• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多重用藥對冠心病合并心房顫動患者遠期預后的影響

    2022-07-04 20:31:23楊麗
    中華養(yǎng)生保健 2022年13期
    關鍵詞:心房顫動冠心病

    楊麗

    摘? 要:目的? 探討冠心病合并心房顫動患者的多重用藥情況,及其對患者遠期預后的影響。方法? 選擇2016年4月~2018年4月內蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院收治的60例冠心病合并心房顫動患者的臨床資料進行回顧性分析,根據患者臨床用藥情況,將其分為多重用藥組(34例)和非多重用藥組(26例)。于用藥6個月后,分別統(tǒng)計兩組患者藥品相關不良反應的發(fā)生率及主要不良心腦血管事件(MACCE)發(fā)生率;并于用藥前后,分別檢測兩組患者肝腎功能指標[谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)、腎小球濾過率(GFR)、尿素氮(BUN)]和心功能指標[左心室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內徑(LVEDd)、左室收縮末期內徑(LVESd)]。結果? 多重用藥組患者藥品不良反應(包括出血、皮疹、抽搐、消化道不良反應、肺纖維化)發(fā)生率高于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。多重用藥組患者MACCE發(fā)生率高于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。用藥前,多重用藥組和非多重用藥組患者AST、ALT、GFR、BUN、LVEDd、LVESd、LVEF比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);用藥6個月后,多重用藥組患者ALT、AST、BUN高于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),GFR低于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),多重用藥組患者LVEDd、LVESd均高于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),LVEF低于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論? 冠心病合并心房顫動患者多重用藥情況較普遍,而多重用藥可導致患者心、肝、腎功能的惡化,并增加藥品相關不良反應發(fā)生率及MACCE的發(fā)生率,臨床上應盡量精簡治療方案,改善患者預后。

    關鍵詞:冠心病;心房顫動;多重用藥;遠期預后

    中圖分類號:R541.4 文獻標識碼:A 文章編號:1009-8011(2022)-13-00-04

    多重用藥是指同一患者同時應用5 種及以上藥物進行治療的狀態(tài)[1]。據世界衛(wèi)生組織公布資料顯示,全球1/3死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用藥。在英國,用藥失誤是繼跌倒之后第二大患者安全事故[2];在巴西,用藥失誤發(fā)生率為28%[3]。同時,據相關調查數(shù)據統(tǒng)計顯示,服藥品種及數(shù)量與藥物不良反應呈正相關,老年住院患者中服用5~9 種藥物者藥品不良反應發(fā)生率為50%,而服用20種及以上藥物者,藥品不良反應發(fā)生率高達100%[4]。因此,多重用藥是增加藥品不良反應的重要危險因素。多重用藥的不適宜性和潛在風險點已成為國際范圍內不合理用藥關注的熱點[5]。

    近年來隨著社會老齡化趨勢的加劇,冠心病合并心房顫動的發(fā)生率也隨之上升[6]。而冠心病合并心房顫動患者在多重用藥時,其服藥依從性的降低直接造成病情的進展及心功能的進一步惡化。因此,多重用藥成為造成冠心病合并心房顫動患者心、肝、腎功能惡化的重要因素。本研究探討了多重用藥對冠心病合并心房顫動患者遠期預后的影響,并在此基礎上提出針對性的建議,以降低多重用藥危害,現(xiàn)報道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    選擇2016年4月~2018年4月內蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院收治的60例冠心病合并心房顫動患者臨床資料進行回顧性分析,根據患者臨床用藥情況,將其分為多重用藥組(34例)和非多重用藥組(26例)。患者中男性32例,女性28例;年齡45~80 歲,平均年齡(72.89±6.22)歲。本研究已經過內蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。兩組患者基線資料分布見表1。

    1.2? 納入與排除標準

    納入標準:①符合冠心病、心房顫動診斷標準[3];②臨床資料完整;③年齡45~80 歲。

    排除標準:①合并自身免疫性疾病者;②合并出血性疾病、血液系統(tǒng)疾病者;③合并嚴重肝腎功能不全者;④合并感染性疾病者;⑤合并甲狀腺疾病者。

    1.3? 方法

    在收集多重用藥組和非多重用藥組患者病歷資料的基礎上,從肝腎功能、藥品相關不良反應、不良心腦血管事件及心功能4個方面進行比較,分析多重用藥對冠心病合并心房顫動患者預后的影響。

