• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多模態(tài)MRI影像組學(xué)對(duì)非小細(xì)胞肺癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值

    2024-05-20 12:02:00曹瑕尹李蕊王婉瓊薛穎江建芹崔磊
    磁共振成像 2024年4期
    關(guān)鍵詞:組學(xué)淋巴結(jié)病灶

    曹瑕尹,李蕊,王婉瓊,薛穎,江建芹,崔磊*

    作者單位 1.南通大學(xué)第二附屬醫(yī)院放射科,南通 226006;2.南通市中醫(yī)院放射科,南通 226007;3.鹽城市第一人民醫(yī)院放射科,鹽城 224006

    0 引言

    肺癌仍然是全球癌癥死亡的主要原因[1],非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)約占肺癌的85%[2],淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC患者5年生存率僅在26%~53%之間[3],一旦肺癌患者縱隔淋巴結(jié)受累,與縱隔淋巴結(jié)未受累患者的治療策略有所不同[4]。因此,術(shù)前準(zhǔn)確預(yù)測(cè)NSCLC 患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,對(duì)于選擇合適的治療方法、提高生存率非常重要。

    影像組學(xué)是提取、分析和建立與預(yù)測(cè)目標(biāo)相關(guān)聯(lián)的組學(xué)特征的預(yù)測(cè)模型以及醫(yī)學(xué)圖像和目標(biāo)之間的定量映射的過(guò)程[5]。與主觀描述病變的體積和形狀等定性指標(biāo)相比,影像組學(xué)可以更全面地定量描述病灶內(nèi)部信息,可以量化腫瘤內(nèi)外灰度值的差異[6]。

    研究證明MRI 對(duì)NSCLC 縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評(píng)估有著很高的準(zhǔn)確性[7-8],彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI)能準(zhǔn)確判斷出正電子發(fā)射斷層(positron emission tomography, PET)檢查中的假陽(yáng)性結(jié)果[9],但臨床上對(duì)MRI評(píng)估肺癌患者縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值認(rèn)識(shí)仍不足。MRI 結(jié)合影像組學(xué)預(yù)測(cè)淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移已經(jīng)在乳腺癌[10-11]、宮頸癌[12-13]、直腸癌[14-16]等疾病中應(yīng)用,然而目前在肺癌中的應(yīng)用極少,且未見(jiàn)基于最常用的MRI序列[包括T1WI、T2WI、表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient, ADC)、DWI]的影像組學(xué)預(yù)測(cè)模型評(píng)估NSCLC 患者縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況的相關(guān)研究。因此,本研究采用不同機(jī)器學(xué)習(xí)方法基于常規(guī)MRI 序列構(gòu)建影像組學(xué)模型,并識(shí)別出最優(yōu)模型,評(píng)估其預(yù)測(cè)NSCLC 縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值,以期減少活檢等有創(chuàng)方式對(duì)患者的傷害,有利于術(shù)前風(fēng)險(xiǎn)分層并指導(dǎo)手術(shù)規(guī)劃。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    本研究遵守《赫爾辛基宣言》,經(jīng)南通市第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),免除受試者知情同意,批準(zhǔn)文號(hào):院倫審[2018]第038號(hào)。

    回顧性收集2012 年10 月至2022 年5 月南通市第一人民醫(yī)院因肺結(jié)節(jié)/腫塊而行肺葉部分切除術(shù)、系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)的患者數(shù)據(jù)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者術(shù)前行胸部MRI 檢查;(2)術(shù)后病理確診為NSCLC;(3)病灶直徑>1 cm,且至少連續(xù)2 個(gè)層面肉眼可見(jiàn)病灶;(4)圖像質(zhì)量可,無(wú)明顯偽影、畸變。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)MRI 檢查前患者接受抗腫瘤治療(放化療、靶向治療)或接受支氣管鏡、穿刺等侵入性檢查;(2)手術(shù)前接受抗腫瘤治療(放化療、靶向治療)。

