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    2021英國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)《麻醉和恢復(fù)期間監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)推薦意見(jiàn)》解讀

    2022-11-23 19:44:47李世勇羅愛(ài)林
    臨床外科雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:套囊肌松圍術(shù)

    李世勇 羅愛(ài)林

    提高病人圍術(shù)期安全、降低麻醉相關(guān)并發(fā)癥和死亡率是圍術(shù)期麻醉管理的基本要求。哈佛醫(yī)學(xué)院4所附屬醫(yī)院于1986年發(fā)布了第一部《麻醉病人監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)》[1],隨后有多部圍術(shù)期監(jiān)測(cè)相關(guān)的指南或?qū)<夜沧R(shí)發(fā)布[2]。這些指南的實(shí)施和推廣促進(jìn)了圍術(shù)期病人監(jiān)測(cè)趨向標(biāo)準(zhǔn)化、同質(zhì)化,在降低圍術(shù)期麻醉相關(guān)并發(fā)癥和死亡率等方面發(fā)揮積極作用。最新一版相關(guān)指南是英國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)于2021年5月發(fā)布的《麻醉和恢復(fù)期間監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)指南》[3]。該指南在第四版指南基礎(chǔ)上進(jìn)行了細(xì)化和拓展[4],共提供了11條核心推薦意見(jiàn),其中專(zhuān)門(mén)討論了呼氣末二氧化碳(end tidal carbon dioxide,ETCO2)監(jiān)測(cè)在鎮(zhèn)靜和區(qū)域麻醉中的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn),新增了鎮(zhèn)靜和轉(zhuǎn)運(yùn)期間病人的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)更新了處理后腦電圖(processed electroencephalogram,pEEG)和神經(jīng)肌肉功能監(jiān)測(cè)的適應(yīng)證。本文將圍繞新版指南以上關(guān)鍵內(nèi)容逐一解讀。

    一、麻醉醫(yī)師是否在崗

    該指南強(qiáng)調(diào)在麻醉期間具備資質(zhì)(經(jīng)過(guò)培訓(xùn)且有臨床經(jīng)驗(yàn))的麻醉醫(yī)師全程在崗是保證病人安全的基石。該要求適用于深度鎮(zhèn)靜(病人反應(yīng)明顯遲鈍或失去語(yǔ)言交流能力)及體外循環(huán)期間的工作場(chǎng)景。若是接受外周區(qū)域阻滯的病人,在病人清醒且可溝通的狀況下,麻醉醫(yī)生可以把病人移交給其他經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員(要求能識(shí)別并處理危及生命的緊急情況)管理,而麻醉醫(yī)生本人可對(duì)另一例待手術(shù)病人行區(qū)域阻滯,但在外周區(qū)域阻滯完成后的前15分鐘內(nèi),要求麻醉醫(yī)師必須在場(chǎng)。若需要輔助靜脈鎮(zhèn)靜或鎮(zhèn)痛用藥,則麻醉醫(yī)師必須返回崗位且必須在場(chǎng),直到病人再次清醒并可保持有效溝通。

    科室應(yīng)有一名備班麻醉醫(yī)師,機(jī)動(dòng)參與某些特殊臨床情況,如病人搶救或麻醉醫(yī)師為協(xié)助搶救而長(zhǎng)時(shí)間離開(kāi)原崗位(在麻醉醫(yī)師參與其他病人搶救時(shí),麻醉助理應(yīng)保持在崗)。此外,備班麻醉醫(yī)師應(yīng)輪換長(zhǎng)時(shí)間單獨(dú)工作的同事進(jìn)行必要的休息,避免工作疲勞而導(dǎo)致工作警惕性下降。

