• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松臨床療效的Meta分析

    2023-09-06 07:05:54蔡成龍曾葉旻虓王蕭瀟陸潞
    右江醫(yī)學(xué) 2023年8期
    關(guān)鍵詞:唑來膦酸系統(tǒng)評價(jià)骨質(zhì)疏松

    蔡成龍 曾葉旻虓 王蕭瀟 陸潞

    【摘要】目的采用Meta分析系統(tǒng)評價(jià)唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的臨床療效。方法計(jì)算機(jī)檢索中國知網(wǎng)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普網(wǎng)、Cochrane圖書館、PubMed、Web of science和Embase,檢索從建庫至2022年11月所收錄的唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的隨機(jī)對照試驗(yàn)(randomized controlled trial, RCT)的研究,對符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)參照Cochrane評價(jià)手冊進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評估,運(yùn)用RevMan 5.4軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果研究共納入10篇文獻(xiàn)的隨機(jī)對照試驗(yàn),共1196例患者,試驗(yàn)組598例,對照組598例。對納入數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析顯示,采用唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松,可有效提高臨床總有效率[OR=4.81,95% CI(2.97,7.79),P<0.00001],增加腰椎骨密度[SMD=1.07,95% CI(0.66,1.49),P<0.00001]、股骨頸骨密度[SMD=0.73,95% CI(0.46,1.00),P<0.00001]、股骨前端骨密度[SMD=0.49,95% CI(0.18,0.80),P=0.002],降低不良反應(yīng)發(fā)生率[OR=0.59,95% CI(0.35,0.98),P=0.04],降低Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽[SMD=-0.74,95% CI(-1.08,-0.41),P<0.0001]和骨堿性磷酸酶[SMD=-1.22,95% CI(-2.01,-0.43),P=0.003],減輕患者視覺模擬評分(VAS評分)[SMD=-2.26,95% CI(-3.25,-1.28),P<0.0001]。結(jié)論采用唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松患者可提高臨床療效,增加骨密度,降低Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽和骨堿性磷酸酶水平,減輕患者疼痛,減少不良反應(yīng)發(fā)生率。

    【關(guān)鍵詞】唑來膦酸;仙靈骨葆膠囊;骨質(zhì)疏松;臨床療效;Meta分析;系統(tǒng)評價(jià)

    中圖分類號:R589.5文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ADOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2023.08.010

    Meta-analysis of the clinical efficacy of zoledronic acid combined

    with Xianling Gubao Capsules in the treatment of osteoporosis

    CAI Chenglong ZENG Yeminxiao WANG Xiaoxiao LU Lu

    (1. Graduate School, Youjiang Medical University for Nationalities, Baise 533000, Guangxi, China;

    2. Department of Joint Surgery and Geriatric Orthopedics, Affiliated Hospital of Youjiang

    Medical University for Nationalities, Baise 533000, Guangxi, China)

    【Abstract】ObjectiveTo evaluate the clinical efficacy of zoledronic acid combined with Xianling Gubao Capsules in the treatment of osteoporosis by Meta-analysis system. MethodsComputer search was conducted on CNKI, China Biology Medicine disc, Wanfang Database, VIP Network, Cochrane Library, PubMed, Web of Science and Embase, and randomized controlled trial (RCT) study of zoledronic acid combined with Xianling Gubao Capsules in the treatment of osteoporosis included from the establishment of the database to November 2022 were searched, and the quality of the documents meeting inclusion criteria were evaluated by referring to the Cochrane evaluation manual, and RevMan 5.4 software was used for Meta-analysis. ResultsA total of 1196 patients (598 in experimental group and 598 in control group) were included in 10 randomized controlled trials. Meta-analysis of the included data showed that zoledronic acid combined with Xianling Gubao Capsules could effectively improve total clinical effective rate (OR=4.81, 95% CI [2.97, 7.79], P<0.00001), increase lumbar bone density (SMD=1.07, 95% CI [0.66, 1.49], P<0.00001), femoral neck bone density (SMD=0.73, 95% CI [0.46, 1.00], P<0.00001) and femoral front bone density (SMD=0.49, 95% CI [0.18, 0.80], P=0.002), reduce the incidence of adverse reactions (OR=0.59, 95% CI [0.35, 0.98], P=0.04),? cross-linked C-terminal peptide of type Ⅰ collagen (SMD=-0.74, 95% CI [-1.08, -0.41], P<0.0001), bone alkaline phosphatase (SMD=-1.22, 95% CI [-2.01, -0.43], P=0.003), and the visual analog score (VAS score) of patients (SMD=-2.26, 95% CI [-3.25, -1.28], P<0.0001). ConclusionZoledronic acid combined with Xianling Gubao Capsules in the treatment of osteoporosis can improve clinical efficacy, increase bone mineral density, reduce cross-linked C-terminal peptide of type Ⅰ collagen and? ?bone alkaline phosphatase, alleviate the pain of patients, and reduce the incidence of adverse reactions.

