尹衛(wèi),梁健,王樂,王其才,尚千涵,董全民,灑威*
(1.青海大學(xué)省部共建三江源生態(tài)與高原農(nóng)牧業(yè)國家重點實驗室,青海西寧 810016;2.青海大學(xué)畜牧獸醫(yī)科學(xué)院青海省高寒草地適應(yīng)性管理重點實驗室,青海西寧 810016;3.海西蒙古族藏族自治州農(nóng)牧業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心,青海海西 817099)
羊肚菌(Morchella)俗稱羊肚菜、羊肚菇、包谷菌等,在我國云南、四川、陜西、山西、安徽、青海、甘肅等野生環(huán)境均有分布,因其表面有不規(guī)則凹陷褶皺而得名[1-3]。羊肚菌隸屬于子囊菌門(ascomycota)盤菌綱(pezizomycetes)盤菌目(Pezizales)羊肚菌科(Morchellaceae)大型藥食兩用真菌,是一種珍稀名貴食用菌[4-5]。
羊肚菌富含多糖、氨基酸、脂肪酸、甾醇等多種活性物質(zhì),具有提高機體免疫力、抗腫瘤、抗疲勞等生理保健作用[6-8]。羊肚菌風(fēng)味化合物含量高且種類多樣,呈味氨基酸含量豐富,鮮甜味氨基酸比例較高[1],其味道鮮美,深受國內(nèi)外消費者喜愛[9-10]。羊肚菌氨基酸含量、必需氨基酸含量等相關(guān)指標(biāo)明顯優(yōu)于香菇,氨基酸總量優(yōu)于黑虎掌菌,氨基酸評分指標(biāo)優(yōu)于牛肝菌,因此羊肚菌可以作為優(yōu)質(zhì)的氨基酸補充食品[11-13]。羊肚菌含有人體所需的8 種必需氨基酸,占氨基酸總量的40% 左右,明顯高于常見食用菌品種[14-15]。國內(nèi)外關(guān)于羊肚菌氨基酸評價已有報道,但是缺少全面、系統(tǒng)的氨基酸綜合評價分析。本研究選擇團隊自主選育的QJ系列羊肚菌品種,對其氨基酸含量進行測定,采用模式譜方法進行必需氨基酸評價,利用系統(tǒng)聚類分析和主成分分析對系列品種羊肚菌進行綜合評價。以期明確各品種羊肚菌氨基酸組成和含量差異,揭示各品種的綜合特征,全面了解系列品種的特性,為后續(xù)系列品種的差異化開發(fā)利用提供參考。
試驗所用羊肚菌材料均為青海大學(xué)省部共建三江源生態(tài)與高原農(nóng)牧業(yè)國家重點實驗室食用菌科研團隊自主選育的QJ系列羊肚菌(QJ-2、QJ-3、QJ-6、QJ-7、QJ-8、QJ-9、QJ-10、QJ-12),品種認(rèn)定編號:青認(rèn)備2020001、青認(rèn)備2020002、青認(rèn)備2020003、青認(rèn)備2022001、青認(rèn)備2020004、青認(rèn)備2020005、青認(rèn)備2022002、青認(rèn)備2022003。
氨基酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液、茚三酮顯色液、氨基酸自動分析儀緩沖液(均為色譜純):日本W(wǎng)ako 公司;磺基水楊酸(優(yōu)級純):西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司。
L-8900 氨基酸自動分析儀:日本Hitachi 公司;UV1800 分光光度計、LC-20A 高效液相色譜儀:日本島津公司;DHG-9140A 鼓風(fēng)干燥箱、BWS-27 恒溫水槽:上海一恒科學(xué)儀器有限公司;XPR6U/AC 電子天平:瑞士梅特勒托利多科技(中國)有限公司。
1.3.1 樣品采集及處理
2022年5月17日在羊肚菌子實體生長階段進行子實體采集,每個品種選擇樣方6 個,每個樣方采集高度10~12 cm 的成熟子實體4 株,使用竹制刀片齊地切割,去除子實體表面泥土后完整裝入樣品袋中并編號,帶回實驗室。用蒸餾水清洗去除表面泥土后,再用去離子水充分清洗,置于40 ℃鼓風(fēng)干燥箱中烘干,水分含量為11.53%,粉碎后過40 目篩備用。
1.3.2 氨基酸含量檢測
