吸收光譜

用紫外-可見吸收光譜儀（UV-6000PC，上海元析儀器有限公司）對樣品進行穩(wěn)態(tài)吸收的測量。飛秒時間分辨瞬態(tài)吸收光譜由飛秒激光器系統(tǒng)（Spectra Physics）和瞬態(tài)吸收測試系統(tǒng)（大連創(chuàng)銳光譜有限公司）組成。激光器產(chǎn)生的800 nm基頻光，被分束鏡分成兩束，一束作為泵浦光，另一束作為探測光（Probe beam）。其中，泵浦光（Pump beam）經(jīng)由OPA產(chǎn)生波長連續(xù)可調(diào)的單色光，或通過BBO晶體（b-BaB2O4）產(chǎn)生400 nm倍頻光，并且經(jīng)過

本。其中原子吸收光譜法是最重要的一種重金屬檢測方法。1 原子吸收光譜法的相關(guān)理論目前檢測重金屬含量主要采用儀器分析的方法，主要有原子吸收光譜法、高效液相色譜法、原子熒光法等。其中原子吸收光譜法有檢出限低、適用范圍廣、選擇性好、操作便捷等優(yōu)點，是目前應(yīng)用最廣泛的一種重金屬檢測方法。原子吸收光譜法的基本原理是氣態(tài)的原子可以對光輻射進行選擇性的吸收。當(dāng)入射輻射的能量等于原子外層電子躍遷的能量時，氣態(tài)的原子可實現(xiàn)最大的吸收。不同金屬原子的外層電子躍遷所需要的能量是

研究了莧菜紅吸收光譜和熒光光譜特征;使用時間分辨光譜測量了熒光壽命。研究表明，吸收主要來源于n→π*和π→π*躍遷。并對吸收峰和最佳激發(fā)波長以及其吸收峰隨著激發(fā)波長的變化規(guī)律進行系統(tǒng)分析。其次，還測量了有機染料莧菜紅在激發(fā)波長為369nm下的時間分辨熒光光譜，擬合得到莧菜紅的熒光壽命，并分析產(chǎn)生熒光的機理，為以后的相關(guān)光譜分析提供了有效依據(jù)。關(guān)鍵詞：莧菜紅;吸收光譜;熒光光譜;熒光壽命引言有機染料莧菜紅是一種常見的食用色素。因其具有共軛π鍵和有電子推拉作用

而近年來原子吸收光譜法也被應(yīng)用到了多個領(lǐng)域當(dāng)中，因為原子吸收光譜法不僅能夠判別出石油當(dāng)中的金屬元素，更可以測定其他，液體或氣體當(dāng)中的金屬元素，因此，充分的發(fā)揮出原子吸收光譜法的實際價值是非常重要的，有利于促進石油化工行業(yè)的進一步發(fā)展。1 原子吸收光譜法的相關(guān)概述原子吸收光譜法由20世紀50年代中所提出，在這種儀器分析方法進行發(fā)展的過程中被多個領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，并且發(fā)揮出了極大的輔助價值。原子吸收光譜法又可以稱為原子吸收分光光度分析，原子吸收光譜分析主要是基于試

度，應(yīng)用原子吸收光譜法推進食品安全檢測的可持續(xù)發(fā)展。1 原子吸收光譜法在食品重金屬檢測中的應(yīng)用原理原子吸收光譜法又被稱為原子分光光度法，是根據(jù)待測元素的基礎(chǔ)形態(tài)原子對蒸汽譜線的吸收程度與吸收特征對待測元素進行定量分析和檢測的方法。依據(jù)檢測基本要素的不同，具體可分為火焰原子吸收光譜法、石墨爐原子吸收光譜法、氫化物原子吸收光譜法以及冷原子吸收光譜法4種，這4種方法都能高效檢測出食品中含有的重金屬元素的種類、含量等，具有精準性、科學(xué)性較高等特點，在此基礎(chǔ)上，可以

