詹 清,鄭孝賢,王海龍,林夢丹,方東升
(福建省微生物研究所,福建福州 350000)
隨著人們對食品安全問題的日漸關(guān)注,食品微生物檢驗(yàn)的市場需求擴(kuò)大,同時(shí)也對檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的人員和專業(yè)技術(shù)手段提出了更嚴(yán)格的要求。標(biāo)準(zhǔn)菌株作為微生物檢測工作的關(guān)鍵因素,是檢測質(zhì)量內(nèi)部控制的一部分[1]。標(biāo)準(zhǔn)菌株是一類遺傳學(xué)特性已得到確認(rèn)和保證,并且可溯源的模式菌株,其在培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量驗(yàn)收、檢測方法的確認(rèn)和證實(shí)以及確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性等各方面都具有不可替代的重要作用[2]。本文結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的檢測工作實(shí)際,對食品微生物檢測實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)菌株的日常規(guī)范化管理以及質(zhì)量控制進(jìn)行探討。
依據(jù)《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在微生物檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》(CNAS—CL01-A001:2018)的規(guī)定,實(shí)驗(yàn)室必須有保藏滿足實(shí)驗(yàn)需要的標(biāo)準(zhǔn)菌株,除特殊檢測方法(如抗菌實(shí)驗(yàn)或藥敏實(shí)驗(yàn))用到的菌株外,還需具備用于培養(yǎng)基(試劑)驗(yàn)收/質(zhì)量控制、方法確認(rèn)/證實(shí)、陽、陰性對照、人員培訓(xùn)考核和結(jié)果質(zhì)量的保證等需要的菌株,且標(biāo)準(zhǔn)菌株應(yīng)該從國際或國家認(rèn)可的菌種保藏機(jī)構(gòu)購買[3]。目前,我國的微生物檢測實(shí)驗(yàn)室所用的標(biāo)準(zhǔn)菌株主要來自以下機(jī)構(gòu),美國典型菌種保藏中心(American Type Culture Collection,ATCC)、中國普通微生物菌種保藏管理中心(China General Microbiological Culture Collection Center,CGMCC)、中國醫(yī)學(xué)細(xì)菌保藏管理中心(National Center for Medical Culture Collections,CMCC)、中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心(China Center of Industrial Culture Collection,CICC)和廣東省微生物菌種保藏中心(Guangdong Microbial Culture Collection Center,GDMCC)[4]。
由于標(biāo)準(zhǔn)菌株種類繁多,同種或同一亞種的不同菌株的某些生物學(xué)特性可能會(huì)存在一些差別。因此,在選擇菌株的時(shí)候不僅要注意菌株的名稱,還要注意菌株的編號。如銅綠假單胞菌ATCC27853和銅綠假單胞菌ATCC15442二者產(chǎn)生綠膿菌素的能力差異較大。食品微生物檢測實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)所開展的檢測項(xiàng)目,參照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB 4789系列,選擇標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的菌株作為檢測實(shí)驗(yàn)的陰、陽性對照[5]。另外,《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》(GB 4789.28—2013)規(guī)定了不同種類培養(yǎng)基的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),并指定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)菌株作為質(zhì)控菌株[6]。
