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      急性缺血性腦卒中應用依達拉奉右莰醇治療對患者神經(jīng)功能和血液生化指標的影響

      2024-12-31 00:00:00袁帥王英杰王洪超任曉飛
      關鍵詞:阿替普酶急性缺血性腦卒中炎癥反應

      【摘要】目的 探討依達拉奉右莰醇治療急性缺血性腦卒中(AIS)對患者臨床療效、疾病相關評分、血液生化指標及不良事件發(fā)生情況的影響。方法 回顧性分析2021年5月至2023年10月期間廊坊市人民醫(yī)院(11例)、河北中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院(60例)聯(lián)合收治的71例AIS患者的臨床資料,以患者所采用的治療方案不同將患者分為A組(36例,采用阿替普酶溶栓治療)、B組(35例,采用依達拉奉右莰醇聯(lián)合阿替普酶溶栓治療),兩組患者均治療14 d。比較兩組患者治療后臨床療效,治療前后疾病相關評分、血液生化指標,以及治療期間不良事件發(fā)生情況。結果 治療后B組患者臨床療效高于A組;與治療前比,治療后兩組患者美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)評分及血清丙二醛(MDA)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)、基質(zhì)金屬蛋白酶2

      (MMP-2)水平均下降,且B組均低于A組;兩組患者Barthel指數(shù)量表(BI)評分、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,B組均高于A組(均Plt;0.05);兩組不良事件(顱內(nèi)出血、肝腎功能受損、肌肉疼痛、肢體麻木、胃腸道反應等)總發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。結論 AIS患者應用依達拉奉右莰醇治療效果顯著,能夠抑制氧化應激反應,有助于促進患者神經(jīng)功能、日常生活能力恢復,改善預后,并且安全性良好。

      【關鍵詞】急性缺血性腦卒中 ; 依達拉奉右莰醇 ; 阿替普酶 ; 神經(jīng)功能 ; 氧化應激 ; 炎癥反應

      【中圖分類號】R743 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.11.0061.04

      DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.11.020

      急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke,AIS)是臨床較為常見的腦血管疾病之一,主要表現(xiàn)為猝然昏倒、言語智力障礙等,對患者健康和生活質(zhì)量造成了嚴重影響。AIS患者在靜脈溶栓時間窗內(nèi)接受溶栓治療有助于早期開通閉塞血管,改善預后。現(xiàn)階段,阿替普酶溶栓是臨床針對AIS常用的治療方法,雖可通過促進閉塞血管再通,有效緩解患者癥狀,但其在纖維蛋白含量較低的部位難以發(fā)揮溶解血栓的作用,進而使得整體臨床效果欠佳[1]。神經(jīng)保護藥物可減輕缺血再灌注損傷,保護神經(jīng)功能。依達拉奉右莰醇屬于一種新型腦神經(jīng)保護劑,可通過抑制腦細胞膜氧化、改善腦部代謝等途徑,以減輕神經(jīng)血管損傷,進而發(fā)揮治療效果,臨床常用于血管性癡呆、顱腦損傷等疾病治療中,且現(xiàn)已取得良好效果[2]。本研究旨在探討AIS患者應用依達拉奉右莰醇治療的效果,現(xiàn)作如下報道。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 回顧性分析2021年5月至2023年10月期間廊坊市人民醫(yī)院(11例)、河北中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院(60例)聯(lián)合收治的71例AIS患者的臨床資料,以患者所采用的治療方案不同將患者分兩組。A組(36例)患者發(fā)病至入院時間2~6 h,平均(3.78±0.64) h;年齡52~88歲,平均(74.65±3.58)歲;男、女性患者分別為20、16歲;依據(jù)梗死部位可分為基底節(jié)18例,小腦8例,腦干10例;合并癥:糖尿病13例,高血壓15例,高血脂10例。B組(35例)患者發(fā)病至入院時間2~7 h,平均(3.85±0.73) h;年齡50~86歲,平均(74.78±3.63)歲;男、女性患者分別為22、13歲;依據(jù)梗死部位可分為基底節(jié)19例,小腦9例,腦干7例;合并癥:糖尿病12例,高血壓14例,高血脂11例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),可比。納入標準:⑴與《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》 [3]中標準相符;⑵初次發(fā)病;⑶具有溶栓治療適應證。排除標準:⑴對本研究所用藥物過敏;⑵合并其他血管類疾病、重要組織器官功能障礙、全身感染、惡性腫瘤、精神功能異常;⑶凝血功能異常或存在明顯出血傾向;⑷既往接受過顱腦手術。本研究經(jīng)廊坊市人民醫(yī)院、河北中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核并批準后實施。

