棘層
- 復(fù)發(fā)性線狀棘層松解性皮病一例
過度、角化不全，棘層上方局灶嗜酸粒細(xì)胞膿腫，棘層增厚，棘層松解呈磚墻倒塌樣，個別嗜酸粒細(xì)胞移入，真皮淺層血管周圍少許淋巴細(xì)胞、個別嗜酸粒細(xì)胞浸潤(HE，×100);2b：DIF見表皮細(xì)胞及基底膜IgG、C3、IgM、IgA陰性 (直接免疫熒光，×100)取右側(cè)臀部皮損行組織病理學(xué)檢查結(jié)果示表皮角化過度、角化不全，棘層上方局灶嗜酸粒細(xì)胞膿腫，棘層增厚，棘層松解呈磚墻倒塌樣，個別嗜酸粒細(xì)胞移入，真皮淺層血管周圍少許淋巴細(xì)胞、個別嗜酸粒細(xì)胞浸潤。DIF見表皮細(xì)胞
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2022年9期2022-07-13
- 白三烯B4受體在尋常型銀屑病表皮中的表達(dá)
LT1主要表達(dá)于棘層下部(圖1A)。對照組皮膚組織中，BLT1主要表達(dá)于基底層(圖1B)。(2)皮膚組織中BLT2的免疫組化染色結(jié)果：在銀屑病組皮損組織表皮中，BLT2在棘層中呈高表達(dá)，在基底層無表達(dá)或極少表達(dá)(圖1C)。對照組皮膚組織中，BLT2主要表達(dá)于基底層(圖1D)。圖1 BLT1和BLT2在銀屑病皮損和正常皮膚表皮中的表達(dá)(SP，×400)A. BLT1在銀屑病皮損表皮棘層下部呈高表達(dá)；B.BLT1在正常人皮膚表皮基底層中表達(dá)為陽性；C.BLT2
武警醫(yī)學(xué) 2022年1期2022-02-25
- 線狀分布的毛囊角化病一例
過度伴角化不全，棘層增生肥厚，輕度乳頭瘤樣增生，基底層和棘層有不規(guī)則裂隙，內(nèi)含棘突松解細(xì)胞(HE,×100)；3b：棘層松解上方可見角化不良細(xì)胞：圓體、谷粒(HE，×200)皮損組織病理：表皮角化過度，表皮內(nèi)可見角化不良細(xì)胞-圓體與谷粒，基底層上方見局限性棘層松解形成裂隙，真皮乳頭不規(guī)則向上伸入陷窩內(nèi)呈絨毛狀，棘層增厚呈乳頭瘤樣，真皮淺層小血管輕度增生，血管周圍淋巴細(xì)胞,組織細(xì)胞浸潤(圖3)。診斷：線狀毛囊角化病(LDD)。討論LDD患者共同特征點是發(fā)病年
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2022年3期2022-01-18
- 麻風(fēng)病皮損的反射式共聚焦顯微鏡圖像特征
m,角化過度；②棘層萎縮,厚度約25～30 μm，棘層蜂窩狀結(jié)構(gòu)變薄、棘細(xì)胞直徑約11～17 μm；③基底環(huán)消失，基底層較平坦；④基底層下見約33～42 μm無炎癥細(xì)胞浸潤區(qū)域，下方真皮淺層大量中高折光呈大片狀或帶狀分布的“蛙籽樣”組織細(xì)胞浸潤(圖1B)，直徑約10～35 μm大小，與無浸潤區(qū)域分界清晰,其間散在稀少淋巴細(xì)胞。2例BL，病程分別為2年、5年。面部、下肢見紅斑、斑塊(圖2A)。RCM掃描圖顯示:①表皮薄、厚約51～62 μm,角化過度，棘層萎
皮膚性病診療學(xué)雜志 2021年4期2021-10-08
- 復(fù)發(fā)性掌疣伴黑踵樣病理改變1例
皮顯著角化過度，棘層肥厚，皮突延長增寬，切片中間的角質(zhì)層內(nèi)可見單個橢圓形狀的棕黃色無定形物質(zhì)團(tuán)塊，邊界清楚（見圖2a）。其下方的真皮乳頭內(nèi)可見嗜伊紅染的團(tuán)塊和條索狀物質(zhì)，其間及周邊可見散在分布的紅細(xì)胞（見圖2b）。棘層上方的顆粒層，在各個表皮凹陷處明顯增厚，顆粒細(xì)胞和凹空細(xì)胞增多增大，內(nèi)充滿嗜堿性顆粒（見圖2c）。診斷：復(fù)發(fā)性掌疣伴黑踵樣病理改變。圖1 右手掌尺側(cè)緣靠近腕關(guān)節(jié)處可見一綠豆大小淡褐色角化性丘疹圖2a （HE×40） 表皮顯著角化過度，棘層肥厚
皮膚病與性病 2021年4期2021-09-14
- 毛囊角化病伴雙重感染1例
：表皮角化過度，棘層肥厚，基底層上棘層松解形成裂隙，可見表皮角化不良細(xì)胞圓體和谷粒，見圖2。圖2 皮損組織病理圖片診斷：①毛囊角化?。虎诓《拘越悄ぱ?；③頭部金黃色葡萄球菌感染。治療：給予口服阿維A膠囊10 mg/次，3次/d，口服伐昔洛韋分散片0.3 g/次，2次/d，更昔洛韋凝膠點眼，頭部給予三黃湯（黃連15 g、黃芩15 g和黃柏15 g）水煎后濕敷頭部。治療10 d后患者頭部厚痂逐漸脫落，無滲出；雙眼畏光、流淚消失，角膜恢復(fù)正常，停用抗病毒藥物，繼續(xù)
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2021年4期2021-09-07
- 生殖器丘疹樣棘層松解性皮病一例
，部分角化不全，棘層肥厚，表皮腳不規(guī)則延長，基底層上方棘層下方多處裂隙，可見棘層松解細(xì)胞，真皮淺層可見毛細(xì)血管增生、擴(kuò)張，中等量淋巴細(xì)胞浸潤(圖2a、2b)。直接免疫熒光：IgG、IgM、IgA、C3陰性。診斷：生殖器丘疹樣棘層松解性皮病。治療：予以0.03%他克莫司外用日2次，6個月后丘疹明顯變平(圖1b)，瘙癢明顯緩解。討論Ackerman[1]于1972 年首先報道一組臨床表現(xiàn)多樣，但具有特征性組織學(xué)結(jié)構(gòu)即局灶性皮膚棘層松解伴角化不良的疾病，稱為“局
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2021年9期2021-08-11
- 不當(dāng)護(hù)理 氣候影響 春季怎樣遠(yuǎn)離紅血絲臉蛋
膚表皮層的第三層棘層提供的，當(dāng)棘層細(xì)胞受損，自身供給營養(yǎng)能力下降，得益于皮膚的自我修復(fù)能力，這時真皮層的毛細(xì)血管自主向上擴(kuò)張，幫助棘層細(xì)胞提供營養(yǎng)，就會形成紅血絲。表皮層的細(xì)胞破壞越嚴(yán)重、受損時間越長、毛細(xì)血管增生移行越重，紅血絲就越嚴(yán)重。當(dāng)皮膚受損30℅，是呈點狀的紅血絲；皮膚受損50℅，是呈線狀的紅血絲；皮膚受損70℅，是呈網(wǎng)狀的紅血絲；皮膚受損90℅，是呈片狀的紅血絲。對于紅血絲如何進(jìn)行日常護(hù)理找原因紅血絲產(chǎn)生的原因非常復(fù)雜，產(chǎn)生紅血絲的原因有很多，