摘 要：基于吸收光譜技術(shù)結(jié)合多普勒測速方法搭建測試系統(tǒng)分別對脈沖爆轟發(fā)動機管口處燃氣溫度和速度進行了實驗監(jiān)測，并根據(jù)動量原理計算沖量，實現(xiàn)了脈沖爆轟發(fā)動機沖量的間接測量；對發(fā)動機沖量特性進行了研究，獲得了發(fā)動機單個工作循環(huán)過程中燃氣排放參數(shù)如燃氣密度、沖量及排氣質(zhì)量等參數(shù)的變化情況，為脈沖爆轟發(fā)動機的設(shè)計和運行控制優(yōu)化提供寶貴的參考數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞：吸收光譜；沖量；脈沖爆轟發(fā)動機；燃氣1 緒論脈沖爆轟發(fā)動機（PDE）工作中燃氣溫度速度變化劇烈，通過常規(guī)接觸式的

率。其中原子吸收光譜技術(shù)的應(yīng)用就是一個典型的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)在食品檢驗中的應(yīng)用范例。原子吸收光譜法，是食品檢驗中的一個重要方法，為了能夠使食品檢驗工作更好的開展，食品檢驗的工作人員，應(yīng)該對這一方法的原理和過程進行熟練的掌握，這樣才能夠保證高效的使用。原子吸收光譜法的原理和應(yīng)用過程原子吸收光譜法的原理。原子吸收光譜法的原理是氣態(tài)原子可以對一定波長的光輻射進行一定的吸收，當(dāng)光源所發(fā)射的光線（具有特征波長的光）經(jīng)過待檢測元素原子蒸汽的時候，待檢測元素的原子蒸汽中的原

鉛、鎘的原子吸收光譜法檢測做簡要陳述[1]。1 原子吸收光譜法簡介原子吸收光譜法（AAS是一種定量檢測方法）。儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量[2]。該法具有檢出限低準確度高、選擇性好、分析速度快等優(yōu)點。通常分為火焰原子吸收光譜法、石墨爐原子吸收光譜法和氫化物光譜法，人們在做鉛、鎘檢測時，常用的是石墨爐原子吸收光譜法[3]。2 原子吸收光譜法實驗過

測工作。原子吸收光譜法具有靈敏度高、分析精度好、檢測元素種類多等優(yōu)勢而被廣泛應(yīng)用于食品重金屬檢測中。1 檢測原理及流程原子吸收光譜法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS），是指呈氣態(tài)的自由原子對由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。AAS檢測食品中的重金屬主要是利用了氣態(tài)原子能夠吸收光輻射，從而讓原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。不同原子中電子的能級存在差異，會有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，共振輻射所吸收的波

200）原子吸收光譜法是一種分析方法，主要有直接法和間接法兩種，直接法是利用特定的波長直接測定目標(biāo)元素的含量，并已廣泛應(yīng)用于微量元素的分析等方面；間接法是利用締合、沉淀、氧化還原等定量反應(yīng)的發(fā)生、經(jīng)離心分離、原子吸收光譜法測定體系中游離的金屬離子而間接測定目標(biāo)分子。1 原子吸收光譜法的基本原理眾多周知，自然界中的每一種物質(zhì)在其組成上都具有獨特的原子結(jié)構(gòu)和外層電子排列，當(dāng)原子被激發(fā)以后也會因為原子的不同使得電子具有不同的躍遷，同時，也會輻射出不同波長的光，也

，本文以原子吸收光譜法在水質(zhì)檢驗中的應(yīng)用為研究對象，在理論概述的基礎(chǔ)上，對具體應(yīng)用予以分析，并對未來應(yīng)用趨勢進行展望，意在提供一些該領(lǐng)域內(nèi)的參考，以下為詳細研究內(nèi)容。1 原子吸收光譜法簡介原子吸收光譜法于20世紀50年代中期誕生，是一種依托于先進儀器的科研方法，在食品、化工以及地質(zhì)檢驗等諸多領(lǐng)域內(nèi)都有十分廣泛的應(yīng)用。在進入本世紀后，原子吸收光譜法在水質(zhì)檢測領(lǐng)域內(nèi)的應(yīng)用得到了進一步的拓寬，在對水中的重金屬的檢測上具有檢測速度快、檢測結(jié)果精準等諸多優(yōu)勢。在原子