    根據(jù)以上納入、排除標(biāo)準(zhǔn),90例NSCLC患者最終被納入本研究。術(shù)前胸部MRI檢查距離手術(shù)的間隔時(shí)間為1~17天。術(shù)后病理學(xué)檢查存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者52例,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者38例(患者病理示意圖見(jiàn)圖1);另外鹽城市第一人民醫(yī)院的患者數(shù)據(jù)作為獨(dú)立的外部驗(yàn)證集(31 例),納入與排除標(biāo)準(zhǔn)同上,術(shù)后病理學(xué)檢查存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC 患者9 例,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者22例。

    圖1 女,47 歲,右上肺結(jié)節(jié),截面大小約2.7 cm×1.9 cm。1A:原發(fā)病灶病理(HE ×100)圖,示腺癌;1B:送檢淋巴結(jié)病理(HE ×100)圖,見(jiàn)癌轉(zhuǎn)移。Fig.1 A 47-year-old woman with right upper lob, 2.7 cm×1.9 cm.1A:Pathologic results (HE ×100) of the primary lesion are adenocarcinoma;1B: Pathologic results (HE ×100) of the lymph nodes sent for examination show metastasis of cancer.

    1.2 儀器與方法

    使用德國(guó)Siemens Verio 3.0 T MR 掃描儀和8 通道相控陣體表線圈對(duì)患者進(jìn)行胸部平掃?;颊吒共渴`帶以限制腹部呼吸,使線圈盡量貼緊胸部,同時(shí)囑患者保持平靜呼吸。掃描序列:(1)橫斷位脂肪抑制T1WI(TR 4.22 ms,TE 1.9 ms,矩陣288×288,視野380 mm×310 mm,層厚3 mm,層間距0.6 mm),一次屏氣完成掃描;(2)橫斷位脂肪抑制T2WI( TR 2000 ms,TE 90 ms,矩陣320×320,視野360 mm×360 mm,層厚5 mm,層間距1.5 mm),采用膈肌導(dǎo)航呼吸觸發(fā);(3)DWI(TR 7300 ms,TE 71 ms,矩陣128×160,視野380 mm×310 mm,層厚5 mm,層間距1 mm,并行采集因子2,采集時(shí)間226 s),自由呼吸下采集。取b=0、300、800 s/mm2,通過(guò)工作站自動(dòng)生成ADC圖像。

    1.3 影像組學(xué)特征提取和模型建立

    將患者的MR 圖像上傳至深睿醫(yī)療科研平臺(tái)(https://keyan.deepwise.com/)進(jìn)行影像組學(xué)分析。

    1.3.1 病灶分割

    一名具有5 年工作經(jīng)驗(yàn)的放射科住院醫(yī)師A 在T1WI、T2WI、高b 值DWI 及ADC 圖像上逐層勾畫病灶所在區(qū)域,利用軟件基于計(jì)算機(jī)水平集勾畫算法自動(dòng)勾勒病灶邊界,最后人工手動(dòng)修正、確認(rèn)感興趣區(qū)(region of interest, ROI)。病灶ROI 的勾畫范圍包括病灶整體,不避開(kāi)鈣化、壞死等成分。一個(gè)月后隨機(jī)抽取30例圖像分別由放射科醫(yī)師A 和放射科主治醫(yī)師B(10 年工作經(jīng)驗(yàn))再進(jìn)行半自動(dòng)逐層勾畫及修正。ROI勾畫示意圖見(jiàn)圖2。

    圖2 ROI勾畫示意圖。2A~2D 分別為ADC、高b 值DWI(b=800 s/mm2)、T1WI、T2WI圖像,紅色部分為勾畫的靶區(qū)。ROI:感興趣區(qū);ADC:表觀擴(kuò)散系數(shù);DWI:彌散加權(quán)成像。Fig.2 Schematic outline of the ROI.2A-2D are ADC, high b-value DWI (b=800 s/mm2), T1WI, and T2WI images, respectively, with the red portion representing the delineated target zone.ROI: region of interest; ADC: apparent diffusion coefficient; DWI: diffusion weighted imaging.