自我保健 2021年4期2021-06-16
- 棘層松解性鱗狀細(xì)胞癌1例
瘤淺表糜爛結(jié)痂，棘層明顯增厚向真皮內(nèi)浸潤生長，細(xì)胞排列紊亂，呈管狀、腺狀、條索狀等結(jié)構(gòu)，真皮內(nèi)可見較多鱗狀細(xì)胞團(tuán)塊及角珠，部分團(tuán)塊可見棘層松解、壞死并形成假腺腔樣結(jié)構(gòu)，腫瘤細(xì)胞異型明顯，染色質(zhì)豐富，核漿比增加，核深染，可見核分裂相，見圖2a、b。免疫組化示：Ck5/6（+++），CK 廣譜（+++），P63（+++），兔抗人增殖細(xì)胞核核抗原單克隆抗體（Ki-67）（+），HMB45（-），見圖 3～7。診斷：棘層松解性鱗狀細(xì)胞癌（ASCC），予以手術(shù)切除，
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2021年2期2021-05-12
- 研究膽堿能受體激動劑對天皰瘡棘層松解的逆轉(zhuǎn)作用及其機(jī)制
，膽堿能激動劑對棘層松解有一定程度的抑制作用，但目前還未明確具體作用機(jī)制，因而本次研究決定對天皰瘡棘層松解的相關(guān)情況進(jìn)行針對性的探究，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料抽取某院皮膚科2017 年2 月至2020 年2 月收治的46 例天皰瘡患者參與研究調(diào)查，年齡在20～75 歲，平均（50.23±6.19）歲。1.2 方法及標(biāo)準(zhǔn)參照《2014 EDF/EADV 天皰瘡診斷和治療指南（s2）-皮膚性指南》制定標(biāo)準(zhǔn)：正常HaCaT 細(xì)胞（中國醫(yī)學(xué)科皮膚
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年91期2020-12-28
- 尋常型天皰瘡患者血清對HaCaT細(xì)胞Dsg、MMP-9表達(dá)的影響
表皮內(nèi)水皰且可見棘層松解細(xì)胞[1]。依據(jù)臨床和病理表現(xiàn)，天皰瘡分為尋常型、紅斑型、落葉型以及增殖型天皰瘡四種類型，其發(fā)病機(jī)制主要是患者存在針對角質(zhì)形成細(xì)胞(keratinocyte, KC)橋粒芯糖蛋白(desmoglein，Dsg)的自身抗體IgG結(jié)合到KC誘發(fā)炎癥，導(dǎo)致橋粒破壞和棘層分解，但詳細(xì)機(jī)制仍然未明。李惠等[2]報道了尋常型和副腫瘤型天皰瘡患者血清使HaCaT細(xì)胞Dsg3 mRNA轉(zhuǎn)錄較對照組轉(zhuǎn)錄水平上升1.5～1.8倍。早期研究顯示，基質(zhì)金屬
皮膚性病診療學(xué)雜志 2020年5期2020-11-06
- 尋常型天皰瘡信號通路研究進(jìn)展
陽性，病理表現(xiàn)為棘層松解伴表皮內(nèi)水皰。其發(fā)病機(jī)制為患者血循環(huán)中產(chǎn)生針對角質(zhì)形成細(xì)胞(keratinocyte, KC)橋粒芯蛋白(desmoglein, Dsg)的自身抗體IgG，自身抗體結(jié)合到表皮細(xì)胞上，攻擊橋粒蛋白，使表皮細(xì)胞間連接消失，導(dǎo)致棘層松解。而尋常型天皰瘡(pemphigus vulgaris, PV)是最常見的天皰瘡類型，占所有天皰瘡的70%。應(yīng)用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑仍是目前首選治療，生物制劑、造血干細(xì)胞移植等新治療手段有望減少激素用量
皮膚性病診療學(xué)雜志 2020年4期2020-09-02
- Bowen病1例
過度、角化不全、棘層肥厚，表皮突延長增寬，基底層完整。棘細(xì)胞層排列紊亂，有較多異形細(xì)胞，其核大而深染，可見核分裂相。易誤診。我科遇到1例，報告如下。1 臨床資料患者男，78歲，回族，因后背反復(fù)出紅斑、疣狀增生物6年于2015年12月16日以“疣狀皮膚結(jié)核？”收住入院。6年前無明顯誘因后背出一錢幣大小紅斑，上覆少許鱗屑，未予重視；其上漸出現(xiàn)暗褐色增生物，自行服用中藥湯劑及外用藥膏治療（具體不詳），皮損漸痊愈，但此后反復(fù)發(fā)作，且面積有所擴(kuò)大，為求進(jìn)一步診治，遂
皮膚病與性病 2020年3期2020-07-17
- A型肉毒毒素治療家族性良性天皰瘡二例
過度伴角化不全，棘層增生肥厚，表皮中下部可見棘層松解性水皰和裂隙形成，裂隙內(nèi)見成團(tuán)棘層松解細(xì)胞，基底層尚完整地附著于真皮，真皮淺層血管擴(kuò)張、充血，其周圍有團(tuán)塊狀淋巴細(xì)胞浸潤（圖2）。直接免疫熒光檢查：真表皮交界處未見IgG、IgA、IgM及補(bǔ)體C3沉積。診斷：家族性良性天皰瘡。治療：給予地塞米松5 mg/d 靜脈滴注1周，患者皮損基本痊愈，改為口服醋酸潑尼松20 mg/d 2 周。停藥1 周后復(fù)發(fā)，改用雷公藤多苷片20 mg每日3次，阿維A膠囊10 mg每
中華皮膚科雜志 2020年5期2020-06-18
- 伴有獅面的蕈樣肉芽腫累及毛囊一例
：表皮淺表結(jié)痂，棘層及毛囊上皮Pautria微膿瘍形成，棘層可見細(xì)胞內(nèi)及細(xì)胞間水腫，真皮淺中層塊狀單一核細(xì)胞浸潤，部分細(xì)胞有異形性(圖2a)。軀干皮損病理：表皮角化不全，淺表結(jié)痂，棘層及毛囊上皮Pautria微膿瘍形成，真皮彌漫性致密單一核細(xì)胞浸潤，核深染，異形性明顯(圖2b)。免疫組化：CD3、CD4強(qiáng)陽性，CD20、CD79a少部分陽性，CD8陰性, CD30陰性, Ki67 20%，阿新藍(lán)染色陰性。TCR基因重排(新鮮皮膚組織)：TCRγ鏈、β鏈、δ