參考GB 5009.124—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中氨基酸的測定》中的方法對16 種氨基酸含量進行測定。選擇粉碎完成的樣品,準(zhǔn)確稱取100 mg,加入100 mL 6 mol/L 的HCl,密封后,于100 ℃水解24 h。水解完成后采用氨基酸自動分析儀進行檢測。色氨酸測定參考GB/T 15400—2018《飼料中色氨酸的測定》中的方法進行。
1.3.3 必需氨基酸評價
根據(jù)1973年聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織(Food and Agriculture Organization of the United Nations,F(xiàn)AO)/世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)修訂的理想蛋白質(zhì)人體必需氨基酸模式譜,計算樣品的必需氨基酸比值(ratio of essential amino acids,RAA)、必需氨基酸比值系數(shù)(ratio coefficient of essential amino acids,RC)和必需氨基酸比值系數(shù)分(ratio coefficient score of essential amino acids,SRC)來評價羊肚菌的必需氨基酸營養(yǎng)價值。RC 大于和小于1均表示偏離氨基酸模式,其中,RC>1表示氨基酸相對過剩,RC<1表示氨基酸相對不足;RC 最小的氨基酸則是第一限制氨基酸;SRC 越接近100,食物蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值越高[16-17]。RAA、RC、SRC 的計算公式如下。
式中:R為必需氨基酸比值;a為試驗樣品中氨基酸含量,%;A為WHO/FAO 評分標(biāo)準(zhǔn)模式中相應(yīng)氨基酸含量,%。式中:C為必需氨基酸比值系數(shù);r為試驗樣品中必需氨基酸比值;R為各種氨基酸比值平均值。
式中:S為必需氨基酸比值系數(shù)分;D為必需氨基酸比值系數(shù)相對標(biāo)準(zhǔn)差。
試驗數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2021 軟件進行數(shù)據(jù)整理,對各數(shù)據(jù)進行平均值、標(biāo)準(zhǔn)差統(tǒng)計分析;采用SPSS 23.0 軟件進行差異顯著性、主成分分析;采用Origin 2021 繪制相關(guān)性熱圖和系統(tǒng)聚類分析。
不同羊肚菌氨基酸組成與含量見表1。
表1 不同品種氨基酸組成與含量Table 1 Amino acid composition and content of different cultivars
由表1 可知,所示系列品種均含有17 種氨基酸,包括人體所需的8 種必需氨基酸。品種間蘇氨酸、絲氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸含量差異不顯著(P>0.05)。QJ-2 與QJ-7 間天冬氨酸含量差異顯著(P<0.05),其他品種與上述2 個品種間天冬氨酸含量差異不顯著(P>0.05)。QJ-10 和QJ-12 谷氨酸含量顯著低于QJ-3、QJ-6、QJ-7、QJ-8 和QJ-9(P<0.05)。QJ-7、QJ-10 和QJ-12 之間丙氨酸含量差異不顯著(P>0.05),但顯著低于QJ-2、QJ-3、QJ-6、QJ-8 和QJ-9(P<0.05),同時上述5 個品種間的丙氨酸含量差異不顯著(P>0.05)。QJ-10、QJ-12 之間組氨酸含量差異不顯著(P>0.05),但顯著低于其他品種(P<0.05)。QJ-7 和QJ-8 賴氨酸含量顯著高于QJ-10(P<0.05),其他5 個品種間賴氨酸含量差異不顯著(P>0.05)。QJ-2 精氨酸含量顯著低于QJ-7 和QJ-8(P<0.05),其他5 個品種間精氨酸含量差異不顯著(P>0.05)。QJ-10、QJ-12 間甲硫氨酸含量差異不顯著(P>0.05),同時這2 個品種的甲硫氨酸含量顯著高于其他品種(P<0.05)。QJ-7 色氨酸含量顯著低于其他品種。
