• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    斑點追蹤技術(shù)和實時三維超聲心動圖對非ST段抬高型急性冠脈綜合征的診斷價值

    2025-08-14 00:00:00李娜郭泰蘆芳
    關(guān)鍵詞:同步性容積心動圖

    doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2025.14.023

    Diagnostic ValueofSpeckleTrackingTechnolgyandReal-timeThre-dimensonalEchocardiographyinNon-S-segmentElevation

    Acute Coronary Syndrome

    LI Na1,GUO Ta2,LU Fang

    1.MedicalUiversityanOoniCina;2aniBetneHspital;codospialofaniMeicaUsity

    030001,,

    Corresponding Author LU Fang,E-mail:luhome @ sina.cn

    Keywordsnon-ST-segmentacutecoronarysyndrome;real-timethre-dimensionalechocardiography;longitudinalstrain;cardiac

    function; speckle tracking technology

    急性冠脈綜合征包括不穩(wěn)定型心絞痛、非ST段抬高型心肌梗死及ST段抬高型心肌梗死,前兩者稱為非ST抬高型急性冠脈綜合征(non-ST-segmentelevationacutecoronarysyndromes,NSTE-ACS)[1-2],此病發(fā)病率約為 70% ,病情隱匿多變,遠(yuǎn)期死亡率較高[3]。鑒于NSTE-ACS患病比例大幅激增,是評估NSTE-ACS快速、科學(xué)、客觀的超聲方法,有助于協(xié)助病人和醫(yī)師及時采取有效干預(yù),預(yù)測病人心肌受損程度。

    常規(guī)超聲心動圖對心功能的評估局限于心室容積的變化。二維斑點追蹤技術(shù)(two-dimensionalspeckletrackingtechnology,2D-STI)通過評估心肌力學(xué)狀態(tài)的改變可直接反映心肌纖維應(yīng)變程度,并評價心肌收縮功能4]。實時三維超聲心動圖(real-time3Dechocardiography,RT-3DE)基于全容積成像方式生成的左室16節(jié)段時間-容積變化曲線,可顯示同一個心動周期內(nèi)所有節(jié)段室壁運(yùn)動情況,從而準(zhǔn)確評估左室機(jī)械運(yùn)動同步性。本研究利用兩種技術(shù)定量評價NSTE-ACS病人的左室收縮功能及機(jī)械運(yùn)動同步性,探討超聲指標(biāo)對其診斷的預(yù)測價值。

    1資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2022年9月一2023年4月在山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心內(nèi)科就診的疑似NSTE-ACS病人97例,所有病人均在冠狀動脈造影術(shù)前接受超聲心動圖檢查,并計劃在入院3d內(nèi)行冠狀動脈造影檢查,對病人檢查和分析均在超聲醫(yī)師未知情況下進(jìn)行。前降支、回旋支、右冠狀動脈為心肌供血的主要通路,至少1支狹窄 gt;50% 為輕度狹窄組;其中有1支狹窄 gt;75% 作為狹窄組,且二維超聲心動圖均未見明顯異常。輕度狹窄組49例,男36例,女13例,年齡 38~78(60.6±9.9) (20歲;狹窄組48例,男35例,女13例,年齡 42~71 C 60.2±7.1 歲。另選取冠狀動脈造影未見明顯狹窄的病人34例作為對照組,男19例,女15例,年齡 25~79 56.8±11.6) 歲。根據(jù)造影結(jié)果統(tǒng)計,輕度狹窄組及狹窄組納入病例均為右冠優(yōu)勢型。輕度狹窄組中單支受累18例,兩支以上受累31例;狹窄組中單支受累13例,兩支以上受累35例。本研究經(jīng)山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)[倫理審批號(2023)第(311)號]。所有病人均知情同意,并簽署知情同意書。

    NSTE-ACS診斷參照指南相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):支架及起搏器植人術(shù)后、嚴(yán)重瓣膜病變、心律失常(完全左束支傳導(dǎo)阻滯、心房顫動)既往有心肌梗死史或心電圖提示病理性Q波、心肌病、嚴(yán)重肝腎功能不全及圖像質(zhì)量差(2個以上心肌節(jié)段追蹤失?。?。

