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    氨氯地平貝那普利對原發(fā)性高血壓血管內(nèi)皮功能的影響

    2024-12-31 00:00:00石佳琳周妍
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年23期
    關(guān)鍵詞:臨床療效

    [摘要]"目的"探索氨氯地平貝那普利片對原發(fā)性高血壓患者血管內(nèi)皮功能的影響。方法"選取2022至2023年紹興市人民醫(yī)院收治的原發(fā)性高血壓患者100例,隨機均分為實驗組和對照組。實驗組50例采用氨氯地平貝那普利片治療,對照組50例采用苯磺酸氨氯地平片治療。兩組均連續(xù)治療12周。在患者接受治療的第12周后進行門診隨訪。對兩組患者治療前后坐位血壓、血清一氧化氮(nitric"oxide,NO)及內(nèi)皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平、反應(yīng)性充血指數(shù)(reactive"hyperemia"index,RHI)水平變化及治療中不良反應(yīng)等情況進行比較。結(jié)果"兩組患者在治療前后,其坐位收縮壓和舒張壓均呈現(xiàn)顯著下降(Plt;0.05),與對照組比較,實驗組在治療后的血壓下降幅度更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05);不良反應(yīng)兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后實驗組RHI較對照組升高更明顯(Plt;0.05),實驗組的ET-l水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),NO水平高于對照組(Plt;0.05)。結(jié)論"氨氯地平貝那普利片在治療原發(fā)性高血壓方面表現(xiàn)出顯著且安全的療效,它能夠有效地降低患者的血壓水平,并顯著改善血管內(nèi)的功能障礙。

    [關(guān)鍵詞]"氨氯地平貝那普利;原發(fā)性高血壓;血管內(nèi)皮功能障礙;臨床療效;不良反應(yīng)

    [中圖分類號]"R541.9""""""[文獻標(biāo)識碼]"A""""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2024.23.019

    Amlodipine"benazepril"tablets"on"vascular"endothelial"function"in"patients"with"essential"hypertension

    SHI"Jialin,"ZHOU"Yan2

    1.School"of"Medicine,"Shaoxing"University,"Shaoxing"312000,"Zhejiang,"China;"2.Cardiology"Department,"The"First"Affiliated"Hospital"of"Shaoxing"University(Shaoxing"People’s"Hospital),"Shaoxing"312000,"Zhejiang,"China

    [Abstract]"Objective"To"investigate"the"impact"of"amlodipine"benazepril"tablets"on"the"functionality"of"vascular"endothelium"among"patients"diagnosed"with"essential"hypertension."Methods"From"2022"to"2023,"One"hundred"cases"of"essential"hypertension"patients"admitted"to"Shaoxingnbsp;People’s"Hospital"were"selected."The"participants"were"randomly"assigned"to"two"different"groups:"an"experimental"group"and"a"control"group,"with"each"group"comprising"50"cases."The"experimental"group"(n=50)"received"treatment"with"Amlodipine"Benazepril"Tablets,"while"the"control"group"(n=50)"received"treatment"with"amlodipine"besylate"tablets."Both"groups"underwent"continuous"treatment"for"12"weeks,"with"patients"undergoing"follow-up"visits"in"the"outpatient"department"precisely"at"the"12-week"mark"post-treatment."We"compared"the"changes"in"seated"blood"pressure,"serum"nitric"oxide"(NO),"endothelin-1"(ET-1)"levels"before"and"after"treatment,"levels"of"reactive"hyperemia"index"(RHI),"and"adverse"reactions"during"treatment"between"two"groups"of"patients."Results"After"treatment,"the"sitting"systolic"and"diastolic"blood"pressures"of"patients"in"both"groups"decreased"significantly"compared"to"before"treatment"(Plt;0.05),"and"the"reductions"were"significantly"greater"in"the"experimental"group"compared"to"the"control"group"(Plt;0.05)."However,"the"difference"in"the"incidence"of"adverse"reactions"between"the"two"groups"was"not"statistically"significant"(Pgt;0.05)."Following"treatment,"the"experimental"group"exhibited"a"notably"greater"increase"in"the"RHI"compared"to"the"control"group(Plt;0.05)."Additionally,"the"level"of"ET-1"in"the"experimental"group"was"significantly"lower"than"that"in"the"control"group"(Plt;0.05),"while"the"level"of"NO"was"significantly"higher"in"the"control"group(Plt;0.05)."Conclusion"Amlodipine"benazepril"tablets"have"definite"and"safe"therapeutic"effects"on"patients"with"primary"hypertension,"can"significantly"reduce"blood"pressure,"and"improve"vascular"endothelial"dysfunction.

