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    氧氣驅(qū)動霧化吸入聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的臨床效果

    2022-06-20 05:39:35吳瑕?仇海兵
    中華養(yǎng)生保健 2022年12期
    關(guān)鍵詞:無創(chuàng)呼吸機霧化吸入慢性阻塞性肺疾病

    吳瑕?仇海兵

    摘? 要:目的? 探討氧氣驅(qū)動霧化吸入聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD)合并呼吸衰竭患者的臨床效果。方法? 選取2018年1月~2020年12月淮安市第五人民醫(yī)院接收的70例COPD合并呼吸衰竭患者,按照隨機數(shù)表法分為對照組(n=35)與觀察組(n=35),對照組采取無創(chuàng)呼吸機治療,觀察組給予氧氣驅(qū)動霧化吸入聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療。比較兩組臨床療效情況、血清炎癥指標(biāo)、肺功能指標(biāo)以及生活質(zhì)量差異。結(jié)果? 觀察組的臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組炎癥指標(biāo)白細(xì)胞(WBC)計數(shù)、降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組的肺功能指標(biāo)、動脈血氧分壓和生活質(zhì)量評分均高于治療前,而呼吸困難積分、動脈血二氧化碳分壓均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組肺功能指標(biāo)、動脈血氧分壓和生活質(zhì)量評分高于對照組,而呼吸困難積分、動脈血二氧化碳分壓低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 氧氣驅(qū)動霧化吸入聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療COPD合并呼吸衰竭,可提高臨床治療效果,能夠有效的緩解炎癥反應(yīng),提高患者的肺功能和生活質(zhì)量。

    關(guān)鍵詞:霧化吸入;氧氣驅(qū)動;無創(chuàng)呼吸機;呼吸衰竭;慢性阻塞性肺疾病

    中圖分類號:R193 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1009-8011(2022)-12-0184-04

    慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種常見的以持續(xù)氣流受限為特征的可以預(yù)防和治療的疾病,氣流受限進行性發(fā)展,與氣道和肺臟對有毒顆粒或氣體的慢性炎性反應(yīng)增強有關(guān)。若未及時治療,會逐漸變成呼吸衰竭,嚴(yán)重者會導(dǎo)致死亡[1-2]。臨床上現(xiàn)階段針對COPD合并呼吸衰竭疾病的患者在抗感染治療基礎(chǔ)上再使用無創(chuàng)呼吸機治療以改善患者的病情[3]。雖然可以改善患者的呼吸情況,但是整體的治療效果并不理想,如果采用霧化吸入治療,可以顯著提升療效[4]。霧化的作用也包括以下幾點:第一、把藥直接作用于氣道;第二、它稀釋痰液,使黏稠的痰液容易排出來;第三、濕化氣道,使黏液纖毛運轉(zhuǎn)系統(tǒng)能夠有效工作。無創(chuàng)呼吸機可保持慢阻肺患者高吸氣壓,使氣道阻力得到控制,讓慢阻肺患者保持良好的肺泡通氣量,能糾正其呼吸狀態(tài)[5]。當(dāng)患者呼吸困難時,其呼吸肌容易疲勞,可以使用非侵入式呼吸機幫助患者改善呼吸情況,減輕病癥[6]。淮安市第五人民醫(yī)院針對COPD合并呼吸衰竭患者實施氧氣驅(qū)動霧化吸入聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療取得顯著療效,現(xiàn)報道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    選取2018年1月~2020年12月淮安市第五人民醫(yī)院接收的70例COPD合并呼吸衰竭患者,按照隨機數(shù)表法分為對照組(n=35)與觀察組(n=35)。觀察組男24例,女11例;年齡42~69歲,平均年齡(55.36±2.72)歲;COPD病程3~14年,平均病程(8.34±1.36)年;肺功能分級:10例II級、25例III級;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)23~32 kg/m2,平均BMI(27.62±1.41)kg/m2。對照組男23例,女12例;年齡43~70歲,平均年齡(56.27±2.49)歲;COPD病程3~14年,平均病程(8.42±1.49)年;肺功能分級:12例II級、23例III級;BMI 24~32 kg/m2,平均BMI(27.69±1.37)kg/m2。兩組年齡等一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。患者及家屬均知情并簽署知情同意書,本研究經(jīng)淮安市第五人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)后開展。

