限域
- 大化所開發(fā)新型有機(jī)框架材料
便的原位生長結(jié)合限域界面聚合制備的新策略，提出了軟-固態(tài)型無缺陷金屬—有機(jī)框架（MOFs）復(fù)合分離膜新概念，實(shí)現(xiàn)了尺寸差異極小的氫氣和二氧化碳高精度分離。該新型MOFs材料性能遠(yuǎn)超迄今為止報(bào)道過的所有MOFs 基分離膜，為創(chuàng)制具有工業(yè)應(yīng)用前景的MOFs 基膜開辟了一條全新道路。新型MOFs 膜首先在商業(yè)化廉價(jià)柔性多孔有機(jī)載體上，生長出微米尺寸、準(zhǔn)垂直態(tài)、離散型的層狀Zn2（Bim）4固體MOF 晶粒，通過充分暴露Zn2（Bim）4晶粒層間的二維直通分子篩孔
山西化工 2022年2期2023-01-14
- 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)開發(fā)“動(dòng)態(tài)三原子”加氫催化劑
體相互作用和原子限域，首次設(shè)計(jì)出一種高密度、抗積炭鎳銅“動(dòng)態(tài)三原子”新型非貴金屬催化劑，并在富烯烴氣氛中乙炔和1，3-丁二烯選擇性加氫等方面進(jìn)行了應(yīng)用。低碳烯烴是石油化工中的核心平臺小分子。石腦油裂解制備的低碳烯烴因含有微量乙炔和1，3-丁二烯分子，影響其下游應(yīng)用。選擇性加氫是烯烴關(guān)鍵純化技術(shù)，其工業(yè)催化劑通常是鈀基貴金屬催化劑。開發(fā)出高效非貴金屬催化劑，同時(shí)避免催化劑燒結(jié)和積炭具有重要意義。該研究團(tuán)隊(duì)通過協(xié)同金屬、載體相互作用和原子限域，在石墨型氮化碳載
石油煉制與化工 2022年1期2023-01-09
- 空心結(jié)構(gòu)的Al/PTFE 基反應(yīng)材料構(gòu)筑及其燃燒性能
心、空心、核殼和限域空心4 種結(jié)構(gòu)，同時(shí)對鋁/氧化銅（Al/CuO）和鋁/氧化鐵（Al/Fe2O3）2 種材料構(gòu)筑了限域空心結(jié)構(gòu)，并采用掃描電子顯微鏡、差示掃描量熱儀、高速攝影儀和恒容燃燒儀系統(tǒng)地研究了其微觀結(jié)構(gòu)、熱性能、燃燒速率以及產(chǎn)氣性能，比較了相同材料不同結(jié)構(gòu)的性能優(yōu)勢和相同結(jié)構(gòu)不同材料的性能差異。這項(xiàng)研究為含能材料的小型化、功能化和結(jié)構(gòu)化設(shè)計(jì)提供了可能，未來在微火箭、推進(jìn)系統(tǒng)以及MEMS 等需要精細(xì)化放熱的領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1
含能材料 2022年9期2022-09-15
- 微孔分子篩限域Pt基丙烷脫氫催化劑制備的研究進(jìn)展
1 原位封裝空間限域1.1 配體保護(hù)直接氫還原方法近年來,載體空隙(包括分子篩孔道和籠結(jié)構(gòu))中封裝單原子或納米顆粒活性金屬組分的限域作用引起了人們的廣泛關(guān)注[26]。典型的封裝方法包括形成一個(gè)具有開放窗口的保護(hù)殼[27-29]或?qū)⑺鼈兿拗圃诳讖骄鶆虻姆惺浊恢衃30]。原位封裝時(shí),通常在合成分子篩的過程中加入所需的金屬前驅(qū)體溶液,然而,金屬前驅(qū)體在堿性凝膠中會(huì)以羥氧化物的形式沉淀,導(dǎo)致在沸石晶體表面形成大顆粒。為解決這一問題,在原位封裝合成時(shí)直接使用含有雙
- 一維納米限域物質(zhì)的結(jié)構(gòu)*
被報(bào)道.根據(jù)一維限域材料的發(fā)展現(xiàn)狀,本文重點(diǎn)對直徑1 nm 以下單質(zhì)材料的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)進(jìn)行了綜述,并簡要總結(jié)了此類研究中常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和理論方法.希望通過材料結(jié)構(gòu)特性的解讀和研究方法的討論,說明目前理論計(jì)算層面存在的困難及需要面臨的挑戰(zhàn),并以此對一維限域材料的研究前景進(jìn)行展望.1 引言新物質(zhì)和新結(jié)構(gòu)的探索一直以來都是材料領(lǐng)域的重要研究內(nèi)容.外在物理?xiàng)l件的調(diào)控是實(shí)驗(yàn)上獲得新結(jié)構(gòu)的一種常用方法.例如,壓強(qiáng)的調(diào)節(jié)可以使原子之間不同種類的成鍵方式(包括共價(jià)鍵、離
物理學(xué)報(bào) 2022年12期2022-07-19
- 蘭州化物所固體超滑體系創(chuàng)新研究取得新進(jìn)展
研究人員提出摩擦限域調(diào)控能量耗散的方法，即通過利用磨合期高能量，促進(jìn)摩擦限域化學(xué)發(fā)生和結(jié)構(gòu)演變，實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)態(tài)近零能量耗散。該研究為在工程粗糙和磨損表面上實(shí)現(xiàn)超滑提供了一種簡易方法，也為合成與石墨烯相關(guān)的各種異質(zhì)結(jié)構(gòu)提供了一種有效策略，同時(shí)為設(shè)計(jì)具有超滑性能的分層異質(zhì)涂層指明了發(fā)展方向。該研究工作與瑞士巴塞爾大學(xué)Ernst Meyer教授、瑞典呂勒奧工業(yè)大學(xué)史以俊副教授共同完成。相關(guān)成果發(fā)表在ACS Applied Materials& Interfaces
航空制造技術(shù) 2022年6期2022-07-15
- 限域型貴金屬氧還原反應(yīng)電催化劑研究進(jìn)展
于此，本文綜述了限域型貴金屬氧還原反應(yīng)電催化劑的設(shè)計(jì)策略，通過將貴金屬催化劑“固定”起來，不僅抑制了催化劑在強(qiáng)酸性環(huán)境中的溶解，同時(shí)限制顆粒在載體上的遷移及脫落，最大程度保留了活性位點(diǎn)，從而提升催化劑穩(wěn)定性。1 限域型貴金屬氧還原反應(yīng)催化劑設(shè)計(jì)近年來，限域型ORR 催化劑在酸性電解質(zhì)中展現(xiàn)出明顯提升的ORR 穩(wěn)定性。這是因?yàn)榕c未限域的催化劑相比，限域型催化劑能夠有效抑制電催化過程中的團(tuán)聚及脫落等問題，而顆粒的團(tuán)聚及脫落問題是造成催化劑衰減的主要原因。另外，