實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)準(zhǔn)菌株時(shí),首先應(yīng)核對菌株的數(shù)量和名稱,同時(shí)檢查菌株附有的相關(guān)資料以及每一支菌株包裝的完整性,并在菌株接收記錄上登記相關(guān)信息,如菌株名稱、數(shù)量、菌號、來源途徑和接收日期等。同時(shí)給每支菌株粘貼標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括菌種名稱、菌號、代次、接收日期、接收人、貯存條件及有效期至,新購入的原始菌株依照隨產(chǎn)品附有的菌株儲存方法進(jìn)行儲存。
得到標(biāo)準(zhǔn)菌株后,應(yīng)盡早進(jìn)行復(fù)活和保藏。在進(jìn)行復(fù)活前,要根據(jù)菌株的特性,確定培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件。通常從菌種保藏機(jī)構(gòu)購買的標(biāo)準(zhǔn)菌株會(huì)附帶操作說明,可直接按照說明書進(jìn)行復(fù)活。若沒有附帶說明書,可通過查閱文獻(xiàn)等方式確認(rèn)菌株?duì)I養(yǎng)需求和生長條件。在復(fù)活標(biāo)準(zhǔn)菌株時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照《人間傳染的病原微生物名錄》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》《動(dòng)物病原微生物分類名錄》及《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》(GB 19489—2008)的規(guī)定,在相應(yīng)的生物安全水平下操作。從菌種保藏機(jī)構(gòu)購買的標(biāo)準(zhǔn)菌株通常是凍干粉狀態(tài),可選擇加入少量生理鹽水或復(fù)蘇液(購買菌株包裝中提供),將凍干菌種制成懸浮液,然后用無菌滴管或移液器吸取適量移至固體培養(yǎng)基平板(或液體培養(yǎng)基)中進(jìn)行培養(yǎng)。
為了保證標(biāo)準(zhǔn)菌株的質(zhì)量,菌株經(jīng)過復(fù)活,并在適宜的培養(yǎng)基中生長后,需進(jìn)行純度和性能的確認(rèn),同時(shí)做好確認(rèn)記錄。純度檢查通常采用平板劃線法,用無菌接種環(huán)將復(fù)活后的菌株劃線于相應(yīng)的鑒別平板或非選擇平板上,分離出單菌落,觀察單菌落形態(tài)是否與菌株特征相符。然后取平板上的單菌落進(jìn)行革蘭氏染色,染色結(jié)果應(yīng)符合要求。最后利用生理生化試驗(yàn)鑒定菌株的性能。常見的生化鑒定產(chǎn)品有API生化鑒定試劑盒和標(biāo)準(zhǔn)菌株生化鑒定試劑盒,也可借助全自動(dòng)細(xì)菌生化鑒定儀等儀器進(jìn)行鑒定。
從菌種保藏機(jī)構(gòu)購買回來的標(biāo)準(zhǔn)菌種通常為0代,將0代標(biāo)準(zhǔn)菌株轉(zhuǎn)接一代后得到的一套完全相同的獨(dú)立菌株,即標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株。將標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株再轉(zhuǎn)接一代即可獲得工作菌株,理論上工作菌株傳代不超過5代[7]。每次傳代需填寫傳代確認(rèn)記錄表,記錄表內(nèi)容應(yīng)包括菌株名稱、編號、代數(shù)、制成代編號、培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度及時(shí)間、純度檢查過程、鏡檢、生化鑒定結(jié)果和操作者等信息,以保證傳代后菌株質(zhì)量的可控性。制備的菌株應(yīng)由管理員統(tǒng)一進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識,標(biāo)簽內(nèi)容包括菌株名稱、內(nèi)部編號、傳代日期及有效期等信息。內(nèi)部編號規(guī)則通常采用字母加數(shù)字表示,即菌株拉丁文縮寫字母+代次+傳代日期+順序號。
菌株保藏的主要目的是為了保持原菌株的活力和特性,降低菌株的變異和污染[8]。一種良好有效的保藏方法要能保持原菌株的優(yōu)良特性長期穩(wěn)定,同時(shí)操作上還須具備簡便性和經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn)。食品微生物檢測實(shí)驗(yàn)室常用的菌株保藏方法有以下幾種。
