菌株

位居第二位。平菇菌株繁雜，同一菌株因環(huán)境氣候不同，栽培模式不同，其產(chǎn)量及農(nóng)藝性狀表現(xiàn)有所差異[4]。胡曉強等[2]從29 個平菇菌株中篩選出適宜新鄉(xiāng)地區(qū)冬季栽培的3 個綜合性狀較好的平菇菌株。鄒明等[5]從32 個平菇菌株中篩選出2 株高蛋白平菇菌株（可作育種材料），1 株適宜在新鄉(xiāng)地區(qū)秋冬季栽培的平菇菌株。李文佼等[6]篩選出適宜魯西地區(qū)冬季栽培的菌株為抗病3號。目前河南省栽培平菇主要模式有發(fā)酵半熟料栽培、發(fā)酵料栽培及熟料栽培[7]。發(fā)酵半熟料模式栽培平

，在卵孢小奧德蘑菌株的親緣關(guān)系分析鑒定方面的報道極少，采用拮抗試驗和ISSR-PCR標記分析相結(jié)合的方法對卵孢小奧德蘑菌株進行分析鑒定更為少見。隨著卵孢小奧德蘑種植范圍的擴大、種植面積的增大，在生產(chǎn)及試驗過程中菌種混雜、種源不清楚、同名異株、同株異名的問題漸漸出現(xiàn)，而且品種退化較嚴重，優(yōu)質(zhì)菌種利用率低，嚴重制約了產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。因此，本研究收集了15個來自國內(nèi)不同地區(qū)的卵孢小奧德蘑菌株，通過拮抗試驗和ISSR-PCR標記分析對收集到的菌株進行分類鑒定及遺傳多樣

合性能優(yōu)良的誘變菌株.1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株出發(fā)菌株黑木耳Aa66，保藏于河北大學(xué)食藥用真菌研究所.1.1.2 栽培培養(yǎng)基PDA斜面培養(yǎng)基：常規(guī).液體培養(yǎng)基：玉米粉5 g，豆餅粉5 g，葡萄糖25 g，酵母膏4 g，KH2PO41 g，MgSO41 g，蒸餾水定容至1 L.栽培培養(yǎng)基：雜木屑、玉米芯、麩皮、生石灰的質(zhì)量分數(shù)分別為60%、20%、18%、2%.1.2 實驗方法1.2.1 菌絲體的制備參照文獻[11-12]制備菌絲體.1.2

者開展野生灰樹花菌株馴化研究，旨在篩選適合遷西縣氣候的優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)灰樹花菌株，并為灰樹花育種提供種質(zhì)資源。1 材料與方法1.1 試驗材料（1）供試菌株：試驗對照菌株為遷西3 號，慶灰151。供試野生菌株6 株，均為唐山市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所實驗室野外采集分離獲得。詳見表1。表1 供試野生灰樹花菌株（2）供試培養(yǎng)基：PDA 加富固體培養(yǎng)基為去皮馬鈴薯200 g，葡萄糖20 g，硫酸鎂1 g，磷酸二氫鉀1 g，瓊脂20 g，pH 自然；栽培料配方為栗木屑40%

嚴格的要求。標準菌株作為微生物檢測工作的關(guān)鍵因素，是檢測質(zhì)量內(nèi)部控制的一部分[1]。標準菌株是一類遺傳學(xué)特性已得到確認和保證，并且可溯源的模式菌株，其在培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量驗收、檢測方法的確認和證實以及確保檢測結(jié)果的準確性等各方面都具有不可替代的重要作用[2]。本文結(jié)合實驗室的檢測工作實際，對食品微生物檢測實驗室標準菌株的日常規(guī)范化管理以及質(zhì)量控制進行探討。1 標準菌株的來源依據(jù)《檢測和校準實驗室能力認可準則在微生物檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》（CNAS—CL01-

存1年的紅托竹蓀菌株為主要試驗材料，利用菌絲尖端分離法、竹蛋組織分離法和子實體組織分離法進行復(fù)壯，以期篩選出紅托竹蓀復(fù)壯的最佳方法。1 材料與方法1.1 試驗材料1.1.1 供試菌株 保存1年的紅托竹蓀菌株，編號分別為2182、yzs020、1907，由貴州省農(nóng)作物品種資源研究所真菌研究室提供。1.1.2 培養(yǎng)基 木屑培養(yǎng)基配方為葡萄糖5 g、果糖25 g、蛋白胨2.5 g、硫酸銨2.5 g、維生素B60.16 g、瓊脂8 g、木屑70 g（60目篩）、土