儲能科學(xué)與技術(shù) 2022年4期2022-07-07
- 桂北獼猴桃生態(tài)栽培技術(shù)研究
(以下簡稱“生態(tài)限域種植”)用直徑、高各為1 m多孔控根器圍成，基質(zhì)為林地表層土，腐熟的有機(jī)肥各50%，每穴加鈣鎂磷肥1 kg。3.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)采用隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法，分別設(shè)置對照、生態(tài)種植、生態(tài)限域種植相結(jié)合。每個(gè)處理重復(fù) 3 次，每個(gè)處理種植數(shù)量為 10 株。3.3 種植方法對照:將林地上林木全部砍伐后種植獼猴桃；生態(tài)種植:在灌木林地每3 m砍伐出栽培帶，栽培帶的行距投影平均寬為1.5 m。在平均寬為1.5 m的投影帶進(jìn)行整地，整地寬為1 m，深為
綠色科技 2022年11期2022-07-02
- 分子篩限域單原子金屬催化劑的研究進(jìn)展
6］，并被認(rèn)為是限域合成超小尺寸金屬物種的理想載體［27～40］.如圖1所示，在最近的10年來，采用初濕浸漬、離子交換和原位合成等策略，設(shè)計(jì)和制備了一系列不同類型分子篩（如MFI［16，41～43］，F(xiàn)AU［17，44，45］，CHA［46］，*BEA［47］，MWW［48］，LTA［49］，LTL［50］等）限域貴金屬單原子（如Rh［16，41，51～56］，Pt［17，47，50，57，58］，Ir［44，48，59～62］，Au［45，63，64］，
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-06-29
- 限域型甲烷二氧化碳重整催化新材料研究現(xiàn)狀
這一問題，提出將限域型催化劑應(yīng)用于甲烷二氧化碳重整反應(yīng)。限域型催化劑具有豐富的孔道結(jié)構(gòu)，可以有效分散活性中心，從而提高催化劑的催化活性和抗積碳性能。筆者針對幾種主要限域型甲烷二氧化碳重整催化劑的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述，并對未來限域型甲烷二氧化碳重整催化材料進(jìn)行展望。2 限域型催化劑限域型催化劑可以有效將活性中心通過不同方式限域在催化劑內(nèi)部，主要包括孔道限域、核殼限域、晶格限域、表面空間限域和多重限域等。2.1 孔道限域孔道限域效應(yīng)的研究起始于微孔分子篩，隨著研究
潔凈煤技術(shù) 2022年5期2022-06-01
- MOF衍生碳基電催化劑限域催化O2還原和CO2還原反應(yīng)
以用來制備多孔碳限域的金屬單原子/簇/納米顆粒.通常是在惰性氣體（Ar或N2）中將MOF直接煅燒，金屬離子在MOF內(nèi)部的均勻分散，將使得金屬物種在碳基體內(nèi)部的分散均勻，將為電活性金屬物種暴露更多的活性位點(diǎn)，而MOF衍生的多孔碳基不僅為電子轉(zhuǎn)移提供了導(dǎo)電的途徑，而且避免了金屬物種的團(tuán)聚.通常，金屬物種的類型（單原子/團(tuán)簇/納米顆粒）會(huì)影響材料的電子結(jié)構(gòu)以及金屬與載體之間的相互作用，從而影響材料的催化性能.首先，可以通過控制原料中金屬前驅(qū)體的比例來控制最終合成
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-05-25
- 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所的室溫下甲烷與雙氧水轉(zhuǎn)化制甲醇研究獲進(jìn)展
u納米片邊緣晶格限域的Cu位點(diǎn)，可以在室溫下直接催化甲烷與雙氧水反應(yīng)，高效轉(zhuǎn)化為甲醇和甲基過氧化氫等高附加值化合物。相關(guān)研究成果發(fā)表于《化學(xué)·催化》雜志。甲烷廣泛存在于天然氣、頁巖氣和可燃冰等礦產(chǎn)資源中，溫和條件下甲烷直接轉(zhuǎn)化制高附加值化學(xué)品是能源催化領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。然而，甲烷分子的四面體高對稱性以及低極化率使得甲烷分子非常穩(wěn)定，其在溫和條件下催化活化和轉(zhuǎn)化非常困難。二維金屬納米晶具有高的比表面積和豐富的配位不飽和位點(diǎn)，可作為一種優(yōu)異的基底材料來構(gòu)建限
石油煉制與化工 2022年12期2022-02-28
- 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所的合成氣制烯烴雙功能催化劑研究獲進(jìn)展
O-17籠的動(dòng)態(tài)限域效應(yīng)對產(chǎn)物選擇性的調(diào)控原理。相關(guān)研究成果發(fā)表于《國家科學(xué)評論》雜志。金屬氧化物和分子篩耦合的雙功能催化劑(OXZEO)可實(shí)現(xiàn)合成氣高選擇性制備低碳烯烴、芳烴和汽油等高附加值化學(xué)品及燃料，其中分子篩孔道的擇形作用在調(diào)控產(chǎn)物選擇性方面可發(fā)揮重要作用，但目前的研究主要集中在穩(wěn)態(tài)反應(yīng)階段分子篩的擇形效應(yīng)。該研究團(tuán)隊(duì)圍繞合成氣轉(zhuǎn)化OXZEO對產(chǎn)物選擇性的調(diào)控原理，發(fā)現(xiàn)ZnCrOx-SAPO-17雙功能催化劑在合成氣轉(zhuǎn)化過程中的誘導(dǎo)期現(xiàn)象，SAPO
石油煉制與化工 2022年12期2022-02-28
- 解密“催化黑匣子”
個(gè)難題，因“納米限域催化”的出現(xiàn)被成功解決。用科學(xué)手段“約束”催化劑怎樣理解“限域”呢？簡單來講，限域是給催化反應(yīng)提供一個(gè)有約束的環(huán)境?？茖W(xué)家們在碳納米管中發(fā)現(xiàn)了狹義限域催化的現(xiàn)象。碳納米管空腔極為狹小，大概只有我們頭發(fā)直徑的六萬分之一。將催化劑限制在碳納米管內(nèi)，可以使催化劑無法聚集結(jié)塊，保證催化劑的活性。而且，在這極其狹小的空間內(nèi)，催化劑也能顯示出獨(dú)特的催化特性。通過“納米限域催化”，科學(xué)家可以控制反應(yīng)界面、氣氛和環(huán)境等，約束并穩(wěn)定催化的活性狀態(tài)。如今，