由表1 可知,系列品種間氨基酸總量差異不顯著(P>0.05),其中QJ-7 氨基酸總量最高為25.82%。系列品種間必需氨基酸總量差異不顯著(P>0.05),其中QJ-12 必需氨基酸總量最高,為8.84%。QJ-10 和QJ-12 間非必需氨基酸總量差異不顯著(P>0.05),且顯著低于其他6 個品種(P<0.05)。QJ-10 和QJ-12 的EAA/TAA、EAA/NAA 均顯著高于其他6 個品種(P<0.05)。
2.2.1 不同羊肚菌必需氨基酸與FAO/WHO、全雞蛋模式譜比較
不同羊肚菌必需氨基酸與模式譜比較見表2。
表2 不同品種必需氨基酸與模式譜比較Table 2 Comparison of essential amino acids and pattern spectra of different cultivars
由表2 可知,QJ-2、QJ-3、QJ-6、QJ-7、QJ-8 和QJ-9蘇氨酸高于FAO/WHO 模式譜、低于全雞蛋模式譜,QJ-10 和QJ-12 蘇氨酸均高于2 種模式譜。QJ-2、QJ-3、QJ-6、QJ-8 和QJ-9 纈氨酸高于FAO/WHO 模式譜、低于全雞蛋模式譜,QJ-7 纈氨酸與FAO/WHO 模式譜相當(dāng)、低于全雞蛋模式譜,QJ-10 和QJ-12 纈氨酸均低于2 種模式譜。QJ-2、QJ-3、QJ-6、QJ-7、QJ-8 和QJ-9 異亮氨酸均低于2 種模式譜,QJ-10 和QJ-12 異亮氨酸高于FAO/WHO 模式譜、低于全雞蛋模式譜。QJ-2、QJ-3、QJ-6、QJ-7、QJ-8 和QJ-9 亮氨酸均低于2 種模式譜,QJ-10 和QJ-12 亮氨酸高于FAO/WHO 模式譜、低于全雞蛋模式譜。8 個品種苯丙氨酸+酪氨酸均高于2 種模式譜。QJ-2 和QJ-10 賴氨酸低于2 種模式譜,QJ-3、QJ-6、QJ-7、QJ-9 和QJ-12 懶氨酸高于FAO/WHO 模式譜、低于全雞蛋模式譜,QJ-8 賴氨酸均高于2 種模式譜。QJ-2、QJ-3、QJ-6、QJ-7、QJ-8 和QJ-9 甲硫氨酸均低于2 種模式譜,QJ-10 和QJ-12 甲硫氨酸均高于2 種模式譜。8 個品種色氨酸均低于2 種模式譜,綜合模式譜對比分析可知QJ-10 和QJ-12 是品質(zhì)較高的2 個品種。
2.2.2 不同羊肚菌必需氨基酸比值、比值系數(shù)和比值系數(shù)分
不同羊肚菌必需氨基酸RAA、RC 及SRC 結(jié)果見表3。
表3 不同品種必需氨基酸RAA、RC 及SRCTable 3 RAA,RC and SRC of different cultivars Amino acids
由表3 可知,系列品種RAA、RC 值最小的均為色氨酸,色氨酸是系列品種第一限制性氨基酸。通過對比系列品種SRC 數(shù)據(jù)可知,QJ-9 品種的SRC 值最大(51.98),表明QJ-9 是系列品種中必需氨基酸評價方式下營養(yǎng)價值最高的品種。
不同羊肚菌呈味氨基酸和藥用氨基酸分析見表4。
表4 不同品種呈味氨基酸和藥用氨基酸分析Table 4 Analysis of taste amino acids and medicinal amino acids of different cultivars
由表4 可知,系列品種間鮮味氨基酸(包括天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、精氨酸)、甜味氨基酸(包括蘇氨酸、絲氨酸、甘氨酸、丙氨酸、賴氨酸、脯氨酸)、苦味氨基酸(包括纈氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、組氨酸、精氨酸)、藥用氨基酸(包括谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸、甘氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、賴氨酸)、呈味氨基酸總量(包括谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、賴氨酸、脯氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、組氨酸)差異均不顯著(P>0.05)。