    1.2儀器與方法

    1.2.1 檢驗儀器

    應(yīng)用PhilipsEPIQ7C超聲診斷儀,S5-1探頭( 2.0~ 3.5Hz 及X5-1探頭( 3.5~5.0Hz ,配有Qlab圖像分析工作站。

    1.2.2 方法及參數(shù)測量

    依次連接心電圖導(dǎo)聯(lián),囑病人取左側(cè)臥位,先行常規(guī)檢查并記錄左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD);雙平面辛普森法測量左室舒張末期容積(LVEDV)、左室收縮末期容積(LVESV)及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。圖像采集過程中,囑病人配合呼吸待圖像穩(wěn)定、質(zhì)量清晰后,于心尖連續(xù)采集3個心動周期四腔心、三腔心及兩腔心切面;之后切換X5-1三維探頭,囑病人屏住呼吸,啟動全容積成像按鍵,得到滿意的心尖四腔切面圖像后,采集連續(xù)4個心動周期的全容積圖像。

    1.2.2.1 2D-STI圖像分析

    進(jìn)入Qlab工作站相應(yīng)分析程序中,分別在保存的四腔心、三腔心及兩腔心圖像進(jìn)行心內(nèi)膜描記及調(diào)整,選擇合適的感興趣區(qū)寬度,依次完成三切面應(yīng)變分析,程序采取18節(jié)段劃分左室壁,系統(tǒng)自動分析后得到左室整體縱向應(yīng)變值(GLPS)。

    1.2.2.2 RT-3DE圖像分析

    進(jìn)入三維分析程序后,確定四腔心、兩腔心舒張末期幀,分別在二尖瓣環(huán)及心尖處心內(nèi)膜進(jìn)行標(biāo)記,之后在收縮末期幀重復(fù)上述操作;最后系統(tǒng)自動模擬生成左室心腔收縮及舒張期的動態(tài)三維成像,對獲得圖像進(jìn)行分析,程序采取17節(jié)段劃分左室壁,獲得左室16節(jié)段(心尖段除外)時間-容積曲線,呈現(xiàn)左室同步性參數(shù):左室16節(jié)段達(dá)最小收縮容積時間的標(biāo)準(zhǔn)差(Tmsv-16-SD)、最大時間差(Tmsv-16-Dif)、經(jīng)R-R間期校正后占心動周期的百分比(Tmsv-16-SD/R-R)、Tmsv-16-Dif/R-R。選擇HeartModel程序,系統(tǒng)自動檢測左心室心內(nèi)膜,獲得左室功能性參數(shù):三維-左室射血分?jǐn)?shù)(3D-LVEF)、三維-左室舒張末期容積(3D-LVEDV)、三維-左室收縮末期容積(3D-LVESV)。

    1.2.2.3 重復(fù)性檢驗

    隨機(jī)抽取20例病人,對2D-STI參數(shù)及RT-3DE功能性及同步性參數(shù)進(jìn)行觀察者內(nèi)部及觀察者之間的一致性檢驗。由研究者及經(jīng)過培訓(xùn)后的另1名研究者在2周后再次分析,比較二者結(jié)果,采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)評價觀察者內(nèi)部及觀察者之間的一致性。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS26.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布和方差齊性的定量資料以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差 表示,多組比較采用單因素方差分析,當(dāng)方差齊性時兩組間比較采用Bonferroni法,方差不齊采用Tambane ?2 檢驗;不符合正態(tài)分布的定量資料以中位數(shù)、四分位數(shù)[M(P25,P75) ]表示,組間比較行Kruskal-Walllis H 檢驗。定性資料以例數(shù)、百分比 (%) 表示,采用檢驗。采用SPSS繪制心肌應(yīng)變參數(shù)及機(jī)械同步性參數(shù)預(yù)測NSTE-ACS病人冠狀動脈狹窄 gt;75% 的受試者工作特征(ROC)曲線,計算ROC曲線下面積(AUC)敏感度及特異度;采用多因素Logistic回歸分析NSTE-ACS病人狹窄程度 gt;75% 的獨立影響因素,因Tmsv-16-SD、Tmsv-16-Dif、Tmsv-16-Dif/R-R與Tmsv-16-SD/R-R共線性,故未納人,將Tmsv-16-SD/R-R、GLPS、年齡、收縮壓、男性作為自變量,進(jìn)行回歸分析得到獨立影響因素。以 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.13組臨床資料、常規(guī)超聲心動圖參數(shù)及2D-STI參 數(shù)比較