小等)能直接決定菌株的利用價值和工業(yè)開發(fā)。菌株生長速率較快，容易培養(yǎng)和開發(fā)，能提高工業(yè)化的生產(chǎn)效率；菌株遺傳穩(wěn)定性高，能增加工業(yè)化生產(chǎn)的穩(wěn)定性和可操作性；菌株營養(yǎng)價值較高，能降低培養(yǎng)成本，降低其產(chǎn)品的經(jīng)濟價值；菌株抗病性強，能有效抵御病原菌的入侵，阻止雜菌的污染[2]。PGPR具有促進植物的生長，抑制植物病原菌繁殖，改善植物根際微生態(tài)，降低土壤污染物含量等作用，其常被制成生物菌肥(菌液)替代或部分替代化肥和農(nóng)藥的使用，能有效改良土壤及防止土壤退化[3-4]

株MDR-MTB菌株中和INH耐藥相關(guān)的基因katG、inhA和inhA啟動子區(qū)，和RFP耐藥相關(guān)基因rpoB進行測序分析；并對全部MDR-MTB菌株進行基因分型，對不同基因型菌株中抗性相關(guān)基因突變的比例進行分析。結(jié)果90.8%的菌株屬于北京基因型，不同基因型MDR-MTB菌株的人群特征沒有明顯差異。50.3%的菌株含有katG基因S315T突變；16.8%的菌株在inhA啟動子區(qū)有基因突變，其中，5.5%的菌株在inhA啟動子區(qū)上游的第15堿基處發(fā)生點突

當(dāng)?shù)睾谀径a(chǎn)及菌株選育提供基礎(chǔ)材料，試驗對收集的8個野生黑木耳菌株進行綜合評價，現(xiàn)總結(jié)如下。1 材料與方法1.1 供試黑木耳菌株8個野生黑木耳菌株均收集于湖北省十堰市(表1），子實體經(jīng)組織分離純化兩次后進行后續(xù)試驗，對照菌株為黑微半筋。表1 供試黑木耳菌株及來源1.2 黑木耳菌絲培養(yǎng)試驗供試黑木耳菌株在PDA培養(yǎng)基平皿上培養(yǎng)(活化）9 d，用0.5 cm打孔器取種后接于90 mm PDA培養(yǎng)基中央，每個菌株接種5個培養(yǎng)皿。25℃避光培養(yǎng)菌絲7 d，測量菌

工作，分離的蟬花菌株在一些自然基物或組合培養(yǎng)基上發(fā)酵可長出子實體，從而開創(chuàng)了蟬花人工培養(yǎng)途徑[20]。在蟲草類真菌人工馴化栽培過程中，菌種的退化現(xiàn)象比較嚴重，退化菌株在DNA水平上已經(jīng)產(chǎn)生明顯的遺傳變異[21]。蟬花人工培養(yǎng)過程中，也遇到菌種退化問題，彭凡通過活體柞蠶蛹和大蠟螟昆蟲侵染繁育的方式來恢復(fù)蟬花菌種生產(chǎn)性狀，但是蠶蛹和大蠟螟非天然寄主，復(fù)壯效果并不理想[22]。菌種復(fù)壯的活體昆蟲往往需要天然寄主才更為有效，蟬花的天然寄主包括竹蟬、蟪蛄、小鳴蟬和山

、種內(nèi)，甚至不同菌株間都存在較大差異[9]。綠僵菌菌劑研發(fā)中應(yīng)選用耐逆性能優(yōu)良的菌株，增加其生防制劑的防效穩(wěn)定性。本研究通過測定來自高黎貢山的不同綠僵菌菌株的耐逆性，篩選耐逆性好的優(yōu)良菌株，為綠僵菌的田間應(yīng)用提供優(yōu)良的菌種資源。1 材料與方法1.1 材料菌株：來自高黎貢山的綠僵菌菌株：BUM 2（海拔3 300 m）、BUM 2360（海拔2 360 m）、BUM 2600（海拔2 600 m）、BUM 225（海拔800 m）、BUM 66.1（海拔1

γ-氨基丁酸高產(chǎn)菌株[10]、淡紫擬青霉產(chǎn)幾丁質(zhì)酶菌種[11]、埃莎霉素Ⅰ高產(chǎn)菌株[12]的選育，與常規(guī)育種手段相比，MPMS具有成本低，操作簡便，無有害氣體，不污染環(huán)境，豐富育種手段等特點。本研究使用新型育種方法MPMS，利用河北太行山林業(yè)廢棄物荊條進行茶樹菇育種工作，通過篩選得到最善于分解利用荊條的高產(chǎn)量、高品質(zhì)、高利用率的茶樹菇菌株。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株出發(fā)菌株茶樹菇AS7（PDA斜面培養(yǎng)），保藏于河北大學(xué)食藥用真菌研究所。1.