方法——原子吸收光譜法，該方法得到廣泛的應(yīng)用。在 食品檢測中運用原子吸收光譜法，不管是效果還是質(zhì)量都得到了大幅度的提高，使食品檢驗工作更好地開展[1]。1 原子吸收光譜法分析1.1 原子吸收光譜法原理及過程這種方法主要是運用特定波長的光源，選用與紫外線區(qū)相近的波長，可以把將要被檢測的元素特征顯示出來，在實際運用的過程中，有以下幾個步驟：①按照比例配制所需溶液，溶液的配置具有一定的難度，需要符合標(biāo)準曲線方可；②配置樣品溶液；③測定標(biāo)準溶液吸光率；④根據(jù)測定的

的發(fā)射光譜和吸收光譜，并對原子光譜分析的特點進行了總結(jié)。這一研究對原子光譜分析的實際應(yīng)用具有參考價值。關(guān)鍵詞：原子光譜；發(fā)射光譜；吸收光譜一、引言光譜學(xué)是光學(xué)的一個分支學(xué)科，其主要研究各種物質(zhì)的光譜的產(chǎn)生及其同物質(zhì)之間的相互作用。光譜就是電磁波的波長及強度分布情況的記錄，有的光譜可能只有波長分布的情況。按照光譜的形狀來區(qū)分，光譜可以分為三種：線狀光譜、帶狀光譜和連續(xù)光譜。根據(jù)玻爾理論，原子發(fā)射的光譜就是線狀光譜，這種光譜的譜線是分明的，波長的數(shù)值有一定的間

700）原子吸收光譜法在水質(zhì)檢驗中的應(yīng)用分析許 鵬（興化市疾病預(yù)防控制中心，江蘇興化 225700）水質(zhì)檢驗問題對于化工生產(chǎn)有著較大的影響，通過水質(zhì)檢驗，能夠保證污水達標(biāo)排放，避免化工生產(chǎn)給環(huán)境帶來的污染和破壞。同時，隨著人們對水質(zhì)要求的提升，采取有效方法進行水質(zhì)檢驗，成為化工發(fā)展必須考慮的重點問題。主要分析了原子吸收光譜法在水質(zhì)檢驗中的應(yīng)用，探討了這一方法的功能和作用?；どa(chǎn)；原子吸收光譜法；水質(zhì)檢驗20世紀50年代，原子吸收光譜法開始出現(xiàn)，并且在多個

天祎摘要：用吸收光譜法研究戊唑醇與人體血清之間的相互作用。戊唑醇溶液在221、326、566 nm處有明顯的特征吸收峰，血清水溶液在278 nm處有明顯的特征吸收峰。當(dāng)血清樣本中加入不同濃度的戊唑醇藥液后，血清的特征吸收峰出現(xiàn)衰減現(xiàn)象，而且在可見區(qū)域內(nèi)逐漸出現(xiàn)戊唑醇溶液的特征吸收峰。利用Matlab對血樣中戊唑醇藥液濃度值與326、566 nm處吸光度進行線性函數(shù)擬合，相關(guān)系數(shù)均超過0.98，擬合誤差都小于0.000 6，此結(jié)果說明線性擬合效果很好，并且在

葉黃素聚集體吸收光譜的實驗分析與理論模擬盧禮萍，李 明，劉桂玲，魏良淑，吳 芳*南京農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，江蘇 南京 210095分子聚集體表現(xiàn)出單分子所不具備的特有功能，利用吸收光譜對聚集體分子結(jié)構(gòu)特性的研究是理解其電子和能量轉(zhuǎn)移功能的基礎(chǔ)。實驗中利用紫外-可見分光光度計，檢測了葉黃素在乙醇溶液中的單體吸收譜和在1∶1乙醇水溶液中的聚集體吸收譜。并通過對葉黃素單體吸收譜的高斯分解，獲得了激發(fā)態(tài)的振動能級結(jié)構(gòu)參數(shù)。理論上采用時間相關(guān)函數(shù)描述的吸收譜線和Frenk