    冠狀動脈輕度狹窄組、狹窄組心肌肌鈣蛋白I(cardiactroponinI,cTnl)均較對照組增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( Plt;0.05 ),詳見表1。與對照組比較,狹窄組GLPS絕對值降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( P=0.002 ,詳見表2。

    注:與對照組比較, ① Plt;0.05 。

    表23組常規(guī)超聲心動圖參數(shù)及GLPS比較(x士s)

    注:與對照組比較, ① Plt;0.05 。

    2.23組RT-3DE功能性參數(shù)及同步性參數(shù)比較

    與對照組比較,狹窄組功能性參數(shù)3D-LVESV增高、3D-LVEF降低 Plt;0.05) ,同步性參數(shù)Tmsv-16-SD、Tmsv-16-Dif、Tmsv-16-SD/R-R、Tmsv-16-Dif/R-R均延長,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( Plt;0.05 )。與對照組比較,輕度狹窄組3D-LVEF降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( P= 0.020)。詳見表3。

    表13組臨床資料比較

    表33組RT-3DE功能性參數(shù)及同步性參數(shù)比較

    注:與對照組比較, ① Plt;0.05 ○

    2.32D-STI及RT-3DE參數(shù)對冠狀動脈狹窄程度 gt; 75% NSTE-ACS病人的預(yù)測價值

    ROC曲線分析結(jié)果表明,GLPS、Tmsv-16-SD/R-R、Tmsv-16-Dif/R-R預(yù)測冠狀動脈狹窄程度 gt;75% 的NSTE-ACS病人的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.72(敏感度為 83.3% ,特異度為 64.7% )、0.74(敏感度為 72.9% ,特異度為 82.5% )、0.77(敏感度為 83.3% ,特異度為 70.6% ),與 AUC=0.5 比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均 Plt;0.05 ),有一定預(yù)測價值。詳見表4和圖1。

    表42D-STI及RT-3DE參數(shù)預(yù)測冠狀動脈狹窄程度 gt;75% NSTE-ACS狹窄的臨床價值

    圖12D-STI及RT-3DE參數(shù)預(yù)測NSTE-ACS病人冠狀動脈狹窄程度 gt;75% 的ROC曲線

    2.4狹窄程度 gt;75% 的NSTE-ACS病人影響因素的Logistic回歸分析

    將Tmsv-16-SD/R-R和GLPS及可能影響病人發(fā)生冠狀動脈嚴(yán)重狹窄的因素納入Logistic多因素回歸分析,結(jié)果顯示,Tmsv-16-SD/R-R及GLPS是NSTE-ACS病人冠狀動脈狹窄程度 gt;75% 的獨立影響因素。詳見表5。

    表5狹窄程度 gt;75% 的NSTE-ACS病人影響因素的Logistic回歸分析

    2.5一致性檢驗

    兩種技術(shù)測量參數(shù)在觀察者之間及觀察者內(nèi)部一致性尚好,GLPS、Tmsv-16-SD/R-R的觀察者內(nèi)部和觀察者之間組內(nèi)相關(guān)系數(shù)分別為0.855和0.870、0.865和0.880。詳見圖2、圖3。

    圖2 2D-STI牛眼圖

    圖3時間-容積曲線及左室17節(jié)段的RT-3DE牛眼圖

    3討論

    ACS通常是由冠狀動脈斑塊破裂或侵蝕引起的急性血栓形成所致,伴有或不伴有血管收縮,導(dǎo)致心肌氧和血流量驟減[5]。尸檢研究證實,斑塊破裂是導(dǎo)致ACS病人死亡的主要原因[。NSTE-ACS病人心電圖改變呈非特異性,冠狀動脈閉塞、狹窄或正常均可能存在,采用何種治療方式(藥物治療、經(jīng)皮冠狀動脈介入治療、冠狀動脈旁路移植術(shù))取決于臨床對冠狀動脈受累程度的判斷。冠狀動脈造影是診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其有侵入性,有研究顯示,超過 33.3% 的病人進(jìn)行了不必要的有創(chuàng)評估。因此,術(shù)前超聲評估可降低手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率,減少醫(yī)療費(fèi)用[2.4]

