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    阿替普酶溶栓治療急性腦梗死的臨床效果與安全性觀察

    2023-04-20 02:16:11戰(zhàn)明輝
    健康之家 2023年4期
    關(guān)鍵詞:阿替普酶急性腦梗死臨床效果

    戰(zhàn)明輝

    摘要:目的 探究阿替普酶(rt-PA)溶栓治療急性腦梗死(ACI)的臨床效果與安全性。方法 選取我院2021年9月~2022年8月期間收治的ACI患者94例,隨機(jī)均分為對(duì)照組與研究組,每組各47例。對(duì)照組患者接受常規(guī)藥物治療,研究組患者接受rt-PA溶栓治療,對(duì)比兩組患者治療效果、凝血功能、生活質(zhì)量評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 治療前兩組患者各項(xiàng)凝血功能指標(biāo)、生活質(zhì)量評(píng)分無(wú)顯著差異,P>0.05;治療后,研究組患者PT、APTT、TT指標(biāo)、生活質(zhì)量評(píng)分均相較于對(duì)照組患者顯著提升,F(xiàn)ib指標(biāo)則相較于對(duì)照組患者顯著下降,P<0.05。研究組患者治療有效率顯著高于對(duì)照組患者,不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組患者,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論 為ACI患者應(yīng)用rt-PA溶栓治療,能夠取得較為明顯的治療效果,患者凝血功能恢復(fù)良好,生活質(zhì)量得到改善,治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率降低,安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。

    關(guān)鍵詞:阿替普酶;急性腦梗死;臨床效果;安全性

    急性腦梗死(ACI)是臨床常見(jiàn)疾病,有較高的致殘率和死亡率。ACI患者發(fā)病后,周身血液循環(huán)出現(xiàn)障礙,隨后腦組織因缺血缺氧壞死,導(dǎo)致語(yǔ)言、行走能力障礙,頭暈頭痛、嘔吐癥狀明顯。進(jìn)行溶栓治療,是ACI早期治療的首要措施。當(dāng)前,臨床對(duì)阿替普酶(rt-PA)溶栓效果進(jìn)行深入分析,發(fā)現(xiàn)能夠使治療效果、速度均得到明顯提升[1]。同時(shí),rt-PA的應(yīng)用能夠增加血液的流通性,減少腦部血栓的凝結(jié),使得腦部梗死癥狀隨著藥物的不斷作用逐漸緩解。本研究主要對(duì)rt-PA溶栓治療ACI的臨床效果與安全性進(jìn)行探究,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1 基本資料

    選取我院2021年9月~2022年8月期間收治的ACI患者94例,隨機(jī)均分為對(duì)照組與研究組,每組各47例。研究組男25例,女22例;年齡范圍42~71歲,平均年齡(58.65±3.27)歲;發(fā)病至治療時(shí)間2~5h,平均時(shí)間(3.76±0.25)h。對(duì)照組男26例,女21例;年齡范圍41~74歲,平均年齡(59.12±3.34)歲;發(fā)病至治療時(shí)間1~5h,平均時(shí)間(3.58±0.29)h。兩組患者基本資料差異不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可行比較。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)急性期入院治療;(2)臨床資料相對(duì)完整;(3)符合溶栓指征,且對(duì)研究中涉及的藥物無(wú)明顯過(guò)敏反應(yīng);(4)治療依從度較高。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并肝腎功能障礙;(2)合并急慢性感染、(3)合并惡性腫瘤;(4)精神障礙或意識(shí)障礙;(5)近期接受手術(shù)治療;(6)合并心肌梗死。

    1.2 方法

    對(duì)照組接受常規(guī)藥物治療。發(fā)病后,前循環(huán)3 h內(nèi),后循環(huán)4.5 h內(nèi)為患者進(jìn)行溶栓,溶栓藥物選擇尿激酶,劑量為 125萬(wàn) U,與 0.9% 氯化鈉溶液100 ml 混勻后實(shí)施靜脈點(diǎn),并在30 min內(nèi)完成給藥。維持階段使用血小板抑制劑與腦組織保護(hù)藥物,包括阿司匹林、阿托伐他汀、硫酸氫氯吡格雷。用法用量:口服阿司匹林(初始計(jì)量為300 mg,嚼服,隨后100 mg/d飯后溫水送服)、阿托伐他汀(初始計(jì)量為10 mg/次,1次/d,隨后依據(jù)患者實(shí)際病情調(diào)整至40 mg/次,1次/d)、硫酸氫氯吡格雷(75 mg/次,1次/d);或?qū)⑺酒チ指鼡Q為丁苯酞氯化鈉靜脈滴注,于發(fā)病后48 h內(nèi)進(jìn)行治療,100 ml/次,2次/d,2次用藥間隔不得少于6 h。14 d為一個(gè)療程,連續(xù)治療4個(gè)療程。

    研究組患者應(yīng)用rt-PA。用法用量:初次用藥前,應(yīng)用附帶的稀釋劑進(jìn)行配置,配置比例為1:1,依據(jù)患者的體重進(jìn)行0.09 mg/kg藥物的靜脈推注,在1 min內(nèi)完成;在隨后治療過(guò)程中,將40 mgrt-PA與濃度為0.9%的氯化鈉溶液100 ml進(jìn)行混合,進(jìn)行靜脈滴注,60 min內(nèi)完成;患者在治療24 h后進(jìn)行頭部CT復(fù)查,如若無(wú)出血情況,則應(yīng)用抗血小板聚集藥物進(jìn)行治療。14 d為一個(gè)療程,連續(xù)治療4個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)比兩組患者治療效果、凝血功能、生活質(zhì)量評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生率。