    1.3.2 特征提取

    提取特征時(shí)對(duì)圖像進(jìn)行重采樣、均一化等處理,消除圖像分辨率的差異及規(guī)范化圖像。同時(shí)基于小波轉(zhuǎn)化、拉普拉斯高斯變換、無(wú)濾波處理?xiàng)l件下提取分割病灶的紋理特征。T1WI、T2WI、高b 值DWI、ADC 圖像各提取1630、1839、1590、1512 個(gè)紋理特征。

    1.3.3 特征選擇

    初步特征篩選:(1)采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(inter-class correlation coefficient, ICC)評(píng)估放射科醫(yī)師A 勾畫2 次所得影像組學(xué)特征的觀察者內(nèi)一致性、放射科醫(yī)師A 和B 各勾畫一次所得影像組學(xué)特征的觀察者間一致性,保留一致性分析ICC≥0.9的組學(xué)特征;(2)執(zhí)行特征相關(guān)性分析,當(dāng)2 個(gè)特征間皮爾遜相關(guān)系數(shù)ρ≥0.9 時(shí),保留更高相關(guān)系數(shù)特征,剔除影響較小特征以減少冗余。

    降維算法特征篩選:采用L1 正則化、樹(shù)模型、單因素方差分析等方法進(jìn)行特征篩選降維。

    1.3.4 建立模型

    采用篩選出的特征分別建立邏輯斯特回歸(logistic regression, LR)、支持向量機(jī)(support vector machine, SVM)、隨機(jī)森林(random forest, RF)、K-近鄰(K-nearest neighbor, KNN)、決策樹(shù)(decision tree,DT)、梯度提升(gradient boosting, GBM)、極限梯度提升(exterme gradient boosting, XGBoost)、線性支持向量分類(linear support vector classification, LinearSVC)、隨機(jī)梯度下降法(stochastic gradient descent, SGD)、自適應(yīng)提升算法(adaptive boosting, AdaBoos)、高斯樸素貝葉斯(Gaussian naive Bayes, Gaussian NB)共11 種模型。選擇超參數(shù)搜索(基于網(wǎng)格搜索法),可為模型自動(dòng)尋找最佳特征篩選算法,再對(duì)算法參數(shù)進(jìn)行修正,避免納入過(guò)多影像組學(xué)特征產(chǎn)生的模型可解釋性變差和過(guò)擬合,最終各序列均納入10 個(gè)影像組學(xué)特征用于建模,模型特征權(quán)重示意圖見(jiàn)圖3。采用完全隨機(jī)法按照7∶3 比例將患者分為訓(xùn)練集和測(cè)試集。

    圖3 基于T1WI的邏輯斯特回歸(LR)模型特征權(quán)重圖,縱坐標(biāo)代表特征名稱,橫坐標(biāo)代表特征權(quán)重。Fig.3 The weight map of the radiomics features about logistic regression(LR) model based on T1WI images, the ordinate represents the name of the radiomics features, the abscissa represents feature weight.

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 27.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間對(duì)比采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);分類資料的組間對(duì)比則采用卡方檢驗(yàn)。采用曲線下面積(area under the curve, AUC)、準(zhǔn)確度、敏感度、特異度等評(píng)估指標(biāo)評(píng)估不同影像組學(xué)模型診斷效能。受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線間比較采用DeLong 檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床資料

    最終入組90 例NSCLC 患者,男56 例,女34 例;年齡(62.6±9.6)歲。病理類型包括:腺癌64 例,鱗癌23 例,大細(xì)胞癌2 例,NSCLC 1 例(無(wú)明確分類)。訓(xùn)練集、測(cè)試集及驗(yàn)證集中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組在年齡、病灶直徑、性別因素中均無(wú)顯著差異(P>0.05)。兩組患者間臨床信息對(duì)比見(jiàn)表1。

    表1 患者基本臨床資料Tab.1 Basic clinical data of the patient

    2.2 多模態(tài)MRI影像組學(xué)結(jié)果

    在構(gòu)建的多種鑒別NSCLC 患者縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的模型中,分別基于T1WI、ADC圖像構(gòu)建的DT模型、基于T2WI 圖像構(gòu)建的SVM 模型及基于DWI 圖像構(gòu)建LR 模型效能較佳(表2~3)。其中,基于T2WI圖像構(gòu)建的SVM模型效能最佳,訓(xùn)練集、測(cè)試集及驗(yàn)證集AUC 值分別達(dá)0.98 [95% 置信區(qū)間(confidence interval,CI):0.96~1.00]、0.98(95%CI:0.94~1.00)、0.72(95%CI:0.54~0.91)(圖4A),準(zhǔn)確度分別為96%、67%、61%、敏感度分別為88%、67%、55%、特異度分別為100%、67%、78%;決策曲線表明模型的決策有利于預(yù)測(cè)NLCLC縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(圖4B)。