知識就是力量 2022年1期2022-01-27
- 以“限制”求“突破”他們用20年提出催化原創(chuàng)新概念
研究所團(tuán)隊(duì)因納米限域催化獲得2020年度國家自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。這是一趟持續(xù)二十多年的科學(xué)求索旅程。成功的關(guān)鍵之一，包信和說得樸實(shí)：你要下功夫，腦子里要一直琢磨。一個(gè)原創(chuàng)概念 一條煤化工新路徑納米限域催化，乍聽確實(shí)艱深晦澀。包信和展示了兩張圖。一張圖，是關(guān)在籠子里的猛獸?！澳睦镉袎浩龋睦锞陀蟹纯??！北魂P(guān)起來的猛獸，總會(huì)比較暴躁。第二張圖，是乒乓球。把乒乓球拍壓向球臺，當(dāng)你的拍子越壓越低，乒乓球上下彈動(dòng)的頻率也會(huì)越來越快?！跋拗?，會(huì)改變很多事情?！卑藕驼f，
中國科技財(cái)富 2021年11期2022-01-06
- 基于限域特性的電催化劑調(diào)控
出了更高的要求。限域環(huán)境中存在著與開放體系顯著不同的特殊性質(zhì)，這些性質(zhì)可為催化劑量子特性的調(diào)控提供重要策略。例如，當(dāng)限域分子與孔徑大小相等時(shí)，其范德華吸附能為平整表面吸附能的8倍25。這意味對某些分子的物理吸附能將在限域條件下超過化學(xué)吸附能，并由此產(chǎn)生出來一系列限域空間的特殊作用。此外，分子原子尺度的限域空間，可以解耦物質(zhì)傳遞和反應(yīng)，強(qiáng)化分子或原子間的有效碰撞，其空間特性和維度特性主導(dǎo)了空間內(nèi)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)、原子排列、電子傳遞以及配位等性質(zhì)26–29。合理
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-11-22
- 新技術(shù)
了具有金屬-酸“限域毗鄰”結(jié)構(gòu)的分子篩雙功能催化劑，實(shí)現(xiàn)了無溶劑體系下由纖維素醇解平臺分子乙酰丙酸乙酯“一鍋法”高效制備戊酸酯類生物燃油的新路線。非糧生物質(zhì)是一種優(yōu)質(zhì)和豐富的可再生碳質(zhì)資源，可替代傳統(tǒng)化石能源生產(chǎn)燃料和化學(xué)品。木質(zhì)纖維素衍生的戊酸酯類生物燃油因其優(yōu)異的油品性能和兼容性，被認(rèn)為是新一代高性能生物燃油。制備該生物燃油對減少傳統(tǒng)非可再生化石能源的依賴和落實(shí)碳達(dá)峰、碳中和戰(zhàn)略任務(wù)具有重要意義。雙功能催化劑的精準(zhǔn)構(gòu)筑和活性位協(xié)同作用機(jī)制是生物質(zhì)催化領(lǐng)
稀土信息 2021年9期2021-11-11
- 原位限域生長策略制備有序介孔碳負(fù)載的超小MoO3納米顆粒
王常耀，王 帥，段林林，朱曉航，張興淼，李 偉（復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系,上海 200433）Epoxides，an important industrial chemicals，has been widely used in the fields of food additives，pharmaceutical intermediates，etc.［1，2］. Catalytic epoxidation of olefin is one of the essent
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-05-17
- 基于Pickering乳液的芳香胺“一鍋”Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)研究
更高的熱穩(wěn)定性和限域能力[9-15]。我們課題組利用Pickering乳滴的這種界面限域效應(yīng)，首次報(bào)道了將不兼容的酸堿催化劑分別限域在兩個(gè)乳滴中，避免了直接接觸，而連續(xù)相中的反應(yīng)物分子在無攪拌的條件下自發(fā)擴(kuò)散到各個(gè)乳滴的界面，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)脫縮-還原、脫縮-諾文葛爾反應(yīng)、脫縮-亨利反應(yīng)等酸堿“一鍋”串聯(lián)反應(yīng)[16-17]。因此，本文利用這種策略，進(jìn)一步將HCl和K2CO3兩種不兼容的試劑各自限域在不同的乳滴中，實(shí)現(xiàn)了芳香胺的“一鍋”Suzuki-Miyaura偶
- 分子籠限域化學(xué)空間的超分子催化：主-客體氧化還原耦合效應(yīng)實(shí)現(xiàn)高效可見光催化產(chǎn)氫
1-3。分子籠的限域空間可以提供一個(gè)特殊微化學(xué)環(huán)境，可能誘導(dǎo)主-客體化學(xué)和催化活性，有可能實(shí)現(xiàn)高效選擇性和反應(yīng)性4,5。同時(shí)，分子籠也被當(dāng)做超分子容器與反應(yīng)器，利用其納米尺寸化學(xué)空間限域效應(yīng)來強(qiáng)化物理化學(xué)過程，如增濃作用、疏水作用、穩(wěn)定作用、協(xié)同作用等等1-6。近來，如何利用成熟的配位自組裝手段，進(jìn)一步將具有手性、光敏、氧化還原、催化等活性的基元引入分子籠2-4，實(shí)現(xiàn)限域空間的多功能耦合5，并開拓它們在識別、分離、催化等領(lǐng)域的應(yīng)用1-10，成為學(xué)術(shù)界關(guān)注的
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年7期2020-12-31
- Ni-SiO2催化劑空間限域維度對CH4-CO2重整反應(yīng)金屬抗積碳能力的影響
位點(diǎn)的電子效應(yīng)和限域效應(yīng)是兩種切實(shí)有效的改善抗積碳方法.電子效應(yīng)主要通過添加Fe，Co及Cu等第二金屬形成合金，利用協(xié)同效應(yīng)增強(qiáng)金屬相互作用力［7～10］，或引入Ce，Mg及Mn等助劑增加氧空位或堿性位點(diǎn)改善催化劑的氧化還原性和酸堿性［11～13］.但是，電子效應(yīng)只是延緩了積碳的沉積速率，無法從源頭上抑制積碳成核生長.空間限域效應(yīng)則是利用狹小有限的幾何空間結(jié)構(gòu)來限制積碳的自由生長空間從而可能在根本上抑制積碳的形成［14，15］，如Ni-SBA-15，Ni-
