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    影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠患者效果的危險(xiǎn)因素分析

    2024-12-31 00:00:00江新蕓
    大醫(yī)生 2024年24期
    關(guān)鍵詞:影響因素

    【摘要】目的 探討影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠(CSP)患者效果的危險(xiǎn)因素,為臨床診療提供參考。方法 選取2022年5月至2024年6月于梅州五華明鑫醫(yī)院接受宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療的121例CSP患者的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。依據(jù)臨床療效分為有效組(100例)與無(wú)效組(21例),比較兩組患者的臨床資料,多因素Logistic回歸分析影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)果 兩組患者年齡、孕次、距離上次剖宮產(chǎn)時(shí)間、瘢痕妊娠分型、瘢痕厚度比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05)。無(wú)效組患者剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次、子宮下段肌層厚度lt;1.5 mm、妊娠組織最大徑≥5 cm、術(shù)前β-人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)水平≥100 000 mIU/mL占比均高于有效組(均Plt;0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次、子宮下段肌層厚度lt;1.5 mm、妊娠組織最大徑≥5 cm、術(shù)前β-HCG水平≥100 000 mIU/mL均為影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均Plt;0.05)。結(jié)論 剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次、子宮下段肌層厚度lt;1.5 mm、妊娠組織最大徑≥5 cm、術(shù)前β-HCG水平≥100 000 mIU/mL均為影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,臨床可據(jù)此完善早期手術(shù)方案,提高整體療效。

    【關(guān)鍵詞】宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù);剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠;影響因素

    【中圖分類號(hào)】R714.22 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.24.0095.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.24.029

    剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy, CSP)是一種特殊類型的異位妊娠,指受精卵著床于既往剖宮產(chǎn)子宮切口瘢痕處,近年來(lái)其發(fā)病率呈逐漸上升趨勢(shì),已引起婦產(chǎn)科領(lǐng)域的高度關(guān)注[1-2]。與正常子宮肌層相比,剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕處肌層較薄弱,且血運(yùn)豐富,隨著胚胎的不斷發(fā)育,一旦發(fā)生瘢痕妊娠,易引發(fā)子宮破裂出血等嚴(yán)重不良現(xiàn)象,威脅患者生命安全。宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)作為一種微創(chuàng)治療手段,能精準(zhǔn)定位并清晰觀察子宮瘢痕處妊娠組織的形態(tài)、大小、附著情況,從而幫助醫(yī)師精確地實(shí)施操作,盡可能完整地清除病灶[3-4]。且腹腔鏡可全面探查盆腔內(nèi)的臟器狀態(tài),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)手術(shù)過(guò)程,及早發(fā)現(xiàn)并妥善處理術(shù)中可能出現(xiàn)的情況,保障手術(shù)的安全性。但實(shí)際治療過(guò)程中仍有部分患者病灶清除不徹底,該狀態(tài)下患者不僅需面臨二次手術(shù)、長(zhǎng)期的藥物治療等額外負(fù)擔(dān),還會(huì)加重患者的心理壓力[5-6]。因此,深入分析和明確宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的影響因素,有助于術(shù)前更全面、精準(zhǔn)地評(píng)估患者病情,制訂更個(gè)性化、科學(xué)合理的治療方案,進(jìn)而提高手術(shù)的成功率,改善患者的預(yù)后情況?;诖?,本研究選取121例CSP患者為研究對(duì)象,分析影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的危險(xiǎn)因素,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2022年5月至2024年6月于梅州五華明鑫醫(yī)院接受宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療的121例CSP患者的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。依據(jù)臨床療效分為有效組(100例)與無(wú)效組(21例)。兩組患者一般資料,見(jiàn)表1。本研究經(jīng)梅州五華明鑫醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠診治專家共識(shí)(2016)》[7]中CSP的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵均行宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù);⑶均接受陰道超聲檢查明確妊娠情況;⑷意識(shí)清晰,可良好溝通。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴存在心、肺功能嚴(yán)重障礙者;⑵存在重癥感染者;⑶存在宮腔形態(tài)畸形者;⑷存在癌癥者。

    1.2 研究方法 所有患者均行宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療,并于術(shù)后進(jìn)行療效評(píng)估。有效:妊娠試驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)陰,腹腔內(nèi)無(wú)出血,超聲檢查子宮瘢痕處無(wú)異常回聲;無(wú)效:血β-人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)下降緩慢、仍有陰道異常流血、超聲提示瘢痕處有殘留等情況[7]。采用梅州五華明鑫醫(yī)院自擬臨床資料調(diào)查問(wèn)卷收集患者年齡、孕次、剖宮產(chǎn)次數(shù)、距離上次剖宮產(chǎn)時(shí)間、子宮下段肌層厚度、妊娠組織最大徑、瘢痕妊娠分型、瘢痕厚度、術(shù)前β-HCG水平、合并基礎(chǔ)疾病等臨床資料。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較兩組患者臨床資料。⑵多因素Logistic回歸分析影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 29.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);影響因素采用多因素Logistic回歸分析。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床資料比較 兩組患者年齡、孕次、距離上次剖宮產(chǎn)時(shí)間、瘢痕妊娠分型、瘢痕厚度比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05)。無(wú)效組患者剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次、子宮下段肌層厚度lt;1.5 mm、妊娠組織最大徑≥5 cm、術(shù)前β-HCG水平≥100 000 mIU/mL占比均高于有效組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的多因素Logistic回歸分析 將表1中無(wú)效組與有效組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素作為自變量,以臨床療效為因變量(有效=0;無(wú)效=1),進(jìn)行量化賦值,見(jiàn)表2。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次、子宮下段肌層厚度lt;1.5 mm、妊娠組織最大徑≥5 cm、術(shù)前β-HCG水平≥100 000 mIU/mL均為影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均Plt;0.05),見(jiàn)表3。