此，開展3個平菇菌株與柳選1號對比試驗，以期篩選出適合柳州市栽培的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)平菇菌株。1 材料與方法1.1 供試材料（1）供試平菇菌株：黑平王、3925、4936，引自高郵市科學(xué)食用菌研究所。柳選1號（對照）為柳州當(dāng)?shù)刂髟?span id="j5i0abt0b" class="hl">菌株。（2）培養(yǎng)料配方：破籽棉30%，甘蔗渣22%，蓮子殼20%，麩皮和玉米粉15%，石灰3%。要求培養(yǎng)料含水量60%~65%，pH8~9。1.2 試驗方法1.2.1 原料準備主要原料棉籽殼、甘蔗渣、蓮子殼要提前預(yù)濕12 h，甘蔗渣要堆漚半

宜立體栽培黑木耳菌株，筆者對收集自全國黑木耳主栽區(qū)菌株及采集的野生菌株，進行菌株鑒定、抗拮、立體栽培比較試驗。現(xiàn)將試驗結(jié)果總結(jié)如下。1 材料與方法1.1 供試黑木耳菌株收集商品黑木耳菌株、采集野生菌株作為試驗用菌株，并建立黑木耳種質(zhì)資源庫。1.2 試驗方法1.2.1 黑木耳菌株鑒定及拮抗試驗根據(jù)農(nóng)業(yè)行業(yè)標準NY/T 1845―2010《食用菌菌種區(qū)別性鑒定拮抗試驗》，觀察分離獲得的野生菌株菌絲的菌落形態(tài)和顯微特征，測定野生菌株的ITS 序列，并將測序結(jié)果輸

方法1.1 親本菌株親本一為栽培毛木耳菌株ZP，淺褐色，耳片大，扁圓形；親本二為野生毛木耳菌株YZ，白褐色，耳片小，近圓形。菌種均保存于吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院。對照品種（CK） 為海南省當(dāng)?shù)卦耘嗥贩N，與栽培菌株ZP相比，子實體較小，顏色較深。1.2 雜交菌株制備2個親本菌株的成熟耳片制備孢子印→單孢分離→單核菌株→單單雜交→雜交菌株，具體方法參照參考文獻[7]。1.2.1 孢子的收集與分離選擇毛木耳成熟的耳片，用75%的酒精擦拭子實體表面，再用無菌水沖凈，后

[3-5]，這些菌株及其產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物對植物具有促生性[6-8]。將IAA 菌株制成菌劑施用在不同作物上，表現(xiàn)出多種促生性狀，如增加根系總長度、根表面積、根體積和根尖數(shù)[9-11]、提高種子發(fā)芽率[12-14]和緩解鹽或低氮脅迫[15-16]等。使用菌株的含IAA 代謝產(chǎn)物，也具有促生作用，如葛春輝等[17]用1%產(chǎn)IAA 菌株發(fā)酵液處理黃瓜種子，根長顯著增加。因此，產(chǎn)IAA 菌株及代謝產(chǎn)物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上具有潛在的應(yīng)用前景。土壤中存在諸多產(chǎn)IAA 的菌株，但

定了Pb2+耐受菌株LadosporiumcladosporioidesB142對Pb2+的吸附能力，結(jié)果表明在吸附時間為15、60 min時，其對Pb2+的吸附量分別為14.73、19.54 mg/g。本研究利用前期從污染環(huán)境中分離的11株絲狀真菌，比較了3 種重金屬(Cr(Ⅵ)、Pb2+和Cd2+)對菌絲生長擴展的影響作用及耐受性，觀察測定重金屬對菌株培養(yǎng)性狀和菌落直徑的影響程度，為后續(xù)利用高效菌株解決重金屬污染問題提供理論依據(jù)和實際參考。1 材料與方