    【Key words】zoledronic acid; Xianling Gubao Capsules; osteoporosis; clinical efficacy; Meta-analysis; system evaluation

    骨質(zhì)疏松是一種常見的全身性骨病,有著骨密度與骨質(zhì)量下降,骨微結(jié)構(gòu)破壞,骨脆性增加,從而增加骨折風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn),非手術(shù)治療是臨床上治療骨質(zhì)疏松的常用方法。唑來膦酸是臨床醫(yī)生常選擇的抑制破骨細(xì)胞的藥物,能夠顯著減少骨密度下降和降低骨折概率。隨著骨科醫(yī)生對中醫(yī)藥認(rèn)識的不斷加深,仙靈骨葆膠囊逐漸成為臨床上常用的中成藥,用于治療骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥等多種骨科疾病[1-3]。近年來,臨床上已有不少臨床試驗(yàn)提示唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松可以提高療效,增加骨密度[4-13],但各項(xiàng)研究規(guī)模較小且無相關(guān)系統(tǒng)評價(jià)。因此,本研究采用Meta分析的方法,系統(tǒng)評價(jià)唑來膦酸與仙靈骨葆膠囊聯(lián)用對比單一使用唑來膦酸治療骨質(zhì)疏松的臨床療效,為骨質(zhì)疏松的臨床治療提供循證參考依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1檢索策略檢索數(shù)據(jù)庫為中國知網(wǎng)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普網(wǎng)、Cochrane圖書館、PubMed、Web of science和Embase,檢索方式為自由詞檢索及主題詞檢索,檢索時(shí)間為自建庫至2022年12月,檢索中文關(guān)鍵詞為“唑來膦酸”“仙靈骨葆膠囊”“骨質(zhì)疏松”,英文檢索詞為“zoledronic acid”“Xianling Gubao Capsules”“Osteoporosis”。

    1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)隨機(jī)對照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT);(2)骨質(zhì)疏松患者;(3)試驗(yàn)組采用唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療,對照組采用唑來膦酸治療;(4)觀察指標(biāo)包括總有效率、腰椎骨密度、股骨頸骨密度、股骨前端骨密度、不良反應(yīng)發(fā)生率、Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽(CTX)、骨堿性磷酸酶(BALP)、視覺模擬評分(VAS評分)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重復(fù)發(fā)表的文章;(2)非隨機(jī)對照試驗(yàn);(3)無法獲得全文數(shù)據(jù)。

    1.3文獻(xiàn)篩選和數(shù)據(jù)提取由2位研究者獨(dú)自完成文獻(xiàn)篩查、資料提取并交叉核對;如遇分歧,與第三方討論后解決。需要提取的內(nèi)容有:(1)第一作者和發(fā)表年份;(2)每組例數(shù);(3)每組年齡;(4)結(jié)局指標(biāo)。

    1.4文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià)按照Cochrane系統(tǒng)評價(jià)員手冊6.3推薦的風(fēng)險(xiǎn)評估標(biāo)準(zhǔn)對納入的文獻(xiàn)進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評價(jià),包括:(1)隨機(jī)序列生成Random sequence generation (selection bias);(2)分配隱藏Allocation concealment (selection bias);(3)實(shí)施者與受試者雙盲Blinding of participants and personnel (performance bias);(4)結(jié)局評估的盲法Blinding of outcome assessment (detection bias);(5)結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)的完整性Incomplete outcome data (attrition bias);(6)選擇性發(fā)表Selective reporting (reporting bias);(7)其他偏倚Other bias。評價(jià)結(jié)果分別以“偏倚低風(fēng)險(xiǎn)Low risk of bias”“偏倚風(fēng)險(xiǎn)未知Unclear risk of bais”“偏倚高風(fēng)險(xiǎn)High risk of bias”來表示。由2位研究者分別評估;如評估結(jié)果遇分歧時(shí)則與第三方討論后解決。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法軟件選擇:RevMan 5.4;效應(yīng)指標(biāo)選擇:計(jì)量資料采用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)表示;計(jì)數(shù)資料采用優(yōu)勢比(OR)表示;各效應(yīng)量均提供95%置信區(qū)間(CI)和點(diǎn)估計(jì)值。異質(zhì)性檢驗(yàn)方法:χ2檢驗(yàn)和I2;模型選擇:若各研究結(jié)果間有統(tǒng)計(jì)學(xué)同質(zhì)性(I2<50%,P>0.05),采用固定效應(yīng)模型(fixed effect model)合并效應(yīng)量,以P≤0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;反之,采用隨機(jī)效應(yīng)模型(random effect model)進(jìn)行Meta分析。