    3 討論

    CSP的發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,目前認(rèn)為其與剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕處的解剖結(jié)構(gòu)改變密切相關(guān)。剖宮產(chǎn)手術(shù)會(huì)破壞子宮原有的肌層結(jié)構(gòu),使瘢痕部位的肌層連續(xù)性中斷,形成局部薄弱區(qū)域,且此處微血管增生,內(nèi)膜修復(fù)欠佳,會(huì)形成適宜受精卵著床的微環(huán)境[8-10]。當(dāng)受精卵游走至此處時(shí),易在此處著床并開(kāi)始發(fā)育,進(jìn)而引發(fā)CSP。宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)在CSP治療中應(yīng)用廣泛,該術(shù)式可充分結(jié)合雙鏡的優(yōu)勢(shì),直接觀察瘢痕處妊娠組織并開(kāi)展針對(duì)性清除操作,還可清晰查看子宮整體外觀、與周圍臟器的關(guān)系及盆腔內(nèi)的血管分布等情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)術(shù)中出血等情況并進(jìn)行相應(yīng)的止血、修補(bǔ)等處理,保障手術(shù)順利進(jìn)行[11-12]。然而,部分患者術(shù)后仍會(huì)出現(xiàn)療效欠佳情況,如β-HCG下降不理想、陰道流血時(shí)間延長(zhǎng)、妊娠組織殘留等。一旦療效欠佳,可能需再次接受手術(shù)治療,如二次清宮等。反復(fù)的手術(shù)操作及病情遷延不愈會(huì)進(jìn)一步影響子宮的正常功能,增加子宮粘連、不孕不育、再次妊娠時(shí)子宮破裂等嚴(yán)重產(chǎn)科并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),影響患者生殖健康。因此,還需明確影響手術(shù)療效的相關(guān)危險(xiǎn)因素,以便于詳細(xì)制訂手術(shù)方案,保障手術(shù)效果。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者年齡、孕次、 距離上次剖宮產(chǎn)時(shí)間、瘢痕妊娠分型、瘢痕厚度比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;無(wú)效組患者剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次、子宮下段肌層厚度lt;1.5 mm、妊娠組織最大徑≥5 cm、術(shù)前β-HCG水平≥100 000 mIU/mL占比均高于有效組;剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次、子宮下段肌層厚度lt;1.5 mm、妊娠組織最大徑≥5 cm、術(shù)前β-HCG水平≥100 000 mIU/mL均為影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。分析原因如下:

    ⑴多次剖宮產(chǎn)會(huì)對(duì)子宮造成嚴(yán)重創(chuàng)傷,使子宮下段瘢痕處的肌層變得越發(fā)薄弱且不規(guī)整,肌層的連續(xù)性被反復(fù)破壞,纖維組織增生紊亂。宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)時(shí),這種結(jié)構(gòu)異常的瘢痕區(qū)域會(huì)增加手術(shù)操作的難度,導(dǎo)致無(wú)法在宮腔鏡下準(zhǔn)確判斷妊娠組織與瘢痕組織的界限,易出現(xiàn)清除不徹底的情況。且薄弱的肌層在術(shù)后也不利于創(chuàng)面的愈合,子宮收縮功能可能受到影響,導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)增加,延長(zhǎng)β-HCG恢復(fù)時(shí)間,進(jìn)而影響整體手術(shù)療效。⑵手術(shù)過(guò)程中無(wú)論是宮腔鏡的器械操作還是對(duì)子宮進(jìn)行的牽拉、按壓等動(dòng)作,都易造成子宮穿孔等嚴(yán)重并發(fā)癥,增加手術(shù)難度。同時(shí),過(guò)薄的肌層在術(shù)后修復(fù)能力較差,難以形成良好的愈合狀態(tài),會(huì)增加創(chuàng)面出血、創(chuàng)面感染、形成子宮瘢痕憩室的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),這些情況都會(huì)導(dǎo)致妊娠組織殘留、β-HCG無(wú)法按時(shí)下降等問(wèn)題,嚴(yán)重影響患者的恢復(fù)情況和最終療效。⑶妊娠組織最大徑≥5 cm時(shí)表明其在子宮瘢痕處扎根范圍較廣,與周圍子宮肌層的粘連更緊密,血供更為豐富,在宮腔鏡下清除時(shí)易出現(xiàn)妊娠組織殘留情況[13]。且由于清除過(guò)程中涉及的創(chuàng)面較大,術(shù)中出血的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高,手術(shù)視野易受到血液的干擾,進(jìn)一步提升手術(shù)操作難度、增加殘留妊娠組織的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),從而導(dǎo)致術(shù)后持續(xù)性異位妊娠、陰道流血不止等不良后果,嚴(yán)重影響手術(shù)療效。⑷術(shù)前較高的β-HCG水平提示滋養(yǎng)細(xì)胞的活性較強(qiáng),數(shù)量較多。在宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)清除妊娠組織后,殘留的滋養(yǎng)細(xì)胞仍具有較強(qiáng)的增殖能力,能繼續(xù)分泌β-HCG,使術(shù)后β-HCG下降緩慢甚至出現(xiàn)不降反升的情況,提示存在持續(xù)性異位妊娠的風(fēng)險(xiǎn)增大[14]。此外,高活性的滋養(yǎng)細(xì)胞還可能侵蝕子宮肌層血管等組織,增加術(shù)中出血風(fēng)險(xiǎn),影響手術(shù)的順利進(jìn)行,且不利于術(shù)后子宮的修復(fù),最終對(duì)手術(shù)治療的療效產(chǎn)生明顯的負(fù)面影響。