      1.2 治療方法 所有患者均接受常規(guī)治療(心電監(jiān)護、維持體液平衡、吸氧、營養(yǎng)神經(jīng)、改善循環(huán)等)。A組使用0.9 mg/kg體質(zhì)量(最大劑量≤90 mg)注射用阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH amp; Co. KG,注冊證號SJ20160054,規(guī)格:20 mg/支)進行靜脈溶栓,首先靜脈推注10%(1 min內(nèi)),而后靜脈泵入余下藥物(1 h內(nèi)),溶栓治療后24 h不能應用抗血小板聚集藥物或抗凝藥物,于24 h后,以100 mg/次頻次口服阿司匹林腸溶片(云南白藥集團股份有限公司,國藥準字H53021845,規(guī)格:25 mg/片)治療,1次/d。同時予以B組依達拉奉右莰醇注射用濃溶液(先聲藥業(yè)有限公司,國藥準字H20200007,規(guī)格:5 mL∶依達拉奉、右莰醇分別為10 mg、2.5 mg),將15 mL該藥物加入100 mL 0.9%氯化鈉注射液中稀釋后靜脈滴注,2次/d。兩組均治療14 d。

      1.3 觀察指標 ⑴臨床療效。于治療14 d評估患者療效,可分為臨床控制:肢體麻木、意識障礙等癥狀、體征消失,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS) [4]評分降低≥90%;顯效:癥狀、體征明顯改善,NIHSS評分降低45%~lt;90%;有效:癥狀、體征有所改善,NIHSS評分降低17%~lt;45%;無效:癥狀、體征無改善,NIHSS評分降低lt;17% [3]。總有效率=臨床控制率+顯效率+有效率。⑵疾病相關評分。分別于治療前后使用NIHSS評分、Barthel指數(shù)量表(BI)評分[5]、改良Rankin量表(mRS) [6]評分評估患者神經(jīng)功能、日常生活能力及預后情況,其中NIHSS評分總分0~42分,得分與神經(jīng)功能缺損程度成正比;BI評分總分0~100分,得分與日常生活能力成正比;mRS評分總分0~6分,得分與預后情況成反比。⑶血液生化指標。分別于治療前后采集患者空腹靜脈血3 mL,離心(10 min,3 000 r/min),分離上層血清,使用比色法檢測血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)。⑷不良事件。治療期間,統(tǒng)計患者不良事件(顱內(nèi)出血、肝腎功能受損、肌肉疼痛、肢體麻木、胃腸道反應等)發(fā)生情況。不良事件總發(fā)生率為各項不良事件發(fā)生率之和。

      1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗;計量資料經(jīng)S-W法檢驗證實符合正態(tài)分布,用( x ±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,治療前后比較采用配對t檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組患者臨床療效比較 B組患者臨床療效較A組更高,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),見表1。

      2.2 兩組患者疾病相關評分比較 與治療前比,治療后兩組患者NIHSS、mRS評分均下降,BI評分均升高,B組變化幅度均大于A組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表2。

      2.3 兩組患者血液生化指標比較 與治療前比,治療后兩組患者血清MDA、MMP-9、MMP-2均下降,血清SOD均升高,B組變化幅度均大于A組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表3。

      2.4 兩組患者不良事件發(fā)生情況比較 兩組患者顱內(nèi)出血、肝腎功能受損、肌肉疼痛、肢體麻木、胃腸道反應等不良事件總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),見表4。