    目前指南建議根據(jù)極高、高、中和低風(fēng)險對病人進(jìn)行分層管理7。LVEF 是確定NSTE-ACS中危風(fēng)險病人在72h內(nèi)采取介入治療的唯一超聲標(biāo)準(zhǔn)[8],然而病人未發(fā)生透壁心肌損傷時,左心室無明顯心肌重構(gòu),LVEF尚保留,其敏感度不足,漏診率高,導(dǎo)致病人錯過最佳治療期,因此,需要尋找靈敏的超聲評估指標(biāo),提高預(yù)測的準(zhǔn)確性,有助于臨床決策[4.9]。本研究采用2D-STI和RT-3DE評價NSTE-ACS病人左室GLPS和機(jī)械同步性變化,結(jié)果顯示,冠狀動脈狹窄gt;75% 的NSTE-ACS病人心肌應(yīng)變能力下降及機(jī)械運(yùn)動不同步。

    2D-STI追蹤心肌組織回聲斑點在1個心動周期中運(yùn)動軌跡,計算相鄰斑點位移,并繪制出1個切面上感興趣區(qū)內(nèi)心肌應(yīng)變曲線,分別從縱向、徑向和周向定量評價心肌整體和局部收縮功能[10]。相關(guān)研究顯示,心肌缺血導(dǎo)致心肌功能障礙使心肌形變能力降低,由于心肌應(yīng)變較LVEF能更好地識別評估心肌功能受損,可能成為中危風(fēng)險人群實施冠狀動脈造影的無創(chuàng)評估超聲指標(biāo)[8]。應(yīng)變是2D-STI測量參數(shù)的主要指標(biāo),反映了心肌纖維長度變化的百分比;縱行心肌占左心室心肌的 70% ,主要存在于心內(nèi)膜下,冠狀動脈從主動脈竇部發(fā)出分支,走行于心臟外表,最終發(fā)出細(xì)小分支深入心肌內(nèi)。當(dāng)心肌缺血時,心內(nèi)膜下心肌功能和形態(tài)首先出現(xiàn)改變,因此GLPS評價左心室收縮功能障礙更敏感[10]。本研究結(jié)果顯示,狹窄組GLPS絕對值顯著低于對照組( P=0.002) ,證實了心肌缺血后,室壁運(yùn)動未出現(xiàn)明顯異常時,心肌應(yīng)變能力已下降,分析原因為心肌缺血后直接心肌損害或由心肌頓抑、心肌冬眠引起可逆性心肌功能障礙2。本研究GLPS預(yù)測NSTE-ACS病人冠狀動脈狹窄 gt;75% 的AUC為0.72,有一定區(qū)分能力,可作為預(yù)測的敏感指標(biāo),與Biswas等4及朱慧等[\"1]研究結(jié)果一致。

    不同程度心肌缺血導(dǎo)致應(yīng)變能力下降,少有研究探討NSTE-ACS是否存在機(jī)械不同步。目前評估左室機(jī)械同步性方法眾多,常用的有單光子發(fā)射計算機(jī)斷層成像技術(shù)(single-photonemissioncomputedtomography,SPECT)和心臟磁共振(cardiacmagneticresonance,CMR),SPECT檢查費(fèi)用高昂,且有一定放射性,CMR成像時間長、有金屬禁忌證[12]。實時三維超聲心動圖是臨床提供評估機(jī)械同步性的安全、有效方法,RT-3DE依靠矩陣型探頭,采用廣角收集心臟立體三維圖像,減少了二維超聲假設(shè)心腔模型所致的測量誤差,提供真實的測量參數(shù),自動追蹤心內(nèi)膜邊界,獲得左室心內(nèi)膜鑄型,得出左心室時間容積曲線,直觀識別低收縮或無收縮節(jié)段呈較平坦曲線,并評估左室整體收縮功能和機(jī)械同步性[9.13-14]。本研究結(jié)果顯示,隨著冠狀動脈狹窄嚴(yán)重程度遞增,時間容積曲線圖由基本一致的拋物線演變成散亂、波幅平坦的曲線,甚至部分節(jié)段運(yùn)動反向;RT-3DE牛眼圖變化趨勢也有此特征,狹窄組部分區(qū)域呈不同顏色,反映該區(qū)域與鄰近心肌達(dá)最小收縮容積時間及位移不一致。本研究RT-3DE檢測結(jié)果還顯示,與對照組比較,輕度狹窄組和狹窄組

