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    血乳酸清除率在重癥肺炎患者預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值研究

    2023-11-30 14:17:49熊嵐
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年31期
    關(guān)鍵詞:重癥肺炎

    作者簡(jiǎn)介:熊嵐,女,本科,主治醫(yī)師。

    【摘要】 目的 探討血乳酸清除率在重癥肺炎(severe pneumonia,SP)患者預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。方法 回顧性分析2019年6月—2021年12月豐城市人民醫(yī)院收治的60例SP患者臨床資料,根據(jù)入選患者最終結(jié)局將60例患者分為死亡組(n=20)與存活組(n=40)。所有患者均進(jìn)行系統(tǒng)化治療,并檢測(cè)血乳酸清除率等相應(yīng)指標(biāo)。分別于入院時(shí)、入院后12 h、入院后24 h、入院后48 h,入院后72 h檢測(cè)患者動(dòng)脈血乳酸水平,并計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)血乳酸清除率,分析血乳酸清除率與SP患者預(yù)后的相關(guān)性。結(jié)果 不同時(shí)點(diǎn)血乳酸水平相比,存活組入院時(shí)為(2.87±0.79)mmol/L,入院后12 h為(2.48±0.72)mmol/L,入院后24 h為(2.08±0.65)mmol/L,入院后48 h為(1.78±0.54)mmol/L,入院后72 h為(1.62±0.43)mmol/L,分別低于死亡組相應(yīng)時(shí)間的(4.23±1.18)mmol/L、(3.87±1.11)mmol/L,(3.62±1.04)mmol/L,(3.08±1.02)mmol/L,(2.94±0.96)mmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同時(shí)點(diǎn)血乳酸清除率相比,存活組入院時(shí)為(15.59±3.41)%,入院后12 h為(17.99±3.04)%,入院后24 h為(29.17±4.12)%,入院后48 h為(37.58±4.86)%,入院后72 h為(48.81±5.69)%,均高于死亡組相應(yīng)時(shí)間的(5.73±1.22)%、(12.31±2.45)%、(15.72±2.98)%、(18.46±3.57)%、(23.54±4.26)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),血乳酸清除率與SP患者預(yù)后呈明顯正相關(guān)(r>0,P<0.05)。結(jié)論 血乳酸清除率變化與SP患者預(yù)后存在明顯相關(guān)性,治療過(guò)程中監(jiān)測(cè)SP患者血乳酸清除率變化對(duì)評(píng)估預(yù)后有較高的應(yīng)用價(jià)值,可作為評(píng)估預(yù)后的重要指標(biāo),臨床應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血乳酸清除率變化,以預(yù)測(cè)患者預(yù)后情況。

    【關(guān)鍵詞】 重癥肺炎;血乳酸清除率;預(yù)后評(píng)估

    中圖分類號(hào):R563.1? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1672-1721(2023)31-0065-03

    DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.31.022

    重癥肺炎(SP)為臨床常見(jiàn)的急危重癥,除常見(jiàn)的肺炎癥狀外,患者還存在不同程度的呼吸衰竭,累及多個(gè)器官系統(tǒng),易導(dǎo)致酸中毒、電解質(zhì)紊亂等,臨床治療難度大,病死率高[1]。SP發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,患者病情進(jìn)展快速,會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷肺部,導(dǎo)致機(jī)體釋放大量的炎癥因子,誘發(fā)全身炎癥反應(yīng),增加腦膜炎、膿胸等并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),使得患者預(yù)后較差[2]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)快速發(fā)展,SP治療方法日益完善,一定程度上提高了治療效果,但由于病情復(fù)雜,加之患者常合并多種基礎(chǔ)疾病,各項(xiàng)生理功能低下,導(dǎo)致病死率并未降低[3]。如何降低SP患者病死率、改善預(yù)后一直是臨床研究的重難點(diǎn)。乳酸為糖代謝后的產(chǎn)物,血乳酸清除率可反映組織灌注水平與氧代謝情況,監(jiān)測(cè)其水平變化可反映治療的具體效果,對(duì)預(yù)后評(píng)估有一定的價(jià)值。鑒于此,本研究進(jìn)一步探討血乳酸清除率在重癥肺炎患者預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料? 回顧性分析2019年6月—2021年12月豐城市人民醫(yī)院收治的60例SP患者資料,根據(jù)入選患者最終結(jié)局將60例患者分為死亡組(n=20)與存活組(n=40)。死亡組患者男性14例,女性6例;年齡61~84歲,平均年齡(71.35±4.08)歲;體質(zhì)量42~83 kg,平均體質(zhì)量(67.59±6.25)kg;病程5~15 d,平均病程(8.46±1.27)d;合并基礎(chǔ)疾病,6例糖尿病,8例高血壓,4例高脂血癥,3例冠心病;文化程度,小學(xué)及以下6例,初中7例,高中4例,大專及以上3例。存活組患者男性26例,女性14例;年齡60~85歲,平均年齡(71.62±4.39)歲;體質(zhì)量42~85 kg,平均體質(zhì)量(67.91±6.44)kg;病程5~15 d,平均病程(8.67±1.52)d;合并基礎(chǔ)疾病,10例糖尿病,17例高血壓,7例高脂血癥,5例冠心?。晃幕潭?,小學(xué)及以下5例,初中8例,高中4例,大專及以上3例。2組患者性別、年齡、體質(zhì)量、病程、基礎(chǔ)疾病、文化程度等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) SP診斷參考《中國(guó)急診重癥肺炎臨床實(shí)踐專家共識(shí)》[4]內(nèi)相關(guān)診斷內(nèi)容,同時(shí)符合“需進(jìn)行有創(chuàng)通氣,通氣方法可經(jīng)口、經(jīng)鼻插管或氣管切開(kāi)”“出現(xiàn)不同程度的感染性休克,予以血管收縮劑治療超過(guò)4 h”,且滿足“血常規(guī)檢查結(jié)果顯示血小板<10.0×109/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)<4×109/L或>10.0×109/L”“伴低血壓,需進(jìn)行液體復(fù)蘇”“胸部CT檢查可見(jiàn)多個(gè)肺葉呈片狀或團(tuán)絮狀浸潤(rùn)影”“呼吸頻率>

    30次/min”“伴意識(shí)障礙、定向障礙或精神障礙”“動(dòng)脈

    血氧分壓(arterial blood oxygen saturation,PaO2)/氧合指數(shù)(oxygen and index,F(xiàn)iO2)<250”的任意1項(xiàng),即可確診。

    1.3 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn);所有患者均自愿參與本次研究,并完成相關(guān)指標(biāo)檢查;未出現(xiàn)肝腎功能衰竭;臨床資料未丟失。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有呼吸道畸形;患者自身免疫功能低下;存在精神疾病或認(rèn)知功能障礙,無(wú)法進(jìn)行正常交流;血壓、血糖控制不佳者,或伴有其他無(wú)法控制的基礎(chǔ)疾??;患者伴有惡性病變,威脅其生命安全。

    1.4 方法 所有患者均進(jìn)行系統(tǒng)化治療,治療前可進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果予以針對(duì)性治療,減少經(jīng)驗(yàn)或盲目性用藥,防止出現(xiàn)耐藥情況,合理降壓降糖,調(diào)節(jié)機(jī)械通氣參數(shù),糾正電解質(zhì)紊亂,控制液體量。分別于入院時(shí)、入院后12 h、入院后24 h、入院后48 h、入院后72 h檢測(cè)存活組與死亡組患者乳酸水平,取2 mL動(dòng)脈血,使用手持式血液血?dú)夥治鰞x(上海雅培 i-STAT1型)進(jìn)行檢測(cè),并計(jì)算出各時(shí)間點(diǎn)的血乳酸清除率。

    1.5 觀察指標(biāo) 比較2組入院時(shí)、入院后12 h、入院后24 h、入院后48 h、入院后72 h血乳酸水平、血乳酸清除率,并分析血乳酸清除率與SP患者預(yù)后的相關(guān)性。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用 SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性采用Pearson分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? ?結(jié)果

    2.1 血乳酸水平 存活組入院時(shí)、入院后12 h、入院后24 h、入院后48 h、入院后72 h血乳酸水平均低于死亡組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 血乳酸清除率 存活組患者入院時(shí)、入院后12 h、入院后24 h、入院后48 h、入院后72 h血乳酸清除率均高于死亡組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 血乳酸清除率與預(yù)后相關(guān)性 經(jīng)Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),血乳酸清除率與SP患者預(yù)后呈明顯正相關(guān)(r=0.352,P<0.05)。