      3 討論

      AIS主要由腦部缺血、缺氧所致,其發(fā)病機制是復雜的級聯(lián)反應,AIS患者血栓堵塞血管后導致頸動脈和腦部血流灌注障礙,引發(fā)腦組織缺血、缺氧,導致腦組織壞死,臨床治療以溶栓為主。目前阿替普酶溶栓在AIS治療中的應用較為廣泛,其主要是通過與纖維蛋白結合,以促進血栓溶解,進而疏通梗死血管,恢復腦組織血流,改善患者預后,但其應用效果易受治療時間窗的影響,且腦缺血、再灌損傷等易損傷腦組織,降低神經(jīng)功能,而單一用藥改善機體神經(jīng)功能的效果欠佳。

      在依達拉奉右莰醇中,依達拉奉可有效清除羥基自由基,有助于緩解自由基對腦組織產(chǎn)生的損傷;右莰醇可通過抑制多種炎癥因子分泌,進而有助于減少細胞凋亡、壞死,保護腦組織神經(jīng)功能;同時,依達拉奉、右莰醇可通過多靶點的作用機制,以協(xié)同發(fā)揮作用,提高療效,積極促進神經(jīng)功能恢復,改善患者預后[7-8]。通過對比觀察兩組治療效果及各項評分發(fā)現(xiàn),治療后B組患者臨床療效與BI評分均高于A組,NIHSS、mRS評分均低于A組,這表明AIS患者應用依達拉奉右莰醇治療效果顯著,可改善預后。此外,通過對兩組安全性進行對比分析發(fā)現(xiàn),兩組不良事件(顱內(nèi)出血、肝腎功能受損、肌肉疼痛、肢體麻木、胃腸道反應等)總發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學意義,這表明AIS患者應用依達拉奉右莰醇治療安全性良好。分析其原因可能為,依達拉奉右莰醇作為神經(jīng)保護藥物,在臨床應用中能夠減輕再灌注損傷,進而有助于改善機體功能,不易增加不良事件發(fā)生[9]。

      MMP-9、MMP-2可參與AIS的發(fā)生、發(fā)展過程,其中MMP-9能夠降解蛋白,當其水平升高時不僅會使血流受阻,還能激活炎癥反應,進而破壞血腦屏障,損傷腦細胞,使得患者病情加重;MMP-2不僅能夠降解細胞外基質(zhì),還可參與機體的炎癥反應過程,故其水平異常升高時,表明機體炎癥損傷加重,患者病情惡化。MDA、SOD均可用于反映機體的氧化應激狀態(tài),其中MDA作為脂質(zhì)過氧化反應過程中的產(chǎn)物,其水平升高可加快氧化應激因子分泌,并將腦血管內(nèi)皮細胞免疫反應激活,進而損傷線粒體功能,使得神經(jīng)功能損傷,患者病情加重;SOD屬于自由基清除過程中抗氧化活性酶,其水平可減輕機體的氧化應激反應,進而有助于改善患者病情[10]。通過對兩組血液生化指標進行對比分析結果發(fā)現(xiàn),經(jīng)治療14 d后,B組血清MDA、MMP-9、MMP-2水平均低于A組,血清SOD水平高于A組,這表明AIS患者應用依達拉奉右莰醇治療,可有助于調(diào)節(jié)機體氧化應激、炎癥反應指標表達水平。依達拉奉右莰醇能夠抑制多種細胞過度發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應,進而保護受損腦組織。同時右莰醇不僅能夠抑制炎癥因子釋放,進而減輕腦組織的炎癥損傷,還可通過改善受損線粒體功能,以緩解小膠質(zhì)細胞的炎癥反應,進而利于疾病恢復[11-12]。

      綜上,AIS患者應用依達拉奉右莰醇治療效果顯著,有助于促進患者神經(jīng)功能、日常生活能力恢復,改善預后,并能夠抑制氧化應激、炎癥反應,且安全性良好。但本研究缺乏隨訪數(shù)據(jù),且樣本量較少,因此,臨床需進一步開展深入研究,以進一步驗證AIS患者應用依達拉奉右莰醇治療的效果。

      參考文獻

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      作者簡介:袁帥,碩士研究生,主治醫(yī)師,研究方向:心腦血管疾病診療。

      通信作者:王英杰,大學本科,主任醫(yī)師,研究方向:心腦血管疾病診療。E-mail:15632628755@163.com

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