    3D-LVEF降低( rlt;0.05 ),證實了RT-3DE測得的3D-LVEF較常規(guī)超聲心動圖所測LVEF更靈敏,且HeartModel程序自動勾選心內(nèi)膜,減少不同操作者間測量誤差;狹窄組同步性參數(shù)Tmsv-16-SD等均較對照組顯著延長( Plt;0.05) ,闡明室壁運(yùn)動無明顯減弱時,心肌運(yùn)動不協(xié)調(diào)已存在。分析原因為受損區(qū)域心肌收縮力減弱,該區(qū)域達(dá)最小收縮容積所需時間延長,未受損區(qū)域心肌運(yùn)動代償性增強(qiáng),使心肌運(yùn)動不協(xié)調(diào),各節(jié)段收縮達(dá)峰時間不一致,時間-容積曲線雜亂[15]。相關(guān)研究顯示,冠狀動脈狹窄導(dǎo)致微循環(huán)血流灌注受損,破壞電-機(jī)械活動耦聯(lián)過程導(dǎo)致機(jī)械運(yùn)動不同步[16]。心臟收縮的不同步包括心房不同步、房室不同步、心室間不同步及室內(nèi)不同步,其中室內(nèi)不同步最嚴(yán)重,導(dǎo)致心臟無效做功增加,最終引發(fā)心臟重構(gòu)[12]。RT-3DE將心肌機(jī)械同步性量化,并提供直觀的16節(jié)段運(yùn)動曲線,可能成為評估心肌運(yùn)動同步性科學(xué)有效的影像學(xué)方法。

    本研究局限性:輕度狹窄組和狹窄組樣本量有限,有待進(jìn)一步擴(kuò)大;RT-3DE對左室心內(nèi)膜識別準(zhǔn)確度欠佳,對肌小梁和心內(nèi)膜分辨能力較差,應(yīng)與左心聲學(xué)造影結(jié)合,提高精確度。

    綜上所述,在射血分?jǐn)?shù)保留、無明顯節(jié)段性室壁運(yùn)動異常但冠狀動脈狹窄程度嚴(yán)重的NSTE-ACS病人中,基于2D-STI和RT-3DE的左室縱向應(yīng)變能力下降及左室機(jī)械運(yùn)動不同步性,GLPS和Tmsv-16-SD/R-R可作為預(yù)測NSTE-ACS病人狹窄程度 gt;75% 的敏感指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]BHATTDL,LOPES RD,HARRINGTON R A.DiagnOsisand treatmentofacutecoronarysyndromes:areview[J].JAMA,2022, 327(7):662-675.

    [2] SARVARI SI,HAUGAA K H,ZAHID W,et al.Layer-specific quantificationof myocardialdeformationby strainechocardiography mayreveal significant CAD in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome[J].JACC:Cardiovascular Imaging,2013,6(5):535-544.

    [3]PARKHW,YOON C H,KANG SH,etal.Early-and late-term clinical outcomeand theirpredictorsin patientswithST-segment elevation myocardialinfarction and non-ST-segment elevation myocardial infarction[J].InternationalJournal ofCardiology,2013, 169(4):254-261.

    [4]BISWASAK,HAQUET,BANIKD,etal.ldentificationof significant coronaryartery diseasein patientswith non-ST segmentelevation acutecoronary syndrome bymyocardial strain analyses using threedimensionalspeckletrackingechocardiography[J]. Echocardiography,2018,35(12):1988-1996.

    [5]AARTSGA,MOLJQ,CAMARO C,et al.Recent developments in diagnosisand risk stratification of non-ST-elevationacute coronary syndrome[J].Netherlands Heart Journal,2020,28(Suppl1) :88-92.

    [6]SAKAGUCHI M,EHARA S,HASEGAWA T,et al.Coronary plaque rupture with subsequent thrombosis typifies the culprit lesion of nonST-segment-elevationmyocardial infarction,notunstableangina: non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome study[J]. Heart and Vessels,2017,32(3):241-251.

    [7]ROFFI M,PATRONO C,COLLET JP,et al.2015 ESC guidelines forthemanagement of acute coronary syndromesin patients presenting without persistent ST-segment elevation:task force for the management of acute coronary syndromesinpatients presentingwithout persistent ST-segment elevationofthe European Society of Cardiology(ESC)[J].European Heart Joumal,2016,37(3):267-315.

    [8]MELE D,TREVISAN F,D'ANDREA A,et al.Speckle tracking echocardiographyin non-ST-segment elevationacute coronary syndromes[J].Current Problemsin Cardiology,2021,46(3): 100418.