    二、麻醉記錄

    所有監(jiān)測(cè)設(shè)備產(chǎn)生的數(shù)據(jù)、信息均應(yīng)準(zhǔn)確地記錄并保存。推薦應(yīng)用自動(dòng)化電子麻醉記錄系統(tǒng),并將其集成到醫(yī)院的電子病歷系統(tǒng);當(dāng)人工記錄麻醉單時(shí),心率(HR)、血壓(BP)、SpO2、ETCO2和pEEG等指標(biāo)應(yīng)至少每5分鐘記錄1次,其他監(jiān)測(cè)指標(biāo)至少每15分鐘記錄1次。若在記錄時(shí)間間隔內(nèi)生命體征有劇烈波動(dòng),則應(yīng)詳實(shí)記錄。在緊急情況下電子記錄可能難以適時(shí)同步記錄,臨床情況允許時(shí)應(yīng)使用存儲(chǔ)在監(jiān)測(cè)設(shè)備中的趨勢(shì)數(shù)據(jù)填補(bǔ)電子記錄中空缺的數(shù)據(jù)。

    麻醉醫(yī)師交接班時(shí),在麻醉記錄單中需詳細(xì)記錄交接情況。該指南建議采用WHO交接清單中的“ABCDE麻醉要素”核查方式交接班[5]。在接班前,接班麻醉醫(yī)師要核對(duì)所有監(jiān)測(cè)設(shè)備處于工作狀態(tài)且報(bào)警閾值設(shè)置恰當(dāng)。

    三、麻醉設(shè)備與報(bào)警設(shè)置

    麻醉醫(yī)師應(yīng)提前檢查并熟悉所有麻醉設(shè)備。使用前應(yīng)根據(jù)具體情況設(shè)置所有麻醉設(shè)備的報(bào)警閾值并確保處于可用狀態(tài)。所有實(shí)施麻醉的場(chǎng)所應(yīng)有毛細(xì)血管血糖(capillary blood glucose)、酮體監(jiān)測(cè)設(shè)備并確保隨時(shí)可用,而對(duì)于接受治療的糖尿病病人應(yīng)至少每小時(shí)測(cè)量1次血糖。此外,該指南還提出以下建議:(1)科室內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)化監(jiān)測(cè)設(shè)備報(bào)警的閾值;(2)科室及醫(yī)院層面要關(guān)注設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)和更新;(3)淘汰需要使用混合氣體而無(wú)缺氧保護(hù)設(shè)置的麻醉機(jī);(4)在合并心血管疾病、衰弱、急診及特殊類(lèi)型手術(shù)中可考慮應(yīng)用高級(jí)心血管監(jiān)測(cè),如心輸出量監(jiān)測(cè)設(shè)備,以指導(dǎo)圍術(shù)期血管活性藥物使用;(5)推薦在小兒和產(chǎn)婦等特殊人群應(yīng)用超聲心動(dòng)圖作為休克的初篩工具。

    四、病人監(jiān)測(cè)

    麻醉醫(yī)師重要職責(zé)之一就是維持合適的麻醉深度、病人生命體征平穩(wěn)。在麻醉過(guò)程中,麻醉醫(yī)師通過(guò)臨床觀察和監(jiān)測(cè)生命體征指標(biāo)動(dòng)態(tài)評(píng)估病人的生理狀態(tài)和麻醉深度。聽(tīng)診器是必備的臨床工具。觀察內(nèi)容包括病人黏膜顏色、瞳孔大小、眼淚、胸壁運(yùn)動(dòng)和(或)呼吸囊變化及對(duì)手術(shù)刺激的反應(yīng),必要時(shí)進(jìn)行觸診和聽(tīng)診,并適時(shí)關(guān)注尿量和失血量。

    關(guān)于監(jiān)測(cè)項(xiàng)目,新指南要求的基本監(jiān)測(cè)是帶描計(jì)圖的SpO2、NIBP、ECG,麻醉前到手術(shù)結(jié)束每30分鐘測(cè)量體溫1次。基本監(jiān)測(cè)是最低標(biāo)準(zhǔn),所有麻醉病人均應(yīng)建立基本監(jiān)測(cè);監(jiān)測(cè)應(yīng)持續(xù)至病人離開(kāi)PACU,包括轉(zhuǎn)運(yùn)至PACU期間。麻醉誘導(dǎo)期間無(wú)法配合建立監(jiān)測(cè)的兒童和不合作的成人,誘導(dǎo)開(kāi)始后應(yīng)盡快建立監(jiān)測(cè)并記錄延誤原因。

