冠心病合并2型糖尿病病人三酰甘油-葡萄糖指數、白介素-6、TNF-α表達水平及其臨床意義

doi：10.12102/j.issn.1672-1349.2025.14.016

Expressions Triglyceride-glucose Index， Interleukin-6，and TNF- α_αα_αα_β∝α_αα_βα_α in Patients with Coronary Heart Disease Complicated with Type 2

Diabetes Mellitusand ir Clinical Significance

WANG Siqing，XU Mengge，MA Juxing，LI Jiao，L Xia

Corresponding Author LI Xia，E-mail：250456230@ qq.com

Keywordscoronaryeartdisease;typ2abetesmelitus;racylycerol-ucseidex;interleuki6;morecrosisfacto α （204

冠心?。╟oronaryheart disease，CHD）是常見的心血管疾病之一，每年約1200萬人死于心血管疾病[1]，2021年，我國CHD病人已達1139萬例[2]。CHD的主要病理機制為動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）。炎癥反應參與AS的各個階段，白細胞介素（interleukin，IL）-1β、IL-6、IL-8和腫瘤壞死因子- α （tumornecrosisfactor- α ，TNF- ∝ ）等炎性因子表達升高在AS發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。炎癥是2型糖尿?。╰ype2diabetesmellitus，T2DM）發(fā)展的重要驅動力[3]。T2DM是以高血糖為特征的代謝性疾病，其患病率在世界范圍內均有升高趨勢。CHD合并T2DM極大增加了病人的死亡風險，有研究發(fā)現，患有T2DM的CHD病人死亡率約是未合并T2DM病人的2倍[4]。因此，分析CHD合并T2DM病人炎性因子水平，給予合理有效的臨床治療，對改善病人預后至關重要。

胰島素抵抗（insulinresistance，IR）是T2DM及CHD的預測因素。正常血糖胰島素鉗夾技術（HIEC）認為是準確評估體內IR的參考方法[5]。炎癥在IR發(fā)展中作用重要，在心血管疾病的不同狀態(tài)或階段發(fā)揮著不同作用，誘導IR增加心血管疾病風險[6]。計算胰島素抵抗指數（HOMA-IR）所需的胰島素不是常規(guī)的檢測指標，空腹三酰甘油（fastingtriglyceride，TG）和空腹血糖（fastingplasma glucose，FPG）乘積得到的三酰甘油-葡萄糖（triglyceride-glucose，TyG）指數，通過簡單計算獲得，可代替HOMA-IR進行評估。相較于HOMA-IR，TyG為IR替代標志物較簡便經濟[7]。本研究分析CHD合并T2DM病人TyG指數、IL-6及TNF- α 水平之間的相關性，以期為提升CHD合并T2DM病人臨床救治質量、改善預后提供依據。

1資料與方法

1.1 研究對象

選取2022年5月—12月就診于新疆醫(yī)科大學第五附屬醫(yī)院的CHD病人110例，均完善冠狀動脈造影檢查。其中合并T2DM的CHD病人為A組（68例），未合并T2DM的CHD病人為B組（42例）。本研究已獲得本院醫(yī)學倫理委員會批準（審批號：XYDWFYLSH-2022-042），病人均簽署書面知情同意書。

納入標準：年齡 ≥18 歲；CHD診斷參照《臨床CHD診斷與治療指南》，且經冠狀動脈造影證實冠狀動脈存在任意一支血管腔直徑狹窄程度 ≥50%^[8] ;T2DM診斷符合《中國2型糖尿病防治指南（2020年版）》[9]。

排除標準：既往或現有明確的腫瘤史；有精神疾病史；血液系統(tǒng)疾病、服用免疫系統(tǒng)抑制劑、肝腎功能障礙、凝血功能異常；患有艾滋、梅毒等急慢性傳染性疾?。宦宰枞苑渭膊?、萎縮性胃炎等急慢性炎癥；惡化的視網膜病變發(fā)展至增生性視網膜病變、黃斑水腫、T2DM相關失明或使用視網膜光凝治療[1]；患有T2DM相關并發(fā)癥，如嚴重皮膚病、糖尿病足，出現皮膚潰瘍、壞死、感染、骨髓炎等[11]。

