中圖分類號(hào):R562.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2025.14.017 文章編號(hào):1006-1959(2025)14-0095-04
Abstract:OjetieTseetftoftiehdoodombdwioteukastiinreatmntofsthaticoiin childrennditsifencomatordees.MetdsUsingedomumberableetod64cdenitstaticocis diagnosedandtreatedinourhospitalfromJauary1toJuly24weredividedintocontrolgoupndservatiogroup32cirenoup. Thecontrolgroastreaedioeuast,ndthseatiogroastreatediierolodeotsisfol group.Thellodelotalliefald incidenceofdeactioseompaedttoosesultsotaltieateofentibseoou(968 % ) was higher than that in the control group (81.25 % )(Plt;0.05).The WBC,CRP and eosinophil count of the two groups after treatment were lower than thosebefortreatdpeditrolouesoltfeaioeeatlor 0 P lt;0.05).Theremsiotiofshorsofeathheingoughdpulmoarystainthbseatiogrouasshoterthantatinte control group( Plt;0.05) .The scoresof cough,asthma and asthma sound inthe observation group were lowerthanthose in thecontrol group (Plt;0.05) There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the observation group (6.25 % )and the control group (9.38 % ) Pgt; (204號(hào) 0.05).CnclusCetrerclodeobdwioteukastsdasodtinetreamntofsaticciisre whichcanipietatoueodl incidence of adverse reactions.
Key Words:Cetirizine hydrochloride; Montelukast sodium;Asthmatic bronchitis inchildren;Inflammatory index
喘息性支氣管炎(asthmaticbronchitis)是臨床兒科常見(jiàn)的疾病,臨床以道高反應(yīng)性、氣道狹窄、支氣管痙攣等為特征。如果不及時(shí)有效治療,隨著病情的進(jìn)展,可能發(fā)展為支氣管哮喘,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)殡S呼吸衰竭,威脅患兒生命安全。同時(shí)因患兒支氣管、氣管狹窄,周?chē)鷱椥岳w維發(fā)育不完善,臨床治療難度增加[3。既往常規(guī)采用對(duì)癥綜合治療,主要包括抗炎藥、解痙藥等4。孟魯司特鈉是臨床常用治療藥物,可一定程度改善患兒臨床癥狀,但部分患兒臨床療效不顯著,會(huì)延長(zhǎng)治療療程,增加患兒的痛苦[。鹽酸西替利嗪屬于選擇性組胺 H1 受體拮抗劑,具有良好的抗組胺效果,同時(shí)可通過(guò)抑制白三烯的活性,減輕氣道高反應(yīng)性,促進(jìn)臨床癥狀減輕,進(jìn)而為病情的控制提供有利條件。基于此,本研究結(jié)合2021年1月-2024年7月我院診治的64例喘息性支氣管炎小兒臨床資料,探究鹽酸西替利嗪聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒喘息性支氣管炎的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2021年1月-2024年7月縣人民醫(yī)院診治的64例喘息性支氣管炎小兒為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,各組32例。對(duì)照組男17例,女15例;年齡1~6歲,平均年齡( 3.65±0.65) 歲。觀察組男18例,女14例;年齡1~7歲,平均年齡( 3.78±0.83 )歲。兩組性別、年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 ,具有可比性。本研究納入患兒家屬均自愿參加本研究,并簽署知情同意書(shū)。
1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn): ① 均符合喘息性支氣管炎診斷標(biāo)準(zhǔn); ② 年齡均小于8歲; ③ 無(wú)研究藥物過(guò)敏史。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 合并嚴(yán)重重要臟器疾病者;② 合并先天性疾病誘發(fā)喘息癥狀者; ③ 依從性較差,不能積極配合患兒。
1.3方法
1.3.1.對(duì)照組采用孟魯司特鈉(合肥英太制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20203252,規(guī)格: 5mg 治療,2~5歲 4mg/ 次,1次/d; gt;5 歲 5mg/ 次,1次/d,連續(xù)治療4周。
1.3.2觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用鹽酸西替利嗪[AESICAPHARMACEUTICALSS.r.l.(意大利),國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160179,規(guī)格: 10mg] 治療,1~6歲2.5mg/ 次,2次/d; gt;6 歲 5mg/ 次,2次/d,療程同對(duì)
照組一致。
1.4觀察指標(biāo)比較兩組臨床療效、炎性指標(biāo)白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)C反應(yīng)蛋白(CRP)、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)]水平、臨床癥狀(氣促、喘息、咳嗽、肺部哮喘音)緩解時(shí)間、臨床癥狀(咳嗽、氣喘、哮喘音)評(píng)分、不良反應(yīng)(惡心、皮疹、心悸、腹瀉)發(fā)生率。
1.4.1臨床療效治愈:臨床咳嗽、喘息等癥狀均全部消失,炎性因子水平恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀有所減輕,炎性因子水平有所降低;無(wú)效:以上指標(biāo)均未達(dá)到,甚至有加重趨勢(shì)。總有效率 (治愈 + 有效)/總例數(shù) Φ?×100%18,9] O