    若是全身麻醉,還要求監(jiān)測(cè)吸入氣和呼出氣的氧濃度及ETCO2描記圖、機(jī)械通氣期間的氣道壓力、潮氣量和呼吸頻率;以下監(jiān)測(cè)技術(shù)根據(jù)具體情況決定是否采用:若使用了N2O,應(yīng)監(jiān)測(cè)其濃度和氣管裝置套囊壓力;若使用了吸入麻醉藥,則需常規(guī)監(jiān)測(cè)呼氣末吸入麻醉藥濃度(ETAC);若使用了肌松藥,則需行量化的神經(jīng)肌肉功能監(jiān)測(cè);接受全憑靜脈麻醉(TIVA)或吸入麻醉的病人, 不論是否使用肌松劑,都應(yīng)進(jìn)行pEEG監(jiān)測(cè),維持合適的麻醉深度。

    在轉(zhuǎn)運(yùn)麻醉或鎮(zhèn)靜病人期間監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與麻醉期間標(biāo)準(zhǔn)相同,轉(zhuǎn)運(yùn)人員必須是經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員(要求能識(shí)別并處理危及生命的緊急情況)。便攜式氧氣瓶需具備壓力和流量監(jiān)測(cè)裝置,使用前麻醉醫(yī)師應(yīng)確認(rèn)氧氣量。

    接受程序化鎮(zhèn)靜病人、區(qū)域麻醉的基本監(jiān)測(cè)包括NIBP、SpO2及ECG;當(dāng)病人不可喚醒時(shí),應(yīng)監(jiān)測(cè)ETCO2;麻醉醫(yī)師應(yīng)全程在場(chǎng)。 區(qū)域麻醉時(shí),最少持續(xù)監(jiān)測(cè)30分鐘局麻藥相關(guān)的不良反應(yīng)。若病人接受手術(shù)室外全麻或區(qū)域麻醉和/或鎮(zhèn)靜時(shí),應(yīng)采用與前述相同的基本監(jiān)測(cè)。該指南特別指出,接受磁共振成像(MRI)檢查病人的麻醉最低監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與手術(shù)室內(nèi)接受鎮(zhèn)靜病人的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)相同。磁共振成像室需使用專(zhuān)用的監(jiān)測(cè)設(shè)備,麻醉醫(yī)師應(yīng)在使用前接受相關(guān)培訓(xùn)。MRI掃描時(shí),麻醉醫(yī)師可在控制室進(jìn)行遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)。

    五、氣道相關(guān)監(jiān)測(cè)

    氣道管理是術(shù)中麻醉管理的核心工作, 麻醉醫(yī)師可通過(guò)視、觸、聽(tīng)等基本技能發(fā)現(xiàn)氣道相關(guān)不良事件,雖然這些基本臨床技能重要,但監(jiān)測(cè)設(shè)備幫助我們快速尋找導(dǎo)致這些不良事件的原因。該指南建議監(jiān)測(cè)氣道裝置的套囊壓力、氣道壓力、分鐘通氣量及ETCO2。

    1.氣道裝置的套囊壓力:合適套囊壓力是確保不漏氣同時(shí)避免損傷氣道黏膜。該指南建議使用合適的壓力計(jì)監(jiān)測(cè)氣管導(dǎo)管或聲門(mén)上氣道裝置的套囊充氣壓力,并且套囊壓力不能超過(guò)生產(chǎn)商設(shè)定的最大值;如果廠商未指定或未推薦最大套囊壓力,聲門(mén)上氣道裝置套囊壓力避免超過(guò)60 cmH2O[6],氣管導(dǎo)管套囊充氣量為可預(yù)防漏氣的最少量(因?yàn)闅夤莛つっ?xì)血管平均動(dòng)脈壓為32 mmHg, 一般建議套囊內(nèi)壓力不超過(guò)30 mmHg,以免導(dǎo)致黏膜缺血壞死)。由于氣管導(dǎo)管套囊材料特性不同、外科手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)短不一及缺乏高質(zhì)量臨床證據(jù),故目前尚無(wú)氣管導(dǎo)管套囊最大壓力推薦值。

