅這個(gè)捕獲過(guò)程就需要消耗很多能量。南加州大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)將CO2捕獲和轉(zhuǎn)化步驟合并在一起，并且消耗的能源更少。新的工藝是在氫氣和釕催化劑存在下，研究人員將含有二氧化碳的空氣鼓泡通過(guò)氫氧化鉀的乙二醇溶液，在140℃、72小時(shí)后，甲醇轉(zhuǎn)化率100%。將該工藝流程擴(kuò)大到商業(yè)規(guī)?？赡苄枰?～5年的時(shí)間。一旦該工藝可以大規(guī)模應(yīng)用，那些已經(jīng)使用氫氧化物捕集CO2的行業(yè)就可以輕松地將系統(tǒng)改造、滿(mǎn)足生成甲醇的

狀鎳錳雙金屬氫氧化物hierarchical adj.層狀的nanosheets n.納米薄片urea n.尿素ultrathin adj.超薄的specific capacitance n.比電容supercapacitor n.超級(jí)電容器英語(yǔ)原文①Well-aligned hierarchical NiMn-layered double hydroxide（NiMn-LDH）nanosheets are successfully grown on Ni

n2+同時(shí)以氫氧化物沉淀的形式呈現(xiàn)；當(dāng)溶液pH值3 結(jié)論(1)不同絮凝劑處理含兩種模擬重金屬離子廢水實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知：無(wú)論對(duì)于含Cu-Zn廢水、Cu-Cd廢水，還是Zn-Cd廢水，絮凝劑PAM的處理效果均比PAC、PFS更好。當(dāng)同時(shí)含Cu2+、Zn2+溶液pH值≥8時(shí)，大部分Cu2+、Zn2+以氫氧化物沉淀的形式出現(xiàn)，當(dāng)溶液pH值(2)不同絮凝劑處理含三種模擬重金屬離子廢水實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知：絮凝劑PAM的處理效果均比PAC、PFS更好。另外，當(dāng)同時(shí)含Cd2+、Cu

].過(guò)渡金屬氫氧化物作為廉價(jià)而環(huán)保的催化劑, 已被廣泛用于OER反應(yīng)[8,9]. 鐵鎳雙金屬氫氧化物擁有十分優(yōu)良的OER活性, 且價(jià)格較低, 有希望成為貴金屬催化劑的高效替代品, 在電催化領(lǐng)域里備受關(guān)注[10～12]. 由于鐵在高溫下極易被氧化, 不宜采用傳統(tǒng)方法制備鐵鎳氫氧化物薄膜. 因此, 需要尋求一種高效簡(jiǎn)單的方法來(lái)制備均勻的鐵鎳氫氧化物薄膜.電噴霧離子化技術(shù)已被廣泛用于制備厚度均勻的薄膜[13,14], 電噴霧能夠?qū)⒎磻?yīng)溶液霧化為微小的帶電液滴[1

3]。層狀雙氫氧化物(LDH)由于結(jié)構(gòu)與水滑石結(jié)構(gòu)相似，因此被稱(chēng)為水滑類(lèi)化合物或者陰離子黏土[4-5]。此外，一系列的具有類(lèi)水滑石結(jié)構(gòu)的層狀氫氧化物均具有主板層陽(yáng)離子類(lèi)型可改變，層間陰離子可調(diào)控等特點(diǎn)，使得種類(lèi)豐富，功能多樣的層狀氫氧化物廣泛用于解決污染與能源危機(jī)等問(wèn)題[6-10]。本文作者課題組長(zhǎng)期以來(lái)一直從事層狀氫氧化物的可控制備合成以及性能應(yīng)用開(kāi)發(fā)的研究。在此基礎(chǔ)上結(jié)合近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究的相關(guān)報(bào)道，本文對(duì)層狀氫氧化物的晶體結(jié)構(gòu)、合成手段以及在環(huán)境與能源