    1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>25周歲,男、女不限;②均符合COPD合并呼吸衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸窘迫以及酸中毒等癥狀。所有患者均對研究知情同意參加。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①存在嚴(yán)重感染、精神障礙、認(rèn)知障礙等不能有效配合;②有較重的重要臟器功能障礙患者;③合并肺結(jié)核、肺膿腫等疾病者;④中途轉(zhuǎn)院、死亡、退出者;⑤合并心力衰竭、腦梗死等疾病者;⑥既往存在肺部手術(shù)史者;⑦入組前1周進行過抗炎、止咳等治療者;⑧具有藥物過敏史,對本研究使用的藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)者。

    1.3? 方法

    對照組:對患者進行常規(guī)的抗感染和調(diào)節(jié)酸堿平衡治療,給予注射用哌拉西林舒巴坦鈉(生產(chǎn)企業(yè):華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040292,規(guī)格:2.5 g),將2.5 g的本品溶于100 mL的0.9%氯化鈉注射液中,對患者進行靜脈滴注,3次/d;給予注射用多索茶堿(生產(chǎn)企業(yè):瑞陽制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052239,規(guī)格:0.2 g),0.2 g多索茶堿注射液加入氯化鈉注射液100 mL中靜脈滴注,2次/d;

    采取飛利浦偉康的BiPAP S/T型無創(chuàng)呼吸機,呼吸頻率設(shè)置為14~20次/min,通氣模式為S/T模式,呼氣壓力為4~6 cmH2O(1 cm H2O=0.098 kPa),氧流量為5~8 L/min,吸氣壓力為12~20 cmH2O,總計治療時長為7 d。

    觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合給予4 mL的異丙托溴銨(生產(chǎn)企業(yè):上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20150158,規(guī)格:250 ug:2 mL)以及2 mL的布地奈德(生產(chǎn)企業(yè):AstraZenecaPtyLtd,國藥準(zhǔn)字H20140474,規(guī)格:2 mL:1 mg),2藥物采取氧氣驅(qū)動裝置給予充分的霧化,然后經(jīng)COPD合并呼吸衰竭患者的口鼻吸入給藥,每天2次,總計治療時長為7 d。

    1.4? 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    ①臨床療效[8]:咳嗽、氣喘等癥狀消失,實驗室指標(biāo)復(fù)常是顯效;咳嗽、氣喘等癥狀減輕,實驗室指標(biāo)基本正常是有效;咳嗽、氣喘等癥狀無變化、無好轉(zhuǎn),實驗室指標(biāo)不正常是無效??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    ②炎癥指標(biāo):患者在未進食情況下抽取靜脈血5 mL,按照3 000 r/min離心10 min,收集上層的血清,并置于-20 ℃環(huán)境待檢,以ELISA法檢測降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白(CRP),試劑盒購買上海雙贏生物科技有限公司,嚴(yán)格按照說明書進行操作,所有的血液樣品要在采集后的2 h內(nèi)完成檢測。用全自動血細(xì)胞分析儀(生產(chǎn)企業(yè):武漢阿里路醫(yī)療器械有限公司,型號:URIT-3081)檢測白細(xì)胞(WBC)計數(shù)情況。

    ③肺功能指標(biāo):比較兩組的第1秒用力呼氣量(FEV1)、每分鐘最大通氣量(MVV)和用力肺活量(FVC),以肺功能測定儀(生產(chǎn)企業(yè):上海益聯(lián)科教設(shè)備有限公司,型號:PIKO-1)檢測,將測量3次的平均值作為最終結(jié)果。

    ④比較兩組治療前后的動脈血氧分壓(PaO2)、呼吸困難積分[采用呼吸困難量表(mMRC)評估,分?jǐn)?shù)范圍0~4分,得分越低表示呼吸越好]、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)和生活質(zhì)量評分[生活質(zhì)量評定量表(QLQ-C30)],滿分100分,分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越高[9]。

    1.5? 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 26.0對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 兩組臨床療效比較

    觀察組臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2? 兩組炎癥指標(biāo)比較

    治療后,觀察組白細(xì)胞計數(shù)、PCT、CRP均比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3? 兩組FEV1、MVV和FVC比較