收集12個茶樹菇菌株，通過菌株間的拮抗試驗和農(nóng)藝性狀的比較分析，明確茶樹菇不同菌株間的親緣關(guān)系及各菌株農(nóng)藝性狀特點，為茶樹菇種質(zhì)資源分類鑒定、遺傳育種和推廣利用提供參考。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 供試菌株試驗供試菌株詳情見表1。表1 供試茶樹菇菌株Tab.1 Tested strains of Agrocybe aegerita1.1.2 供試培養(yǎng)基PDA培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g、葡萄糖20 g、瓊脂20 g，水1 000 mL，pH自然。栽培

蔗渣栽培的杏鮑菇菌株，降低成本，提高栽培效益，實現(xiàn)杏鮑菇生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展，促進農(nóng)民增收。1 材料與方法1.1 供試杏鮑菇菌株及來源從全國主要杏鮑菇生產(chǎn)基地引進7個杏鮑菇優(yōu)良菌株為試驗菌株，具體見表1。表1 供試杏鮑菇菌株及來源1.2 試驗方法1.2.1 拮抗試驗在盛有PDA培養(yǎng)基的平皿內(nèi)對挑取供試菌株菌塊進行對峙培養(yǎng)，觀察是否產(chǎn)生拮抗線，有拮抗線說明兩菌株不是異名同菌株。1.2.2 菌絲生長速度測定在盛有PDA培養(yǎng)基的平皿上接入打孔所取母種，菌絲開始萌發(fā)時劃

16400）標準菌株是實驗室不可缺少的一部分，一般由美國模式培養(yǎng)物集存庫、中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心等菌株保藏機構(gòu)提供，其遺傳特性得到了確認、保證和可追溯性。實驗室常將標準菌株應(yīng)用于檢測方法比較、培養(yǎng)基技術(shù)驗收、檢測陽性對照、人員技術(shù)比對、儀器設(shè)備性能的監(jiān)控[1]等，是微生物檢測質(zhì)量控制的重要手段之一[2]。而菌株保藏是一切微生物工作的基礎(chǔ)，其目的是使菌株被保藏后減少死亡、變異、被雜菌污染，并保持其良好的活性[3]。因此，實驗室在選擇標準菌株的保藏方法

產(chǎn)為主，傳統(tǒng)栽培菌株以“As2796”為主。從2014年開始，有合作社嘗試工廠化栽培雙孢蘑菇，且近年來，金山區(qū)出現(xiàn)了智能化調(diào)控菇房，亟需篩選出適合這一栽培模式的菌株，以提高雙孢蘑菇的生產(chǎn)效益。因此，筆者于2016年—2017年進行雙孢蘑菇菌株比較試驗，以期篩選出適合在菇房智能化調(diào)控模式下生長的雙孢蘑菇菌株?，F(xiàn)將相關(guān)試驗結(jié)果報道如下。1 材料與方法1.1 供試菌株供試菌株為“W192”“W2000”“As2796”，菌種均購自平湖市潔云食用菌專業(yè)合作社。其中

對山西杏鮑菇主要菌株的栽培特性進行了對比試驗，分別篩選出適宜工廠化栽培和季節(jié)性栽培的菌株各一株。張疏雨[3]試驗比較了11個杏鮑菇菌株，篩選出適合工廠化栽培的1個菌株以及可作為雜交親本的1個株菌株。為了篩選出適宜本地工廠化栽培的杏鮑菇菌株，以及為今后杏鮑菇菌株選育尋找適宜親本，本試驗對收集引進的21個杏鮑菇菌株進行了比較研究。1 材料與方法1.1 材料1．1．1 供試菌株供試菌株如表1所示。表1 供試杏鮑菇菌株Tab．1 The tested strain

輔助下，對微生物菌株有必要妥善予以篩選，同時還要妥善分離并且施行綜合性的菌株鑒定處理。因此，在目前實踐中，關(guān)于上述的酒曲分離與篩選技術(shù)應(yīng)當(dāng)側(cè)重保障最根本的菌株安全，在此前提下完成精確的菌株鑒定操作。1 微生物菌株的篩選與分離1.1 菌株篩選在初次篩選菌株時，針對發(fā)酵酒曲可以借助純化與分離的方式來獲得純凈度較高的菌落形態(tài)。在此前提下，確保將酪蛋白平板連接于各個菌株的相應(yīng)位置上，然后將其置于恒溫培養(yǎng)箱并且完成2 d左右的菌株培養(yǎng)。通過全方位的菌株測定與菌株觀察