    表2 基于不同序列構(gòu)建的最佳模型鑒別NSCLC縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的效能Tab.2 Performance of the best model based on different sequences to identify mediastinal lymph node metastasis in NSCLC

    表3 基于不同序列構(gòu)建的11種模型鑒別NSCLC縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC值Tab.3 The AUC values of 11 models based on different sequences in identifying mediastinal lymph node metastasis in NSCLC

    圖4 基于T2WI 圖像構(gòu)建的SVM 模型訓(xùn)練集、測(cè)試集、驗(yàn)證集的ROC曲線(4A)及決策曲線(4B)。SVM:支持向量機(jī);ROC:受試者工作特征;AUC: 曲線下面積。Fig.4 ROC curve (4A) and decision curve (4B) for the training set, test set, and validation set of SVM models constructed based on T2WI images,respectively.SVM: support vector machine; ROC: receiver operating characteristic; AUC: area under the curve.

    3 討論

    本研究率先利用NSCLC 患者原發(fā)腫瘤的常規(guī)MRI序列圖像,包括T1WI、T2WI、DWI和ADC,建立相應(yīng)影像組學(xué)模型預(yù)測(cè)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,并且創(chuàng)新性地比較了11 種機(jī)器學(xué)習(xí)算法,為不同序列機(jī)器學(xué)習(xí)方法的選擇提供參考。結(jié)果顯示,基于T2WI圖像的SVM 模型的預(yù)測(cè)效能最好,不僅在訓(xùn)練集中AUC值達(dá)0.98,且在外部驗(yàn)證集中也取得良好的預(yù)測(cè)效能,AUC 值達(dá)0.72,在臨床實(shí)際應(yīng)用中易于推廣,可減少活檢等有創(chuàng)方式對(duì)患者的傷害,提供巨大的臨床獲益。

    3.1 影像組學(xué)研究方法的優(yōu)勢(shì)及相關(guān)研究比較

    對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC 患者,除了切除原發(fā)病灶外,還應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃,可以顯著改善患者預(yù)后[2]。然而,對(duì)于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC 患者,系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃不僅不能提供較高的生存獲益,還可能導(dǎo)致淋巴水腫等并發(fā)癥,增加患者的護(hù)理成本[17-18]。因此術(shù)前準(zhǔn)確評(píng)估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響NSCLC分期和治療方式選擇的重要因素。活檢是診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的金標(biāo)準(zhǔn),具有較高的敏感性和特異性,但可能會(huì)導(dǎo)致氣胸和出血等并發(fā)癥[19];影像組學(xué)則可避免進(jìn)行過(guò)多的活檢,減少對(duì)患者的傷害[20]。

    目前,大多數(shù)研究探討了從原發(fā)腫瘤中提取的CT 或PET/CT 影像組學(xué)特征在預(yù)測(cè)NSCLC 患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的價(jià)值[21-23]。ZHENG 等[24]從原發(fā)腫瘤的PET/CT 圖像中提取影像組學(xué)特征,使用SVM 和RF來(lái)構(gòu)建模型預(yù)測(cè)縱隔淋巴結(jié)分期,其AUC 值為0.81。ZHONG 等[25]從患者胸部CT 平掃圖像提取特征并使用SVM 構(gòu)建模型,準(zhǔn)確度為91%,AUC 值達(dá)0.97。但PET/CT 因檢查耗時(shí)、價(jià)格昂貴、輻射劑量高、信噪比較低等因素,在臨床上難以廣泛推廣;與CT 相比,MRI 具有無(wú)輻射、多參數(shù)成像的優(yōu)點(diǎn),可以同時(shí)反映形態(tài)學(xué)[26]和功能信息[27],在肺部診斷中具有很大的應(yīng)用潛力,已推薦用于臨床[28]。本研究率先基于常規(guī)MRI序列建立的影像組學(xué)模型能達(dá)到與CT、PET/CT類似的效果。王瑩等[29]建立基于三維超短回波時(shí)間(three-dimensional ultrashort echo time, 3D-UTE)MRI序列的影像組學(xué)模型評(píng)估NSCLC 患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步證實(shí)了MRI在肺部病變?cè)u(píng)估中的價(jià)值,其AUC 值為0.89,略低于本研究,推測(cè)可能是該3D-UTE 組學(xué)模型僅使用了SVM 算法,而本研究使用多種用于機(jī)器學(xué)習(xí)的預(yù)處理器和分類器,并進(jìn)行比較選取了最佳模型。此外,本研究使用的常規(guī)MRI 序列較3D-UTE MRI 序列在臨床實(shí)際應(yīng)用中可及性佳、易于推廣。