態(tài)胺和堿金屬氫氧化物)加熱至高溫(700～900 ℃)才能回收氣體，僅捕獲過(guò)程就需要消耗很多能量。美國(guó)南加州大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)將二氧化碳捕獲與轉(zhuǎn)化步驟合并為一鍋法，能量消耗大幅降低。其工藝是在氫氣和催化劑釕存在下，將含有二氧化碳的空氣鼓泡通過(guò)含有氫氧化鉀的乙二醇溶液，在140 ℃下反應(yīng)72 h后，以100%的轉(zhuǎn)化率生成甲醇，該研究成果發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》上。研究人員表示，將該工藝從實(shí)驗(yàn)室階段擴(kuò)大到商業(yè)規(guī)模仍需2～5年。屆時(shí)有望使氫氧化物捕集二氧化碳裝置通過(guò)系統(tǒng)

.45%。鋁氫氧化物(氫氧化鋁、鋁氧氧氫)具有獨(dú)特的層狀結(jié)構(gòu)、表面多孔并且含有大量羥基，這些特點(diǎn)使得鋁氫氧化物在催化[1]、吸附[2-4]、防火阻燃材料[5]等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。目前作為催化劑與吸附材料的鋁氫氧化物通常是微/納米顆粒，具有高的比表面積和表面能，有助于提高催化與吸附性能。但是鋁氫氧化物微/納米顆粒作為吸附劑時(shí)在使用中存在不足之處：使用過(guò)程中要防止納米顆粒因高表面能引起的顆粒聚沉；吸附劑的再生要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的后處理過(guò)程，包括沉降(或離心)、脫附、再

方法——納米氫氧化物前驅(qū)體合成法。通過(guò)將納米氫氧化物前驅(qū)體替代傳統(tǒng)金屬鹽作為MOF合成金屬源，首次成功制備了一系列超薄MOF納米帶材料。相關(guān)研究成果于2019年8月13日發(fā)表在《國(guó)家科學(xué)評(píng)論》（National Science Review）上。●方法和結(jié)果納米氫氧化物作為前驅(qū)體，能為MOF納米帶的生長(zhǎng)提供初期成核位點(diǎn)。同時(shí)，MOF納米帶生長(zhǎng)所需的金屬離子又可通過(guò)氫氧化物前驅(qū)體可控釋放，這是形成超薄MOF納米帶材料的關(guān)鍵。利用納米氫氧化物前驅(qū)體合成法，研究

侯雪丹 郭守武＊, 王 倩 王曉飛＊,(1陜西科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，西安 710021)(2西安工業(yè)大學(xué)材料與化工學(xué)院，西安 710021)0 IntroductionLithium-oxygen (Li-O2)batteries have captured significant scientific interest due to their ultrahigh theoretical energy density of ～3 505 Wh·kg

此，本文采用氫氧化物沉淀法和Fenton法相結(jié)合的方法對(duì)電鍍廢水進(jìn)行處理。1 實(shí)驗(yàn)1.1 模擬電鍍廢水的配制將糖精鈉、十二烷基硫酸鈉、ZnSO4·7H2O、CuSO4·5 H2O、NiSO4·7 H2O按一定量配制成模擬廢水。其中：COD 110 mg/L，Zn2+18.0 mg/L，Cu2+16.9 mg/L，Ni2+92.1 mg/L。1.2 試劑與儀器試劑：食品級(jí)的糖精鈉；分析純的十二烷基硫酸鈉、ZnSO4·7 H2O、CuSO4·5 H2O、NiS

材料有層狀雙氫氧化物、銅基材料、銀基材料等。1　層狀雙金屬氫氧化物 (LDHs)層狀雙金屬氫氧化物 (LDHs)是由帶正電的金屬氫氧化物層和可交換的層間陰離子組成。其化學(xué)組成可表示為:其中:M2+是二價(jià)陽(yáng)離子，M3+是三價(jià)陽(yáng)離子，An-是可交換的陰離子。LDHs作為吸附劑可通過(guò)層間陰離子與水溶液中陰離子進(jìn)行離子交換作用，從而使其去除。Frederick［1］等人通過(guò)共沉淀法制備了Mg/Al摩爾比為2:1、3:1、4:1的LDH，其中，Mg/Al為3:1的L