    2.通氣壓力和容量監(jiān)測(cè):呼吸功能與麻醉密不可分,麻醉中必要的呼吸功能監(jiān)測(cè)便于觀察呼吸系統(tǒng)動(dòng)態(tài)變化,有助于發(fā)現(xiàn)呼吸相關(guān)不量事件。該指南建議在控制通氣和自主呼吸期間均應(yīng)監(jiān)測(cè)氣道壓力。在控制通氣期間,除監(jiān)測(cè)潮氣量、呼吸頻率和分鐘通氣量等基本參數(shù)外,還建議監(jiān)測(cè)氣道峰壓、平臺(tái)壓、平均壓及呼氣末氣道壓力(最好是波形圖)等參數(shù)。若病人保留自主呼吸,氣道壓力監(jiān)測(cè)有助于發(fā)現(xiàn)氣道阻塞、潮氣量過(guò)大和限壓閥意外關(guān)閉等情況。

    六、ETCO2監(jiān)測(cè)

    ETCO2是無(wú)創(chuàng)、便捷、實(shí)時(shí)、連續(xù)的監(jiān)測(cè)指標(biāo),可監(jiān)測(cè)和反應(yīng)病人的通氣、換氣功能及循環(huán)功能[7]。臨床廣泛用于評(píng)估人工氣道定位,監(jiān)測(cè)呼吸和循環(huán)生理改變,可輔助肺栓塞、惡性高熱、心臟驟停等緊急情況的病情判斷。ETCO2波形圖是氣管內(nèi)插管成功的金標(biāo)準(zhǔn),可排除氣管導(dǎo)管誤入食管;麻醉中ETCO2波形圖是監(jiān)測(cè)氣道是否通暢和肺泡通氣的重要指標(biāo)。國(guó)內(nèi)有專(zhuān)家共識(shí)建議使用ETCO2監(jiān)測(cè)儀協(xié)助多種管路定位[8]。

    鑒于ETCO2在臨床應(yīng)用中的重要性和廣泛性,該指南單獨(dú)討論了ETCO2在鎮(zhèn)靜和區(qū)域麻醉中的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn),并建議各年齡段和各場(chǎng)所的所有接受麻醉病人均應(yīng)監(jiān)測(cè)ETCO2。對(duì)全麻病人,從誘導(dǎo)、建立氣道、麻醉維持、轉(zhuǎn)運(yùn)病人和蘇醒期間都應(yīng)全程不間斷監(jiān)測(cè)ETCO2;程序化鎮(zhèn)靜病人亦建議監(jiān)測(cè)ETCO2。

    麻醉醫(yī)師應(yīng)熟練識(shí)別并解讀正常和異常ETCO2描計(jì)圖,以盡早發(fā)現(xiàn)某些緊急情況。參與蘇醒或鎮(zhèn)靜期間監(jiān)測(cè)的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)接受培訓(xùn)以識(shí)別安全和不安全的ETCO2波形。在體重極小的患兒(<1 kg)中,ETCO2波形圖需要專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行解讀[9]。

    ETCO2只是一項(xiàng)臨床監(jiān)測(cè)指標(biāo),并不可完全依賴(lài)它做出臨床決策。眾所周知,ETCO2是氣管插管定位的金標(biāo)準(zhǔn),但是在某些特殊情況下,如嚴(yán)重的支氣管痙攣病人,ETCO2可能無(wú)法判斷氣管插管位置,熟練使用支氣管鏡就顯得尤為重要。

    七、神經(jīng)肌肉功能監(jiān)測(cè)