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2020年6期2020-06-06
- 疣狀角化不良瘤一例
：表皮角化過度，棘層不規(guī)則肥厚，可見表皮呈杯狀凹陷，其中央充滿角蛋白碎片，相鄰及深層表皮伴有棘層松解，基底層上絨毛形成，有圓體和谷粒（圖2）。結(jié)合臨床及組織病理檢查診斷為疣狀角化不良瘤，治療：外科完整切除結(jié)節(jié)，目前隨訪中。討論圖2疣狀角化不良瘤患者皮損組織病理（HE染色）疣狀角化不良瘤是一種少見的良性皮膚腫瘤，本病由Szymanski 于1957年首先描述，曾被稱為孤立性Darier 病、假性Darier 病、孤立性毛囊角化不良病等[1]。本病多見于男性，
實用皮膚病學(xué)雜志 2020年1期2020-04-20
- 表皮松解性掌跖角皮病1 例
化過度，顆粒層及棘層增厚，呈疣狀增生，部分細(xì)胞胞質(zhì)空泡化，可見顆粒層及棘層部分表皮松解。真皮淺層血管周圍可見稀疏的淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤（見圖4、圖5）。結(jié)合患者病史、臨床表現(xiàn)、組織病理學(xué)及家族史，診斷為表皮松解性掌跖角皮病。圖1 家系圖圖2 雙側(cè)手掌彌漫性角化性斑塊圖3 雙側(cè)足底彌漫性角化性斑塊圖4 EPPK 患者皮損組織病理（HE 染色×40）表皮角化過度，顆粒層及棘層增厚，呈疣狀增生，部分細(xì)胞胞質(zhì)空泡化，可見顆粒層及棘層部分表皮松解圖5 EPPK 患
皮膚病與性病 2020年1期2020-03-04
- 表皮松解性白斑一例
：表皮角化過度，棘層規(guī)則肥厚，顆粒層及棘層細(xì)胞核周空泡化樣改變，并見較多透明角質(zhì)顆粒濃集，真皮淺中層見較密集的淋巴細(xì)胞團(tuán)塊（圖2）。診斷：表皮松解性白斑。治療：予吡美莫司乳膏及多磺酸黏多糖乳膏外用，隨訪2年，癥狀無明顯改善，后失訪。討論表皮松解性白斑最早于1982 年由Vakilzadeh等［1］首次報道，皮損表現(xiàn)為下唇白色斑片。隨后陸續(xù)有累及下唇及陰莖的表皮松解性白斑報道［2-3］。檢索萬方數(shù)據(jù)庫和中國知網(wǎng)（建庫至2018 年9 月26 日），國內(nèi)尚無該
中華皮膚科雜志 2019年11期2019-12-19
- 外生殖器部位的棘層松解性皮病四例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
梅外生殖器部位的棘層松解性皮病是一種比較少見的慢性皮膚病，1972年由Ackerman首先報道，表現(xiàn)為外陰部位白色至膚色的扁平丘疹，常伴有不同程度的瘙癢[1,2]?，F(xiàn)將我科診治的4例外生殖器部位的棘層松解性皮病患者總結(jié)報道如下。1 材料與方法1.1 一般資料 4例患者均為女性，年齡35～48歲。患者均無明顯誘因，家族成員中均無類似病例。病程為數(shù)月至1年，平均半年。發(fā)病部位2例為外陰，2例為肛周。見表1。表1 4例外生殖器部位的棘層松解性皮病臨床資料1.2
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2019年7期2019-07-17
- 原發(fā)性皮膚淀粉樣變反射式共聚焦顯微鏡成像特征分析
表現(xiàn)為角化過度、棘層肥厚、基底層色素增加，真皮內(nèi)淀粉樣蛋白沉積，真皮乳頭環(huán)增大，基底層細(xì)胞液化變性和色素失禁等（圖1B、2B）。30例患者均出現(xiàn)真皮內(nèi)淀粉樣蛋白沉積，23例真皮乳頭及淺層色素失禁，22例角化過度，20例基底層色素增加，15例棘層肥厚，12例真皮乳頭環(huán)擴(kuò)大，11例淋巴細(xì)胞浸潤。2.RCM檢查：30例患者皮損中均可見真皮乳頭內(nèi)折光度較高的團(tuán)塊狀物質(zhì)，該物質(zhì)內(nèi)有較多折光度高的無定形點狀物質(zhì)，且可見環(huán)狀真皮乳頭增大，出現(xiàn)多形性（圖1C、2C）。20
中華皮膚科雜志 2019年4期2019-05-23
- 反向性銀屑病二例
全，顆粒層消失，棘層增生、肥厚，細(xì)胞間水腫，海綿形成，真皮乳頭層血管擴(kuò)張，淋巴細(xì)胞圍血管浸潤(圖2)。診斷：1、尋常型銀屑??；2、反向性銀屑病。給予口服復(fù)方甘草酸苷片(2粒，每日3次)和阿維A膠囊(2粒，每日2次)，外用卡泊三醇軟膏，日2次。治療1個月后，患者皮損明顯消退(圖1d～f)，目前仍在隨訪中。圖1 a～c：患者頭皮大量銀白色鱗屑，腋下、會陰部境界清楚的紅斑；d～f：頭皮鱗屑明顯減少，雙側(cè)腋下、會陰部紅斑明顯消退圖2 表皮灶性角化不全，棘層增生，細(xì)
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2019年2期2019-03-07
- 透明細(xì)胞棘皮瘤一例
過度伴角化不全，棘層增厚，表皮突延長，棘層肥厚，增生的棘細(xì)胞胞質(zhì)淡染，與周圍細(xì)胞分界清楚。診斷：透明細(xì)胞棘皮瘤（圖2）。術(shù)后切口愈合良好，隨訪半年無復(fù)發(fā)。圖1 透明細(xì)胞棘皮瘤患者右大腿皮損圖2 透明細(xì)胞棘皮瘤患者皮損組織病理（HE染色）討論透明細(xì)胞棘皮瘤（clear cell acanthoma）又稱Degos棘皮瘤，由Degos等[1]于1962年首先報道，確切的發(fā)病機(jī)制尚不明確。本病的診斷主要依靠組織病理，典型的病理表現(xiàn)為表皮角化不全、棘層肥厚，可見到
實用皮膚病學(xué)雜志 2018年6期2019-01-28
- 透明細(xì)胞棘皮瘤一例
，乳頭瘤樣增生，棘層肥厚，皮突不規(guī)則延長，相互融合，棘細(xì)胞層可見大而透明的細(xì)胞團(tuán)塊，與正常角質(zhì)形成細(xì)胞界限清楚(圖2～3)，PAS染色陽性(圖4)。真皮淺層散在少量慢性炎癥細(xì)胞浸潤。結(jié)合臨床、組織病理和PAS染色，診斷為CCA。手術(shù)切除后隨訪至今沒有復(fù)發(fā)。圖1 下腹部正中線處可見一半球形褐色結(jié)節(jié)，直徑約 0.6 cm，境界清楚，表面附有少量黏著性鱗屑圖2 表皮角化過度伴角化不全，乳頭瘤樣增生，棘層肥厚，皮突不規(guī)則延長，相互融合，棘層可見許多大而透明的細(xì)胞，