1.4.2臨床癥狀評(píng)分包括咳嗽、氣喘、哮喘音癥狀,依據(jù)嚴(yán)重程度依次分為無(wú)癥狀、輕度、中度、重度,依次記為0、2、4、6分,評(píng)分越高表明癥狀越嚴(yán)重[0]。
1.4.3炎性指標(biāo)抽取患兒靜脈血 3ml ,以酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)WBC、CRP、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)[I]
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用統(tǒng)計(jì)軟件包SPSS29.0版本對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,采用 表示符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,組間比較采用 χt 檢驗(yàn);采用 [n(%)} 表示計(jì)數(shù)資料,組間比較采用 χ2 檢驗(yàn), Plt;0.05 說(shuō)明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組臨床療效比較觀察組治療總有效率高于對(duì)照組( Plt;0.05 ,見(jiàn)表1。
2.2兩組炎性指標(biāo)比較兩組治療后WBC、CRP、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)均低于治療前,且相較于對(duì)照組,觀察組治療后WBC、CRP、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)更低( Plt; 0.05),見(jiàn)表2。
表1兩組臨床療效比較 [n(%)]
注:與對(duì)照組比較, χ2=6.092,P=0.000
表2兩組炎性指標(biāo)比較(x±s)
注:與本組治療前比較, *Plt;0.05 Ω
2.3兩組臨床癥狀緩解時(shí)間比較觀察組氣促、喘息、咳嗽、肺部哮喘音緩解時(shí)間均短于對(duì)照組( Plt; 0.05),見(jiàn)表3。
2.4兩組臨床癥狀評(píng)分比較觀察組咳嗽、氣喘、哮喘音評(píng)分均低于對(duì)照組( Plt;0.05) ,見(jiàn)表4。
2.5兩組治療安全性比較觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( ∣Pgt;0.05? ,見(jiàn)表5。
表3兩組臨床癥狀緩解時(shí)間比較(x±+s,d)
表4兩組臨床癥狀評(píng)分比較(x±s,分)
表5兩組治療安全性比較 [n(%)]
注:與對(duì)照組比較, χ2=1.011,P=0.934 Ω
3討論
小兒喘息性支氣管炎主要是由于病毒和細(xì)菌感染引起,當(dāng)病原體進(jìn)入機(jī)體后會(huì)快速在支氣管黏膜內(nèi)快速繁殖,從而引起炎癥反應(yīng)]。由于小兒呼吸系統(tǒng)發(fā)育還不完善,加之免疫功能較弱,小兒喘息性支氣管炎常規(guī)治療療效具有一定的局限性[13]。藥物聯(lián)合治療已經(jīng)成為臨床治療小兒喘息性支氣管炎的主要方向。依據(jù)小兒喘息性支氣管炎的發(fā)病機(jī)制,臨床治療應(yīng)以抗變態(tài)反應(yīng)性炎性反應(yīng)為主要原則,以降低氣道反應(yīng)、緩解臨床癥狀[14]。本研究選擇孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸西替利嗪治療,前者可競(jìng)爭(zhēng)性拮抗氣道白三烯與受體的結(jié)合,從而抑制氣道痙攣,有效改善咳嗽、喘息等癥狀[15;后者可發(fā)揮抗組胺作用,且不需要經(jīng)過(guò)血腦屏障,可在給藥1h內(nèi)達(dá)到高血藥濃度[?;诖耍瑑烧呗?lián)合應(yīng)用可互相協(xié)同,促進(jìn)臨床治療效果。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率1 96.88% )高于對(duì)照組 (81.25% )( Plt;0.05 ,表明聯(lián)合治療方案具有良好效果,可提高治療總有效率,是一種可行的治療方案,該結(jié)論與溫海峰[的報(bào)道相似。分析認(rèn)為,可能是因?yàn)樵诿萧斔咎剽c治療基礎(chǔ)上,增加鹽酸西替利嗪治療,可增加對(duì)白三烯的抑制作用,增強(qiáng)抗炎反應(yīng)效果,從而有效提升臨床治療效果[18]。同時(shí)研究顯示,兩組治療后WBC、CRP、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)均低于治療前,且相較于對(duì)照組,觀察組治療后WBC、CRP、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)更低( Plt;0.05) ,提示孟魯司特鈉 + 鹽酸西替利嗪治療可有效抑制炎癥反應(yīng),減輕炎癥應(yīng)激反應(yīng),促進(jìn)臨床癥狀改善,進(jìn)而有效控制病情進(jìn)展。究其原因,可能是因?yàn)閮烧呗?lián)合應(yīng)用可實(shí)現(xiàn)不同機(jī)制作用,通過(guò)不同通路抑制炎性反應(yīng),從而有效降低炎性指標(biāo)因子水平[9。觀察組氣促、喘息、咳嗽、肺部哮喘音緩解時(shí)間均短于對(duì)照組( Plt;0.05) ,提示聯(lián)合治療方案可快速減輕患兒臨床癥狀,在相對(duì)較短時(shí)間內(nèi)減輕患兒痛苦,促進(jìn)良好的治療依從性。因孟魯司特鈉聯(lián)合鹽酸西替利嗪應(yīng)用可有效控制氣道高反應(yīng),抑制肥大細(xì)胞分泌的炎性細(xì)胞因子以及炎癥氧化應(yīng)激反應(yīng),從而快速緩解臨床喘息、氣促等癥狀,減輕患兒的不適2。觀察組咳嗽、氣喘、哮喘音評(píng)分均低于對(duì)照組( Plt;0.05) ,表明聯(lián)合治療方案可減輕患兒臨床癥狀,減輕疾病對(duì)患兒的影響。由于以上兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,可抑制炎性反應(yīng),減輕氣道痙攣,改善氣流受限狀況,進(jìn)而有效降低咳嗽、氣喘、哮喘音評(píng)分[2]。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率( 6.25% )與對(duì)照組( 9.38% )比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 ,表明聯(lián)合應(yīng)用孟魯司特鈉和鹽酸西替利嗪治療的臨床不良反應(yīng)發(fā)生率未增加,應(yīng)用安全性良好。
綜上所述,小兒喘息性支氣管炎采用鹽酸西替利嗪聯(lián)合孟魯司特鈉治療可提高臨床療效,改善臨床癥狀,降低WBC、CRP、嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),且安全性較高。
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收稿日期:2024-09-18;修回日期:2024-10-10
編輯/杜帆