    1.3.1? 肝腎功能檢測

    于多重用藥組和非多重用藥組患者用藥前及用藥6個月后,分別采集肘靜脈血5 mL,常規(guī)分離(離心條件:轉速

    3 000 r/min,時間5 min)血清后,檢測肝功能指標:谷草轉氨酶(AST),檢測方法采用比色法;谷丙轉氨酶(ALT),檢測方法采用賴氏法。同時檢測腎功能指標:腎小球濾過率(GFR),根據MDRD公式計算所得;尿素氮(BUN),檢測方法采用酶偶聯(lián)速率法。

    1.3.2? 藥品不良反應統(tǒng)計

    分別于多重用藥組和非多重用藥組患者用藥治療期間,記錄藥品相關不良反應的發(fā)生率。藥品相關不良反應診斷標準參照《常見嚴重藥品不良反應技術規(guī)范及評價標準》[7] 。

    1.3.3? 不良心腦血管事件(MACCE)發(fā)生率統(tǒng)計

    多重用藥組和非多重用藥組患者分別進行為期6個月的隨訪觀察,統(tǒng)計患者主要不良心腦血管事件(MACCE)的發(fā)生情況,包括腦出血[診斷標準參照中國腦出血診療指導規(guī)范(2021年版)]、血栓栓塞事件[卒中、心內血栓形成等,診斷標準參照《靜脈血栓栓塞性疾?。╒TE)的診斷和治療的臨床指南》]、非致死性心肌梗死(診斷標準參照《不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南》)、心功能惡化再住院、再次血運重建[標準參照《2016年急性冠脈綜合征(ACS)血運重建適用標準》]、嚴重心律失常(診斷標準參照《實用臨床心律失常診斷和治療指南》)、死亡等。并根據隨訪結果,統(tǒng)計兩組患者MACCE的發(fā)生率。

    1.3.4? 心功能檢測

    多重用藥組和非多重用藥組患者分別進行為期6個月的隨訪觀察,分別采用彩色多普勒超聲診斷儀檢查心功能指標:包括左心室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內徑(LVEDd)、左室收縮末期內徑(LVESd)。

    1.4? 觀察指標

    ①肝腎功能。即于多重用藥組和非多重用藥組患者用藥前及用藥6個月后,根據檢測結果,分別統(tǒng)計AST、ALT、GFR、BUN指標值;②藥品不良反應。根據臨床檢測結果,分別統(tǒng)計多重用藥組和非多重用藥組患者藥品相關不良反應的發(fā)生情況。不良反應發(fā)生率=(出血+皮疹+抽搐+消化道不良反應+肺纖維化)例數(shù)/總例數(shù)×100%。③MACCE發(fā)生率。根據1.3.3檢測結果進行統(tǒng)計和比較多重用藥組和非多重用藥組患者MACCE的發(fā)生率。④心功能。根據1.3.4檢測結果,分別統(tǒng)計并比較多重用藥組和非多重用藥組患者LVEF、LVEDd、LVESd指標值。

    1.5? 統(tǒng)計學分析

    數(shù)據錄入SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件處理,計數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗;計量資料以(x±s)表示,行t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    2? 結果

    2.1? 兩組患者肝腎功能比較

    用藥前,兩組患者肝腎功能指標ALT、AST、GFR比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);用藥后,多重用藥組患者ALT、AST、BUN水平高于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),GFR低于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2.2? 兩組患者藥品不良反應發(fā)生率比較

    多重用藥組患者藥品不良反應發(fā)生率為35.29%,高于非多重用藥組的15.38%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    2.3? 兩組患者MACCE發(fā)生率比較

    多重用藥組患者MACCE發(fā)生率為79.41%,高于非多重用藥組的53.85%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    2.4? 兩組患者心功能指標比較

    用藥前,兩組患者心功能指標LVEDd、LVESd、LVEF比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);用藥后,多重用藥組患者LVEDd、LVESd均高于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),LVEF低于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。

    3? 討論

    臨床上,多重疾病危險因素的相互作用顯著增加了多種心血管病的合并發(fā)生風險。冠心病、心房顫動均為心血管疾病,危險因素相近,冠心病是心房顫動的病因之一,而心房顫動的合并發(fā)生造成患者血栓風險顯著增加[8]。因此,當冠心病合并心房顫動時,根據各大指南用藥依據,不可避免地會出現(xiàn)多重用藥情況,且藥物相互作用(DDI)情況非常常見[9]。本研究從心肝腎功能、藥品不良反應及MACCE發(fā)生率等方面探討了多重用藥對冠心病合并心房顫動患者遠期預后的影響。