鮮味氨基酸含量為7.84%~11.57%,其中QJ-9 品種的鮮味氨基酸含量最高;甜味氨基酸含量為6.54%~8.28%,其中QJ-8品種的甜味氨基酸含量最高;苦味氨基酸含量為7.54%~11.28%,其中QJ-7 品種的苦味氨基酸含量最高;呈味氨基酸總量為18.40%~25.13%,其中QJ-7 品種的呈味氨基酸總量最高;藥用氨基酸含量為11.28%~14.88%,其中QJ-7 品種的藥用氨基酸含量最高。QJ-8 的UAA/TSA 顯著高于QJ-10 和QJ-12(P<0.05),其他品種間UAA/TSA 差異不顯著(P>0.05)。QJ-2、QJ-10 和QJ-12 品種間SAA/TSA 差異不顯著(P>0.05),但顯著高于QJ-3 和QJ-9(P<0.05)。QJ-7 的BAA/TSA 顯著高于其他7 個品種(P<0.05),(UAA+SAA)/BAA 顯著低于其他7 個品種(P<0.05)。QJ-10、QJ-12 間MAA/TSA 差異不顯著(P>0.05),且顯著高于其他品種(P<0.05)。
2.4.1 呈味氨基酸、藥用氨基酸等特征氨基酸評價
各類氨基酸指標(biāo)相關(guān)性如圖1所示。
圖1 相關(guān)性熱圖Fig.1 Correlation heat maps
由圖1 可知,對氨基酸總量、必需氨基酸含量、鮮味氨基酸、甜味氨基酸、苦味氨基酸、呈味氨基酸總量、藥用氨基酸7 個指標(biāo)進行相關(guān)性分析,除氨基酸總量外,其他6 個指標(biāo)間存在極顯著正相關(guān)(P<0.01)。氨基酸總量僅與必需氨基酸含量之間存在顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。由此說明,羊肚菌氨基酸總量越高,不能代表各類氨基酸的含量越高,因此僅通過氨基酸總量來衡量品種氨基酸營養(yǎng)價值不具代表性。
綜合氨基酸總量、必需氨基酸含量、鮮味氨基酸、甜味氨基酸、苦味氨基酸、呈味氨基酸總量、藥用氨基酸等指標(biāo)進行系統(tǒng)聚類分析,結(jié)果如圖2所示。
圖2 不同品種聚類圖Fig.2 Clustering tree diagram of different cultivars
由圖2 可知,在歐氏距離2.5 處可將8 個羊肚菌品種可以分為4 類。第一類包括QJ-3、QJ-6、QJ-8 和QJ-9,第二類僅包括QJ-7,第三類包括QJ-10 和QJ-12,第四類包括QJ-2。第一類氨基酸總量、鮮味氨基酸、甜味氨基酸含量較高,第二類次之,之后是第三類,最后是第四類,氨基酸營養(yǎng)成分逐步遞減,呈味氨基酸含量逐步下降。
通常情況下,圖形圖像采集主要是通過安置在飛行設(shè)備中的圖像采集設(shè)備對地面圖像進行拍攝,從而收集圖像信息。這一過程需要由飛行器和拍攝設(shè)備共同組成。圖像信息的質(zhì)量取決于飛行器的性能以及拍攝設(shè)備的功能參數(shù),進行拍攝時,飛行器的穩(wěn)定性和平滑性會間接影響拍攝結(jié)果,而拍攝技術(shù)會對拍攝結(jié)果有直接影響,不僅如此,二者相互配合會對成像效果有一定的影響,即二者各自領(lǐng)域的發(fā)展很重要,技術(shù)的配合程度也需要不斷提高。利用2種設(shè)備共同協(xié)調(diào)獲得的圖形圖像數(shù)據(jù),是整個環(huán)節(jié)中最重要的基礎(chǔ)性數(shù)據(jù)。
2.4.2 各氨基酸含量綜合評價不同羊肚菌氨基酸指標(biāo)相關(guān)性分析如圖3所示。由圖3 可知,天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、酪氨酸和賴氨酸8 種氨基酸之間均存在正相關(guān)關(guān)系,甲硫氨酸與谷氨酸、丙氨酸、纈氨酸、組氨酸4 種氨基酸存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。鮮味氨基酸中天冬氨酸與甘氨酸之間均存在顯著正相關(guān)(P<0.05)。