    3.2 不同序列的預(yù)測(cè)效能分析

    T2WI 和DWI 是臨床上最常用的MRI 非造影序列。本研究結(jié)果顯示基于T2WI 圖像構(gòu)建的組學(xué)模型效能最佳,因T2WI 可提供更多的解剖信息細(xì)節(jié)、腫瘤形態(tài)和間質(zhì)信息,已被用于評(píng)估許多癌癥[30-32],并且基于不同廠家的MRI 檢查設(shè)備提取的T2WI 影像特征具有高度可重復(fù)性[33],易于臨床廣泛使用。DWI是目前唯一能評(píng)價(jià)活體組織中細(xì)胞內(nèi)外水分子擴(kuò)散情況的技術(shù)[34],但基于DWI圖像構(gòu)建的影像組學(xué)模型并沒(méi)有展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì),分析原因可能是DWI序列存在變形和局部漂移等問(wèn)題,當(dāng)病灶與周圍血管、器官和胸壁分界不清時(shí)較難準(zhǔn)確勾勒病灶,導(dǎo)致提取到的特征紋理無(wú)法準(zhǔn)確反映病灶實(shí)際狀態(tài)。

    3.3 不同分類器的分析

    諸多因素可影響模型的預(yù)測(cè)效果,例如圖像類型、ROI 勾畫范圍和模型構(gòu)建方法等[35-36]。故本研究比較了11 種機(jī)器學(xué)習(xí)模型預(yù)測(cè)NSCLC 患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的性能,在這些模型中,DT、SVM、LR 模型在訓(xùn)練集中都表現(xiàn)出了良好的預(yù)測(cè)性能。DT 在每個(gè)節(jié)點(diǎn)上做出最優(yōu)的分割決策并保持這一決策,在結(jié)構(gòu)上是相當(dāng)穩(wěn)健的。SVM 是一個(gè)具有稀疏性和穩(wěn)健性的分類器,可以通過(guò)核方法進(jìn)行非線性分類,但其穩(wěn)定性要求有充裕的空間包容測(cè)試樣本。LR是一種線性模型,鼓勵(lì)讓模型做決策的時(shí)候考慮更多的特征,可以增強(qiáng)模型的泛化能力,防止過(guò)擬合。RF 是由許多決策樹(shù)組成的模型,本研究中RF 模型在不同序列的訓(xùn)練集中都表現(xiàn)良好,但內(nèi)外部驗(yàn)證集中效果欠佳,減少特征數(shù)量后依然出現(xiàn)過(guò)擬合現(xiàn)象,猜測(cè)可能與樣本量較少有關(guān)。因此利用影像組學(xué)特征建立分類模型,需要綜合考慮患者樣本量和疾病特征等,并進(jìn)行參數(shù)調(diào)整和優(yōu)化。本研究結(jié)果可為不同序列機(jī)器學(xué)習(xí)方法的選擇提供參考。

    3.4 本研究的局限性

    本研究存在以下不足:(1)樣本量較小,尤其是測(cè)試集及驗(yàn)證集,可能導(dǎo)致模型的預(yù)測(cè)性能及穩(wěn)定性欠佳,將來(lái)會(huì)從多個(gè)中心收集更多的樣本量來(lái)檢驗(yàn)?zāi)P偷闹貜?fù)性和普適性;(2)僅納入直徑>1 cm 且各序列均可顯示的肺實(shí)性結(jié)節(jié)和腫塊,存在一定選擇偏倚;(3)部分病例臨床資料有缺失(如血清腫瘤標(biāo)志物、癥狀體征、TNM分期等),將來(lái)可開(kāi)展前瞻性研究,將影像征象、臨床及影像組學(xué)特征聯(lián)合建立組合模型,進(jìn)一步提高預(yù)測(cè)效能。