攜帶了一些麻風(fēng)病菌株。通過研究在蘇格蘭、愛爾蘭和懷特島死亡的110只紅松鼠，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)它們攜帶有一種與墨西哥當(dāng)?shù)赜卸韭轱L(fēng)病菌株密切相關(guān)的細菌菌株。在英國英格蘭普勒港白浪島的動物攜帶另外一種不同的菌株，這與此前發(fā)現(xiàn)于70千米以外掩埋730年的骨架上的一種菌株很相似。發(fā)現(xiàn)這種被人類消滅如此長久的中世紀麻風(fēng)病菌株是完全出乎科學(xué)家們意料的。不過，從一只松鼠身上感染疾病的可能性是很小的，并且，我們大多數(shù)健康人對麻風(fēng)病是天然免疫的。

友〉松杉靈芝優(yōu)良菌株篩選試驗馬鳳，閆寶松，胡偉，張躍新（黑龍江省林副特產(chǎn)研究所，黑龍江牡丹江157011）供試松杉靈芝（Ganoderma tsugae）菌株6個，通過觀察在母種培養(yǎng)基、栽培種培養(yǎng)基上的菌絲生長狀況及產(chǎn)量試驗，篩選出松杉靈芝優(yōu)良菌株2個，分別為菌株4和菌株5，菌株4采自穆棱林業(yè)局人工栽培子實體，菌株5采自綏陽林業(yè)局人工栽培子實體。2個菌株在母種培養(yǎng)基和栽培種培養(yǎng)基上菌絲均生長均勻、濃密、生長勢強、抗逆性強、生長速度快，原基形成至子實體成熟時

46）耐低溫平菇菌株比較試驗張玉鐸（北京市房山區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所，北京 102446）選取7個本地區(qū)常見冬季平菇栽培菌株進行試驗，通過對拮抗實驗、菌絲生長情況、低溫季節(jié)出菇能力、生物學(xué)效率及子實體農(nóng)藝性狀等方面進行比較。結(jié)果表明：7個參試菌株之間均有拮抗反應(yīng)，為不同菌株，在菌齡、農(nóng)藝性狀及產(chǎn)量性狀方面均有不同程度差異，其中菌齡最短的是菌株PL5，生物學(xué)效率最高的是菌株PL3，質(zhì)地脆嫩的是菌株PL7。耐低溫；平菇；菌株比較在北京地區(qū)，平菇是常規(guī)食用菌主栽種類之

蔡妙珍產(chǎn)纖維素酶菌株的篩選及產(chǎn)酶條件優(yōu)化張麗影1，汪寒寒2，潘 婷2，邢承華3*，蔡妙珍2（1. 浙江師范大學(xué) 化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，浙江 金華 321004；2. 浙江師范大學(xué) 地理與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，浙江 金華 321004；3. 金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院 農(nóng)業(yè)與生物工程學(xué)院，浙江 金華 321007）以羧甲基纖維素鈉培養(yǎng)基和液體發(fā)酵培養(yǎng)基篩選菌株，經(jīng)初篩和復(fù)篩篩選出目的菌株后，通過觀察菌落形態(tài)、顏色和孢子形態(tài)等方法初步鑒定目的菌株。結(jié)果表明，本研究篩選出的2株目的

上的屬名，種名和菌株名來命名。限制性內(nèi)切酶的命名分別為宿主屬名第一個字母、種名頭兩個字母、菌株號、最后是菌株中分離出酶的序列號。前3個字母應(yīng)該斜體，首字母大寫，序列號為羅馬數(shù)字。舉例說明：Alu I的得名為從中分離出的細菌屬名和種名為Arthrobacter luteus，分離得到的第一種酶。從細菌Bacillus amyloliquefuciens H菌株分離出來的第一種酶命名為BamHⅠ，從Haemophilus influenzae Rd菌株中分離出