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年11期2020-11-13
- 限域傳質(zhì)分離機(jī)制初探：界面吸附層的“二次限域”效應(yīng)
自由程相當(dāng)時(shí)，即限域傳質(zhì)過程，膜孔道成為流體傳遞的受限空間，原先可以忽略的壁面對流體分子的影響顯著增強(qiáng)，進(jìn)而對滲透性和選擇性產(chǎn)生重要影響，在傳遞過程中甚至起到?jīng)Q定性作用，廣泛應(yīng)用于納濾、反滲透、滲透汽化、電滲析以及氣體分離等領(lǐng)域。這類膜主要針對的是分子水平的分離過程，對解決CO2分離、共沸物分離、鹽湖提鋰、海水淡化等重大應(yīng)用需求具有重要意義。然而目前，這類膜的限域傳質(zhì)機(jī)制研究滯后，限域傳質(zhì)新理論模型缺乏，已不能滿足材料和化工等學(xué)科高速發(fā)展的需求，兼具選擇性
化工學(xué)報(bào) 2020年10期2020-10-27
- 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的“限域下最低能量結(jié)構(gòu)片段”假說與蛋白質(zhì)進(jìn)化的“石器時(shí)代”
了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的“限域下最低能量結(jié)構(gòu)片段”假說。2 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與折疊基本特征2.1 尋找蛋白質(zhì)局部序列的結(jié)構(gòu)傾向性如果不考慮氨基酸殘基的側(cè)鏈構(gòu)象，蛋白質(zhì)主鏈結(jié)構(gòu)可以用各氨基酸殘基的兩二面角(Φ，Ψ)來表示。每個(gè)氨基酸殘基的兩個(gè)二面角都有一個(gè)允許取值范圍，可以畫出相應(yīng)的Ramachandran圖5。雖然不同氨基酸的二面角的允許范圍有所不同，但每個(gè)氨基酸都可以采取無數(shù)個(gè)二面角組合，也就是說，不存在固定的氨基酸-結(jié)構(gòu)對應(yīng)關(guān)系。大量已解析的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)也表明，同一種氨
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-04-02
- 限域BN納米管中苯丙氨酸分子的手性轉(zhuǎn)變機(jī)理
.但對Phe分子限域在BN納米管(BNNT)實(shí)現(xiàn)手性對映體轉(zhuǎn)變機(jī)制的研究尚未見文獻(xiàn)報(bào)道, 基于此, 本文對限域在BN納米管中Phe分子的結(jié)構(gòu)和過渡態(tài)特性進(jìn)行理論研究.1 理論和計(jì)算方法文獻(xiàn)[12]給出了氫原子轉(zhuǎn)移過程為手性對映體轉(zhuǎn)變的最佳反應(yīng)路徑.本文以此為理論計(jì)算的依據(jù), 并以限域在BN納米管中S型Phe(S-Phe@BNNT)分子構(gòu)型為反應(yīng)底物, 研究其到產(chǎn)物R-Phe@BNNT過程中Phe分子的中間體和過渡態(tài)[13-15].基于密度泛函理論中的B3L
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2020年1期2020-02-10
- 雙層石墨烯層間限域CO氧化反應(yīng)的密度泛函研究*
納米反應(yīng)器,具有限域作用,這為調(diào)控化學(xué)反應(yīng)提供了新的途徑.1981年Verhoff等[6]首次提出限域反應(yīng)的概念,他們認(rèn)為當(dāng)限域反應(yīng)體系空間內(nèi),有限的原材料被消耗掉或可利用的空間被完全填滿時(shí),材料生長過程就會(huì)停止.基于空間限域生長的原理便可構(gòu)筑納米尺度的限域反應(yīng)體系以實(shí)現(xiàn)限域合成,達(dá)到對材料微觀結(jié)構(gòu)和形貌等的控制.在研究限域反應(yīng)時(shí),由于零維結(jié)構(gòu)的分子篩和一維結(jié)構(gòu)的碳納米管構(gòu)型都比較復(fù)雜,利用他們的限域體系作為模型結(jié)構(gòu),研究微觀尺度上的限域反應(yīng)具有較大的挑戰(zhàn)
物理學(xué)報(bào) 2019年21期2019-11-08
- 長春光機(jī)所在鈣鈦礦光敏場效應(yīng)晶體管研究中獲進(jìn)展
利課題組采用空間限域、反溫度結(jié)晶相結(jié)合的方法，制備了具有低缺陷密度的CsPbBr3薄單晶，克服了載流子在橫向通道傳輸過程中易受晶界和晶粒缺陷影響的問題，制備出了高效的光敏場效應(yīng)晶體管。研究人員利用空間限域、反溫度結(jié)晶相結(jié)合的方法生長出的CsPbBr3薄單晶沒有明顯的晶粒界疇，厚度在2μm左右，尺寸可以達(dá)到毫米級或更大尺寸，便于電子、光電子器件的制備和應(yīng)用。（中科院網(wǎng)站）
軍民兩用技術(shù)與產(chǎn)品 2019年9期2019-10-08
- 水熱誘導(dǎo)溶劑限域單膠束組裝合成單層有序介孔氧化鈦納米片
) 水熱誘導(dǎo)溶劑限域單膠束組裝介孔氧化鈦形成機(jī)理。二維納米材料由于其優(yōu)異的光學(xué)、電化學(xué)性能，近年來引起廣泛的關(guān)注1,2。因?yàn)槎S孔材料結(jié)合了超薄二維材料及多孔材料的特點(diǎn)于一體，具有更高的比表面積促進(jìn)與反應(yīng)物的充分接觸和傳質(zhì)過程，同時(shí)保持二維納米結(jié)構(gòu)的優(yōu)異光、電等性質(zhì)。因此在光化學(xué)、電化學(xué)、催化、分離等方面體現(xiàn)了更好的應(yīng)用價(jià)值。為了合成出二維孔材料，許多合成方法也相繼出現(xiàn)。比如，通過自下而上的合成方法3，通過設(shè)計(jì)有機(jī)小分子單體并控制組裝可以實(shí)現(xiàn)具有微孔結(jié)構(gòu)的
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-03-22
- 低維限域結(jié)構(gòu)中水與物質(zhì)的輸運(yùn)?