    2結(jié)果

    2.1文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果共檢索出相關(guān)文獻(xiàn)61篇,刪除重復(fù)文獻(xiàn)39篇,經(jīng)過閱讀題錄、摘要及全文,剔除研究主題不符、文獻(xiàn)研究類型不符文獻(xiàn)12篇,最終納入研究10篇[4-13],納入研究的具體流程見圖1。

    2.2納入研究的基本特征與文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià)結(jié)果共納入10項(xiàng)臨床RCTs研究[4-13],其中納入骨質(zhì)疏松患者數(shù)量為1196例,試驗(yàn)組598例,對照組598例。對照組采用唑來膦酸治療骨質(zhì)疏松,試驗(yàn)組采用唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松。8項(xiàng)研究統(tǒng)計(jì)了臨床總有效率[4-5,8-13],7項(xiàng)研究統(tǒng)計(jì)了腰椎骨密度[4-5,8,10-13],2項(xiàng)研究統(tǒng)計(jì)了股骨頸骨密度[4,12],2項(xiàng)研究統(tǒng)計(jì)了股骨前端骨密度[10,13],5項(xiàng)研究統(tǒng)計(jì)了不良反應(yīng)發(fā)生率[5-6,10,12,13],3項(xiàng)研究統(tǒng)計(jì)了Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽[5-7],3項(xiàng)研究統(tǒng)計(jì)了骨堿性磷酸酶[6-7,12],4項(xiàng)研究統(tǒng)計(jì)了VAS評分[8,10-12]。納入文獻(xiàn)基本特征見表1,文獻(xiàn)質(zhì)量評估結(jié)果見圖2。

    2.3Meta分析結(jié)果

    2.3.1總有效率有8篇文獻(xiàn)報(bào)道了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的總有效率[4-5,8-13],各個(gè)文獻(xiàn)間具有同質(zhì)性(I2=0,P=1),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,OR=4.81,95% CI(2.97,7.79),P<0.00001,表明唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的總有效率明顯高于對照組。見圖3。

    2.3.2腰椎骨密度有7篇文獻(xiàn)報(bào)道了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的腰椎骨密度變化[4-5,8,10-13],各個(gè)文獻(xiàn)間具有異質(zhì)性(I2=86%,P<0.00001),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,SMD=1.07,95% CI(0.66,1.49),P<0.00001,表明唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松在提高腰椎骨密度方面明顯優(yōu)于對照組。見圖4。圖3總有效率的Meta分析森林圖

    圖4腰椎骨密度的Meta分析森林圖

    2.3.3股骨頸骨密度有2篇文獻(xiàn)報(bào)道了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的股骨頸骨密度變化[4,12],各個(gè)文獻(xiàn)間具有同質(zhì)性(I2=0,P=0.85),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,SMD=0.73,95% CI(0.46,1.00),P<0.00001,表明唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松在提高股骨頸骨密度方面明顯優(yōu)于對照組。見圖5。

    2.3.4股骨前端骨密度有2篇文獻(xiàn)報(bào)道了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的股骨前端骨密度變化[10,13],各個(gè)文獻(xiàn)間具有同質(zhì)性(I2=39%,P=0.19),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,SMD=0.49,95% CI(0.18,0.80),P=0.002,表明唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松在提高股骨前端骨密度方面明顯優(yōu)于對照組。見圖6。

    2.3.5不良反應(yīng)發(fā)生率有5篇文獻(xiàn)報(bào)道了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的不良反應(yīng)發(fā)生率[5-6,10,12-13],各個(gè)文獻(xiàn)間具有同質(zhì)性(I2=0,P=0.52),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,OR=0.59,95% CI(0.35,0.98),P=0.04,表明唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。見圖7。

    2.3.6Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽有3篇文獻(xiàn)報(bào)道了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽變化[5-7],各個(gè)文獻(xiàn)間具有異質(zhì)性(I2=67%,P=0.05),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,SMD=-0.74,95% CI(-1.08,-0.41),P<0.0001,表明唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松降低Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽明顯優(yōu)于對照組。見圖8。