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2018年10期2018-10-27
- 線狀銀屑病誤診為線狀表皮痣1例
果示：角化不全，棘層增厚，局部棘層水腫，真皮乳頭層毛細(xì)血管擴(kuò)張，周圍見密集淋巴細(xì)胞浸潤。征得患者家屬同意，重新鉆取皮膚組織活檢并進(jìn)行免疫組化檢查，病理結(jié)果示：角化過度伴角化不全，棘層增厚，表皮突向下延伸，真皮乳頭層毛細(xì)血管擴(kuò)張，周圍見密集淋巴細(xì)胞浸潤，見圖2。免疫組化結(jié)果示：皮損表皮基底層、棘層中角質(zhì)形成細(xì)胞強(qiáng)陽性表達(dá)Ki-67，見圖3。診斷：線狀銀屑病。圖1 治療前皮損情況：左側(cè)上下肢及軀干部可見沿Blaschko線呈帶狀分布的鮮紅色斑丘疹，部分融合，其
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2018年2期2018-05-18
- 新型電子手套：讓機(jī)器人擁有觸覺
個子層，也稱為“棘層”，一起工作。棘層的微觀“地貌”充滿“山丘”和“山谷”，顯得崎嶇不平。這種崎嶇不平非常重要。當(dāng)我們的手指觸摸物體時，外層的皮膚會靠近棘層。較輕的觸摸會被靠近“山頂”的傳感器感受到。而更大的壓力會迫使外層皮膚陷入棘層的“山谷”中，觸發(fā)更加強(qiáng)烈的觸覺感知?？墒?，測量壓力的強(qiáng)度只是棘層功能的一部分。這一崎嶇不平的子層也有助于揭示壓力或剪切力的方向。例如，手指向北壓，會在這些微型“山丘”的南坡上制造出強(qiáng)烈的信號。這種感知剪切力的能力，成為了幫助
中國計算機(jī)報 2018年46期2018-02-24
- 對稱性肢端角化病超微結(jié)構(gòu)變化及角蛋白1的表達(dá)研究
性中斷,角質(zhì)層、棘層上部和顆粒層細(xì)胞核周圍角蛋白絲顯著聚集。KRT1在SAK皮損及正常皮膚組織中棘層、顆粒層及角質(zhì)層均有表達(dá)，胞質(zhì)及胞膜染色多見；KRT1在SAK皮損組織中表達(dá)明顯高于正常皮膚(t=2.210,P=0.038)。結(jié)論SAK皮損超微結(jié)構(gòu)特點為表皮角蛋白絲分化異常，可能與KRT1過表達(dá)有關(guān)。角蛋白1；對稱性肢端角化??；超微結(jié)構(gòu)對稱性肢端角化病(SAK)是新報道的肢端角化病皮膚病，皮疹有明顯的季節(jié)性變化，患者皮損水分丟失明顯，皮脂缺乏，皮膚屏障功
重慶醫(yī)學(xué) 2017年33期2017-12-05
- 71例天皰瘡的棘層松解位置分析
院71例天皰瘡的棘層松解位置分析謝杰 薛汝增 楊斌510091廣州，安徽醫(yī)科大學(xué)廣東皮膚病臨床學(xué)院 南方醫(yī)科大學(xué)皮膚病醫(yī)院目的探討天皰瘡的棘層松解位置，為天皰瘡出現(xiàn)不同位置棘層松解的表現(xiàn)提供解釋。方法 收集43例尋常型天皰瘡和28例落葉型天皰瘡患者的臨床資料、組織病理、免疫病理、天皰瘡抗體指標(biāo)值進(jìn)行分析。結(jié)果尋常型天皰瘡中有35例棘層松解的位置發(fā)生在基底層上方，8例發(fā)生在表皮中上部，落葉型天皰瘡中有25例棘層松解的位置發(fā)生在顆粒層、棘層上方，3例發(fā)生在表皮
中華皮膚科雜志 2017年9期2017-11-07
- 同時出現(xiàn)四種病理表現(xiàn)的暫時性棘層松解性皮膚病一例
病理表現(xiàn)的暫時性棘層松解性皮膚病一例余音 閻衡 馮林 刁慶春 郝進(jìn)400011重慶市中醫(yī)院 重慶市第一人民醫(yī)院皮膚科 重慶市皮膚病臨床醫(yī)學(xué)研究中心暫時性棘層松解性皮膚?。℅rover?。┦且环N獲得性、病因不明、自限性的棘層松解性皮膚病，臨床上通常表現(xiàn)為多發(fā)的丘疹、丘皰疹或者水皰，而表現(xiàn)為斑塊的外觀非常少見，現(xiàn)將我科1例紅色斑塊亞型的暫時性棘層松解性皮膚病病例報道如下。圖1 患者腹部一8 cm×10 cm隆起性紅斑，部分表皮破潰，其上少許滲液及淡黃色結(jié)痂，無
中華皮膚科雜志 2017年6期2017-11-02
- 泛發(fā)性毛囊角化病1例
囊角栓，顆粒層及棘層肥厚，輕度乳頭瘤樣增生，可見局灶性基底層上裂隙，裂隙上棘層及顆粒層內(nèi)可見角化不全細(xì)胞，真皮內(nèi)有較多的淋巴細(xì)胞浸潤，診斷為：毛囊角化病。泛發(fā)性毛囊角化??；阿維A膠囊；他扎洛汀凝膠1 臨床資料患者男，17歲。頸部、前胸、腹部臍周及下肢毛囊性丘疹1年?；颊哂?014年8月6日來我院門診就診。自訴1年前無明顯誘因頸部出現(xiàn)散在的針尖至米粒大小的膚色或棕紅色毛囊性丘疹，到多家醫(yī)院就診，診斷及治療不詳，效果不明顯，患者自訴無光敏性，無痛癢癥狀，既往體
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2017年2期2017-06-05
- 反射式共聚焦顯微鏡在炎癥性皮膚病診療中的應(yīng)用
、乳突血管擴(kuò)張和棘層增厚等5個RCM參數(shù)與組織病理切片的一致性>90%，棘層增厚的一致性最高為100%，總體Kappa系數(shù)為0.66(Pa白色箭頭：角化不全，白色圓圈：棘層增厚，紅色圓圈：顆粒層減少(HE,×200)；b白色箭頭：角化不全；c白色圓圈：正常的棘層“蜂窩狀”結(jié)構(gòu)；d紅色圓圈：顆粒層減少，可見部分棘層；e黑色圓圈：角化不全，白色箭頭：乳頭瘤樣增生(HE,×200)；f白色圓圈：炎性細(xì)胞浸潤；g紅色虛線：乳突直徑增大，白色星號：乳突內(nèi)毛細(xì)血管擴(kuò)張
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2017年5期2017-05-18
- 反射式共聚焦顯微鏡對不典型銀屑病的輔助診斷: 附3例病例分析