    [9]HUANG X,LIU Y,GUAN B,et al.Comprehensive assessment of theleftventricular systolic functionintheelderlywith acute myocardial infarctionusingechocardiography[J]. International Joumal of General Medicine,2022,15:1437-1445.

    [10]XING X,LID,CHEN S M,etalEvaluationof left ventricular systolic function in patients with diffrent types of ischemic heart disease by two-dimensionalspeckletrackingimaging[J].Joumalof Cardiothoracic Surgery,2020,15(1):25.

    [11]朱慧,左后娟,馬飛,等.二維斑點追蹤超聲心動圖評價非缺血性 心肌病和缺血性心肌病的左心室功能[J].中國動脈硬化雜志, 2021,29(7) 595-599.

    [12]董建勛,魏萊,何杰,等.心臟磁共振評估左心室機(jī)械不同步的研 究進(jìn)展[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2021,41(12):1698- 1702.

    [13]YOUSSEF G,SAAD Z,AMMARW,et al.Assessment of left ventricular regional wall motion abnormalities using regional timevolumecurvesobtainedbyrealtimethree-dimensional echocardiography[J].The Egyptian Heart Journal,2018,70(3): 189-194.

    [14]王志蘊(yùn),張梅,張運(yùn),等.應(yīng)用實時三維心動圖評價2型糖尿病患 者左心室功能[J].中國動脈硬化雜志,2011,19(10):829-832.

    [15]謝芳,黃宇玲,李海朋.速度向量成像技術(shù)評價急性心肌梗死患 者左心室不同步運(yùn)動的臨床研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志, 2011,20(3):205-207.

    [16]LIU J,F(xiàn)ANR,LICL,et al.Predictive value of left ventricular dyssynchrony for short-term outcomesin three-vessel disease patientsundergoing coronary artery bypass grafting with preserved ormildly reduced left ventricularejection fraction[J].Frontiers in Cardiovascular Medicine,2022,9:1036780.

    (收稿日期:2023-10-22)

    (本文編輯 薛妮)

