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    硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液與復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)用于結(jié)腸鏡檢查前腸道準備的效果分析

    2024-05-09 21:33:26張秀蓮關聰聰陳飛旭
    大醫(yī)生 2024年5期
    關鍵詞:腸道準備

    張秀蓮 關聰聰 陳飛旭

    作者簡介:張秀蓮,碩士研究生,副主任醫(yī)師,研究方向:消化內(nèi)科疾病的診療。

    【摘要】目的 分析硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液與復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)用于結(jié)腸鏡檢查前腸道準備的效果,為臨床治療提供參考。方法 選取2022年7月至2023年6月北京市健宮醫(yī)院收治的240例行結(jié)腸鏡檢查的患者為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組,各120例。對照組患者采用復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)作為腸道清潔劑,觀察組患者采用硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液作為腸道清潔劑。比較兩組患者腸道清潔情況、腸道準備效果、不良反應發(fā)生情況、電解質(zhì)紊亂情況。結(jié)果 觀察組患者腸道清潔效果優(yōu)于對照組,治療總有效率高于對照組(均P<0.05);觀察組患者右半結(jié)腸、橫結(jié)腸、左半結(jié)腸波士頓腸道準備量表(BBPS)及總BBPS評分均高于對照組(均P<0.05);觀察組患者不良反應總發(fā)生率低于對照組(P<0.05);兩組患者電解質(zhì)紊亂發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液在結(jié)腸鏡檢查前的腸道準備效果優(yōu)于復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ),且安全性較高,值得臨床應用。

    【關鍵詞】硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液;復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ);結(jié)腸鏡檢查;腸道準備

    【中圖分類號】R574 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.05.0062.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.05.021

    結(jié)腸鏡檢查是診斷腸道疾病的主要方法,已在臨床實踐中被廣泛應用。結(jié)腸鏡檢查前患者需服用一定劑量的腸道清潔劑,以排空腸道內(nèi)的廢物和雜質(zhì),確保腸道的清潔、通暢。腸道清潔劑的選擇及服用方法因個體差異有所不同,其包括復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)、二甲硅油散、磷酸鈉鹽、硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液等。有研究發(fā)現(xiàn),大量服用復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)可能導致腸道內(nèi)產(chǎn)生大量氣體,從而引起腹脹、腹痛、便秘等癥狀 [1-2]。硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液能夠促進腸道內(nèi)有益菌群的生長,抑制有害菌群的繁殖,從而維持腸道微生態(tài)平衡,幫助清潔腸道[3]。但關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液安全性方面的研究較少,基于此,本研究對硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液與復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)在結(jié)腸鏡檢查前腸道準備中的優(yōu)勢進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2022年7月至2023年6月北京市健宮醫(yī)院收治的240例行結(jié)腸鏡檢查的患者為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各120例。對照組患者中男性58例,女性62例;年齡20~68歲,平均年齡(44.72±3.54)歲;慢性腹瀉史13例、高血壓31例、便秘17例、其他63例;文化水平:初中及以下8例、高中37例、大專及以上75例。觀察組患者中男性56例,女性64例;年齡21~68歲,平均年齡(44.86±3.59)歲;慢性腹瀉史11例、高血壓33例、便秘19例、其他57例;文化水平:初中及以下12例、高中40例、大專及以上68例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)北京市健宮醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及其家屬均對本研究知情并簽署知情同意書。納入標準:⑴符合結(jié)腸鏡檢查標準[4];⑵臨床資料完整;⑶年齡≥18歲排除標準:⑴存在其他臟器功能病變者;⑵存在嚴重凝血功能障礙者;⑶存在精神障礙者;

    ⑷近1個月內(nèi)有消化性潰瘍病史者。

    1.2 治療方法 對照組患者采用復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)[舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司,國藥準字H20040034,規(guī)格: A劑為聚乙二醇4 000 13.125 g;B劑包括碳酸氫鈉 0.178 5 g、氯化鈉 0.350 7 g、氯化鉀

    0.046 6 g]為腸道清潔劑,服藥前3~4 h至檢查結(jié)束不進食固形食物。A、B兩劑各2包,同溶于250 mL溫水,按上述比例配制約3 L溶液并放置冰箱保存,溫度設置為4 ℃。檢查前1晚服用750 mL,檢查當天早晨服用250 mL,每隔10~15 min服用1次,250 mL/次。排便前患者可能感到腹脹,如有嚴重腹脹或不適,可放慢服用速度或暫停服用,待癥狀消除后繼續(xù)服用,直至排出水樣清便。