    神經(jīng)肌肉松弛藥物(簡(jiǎn)稱(chēng)肌松藥)的臨床應(yīng)用是現(xiàn)代麻醉技術(shù)的重大變革,但隨之而來(lái)的肌松殘留風(fēng)險(xiǎn)不利于病人的康復(fù)[10]。2015年我國(guó)多中心調(diào)查研究結(jié)果顯示,全麻手術(shù)拔管時(shí)肌松殘留發(fā)生率為36%,而全麻腹部手術(shù)拔管時(shí)肌松殘留發(fā)生率高達(dá)57.8%[11]。全球范圍報(bào)道的肌松殘留發(fā)生率為4%~64%[12-13]。肌松殘留導(dǎo)致蘇醒延遲,并增加誤吸風(fēng)險(xiǎn)、術(shù)后肺部并發(fā)癥發(fā)生率和全麻期間術(shù)中知曉等嚴(yán)重并發(fā)癥。因此,臨床實(shí)踐中量化的神經(jīng)肌肉功能監(jiān)測(cè)非常重要。

    臨床判斷肌力恢復(fù)的體征,如持續(xù)抬頭、握手及伸舌準(zhǔn)確度低。病人臨床表現(xiàn),如恢復(fù)自主呼吸、達(dá)預(yù)期值的潮氣量、嗆咳及指令性肢體活動(dòng),也不能排除肌松殘留。目前傾向于認(rèn)為四個(gè)成串刺激(TOF)監(jiān)測(cè)中T4/T1比值(TOFr)<0.9提示存在肌松殘留效應(yīng)。該指南建議,任何使用神經(jīng)肌肉阻滯藥物(包括超短效的琥珀膽堿和米庫(kù)溴銨)的場(chǎng)景都應(yīng)配備量化神經(jīng)肌肉功能監(jiān)測(cè)設(shè)備,監(jiān)測(cè)從誘導(dǎo)啟動(dòng)與神經(jīng)肌肉阻滯藥物起效之前開(kāi)始,并持續(xù)整個(gè)麻醉過(guò)程。病人蘇醒和拔管前需確認(rèn)TOFr>0.9。尺神經(jīng)是神經(jīng)肌肉監(jiān)測(cè)最常用的部位。然而,如果術(shù)中不便于監(jiān)測(cè)拇指運(yùn)動(dòng)時(shí),替代方案包括使用壓電神經(jīng)肌肉監(jiān)測(cè)設(shè)備或監(jiān)測(cè)其他部位如面神經(jīng)或脛神經(jīng)的肌電圖。若監(jiān)測(cè)面神經(jīng)肌電圖,肌松殘留的風(fēng)險(xiǎn)增加5倍[14]。因此,最好在手術(shù)結(jié)束時(shí)重新監(jiān)測(cè)尺神經(jīng)肌電圖。

    八、pEEG監(jiān)測(cè)

    傳統(tǒng)判斷麻醉深度是依據(jù)病人生命體征和臨床表現(xiàn),如心率增快和血壓升高、出現(xiàn)體動(dòng)和流淚等均提示麻醉深度不夠,可能發(fā)生術(shù)中知曉,但此方法不客觀也不可靠[15]。EEG反映的腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞電活動(dòng),已被證實(shí)與睡眠或麻醉深度直接相關(guān)。由于原始EEG的解析非常復(fù)雜,因此,臨床用于監(jiān)測(cè)麻醉深度EEG是處理后EEG(pEEG)。pEEG幫助麻醉醫(yī)師調(diào)整麻醉藥物劑量而維持合適的麻醉深度,精準(zhǔn)把控蘇醒時(shí)間并減少術(shù)后譫妄和術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生。pEEG監(jiān)測(cè)是該指南單獨(dú)討論的另一部分。