收到修改稿)低維限域結(jié)構(gòu)中水與物質(zhì)的輸運(yùn)研究,對于解決界面化學(xué)和流體力學(xué)中的遺留問題十分關(guān)鍵.近年來,研究人員采用分子動(dòng)力學(xué)模擬和實(shí)驗(yàn)手段研究低維限域結(jié)構(gòu)中水與物質(zhì)的輸運(yùn),并將其應(yīng)用于物質(zhì)輸運(yùn)、納米限域化學(xué)反應(yīng)、納米材料制備等領(lǐng)域.本文從理論和實(shí)驗(yàn)的角度總結(jié)一維和二維納米通道的水與物質(zhì)輸運(yùn),介紹了本研究組提出的“量子限域超流體”概念,并用于解釋納米通道中超快物質(zhì)的輸運(yùn)現(xiàn)象;在此基礎(chǔ)上概述了一維納米通道中的分子動(dòng)力學(xué)模擬和水浸潤性,以及外部環(huán)境(如溫度和電壓
物理學(xué)報(bào) 2019年1期2019-01-25
- 扶手椅型單壁氮化硼納米管的尺寸對纈氨酸旋光異構(gòu)的限域影響?
[13-15]，限域在納米管內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的表現(xiàn)不同于裸反應(yīng)，并且納米管尺寸的不同對限域其中的化學(xué)反應(yīng)表現(xiàn)出顯著不同的影響，尋找一種納米管，利用其負(fù)催化作用儲存光學(xué)純纈氨酸具有重要意義?；诖?，本工作對扶手椅型單壁氮化硼納米管(SWBNNT)內(nèi)纈氨酸分子的旋光異構(gòu)進(jìn)行了研究，并期望在理論上尋找到存儲光學(xué)純纈氨酸的一維納米碳材料。1 模型的選取與計(jì)算研究方法纈氨酸分子的橫向線度約為0.580 1 nm，縱向線度約為0.380 7 nm×0.395 1 nm，扶椅
- 限域1F-分子篩Asn分子的手性轉(zhuǎn)變機(jī)制
了孤立單體、 非限域的賴氨酸等分子手性轉(zhuǎn)變機(jī)制. 目前, 對氣相賴氨酸等分子手性轉(zhuǎn)變機(jī)制的理論研究成果較多, 但對限域在單空間多尺寸孔徑分子篩(1F-分子篩)Asn分子內(nèi)羧基、 手性C原子上H原子遷移過程實(shí)現(xiàn)手性對映體轉(zhuǎn)變的機(jī)制研究尚未見文獻(xiàn)報(bào)道. 基于此, 本文對1F-分子篩限域Asn分子的結(jié)構(gòu)變化及過渡態(tài)特性進(jìn)行理論研究, 從而完善限域分子篩條件下Asn分子的手性轉(zhuǎn)變機(jī)制.1 理論和計(jì)算方法文獻(xiàn)[5-7]研究表明, H轉(zhuǎn)移過程為點(diǎn)手性分子對映體轉(zhuǎn)變過程
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2018年3期2018-11-06
- 螺旋手性SWCNT尺寸對布洛芬 分子旋光異構(gòu)限域的影響
考察Ibu分子限域在不同尺寸的螺旋手性SWCNT內(nèi)的旋光異構(gòu).1 模型的選取與計(jì)算方法Ibu分子的線度為1.007 9 nm × 0.388 1 nm. 理論計(jì)算表明： 當(dāng)納米管的直徑小于0.677 7 nm時(shí), Ibu分子與納米管已成鍵, 表現(xiàn)為納米管對Ibu分子的化學(xué)吸附作用； 當(dāng)納米管直徑大于0.882 9 nm時(shí), 納米管的空間限域效應(yīng)消失, 故取螺旋手性納米管SWCNT(6,4),SWCNT(7,4)和SWCNT(8,5)為納米限域環(huán)境, 其直
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2018年3期2018-11-06
- 單株限域定量施肥條件下施氮量對夏玉米產(chǎn)量及氮效率的影響
肥特點(diǎn)提出了單株限域定量施肥技術(shù)思路。單株限域定量施肥技術(shù)即根據(jù)作物根系向肥性特點(diǎn)，將施入農(nóng)田的肥料限定在一定的空間內(nèi)，限制氮肥隨水下滲，以相對封閉的空間確保玉米在全生育期內(nèi)能夠吸收到足夠的養(yǎng)分，從而實(shí)現(xiàn)提高肥料利用效率、降低施肥量的目標(biāo)。當(dāng)前玉米生產(chǎn)的最高或最佳施肥量多與氮肥深施和分次施肥等施肥技術(shù)相配套。在單株限域定量施肥條件下，關(guān)于夏玉米適宜施肥量的研究尚未見報(bào)道。本研究在單株限域定量施肥條件下，開展長期定位試驗(yàn)，探索夏玉米的適宜施氮量，以期為實(shí)現(xiàn)玉
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年12期2018-07-18
- 螺旋手性SWBNNT尺寸對Lys分子手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)限域的影響
椅型單壁碳納米管限域環(huán)境下, 具有氨基和羧基間分子內(nèi)雙氫鍵的Lys分子手性轉(zhuǎn)變機(jī)理. 研究表明: 以氨基N為質(zhì)子遷移媒介進(jìn)行旋光異構(gòu)的反應(yīng)通道具有絕對優(yōu)勢, 其裸反應(yīng)的決速步驟Gibbs自由能壘為252.60 kJ/mol； MOR分子篩12元環(huán)孔道有限域催化作用, 可使優(yōu)勢通道上的決速步驟Gibbs自由能壘降為229.78 kJ/mol； 在SWCNT(5,5)內(nèi), 優(yōu)勢通道上的決速步驟Gibbs自由能壘降至192.81 kJ/mol. 納米管材料分為碳
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2018年2期2018-03-27
- 兩維材料限域催化效應(yīng)及其對金屬表面催化反應(yīng)的調(diào)控