    本研究結果顯示:用藥6個月后,多重用藥組患者ALT、AST、BUN高于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),GFR低于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),多重用藥組患者LVEDd、LVESd均高于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),LVEF低于非多重用藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。相較于非多重用藥患者,多重用藥造成患者心、肝、腎功能的惡化。主要是因為老年人群本身心肝腎功能減退,血清蛋白減少,藥代動力學也有不同程度的下降,當多種藥物同時服用且未更改用藥劑量時,會升高血液中藥物濃度,增加肝臟代謝(分解、氧化和結合等方式)負擔,嚴重時即可引起肝細胞功能損害[10-11]。而多重用藥造成的藥物代謝廢物、滯留溶質于體內積聚時,則會增加腎小球硬化的發(fā)生率和腎臟疾病的進展[12-14]。

    同時,多重用藥組患者不良反應發(fā)生率為35.29%,高于非多重用藥組的15.38%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),即多重用藥會增加冠心病合并心房顫動患者藥品相關不良反應的發(fā)生率。老年人群代謝狀況發(fā)生變化,且藥物清除率降低,發(fā)生藥物不良反應的風險更高[15]。因此,多重用藥是增加藥品不良反應的重要危險因素。

    在MACCE發(fā)生風險上,多重用藥組患者MACCE發(fā)生率為79.41%,高于非多重用藥組的53.85%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。即多重用藥造成患者不良心腦血管事件發(fā)生率的升高。臨床上,由于冠心病合并心房顫動本身會造成MACCE風險較高,而多重用藥則可能導致MACCE風險進一步提高,患者預后較差[16-17]。主要是因為:①心腦血管疾病患者以及高危人群常伴有其他基礎疾病時需要遵醫(yī)囑用藥,才能更好預防心腦血管疾病急性事件的發(fā)生[18]。而多重用藥影響患者服藥依從性,從而增加了MACCE的發(fā)生風險;②多重用藥易造成患者機體內環(huán)境的變化,包括血壓的升高、凝血功能障礙、內外循環(huán)紊亂等,而上述變化均易增加心腦血管的負擔,從而增加中風、腦出血、心肌梗死等猝死的風險[19-20]。

    綜上所述,冠心病合并心房顫動患者多重用藥情況較普遍,而多重用藥可導致患者心、肝、腎功能的惡化,增加藥品相關不良反應的發(fā)生率及MACCE的發(fā)生率。臨床上針對多重用藥的老年人群應加強共病種類的評估和多種藥物之間相互作用的分析,盡量精簡治療方案,考慮藥物治療的風險及獲益,合理選擇需要的治療藥物,剔除不需要的藥物,盡量避免多重用藥。

    參考文獻

    [1]董敏,鄒彤,何清華,等.冠心病合并心房顫動患者的治療及臨床結局分析[J].中國心血管病研究,2021,19(3):208-213.

    [2]陳璐.多重用藥冠心病患者出現(xiàn)CR的影響因素分析[J].首都食品與醫(yī)藥,2020,27(20):67-68.

    [3]呂新湖.心血管內科疾病診斷標準[M].北京:科學技術文學出版社,2009:297-298.

    [4]蔣端,李靜.多重用藥對冠心病患者發(fā)生氯吡格雷抵抗的影響研究[J].中國全科醫(yī)學,2019,22(30):3709-3713.

    [5]梁偉亮,譚潔英,宋招娣,等.基層醫(yī)院門診老年患者疾病分布與多重用藥相關影響因素的回顧性分析[J].中國當代醫(yī)藥,2020,27(25): 198-201.

    [6]鄭澤豪,何娟,魏安華,等.老年患者多重用藥研究現(xiàn)狀與熱點前沿的中文文獻計量分析[J].醫(yī)藥導報,2022,41(5):718-724.

    [7]王佳,常敬涵,劉雨鑫,等.老年慢性病住院患者多重用藥的影響因素研究[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2021,41(6):606-611,658.

    [8]舒冰,方玉婷,李民,等.老年多重用藥患者潛在不適當用藥情況及其影響因素研究[J].中國全科醫(yī)學,2021,24(17):2134-2139,2147.