圖3 不同品種氨基酸相關(guān)性熱圖Fig.3 Heat map of amino acid correlation of different cultivars
甜味氨基酸中蘇氨酸與絲氨酸、脯氨酸、甘氨酸、賴氨酸之間存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與丙氨酸相關(guān)性不顯著(P>0.05)。絲氨酸與甘氨酸、賴氨酸存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與脯氨酸存在顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與丙氨酸相關(guān)性不顯著(P>0.05)。脯氨酸與甘氨酸、丙氨酸、賴氨酸存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。甘氨酸與丙氨酸存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與賴氨酸存在顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。丙氨酸與賴氨酸存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。
苦味氨基酸中纈氨酸與異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、組氨酸存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與苯丙氨酸、精氨酸存在顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與甲硫氨酸存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。異亮氨酸與亮氨酸、苯丙氨酸、精氨酸存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與甲硫氨酸、組氨酸相關(guān)性不顯著(P>0.05)。亮氨酸與苯丙氨酸、組氨酸、精氨酸存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與谷氨酸、甲硫氨酸相關(guān)性不顯著(P>0.05)。苯丙氨酸與精氨酸存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與組氨酸、甲硫氨酸相關(guān)性不顯著(P>0.05)。組氨酸與精氨酸相關(guān)性不顯著(P>0.05),與甲硫氨酸存在極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。精氨酸與甲硫氨酸相關(guān)性不顯著(P>0.05)。
由圖3 可知,多數(shù)氨基酸相關(guān)系數(shù)絕對值均大于0.4,表明相關(guān)性較強,適合通過主成分分析進行不同羊肚菌氨基酸綜合評價。
通過SPSS 軟件對系列品種17 種氨基酸含量進行主成分分析,以特征值大于1 進行提取,結(jié)果見表5。
表5 主成分特征值和貢獻率Table 5 Eigenvalues and contribution rates of principal components
由表5 可知,主成分1(PC1)、主成分2(PC2)和主成分3(PC3)3 個主成分的特征值分別為9.678、3.457和1.793,3 個主成分方差貢獻率分別為56.931%、20.337%、10.547%。3 個主成分的累計方差貢獻率達87.816%,前3 個主成分代表不同品種氨基酸的大部分信息,信息損失較少,能夠較為全面地反映出羊肚菌氨基酸含量構(gòu)成的原始信息。
不同品種氨基酸含量指標(biāo)主成分載荷矩陣如表6所示。
表6 不同品種氨基酸含量指標(biāo)主成分載荷矩陣Table 6 Principal component loading matrix of amino acid content index of different cultivars