    [Key"words]"Amlodipine"benazepril"tablets;"Essential"hypertension;"Endothelial"dysfunction;"Clinical"efficacy;"Adverse"reactions

    原發(fā)性高血壓(essential"hypertension,EH)是一種慢性多因素疾病,不僅增加了腦卒中、心力衰竭和慢性腎病等嚴(yán)重健康問題的風(fēng)險,還對全球健康和社會經(jīng)濟造成了巨大的負(fù)擔(dān)和壓力[1]。血管內(nèi)皮細(xì)胞位于血管平滑肌和血液之間,不僅構(gòu)成了機械屏障,同時也發(fā)揮著關(guān)鍵的生物屏障作用,EH患者往往存在血管內(nèi)皮功能障礙[2]。它會導(dǎo)致動脈粥樣硬化、靶器官損傷,同時在高血壓相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生上也起到關(guān)鍵作用[3]。目前臨床已研制出復(fù)方制劑氨氯地平貝那普利片,每片含氨氯地平5mg,鹽酸貝那普利10mg。有研究表明氨氯地平能夠顯著提升血管內(nèi)皮一氧化氮的利用效率,當(dāng)氨氯地平與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin"converting"enzyme"inhibitors,ACEI)聯(lián)合使用時對一氧化氮的促進作用要強于單獨使用任何一種藥物[4-5]。因此,本研究將氨氯地平貝那普利應(yīng)用于原發(fā)性高血壓患者,研究氨氯地平貝那普利片對EH患者血壓及血管內(nèi)皮功能的潛在影響。

    1""資料與方法

    1.1""一般資料

    前瞻性納入筆者醫(yī)院2022至2023年收治的原發(fā)性高血壓100例,實驗組男25例,女25例;年齡23~84歲,平均(59.82±12.87)歲;疾病分型:高血壓1級28例,2級16例,3級6例;對照組男23例,女27例;年齡22~87歲,平均(61.2±14.2)歲;疾病分型:高血壓1級36例,2級13例,3級1例;兩組患者基本資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①原發(fā)性高血壓的診斷需符合《中國高血壓防治指南2018年修訂版》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);②年齡18~90歲;③自愿參與本研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有繼發(fā)性高血壓者;②合并糖尿病和(或)惡性腫瘤者;③存在嚴(yán)重肝、腎功能不全;④存在鈣通道拮抗劑和ACEI類藥物禁忌證。只要患者符合上述任一排除標(biāo)準(zhǔn),均將被排除在本次研究范圍之外。本研究經(jīng)過筆者醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)(倫理審批號:IEC-K-AF-074-1.0)。所有參與本研究的患者均簽署了知情同意書。

    1.2""分組方法

    將納入研究的100例患者采用隨機數(shù)字表法分為2組,實驗組50例,對照組50例。詳細(xì)記錄患者年齡、性別、身高、體質(zhì)量、血壓及相關(guān)病史,進行血生化檢測,并詳細(xì)記錄總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、血糖,以及肝功能和腎功能相關(guān)指標(biāo),包括肌酐、尿素、谷丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶等。

    1.3""治療方法

    實驗組采用氨氯地平貝那普利片(Ⅱ)(成都地奧制藥集團有限公司;每片含氨氯地平5mg,鹽酸貝那普利10mg;國藥準(zhǔn)字H20090309)治療,1片/d,晨間空腹口服。對照組:采用苯磺酸氨氯地平片(蘇州東瑞制藥有限公司;5mg/片;國藥準(zhǔn)字H20020390)治療,5mg/d,晨間空腹口服。兩組均連續(xù)治療12周,在此期間禁服其他影響血壓的藥物。