    [9]李文靜,閆盈盈,易湛苗,等.老年多重用藥患者處方精簡效果的回顧性研究[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2021,41(9):944-947.

    [10]劉雨鑫,王佳,閆子麒,等.慢病患者多重用藥風險感知特點及影響因素[J].醫(yī)藥導報,2021,40(7):959-963.

    [11]王可,唐靜,楊昆,等.中國14省27家醫(yī)院住院老年慢病患者多重用藥現(xiàn)狀橫斷面研究[J].藥物流行病學雜志,2022,31(1):38-44.

    [12]葉子溦,袁麗,楊小玲,等.內科慢性病共病老年住院患者多重用藥現(xiàn)狀及與護理風險事件的相關研究[J].中華現(xiàn)代護理雜志,2021, 27(24): 3312-3318.

    [13]潘婉玉,張春慧,張振香,等.老年慢性病共病患者多重用藥管理分析與評論[J].中國全科醫(yī)學,2022,25(13):1545-1550.

    [14]王春霞,賀夢璐,王海鵬,等.山東省農村地區(qū)多重慢病患者多重用藥現(xiàn)狀及影響因素分析[J].山東大學學報(醫(yī)學版),2022,60(1):93-100.

    [15]王佳,賈音,王慧麗.老年慢性病患者多重用藥及用藥安全性的研究現(xiàn)狀[J].繼續(xù)醫(yī)學教育,2021,35(11):157-159.

    [16]單青,陳孟莉.老年人多重用藥處方精簡[J].中華老年醫(yī)學雜志, 2022,41(2):225-229.

    [17]羅林凡,劉強,李娟.基于老年人潛在不適當用藥評價工具基礎上的社區(qū)高齡慢性病綜合管理1例分析[J].基層醫(yī)學論壇,2021,25(14): 2054-2056.

    [18]徐夢琪,秦侃.老年共病多重用藥抗膽堿能負擔與營養(yǎng)不良發(fā)生的影響因素分析[J].中南藥學,2022,20(4):934-938.

    [19]尹茜,曹立.1例老年人急性期照護單元老年患者多重用藥分析[J].醫(yī)藥導報,2022,41(3):406-409.

    [20]于虹,于蘭,張羽,等.石家莊市社區(qū)多重用藥老年人用藥知識和用藥行為的現(xiàn)狀研究[J].天津護理,2021,29(5):518-523.