可以利用微環(huán)境的限域效應(yīng)來調(diào)控和增強(qiáng)催化反應(yīng)。這一“限域催化”的概念在多相催化中得到廣泛的重視和發(fā)展3。例如，催化劑納米粒子可以限域在零維(0D)的分子篩孔道或有機(jī)金屬框架結(jié)構(gòu)(MOF)微孔中，限域催化劑的催化活性和選擇性有很大的提高4。催化劑也可以填充到一維(1D)的碳納米管空腔中，已有的結(jié)果表明管內(nèi)發(fā)生的催化反應(yīng)較管外的性能得到增強(qiáng)，這也顯示碳管限域環(huán)境對催化反應(yīng)的重要影響5。由于分子篩和碳納米管組分和結(jié)構(gòu)都比較復(fù)雜，利用分子篩和碳納米管限域體系作為模
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-01-29
- 螺旋手性SWCNT的尺寸對賴氨酸分子手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)的限域影響
子手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)的限域影響劉 芳，潘 宇，佟海霞，劉紅艷，張雪婷，孫秀蓮，張金猛，王佐成(白城師范學(xué)院 物理學(xué)院，白城 137000)采用量子力學(xué)與分子力學(xué)組合的ONIOM方法,研究了兩種構(gòu)象的賴氨酸分子限域在螺旋手性單壁碳納米管內(nèi)的手性轉(zhuǎn)變機(jī)理．結(jié)構(gòu)分析表明： 納米管管徑越小，限域在其中的賴氨酸分子骨架形變越明顯，手性碳上的氫原子與氨基上氮的氮原子距離越?。畡菽苊嬗?jì)算表明，兩種構(gòu)象的賴氨酸分子限域在SWCNT(6,4)時(shí)，旋光異構(gòu)反應(yīng)決速步的吉布斯自由能壘
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年6期2018-01-10
- 鎂基合金PMMA復(fù)合制備及其結(jié)構(gòu)與儲氫性能
(PMMA)納米限域的氫化燃燒合成(HCS)鎂基氫化物(MgH2)。利用場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、X射線粉末衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)等測試對樣品進(jìn)行了成分及結(jié)構(gòu)分析。壓力-組成-溫度(PCT)測試表明樣品在溫度250℃、3.0 MPa H2下，60 min內(nèi)吸氫容量能到達(dá)3.24%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，同時(shí)樣品放氫的起始溫度由原來的250℃降到60℃，在溫度250℃、0.005 MPa H2下，120 min內(nèi)放氫容量為2.08%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。鎂基儲
電源技術(shù) 2017年10期2017-11-09
- 界面限域效應(yīng)增強(qiáng)二氧化碳電催化還原
30072)界面限域效應(yīng)增強(qiáng)二氧化碳電催化還原莊 林(武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院，武漢 430072)二氧化碳電催化還原，以可再生電能或富余核電等潔凈電能為能源，可以在溫和的反應(yīng)條件下將二氧化碳一步轉(zhuǎn)化為一氧化碳、甲酸、碳?xì)浠衔锖痛碱惖雀吒郊又祷ぴ霞盎瘜W(xué)品，將二氧化碳“變廢為寶”的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了潔凈電能的有效存儲1。當(dāng)前，設(shè)計(jì)高效電催化劑來降低過電勢和提高反應(yīng)選擇性是二氧化碳電催化還原研究中極具挑戰(zhàn)性的熱點(diǎn)課題。中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所催化基礎(chǔ)國家重
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年7期2017-11-01
- 激光誘導(dǎo)擊穿光譜增強(qiáng)機(jī)制及技術(shù)研究進(jìn)展
脈沖再激發(fā)，空間限域，磁場束縛和微波輔助增強(qiáng)四大類方法加以總結(jié)及概括。在此基礎(chǔ)上深入探討光譜增強(qiáng)的物理機(jī)制，從而為進(jìn)一步提高光譜信號穩(wěn)定性及定量化分析的精確度提供有力的理論支持。激光誘導(dǎo)擊穿光譜；等離子體；信號增強(qiáng)；檢出限；定量分析1 引 言激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)的光譜信號強(qiáng)度在定量分析中有著重要的作用，由于光譜信號強(qiáng)度和峰位信息可以表征待測樣品中元素的濃度和類別，應(yīng)用多種定標(biāo)分析方法可以實(shí)現(xiàn)光譜的定量分析得到元素濃度和元素光譜信號強(qiáng)度的線性關(guān)系。由
中國光學(xué) 2017年5期2017-10-23
- 扶手椅型單壁碳納米管的尺寸對賴氨酸分子手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)的限域影響
子手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)的限域影響閆紅彥1，王佐成2，劉逸軒3，高 峰2，湯得懷1(1. 白城師范學(xué)院 計(jì)算機(jī)科學(xué)學(xué)院，白城 137000；2. 白城師范學(xué)院 物理與電子信息學(xué)院，白城 137000；3. ?？诮?jīng)濟(jì)學(xué)院馬克思主義學(xué)院 自然科學(xué)教學(xué)部，?？?570100)采用量子力學(xué)與分子力學(xué)組合的ONIOM方法,研究了限域在幾種不同尺寸的扶手椅型單壁碳納米管內(nèi)賴氨酸分子的手性轉(zhuǎn)變機(jī)理．結(jié)構(gòu)分析表明： 隨著納米管管徑的減小，限域其中的賴氨酸分子構(gòu)型的形變越來越明顯，骨
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年1期2017-10-13
- 高壓下準(zhǔn)一維納米結(jié)構(gòu)的研究?