    (1)治療效果:以卒中(NIHSS)量表對(duì)患者治療效果進(jìn)行判斷。NIHSS評(píng)分下降80%~100%為顯效;NIHSS評(píng)分下降50%~79%為有效;不符合上述標(biāo)準(zhǔn),癥狀無(wú)明顯改善,甚至存在加重趨勢(shì)為無(wú)效。總有效=顯效+有效。

    (2)凝血功能:抽取患者空腹靜脈血,對(duì)凝血功能指標(biāo)進(jìn)行檢查,主要包括纖維蛋白原(Fib)、血漿凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)。

    (3)生活質(zhì)量:采用GQOL-73量表對(duì)患者生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,包含物質(zhì)生活(ML)、軀體功能(PF)、心理功能(MF)、社會(huì)功能(SF)4個(gè)維度。分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)化為百分制,分?jǐn)?shù)越高則生活質(zhì)量越好。

    (4)不良反應(yīng):對(duì)患者氣促、煩躁、胸悶等癥狀進(jìn)行記錄并對(duì)比分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)處理采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 對(duì)比兩組患者治療有效率

    研究組患者治療效果顯著優(yōu)于對(duì)照組患者,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 對(duì)比兩組患者凝血功能指標(biāo)

    治療前,兩組患者凝血功能指標(biāo)無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,研究組患者PT、APTT、TT指標(biāo)高于對(duì)照組,F(xiàn)ib指標(biāo)低于對(duì)照組,組間差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 對(duì)比兩組患者護(hù)理前后生活質(zhì)量變化情況

    護(hù)理前,兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分無(wú)顯著差異(P>0.05);護(hù)理后,研究組患者生活質(zhì)量中ML、PF、MF、SF評(píng)分均顯著高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4 對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率

    研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率相較于對(duì)照組更低,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    3討論

    ACI對(duì)腦血管的危害較高,會(huì)增加腦血管粥樣硬化的程度,縮小血管的內(nèi)徑,血液流通速度降低,加快血液凝聚逐漸形成血栓?;颊邥?huì)出現(xiàn)言語(yǔ)含糊、行動(dòng)不便等情況,嚴(yán)重者會(huì)發(fā)生偏癱,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量[2]。高血壓、冠心病等疾病均有可能誘發(fā)ACI,若患者在急性期發(fā)作后未接受及時(shí)有效的治療,可能危及生命安全。臨床對(duì)rt-PA溶栓效果進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),能有效改善患者腦部血栓移動(dòng)及血流速度,恢復(fù)效果明顯,同時(shí)在應(yīng)用過(guò)程中不良反應(yīng)發(fā)生率較低,維護(hù)了腦部血管的健康[3]。rt-PA進(jìn)入患者血液后,短期內(nèi)便能夠被機(jī)體代謝,發(fā)揮作用的速度較快,極大程度提升了ACI治療的及時(shí)性,大大縮短了救治時(shí)間,在充分保障治療安全性的同時(shí),避免了患者錯(cuò)過(guò)最佳的溶栓時(shí)間[4]。

    本研究給予對(duì)照組患者常規(guī)藥物治療,并與研究組患者rt-PA溶栓治療效果進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果顯示,研究組患者治療效果相較于對(duì)照組顯著提升,組間差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析原因,主要是由于rt-PA的應(yīng)用,保障了機(jī)體的供血供氧,使患者體內(nèi)電解質(zhì)水平得到平衡,維護(hù)了腦血管健康,降低了致殘率與死亡率。同時(shí),rt-PA的應(yīng)用能夠加快患者機(jī)體不良物質(zhì)的排出速度,提升肝臟代謝效果,改善患者周身血液、氧氣供應(yīng)效果。研究結(jié)果還顯示,經(jīng)治療后,研究組患者PT、APTT、TT指標(biāo)高于對(duì)照組,F(xiàn)ib指標(biāo)則低于對(duì)照組,組間差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。rt-PA溶栓治療過(guò)程中,為患者進(jìn)行凝血四項(xiàng)、CT檢查等,能夠更好地判斷病情變化,提升對(duì)藥物應(yīng)用準(zhǔn)確性的判斷[5]。經(jīng)治療后,研究組患者各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分均相較于對(duì)照組顯著提升,且治療過(guò)程中不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。rt-PA溶栓治療能充分改善患者病癥,治療路徑較為簡(jiǎn)單,安全性、溶栓質(zhì)量高,提升了患者的免疫能力和生活質(zhì)量,且不良因素對(duì)康復(fù)的影響較小,患者恢復(fù)效果良好[6]。

    總而言之,ACI患者接受rt-PA溶栓治療,能夠取得良好的治療效果,患者凝血指標(biāo)明顯恢復(fù),不良反應(yīng)發(fā)生率明顯下降,生活質(zhì)量得到顯著改善,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

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    [3] 潘海珍,魏林平.綠色通道中常規(guī)靜脈溶栓和阿替普酶聯(lián)合介入治療急性腦梗塞的療效比較[J].名醫(yī),2020(19):49-50.

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