長半導(dǎo)體激光吸收光譜(DLAS)尿素水溶液液膜厚度測量系統(tǒng)。通過溶液液膜厚度可調(diào)(0～1mm)的標(biāo)準具對該方法測量精度進行驗證。利用研制的單波長DLAS液膜測量系統(tǒng)對常溫下水平透明石英玻璃板上的尿素水溶液液膜蒸發(fā)過程進行研究。研究結(jié)果表明：尿素水溶液液膜厚度測量平均相對誤差約為1.50%，3次重復(fù)性實驗厚度標(biāo)準偏差小于24.68 μm。在液膜蒸發(fā)初期，液膜厚度隨時間的變化率很大；在蒸發(fā)階段中期，液膜蒸發(fā)速率趨于穩(wěn)定；但在蒸發(fā)階段后期，劇烈的光束轉(zhuǎn)向現(xiàn)象造成

礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：吸收光譜；可調(diào)諧半導(dǎo)體激光；工業(yè)氣體檢測在進行工業(yè)氣體的檢測過程中，通過可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜技術(shù)來進行檢測能夠有效的將氣體的濃度、實時情況反映給有關(guān)部門，在目前的發(fā)展過程中，可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜得到了極為廣泛的應(yīng)用和探究，下面我們就主要來看一下吸光譜技術(shù)的主要理論基礎(chǔ)等問題。一、吸收譜線技術(shù)的理論基礎(chǔ)（一）氣體分子的選擇吸收氣體分子在吸收或者釋放一定的電磁輻射之后，其自身的分子能級會發(fā)生質(zhì)的變化，由原來的能級躍遷到新的能級，氣體的選擇吸

料 錨定基 吸收光譜 激發(fā)態(tài)壽命Abstract：To design a potential high-efficiency dye， the deeper understanding of the nature of anchoring groups is of significance. Using density functional theory （DFT） and time-dependent DFT （TD-DFT）， we have inve

下紫外-可見吸收光譜進行分析。結(jié)果表明：超聲可以使酶活力提高25.5%，提高了酶解反應(yīng)效率，縮短了酶解反應(yīng)所需時間；對酶解產(chǎn)物pH值調(diào)節(jié)后進行離心分離血紅素，并經(jīng)純水洗滌后再次離心，對血紅素樣品進行真空冷凍干燥；通過與血紅素標(biāo)準品比對，所得產(chǎn)品純度達到83.2%。在堿性條件下，血紅素溶液具有明顯的特征吸收光譜；在酸性條件下，血紅素溶液在300～400 nm和640 nm附近的特征吸收光譜發(fā)生了顯著變化，吸收值明顯降低。關(guān)鍵詞：酶解；豬血；血紅素；吸收光譜U

構(gòu)、態(tài)密度和吸收光譜。結(jié)果表明NaNbO3的光吸收性質(zhì)主要由價帶的O 2p電子至導(dǎo)帶的Nb 4d空軌道之間的躍遷所決定。Ir摻雜在價帶上方形成了部分占據(jù)態(tài)，從而使NaNbO3的光吸收擴展到了可見光區(qū)。共摻雜消除了部分占據(jù)態(tài)，大大提高了NaNbO3在300 nm-450 nm之間的光吸收。關(guān)鍵詞:Ir+La共摻雜；第一性原理；電子結(jié)構(gòu)；吸收光譜E-mail:hanxiaodong2009@126.com0　引　言NaNbO3室溫下為反鐵電相，可與KNbO3形

酸堿指示劑的吸收光譜與pH值的關(guān)系，以及被滴定對象的酸堿性質(zhì)入手，用實驗的方式研究了強堿滴定強酸、強堿滴定一元弱酸、強堿滴定多元弱酸等多個體系在滴定過程中pH值的變化情況，分析探討了影響終點誤差的諸多因素，這為提高酸堿滴定法的準確度，以及加深對理論課教學(xué)中的難點內(nèi)容——終點誤差部分的理解很有幫助。關(guān)鍵詞：終點誤差；酸堿滴定法；滴定曲線；酸堿指示劑；吸收光譜酸堿滴定法是基于酸堿反應(yīng)建立起來的滴定分析方法，也叫中和滴定法（neutralization titr

，該系列物質(zhì)吸收光譜和發(fā)射光譜的計算對XC泛函的選擇非常敏感. B3LYP、mPW3PBE、B3PW91方法能夠提供較好理論計算結(jié)果，吸收光譜的均方根誤差(RMS)在0.40 eV以內(nèi)，標(biāo)準差(SD)在0.27 eV以內(nèi)；發(fā)射光譜的RMS在0.24 eV以內(nèi)，SD在0.17 eV以內(nèi).關(guān)鍵詞：螢光素類似物；含時密度泛函；吸收光譜；發(fā)射光譜中圖分類號：O641 文獻標(biāo)志碼：A收稿日期：2015-05-06.作者簡介：石瑞婷(1987-)，女，碩士生，主要從事