金屬氧化物和氫氧化物[5,7]、導(dǎo)電聚合物[8,9].其中,碳材料是通過(guò)吸附電解液中的離子在電極表面形成雙電層來(lái)進(jìn)行能量的存儲(chǔ),有很好的循環(huán)穩(wěn)定性和功率特性,但儲(chǔ)存的能量較少;而過(guò)渡金屬氧化物和氫氧化物及導(dǎo)電聚合物則主要是通過(guò)高度可逆的氧化還原反應(yīng)來(lái)進(jìn)行能量存儲(chǔ),因此它們一般具有較高的比電容[10?12].相對(duì)于過(guò)渡金屬氧化物和氫氧化物,導(dǎo)電聚合物雖然具有高的比功率和比能量特性,但由于導(dǎo)電聚合物的穩(wěn)定性較差,限制了其作為電極材料在超級(jí)電容器方面的進(jìn)一步發(fā)展

?超薄雙金屬氫氧化物納米片的干法剝離用作氧析出反應(yīng)電催化劑莊 林(武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院，武漢 430072)體相層狀雙金屬氫氧化物(layered double hydroxides，簡(jiǎn)稱(chēng)LDHs)由于其獨(dú)特的二維結(jié)構(gòu)、大的比表面積以及其特殊的電子結(jié)構(gòu)顯示出良好的電催化性能，其用于氧析出反應(yīng)(oxygen evolution reaction，簡(jiǎn)稱(chēng)OER)已有了廣泛的研究1。但是，大的顆粒尺寸和顆粒的厚度限制了電催化活性位點(diǎn)的暴露從而抑制了其OER的

輔助合成鎳鈷氫氧化物及其電化學(xué)性能研究賈 慧1,王國(guó)平1,任玉榮2*,朱立偉1,楊宇青1，閆云海1(1.南華大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，湖南 衡陽(yáng) 421000；2.常州大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 常州 213000)本文一步溶劑熱法合成納米鎳鈷氫氧化物電極材料，利用乙二醇、CTAB輔助自組裝納米結(jié)構(gòu)的生成。采用掃描電鏡(SEM)、紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)技術(shù)手段對(duì)樣品進(jìn)行表征。在6 mol/L KOH電解液中，利用三電極體系中利用循環(huán)伏安

正?層狀雙氫氧化物及其復(fù)合材料在超級(jí)電容器領(lǐng)域的研究進(jìn)展單乾元，張育新，周 正（重慶大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，重慶 400044）近年來(lái)層狀雙氫氧化物研究發(fā)展勢(shì)頭迅猛，本綜述歸納了層狀雙氫氧化物及其復(fù)合材料的制備方法，重點(diǎn)關(guān)注層狀雙氫氧化物在超級(jí)電容器領(lǐng)域的研究及前景。層狀雙氫氧化物的制備方法有共沉淀法、水熱合成法及煅燒重構(gòu)法等。層狀雙氫氧化物在超級(jí)電容器領(lǐng)域多以復(fù)合材料出現(xiàn)，如石墨烯-層狀雙氫氧化物，泡沫鎳-層狀雙氫氧化物等，合成技術(shù)趨于成熟，電化學(xué)性

鋁的氧化物與氫氧化物”與“從鋁土礦中提取鋁”兩課時(shí)有機(jī)整合，通過(guò)工藝流程探索鋁的氧化物與氫氧化物的性質(zhì)，既滲透了化學(xué)知識(shí)與工業(yè)生產(chǎn)的聯(lián)系，又提高了課堂的效率。關(guān)鍵詞：鋁的氧化物；氫氧化物；工藝流程；鋁三角文章編號(hào)：1008-0546（2017）06-0051-04 中圖分類(lèi)號(hào)：G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Bdoi：10.3969/j.issn.1008-0546.2017.06.015蘇教版《化學(xué)1（必修）》“專(zhuān)題3從礦物到基礎(chǔ)材料”以從礦物資源獲得的重要無(wú)

/Al層狀雙氫氧化物去除Ni的協(xié)同效應(yīng)Liping Fang，Wentao Li，Huimin Chen，F(xiàn)eng Xiao，等 著中國(guó)腐植酸工業(yè)協(xié)會(huì) 韓立新 譯將含Ni(II)廢水排放到陸地環(huán)境中，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的污染問(wèn)題。本研究提出了一種容易做、成本效益好、高效的方法，即用一種煅燒的Mg/Al層狀雙氫氧化物(LDH)快速將Ni(II)從廢水中去除。這是利用煅燒LDH去除帶正電的Ni(II)離子的一項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性研究。動(dòng)力學(xué)研究表明，對(duì)Ni(II)的去除非常迅速