    4 結(jié)論

    綜上所述,從常規(guī)MRI 序列中提取影像組學(xué)特征建立的預(yù)測(cè)模型可幫助識(shí)別NSCLC 患者縱隔淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移,比較了11 種機(jī)器學(xué)習(xí)方法建立的模型,確定最佳建模方法為基于T2WI 圖像的SVM 模型,為臨床提供了規(guī)避輻射風(fēng)險(xiǎn)的新型評(píng)估手段。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無(wú)利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:崔磊設(shè)計(jì)本研究的方案,對(duì)稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改,獲得了南通市科技局指導(dǎo)性項(xiàng)目-社會(huì)民生科技計(jì)劃項(xiàng)目及南通市衛(wèi)生健康委員會(huì)科研課題面上項(xiàng)目的資助;曹瑕尹起草和撰寫稿件,獲取、分析并解釋本研究的數(shù)據(jù);李蕊、王婉瓊、薛穎、江建芹獲取、分析或解釋本研究的數(shù)據(jù),對(duì)稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改;全體作者都同意發(fā)表最后的修改稿,同意對(duì)本研究的所有方面負(fù)責(zé),確保本研究的準(zhǔn)確性和誠(chéng)信。

    猜你喜歡
    組學(xué)淋巴結(jié)病灶
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    Optimal UAV deployment in downlink non-orthogonal multiple access system: a two-user case
    PSMA-靶向18F-DCFPyL PET/CT在腎透明細(xì)胞癌術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶診斷中的作用分析
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    口腔代謝組學(xué)研究
    基于UHPLC-Q-TOF/MS的歸身和歸尾補(bǔ)血機(jī)制的代謝組學(xué)初步研究
    術(shù)中超聲在顱內(nèi)占位病灶切除中的應(yīng)用探討
    代謝組學(xué)在多囊卵巢綜合征中的應(yīng)用
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    蛋白質(zhì)組學(xué)在結(jié)核桿菌研究中的應(yīng)用
    国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 一本久久精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美丝袜亚洲另类| av在线天堂中文字幕| 久久久久久伊人网av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲,欧美,日韩| 国产在线一区二区三区精| 一级av片app| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 两个人视频免费观看高清| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品国产av成人精品| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲综合色惰| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品国产三级普通话版| 只有这里有精品99| freevideosex欧美| 久久热精品热| 大话2 男鬼变身卡| 欧美区成人在线视频| 内射极品少妇av片p| 伊人久久精品亚洲午夜| 99re6热这里在线精品视频| 99久久精品一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 国产一级毛片在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久精品性色| 久久久久网色| 亚洲欧美清纯卡通| 一级毛片我不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩大片免费观看网站| 美女主播在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产永久视频网站| 国产极品天堂在线| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产午夜精品论理片| 一个人看的www免费观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 99久久人妻综合| 亚洲在线观看片| 伊人久久国产一区二区| 午夜精品国产一区二区电影 | 伦精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 亚洲av免费高清在线观看| videossex国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 在线观看一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲经典国产精华液单| 搞女人的毛片| 秋霞伦理黄片| 丝袜喷水一区| 99热这里只有精品一区| 国产视频内射| 国内精品宾馆在线| 午夜福利视频精品| 视频中文字幕在线观看| 国产av不卡久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 中文天堂在线官网| av.在线天堂| 日本免费在线观看一区| 免费大片黄手机在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡 | 黄色欧美视频在线观看| 午夜视频国产福利| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产免费又黄又爽又色| 国产日韩欧美在线精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 少妇的逼水好多| 国产色爽女视频免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| videos熟女内射| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲图色成人| 国产探花在线观看一区二区| 精品久久久噜噜| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产乱人偷精品视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 伦理电影大哥的女人| 1000部很黄的大片| 热99在线观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人午夜高清在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 韩国高清视频一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲在久久综合| 免费人成在线观看视频色| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 天美传媒精品一区二区| 午夜免费激情av| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费av观看视频| 精品酒店卫生间| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美bdsm另类| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品久久久久久久久av| 激情 狠狠 欧美| 国模一区二区三区四区视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 伊人久久国产一区二区| 国产在线男女| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91狼人影院| 看十八女毛片水多多多| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产乱人视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av.av天堂| 777米奇影视久久| 搡老乐熟女国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av女优亚洲男人天堂| 性插视频无遮挡在线免费观看| www.