    2.3.7骨堿性磷酸酶有3篇文獻(xiàn)報(bào)道了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的骨堿性磷酸酶變化[6-7,12],各個(gè)文獻(xiàn)間具有異質(zhì)性(I2=93%,P<0.00001),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,SMD=-1.22,95% CI(-2.01,-0.43),P=0.003,表明唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松在降低骨堿性磷酸酶方面明顯優(yōu)于對照組。見圖9。

    2.3.8VAS評分有4篇文獻(xiàn)報(bào)道了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松的VAS評分[8,10-12],各個(gè)文獻(xiàn)間具有異質(zhì)性(I2=95%,P<0.00001),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,SMD=-2.26,95% CI(-3.25,-1.28),P<0.0001,表明唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松在減輕疼痛方面明顯優(yōu)于對照組。見圖10。

    2.4發(fā)表偏倚評價(jià)將總有效率進(jìn)行漏斗圖檢驗(yàn),結(jié)果顯示漏斗圖左右不對稱,提示存在發(fā)表偏倚,由于納入總有效率的文獻(xiàn)數(shù)量較少,故此漏斗圖結(jié)果僅供參考。漏斗圖見圖11。

    3討論

    隨著社會老齡化的加劇,骨質(zhì)疏松癥會降低患者的生活質(zhì)量,影響患者的心理健康,同時(shí)給患者、家庭和社會帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。對于臨床上骨質(zhì)疏松的治療原則,其目的是緩解疼痛,增加骨密度,干預(yù)骨流失,預(yù)防骨折事件的發(fā)生,減少骨折并發(fā)癥。成骨與破骨的失衡是骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制,骨質(zhì)疏松的治療原則主要從抑制骨吸收、補(bǔ)鈣等方面出發(fā)。臨床上常用第三代雙膦酸鹽類來防治骨質(zhì)疏松,在藥物選擇上,靜脈注射唑來膦酸在防治骨質(zhì)疏松上有著獨(dú)特的優(yōu)勢,但是也有著發(fā)熱、咽痛、鼻咽炎等副作用[14-17]。在治療骨質(zhì)疏松的臨床實(shí)踐中,臨床醫(yī)生開始嘗試在使用雙膦酸鹽類藥物的基礎(chǔ)上加上中醫(yī)方劑聯(lián)合治療的方案,取得不錯(cuò)的臨床療效[18-20]。仙靈骨葆膠囊是一種具有調(diào)節(jié)機(jī)體代謝,刺激骨形成,增加骨密度,抑制破骨細(xì)胞,加快骨再建作用的中成藥,臨床上對骨折、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死等骨科疾病的治療有一定的療效[21]。綦向軍等[22]通過生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn),仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松癥的機(jī)制主要是通過靶向調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞增殖與分化,調(diào)節(jié)骨代謝,進(jìn)而在一定程度上改善骨密度,緩解癥狀。張巖等人[23]通過實(shí)驗(yàn)推斷仙靈骨葆膠囊在促進(jìn)小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞成骨分化過程中發(fā)揮著作用,可能成骨相關(guān)因子BMP-2、Runx2的表達(dá)上調(diào)與p38 MAPK信號通路的激活有關(guān)。這為仙靈骨葆膠囊用于治療骨質(zhì)疏松提供了微觀世界的證據(jù)。郭麒玉等[24]發(fā)現(xiàn),骨質(zhì)疏松性脊柱壓縮性骨折患者服用仙靈骨葆膠囊聯(lián)合椎體成形術(shù)與單獨(dú)行椎體成形術(shù)相比,能顯著提高臨床療效,增加患者骨密度,減少患者疼痛,恢復(fù)脊柱功能,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。曹剛[25]發(fā)現(xiàn),椎體成形術(shù)聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮骨折,能改善患者骨密度水平,減輕骨質(zhì)疏松癥狀,恢復(fù)患者胸腰椎功能。仙靈骨葆膠囊聯(lián)合手術(shù)治療骨質(zhì)疏松癥患者也取得了不錯(cuò)的療效,進(jìn)一步說明仙靈骨葆膠囊在治療骨質(zhì)疏松壓縮性骨折上發(fā)揮著重要作用。