為了消除不同單位和數(shù)據(jù)量綱的影響,對各指標(biāo)原始數(shù)據(jù)進行標(biāo)準(zhǔn)化處理,轉(zhuǎn)化成均值為0、標(biāo)準(zhǔn)差為1 的無量綱數(shù)據(jù),將標(biāo)準(zhǔn)化后的天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、組氨酸、賴氨酸、精氨酸、甲硫氨酸和色氨酸數(shù)據(jù)記作標(biāo)記為X1~X17。根據(jù)表6 中特征向量可得出主成分得分,公式如下。
以第一、第二、第三主成分的方差貢獻率為權(quán)重,得到的羊肚菌氨基酸品質(zhì)評價模型如下。
根據(jù)公式的各品種品質(zhì)評價模型計算出系列品種氨基酸綜合得分見表7。
表7 不同品種氨基酸綜合評分Table 7 Amino acid comprehensive score of different cultivars
由表7 可知,系列氨基酸綜合得分優(yōu)劣順序為QJ-6>QJ-8>QJ-9>QJ-12>QJ-3>QJ-7>QJ-10>QJ-2。綜合得分為正值表示羊肚菌氨基酸綜合指標(biāo)高于均值,其中系列品種綜合得分在-0.78~0.38,其中QJ-6、QJ-8、QJ-9、QJ-12 和QJ-3 綜合得分為正值,QJ-7、QJ-10 和QJ-2綜合得分為負(fù)值。其中,QJ-6 綜合得分最高,為0.38,氨基酸綜合質(zhì)量較好;QJ-2 綜合得分最低,為-0.78,氨基酸綜合質(zhì)量較差。
氨基酸是羊肚菌子實體中重要的營養(yǎng)組成物質(zhì),總氨基酸種類、含量,必需氨基酸的組成是否全面,是評價羊肚菌營養(yǎng)價值的重要參考,是衡量羊肚菌營養(yǎng)功能和保健功能的重要指標(biāo)[18-21]。部分氨基酸對維持人體氮平衡、肝臟疾病輔助治療、創(chuàng)傷恢復(fù)、改善心血管功能等新陳代謝過程具有明顯的生理功效[22-25]。本研究對QJ系列羊肚菌氨基酸組成、含量、特征進行了全面分析,為各品種的針對性開發(fā)、示范種植提供支撐。
研究發(fā)現(xiàn),QJ系列羊肚菌氨基酸種類豐富,必需氨基酸齊全,但各品種間氨基酸含量和組成特征存在差異,這與已有研究結(jié)果類似[1,11-12,15]。系列品種間蘇氨酸、絲氨酸、脯氨酸等9 種氨基酸含量差異不明顯。QJ-10 和QJ-12 的EAA/TAA、EAA/NAA 明顯高于其他品種。
必需氨基酸綜合評價目前較為認(rèn)可的方法是采用WHO/FAO 氨基酸模式譜、全雞蛋模式譜和比值系數(shù)法進行必需營養(yǎng)評價分析[26]。結(jié)果表明,標(biāo)準(zhǔn)模式譜評價可知QJ-10、QJ-12 明顯優(yōu)于其他品種。比值系數(shù)和比值系數(shù)分評價發(fā)現(xiàn)QJ-9 是系列品種中營養(yǎng)價值最高的品種。
通過綜合分析氨基酸總量、必需氨基酸含量、鮮味氨基酸等7 個指標(biāo)的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)除氨基酸總量外,其他6 個指標(biāo)間存在相關(guān)關(guān)系。聚類分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)可以將系列品種分為3 類,第一類包括QJ-3、QJ-6、QJ-8 和QJ-9 4 個品種,第二類僅包括QJ-7,第三類包括QJ-10和QJ-12,第四類為QJ-2。
綜合各種氨基酸含量對系列品種進行主成分分析,通過降維的方法,使相互關(guān)聯(lián)的多個指標(biāo)簡化為少數(shù)幾個綜合指標(biāo),達到降維全面的分析目的[27-29]。結(jié)果表明系列品種中多數(shù)氨基酸的相關(guān)性較強,適合通過主成分分析進行系列品種氨基酸綜合評價。17 個氨基酸指標(biāo)中共提取出3 個主成分,3 個主成分累計貢獻率達87.816%。系列品種氨基酸綜合品質(zhì)由高到低為QJ-6、QJ-8、QJ-9、QJ-12、QJ-3、QJ-7、QJ-10、QJ-2,其中QJ-6 羊肚菌綜合得分最高,為0.38。