    3? ?討論

    SP是導(dǎo)致ICU患者病死的主要原因,該病發(fā)生與機(jī)體免疫及病原菌相互作用有關(guān),當(dāng)有病原菌入侵時(shí),機(jī)體出現(xiàn)過(guò)度反應(yīng)或反應(yīng)低下是SP主要病理基礎(chǔ),其他相關(guān)的發(fā)病機(jī)制仍需進(jìn)一步明確[5]。SP臨床特點(diǎn)為病情急重、進(jìn)展快速,肺部感染較為嚴(yán)重時(shí),大量分泌的炎癥因子除損傷肺部組織以外,對(duì)機(jī)體其他多個(gè)器官組織均會(huì)造成損害,如患者的循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等,損傷組織功能甚至?xí)?dǎo)致功能衰竭,使得病死率較高。臨床相關(guān)研究顯示,我國(guó)SP病死率為20%~50%,已引起臨床高度重視。SP發(fā)病早期需展開(kāi)積極治療,以改善患者預(yù)后[6]。目前臨床治療SP以控制感染為主,發(fā)病早期使用有效的抗生素及全身支持治療,糾正患者低組織灌注、低氧等情況,糾正酸堿、電解質(zhì)平衡紊亂,防止低氧血癥、呼吸衰竭、感染性休克等嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,從而降低病死率。目前臨床治療SP的方案越來(lái)越多,且治療方案相對(duì)更加成熟,通過(guò)積極治療可使患者病情得到顯著改善,一定程度上提升了治療效果。但由于SP高發(fā)于老年群體,患者呼吸道防御功能退化,基礎(chǔ)疾病較多,生理機(jī)能遠(yuǎn)不如中青年患者,導(dǎo)致病死率仍居高不下。因此,臨床需尋找能夠評(píng)估患者病情及預(yù)后的指標(biāo),根據(jù)指標(biāo)變化情況對(duì)治療方案進(jìn)行實(shí)時(shí)調(diào)整,以對(duì)患者展開(kāi)最具針對(duì)性的治療措施,使患者獲得理想預(yù)后。

    尋找能夠評(píng)估患者預(yù)后的特異性指標(biāo)是當(dāng)前呼吸病學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。隨著SP病情進(jìn)展會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),機(jī)體分泌的炎癥因子會(huì)進(jìn)入血液系統(tǒng),對(duì)血管造成損傷,使患者臨床表現(xiàn)出微循環(huán)障礙與微血管痙攣,改變患者血流動(dòng)力學(xué),降低其外周血管阻力,影響部分器官的血液供應(yīng),導(dǎo)致灌注量不足,誘發(fā)休克[7]。據(jù)相關(guān)報(bào)道顯示,大部分危重癥患者均會(huì)出現(xiàn)乳酸水平升高的情況,而該指標(biāo)水平異常升高與應(yīng)激導(dǎo)致的器官功能障礙、兒茶酚胺血癥及缺氧性低灌注間有密切關(guān)系[8]。當(dāng)機(jī)體組織出現(xiàn)缺氧或低灌注時(shí),葡萄糖進(jìn)行無(wú)氧代謝后即會(huì)產(chǎn)生乳酸,且隨著缺氧癥狀加重乳酸水平會(huì)隨之升高,故常被臨床用于評(píng)估危重癥患者的缺氧情況。乳酸水平能夠反映患者病情進(jìn)展,為臨床調(diào)整治療方案提供參考數(shù)據(jù),具有重要的參考價(jià)值。但目前臨床關(guān)于血乳酸清除率評(píng)估SP患者預(yù)后價(jià)值的相關(guān)研究仍較為少見(jiàn),臨床需積極開(kāi)展此項(xiàng)研究,以明確血乳酸清除率與SP患者預(yù)后的相關(guān)性。本研究結(jié)果顯示,存活組入院時(shí)、入院后12 h、入院后24 h、入院后48 h、入院后72 h血乳酸水平均低于死亡組;存活組入院時(shí)、入院后12 h、入院后24 h、入院后48 h、入院后72 h血乳酸清除率均高于死亡組;經(jīng)Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),血乳酸清除率與SP患者預(yù)后呈明顯正相關(guān)。表明血乳酸清除率變化與SP患者預(yù)后存在明顯相關(guān)性,治療過(guò)程中監(jiān)測(cè)SP患者血乳酸清除率變化對(duì)評(píng)估預(yù)后有較高的應(yīng)用價(jià)值,可作為評(píng)估預(yù)后的重要指標(biāo)。楊帆等[9]研究顯示,SP機(jī)械通氣患者的血乳酸、乳酸清除率水平與患者預(yù)后密切相關(guān),監(jiān)測(cè)血乳酸指標(biāo)變化,尤其是乳酸清除率變化能有效預(yù)測(cè)患者預(yù)后。上述研究與本研究結(jié)果存在相似之處,進(jìn)一步佐證血乳酸清除率評(píng)估SP患者預(yù)后的應(yīng)用價(jià)值。分析其原因,乳酸為無(wú)氧酵解的代謝產(chǎn)物,而肝臟等臟器的利用能力有限,當(dāng)其含量過(guò)高超出機(jī)體的利用能力,將導(dǎo)致體內(nèi)堆積大量乳酸,出現(xiàn)高乳酸血癥。乳酸可直接反映機(jī)體細(xì)胞缺氧、組織低灌注等狀態(tài),當(dāng)其水平異常升高時(shí)提示無(wú)氧代謝的增加。目前乳酸已被臨床納入膿毒癥、SP等疾病復(fù)蘇的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。某一時(shí)間的乳酸水平僅能反映當(dāng)時(shí)的病情狀態(tài),無(wú)法動(dòng)態(tài)、連續(xù)性反映疾病進(jìn)展情況,也不能體現(xiàn)癥狀氧供、氧耗的演變過(guò)程。但乳酸水平會(huì)隨著患者病情進(jìn)展出現(xiàn)持續(xù)性升高,因此臨床需監(jiān)測(cè)多個(gè)時(shí)間點(diǎn)乳酸水平,以獲得更加準(zhǔn)確的評(píng)估情況[10]。