1.2一般資料

收集病人一般資料，包括性別、年齡、血壓、心率、體質指數及吸煙史；既往史：高血壓、T2DM。

1.3 實驗室檢查

采集病人空腹靜脈血，測定FPG、TG、血尿素氮、血尿酸、總膽固醇（totalcholesterol，TC）、低密度脂蛋白膽固 醇（low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）、高密度脂蛋白膽固醇（highdensitylipoproteincholesterol，HDL-C）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、白細胞計數（whiteblood cell，WBC）、血肌酐。

1.4TyG指數、IL-6、TNF- ?α 檢測

抽取兩組清晨空腹全血 2mL ，采用自動分析儀檢測病人TG、FPG，TyG指數 =In[（TG×FPG）/2] 。靜脈血以1500r/min離心 10min ，取上清液，保存于一 80^°C 條件下。采用酶聯免疫吸附法（ELISA）檢測上清液炎性因子：IL-6（貨號JL14113）、TNF- α （貨號JL110208），嚴格按照試劑盒（上海酶聯生物公司）說明書步驟進行；采用酶標儀（型號K6600A，北京凱奧科技發(fā)展有限公司）在 波長處測OD值。

1.5 統(tǒng)計學處理

采用SPSS26.0軟件進行數據分析。符合正態(tài)分布和方差齊性的定量資料以均數士標準差 表示，采用獨立樣本t檢驗；定性資料以例數、百分比 （% ）表示，采用 x² 檢驗。采用Pearson相關性分析TyG指數與IL-6、TNF- α 相關性；Logistic回歸分析CHD合并T2DM危險因素，繪制受試者工作特征（ROC）曲線分析TyG指數及TyG指數、IL-6、TNF- α 聯合對CHD合并T2DM的診斷價值。以 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1 兩組臨床資料比較

A組FPG、TG、TyG指數、IL-6和TNF- α 高于B組， 差異均有統(tǒng)計學意義（ Plt;0.05 。詳見表1。

表1兩組臨床資料比較

（續(xù)表）

2.2 TyG指數與IL-6、TNF-α的相關性

Pearson相關性分析結果顯示，TyG指數與IL-6（ r=0.180 P=0.042 ）、TNF- α 1 r=0.223 P=0.011 ）呈正相關。詳見圖1、圖2。

圖1TyG指數與IL-6的相關性分析散點圖

圖2TyG指數與TNF- ∝ 的相關性分析散點圖

2.3 CHD合并T2DM的影響因素分析

以單因素分析有統(tǒng)計學意義的變量為自變量，以CHD是否合并T2DM為因變量，進行二元Logistic回歸分析。結果顯示，TyG指數、IL-6、血尿酸為CHD合并T2DM的危險因素。詳見表2。

表2CHD合并T2DM影響因素的Logistic回歸分析結果

2.4診斷CHD合并T2DM的ROC曲線

以CHD是否合并T2DM為因變量，分別對TyG指數及TyG指數、IL-6、TNF- α 進行ROC曲線分析。結果顯示，TyG指數與TyG指數、IL-6、TNF- α 聯合的ROC曲線下面積（AUC）分別為0.694，0.741，敏感度分別為55.9% ！ 66.2% ，特異度分別為 80.5% ！ 80.5% 。詳見圖3。

圖3TyG指數聯合IL-6、TNF-α預測CHD合并T2DM的ROC曲線

3討論

心血管疾病是T2DM病人血管并發(fā)癥病理過程之一。T2DM和AS病人均存在慢性、亞臨床炎癥，這種炎癥是T2DM病人發(fā)生AS和其他并發(fā)癥的重要危險因素[12]。在T2DM的并發(fā)癥中，病人發(fā)生CHD比例超過所有并發(fā)癥的 50% ，由于代謝并發(fā)癥較多，病人常更快更早地發(fā)展為CHD，導致病灶分布增加和預后惡化[13]。因此，若不及時干預病情進展，CHD合并T2DM病人出現心血管疾病的風險、發(fā)展速度和危害將顯著增加。