灶狀的角化不全，棘層上方分葉核炎性細(xì)胞聚集形成橢圓形Munro微膿腫，真皮乳頭明顯上延，血管扭曲擴(kuò)張充血（圖1b-1d）。皮損組織病理示：表皮角化過度、局限性角化不全，角質(zhì)層可見Munro微膿腫，顆粒層變薄，棘層增厚，表皮突杵狀下延，真皮乳頭杵狀上延，其上方棘層變薄，真皮乳頭血管擴(kuò)張，伴淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤（圖1e）。最后診斷：銀屑病。圖2 不典型銀屑病患者（例2）臨床、組織病理及RCM圖像病例2，女，19歲。因左肩部及前胸紅斑伴瘙癢1周，于2016年
實用皮膚病學(xué)雜志 2017年6期2017-04-09
- 雞皮膚組織學(xué)觀察
，由基底層細(xì)胞、棘層細(xì)胞、移行層細(xì)胞和角質(zhì)層細(xì)胞構(gòu)成，其中棘層細(xì)胞很少，不成層，散在基底層與移行層之間；移行層細(xì)胞只有1～2層細(xì)胞。真皮層分淺層和深層，深層又分為致密層、疏松層和彈性纖維層，其中羽區(qū)致密層未見有平滑肌分布，真皮深層的疏松層發(fā)達(dá)，較致密層厚得多。關(guān)鍵詞：雞；皮膚；組織學(xué)觀察中圖分類號：S831.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號：1002-1302（2016）10-0301-02收稿日期：2015-08-28基金項目：江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年10期2017-02-05
- 火針治療扁平疣的新方法
角化不全，粒層和棘層增生、肥厚，表皮突僅稍向下延伸，乳頭無明顯增殖，粒層和棘層上部有明顯的空泡形成。治療結(jié)束后，再次用碘伏消毒，24 h內(nèi)不沾水。上述治療方法具有一定的優(yōu)勢，準(zhǔn)確度高，用火針的針身更容易接觸皮疹，不會存在點刺時刺入過深的問題，因為針身接觸的只是扁平疣的皮疹，沒有接觸到正常的皮膚組織?；颊咧委?周后隨訪,皮疹全部消退。本治療方法對頑固性扁平疣和瘢痕體質(zhì)的患者來說，準(zhǔn)確度高，療效確切，不會因為點刺過深留下色素沉著及瘢痕。2018年我刊將開設(shè)新的
中國民間療法 2017年9期2017-01-15
- Meyerson痣一例
：輕度角化過度，棘層肥厚，皮突延長，真皮內(nèi)痣細(xì)胞和痣細(xì)胞巢，部分呈毛玻璃樣，部分增生活躍，有較多淋巴細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞為主的炎細(xì)胞浸潤，有成熟現(xiàn)象，外圍血管增生和炎性細(xì)胞浸潤。診斷：Meyerson痣。Meyerson痣患者，女，78歲。右上臂腫塊70年，伴紅斑瘙癢3個月，于2015年11月27日來我院就診?；颊咦孕∮疑媳鄢霈F(xiàn)腫塊，近期無增大，無明顯疼痛及瘙癢，時有摩擦。3個月前皮損周圍出現(xiàn)紅斑，伴輕度瘙癢，原皮損無明顯消退。 體格檢查：右上臂可見一枚黃豆大
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年12期2017-01-06
- XIAP和caspase-9在尖銳濕疣組織中的表達(dá)
主要位于基底層及棘層中下部，數(shù)目較少，染色較淺，呈灶狀分布(×400) 圖4 XIAP在CA組織中的表達(dá)，陽性細(xì)胞分布于表皮全層，以棘層為主，染色較強(qiáng)(×400) 圖5 Caspase-9在正常皮膚組織中的表達(dá)，陽性細(xì)胞主要位于增生上皮的基底層及棘層中下部，染色較強(qiáng)(×400) 圖6 Caspase-9在CA組織中的表達(dá)，染色淺，表達(dá)較少(×400)2.3 XIAP和caspase-9蛋白定位表達(dá)情況 XIAP蛋白陽性著色主要位于細(xì)胞漿或細(xì)胞膜。在正常皮膚
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年12期2017-01-06
- 老年人反向型銀屑病一例
中性粒細(xì)胞浸潤，棘層肥厚，皮突下延，基底細(xì)胞無液化。真皮乳頭層見大量慢性炎細(xì)胞浸潤，表皮下可見小膿腫(圖2)。圖1 雙側(cè)大陰唇紅斑，覆少許鱗屑診斷：反向型銀屑病。治療：外用糠酸莫米松乳膏日1次涂患處，3天后皮疹大部消退。圖2 角化過度伴角化不全，角質(zhì)層內(nèi)中性粒細(xì)胞浸潤，棘層肥厚，皮突下延，真皮乳頭層見大量慢性炎細(xì)胞浸潤，表皮下可見小膿腫(HE，×200)討論 反向型銀屑病主要累及腹股溝、外陰、腋窩、乳房下褶、臀及其他褶皺部位，又稱褶皺部或屈側(cè)銀屑病，外生殖
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年12期2017-01-06
- 跖部角皮癥性毛囊角化病一例
：表皮角化過度，棘層增生肥厚呈乳頭瘤樣，可見局灶性基底細(xì)胞層上裂隙形成，顆粒層及棘層上層可見較多圓體及谷粒細(xì)胞，真皮淺層血管周圍少量淋巴細(xì)胞浸潤（圖2）。結(jié)合臨床病史、皮損特點及組織病理結(jié)果，診斷為跖部角皮癥性毛囊角化病。給予口服阿維A 10 mg，每日2次，0.05%維A酸軟膏加硅油乳膏局部封包治療，治療3個月后角化性皮損明顯減輕，目前仍在隨訪中。圖1 患者右足底角化性黃色斑塊，邊界清楚，足內(nèi)側(cè)緣可見散在丘疹、斑塊 圖2 皮損組織病理學(xué) 表皮角化過度，棘
中華皮膚科雜志 2016年2期2016-11-06
- 瘦素及瘦素受體在妊娠期尖銳濕疣組織中的表達(dá)及意義
，表達(dá)于基底層、棘層和顆粒層；Ob 及Ob-R在妊娠期CA患者皮損組織中呈陽性、強(qiáng)陽性表達(dá)，主要表達(dá)于基底層、棘層和顆粒層；妊娠期CA組織中Ob及Ob-R表達(dá)量高于非妊娠期CA組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P瘦素；瘦素受體，尖銳濕疣；妊娠尖銳濕疣(condyloma acuminatum,CA)是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的一種良性增生性疾病，主要發(fā)生在肛周及外生殖器等皮膚與黏膜處，其組織病理學(xué)的主要特征為表皮角質(zhì)形成細(xì)胞過度增殖。臨床上，妊娠期CA與非妊
皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2016年5期2016-10-27
- 對稱性肢端角化病皮損中PrxI和CLASP1的表達(dá)
布于表皮基底層和棘層，而CLASP1陽性染色主要位于棘層，二者的陽性染色范圍及程度明顯高于皮損周圍和正常人皮膚。結(jié)論： SAK皮損中Prx I和CLASP1表達(dá)上調(diào)，可能參與表皮角質(zhì)形成細(xì)胞過度增殖和異常分化。對稱性肢端角化??； 過氧化物還原酶I； 胞質(zhì)鏈接相關(guān)蛋白1對稱性肢端角化?。╯ymmetrical acralkeratoderma，SAK）是我國學(xué)者于2008年首次報道并命名的皮膚?。?，2］。我們于2010年在國際上首次報道該病［3］，并總結(jié)了
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年3期2016-09-08
- Sox10單抗免疫組化檢測脂溢性角化病和皮膚纖維瘤中黑素細(xì)胞的增殖
細(xì)胞增多34例，棘層39例和皮膚纖維瘤基底層黑素細(xì)胞增多16例，棘層12例。結(jié)論: 脂溢性角化病和皮膚纖維瘤中黑素細(xì)胞有不同程度增多，部分胞漿透明細(xì)胞為黑素細(xì)胞。脂溢性角化??； 皮膚纖維瘤； 黑素細(xì)胞； 免疫組化脂溢性角化病和皮膚纖維瘤是皮膚科常見的良性病變，有的脂溢性角化病和皮膚纖維瘤皮損顏色較深，其表皮內(nèi)會有較多的色素和胞漿透明細(xì)胞，本文選取皮損顏色較深的脂溢性角化病和皮膚纖維瘤患者，對石蠟切片進(jìn)行Sox10(黑素細(xì)胞核特異性染色抗體)染色，明確以上兩
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2015年7期2015-12-13
- 泛發(fā)性巨大尋常疣1例
，疣樣增生，表皮棘層肥厚，表皮突延長，乳頭瘤樣增生和角化過度伴角化不全。棘層上部和顆粒層內(nèi)細(xì)胞空泡化(圖3、4)。符合尋常疣。診斷:再生障礙性貧血繼發(fā)泛發(fā)性尋常疣。圖1 雙手指多發(fā)尋常疣 圖2 左足趾多發(fā)尋常疣 圖3 角化過度，疣樣增生，表皮棘層肥厚，表皮突延長，乳頭瘤樣增生和角化過度伴角化不全(HE，×40) 圖4 棘層上部和顆粒層內(nèi)細(xì)胞空泡化(HE，×400)討論 尋常疣系HPV感染引起的病毒性皮膚病，細(xì)胞免疫對尋常疣的防御起主要作用，免疫功能缺陷者尋
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2015年7期2015-12-13
- 巨大肢端纖維角皮瘤1例
過度伴角化不全，棘層肥厚，表皮突向下增生延長，真皮膠原纖維增生且與表皮面垂直(圖2)。診斷:肢端纖維角皮瘤。治療:手術(shù)切除。圖1 右足跟部淡黃色扁平半球狀疣狀增生物，表面角化，有蒂，周圍有一角質(zhì)環(huán)圖2 角化過度伴角化不全，棘層肥厚，表皮突向下增生延長，真皮膠原纖維增生且與表皮面垂直(HE，×100)討論 巨大肢端纖維角皮瘤又稱獲得性指狀纖維角皮瘤，于1968年由Bart等1首先報道并命名。它是一種少見的皮膚良性腫瘤，創(chuàng)傷和反復(fù)刺激可能是其誘因。本病主要發(fā)生
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2015年7期2015-12-13
- 乳房外Paget病1例
過度伴角化不全，棘層增厚，棘層內(nèi)有胞體大、胞漿空淡的細(xì)胞并擠壓周邊的角質(zhì)形成細(xì)胞成梭形，胞體大胞漿淡染細(xì)胞可見病理性核分裂。真皮淺層見慢性炎性細(xì)胞浸潤(圖2a、b)。病理印象:乳房外Peget病，建議免疫組化，被患者拒絕。圖1 陰莖可見邊界清楚的紅斑，上有黃色結(jié)痂，部分皮膚塊狀糜爛、滲出 圖2 a、b:表皮角化過度伴角化不全，棘層增厚，棘層內(nèi)有胞體大，胞漿空淡的細(xì)胞并擠壓周邊的角質(zhì)形成細(xì)胞成梭形，胞體大胞漿淡染，細(xì)胞可見病理性核分裂。真皮淺層見慢性炎性細(xì)胞
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2015年5期2015-12-13
- 泛發(fā)性扁平苔蘚一例
粒層呈楔形增厚，棘層增厚，基底細(xì)胞液化變性，真皮淺層單一核細(xì)胞為主的炎癥細(xì)胞呈帶狀分布（圖3）。診斷：泛發(fā)性扁平苔蘚。治療：局部外用糖皮質(zhì)激素藥膏，隨訪中。討論 扁平苔蘚是一種炎癥性皮膚病，典型皮損為多角形紫紅色扁平丘疹，好發(fā)于四肢。一般成人發(fā)病率約為1%，較少見于兒童［1］。扁平苔蘚臨床表現(xiàn)的類型多種多樣，但所有類型的組織病理學(xué)表現(xiàn)都相同。典型病理表現(xiàn)為角化過度，棘層不規(guī)則增厚，基底細(xì)胞液化，真皮上層帶狀炎癥細(xì)胞浸潤。對任何類型的扁平苔蘚治療前，都應(yīng)除外
中華皮膚科雜志 2015年6期2015-12-01
- 肛周丘疹性棘層松解性角化不良一例
王琳肛周丘疹性棘層松解性角化不良一例張筱雁 王琳患者男，34歲，因肛周丘疹2年就診?；颊?年前無明顯誘因肛周出現(xiàn)灰白色丘疹，簇集性分布，米粒至黃豆大小，部分融合成斑塊，偶有瘙癢。既往史：患者5年前有非婚性接觸史，患尖銳濕疣，皮損僅局限于包皮部位，后治愈。2年前接受腹腔囊腫切除手術(shù)（具體不詳）。家族史：其父親有可疑類似疾病史（但拒絕進(jìn)行相關(guān)檢查），其皮損為肛周、外生殖器部位及大腿內(nèi)側(cè)褐色至紅色丘疹，綠豆至黃豆大小，部分融合成斑塊，部分皮損上覆白色鱗屑（圖1
中華皮膚科雜志 2015年12期2015-11-07
- 膽堿能受體激動劑逆轉(zhuǎn)天皰瘡棘層松解的機(jī)制研究