    猜你喜歡
    同步性容積心動圖
    常常被忽視的[心臟病]卵圓孔未閉
    三維斑點追蹤成像技術(shù)對肝硬化心肌病患者左心房功能的評估價值
    縱向應(yīng)變參數(shù)評估乳腺癌蒽環(huán)類藥物化療相關(guān)早期心肌損傷及紅黃煎劑干預(yù)效果的臨床研究
    房顫患者心外膜脂肪組織影像學(xué)評估的研究進(jìn)展
    多模態(tài)MRI影像組學(xué)對腦膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)與治療后反應(yīng)的鑒別診斷
    小睡可以提升認(rèn)知能力
    婷婷色综合大香蕉| 国产精品国产三级国产专区5o| tube8黄色片| 免费大片黄手机在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美日本中文国产一区发布| freevideosex欧美| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲成色77777| 国产黄色免费在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看一区二区三区激情| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 多毛熟女@视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 伊人久久国产一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 日韩制服骚丝袜av| 国精品久久久久久国模美| 欧美丝袜亚洲另类| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 在线免费观看不下载黄p国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 老司机影院毛片| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 9热在线视频观看99| 国产免费又黄又爽又色| 男女免费视频国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 男人舔女人的私密视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产麻豆69| 免费观看无遮挡的男女| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 久久午夜福利片| 内地一区二区视频在线| 亚洲人成77777在线视频| 日本午夜av视频| 色视频在线一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久综合国产亚洲精品| 性色av一级| kizo精华| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲成色77777| 亚洲欧洲国产日韩| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久人人人人人| 国产成人精品在线电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产最新在线播放| 免费少妇av软件| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人精品婷婷| 亚洲五月色婷婷综合| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本色播在线视频| 午夜福利视频精品| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 大片电影免费在线观看免费| 青春草国产在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 观看av在线不卡| 久久99热这里只频精品6学生| 美女视频免费永久观看网站| 老司机影院毛片| av免费在线看不卡| 国内精品宾馆在线| 18+在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 五月玫瑰六月丁香| 免费黄色在线免费观看| 国产在线视频一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 91精品国产国语对白视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品.久久久| 少妇人妻 视频| 午夜福利影视在线免费观看| 一级爰片在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 美女福利国产在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 老司机影院成人| 国产淫语在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 边亲边吃奶的免费视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕制服av| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩av免费高清视频| 午夜激情av网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人影院久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久精品94久久精品| 久久久久久人人人人人| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一边摸一边做爽爽视频免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 97在线视频观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲久久久国产精品| 欧美bdsm另类| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| av国产久精品久网站免费入址| tube8黄色片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 看免费av毛片| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 成年av动漫网址| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 韩国精品一区二区三区 | 麻豆乱淫一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 十分钟在线观看高清视频www| 老司机影院成人| 97超碰精品成人国产| av免费观看日本| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇的逼水好多| 男人操女人黄网站| 热re99久久国产66热| av在线老鸭窝| 亚洲天堂av无毛| 咕卡用的链子| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清视频免费观看一区二区| 大码成人一级视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久精品人妻al黑| 国产男人的电影天堂91| 黄色 视频免费看| 色网站视频免费| 国产精品免费大片| av线在线观看网站| 18在线观看网站| 高清不卡的av网站| 精品人妻在线不人妻| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜影院在线不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品国产三级专区第一集| 国产免费视频播放在线视频| 欧美97在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 美女内射精品一级片tv| 日韩成人伦理影院| 亚洲成国产人片在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 天堂中文最新版在线下载| 欧美少妇被猛烈插入视频| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 搡老乐熟女国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩视频精品一区| 美女国产高潮福利片在线看| 黄色一级大片看看| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人精品无人区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99久久综合免费| 午夜福利视频在线观看免费| 国产av精品麻豆| 国产精品人妻久久久影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 色94色欧美一区二区| 高清av免费在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产福利在线免费观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品国产自在天天线| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人一区二区在线| 一级片'在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产免费一级a男人的天堂| 精品少妇久久久久久888优播| 天天影视国产精品| 免费在线观看黄色视频的| 丝袜脚勾引网站| 国产一区二区激情短视频 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲最大av| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 另类精品久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | www日本在线高清视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | av免费在线看不卡| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 嫩草影院入口| 中文欧美无线码| 春色校园在线视频观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 丰满少妇做爰视频| 国产在线免费精品| 久久影院123| 精品亚洲成国产av| 国产一区二区在线观看日韩| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 日本av手机在线免费观看| 国产淫语在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 婷婷成人精品国产| 男女边摸边吃奶| 99久久综合免费| 国产伦理片在线播放av一区| 精品久久国产蜜桃| 午夜影院在线不卡| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕制服av| 亚洲精品视频女| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费看不卡的av| 成人国产av品久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 在线天堂中文资源库| 国国产精品蜜臀av免费| av在线老鸭窝| 99久久中文字幕三级久久日本| 啦啦啦啦在线视频资源| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品美女久久av网站| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 又大又黄又爽视频免费| 丝袜在线中文字幕| 成人手机av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久国产网址| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产精品999| xxx大片免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 91国产中文字幕| a级毛片黄视频| 亚洲av电影在线进入| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产看品久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久精品国产a三级三级三级| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品一区www在线观看| 