料與方法1.1 菌株及其培養(yǎng)從正常膨大茭白（浙茭2號）肉質(zhì)莖單孢分離茭白黑粉菌菌株（M-T菌株[1]），灰茭黑粉菌菌株（T菌株）直接由其冬孢子萌發(fā)，采用土豆-葡萄糖-瓊脂（PDA）固體培養(yǎng)基在生長箱中28℃培養(yǎng)。固體培養(yǎng)用于黑粉菌的輻照、耐熱篩選和短期保存，耐熱菌株保存于40℃生長箱中。1.2 輻照茭白黑粉菌菌落在PDA培養(yǎng)基上直徑達到20～25 mm時對其進行5，10 kGy兩個劑量水平的60Co-γ 射線輻照[9]。1.3 耐熱突變體的篩選取輻照后的菌

lli，Ac）。菌株間存在比較豐富的遺傳多樣性，主要分為兩個亞群，亞群Ⅰ主要分離自甜瓜、南瓜等，亞群Ⅱ主要分離自西瓜［1－4］。目前，該病害在美國、澳大利亞、韓國、日本、土耳其及泰國等國家均有發(fā)生。我國的西瓜、甜瓜種植面積和產(chǎn)量都位居世界前列，而且我國是西瓜、甜瓜的重要制種基地，該病害自1998年在我國首次報道以來［5］，已經(jīng)在我國大面積發(fā)生，給西甜瓜種植業(yè)造成了巨大的損失［6］，成為目前我國西甜瓜種植業(yè)生產(chǎn)上亟待解決的問題。田間防治果斑病的藥劑主要是含銅

多聚半乳糖醛酸的菌株.經(jīng)過前期研究，在食品工業(yè)廢水中篩選的菌株降解能力強，并在以上兩種廢水環(huán)境生存能力強，以此菌株為研究菌株，通過16S rRNA的鑒定，此菌株屬細菌類，初步命名為HDYM-02.為了進一步提高菌株降解多聚半乳糖醛酸的能力，我們對其作進一步誘變處理，雖然誘變育種方法產(chǎn)生的是不定向變異，但誘變結(jié)果相對于單純的純培養(yǎng)選育均有較大的突變率.菌株通過合適的誘變，能更好地選育出產(chǎn)降解能力更強、菌株性質(zhì)更穩(wěn)定、針對性更強的新菌株[3].本研究通過三種誘

甚少，本文對5個菌株進行了春季栽培試驗，旨在篩選出適宜春季栽培的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌株，為杭州市廣大菇農(nóng)選擇秀珍菇春季適栽菌株提供參考。1 材料與方法1.1 供試菌株從國內(nèi)食用菌科研及有關(guān)單位共引進5個秀珍菇菌株，具體見表1，經(jīng)擴繁后作為供試母種。1.2 培養(yǎng)基①母種培養(yǎng)基 采用PDA培養(yǎng)基。②原種和栽培種培養(yǎng)基 棉籽殼78%，麩皮20%，石灰1%，石膏1%，含水量65%。③菌包培養(yǎng)基 棉籽殼28%，木屑50%，麩皮15%，玉米粉5%，石膏1%，石灰1%。1.3 試

，同時他們對5個菌株的研究還發(fā)現(xiàn)TCK冬孢子不但在不同溫度下的萌發(fā)特性和萌發(fā)率有差異，而且不同分離菌株冬孢子萌發(fā)對相同溫度的反應(yīng)也有一定差異［7－8］。為了進一步明確不同分離菌株冬孢子萌發(fā)對溫度的反應(yīng)，本研究在2009年通過室內(nèi)控制不同溫度條件，選取采自不同年份的45個TCK菌株，對這些菌株的萌發(fā)過程及萌發(fā)特性進行觀察記錄，來研究不同菌株冬孢子萌發(fā)對溫度的敏感性，以便深入了解此病害發(fā)生和流行的成因，為防止該病害的傳入、傳播以及預(yù)測和防治決策提供重要依據(jù)。1

料與方法1.1 菌株 Hp菌株來自于南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化科內(nèi)鏡室，其中阿莫西林敏感菌株5株，原始耐藥菌株6株，根除治療失敗后的耐藥菌株4株。1.2 藥敏實驗 采用紙片擴散法(K-B法)，根據(jù)藥敏實驗中抑菌圈的大小來判定臨床菌株是否耐藥。結(jié)果判斷:用卡尺量取抑菌圈直徑。Hp耐藥標準［4］:抑菌圈直徑＜30 mm。質(zhì)量控制:藥敏實驗加入標準敏感菌株Hp11637，作為敏感對照菌株。1.3 耐藥基因的PCR擴增 采用北京天為時代科技有限公司的細菌基因組DNA