激動劑逆轉(zhuǎn)天皰瘡棘層松解的機(jī)制研究李志量 張潔塵 徐浩翔 楊永紅 馮素英 王寶璽目的 研究膽堿能受體激動劑對天皰瘡棘層松解的逆轉(zhuǎn)作用及其機(jī)制。方法 將HaCaT細(xì)胞與尋常型天皰瘡IgG（PV-IgG）共培養(yǎng)建成天皰瘡細(xì)胞模型后，再加入膽堿能受體激動劑卡巴膽堿共培養(yǎng)，以PVIgG誘導(dǎo)的天皰瘡細(xì)胞模型作為對照，通過細(xì)胞解離實驗定量分析卡巴膽堿對棘層松解的逆轉(zhuǎn)情況，用免疫熒光方法定性觀察橋粒蛋白變化；分別用RIPA和Triton X-100裂解細(xì)胞，得到總蛋白和
中華皮膚科雜志 2015年4期2015-11-07
- 對稱性肢端角化病皮損中脂肪酸結(jié)合蛋白5及二氫硫辛酰胺脫氫酶表達(dá)
角質(zhì)層、顆粒層、棘層均有強(qiáng)染色；而皮損周圍皮膚中角質(zhì)層、顆粒層及棘層弱陽性染色，健康對照皮膚中僅有棘層和基底層弱陽性染色。對稱性肢端角化病皮損中DLD表達(dá)減少，僅在角質(zhì)層和少數(shù)病例棘層表達(dá)；皮損周圍及健康人皮膚表皮全層均有DLD陽性染色，胞核、胞質(zhì)均呈深棕色。結(jié)論對稱性肢端角化病皮損中FABP5高表達(dá)可能參與角質(zhì)形成細(xì)胞異常分化過程，而DLD表達(dá)下調(diào)提示存在能量代謝失衡。角化??；脂肪酸結(jié)合蛋白質(zhì)類；二氫硫辛酰胺脫氫酶；對稱性肢端角化病對稱性肢端角化?。╯y
中華皮膚科雜志 2015年12期2015-11-07
- 毛囊角化病一例并家系調(diào)查
不全，毛囊角栓，棘層肥厚，真皮乳頭不規(guī)則向上增生形成絨毛，表皮基層上裂隙，形成不規(guī)則棘層松解，松解層內(nèi)可見圓體、谷粒角化不良細(xì)胞；真皮淺層血管周圍可見淋巴細(xì)胞浸潤。病理診斷：毛囊角化?。▓D 3）。家系調(diào)查：患者家族成員中無近親結(jié)婚史，調(diào)查家族4代，共22人，有6人患病，男性4人，女性2人，發(fā)病年齡為8～13歲。皮損均與先證者相似，但先證者母親、外公的皮損較先證者廣泛，且較重（圖4）。治療：給予患者口服維A酸10 mg每天2次、維生素E 50 mg每天2次、
國際皮膚性病學(xué)雜志 2015年3期2015-11-06
- 女陰白色病損的臨床病理學(xué)特征
化不全；顆粒層和棘層萎縮，局灶性增生，表皮突大多消失變平。棘層下部均有不同程度的細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)水腫，多數(shù)有淋巴細(xì)胞侵入，少數(shù)形成水皰和血皰，基底細(xì)胞液化變性，基底膜不規(guī)則斷裂和消失；真皮淺層顯著膠原纖維水腫均一化，彈力纖維和網(wǎng)狀纖維消失，其下炎細(xì)胞呈帶狀或片狀浸潤，血管周圍少數(shù)肥大細(xì)胞，管腔多擴(kuò)張，內(nèi)皮細(xì)胞腫脹，彈力纖維和網(wǎng)狀纖維增殖。其中l(wèi)例癌變?yōu)轺[狀細(xì)胞癌。10例萎縮性扁平苔蘚（Lichen Planus Atrophius，LPA）：光鏡所見：表皮角
醫(yī)學(xué)美學(xué)美容·中旬刊 2015年2期2015-10-21
- 外生殖器部位的棘層松解性皮病1例
·外生殖器部位的棘層松解性皮病1例肖 沙,刁慶春,郝 進(jìn),高 濤(重慶市中醫(yī)院皮膚科 400011)1 臨床資料患者,女，39歲。因外陰丘疹伴瘙癢2年，于2011年7月至本科就診。患者2年前無明顯誘因外陰出現(xiàn)扁平圓形淡紅色丘疹，自覺瘙癢。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷“濕疹”，給予抗組胺藥和外用激素軟膏后無明顯好轉(zhuǎn)，皮損逐漸增多?；颊呒韧w健，家族中無毛囊角化病或慢性家族性良性天皰瘡病史，無類似疾病患者。體格檢查:發(fā)育良好，全身淺表淋巴結(jié)未捫及腫大，系統(tǒng)檢查無明顯異常。皮
重慶醫(yī)學(xué) 2015年30期2015-01-07
- 脂溢性角化病244例臨床和病理分析
將SK分為6型:棘層肥厚型、角化過度型、腺樣型(或稱網(wǎng)狀型)、菌落型、刺激型和黑棘皮瘤型。在244例SK患者中棘層肥厚型108例(44.3%)，棘層明顯增厚，在增厚的表皮內(nèi)基底樣細(xì)胞多于鱗狀細(xì)胞，可見真性角囊腫及假性角囊腫。棘層肥厚的下界平坦，與兩側(cè)正常表皮位于同一水平線上。角化過度和乳頭瘤樣增生較輕，黑素較多(圖 2A，見第 163頁);角化過度型 89例(36.5%)，表皮明顯角化過度及乳頭瘤樣增生，表皮內(nèi)以鱗狀細(xì)胞為主，棘層肥厚較輕，可見多數(shù)假性角囊
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年2期2014-12-16
- 生殖器丘疹樣棘層松解性皮病一例
祎群生殖器丘疹樣棘層松解性皮病一例肖學(xué)敏 李誠讓 王寶璽 姜祎群患者女，56歲，以外陰瘙癢性丘疹2年來我院就診。患者2年前無明顯誘因外陰出現(xiàn)膚色及淡紅色丘疹，散在、孤立分布，緩慢增多，自覺輕度瘙癢，未予治療。既往體健，否認(rèn)非婚性接觸史，父母非近親結(jié)婚，家族中無類似患者。體檢:各系統(tǒng)檢查無明顯異常。皮膚科檢查:右側(cè)大陰唇多發(fā)性圓頂粟粒至綠豆大膚色及淡紅色丘疹，孤立、散在分布，質(zhì)地中等，表面光滑，無糜爛及水皰。頸、項、腋窩等處未見皮疹(圖1)。臨床擬診:汗管瘤
中華皮膚科雜志 2014年9期2014-12-09
- 抗膽堿酯酶藥對尋常型天皰瘡鼠模型棘層松解的影響
常型天皰瘡鼠模型棘層松解的影響韋高 鄭文軍 周瓊目的通過鼠模型研究抗膽堿酯酶藥對尋常型天皰瘡（PV）棘層松解的影響。方法將55只Balb/c新生鼠分為4組，模型組：15只，將PV患者血清通過皮下注射BALB/c新生鼠建立PV鼠模型；溴吡斯的明組、甲硫酸新斯的明組：各15只，在注射患者血清的同時，分別注射溴吡斯的明及甲硫酸新斯的明；對照組：10只，皮下注射生理氯化鈉溶液。從臨床表現(xiàn)、組織病理和直接免疫熒光三方面評價抗膽堿酯酶藥對PV鼠棘層松解的影響。結(jié)果模型