熟女电影av网| 国产1区2区3区精品| 伦精品一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 久久久国产欧美日韩av| av免费在线看不卡| 丁香六月天网| av免费在线看不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 波多野结衣一区麻豆| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 熟女av电影| 九色成人免费人妻av| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产淫语在线视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 97在线人人人人妻| 国产麻豆69| 亚洲国产成人一精品久久久| 69精品国产乱码久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 久久免费观看电影| 在线 av 中文字幕| 精品福利永久在线观看| 久久久久网色| 成人毛片60女人毛片免费| 一本大道久久a久久精品| 成人免费观看视频高清| 91精品国产国语对白视频| 国产探花极品一区二区| 综合色丁香网| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 97在线人人人人妻| 亚洲av男天堂| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 精品视频人人做人人爽| 亚洲综合色网址| 天天影视国产精品| 国产男人的电影天堂91| 成年女人在线观看亚洲视频| 高清av免费在线| 一级爰片在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产亚洲欧美精品永久| 免费人成在线观看视频色| 精品午夜福利在线看| 丁香六月天网| 777米奇影视久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品国产一区二区久久| 十八禁高潮呻吟视频| 国产国语露脸激情在线看| 18禁动态无遮挡网站| 69精品国产乱码久久久| 国产爽快片一区二区三区| av免费观看日本| 黄色 视频免费看| 制服诱惑二区| 午夜激情av网站| 久久国产精品大桥未久av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久精品区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| √禁漫天堂资源中文www| 曰老女人黄片| 亚洲人成77777在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产av新网站| 一级黄片播放器| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩一区二区视频免费看| 最黄视频免费看| 99热全是精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 尾随美女入室| 伦理电影免费视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产成人精品在线电影| 久久99热这里只频精品6学生| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品,欧美精品| 一二三四在线观看免费中文在 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av国产精品久久久久影院| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品一国产av| 久久久久网色| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲伊人色综图| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久精品国产自在天天线| 欧美人与性动交α欧美软件 | 男女边吃奶边做爰视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 男女免费视频国产| 亚洲精品视频女| 国产1区2区3区精品| 久久av网站| 人人妻人人澡人人看| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲人成网站在线观看播放| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品国产综合久久久 | av片东京热男人的天堂| 久久久久精品性色| 亚洲,欧美,日韩| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 热re99久久国产66热| av在线app专区| 男女边摸边吃奶| 免费观看性生交大片5| 国产精品熟女久久久久浪| kizo精华| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜精品国产一区二区电影| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美另类一区| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品无大码| 五月天丁香电影| 午夜福利,免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 少妇 在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品久久久久久久久免| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久ye,这里只有精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品456在线播放app| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产色片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| xxxhd国产人妻xxx| 考比视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 各种免费的搞黄视频| 午夜激情av网站| 亚洲经典国产精华液单| 视频中文字幕在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 大片电影免费在线观看免费| 99久久人妻综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 中文字幕免费在线视频6| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产乱来视频区| 男的添女的下面高潮视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲欧洲日产国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久久久久久大尺度免费视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 五月开心婷婷网| 中文字幕最新亚洲高清| 国产色婷婷99| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 内地一区二区视频在线| 草草在线视频免费看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品 国内视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲成色77777| 国产成人免费无遮挡视频| kizo精华| 久久ye,这里只有精品| 久久这里有精品视频免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 内地一区二区视频在线| 免费观看a级毛片全部| 激情视频va一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美成人午夜精品| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美国产精品va在线观看不卡| av.在线天堂| 丰满少妇做爰视频| 在线天堂最新版资源| 一本久久精品| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色配什么色好看| 人人澡人人妻人| 国产又色又爽无遮挡免| av天堂久久9| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久热在线av| 国产毛片在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 妹子高潮喷水视频| 国产精品国产三级专区第一集| 人妻系列 视频| 亚洲av中文av极速乱| 丝袜脚勾引网站| 日韩av不卡免费在线播放| 丝袜脚勾引网站| 国产精品 国内视频| 最近的中文字幕免费完整| a级毛片在线看网站| 51国产日韩欧美| 伊人亚洲综合成人网| 五月天丁香电影| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成色77777| 91精品伊人久久大香线蕉| 大香蕉久久网| 久久99热这里只频精品6学生| 国产毛片在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 大片电影免费在线观看免费| 日韩视频在线欧美| 久久久国产一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 性色av一级| 久久99精品国语久久久| 少妇熟女欧美另类| 这个男人来自地球电影免费观看 | 看非洲黑人一级黄片| 丝袜在线中文字幕| 美女主播在线视频| 国产成人欧美| 又大又黄又爽视频免费| 午夜精品国产一区二区电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 香蕉精品网在线| 国产一区二区在线观看av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲av福利一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 丝瓜视频免费看黄片| 成人国产麻豆网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 乱人伦中国视频| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费av中文字幕在线| 深夜精品福利| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲成人av在线免费| 国产精品熟女久久久久浪| 男女啪啪激烈高潮av片| 超碰97精品在线观看| 久久精品国产自在天天线| 国精品久久久久久国模美| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 黄片播放在线免费| 亚洲国产精品999| 综合色丁香网| 免费看光身美女| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲在久久综合| 国产成人av激情在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久韩国三级中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人免费无遮挡视频| videosex国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美xxⅹ黑人| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费看av在线观看网站| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久人妻| 国产一区二区在线观看av| 日韩视频在线欧美| 有码 亚洲区| 熟女av电影| 中文字幕av电影在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产乱来视频区| 美女主播在线视频| 高清在线视频一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 夫妻午夜视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 伦理电影大哥的女人| 一本久久精品| 国产永久视频网站| 人妻系列 视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 9191精品国产免费久久|