關(guān)重要。分子吸收光譜可以用來測量氣體的濃度，從而用于研究化學(xué)反應(yīng)路徑和計算化學(xué)反應(yīng)速率，分子吸收光譜還可用于薄膜成分分析等。分子吸收光譜是氣體濃度原位測量的主要方法，包括紫外-可見吸收光譜和紅外吸收光譜，它們在原理上都是根據(jù)朗伯-比爾定律測量氣體濃度。在氣相化學(xué)反應(yīng)的研究中，主要通過分子吸收光譜來確定反應(yīng)前體的流量、濃度、反應(yīng)物量的減少，生成物量的增加等。本文主要介紹紫外-可見吸收光譜和紅外光譜在測量CVD 中氣相反應(yīng)物種和含量以及薄膜的元素組成等方面的應(yīng)

波長掃描直接吸收光譜法燃燒診斷技術(shù)適用情況討論楊 斌1,3, 潘科瑋2, 楊薈楠1, 黃 斌3, 劉佩進3(1.上海理工大學(xué)上海市動力工程多相流動與傳熱重點實驗室,上海 200093;2.上海航天動力技術(shù)研究所,上海 201109;3.西北工業(yè)大學(xué)燃燒、熱結(jié)構(gòu)與內(nèi)流場重點實驗室,西安 710072)針對波長掃描直接吸收光譜法(SDAS)在燃燒診斷應(yīng)用中受溫度與壓強等參數(shù)影響的問題,采用光譜仿真計算討論該方法的適用情況,以常用的H2O分子7 185.597

；熒光染料；吸收光譜；發(fā)射光譜；理論計算Synthesis and spectral property of new “D-π-A” coumarin fluorescent dyeHAN Liang, KANG Rui, ZHANG Min, WEI Mengyi, CUI Yanhong, GAO Jianrong(College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, H

和紫外可見-吸收光譜研究了β-紫羅蘭酮與β-乳球蛋白的相互作用。研究的結(jié)果表明：這種相互作用使β-乳球蛋白發(fā)生內(nèi)源熒光猝滅，其機制為靜態(tài)猝滅。通過計算得到了兩者的結(jié)合常數(shù)（k=0.605×103L/mol）和結(jié)合位點數(shù)（n=1）。關(guān)鍵詞： β-紫羅蘭酮;β-乳球蛋白;熒光猝滅; 同步熒光譜; 紫外可見-吸收光譜;引言β-紫羅蘭酮（β-ionone） 是一種芳香族化合物，結(jié)構(gòu)（如圖2）中含有一個芳香苯環(huán)，具有疏水性。它廣泛存在于天然食物中，比如水果、蔬菜、谷

的AAS原子吸收光譜法已經(jīng)廣泛應(yīng)用于水中重金屬檢測領(lǐng)域中，極大提高了分析和檢測效率和質(zhì)量。1 AAS基本概述1.1 AAS的概念A(yù)AS即原子吸收光譜法，主要是利用氣態(tài)原子吸收一定的波長的光輻射，使原子中層外的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而形成的一種分析方法，AAS的基本原理是利用自然界中每種物質(zhì)的原子特定的原子結(jié)構(gòu)和外層電子排列，當(dāng)不同的原子給激發(fā)之后會形成氣態(tài)原子，這種氣態(tài)原子具有不同的躍遷，能夠輻射出不同波長的光，此時可以利用原子吸收光譜分析儀器使原子

0）火焰原子吸收光譜法英文簡稱為FAAS，于二十世紀五十年代提出，屬于一種新型的儀器分析技術(shù)，在使用過程中，具備著選擇性強、靈敏度高、快速簡便等優(yōu)勢，快速地在地質(zhì)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測、冶金等眾多行業(yè)中獲得了普及，如今已經(jīng)成為了微量金屬元素分析中占有重要位置的工具之一。 隨著社會實踐不斷加深，火焰原子吸收光譜法在實際應(yīng)用中獲得了巨大發(fā)展，尤其是在儀器裝置上取得了巨大進步， 并形成了較為成熟的樣品處理及分離富集技術(shù)，在眾多行業(yè)之中發(fā)揮著重要的作用。一、火焰原子