    觀察組患者采用硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液(濟川藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20223027;規(guī)格:177 mL/瓶)為腸道清潔劑,服藥前3~4 h至檢查結(jié)束不進食固形食物。使用配備容器,用水稀釋每瓶內(nèi)容物至總體積約0.5 L。采用分劑量法服用,檢查前1晚服用1瓶,第2天清晨服用1瓶,每次服用后2 h內(nèi)飲用1 L水,于第2天上午進行檢查?;颊呷舫霈F(xiàn)輕微腹痛或胃部不適,則停止服用,觀察癥狀是否自行緩解。若患者癥狀持續(xù)或加重,應及時就醫(yī)。

    1.3 觀察指標 ⑴腸道清潔情況。顯效:患者腸管干癟,且在檢查過程中未發(fā)生糞水流出現(xiàn)象;有效:患者腸管干癟,且在檢查過程出現(xiàn)少量糞水;無效:患者腸管充盈,且殘留大量糞便及氣體,無法實施檢查。腸道清潔總有效率=[(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。⑵腸道準備效果。使用波士頓腸道準備量表(BBPS)[5]評估兩組患者腸道準備效果,滿分9分。結(jié)腸的3個部分(右半結(jié)腸、橫結(jié)腸、左半結(jié)腸)使用3點評分系統(tǒng)進行點評,0分:未準備好的結(jié)腸,由于大量固體糞便殘留而看不到黏膜;1分:部分結(jié)腸黏膜可見,但其他區(qū)域由于固體和液體殘留無法看清;2分:殘留少量液體、固體糞便,但結(jié)腸黏膜清晰可見;3分:整個結(jié)腸黏膜清晰可見,無殘留糞便??偡?~9分為優(yōu),6~<8分為良,<6分為腸道準備效果不佳。⑶不良反應發(fā)生情況。不良反應包括惡心、腹脹、大便失禁、睡眠障礙及全身無力。不良反應總發(fā)生率=不良反應總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。⑷電解質(zhì)紊亂發(fā)生情況。電解質(zhì)紊亂包括低鉀血癥、低鈉血癥、高鈉血癥及低鈣血癥等。

    1.4 統(tǒng)計學分析 選用SPSS 26.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料用(x)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗。 P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者腸道清潔情況比較 觀察組患者腸道清潔效果優(yōu)于對照組,治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者腸道清潔情況比較[例(%)]

    組別 例數(shù) 顯效 有效 無效 總有效

    觀察組 120 60(50.00) 57(47.50) ? ? 3(2.50) 117(97.50)

    對照組 120 46(38.33) 62(51.67) 12(10.00) 108(90.00)

    Z/χ2值 2.029 5.760

    P值 0.042 0.016

    2.2 兩組患者腸道準備效果比較 觀察組患者右半結(jié)腸、橫結(jié)腸、左半結(jié)腸BBPS及總BBPS評分均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者腸道準備效果比較(分,x)

    組別 例數(shù) BBPS

    右半結(jié)腸 橫結(jié)腸 左半結(jié)腸 總評分

    觀察組 120 2.44±0.32 2.52±0.29 2.36±0.37 8.05±1.26

    對照組 120 2.32±0.29 2.41±0.24 2.25±0.28 7.51±1.15

    t值 3.044 3.201 2.597 3.468

    P值 0.003 0.002 0.010 0.001

    注:BBPS:波士頓腸道準備量表。

    2.3 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 觀察組患者不良反應總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]

    組別 例數(shù) 惡心 腹脹 大便失禁 睡眠障礙 全身無力 總發(fā)生

    觀察組 120 1(0.83) 2(1.67) 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) ? 3(2.50)

    對照組 120 3(2.50) 2(1.67) 1(0.83) 2(1.67) 2(1.67) 10(8.33)

    χ2值 3.985

    P值 0.046

    2.4 兩組患者電解質(zhì)紊亂情況 兩組均有1例患者(0.83%)出現(xiàn)低鈣血癥,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討論

    近年來,由于人們生活節(jié)奏加快、不良飲食習慣等多種因素,導致腸道疾病發(fā)病率逐年上升[6]。腸道疾病包括炎癥性腸病、腸易激綜合征、大腸癌等,這些疾病會引起機體消化吸收不良、腸道菌群失調(diào)及免疫系統(tǒng)異常等問題,嚴重影響患者日常生活。因此,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療腸道疾病對患者身體健康有重要意義[7]。