    綜上所述,血乳酸清除率變化與SP患者預(yù)后存在明顯相關(guān)性,治療過(guò)程中監(jiān)測(cè)SP患者血乳酸清除率變化對(duì)評(píng)估預(yù)后有較高的應(yīng)用價(jià)值,可作為評(píng)估預(yù)后的重要指標(biāo),值得臨床廣泛應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] LIU? W , PENG? L , HUA? S . Clinical significance of dynamic monitoring of blood lactic acid, oxygenation index and C-reactive protein levels in patients with severe pneumonia[J].Exp Ther Med, 2015,10(5):1824-1828.

    [2] 鄒天雷,姜艷群,何艷春.血清白細(xì)胞介素-10及乳酸水平與重癥肺炎患者免疫功能及臨床轉(zhuǎn)歸的關(guān)系[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2020,35(5):849-852.

    [3] 陳綿聰,陳偉,林秀山,等.血乳酸、纖維蛋白原及中性粒細(xì)胞比率對(duì)重癥肺炎患者28 d死亡率的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2020,35(4):706-709.

    [4] 陳斯麗,朱武,張群.血清降鈣素原,血乳酸,內(nèi)毒素檢測(cè)在評(píng)估重癥肺炎合并膿毒癥病情進(jìn)展及預(yù)后中的價(jià)值[J].實(shí)

    用臨床醫(yī)藥雜志,2019,23(19):86-89.

    [5] 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)急診醫(yī)師分會(huì).中國(guó)急診重癥肺炎臨床實(shí)踐專家共識(shí)[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2016,36(2):97-107.

    [6] Preumonia Etiology Research for Children Health Study Group.Causes of severe pneumonia requiring hospital admission in children without HIV infection from Africa and Asia: the PERCH multi-country case-control study[J].Lancet,2019,394(10200):757-779.

    [7] ZHANG L , LI Y,LV C,et al.Predictive value of arterial blood lactate/serum albumin ratio for myocardial injury in elderly

    patients with severe community-acquired pneumonia[J].Medicine (Baltimore),2022,101(4):e28739.

    [8] 馮婷婷,陳曉兵,王言理,等.血乳酸水平對(duì)重癥肺炎ARDS并發(fā)感染性休克病人預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2020,45(11):1505-1507,1511.

    [9] 楊帆,孔德華,王見(jiàn)斌,等.動(dòng)脈血乳酸、乳酸清除率與重癥肺炎機(jī)械通氣患者APACHEⅡ評(píng)分及預(yù)后的相關(guān)性[J].河

    北醫(yī)藥,2021,43(5):740-743.

    [10] 張麗英,肖毅,張紅,等.乳酸清除率、C反應(yīng)蛋白和CURB-65評(píng)分在評(píng)估急診重癥肺炎預(yù)后中的作用[J].北

    京醫(yī)學(xué),2021,43(5):460-462,465.

    (收稿日期:2023-08-12)

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