    猜你喜歡
    心房顫動冠心病
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    11例非瓣膜性心房顫動患者行左心耳封堵術后的護理
    高齡非瓣膜病性房顫應用華法林抗凝治療的療效及安全性研究
    ACS合并心房顫動患者的抗栓治療研究進展
    經食道超聲對射頻消融術前房顫患者左房及左心耳血栓的診斷價值
    利伐沙班與華法林在心房顫動的臨床療效對比
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:27:11
    雜交手術治療心房顫動的研究進展
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    又大又爽又粗| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美日韩一级在线毛片| 日本av免费视频播放| a级毛片在线看网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 看十八女毛片水多多多| 成人亚洲精品一区在线观看| 看免费成人av毛片| 99re6热这里在线精品视频| 色94色欧美一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 人体艺术视频欧美日本| 国产av精品麻豆| 大陆偷拍与自拍| 欧美xxⅹ黑人| 电影成人av| 国产黄色免费在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 下体分泌物呈黄色| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品国产三级国产专区5o| 女性被躁到高潮视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 麻豆乱淫一区二区| 丝袜在线中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产精品国产精品| 男女无遮挡免费网站观看| 人妻一区二区av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产成人精品福利久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 1024视频免费在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 视频区图区小说| 精品午夜福利在线看| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲,一卡二卡三卡| 一区二区三区乱码不卡18| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久国产欧美日韩av| 熟女av电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 成人黄色视频免费在线看| 日韩大片免费观看网站| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 嫩草影院入口| 精品国产国语对白av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av综合色区一区| 亚洲美女搞黄在线观看| 赤兔流量卡办理| 黄色一级大片看看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久性视频一级片| 欧美日韩福利视频一区二区| 少妇的丰满在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产一区二区 视频在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久人人爽人人片av| 韩国高清视频一区二区三区| 999精品在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 老司机在亚洲福利影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 97在线人人人人妻| 欧美变态另类bdsm刘玥| videosex国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩伦理黄色片| 一级毛片电影观看| 亚洲国产欧美网| 99热全是精品| 一区福利在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一级片免费观看大全| 亚洲av成人精品一二三区| 国产激情久久老熟女| 久久97久久精品| a 毛片基地| 免费黄网站久久成人精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲成人国产一区在线观看 | 人体艺术视频欧美日本| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 十分钟在线观看高清视频www| 国产片内射在线| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品国产区一区二| 美女午夜性视频免费| 在线天堂中文资源库| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 性少妇av在线| 777米奇影视久久| 国产视频首页在线观看| 国精品久久久久久国模美| 超碰成人久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲成色77777| 免费观看a级毛片全部| 视频区图区小说| 日韩中文字幕视频在线看片| xxxhd国产人妻xxx| 咕卡用的链子| netflix在线观看网站| 婷婷色av中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品久久午夜乱码| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久久久国产电影| 在线观看一区二区三区激情| 熟女av电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 丝袜人妻中文字幕| 成人影院久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| a级毛片黄视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产av新网站| 看免费av毛片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 老熟女久久久| 日本欧美视频一区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲美女视频黄频| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线观看免费高清a一片| 老司机影院成人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇 在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 制服人妻中文乱码| www日本在线高清视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av福利一区| 丁香六月欧美| 99久久人妻综合| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 日韩欧美精品免费久久| 青春草国产在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕色久视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美激情在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲精品视频女| 一级毛片 在线播放| 国产视频首页在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久久久久久久免费av| 美女主播在线视频| 一级片'在线观看视频| av国产精品久久久久影院| 美国免费a级毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品视频人人做人人爽| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产精品一区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人欧美| 国产伦理片在线播放av一区| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品成人在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| www日本在线高清视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 男女之事视频高清在线观看 | 欧美日韩一级在线毛片| 伦理电影免费视频| 亚洲成人一二三区av| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 多毛熟女@视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 丝袜喷水一区| 久久精品人人爽人人爽视色| 丝袜人妻中文字幕| av一本久久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 如何舔出高潮| 亚洲第一青青草原| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 桃花免费在线播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产爽快片一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产av精品麻豆| 桃花免费在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 18禁动态无遮挡网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲av中文av极速乱| √禁漫天堂资源中文www| 99久久综合免费| 999久久久国产精品视频| 十八禁网站网址无遮挡| 最新的欧美精品一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 尾随美女入室| 国产成人精品久久久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | av女优亚洲男人天堂| 国产亚洲一区二区精品| 热99久久久久精品小说推荐| 免费观看人在逋| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 岛国毛片在线播放| 一区在线观看完整版| 久久久国产一区二区| 9191精品国产免费久久| 涩涩av久久男人的天堂| 黄色一级大片看看| 久久久亚洲精品成人影院| 精品久久蜜臀av无| 久久韩国三级中文字幕| 中文字幕制服av| 久久久久久人妻| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美日本中文国产一区发布| 成年美女黄网站色视频大全免费| 又大又爽又粗| 亚洲国产av新网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 另类精品久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 伦理电影免费视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 婷婷色av中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产av国产精品国产| 欧美日韩精品网址| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧洲国产日韩| av卡一久久| 妹子高潮喷水视频| 一区福利在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 一级片免费观看大全| av免费观看日本| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美乱码精品一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 国产av国产精品国产| 