    綜上所述,本研究系統(tǒng)評價(jià)了唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松癥的總有效率、腰椎骨密度、股骨頸骨密度、股骨前端骨密度、不良反應(yīng)發(fā)生率、Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽、骨堿性磷酸酶和VAS評分,共納入了10項(xiàng)RCTs的骨質(zhì)疏松患者1196例。Meta分析結(jié)果顯示,采用唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松患者可提高臨床療效,增加骨密度,降低Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽和骨堿性磷酸酶水平,減輕患者疼痛,減少不良反應(yīng)發(fā)生率。但是由于本文納入的研究和樣本數(shù)量有限,經(jīng)RevMan軟件分析提示發(fā)表偏倚可能存在,可能會影響Meta分析的可靠性,因此未來仍需要開展更多大樣本、高質(zhì)量的臨床研究以驗(yàn)證本研究的結(jié)論。參考文獻(xiàn)[1] XIAO L,ZHONG M D,HUANG Y,et al. Puerarin alleviates osteoporosis in the ovariectomy-induced mice by suppressing osteoclastogenesis via inhibition of TRAF6/ROS-dependent MAPK/NF-κB signaling pathways[J]. Aging,2020,12(21):21706-21729.

    [2] LEDER B Z, MITLAK B, HU M Y, et al. Effect of abaloparatide vs alendronate on fracture risk reduction in postmenopausal women with osteoporosis[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2020, 105(3): 938-943.

    [3] 邢燕,畢宏焱,張倩楠,等.骨質(zhì)疏松常用中成藥介紹[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2013,19(1):83-85,96.

    [4] 潘方瑛,張健兒,鄭美暄.仙靈骨葆膠囊聯(lián)合唑來膦酸鹽、鈣爾奇D治療骨質(zhì)疏松癥療效觀察及對骨代謝指標(biāo)的影響[J].新中醫(yī),2022,54(11):138-141.

    [5] 韓東明.仙靈骨葆膠囊聯(lián)合唑來膦酸與碳酸鈣D3治療骨質(zhì)疏松癥[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2019,36(1):36-38.

    [6] 馬俊騰,屈唱,付文博.唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆膠囊對老年絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者骨代謝指標(biāo)及頸動脈內(nèi)膜厚度的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2021,34(24):4292-4293.

    [7] 王津,張?jiān)疲煺苡?,?唑來膦酸聯(lián)合仙靈骨葆治療老年人骨質(zhì)疏松的效果[J].中國臨床保健雜志,2021,24(6):793-796.

    [8] 鄭君,胡熙耀,張曉春.仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮性骨折的臨床研究[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2018,32(4):67-70,74.

    [9] 袁凱敏.仙靈骨葆膠囊聯(lián)合唑來膦酸治療骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折的臨床研究[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2020,7(16):162.

    [10] 張殿乙,張楠,劉世瓏,等.仙靈骨葆膠囊聯(lián)合唑來膦酸治療骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2017,32(4):698-701.

    [11] 李智明.仙靈骨葆膠囊聯(lián)合唑來膦酸治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的療效觀察[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2021,40(12):14-15.

    [12] 艾力亞斯·阿不拉.仙靈骨葆膠囊聯(lián)合唑來膦酸注射液治療糖尿病性骨質(zhì)疏松患者69例[J].西部中醫(yī)藥,2020,33(10):120-124.

    [13] 鄭天偉.仙靈骨葆膠囊聯(lián)合唑來膦酸注射液治療骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(21):65-66.

    [14] LEDER B Z,TSAI J N,UIHLEIN A V,et al. Denosumab and teriparatide transitions in postmenopausal osteoporosis (the DATA-Switch study):extension of a randomised controlled trial[J]. Lancet,2015,386(9999):1147-1155.

    [15] TELLA S H,GALLAGHER J C. Prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis[J]. J Steroid Biochem Mol Biol,2014,142:155-170.

    [16] MILLER P D,PANNACCIULLI N,BROWN J P,et al. Denosumab or zoledronic acid in postmenopausal women with osteoporosis previously treated with oral bisphosphonates[J]. J Clin Endocrinol Metab,2016,101(8):3163-3170.

    [17] MOCHIZUKI T,YANO K,IKARI K,et al. Safety and efficacy of zoledronic acid treatment with and without acetaminophen and eldecalcitol for osteoporosis[J]. Intern Med,2021,60(16):2585-2591.

    [18] 郝澤普,武曄,王曉磊,等.堅(jiān)骨膠囊聯(lián)合阿侖膦酸鈉對老年骨質(zhì)疏松患者骨密度及血清酪氨酸3-單加氧酶/色氨酸5-單加氧酶激活蛋白eta、炎癥指標(biāo)的影響[J].分子影像學(xué)雜志,2023,46(1):98-102.