將菌株接種在適宜的斜面培養(yǎng)基上,待菌株生長完全后,轉(zhuǎn)至2~8 ℃的冰箱保藏(需常溫保存的菌株除外,如銅綠假單胞菌和霍亂弧菌等)。此法常用于工作菌株的保藏,一般可保存3個(gè)月左右(不同種類菌株保存周期略有不同)。該方法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡便、易推廣、存活率高。缺點(diǎn)是保藏周期短、菌株隨著傳代次數(shù)的增加容易發(fā)生變異或引入污染。
在斜面保藏法的基礎(chǔ)上,加入滅過菌并已蒸發(fā)掉水分的液體石蠟,垂直放置使石蠟高出斜面頂端l cm,將培養(yǎng)物與空氣隔絕,以此達(dá)到保藏效果。此方法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡單,保存時(shí)間長,一般可保存1~2年。缺點(diǎn)是不適用于能分解烴類的菌株保存,且斜面占用空間大。
用滅過菌的甘油(濃度為15%~20%),將新鮮的純培養(yǎng)物洗脫下來,混合均勻,再分裝至菌種保藏管中,置于-20 ℃低溫保存,一般可保存1年以上。本方法操作簡單,不需特殊設(shè)備,不需反復(fù)傳代,使用方便。
冷凍真空干燥保藏法簡稱凍干法,它是將需保藏菌株的細(xì)胞懸液或孢子懸液與保護(hù)劑混合,然后置于安瓿管中,在低溫條件下快速凍結(jié),并減壓抽真空,使水分升華將樣品脫水干燥,制成完全干燥的固體菌塊。在真空條件下將安瓿管立即熔封,最后置于低溫冰箱保存。此方法的優(yōu)點(diǎn)是保存周期長,一般可達(dá)5年以上,菌株存活率高、變異率低。缺點(diǎn)是該方法操作煩瑣,且需要凍干機(jī)等專用設(shè)備。
食品檢測實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)菌株應(yīng)由專人保管,領(lǐng)用標(biāo)準(zhǔn)菌株、標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株和工作菌株時(shí)要做好交接工作,并填寫領(lǐng)用記錄表,記錄表內(nèi)容應(yīng)包括菌株名稱、編號、使用日期、用途、使用人和管理人簽字確認(rèn)等?!秾?shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》(GB 19489—2008)規(guī)定了生物安全實(shí)驗(yàn)室處置廢棄物的要求,標(biāo)準(zhǔn)菌株使用完畢后相關(guān)污染物品應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的消毒滅菌處理,并記錄。
標(biāo)準(zhǔn)菌株是一類易發(fā)生死亡、衰退和被污染的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[9]。為確保標(biāo)準(zhǔn)菌株相關(guān)生物學(xué)性能的穩(wěn)定,微生物檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)菌株期間核查計(jì)劃,對菌株核查的方法、頻次、文件記錄、結(jié)果判定等方面內(nèi)容進(jìn)行合理規(guī)定。實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)工作實(shí)際情況對保存的標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行核查,主要包括文件的核查和標(biāo)準(zhǔn)菌株純度、活性、穩(wěn)定性和生化特性等指標(biāo)的核查[10]。文件核查的主要工作是查閱菌株檔案以及相關(guān)記錄的完整性,包括菌株溯源證明、標(biāo)準(zhǔn)菌株臺賬、傳代及確認(rèn)記錄和領(lǐng)用及銷毀記錄等。標(biāo)準(zhǔn)菌株純度、活性、穩(wěn)定性和生化特性的核查可參考菌株的性能確認(rèn)方法,一般情況下,菌株性能的期間核查與常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)菌株的確認(rèn)方法和依據(jù)基本一致,但期間核查可從多方面使用不同的方法進(jìn)行,并不局限于單一的方法。
標(biāo)準(zhǔn)菌株作為重要且特殊的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),貫穿于整個(gè)微生物檢測過程,并起到內(nèi)外部質(zhì)量控制的作用。微生物檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立一套完善的標(biāo)準(zhǔn)菌株管理和質(zhì)量控制程序,確保標(biāo)準(zhǔn)菌株的溯源性和穩(wěn)定性,從源頭上保證檢測結(jié)果的有效性和真實(shí)性。