中華皮膚科雜志 2014年11期2014-12-04
- 皮膚CT 對扁平疣和早期脂溢性角化病的特征分析
寬（見圖3A）。棘層增厚，棘細(xì)胞呈多邊形，含有一個圓形或卵圓形的暗色區(qū)域，其相對的核周圍有一圈明亮的胞漿[5]呈蜂巢狀排列。基底細(xì)胞層呈亮環(huán)狀圍繞暗色的真皮乳頭排列。約50%的患者皮損可見假性角囊腫（見圖3B），呈現(xiàn)為圓形或橢圓形的低折光區(qū)域。乳頭瘤樣增生皮膚CT 顯示為腦回樣改變（見圖3C）。30例扁平疣患者中，6例皮損皮膚CT 掃描圖像與上述脂溢性角化病一致，后經(jīng)病理學(xué)證實為脂溢性角化病。其余22例顯示為：角質(zhì)層厚度增加，呈相對高折光性特點，皮溝變窄甚
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2013年8期2013-09-14
- 陰囊巨大型鱗狀細(xì)胞乳頭狀瘤病1例
亢進(jìn)和角化不全，棘層肥厚，乳頭瘤樣增生，表皮突增厚延長，基底層可見不典型空泡樣變性細(xì)胞。切面真皮層可見孤立的鱗狀細(xì)胞團(tuán)，未見核分裂像，周圍炎癥細(xì)胞浸潤。見圖2和圖3?；颊呔芙^到上級醫(yī)院做病毒免疫實驗。患者妻子外陰陰道宮頸均正常。2 討 論圖3 真皮層可見孤立的鱗狀細(xì)胞團(tuán)，未見核分裂像圖4 表皮增生角化過度伴角化不全，乳頭瘤狀增生，棘層高度增厚，基底層可見不典型空泡樣變性細(xì)胞此病是診斷鱗狀細(xì)胞乳頭狀瘤病還是尖銳濕疣，因為尖銳濕疣就是鱗狀細(xì)胞乳頭瘤的一種，筆者
中國醫(yī)藥指南 2013年5期2013-06-12
- 汗孔角化癥1例
柱，顆粒層消失，棘層肥厚，真皮內(nèi)有以淋巴細(xì)胞為主的炎性浸潤(見圖2a、圖2b)。皮膚真菌鏡檢及培養(yǎng)結(jié)果均為陰性。病理診斷：汗孔角化癥。治療：鹽酸環(huán)丙沙星乳膏和復(fù)方乳酸依沙丫啶糊,糠酸莫米松乳膏交替外用，并囑其堅持治療。不規(guī)則形角化性斑塊，邊緣呈堤狀隆起,邊界清楚，表面破潰、結(jié)痂角化過度,角化不全柱，顆粒層消失，棘層肥厚角化過度，角化不全柱，顆粒層消失，棘層肥厚,真皮內(nèi)有以淋巴細(xì)胞為主的炎性浸潤按:汗孔角化癥是一種有遺傳傾向的角化異常性疾病，以組織學(xué)中出現(xiàn)圓
長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2013年1期2013-04-25
- 口腔扁平苔蘚中抗凋亡蛋白Bcl－2的表達(dá)研究
胞液化變性；上皮棘層、顆粒層楔形增厚。本研究采用免疫組化法，通過觀察凋亡相關(guān)蛋白Bcl－2生物學(xué)行為對免疫細(xì)胞與上皮細(xì)胞凋亡的影響，初步探討扁平苔蘚發(fā)病機(jī)制。1 材料與方法1.1 臨床資料 選擇我院保存的石蠟切片共50例，其中正常口腔黏膜25例（對照組），扁平苔蘚25例（OLP組），其中網(wǎng)紋型15例，糜爛型10例。所有檢材診斷和組織學(xué)分類均依據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)，由同一名經(jīng)驗豐富的病理學(xué)專家完成。1.2 試劑 所有試劑均購自福州邁新生物技術(shù)有限公司。Bcl－2為即
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2012年14期2012-05-15
- 維吾爾族毛囊角化病2家系10例報道
理 ：角化過度，棘層肥厚，基底層上裂隙、隱窩形成，可見角化不良細(xì)胞，形成圓體和谷粒（圖2）。診斷：毛囊角化病。治療：給予維A酸軟膏外用，治療3月后失訪。圖2 維吾爾族毛囊角化病先證者1皮損組織病理調(diào)查該患者家系4代18人，共有4人患病（圖3）。其叔叔皮損泛發(fā)，為密集多發(fā)褐色堅實丘疹，呈疣狀增生，掌跖有點狀凹陷，指趾甲受累。其姑姑皮疹與其叔叔類似。先證者皮損累及耳后，胸背部及腋下。其侄兒類似皮損僅累及頸部，腋下，指趾甲未受累，病情呈逐代減輕趨勢。圖3 維吾爾
實用皮膚病學(xué)雜志 2011年3期2011-10-20
- 融合性網(wǎng)狀乳頭瘤病1例報告
度，顆粒層變薄，棘層肥厚，部分呈乳頭瘤狀增生，相鄰表皮突間棘層肥厚，基底層色素沉著。真菌檢查：未見糠秕孢子菌。查體：乳房之間、腹部、腰骶部、頸部褐色乳頭樣丘疹并融合成片，呈網(wǎng)狀分布。被診斷為融合性網(wǎng)狀乳頭瘤病。病人在進(jìn)行米諾霉素 0.1g，一次/d治療，治療1個月，皮損改變不明顯，而改用阿維A膠囊30mg一天兩次，外用0.1%維A酸霜治療一周皮損變薄，顏色變淡，治療一月，皮損消失。現(xiàn)在阿維A 20mg，一次/d維持。本病又稱Gougerot-Carleau
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2010年23期2010-08-15
- 暫時性棘層松解性皮病1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
文，楊蓉婭暫時性棘層松解性皮病1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)夏志寬，王文嶺，彭少文，楊蓉婭報道1例暫時性棘層松解性皮病，并對國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)回顧。本例患者以丘疹、丘皰疹、水皰為主要臨床表現(xiàn)，病理見局限性基底細(xì)胞層上裂隙，少量棘層松解細(xì)胞，表皮內(nèi)水皰。暫時性棘層松解性皮病臨床資料患者，女，19歲，戰(zhàn)士。面部、四肢出現(xiàn)丘疹、丘皰疹及水皰，伴劇烈瘙癢10余天于2009年10月20日就診。10余天前無明顯誘因右上肢屈側(cè)出現(xiàn)散在分布的米粒大小淡紅色丘疹、丘皰疹及水皰，伴有明顯
實用皮膚病學(xué)雜志 2010年3期2010-04-04