9热在线视频观看99| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人免费观看mmmm| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产精品999| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黑丝袜美女国产一区| 女人精品久久久久毛片| 国产 精品1| 欧美人与善性xxx| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美清纯卡通| h视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品国产综合久久久| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看免费日韩欧美大片| 9191精品国产免费久久| h视频一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 精品久久久精品久久久| 亚洲国产精品999| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产成人一精品久久久| 90打野战视频偷拍视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 1024香蕉在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 人人澡人人妻人| 久久毛片免费看一区二区三区| av网站在线播放免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 99久久精品国产亚洲精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕亚洲精品专区| 青草久久国产| 国产精品久久久久久精品古装| 国产黄色免费在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美日韩精品网址| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 欧美97在线视频| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产精品国产精品| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 777米奇影视久久| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久天堂一区二区三区四区| 精品第一国产精品| 亚洲久久久国产精品| 9色porny在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久热在线av| 国产探花极品一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产高清不卡午夜福利| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费观看人在逋| 老司机深夜福利视频在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 丁香六月欧美| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成色77777| 午夜日韩欧美国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品国产综合久久久| 国产高清不卡午夜福利| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久网色| 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 多毛熟女@视频| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品av麻豆av| 黄片小视频在线播放| 两个人看的免费小视频| 看免费成人av毛片| 精品少妇内射三级| 国产伦人伦偷精品视频| 水蜜桃什么品种好| 中文欧美无线码| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品国产av蜜桃| 一区二区av电影网| 波多野结衣av一区二区av| 狂野欧美激情性xxxx| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线天堂中文资源库| 高清不卡的av网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产黄色免费在线视频| 晚上一个人看的免费电影| bbb黄色大片| av在线app专区| 少妇的丰满在线观看| 99久久人妻综合| 桃花免费在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 伦理电影免费视频| 日本黄色日本黄色录像| 午夜91福利影院| av.在线天堂| 国产 精品1| 超色免费av| 超碰97精品在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲少妇的诱惑av| 国产男女内射视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 丝袜美足系列| 国产成人精品久久二区二区91 | 51午夜福利影视在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 十八禁人妻一区二区| 久久久精品区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av在线老鸭窝| 一级毛片电影观看| 国产在线视频一区二区| av电影中文网址| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品一二三区在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 尾随美女入室| 午夜日韩欧美国产| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成人一二三区av| 亚洲美女视频黄频| 男人添女人高潮全过程视频| 久久影院123| 黄色视频不卡| 国产在视频线精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 国产淫语在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 女性生殖器流出的白浆| 老司机影院成人| 十八禁人妻一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 女人精品久久久久毛片| 观看美女的网站| 自线自在国产av| 亚洲免费av在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品国产av蜜桃| 最新在线观看一区二区三区 | 久久久久精品人妻al黑| 国产在视频线精品| 日韩大码丰满熟妇| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩中文字幕视频在线看片| 尾随美女入室| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 天天操日日干夜夜撸| 国产亚洲一区二区精品| 99久久精品国产亚洲精品| 一区福利在线观看| av在线播放精品| 国产熟女欧美一区二区| 韩国av在线不卡| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人系列免费观看| 制服人妻中文乱码| 久久女婷五月综合色啪小说| 下体分泌物呈黄色| 最黄视频免费看| 午夜影院在线不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一级爰片在线观看| 国产一区二区 视频在线| 欧美最新免费一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| av免费观看日本| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人av在线免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本一区二区免费在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲美女搞黄在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 一区在线观看完整版| 欧美av亚洲av综合av国产av | 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品第二区| 久久这里只有精品19| 一区福利在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产福利在线免费观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av中文av极速乱| av线在线观看网站| 一级毛片电影观看| 老司机影院毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| avwww免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 男女免费视频国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人精品福利久久| 水蜜桃什么品种好| 久久这里只有精品19| 国产午夜精品一二区理论片| 男男h啪啪无遮挡| 久久久亚洲精品成人影院| 99久久人妻综合| 国产高清国产精品国产三级| 国产av码专区亚洲av| 亚洲熟女毛片儿| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一本大道久久a久久精品| 香蕉国产在线看| 欧美在线黄色| 久久97久久精品| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲专区中文字幕在线 | 亚洲国产日韩一区二区| 丝袜脚勾引网站| 免费在线观看黄色视频的| 国产又爽黄色视频| 国产99久久九九免费精品| 人成视频在线观看免费观看| 男人舔女人的私密视频| svipshipincom国产片| 久久精品人人爽人人爽视色| 秋霞在线观看毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲第一青青草原| 热99国产精品久久久久久7| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美在线黄色| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品自拍成人| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品视频人人做人人爽| 男男h啪啪无遮挡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 看免费av毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 人人澡人人妻人| 男女下面插进去视频免费观看| 男人舔女人的私密视频| 国产高清国产精品国产三级| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久国产一区二区| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品乱久久久久久| 大香蕉久久网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| e午夜精品久久久久久久| 亚洲男人天堂网一区| 老司机亚洲免费影院| 亚洲欧洲国产日韩| a级片在线免费高清观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 考比视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 蜜桃在线观看..| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费在线观看黄色视频的| 宅男免费午夜| 亚洲国产欧美网| 国产一区二区三区av在线| h视频一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 1024香蕉在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 午夜老司机福利片| 在线精品无人区一区二区三|