沿課題.通過使用限域模板,如碳納米管和分子篩等,已經(jīng)成功地合成了可穩(wěn)定限域在一維納米孔道中的原子/分子鏈狀結(jié)構(gòu).本文簡要介紹了高壓下一維納米結(jié)構(gòu)研究所取得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以及文獻(xiàn)報(bào)道的相關(guān)實(shí)驗(yàn)與理論研究工作,包括壓力導(dǎo)致的原子/分子一維鏈增長及其轉(zhuǎn)變機(jī)理,一維納米孔道中壓致分子旋轉(zhuǎn),碘分子鏈特有的光致發(fā)光現(xiàn)象以及壓致發(fā)光增強(qiáng)、碳納米管的壓致轉(zhuǎn)變引起的偏振拉曼退偏效應(yīng)消失等.高壓,偏振拉曼光譜,碘分子鏈,碳納米管1 引 言由于量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)和宏觀量子隧道
物理學(xué)報(bào) 2017年3期2017-07-31
- MOR分子篩與水復(fù)合環(huán)境對賴氨酸手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)的共催化機(jī)理*
, 研究了賴氨酸限域在水與MOR分子篩復(fù)合環(huán)境下的手性轉(zhuǎn)變．結(jié)構(gòu)分析表明：2個(gè)水分子比1個(gè)水分子助氫遷移反應(yīng)的過渡態(tài)分子氫鍵鍵角顯著增大。反應(yīng)通道研究發(fā)現(xiàn)：標(biāo)題反應(yīng)有a、b和c三個(gè)通道，是賴氨酸在MOR分子篩限域環(huán)境下，水助質(zhì)子以氨基、羰基和羥基為橋從手性碳的一側(cè)遷移到另一側(cè)，實(shí)現(xiàn)手性轉(zhuǎn)變。勢能面計(jì)算表明，a是主反應(yīng)通道，質(zhì)子從手性碳向氨基的遷移是決速步驟，在2個(gè)水分子助決速步時(shí)，吉布斯自由能壘被降到最低值101.9 kJ/mol，與裸反應(yīng)、限域在MOR分
- 兩維材料限域催化實(shí)現(xiàn)鎳表面高效產(chǎn)氫
023)兩維材料限域催化實(shí)現(xiàn)鎳表面高效產(chǎn)氫傅強(qiáng)(中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，催化基礎(chǔ)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧大連116023)自從Taylor1于1925年提出了催化活性中心(active sites)的概念以來，大量的多相催化研究都致力于活性中心的構(gòu)建和理解。眾所周知，催化活性中心從結(jié)構(gòu)上具有配位不飽和的特征，因此在能量上處在亞穩(wěn)態(tài)2。近年來，人們逐漸認(rèn)識到在多相催化反應(yīng)中催化活性中心所處的微環(huán)境與活性中心同等重要，就像活性酶結(jié)構(gòu)中的酶蛋白(apoenzy
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年12期2016-12-29
- MIL-101限域Au納米顆粒催化對硝基苯酚加氫反應(yīng)
?MIL-101限域Au納米顆粒催化對硝基苯酚加氫反應(yīng)王 凱, 徐 力, 陳恒澤, 喬慧穎, 陳 超, 張 寧(南昌大學(xué)化學(xué)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所, 南昌 330031)利用MIL-101有序納米孔道的限域能力, 制備出一系列尺寸較小且分散度均勻的Au納米顆粒Au@MIL-101催化劑, 通過X射線衍射、 高分辨透射電子顯微鏡、 物理吸附儀和原子發(fā)射光譜儀對該催化劑進(jìn)行了表征. 該催化劑在溫和的反應(yīng)條件下對對硝基苯酚加氫反應(yīng)表現(xiàn)出良好的催化活性.MIL-101
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-12-01
- MOR分子篩對布洛芬手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)的限域影響
芬手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)的限域影響盧寶巖，趙曉波，佟 華，楊曉翠，梅澤民，王佐成(白城師范學(xué)院 材料與設(shè)計(jì)計(jì)算中心，白城 137000)采用量子力學(xué)與分子力學(xué)組合的ONIOM方法，研究了布洛芬在MOR分子篩12元環(huán)孔道限域環(huán)境的手性轉(zhuǎn)變.反應(yīng)通道研究發(fā)現(xiàn)：標(biāo)題反應(yīng)有7條路徑，質(zhì)子從手性碳的一側(cè)向另一側(cè)遷移可分別以羰基、甲基和羰基聯(lián)合、羧基以及羧基和苯環(huán)聯(lián)合作橋?qū)崿F(xiàn).反應(yīng)勢能面計(jì)算發(fā)現(xiàn)：在羧基內(nèi)實(shí)現(xiàn)質(zhì)子遷移后，手性C上的質(zhì)子以新羰基O為橋遷移到苯環(huán)，接著苯環(huán)上的質(zhì)子又
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年5期2016-11-25
- MOR分子篩12元環(huán)孔道對α丙氨酸手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)的限域影響
研究了α-丙氨酸限域在MOR分子篩12元環(huán)孔道內(nèi)的手性轉(zhuǎn)變.反應(yīng)通道研究發(fā)現(xiàn)： 手性轉(zhuǎn)變反應(yīng)有a，b和c 3個(gè)通道.a通道上，手性C上的H以氨基N作為遷移橋梁；b通道上，手性C上的H先后以羰基O和氨基N作為遷移橋梁；c通道上，先是在羧基內(nèi)實(shí)現(xiàn)H遷移，而后手性C上的H再以羰基O為橋梁遷移，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)手性轉(zhuǎn)變.反應(yīng)勢能面計(jì)算發(fā)現(xiàn)： 相對于孤立環(huán)境，α-Ala 限域在MOR分子篩12元環(huán)孔道，在各通道的手性轉(zhuǎn)變能壘被不同程度地降低.在c通道，羧基內(nèi)H遷移和手性C上
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-09-02
- α-丙氨酸限域在不同尺寸的扶椅型單臂碳納米管內(nèi)的手性轉(zhuǎn)變機(jī)制
——基于氨基做質(zhì)子轉(zhuǎn)移橋梁*
00)α-丙氨酸限域在不同尺寸的扶椅型單臂碳納米管內(nèi)的手性轉(zhuǎn)變機(jī)制 ——基于氨基做質(zhì)子轉(zhuǎn)移橋梁*李曉萍1，閆紅彥2，梅澤民1，王佐成3(1.白城師范學(xué)院化學(xué)學(xué)院，吉林 白城 137000；2.白城師范學(xué)院計(jì)算機(jī)科學(xué)學(xué)院，吉林 白城 137000；3.白城師范學(xué)院物理學(xué)院，吉林 白城 137000)采用量子力學(xué)與分子力學(xué)組合的方法，在ONIOM(MP2/6-311++G(3df,3pd):UFF)//ONIOM(B3LYP/6-31+G(d,p):UFF)理
- 納米儲氫材料在推進(jìn)劑中的應(yīng)用研究進(jìn)展