    [19] 王茹,李泉,左慶瑤,等.骨疏康膠囊聯(lián)合唑來膦酸治療老年骨質(zhì)疏松癥的臨床療效及對骨密度和骨代謝標(biāo)志物的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2023,23(1):193-196,186.

    [20] 張玉紅.加味四物湯聯(lián)合唑來膦酸治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥療效觀察[J].實(shí)用中醫(yī)藥雜志,2022,38(12):2151-2152.

    [21] 曾雅琳.探討阿法骨化醇治療老年性骨質(zhì)疏松癥的臨床效果[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(89):117,119.

    [22] 綦向軍,陳國銘,史佩玉,等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討仙靈骨葆膠囊治療骨質(zhì)疏松癥的作用機(jī)制[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2020,26(5):710-718,730.

    [23] 張巖,董萬濤,安文博,等.通過p38 MAPK信號通路探討仙靈骨葆膠囊對MC3T3-E1成骨分化的影響[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2022,28(6):868-872.

    [24] 郭麒玉,楊貴成.仙靈骨葆膠囊配合PVP術(shù)用于骨質(zhì)疏松性脊柱壓縮性骨折治療的臨床價(jià)值分析[J].系統(tǒng)醫(yī)學(xué),2022,7(18):121-124.

    [25] 曹剛.仙靈骨葆膠囊在老年骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮骨折術(shù)后患者中的應(yīng)用[J].中國老年學(xué)雜志,2023,43(2):327-330.

    (收稿日期:2023-02-21修回日期:2023-04-17)

    (編輯:王琳葵潘明志)