氧化物或金屬氫氧化物采用溶液沉積法，即將前驅(qū)體溶液加至基體表面，該前驅(qū)體至少由第一金屬氧化物、第一金屬氫氧化物或二者的混合物組成［如ZnO、Zn（OH）2、NiO、Ni（OH）2、CuO、Cu（OH）2等］。在100~600℃下加熱，蒸發(fā)后前驅(qū)體溶液在基體上形成含有上述金屬氧化物或金屬氫氧化物的固態(tài)晶體層，層厚度為2~20 nm。US，9702054

法屬于ⅢA族氫氧化物納米材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。納米片狀氫氧化鋁膠體是由三價(jià)鋁的氫氧化物Al（OH）3及其各級(jí)脫水產(chǎn)物Al2O3·x H2O形成的具有高比表面積的納米薄片凝膠。將無(wú)水甲醇和無(wú)水氯化鋁直接放入反應(yīng)釜中反應(yīng)完畢后形成無(wú)色透明溶液，然后將反應(yīng)釜密封并在220~300℃保溫1 h，自然冷卻至室溫，即得到納米片狀氫氧化鋁膠體。本發(fā)明的納米片狀氫氧化鋁膠體具有比表面積大、厚度薄等特點(diǎn)，制備方法簡(jiǎn)單易行，重復(fù)性好，成本低廉，無(wú)需調(diào)節(jié)pH，無(wú)需真空環(huán)境。CN，

反應(yīng)生成金屬氫氧化物和氨，其反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)。如：Li3N+3H2O3LiOH+NH3↑，Ca3N2+6H2O3Ca（OH）2+2NH3↑，AlN+3H2OAl（OH）3↓+NH3↑。二、金屬磷化物的水解反應(yīng)例2必須在干燥的條件下才能保存Ca3P2，Ca3P2遇水即發(fā)生劇烈的水解反應(yīng)生成PH3。下列敘述中不正確的是（）。A.Ca3P2是離子化合物B.Ca3P2的水解反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)C.Ca3P2發(fā)生水解反應(yīng)不能產(chǎn)生氣體D.制備Ca3P2必須在干

18)?復(fù)合氫氧化物改性瀝青阻燃和路用性能黃志義1, 武 斌1, 康 誠(chéng)1, 朱 凱2, 吳 珂1(1. 浙江大學(xué) 建筑工程學(xué)院,浙江 杭州 310058；2. 中國(guó)計(jì)量學(xué)院 質(zhì)量與安全工程學(xué)院,浙江 杭州 310018)將氫氧化鋁(ATH)和氫氧化鈣(HL)按質(zhì)量比1∶1混合制得復(fù)合氫氧化物阻燃劑,采用熱重、錐形量熱儀和凍融劈裂等試驗(yàn)研究復(fù)合阻燃劑對(duì)瀝青阻燃性能和路用性能的影響.結(jié)果表明,復(fù)合氫氧化物阻燃劑具有協(xié)同阻燃作用,較單一氫氧化物阻燃劑(ATH或

狀組裝體鎳鈷氫氧化物的制備及催化性能研究周俠，王紅艷 ，徐基貴，耿濤，張克營(yíng)，王雪艷，桂明宿州學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，安徽宿州，234000以硝酸鎳、硝酸鈷和氫氧化鈉作為反應(yīng)原料，乙二胺為絡(luò)合劑，采用水熱法制備雙輪狀組裝體鎳鈷氫氧化物。通過(guò)改變?nèi)芤褐墟団掚x子的摩爾比以及乙二胺的加入量對(duì)產(chǎn)物的形貌進(jìn)行調(diào)控。運(yùn)用能譜儀(EDS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、X-射線粉末衍射(XRD)等對(duì)產(chǎn)物成分、形貌、結(jié)構(gòu)等進(jìn)行表征，并對(duì)其光催化性能進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示，合成的雙輪狀