6]2.3 納米限域納米限域也是一種常見的儲氫材料納米化的方法，該方法利用載體內(nèi)部納米尺度的孔道來承載材料，通過孔道內(nèi)壁的限制而實(shí)現(xiàn)材料的納米化。通過選擇成分、孔徑和孔道特征不同的載體，可以靈活地調(diào)控所承載的儲氫材料的吸放氫性能。納米限域儲氫材料的制備主要利用溶劑將儲氫材料或其前驅(qū)體溶解，或是在一定條件下加熱使儲氫材料或其前驅(qū)體融化，隨后將溶液或是熔融物質(zhì)滲入限域載體，再通過一定的后處理手段，即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。與其它納米化方法相比，使用納米限域容易獲得顆粒
含能材料 2016年2期2016-05-09
- 納米石墨烯鐵催化劑研究獲突破
維催化材料和納米限域催化的基礎(chǔ)上，成功地將FeN4結(jié)構(gòu)限域在納米石墨烯骨架中，使其具有優(yōu)異的催化活性和穩(wěn)定性，能夠在室溫甚至0℃高選擇性地催化氧化苯生成苯酚。這一研究結(jié)果給低溫下高效選擇氧化的非貴金屬催化劑的設(shè)計(jì)提供了新的思路和借鑒，同時(shí)對于石墨烯制備技術(shù)的升級和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)也是利好。該研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過5年多的探索，通過高能球磨酞菁鐵分子與石墨烯納米片，控制球磨條件，巧妙地利用N原子與石墨烯的C原子形成強(qiáng)的共價(jià)鍵，使N原子作為一個(gè)“錨”來穩(wěn)定配位不飽和的鐵中心。
合成材料老化與應(yīng)用 2016年2期2016-03-13
- 納米石墨烯鐵催化劑研究獲突破
維催化材料和納米限域催化的基礎(chǔ)上，成功地將FeN4結(jié)構(gòu)限域在納米石墨烯骨架中，使其具有優(yōu)異的催化活性和穩(wěn)定性，能夠在室溫甚至0℃高選擇性地催化氧化苯生成苯酚。這一研究結(jié)果給低溫下高效選擇氧化的非貴金屬催化劑的設(shè)計(jì)提供了新的思路和借鑒，同時(shí)對于石墨烯制備技術(shù)的升級和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)也是利好。該研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過5年多的探索，通過高能球磨酞菁鐵分子與石墨烯納米片，通過控制球磨條件，巧妙地利用N原子與石墨烯的C原子形成強(qiáng)的共價(jià)鍵，使N原子作為一個(gè)“錨”來穩(wěn)定配位不飽和的鐵中
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年1期2016-03-12
- 山西煤化所金屬-氧化物體系多界面串聯(lián)催化劑研究獲進(jìn)展
面的協(xié)同作用以及限域納米空間有利于活性中間體（活性氫）的快速傳遞。相關(guān)工作近日發(fā)表在Angew.Chem.Int.Ed.DOI:10.1002/ange.201600799，并被審稿人評價(jià)為VIP（Top 5%）文章。ALD是一種先進(jìn)的薄膜沉積技術(shù)。利用ALD的技術(shù)特點(diǎn)和優(yōu)勢，可設(shè)計(jì)合成新型高效納米催化劑，并可精確地調(diào)控催化劑的表界面結(jié)構(gòu)。該研究團(tuán)隊(duì)利用ALD技術(shù)，以碳納米螺旋或者碳納米管為模板，在模板表面先后沉積Al2O3層和NiO納米粒子獲得Ni/Al
浙江化工 2016年5期2016-02-07
- 政治的“地板與天花板”——施特勞斯論政治生活的限域及其啟示
勞斯論政治生活的限域及其啟示楊子飛(杭州電子科技大學(xué) 人文與法學(xué)院,杭州 310018)摘要：現(xiàn)代政治哲學(xué)因其缺乏對政治限域的清醒認(rèn)識,容易陷入政治爛漫主義和政治虛無主義的泥潭。與此相反,施特勞斯秉承古典政治哲學(xué)的智慧,認(rèn)為政治生活存在著人類理性無法逾越的界限:政治生活的最高上限是哲人王的統(tǒng)治,但這是可欲而不可求的;政治生活的最低下限是自然正確的原則,這是任何政治社會(huì)賴以持存的根基。以此視野為基礎(chǔ),現(xiàn)實(shí)政治實(shí)踐的樞機(jī)就在于智慧與同意的平衡,這就是古典政治保
浙江工商大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2016-01-07
- 天然氣直接轉(zhuǎn)化制乙烯有了新途徑
該團(tuán)隊(duì)基于“納米限域催化”的新概念，創(chuàng)造性地構(gòu)建了硅化物晶格限域的單中心鐵催化劑，成功地實(shí)現(xiàn)了甲烷在無氧條件下選擇活化，一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴和氫氣等高值化學(xué)品。這一成果為天然氣直接轉(zhuǎn)化制乙烯和高值化學(xué)品提供了新途徑。甲烷分子的選擇活化和定向轉(zhuǎn)化是一個(gè)世界性難題，被譽(yù)為是催化、乃至化學(xué)領(lǐng)域的“圣杯”。包信和團(tuán)隊(duì)經(jīng)過20多年甲烷催化轉(zhuǎn)化研究，解決了這個(gè)難題。與天然氣轉(zhuǎn)化的傳統(tǒng)路線相比，新技術(shù)徹底摒棄了高耗能的合成氣制備過程，大大縮短了工藝路線，反應(yīng)過程本身實(shí)
科學(xué)家 2015年2期2015-04-09
- TiO2納米管限域Fe2O3的可見光分解水制氫性能*
）TiO2納米管限域Fe2O3的可見光分解水制氫性能*王文博1,2，吳梁鵬1，李新軍1?（1. 中國科學(xué)院廣州能源研究所，廣州 510640；2. 中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049）通過真空?超聲輔助的等體積浸漬法制備了TiO2納米管限域Fe2O3催化劑，考察了其可見光分解水制氫性能。由于TiO2納米管的限域效應(yīng)，導(dǎo)致Fe2O3顆粒減小，分散度提高，能隙增大，光生載流子得到有效分離，提高了其光解水制氫活性。限域效應(yīng)；光解水制氫；TiO2納米管；Fe2O3
新能源進(jìn)展 2015年3期2015-01-04
- 納米限域LiBH4/Mg(AlH4)2復(fù)合體系的脫氫特性
00085)納米限域LiBH4/Mg(AlH4)2復(fù)合體系的脫氫特性龐 剛1，馮 陽2，丁曉麗1(1.安徽工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，安徽馬鞍山243002；2.第二炮兵裝備研究院第一研究所，北京100085)配位氫化物L(fēng)iBH4的低溫脫氫是制約其實(shí)際應(yīng)用的技術(shù)瓶頸之一。采用納米限域來進(jìn)一步改善LiBH4/Mg(A lH4)2失穩(wěn)體系的熱解脫氫性能，用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)和能譜(EDX)分別對其晶體結(jié)構(gòu)、微觀形貌和元素面分布進(jìn)行表征，并
- 電子束泵浦氧化鋅基量子阱的斯塔克效應(yīng)
同注入條件下量子限域斯塔克效應(yīng)引起發(fā)光紅移是量子阱器件必須考慮的因素［3-6］。多數(shù)已報(bào)道的電子束泵浦紫外發(fā)光器件的電子束流都是50 μA 量級的較小束流［1-2，7-8］?？捎玫男⌒突贤夤庠幢厝挥写笫飨赂咝?、穩(wěn)定工作的要求。在電流注入的量子阱器件中，大注入下較易出現(xiàn)量子限域斯塔克效應(yīng)。雖然在電子束泵浦情況下尚無量子限域斯塔克效應(yīng)的報(bào)道，但一般情況下大束流輻照易于形成表面電荷積累，有可能產(chǎn)生強(qiáng)的電場繼而引發(fā)量子限域斯塔克效應(yīng)。本研究在大束流(92 mA
發(fā)光學(xué)報(bào) 2013年10期2013-10-21