    綜上所述,剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次、子宮下段肌層厚度lt;1.5 mm、妊娠組織最大徑≥5 cm、術(shù)前β-HCG水平≥100 000 mIU/mL均為影響宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療CSP患者效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,臨床可據(jù)此完善早期手術(shù)方案,提高整體療效。

    參考文獻(xiàn)

    李孟春,何靜,馮君,等.經(jīng)臍單孔腹腔鏡下子宮動(dòng)脈阻斷術(shù)聯(lián)合切開(kāi)取胚術(shù)治療剖宮產(chǎn)瘢痕部位妊娠的安全性及可行性分析[J].新醫(yī)學(xué), 2024, 55(4): 298-302.

    PAIVA C, ALAGKIOZDIOS I, SON M A, et al. Robotic-Assisted laparoscopic excision of C-section scar ectopic pregnancy with bipolar coagulation of uterine vessels[J]. Journal of Minimally Invasive Gynecology, 2019, 26(7): S63.

    殷倩,孫時(shí)清,吳曉鳳,等.宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)與腹腔鏡手術(shù)治療Ⅲ型剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠的效果及圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)分析[J].中國(guó)性科學(xué), 2022, 31(1): 113-116.

    曹顯庚,常雪,尹小超.米非司酮預(yù)處理對(duì)瘢痕妊娠宮腹腔鏡聯(lián)合治療術(shù)后患者應(yīng)激反應(yīng)和性激素水平的影響[J].海南醫(yī)學(xué), 2023, 34(1): 42-45

    徐舜,趙倩倩,徐曉霞.活血消癥殺胚湯劑聯(lián)合宮腔鏡電切術(shù)治療剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠的療效分析[J].遼寧中醫(yī)雜志, 2023, 50(8): 90-92.

    王鐵軍,張曄,張巖.米非司酮、米索前列醇預(yù)處理聯(lián)合宮腔鏡手術(shù)對(duì)于Ⅱ型剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠的療效分析[J].中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué), 2021, 38(1): 87-90.

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)計(jì)劃生育學(xué)組.剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠診治專家共識(shí)(2016)[J].中華婦產(chǎn)科雜志, 2016, 51(8): 568-572.

    石永云,石楊楊,吳大保.腹腔鏡下妊娠物清除及瘢痕修補(bǔ)術(shù)治療Ⅲ型剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠的臨床分析[J].中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志, 2020, 21(2): 188-189.

    曾威,黎藜,張莉.動(dòng)脈灌注并栓塞聯(lián)合清宮術(shù)治療剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠的療效及對(duì)子宮內(nèi)膜容受性和性激素的影響[J].中國(guó)性科學(xué), 2023, 32(7): 54-58.

    李程程,鄭再宏,于顯博,等.甲氨蝶呤聯(lián)合宮-腹腔鏡下瘢痕切除術(shù)治療剖宮產(chǎn)后瘢痕妊娠療效及對(duì)子宮動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)、卵巢功能的影響[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志, 2023, 32(6): 842-846.

    賈海軍,雷萍,郭海雁,等.腹腔鏡下Lembert縫合修復(fù)缺陷聯(lián)合宮腔鏡電凝治療剖宮產(chǎn)瘢痕缺損的療效觀察[J].中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志, 2020, 28(6): 938-941.

    于顯博,李程程,朱萍,等.宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)治療Ⅱ、Ⅲ型子宮瘢痕妊娠的療效分析[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志, 2022, 50(5): 713-715.

    劉芳,張玉芳,王冰,等.子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)聯(lián)合清宮術(shù)治療剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠療效的影響因素分析[J].中國(guó)醫(yī)師雜志, 2018, 20(5): 730-733.

    趙霞,魏杏茹,索青霞.剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠超聲引導(dǎo)清宮效果影響因素及與瘢痕厚度的關(guān)聯(lián)性研究[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2022, 45(10): 1174-1178.

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