    當(dāng)使用TIVA維持全身麻醉時(shí),監(jiān)護(hù)儀并不能確認(rèn)麻醉藥物是否按設(shè)定目標(biāo)輸入病人體內(nèi)。ETAC監(jiān)測(cè)僅關(guān)注術(shù)中知曉,未涵蓋誘導(dǎo)后至手術(shù)開(kāi)始前和手術(shù)結(jié)束后至蘇醒前這兩個(gè)階段。而有報(bào)道顯示,近2/3術(shù)中知曉病例可能發(fā)生在上述的兩個(gè)階段,并且大多數(shù)病例無(wú)法通過(guò)監(jiān)測(cè)ETAC預(yù)防[16]。因此該指南建議,接受TIVA或吸入麻醉的病人, 不論是否使用肌松劑,都應(yīng)進(jìn)行pEEG監(jiān)測(cè);pEEG監(jiān)測(cè)應(yīng)在誘導(dǎo)前開(kāi)始并持續(xù)到神經(jīng)肌肉功能完全恢復(fù);建議麻醉醫(yī)師對(duì)pEEG波形、頻譜、信號(hào)密度分析有基本地了解以更好的解讀pEEG監(jiān)測(cè)參數(shù)。

    該指南也存在以下幾個(gè)有爭(zhēng)議的問(wèn)題:分娩鎮(zhèn)痛是手術(shù)室外麻醉的一個(gè)特殊場(chǎng)景,ECG監(jiān)測(cè)是否是分娩鎮(zhèn)痛的基礎(chǔ)監(jiān)測(cè)存在爭(zhēng)議。一方面這些監(jiān)測(cè)限制了產(chǎn)婦活動(dòng),另一方面產(chǎn)婦的活動(dòng)也影響這些監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。在肌松監(jiān)測(cè)中也存在爭(zhēng)議,第一問(wèn)題是TOFr基線值的獲取時(shí)間是誘導(dǎo)啟動(dòng)后,影響基線值的準(zhǔn)確性,從而影響后續(xù)肌松效應(yīng)的判斷;第二爭(zhēng)議是以TOFr>0.9作為神經(jīng)肌肉功能恢復(fù)的指標(biāo)是否恰當(dāng),有研究發(fā)現(xiàn),TOFr為0.9時(shí),支持上呼吸道肌肉的張力并未完全恢復(fù);而已更高的閾值作為肌肉張力恢復(fù)的指標(biāo),有利于減少術(shù)后肺部并發(fā)癥[17]。因此新版指南部分內(nèi)容有待完善。

    總之,麻醉和恢復(fù)期間基本監(jiān)測(cè)是最低監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn),可根據(jù)病人病情適當(dāng)增加某些監(jiān)測(cè)項(xiàng)目,但也無(wú)需任一病人均采用當(dāng)前醫(yī)療機(jī)構(gòu)可提供的所有監(jiān)測(cè)項(xiàng)目而造成醫(yī)療資源浪費(fèi)。正如該指南開(kāi)篇所提到的有資質(zhì)的、保持高度警惕狀態(tài)的麻醉醫(yī)師全程在崗是保障圍術(shù)期安全的基石。就監(jiān)測(cè)工具而言,雖然智能化、小型化、可視化的監(jiān)測(cè)工具越來(lái)越普及,但僅有傳統(tǒng)的工具-聽(tīng)診器被認(rèn)為是不可少的。當(dāng)前超聲在圍術(shù)期應(yīng)用廣泛,被稱(chēng)為麻醉醫(yī)師的“第三只眼”,有人認(rèn)為它將取代聽(tīng)診器,但熟練使用超聲需要專(zhuān)業(yè)培訓(xùn);從成本上來(lái)說(shuō),超聲很難做到像聽(tīng)診器一樣做到隨手可及。最新回顧性分析發(fā)現(xiàn),在歐美國(guó)家2010~2020年發(fā)表的圍術(shù)期醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)家共識(shí)或臨床指南中,不到20%的推薦建議來(lái)源于高質(zhì)量的臨床證據(jù)[18],因此不能迷信于當(dāng)前專(zhuān)家共識(shí)或臨床指南。綜合來(lái)看,要成為一名優(yōu)秀的圍術(shù)期醫(yī)生,不僅需要加強(qiáng)自身知識(shí)體系建設(shè),還要培養(yǎng)自己獨(dú)立思考習(xí)慣、以解決臨床問(wèn)題為中心的思維方式、臨床應(yīng)急反應(yīng)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

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