炎癥是AS和T2DM發(fā)展的關鍵因素之一。血管內皮細胞發(fā)生非黏附性喪失，單核細胞與內皮細胞黏附等炎性改變，引發(fā)高血糖，導致早期 AS^（14] 。IR激活各種類型的巨噬細胞、脂肪細胞和脂肪組織，釋放更多炎性因子。IR引起的炎癥與AS所有階段發(fā)病機制相關[15]。有研究顯示，CHD合并T2DM病人炎性因子表達升高，過度活躍的炎癥反應是引起心血管組織損傷原因之一[16]。一項納入300例冠狀動脈疾病病人的研究顯示，CHD合并T2DM病人HOMA-IR高于單純CHD病人，胰島素水平相當。與CHD病人相比，CHD合并T2DM病人炎癥標志物IL-6、超敏C反應蛋白（hs-CRP）和 TNF- α 水平升高[1]。目前，評估IR的HOMA-IR需監(jiān)測空腹胰島素，常規(guī)檢查一般不包括此項目，TyG指數可通過FPG、TG簡單計算獲得[18]TyG指數是TG和FPG的乘積，與HIEC診斷結果一致，是代替IR的重要臨床指標[19]。相較于HOMA-IR，TyG指數更經濟方便、實用性高，逐漸被大眾認可。TyG指數對血管損傷、巨噬細胞聚集和AS發(fā)展有重要影響[20]，且TyG指數與炎癥、內皮功能障礙、糖脂代謝紊亂、血栓形成等AS因素有關[21]。一項納人731例先天性心臟病病人的多中心回顧性研究發(fā)現，與低TyG指數的CHD病人相比，高TyG指數的CHD病人更易發(fā)生糖代謝異常，病變血管更多，血管狹窄程度更嚴重[22]，TyG指數可能是CHD病人T2DM發(fā)病的臨床預測指標[23]。細胞因子（TNF- α 、IL-6、IL-8）的產生與IR、AS和T2DM的發(fā)展有關。炎癥細胞因子與炎癥過程激活相關，炎癥反應通過干擾胰島素信號傳導，抑制胰島素作用促進IR，誘導CHD和T2DM發(fā)生[24]。因此，分析CHD合并T2DM病人TyG指數、炎性因子IL-6、TNF- ?α 水平，對判斷CHD合并T2DM的炎癥進程具有重要的臨床意義。本研究結果顯示，A組TyG指數、IL-6、TNF- ?α 水平高于B組;Logistic回歸顯示，TyG指數 OR= 2.056，95%CI（1.061，3.985）， P=0.033 ]、IL-6[OR 1.026，95%Cl（1.002，1.050）， P=0.037 1為CHD合并T2DM的獨立危險因素。本研究中TNF- a 并非CHD合并T2DM的危險因素，考慮與樣本量不足有關，且不能排除其他臨床因素在CHD發(fā)展過程中調控炎癥指標TNF- α 的可能性。因此，本研究仍將TyG指數聯合炎性細胞因子IL-6、TNF- α 對CHD合并T2DM進行探討，結果顯示，TyG指數、IL-6、TNF- α 聯合對疾病有良好的診斷價值。TyG指數與IL-6、TNF- α 水平呈正相關，TyG指數與CHD合并T2DM病人的炎癥進程有關。

綜上所述，TyG指數與炎性因子IL-6、TNF- α 水平有顯著的相關性，TyG指數可能是潛在的炎癥指標。TyG指數是CHD合并T2DM的危險因素，TyG指數對診斷疾病存在一定意義，TyG指數聯合IL-6、TNF- α 對診斷疾病具有重要意義。本研究屬于橫斷面研究，存在一定的局限性，今后需開展大樣本量、多中心的研究進一步分析證實，并對出院病人進行隨訪，驗證本研究結論。

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（收稿日期：2024-01-18）

（本文編輯 薛妮）