為：紫外可見吸收光譜儀(Shimadzu UV-2450)。3 實驗步驟和現(xiàn)象取5mL 0.01mol/L KMnO4置于燒杯中，加入15mL 40%NaOH，在冰水浴冷卻下緩慢滴加飽和Na2SO3溶液，溶液顏色變?yōu)榫G色；繼續(xù)滴加直至溶液呈亮藍色。取1mL上述亮藍色溶液，置于離心管中，用1mL去離子水稀釋，產(chǎn)生棕色渾濁，溶液變?yōu)樗{綠色。離心，取1mL上清液測定紫外可見吸收光譜。3.4 逐滴反應(yīng)后溶液的吸收光譜測定取1滴0.01mol/L KMnO4滴入1m

出浮游植物的吸收光譜。很明顯，這種測量方法很難實現(xiàn)浮游植物吸收光譜的在線測量。隨著光電測量技術(shù)的發(fā)展，可實現(xiàn)在線測量水體吸收光譜的商品一一被開發(fā)出來[3-4]，這些儀器可在水下長時間、連續(xù)地測量水體總的吸收光譜。如果建立一個有效的數(shù)學(xué)方法實現(xiàn)從總的吸收光譜中提取出浮游植物的光譜吸收系數(shù)，就可實現(xiàn)浮游植物吸收光譜的在線測量。為此，本文提出了一種非線性優(yōu)化方法。將浮游植物的吸收光譜分解成幾個高斯光譜分布的迭加，經(jīng)過驗證，浮游植物的吸收光譜可以用13個高斯波段來

制品特征紅外吸收光譜研究①張倩怡(陜西國際商貿(mào)學(xué)院珠寶學(xué)院,陜西咸陽712046)琥珀的鑒定歷來是寶石鑒定過程中的難題。文章以琥珀及其常見仿制品為研究對象,采用常規(guī)的寶石學(xué)測試、傅里葉變換紅外光譜儀,測試樣品的特征紅外吸收光譜,探索譜峰歸屬,從而得出琥珀及其仿制品之間的區(qū)別以及結(jié)論。結(jié)果表明,琥珀主要表現(xiàn)為脂肪族結(jié)構(gòu)特征吸收峰,在2929cm-1、2861cm-1, 1457cm-1、l384cm-1,1732cm-1、1695cm-1,7098cm-1、

通過火焰原子吸收光譜法對大蒜當(dāng)中的鐵、錳、銅、鋅、鈣、鎂的含量進行測定。在測定之后的結(jié)論表現(xiàn)出，微波消解法應(yīng)用了較短的時間，會進行簡單的操作，在消解的過程當(dāng)中會對試劑有所節(jié)省，并且能夠?qū)h(huán)境污染有所減少?；鹧嬖?span id="j5i0abt0b" class="hl">吸收光譜法對大蒜當(dāng)中的幾種元素測定，會擁有簡便快速的方法，其中88.5%～99.2%為加標(biāo)回收率，證實擁有準確的測定結(jié)果[1]。還能夠通過微波消解法對人參樣品進行消解，通過火焰原子吸收光譜法對人參當(dāng)中的鎂、鈣進行測定，所進行試驗的結(jié)果顯現(xiàn)，鎂和鈣的

樹果實紅色素吸收光譜的研究。因此,本實驗研究紅色素吸收光譜,旨在為綜合開發(fā)樟樹資源提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料樟樹果實采自吉首大學(xué)張家界校區(qū)校園內(nèi),紫紅色,果實經(jīng)去核、干燥、粉碎過 24目篩,冷藏備用。1.2 儀器與試劑1.2.1 主要儀器與設(shè)備UV-160紫外可見分光光度計,日本島津;BS-220恒溫水浴鍋,北京長安科學(xué)儀器廠;HM-60V酸度計,上海虹益儀器有限公司;格蘭仕微波爐;CD5-2A離心機,北京;R-215旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,瑞士BUCH