色视频.com| 97超视频在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 18禁在线播放成人免费| 六月丁香七月| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 婷婷色av中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 秋霞伦理黄片| 看免费成人av毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品视频女| av播播在线观看一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产 一区精品| 乱人视频在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 人人妻人人澡欧美一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲91精品色在线| 日日干狠狠操夜夜爽| av女优亚洲男人天堂| 日本三级黄在线观看| av专区在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 日本黄大片高清| 大香蕉久久网| 特级一级黄色大片| 赤兔流量卡办理| 99久久精品一区二区三区| 国产高清三级在线| 伊人久久国产一区二区| 久热久热在线精品观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av免费高清在线观看| 久久午夜福利片| 老司机影院成人| 成人av在线播放网站| 简卡轻食公司| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品熟女久久久久浪| 一区二区三区免费毛片| 青青草视频在线视频观看| 超碰av人人做人人爽久久| 天美传媒精品一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 18+在线观看网站| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av卡一久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 青春草视频在线免费观看| 国产成人精品久久久久久| 草草在线视频免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产色片| 欧美 日韩 精品 国产| 成人欧美大片| 亚洲色图av天堂| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲怡红院男人天堂| 丰满乱子伦码专区| 国产成人aa在线观看| av黄色大香蕉| 18+在线观看网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄色免费在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 淫秽高清视频在线观看| av一本久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男插女下体视频免费在线播放| 五月天丁香电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 老女人水多毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| www.av在线官网国产| 插逼视频在线观看| 久久99精品国语久久久| 国产精品人妻久久久影院| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 日韩欧美国产在线观看| 亚洲色图av天堂| 久久精品国产自在天天线| 淫秽高清视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产成人精品一,二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品伦人一区二区| 成人欧美大片| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人国产麻豆网| av在线播放精品| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕av在线有码专区| 永久网站在线| 欧美精品国产亚洲| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一及| 精品久久久精品久久久| 天堂影院成人在线观看| 国产精品一区二区性色av| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看av在线观看网站| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 色视频www国产| 精品酒店卫生间| 日韩制服骚丝袜av| 一区二区三区四区激情视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 人妻一区二区av| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产黄片视频在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久九九精品二区国产| 天美传媒精品一区二区| videos熟女内射| 亚洲精品,欧美精品| 国产在视频线精品| 日韩成人伦理影院| 日韩制服骚丝袜av| 99久久精品国产国产毛片| 成人欧美大片| 久久热精品热| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av男天堂| 精品久久久久久久末码| 丝瓜视频免费看黄片| 九九在线视频观看精品| 97超视频在线观看视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 在线播放无遮挡| 美女主播在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 天堂影院成人在线观看| 免费观看av网站的网址| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看av在线观看网站| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜老司机福利剧场| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久久午夜电影| 在线免费观看不下载黄p国产| 97超碰精品成人国产| 黄片wwwwww| 午夜福利视频1000在线观看| 精品久久久久久成人av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产爱豆传媒在线观看| xxx大片免费视频| a级毛色黄片| 免费大片黄手机在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av卡一久久| 真实男女啪啪啪动态图| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av一本久久久久| 一级黄片播放器| 天天一区二区日本电影三级| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久网色| 特级一级黄色大片| av国产免费在线观看| 欧美成人a在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 成人亚洲欧美一区二区av| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲四区av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 美女高潮的动态| 欧美日本视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲最大成人av| 久久精品国产亚洲网站| 免费av观看视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 最近视频中文字幕2019在线8| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 可以在线观看毛片的网站| 22中文网久久字幕| 麻豆国产97在线/欧美| av女优亚洲男人天堂| 18+在线观看网站| 婷婷色综合大香蕉| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成年女人在线观看亚洲视频 | av天堂中文字幕网| 久久99热这里只有精品18| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品视频女| 一区二区三区四区激情视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本黄大片高清| 男女边吃奶边做爰视频| 干丝袜人妻中文字幕| 黄色配什么色好看| 精品一区二区免费观看| 日本一二三区视频观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩精品青青久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品久久久久久久电影| 搡老乐熟女国产| 欧美 日韩 精品 国产| 高清视频免费观看一区二区 | 午夜免费激情av| 97超碰精品成人国产| 