00)?鋁鎂氫氧化物增強(qiáng)Au/Ni電催化氧化乙醇性能劉衛(wèi)霞，嚴(yán)朝雄，黃林勇，徐志花( 黃岡師范學(xué)院 催化材料制備與應(yīng)用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 黃州 438000)采用復(fù)合電沉積-化學(xué)置換法制備了鋁鎂氫氧化物修飾的鎳金(Au/Ni)復(fù)合電催化劑。采用循環(huán)伏安、電流時(shí)間曲線、Tafel曲線及電化學(xué)阻抗譜等電化學(xué)手段研究了鋁鎂氫氧化物修飾的Au/Ni復(fù)合電催化劑在堿性介質(zhì)中電催化氧化乙醇的行為，研究結(jié)果表明：鋁鎂氫氧化物能顯著提高Au/Ni催化劑電催化氧化乙醇的

-1產(chǎn)物膜中氫氧化物的含量比EPS-2中的高;高溫高壓水環(huán)境腐蝕試驗(yàn)后兩種拋光表面都形成雙層結(jié)構(gòu)氧化膜，即富鉻內(nèi)層和分散的富鎳、鐵氧化物顆粒外層;EPS-2產(chǎn)物膜中氫氧化物含量低于EPS-1的且鉻含量高于EPS-1的，EPS-2產(chǎn)物膜的致密性和保護(hù)性更好，能有效減緩腐蝕進(jìn)程，形成較薄的氧化膜。分析認(rèn)為這是由于在兩種溶液中電解拋光后樣品表面形成了成分與結(jié)構(gòu)不同的初始產(chǎn)物膜。600合金；電解拋光；高溫高壓水；腐蝕；XPS應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂(SCC)是輕水堆核電站結(jié)構(gòu)

工標(biāo)準(zhǔn)化中國(guó)氫氧化物化工行業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)和試驗(yàn)方法簡(jiǎn)介夏俊玲，杜穎，李光明（中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院，天津300131）中國(guó)已經(jīng)制定氫氧化物無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的有化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T 2566—2014《工業(yè)氫氧化鋇》、HG/T 4699—2014《再生氫氧化銅》、HG/T 3815—2013《工業(yè)離子膜法氫氧化鉀溶液》、HG/T 4506— 2013《工業(yè)氫氧化鈷》、HG/T 4530—2013《氫氧化鋁阻燃劑》、HG/T 4531—2013《阻燃劑用氫氧

使其形成稀土氫氧化物膠體，接著用去離子水對(duì)膠體多次洗滌抽濾，再加入去離子水形成懸浮液，然后將膠乳與懸浮液混合攪拌得到均勻混合溶液，最后進(jìn)行同步噴霧干燥絮凝。與直接共混法相比，本方法用同步噴霧絮凝技術(shù)及時(shí)破乳，并包裹住經(jīng)噴霧干燥形成的納米稀土氫氧化物粒子，有效避免粒子二次聚集，硫化后可獲得納米稀土/橡膠復(fù)合材料。本發(fā)明復(fù)合材料填料分散性好，粒徑小，物理性能和射線輻射屏蔽性能優(yōu)良。

15，難溶的氫氧化物都能溶于酸溶液。其實(shí)質(zhì)是：因?yàn)镸g(OH)2固體電離出來(lái)的OH-與酸提供的H+結(jié)合生成弱電解質(zhì)水，降低了溶液中的OH-濃度，使Qc﹤Ksp，于是平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng)。只要加入足量的酸，Mg(OH)2固體將全部溶解。某些難溶氫氧化物還能溶于銨鹽：Mg(OH)2+ 2NH4+=Mg2++2NH3?H2O書(shū)中給出了方程式，沒(méi)有詳細(xì)敘述原因。但其本質(zhì)是什么呢？是不是與難溶氫氧化物溶于酸溶液的實(shí)質(zhì)一樣，溶液中酸電離出的氫離子中和堿電離出的氫氧