    對于腸道疾病的診斷,結(jié)腸鏡檢查是一種非常重要的方法。通過肛門置入結(jié)腸鏡,可觀察直腸、乙狀結(jié)腸、橫結(jié)腸、升結(jié)腸、盲腸至回腸末端[8]。通過結(jié)腸鏡檢查,醫(yī)生可觀察到腸道黏膜的形態(tài)、顏色、質(zhì)地及血管分布等情況,從而對腸道疾病作出準確的診斷。

    在進行結(jié)腸鏡檢查時,若患者腸道內(nèi)存在過多的殘渣和廢物,會干擾醫(yī)生的視線,影響診斷的準確性。因此,在進行結(jié)腸鏡檢查前,腸道需盡可能地清潔,以便醫(yī)生能夠清晰地看到腸壁,識別腸道息肉、炎癥、潰瘍或腫瘤等異常。有研究發(fā)現(xiàn),腸道清潔劑可以清潔腸道,從而避免腸道內(nèi)的廢物和雜質(zhì)對檢查結(jié)果造成的干擾,同時也有助于醫(yī)生更好地觀察腸道黏膜的形態(tài)和病變情況,為鏡檢創(chuàng)造理想的視野條件,從而提高診斷的準確性 [9-10]。

    結(jié)腸鏡檢查前需要服用的腸道清潔劑種類包括復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)、二甲硅油散、磷酸鋼鹽、硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液等。植物類纖維素和番瀉葉常用于治療輕度便秘,主要通過增加腸道內(nèi)容物的體積和促進腸道蠕動幫助排便,但可能引起不良反應,如腹痛、腹瀉等,不易被患者接受[11]。

    硫酸鎂是一種常用的腸道清潔劑,但也可能引起不良反應,尤其是在未接受醫(yī)生指導的情況下使用[12]。因此,臨床常采用硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液與復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)作為腸道清潔劑進行結(jié)腸鏡檢查。大多數(shù)患者可安全地使用硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液完成腸道清潔,少數(shù)患者可能出現(xiàn)腹瀉、腹痛等輕微不良反應[13]。

    復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)是聚乙二醇4000和電解質(zhì)的復方制劑。聚乙二醇4 000是一種長鏈線性聚合物,口服后進入腸道,不被吸收、分解,其氫鍵結(jié)合腸腔內(nèi)的水分,使水分留在腸腔內(nèi),從而軟化大便,使腸內(nèi)糞便在重力作用下排出體外[14]。口服復方聚乙二醇電解質(zhì)散清潔腸道,不造成脫水,不破壞腸道正常菌群及電解質(zhì)平衡,不損傷腸黏膜,但在臨床試驗中易發(fā)生不良反應,主要包括惡心、嘔吐和腹瀉等[15]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者腸道清潔效果優(yōu)于對照組,右半結(jié)腸、橫結(jié)腸、左半結(jié)腸及總BBPS評分均高于對照組。分析原因為,硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液是一種容積性瀉藥,通過高滲作用迅速吸引水分進入腸道,從而促進腸道內(nèi)容物的排出。而復方聚乙二醇電解質(zhì)散則是通過其高分子量的特性,將水分保留在腸道內(nèi),增加腸內(nèi)容積,從而清潔腸道。

    硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的濃度和給藥方案優(yōu)于復方聚乙二醇電解質(zhì)散,對于部分患者來說更為有效,使得腸道清潔效果更佳。硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的口感較為溫和,使用方便,患者更容易接受。這有助于提高患者的治療依從性,確保腸道清潔劑能夠充分發(fā)揮作用。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者不良反應總發(fā)生率低于對照組,且兩組均僅有1例患者發(fā)生電解質(zhì)紊亂,差異無統(tǒng)計學意義。這與孔繪敏等[16]研究結(jié)果相似,提示硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液在腸鏡檢查中更有優(yōu)勢。分析原因為,硫酸鎂鈉鉀口服濃溶液中的成分(硫酸鎂、鈉和鉀)是人體內(nèi)自然存在的電解質(zhì),這些電解質(zhì)在一定范圍內(nèi)的平衡對人體是安全的,因此,在腸鏡檢查前的腸道清潔中使用這些成分,相對于其他成分,導致的不良反應和電解質(zhì)紊亂較少。

    綜上所述,硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液與復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)相比,清潔效果較好,且具有安全性較高等優(yōu)勢。但本研究仍存在局限性,如患者接受性評分較為主觀,后續(xù)應增加樣本量,并盡量客觀化評估標準,以減少主觀偏差。

    參考文獻

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