    猜你喜歡
    唑來膦酸系統(tǒng)評價(jià)骨質(zhì)疏松
    唑來膦酸聯(lián)合來曲唑治療對絕經(jīng)期乳腺癌術(shù)后生命質(zhì)量的改善效果
    高壓氧治療血管性癡呆隨機(jī)對照試驗(yàn)的Meta分析
    利卡汀聯(lián)合肝動脈栓塞化療治療中晚期肝癌的效果及安全性的系統(tǒng)評價(jià)
    細(xì)辛腦注射液治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效的Meta分析
    丹紅注射液治療特發(fā)性肺纖維化臨床療效及安全性的Meta分析
    細(xì)胞因子促進(jìn)骨折愈合及中藥對骨生長因子的作用研究進(jìn)展
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的病因分析及防治
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:37:59
    唑來膦酸靜滴輔助放化療治療肺癌骨轉(zhuǎn)移臨床研究
    可吸收螺釘治療34例老年脛骨平臺骨折并發(fā)骨質(zhì)疏松的效果及其對疼痛和并發(fā)癥的影響
    唑來膦酸預(yù)防絕經(jīng)后乳腺癌患者骨質(zhì)疏松的臨床觀察
    精品久久久久久成人av| 日韩欧美国产在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 精品熟女少妇av免费看| 一区二区三区四区激情视频| 老司机影院成人| 日本三级黄在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 最近中文字幕2019免费版| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产欧美人成| 成人av在线播放网站| 午夜久久久久精精品| 九草在线视频观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人a∨麻豆精品| 超碰97精品在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲美女视频黄频| videossex国产| 久久久久久久国产电影| 日韩成人伦理影院| 又粗又爽又猛毛片免费看| 色吧在线观看| 亚洲四区av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 三级经典国产精品| 国产成人免费观看mmmm| 最近手机中文字幕大全| 亚洲在线自拍视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲内射少妇av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲美女搞黄在线观看| 大香蕉久久网| 男人舔女人下体高潮全视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产69精品久久久久777片| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品福利在线免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 三级国产精品片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男人舔奶头视频| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产成人freesex在线| 国产三级中文精品| 欧美性猛交黑人性爽| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产欧美日韩精品一区二区| ponron亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品一区蜜桃| 日本黄大片高清| 亚洲av免费在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线观看66精品国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一区二区性色av| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 波野结衣二区三区在线| 草草在线视频免费看| 69av精品久久久久久| 干丝袜人妻中文字幕| 91狼人影院| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品一区www在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美日韩在线观看h| 亚洲av一区综合| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩欧美在线乱码| 日本五十路高清| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产亚洲精品久久久com| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 白带黄色成豆腐渣| 日日撸夜夜添| 成人性生交大片免费视频hd| 色5月婷婷丁香| 国产高潮美女av| 亚洲国产精品专区欧美| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 老女人水多毛片| .国产精品久久| 特级一级黄色大片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精华霜和精华液先用哪个| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 男女边吃奶边做爰视频| 一区二区三区乱码不卡18| 久久99热6这里只有精品| 日本一本二区三区精品| 国产午夜精品论理片| kizo精华| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成年女人永久免费观看视频| 午夜爱爱视频在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 变态另类丝袜制服| 大香蕉97超碰在线| 国产亚洲一区二区精品| 免费人成在线观看视频色| 国产成人freesex在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇丰满av| 欧美性猛交黑人性爽| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产三级中文精品| 亚洲av福利一区| 两个人视频免费观看高清| 男人的好看免费观看在线视频| 久久精品国产亚洲网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av一区综合| 乱系列少妇在线播放| 日本三级黄在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产在视频线精品| 国产精品野战在线观看| 在线观看一区二区三区| 能在线免费观看的黄片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品久久久久久久久免| 国产午夜福利久久久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 看十八女毛片水多多多| 天堂√8在线中文| 国产精品国产三级国产专区5o | 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩人妻高清精品专区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费大片18禁| 精品久久久噜噜| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品伦人一区二区| 联通29元200g的流量卡| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 麻豆国产97在线/欧美| videossex国产| 极品教师在线视频| 国产在线男女| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩精品有码人妻一区| 深爱激情五月婷婷| 人妻少妇偷人精品九色| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费人成在线观看视频色| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产免费又黄又爽又色| av.在线天堂| 久久久久久大精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人一区二区视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本欧美国产在线视频| 岛国毛片在线播放| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲人成网站高清观看| 看非洲黑人一级黄片| 99久国产av精品国产电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲18禁久久av| 久久久久性生活片| 免费无遮挡裸体视频| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av不卡在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产高清国产精品国产三级 | 色综合站精品国产| av黄色大香蕉| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品电影一区二区三区| 91久久精品电影网| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久国产成人精品二区| 伦理电影大哥的女人| 只有这里有精品99| 校园人妻丝袜中文字幕| 男人狂女人下面高潮的视频| 色网站视频免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜福利在线观看吧| 黄色欧美视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧洲日产国产| 免费黄色在线免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 全区人妻精品视频| 两个人视频免费观看高清| 色尼玛亚洲综合影院| 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久久久久电影网 | 日韩成人伦理影院| 国产一区二区三区av在线| 午夜亚洲福利在线播放| 女人被狂操c到高潮| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品无大码| 精品免费久久久久久久清纯| 91精品国产九色| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩高清综合在线| 丝袜喷水一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲伊人久久精品综合 | 高清午夜精品一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费看日本二区| 两个人的视频大全免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 高清视频免费观看一区二区 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 淫秽高清视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 色吧在线观看| 欧美一区二区亚洲| 久久久欧美国产精品| 国产成人91sexporn| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品自拍成人| 麻豆成人午夜福利视频| 免费观看在线日韩| 丰满少妇做爰视频| 看十八女毛片水多多多| 国产精品精品国产色婷婷| 99热这里只有是精品50| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品456在线播放app| 中文天堂在线官网| 久久久色成人| 欧美日韩综合久久久久久| 观看美女的网站| 成人欧美大片| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 深夜a级毛片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 最近视频中文字幕2019在线8| 国产综合懂色| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩欧美精品免费久久| 九草在线视频观看| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩欧美在线乱码| 国产高清视频在线观看网站| 国产色爽女视频免费观看| 在线观看一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 1000部很黄的大片| 在现免费观看毛片| 