    治療后,兩組的FEV1、MVV和FVC均明顯升高,且觀察組的FEV1、MVV和FVC明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4? 兩組PaO2、呼吸困難積分、PaCO2和生活質(zhì)量評分比較

    治療后,兩組的呼吸困難積分和PaCO2均明顯降低,PaO2和生活質(zhì)量評分明顯升高,且觀察組的呼吸困難積分和PaCO2明顯低于對照組,PaO2和生活質(zhì)量評分明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    3? 討論

    根據(jù)研究表明,COPD在全球疾病經(jīng)濟負(fù)擔(dān)中將占第5位[10]。由于COPD的發(fā)生原因還未研究清楚,目前仍缺乏病因治療。臨床中主要遵循預(yù)防和綜合治療、治療措施個體化等原則,對COPD患者進行家庭氧療、呼吸肌鍛煉治療和藥物治療[11]。當(dāng)COPD患者出現(xiàn)呼吸衰竭,如果沒有絕對使用禁忌,無創(chuàng)機械通氣應(yīng)該是首選的機械通氣模式,因為無創(chuàng)機械通氣可以改善通氣,減少呼吸功能和氣管插管率,縮短住院時間,提高患者生存率[12-13]。

    霧化吸入治療通常是指氣溶膠吸入方法治療,原理是利用霧化的裝置將藥物分成比較微小的霧滴或者微粒,然后再通過呼吸道吸入到肺部,達(dá)到潔凈氣道的作用,同時也可以濕化氣道,對于局部癥狀以及全身癥狀都有改善的功效,達(dá)到治療的效果,同時也能緩解全身的癥狀。霧化吸入局部給藥,直達(dá)病灶,作用直接,全身不良反應(yīng)少[14]。相比于口服藥,霧化吸入激素起效快、安全有效、用藥量小,不及其他用藥方式的幾十分之一[15]。無創(chuàng)機械通氣通過采取無創(chuàng)呼吸機經(jīng)患者的口鼻面罩有效輸送大量的氧氣,不僅能明顯減輕機體的缺氧情況,還能利用吸氣以及呼氣時的壓力差,使機體的肺內(nèi)氣壓差一直保持正壓的狀態(tài),減輕氣道的炎癥反應(yīng),有效保護肺功能,促使炎性滲出的快速吸收。另外進行通氣時對患者的其他部位不會造成傷害,安全性比較更好,對于促進患者的預(yù)后有積極的作用。為了進一步提高肺功能和改善患者低氧、呼吸困難、二氧化碳潴留、無創(chuàng)通氣導(dǎo)致的口干咽痛以及排痰困難等臨床癥狀,對患者進行霧化吸入治療,可以顯著的提高患者的呼吸功能,增強其肺功能,改善血氧指標(biāo),缺氧缺血癥狀減輕,可以作為COPD合并呼吸衰竭患者全身治療的補充以及輔助[16]。氧氣驅(qū)動霧化通過采取氧氣作為驅(qū)動壓,把藥液進一步霧化成可吸入的微粒,與無創(chuàng)呼吸機聯(lián)用,藥物就可以被吸入播散至機體的下呼吸道,可以使霧化的藥物直接抵達(dá)機體的靶器官,到達(dá)肺泡和小呼吸道[17]。本研究結(jié)果表明,觀察組臨床總有效率(94.29%)高于對照組(74.29%),觀察組治療后白細(xì)胞計數(shù)、PCT、CRP均比對照組低,觀察組的FEV1、MVV和FVC高于對照組;觀察組的呼吸困難積分和PaCO2低于對照組,PaO2和生活質(zhì)量評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義((P<0.05)。表明氧氣驅(qū)動霧化吸入聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機能有效改善COPD合并呼吸衰竭患者肺功能及生活質(zhì)量,減輕呼吸困難癥狀,改善血氣指標(biāo),與夏珊[18]的研究結(jié)果類似。

    綜上所述,氧氣驅(qū)動霧化吸入聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療COPD合并呼吸衰竭患者能有效改善患者肺功能,減輕炎性癥狀,提高患者生活質(zhì)量等,值得臨床應(yīng)用。

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    作者簡介:吳瑕(1984.12-),女,漢族,籍貫:江蘇省淮安市,碩士研究生,副主任醫(yī)師,研究方向:慢性阻塞性肺病的發(fā)病機制。

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