    1.4""療效評定方法

    ①坐位血壓情況及療效:為確保血壓測量準(zhǔn)確,患者需在安靜舒適環(huán)境中休息,避免刺激性飲品,穿著寬松。測量時,患者坐姿穩(wěn)定,血壓計袖帶應(yīng)緊貼患者上臂,袖帶的下緣應(yīng)位于肘部上方約2~3厘米處。袖帶的松緊度應(yīng)適中。在測量過程中,應(yīng)注意血壓計的位置應(yīng)與心臟水平一致,以確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時,每次測量應(yīng)至少進行3次,然后取平均值,以減少誤差。記錄治療前后的實驗組、對照組收縮壓和舒張壓并計算差值,以評估治療效果。②不良反應(yīng):對兩組頭痛、面色潮紅、輕度水腫、干咳等不良反應(yīng)發(fā)生率進行統(tǒng)計。③治療前后血管內(nèi)皮功能情況:采用酶標(biāo)法檢測血清內(nèi)皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平,硝酸還原酶法檢測血清中一氧化氮(nitric"oxide,NO)水平,其次利用Endo-PAT2000檢測儀對兩組患者進行反應(yīng)性充血指數(shù)(reactive"hyperemia"index,RHI)檢測?;颊咝杵脚P于檢查床上,安裝光電容積描記圖(photoplethysmography,PAT)指套探頭并綁上充氣袖帶。通過計算機指令采集血流信號,包括基線數(shù)據(jù)、阻斷階段和恢復(fù)階段的信號。檢測后得出RHI值。反應(yīng)性充血指數(shù)RHIgt;1.67表示功能正常,RHI≤1.67表示功能障礙。記錄治療前后的RHI數(shù)值并計算差值,以評估治療效果[6]。

    1.5""統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS"25.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用獨立樣本t檢驗。,計數(shù)資料用例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,采用χ2檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2""結(jié)果

    2.1""坐位血壓與臨床療效比較

    在治療開始前,兩組患者坐位血壓水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。經(jīng)過治療后,實驗組的收縮壓(systolic"blood"pressure,SBP)及舒張壓(diastolic"blood"pressure,DBP)均出現(xiàn)了明顯的下降趨勢,與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)。與對照組比較,實驗組的SBP和DBP水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表1。實驗組在治療后的血壓下降幅度與對照組比較,降低更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表2。

    2.2""不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    觀察兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,其中實驗組中2名患者出現(xiàn)輕微干咳、水腫癥狀,對照組中1名患者出現(xiàn)水腫癥狀?;颊咴谡麄€治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。

    2.3""治療前后血管內(nèi)皮功能比較

    與治療前比較,兩組治療后均呈現(xiàn)出明顯的提高。與對照組比較,實驗組RHI提高更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表3。兩組治療前血清NO、ET-1表達水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。治療后,與對照組比較,實驗組的ET-1水平降低明顯,NO水平升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表4。

    3""討論

    原發(fā)性高血壓因其高患病率、危害性和致殘性已成為全球范圍內(nèi)的重大公共衛(wèi)生問題[1]。血管內(nèi)皮細(xì)胞作為血管最內(nèi)層的單層扁平上皮,在維持組織環(huán)境穩(wěn)態(tài)、止血機制、炎癥反應(yīng)以及血管新生等多個生理和病理過程中發(fā)揮著重要的作用。它可釋放NO等內(nèi)皮源性舒張因子和ET-1等內(nèi)皮源性收縮因子[6-8]。正常情況下二者處于動態(tài)平衡。病理狀態(tài)下舒張因子和收縮因子失衡,可導(dǎo)致血管舒張異常、炎癥產(chǎn)生和血小板聚集,即發(fā)生血管內(nèi)皮功能障礙[9]。在高血壓的病理生理演變中,內(nèi)皮功能障礙占據(jù)顯著地位,它積極參與了血管衰老和動脈粥樣硬化的形成與發(fā)展過程,并導(dǎo)致高血壓靶器官如大腦、心臟等的損害[10-11]。因此,治療EH除了要達到降壓的目的,靶向內(nèi)皮改善內(nèi)皮功能障礙也至關(guān)重要。