氧化物；兩性氫氧化物；實(shí)驗(yàn)探究本節(jié)內(nèi)容安排在人教版《化學(xué)（必修1）》第三章第二節(jié)“幾種重要的金屬化合物”的第二課時(shí)，主要內(nèi)容包括兩性氧化物的性質(zhì)、Al(OH)3的制取、兩性氫氧化物的性質(zhì)三部分內(nèi)容。其中，對(duì)其重點(diǎn)——Al(OH)3分兩個(gè)部分進(jìn)行介紹，第一部分是先以實(shí)驗(yàn)探究的方式介紹Al(OH)3的物理性質(zhì)與制取，第二部分也是以實(shí)驗(yàn)的方式介紹Al(OH)3的化學(xué)性質(zhì)，得出“既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的物質(zhì)叫做兩性氫氧化物”的概念。針對(duì)上述兩個(gè)大的方面，教材還編

，包括鎳及其氫氧化物在內(nèi)的修飾材料被引入.鎳氫氧化物膜的形成理論上有多種方法：鎳金屬的電氧化，Ni(NO3)2在電解質(zhì)中的陰極沉積，微量含Ni2+溶液的揮發(fā)[11-12]等. 鎳的氫氧化物是一種多功能材料，它在電變色、氨基酸、糖類(lèi)、醇類(lèi)、雙氧水以及甲烷等的測(cè)定方面的廣泛應(yīng)用已有報(bào)道[13-17]. 如此廣泛的應(yīng)用與它的化學(xué)穩(wěn)定性、與電極的兼容性是分不開(kāi)的. 鎳氫氧化物膜能強(qiáng)烈吸附有機(jī)物質(zhì)并對(duì)有機(jī)分子的氧化起到催化作用.作者利用恒電位沉積法成功將鎳的氫氧化物

一半是堿金屬氫氧化物，一半是水）溶解反應(yīng)物時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)比較簡(jiǎn)單的過(guò)程。傳統(tǒng)晶體合成方法即高溫高壓法，化學(xué)家使用氫氧化物溶液作為溶劑，而Chance的方法，反應(yīng)物在溫度稍高于200℃、壓強(qiáng)小于101kPa時(shí)即可溶解。該混合溶液被zur Loye稱(chēng)作hydroflux，它可在低溫下溶解反應(yīng)物，是由于氫氧化物在hydroflux中的熔點(diǎn)降低。利 用 低 溫 hydroflux，zur Loye的博士后Daniel E Bugaris制備了5種較難合成的復(fù)合金屬

/鈷鎳雙金屬氫氧化物復(fù)合材料的制備及電化學(xué)性能研究牛玉蓮1金 鑫1鄭 佳1李在均＊,1顧志國(guó)1嚴(yán) 濤1方銀軍2(1江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，無(wú)錫 214122) (2浙江贊宇科技股份有限公司，杭州 311215)采用微波輻射與高溫裂解相結(jié)合的二步還原法制備石墨烯。二步還原使氧化石墨被充分還原和剝離，所得到的石墨烯有較好的傳導(dǎo)性，其比表面達(dá)675.4m2·g-1。以此石墨烯為原料，水熱法合成出石墨烯/鈷鎳雙金屬氫氧化物復(fù)合材料，并考察了復(fù)合材料作為超級(jí)電容

對(duì)苯二酚在鈷氫氧化物膜修飾玻碳電極上的選擇性測(cè)定*譚慶軍，侯宏衛(wèi)，唐綱嶺，胡清源(國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，鄭州 450001)通過(guò)鍍膜／循環(huán)伏安法制備了鈷氫氧化物膜修飾的玻碳電極。該修飾電極對(duì)鄰苯二酚(CA)和對(duì)苯二酚(HQ)具有較強(qiáng)的電催化活性?？疾炝酥С蛛娊赓|(zhì)酸度對(duì)鄰苯二酚和對(duì)苯二酚電化學(xué)響應(yīng)的影響，選用0.1 mol／L PBS (pH 10.0)作為支持電解質(zhì)。利用差示脈沖伏安法(DPV)對(duì)鄰苯二酚和對(duì)苯二酚進(jìn)行選擇性檢測(cè)，當(dāng)兩者濃度同時(shí)改變時(shí)，

李朝暉 劉 平 付賢智(福州大學(xué)光催化研究所,省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,福州 350002)Benzene has severe health and environmental consequences due to its high toxicity and confirmed carcinogenicity[1-3].A recent study has shown that a long-term exposure to a very low