全区人妻精品视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 大香蕉久久网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲18禁久久av| 99久久人妻综合| 成人三级黄色视频| 韩国高清视频一区二区三区| 日本五十路高清| 午夜爱爱视频在线播放| 边亲边吃奶的免费视频| 国产亚洲精品久久久com| 三级经典国产精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲欧美日韩东京热| 色综合站精品国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成年女人永久免费观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产亚洲91精品色在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲av.av天堂| 99热这里只有精品一区| 最新中文字幕久久久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 天天一区二区日本电影三级| 免费观看人在逋| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲内射少妇av| 亚洲av成人精品一区久久| 99热网站在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲真实伦在线观看| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产午夜福利久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 女人久久www免费人成看片 | 免费观看在线日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 精品国产露脸久久av麻豆 | 精品人妻熟女av久视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 99热6这里只有精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一本一本综合久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| .国产精品久久| 男女视频在线观看网站免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲高清免费不卡视频| 在线a可以看的网站| 精品久久久久久久末码| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 91久久精品国产一区二区成人| 看免费成人av毛片| 色播亚洲综合网| 精品酒店卫生间| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美日本视频| 免费观看人在逋| 国产伦一二天堂av在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产精品久久久久久久电影| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 国产成人a∨麻豆精品| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产黄色小视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 亚洲无线观看免费| 两个人视频免费观看高清| 国内精品一区二区在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| h日本视频在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美不卡视频在线免费观看| 天天躁日日操中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 超碰av人人做人人爽久久| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久精品久久久久真实原创| 乱系列少妇在线播放| 亚洲色图av天堂| 九九热线精品视视频播放| 亚洲久久久久久中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品一二三区在线看| 中文欧美无线码| 色视频www国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 色视频www国产| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美3d第一页| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 少妇的逼好多水| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最近中文字幕2019免费版| 最近手机中文字幕大全| 22中文网久久字幕| 韩国av在线不卡| 日本与韩国留学比较| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本色播在线视频| 99久久人妻综合| 国产精品,欧美在线| 天堂网av新在线| 色哟哟·www| 日韩在线高清观看一区二区三区| 嫩草影院新地址| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲va在线va天堂va国产| 国内精品美女久久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品久久久久久成人av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 麻豆一二三区av精品| 九九热线精品视视频播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产成人a∨麻豆精品| 熟女电影av网| 久久久国产成人免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成年免费大片在线观看| 精品国产三级普通话版| 成人美女网站在线观看视频| 欧美性猛交黑人性爽| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 99热这里只有是精品50| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜a级毛片| videos熟女内射| 亚洲av福利一区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 丝袜喷水一区| or卡值多少钱| 亚洲性久久影院| 亚洲国产精品成人综合色| 全区人妻精品视频| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 国产亚洲精品av在线| 69av精品久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美精品一区二区大全| 男人的好看免费观看在线视频| .国产精品久久| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜福利高清视频| 久久国产乱子免费精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜免费激情av| 在线观看66精品国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 色网站视频免费| 午夜老司机福利剧场| 国产高清不卡午夜福利| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产高清国产精品国产三级 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产一区二区三区av在线| av女优亚洲男人天堂| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 熟女电影av网| 国模一区二区三区四区视频| 大香蕉久久网| 天天躁日日操中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人二区视频| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品影视一区二区三区av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产视频内射| 色吧在线观看| 国产午夜精品论理片| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品久久久久久久久免| 国产男人的电影天堂91| 欧美+日韩+精品| 亚洲欧美清纯卡通| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲图色成人| 欧美性猛交黑人性爽| 网址你懂的国产日韩在线| 久99久视频精品免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美97在线视频| 国产黄色小视频在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 国产单亲对白刺激| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜日本视频在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产 一区精品| 成年av动漫网址| 国产精品人妻久久久影院| 国产探花在线观看一区二区| 九九热线精品视视频播放| 日韩国内少妇激情av| 日韩亚洲欧美综合| 精品人妻视频免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 嫩草影院精品99| 老司机影院毛片| 最近2019中文字幕mv第一页| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 赤兔流量卡办理| 天天躁日日操中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲精品国产成人久久av| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国模一区二区三区四区视频| 日日啪夜夜撸| 中文在线观看免费www的网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 日本黄色视频三级网站网址| 国产一级毛片在线| 欧美精品国产亚洲| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产成人aa在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99在线人妻在线中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美日韩精品成人综合77777| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品国产三级专区第一集| 天堂影院成人在线观看| 免费观看人在逋| 两个人的视频大全免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 激情 狠狠 欧美| 成年女人看的毛片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 不卡视频在线观看欧美| 在线免费十八禁| 精品久久久久久电影网 | 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩在线观看h| 99热精品在线国产| 亚洲五月天丁香| av在线观看视频网站免费| 久久久精品大字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产综合懂色| 两个人视频免费观看高清| 日韩av不卡免费在线播放| videos熟女内射| 免费观看性生交大片5| 国产爱豆传媒在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av一区综合| 欧美一区二区精品小视频在线| 在线播放国产精品三级| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线播放国产精品三级| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产在视频线在精品| 午夜亚洲福利在线播放| 久久热精品热| 久久人妻av系列| 一二三四中文在线观看免费高清| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲五月天丁香| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费人成在线观看视频色| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜老司机福利剧场| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩欧美在线乱码| 1024手机看黄色片|