五月伊人婷婷丁香| 国内精品美女久久久久久| 在线免费观看的www视频| 精品人妻熟女av久视频| av在线亚洲专区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产午夜精品论理片| av在线观看视频网站免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲18禁久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲精品成人久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 天堂网av新在线| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 熟女电影av网| 国产亚洲91精品色在线| 在线免费观看不下载黄p国产| av在线亚洲专区| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产色片| 亚洲,欧美,日韩| 七月丁香在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久久久久久久成人| 精品国产三级普通话版| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 免费看光身美女| 亚洲综合色惰| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产一区二区三区综合在线观看 | av在线播放精品| 国产 一区 欧美 日韩| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久精品国产亚洲av天美| 一区二区三区高清视频在线| 69av精品久久久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av成人av| 久久久久久久国产电影| av网站免费在线观看视频 | 亚洲av不卡在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲综合精品二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 97超碰精品成人国产| 99热网站在线观看| 久久人人爽人人片av| 大陆偷拍与自拍| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人免费观看mmmm| 极品教师在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲精品第二区| 又爽又黄无遮挡网站| 免费观看av网站的网址| av在线播放精品| 国产成人a区在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 婷婷色综合www| 99re6热这里在线精品视频| 五月玫瑰六月丁香| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久午夜欧美精品| 亚洲综合精品二区| 伦精品一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 国产精品国产三级国产专区5o| 夫妻性生交免费视频一级片| av在线天堂中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品福利在线免费观看| 性色avwww在线观看| 国产亚洲精品av在线| 国产 亚洲一区二区三区 | 插阴视频在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇高潮的动态图| 听说在线观看完整版免费高清| 成人美女网站在线观看视频| av免费在线看不卡| 国产精品蜜桃在线观看| 国产av在哪里看| 成人av在线播放网站| h日本视频在线播放| 乱人视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 免费看日本二区| 国产爱豆传媒在线观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品一二三| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 日日啪夜夜撸| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 色网站视频免费| 国产黄片视频在线免费观看| 国产在线男女| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 免费看美女性在线毛片视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产一区二区三区av在线| av电影中文网址| 国产在线视频一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜影院在线不卡| 日本wwww免费看| 欧美 日韩 精品 国产| 18在线观看网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 精品久久久久久电影网| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线看a的网站| av电影中文网址| 精品国产乱码久久久久久男人| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一级爰片在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 天天影视国产精品| 欧美中文综合在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | www.精华液| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99香蕉大伊视频| 韩国高清视频一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 最近手机中文字幕大全| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线天堂最新版资源| 最近手机中文字幕大全| 边亲边吃奶的免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜av观看不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩制服骚丝袜av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 男人添女人高潮全过程视频| 免费av中文字幕在线| 午夜福利一区二区在线看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 美女午夜性视频免费| 中国三级夫妇交换| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲伊人久久精品综合| 精品亚洲成a人片在线观看| 极品人妻少妇av视频| 国产在线一区二区三区精| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产一区亚洲一区在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人精品久久久久毛片| 亚洲第一av免费看| 日韩三级伦理在线观看| tube8黄色片| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级毛片 在线播放| www.自偷自拍.com| 国产麻豆69| av在线老鸭窝| 精品久久蜜臀av无| 一区福利在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久久久久精品精品| 久久久久国产网址| 观看美女的网站| 久久久国产精品麻豆| 我要看黄色一级片免费的| 黑丝袜美女国产一区| 人妻人人澡人人爽人人| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲av免费高清在线观看| av网站免费在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 曰老女人黄片| 男女边摸边吃奶| 一级a爱视频在线免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费黄色在线免费观看| 大香蕉久久成人网| 久久久久久久国产电影| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩一区二区视频免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 丰满少妇做爰视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久精品夜色国产| 青草久久国产| 久久久久久人人人人人| 少妇的丰满在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| av天堂久久9| 欧美激情极品国产一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 最近最新中文字幕大全免费视频 |