    貝那普利作為一種ACEI藥物可以通過與血管緊張素Ⅰ競爭血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性位點來阻止血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化,減少血管收縮和醛固酮分泌,增加血漿腎素,從而降低血管外周阻力以及鈉和水潴留導(dǎo)致降低血壓[12]。氨氯地平是一種鈣通道阻滯劑,其機制在于抑制鈣離子進入血管平滑肌細(xì)胞,這一作用使得平滑肌松弛,進而促進血管舒張,最終降低血管阻力,從而有效地降低動脈血壓[13]。本研究在治療前后,實驗組的坐位血壓與對照組比較有明顯降低。進一步觀察發(fā)現(xiàn)實驗組的治療效果明顯高于對照組。氨氯地平貝那普利片通過有效調(diào)節(jié)血壓,不僅緩解了患者的癥狀,更提升了整體的治療效果。兩組在不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。這一發(fā)現(xiàn)消除了對于使用氨氯地平貝那普利片可能導(dǎo)致不良反應(yīng)增加的擔(dān)憂。該藥物在降低血壓的同時,并不會增加患者的不良反應(yīng)風(fēng)險,從而確保了治療的安全性和可靠性。

    此外,血管內(nèi)皮細(xì)胞具有分泌NO的能力,NO能擴散至血管平滑肌細(xì)胞中激活可溶性鳥苷酸環(huán)化酶,從而觸發(fā)環(huán)磷酸鳥苷介導(dǎo)的血管舒張級聯(lián)反應(yīng),同時分泌的ET-1能引起血管收縮和血壓升高[14]。有研究報道,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和二氫吡啶類降壓藥可以改善內(nèi)皮功能障礙,前者能減少血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的氧化和炎癥作用,誘導(dǎo)NO釋放,從而改善內(nèi)皮依賴性血管舒張,而后者通過影響一氧化氮合酶的活性改善內(nèi)皮功能[15]。二者聯(lián)合應(yīng)用能起到協(xié)同作用[16],氨氯地平在血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制過程中可以進一步增強一氧化氮的形成[17]。本研究實驗組患者在接受氨氯地平貝那普利片治療后,其血清NO水平與對照組比較呈現(xiàn)出明顯的上升趨勢。NO作為一種重要的血管舒張因子,其水平的上升往往意味著血管舒張功能的改善和內(nèi)皮細(xì)胞的健康狀態(tài)。這表明,氨氯地平貝那普利片在治療中展現(xiàn)出顯著效果,它能夠有效刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增加NO的合成并促進其釋放,進而改善血管內(nèi)皮功能。與此同時,實驗組患者的血清ET-1水平與對照組比較顯著降低。ET-1是一種強烈的血管收縮因子,其水平的降低意味著血管收縮程度的減弱,有利于降低血壓并改善血管狀態(tài)。結(jié)果進一步驗證了氨氯地平貝那普利片在調(diào)節(jié)血管收縮與舒張平衡方面的積極作用。此外,為了更全面地評估氨氯地平貝那普利片對血管功能的影響,本研究對兩組患者在治療前后的RHI進行比較。RHI作為反映血管內(nèi)皮功能的敏感指標(biāo),其變化能夠直接體現(xiàn)藥物治療的效果。結(jié)果顯示,實驗組患者的RHI升高較對照組更為明顯。

    綜上所述,氨氯地平貝那普利片在原發(fā)性高血壓患者的臨床治療中,有較好的效果。氨氯地平貝那普利片能夠有效降低患者的SBP和DBP,還能夠改善血管內(nèi)皮功能障礙。通過促進血管內(nèi)皮細(xì)胞的健康生長和功能恢復(fù),該藥物有助于改善血管彈性,降低血管阻力,從而進一步鞏固降壓效果。氨氯地平貝那普利片的安全性得到了驗證,患者在接受治療期間出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況較少。這一特點使得該藥物更易于被患者接受和長期使用。因受方法、技術(shù)等方面的限制,本研究成果基于筆者醫(yī)院100例患者,在病例數(shù)量上存在一定局限性,期待通過更大規(guī)模的研究來進一步驗證。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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    (收稿日期:2024–03–08)

    (修回日期:2024–06–10)

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