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    養(yǎng)血清腦顆粒治療原發(fā)性高血壓眩暈患者的臨床效果分析

    2022-06-17 22:17:22周博慕四寶
    現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2022年8期
    關(guān)鍵詞:眩暈原發(fā)性高血壓

    周博 慕四寶

    【摘要】? 目的? 分析在原發(fā)性高血壓眩暈患者治療中應(yīng)用常規(guī)西藥聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒的臨床效果。方法? 選取2019年1月- 2022年2月醫(yī)院收治的原發(fā)性高血壓眩暈患者40例,按照隨機(jī)數(shù)表法結(jié)合組間均衡可比的原則分為觀察組與對照組,每組20例。對照組采用常規(guī)西藥治療,觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒治療。對比兩組患者的血壓水平、炎癥因子水平、血液流變學(xué)指標(biāo)及臨床療效。結(jié)果? 治療前,觀察組與對照組收縮壓及舒張壓水平、白細(xì)胞介素-6(IL-6)及C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平、血液流變學(xué)指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組上述各項(xiàng)指標(biāo)均明顯改善,但觀察組收縮壓及舒張壓水平、各炎癥因子、各血液流變學(xué)指標(biāo)均明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 針對原發(fā)性高血壓眩暈患者采用常規(guī)西藥聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒治療,可有效降低患者炎癥因子水平,緩解眩暈癥狀,優(yōu)化患者生活質(zhì)量,可臨床推廣。

    【關(guān)鍵詞】? 養(yǎng)血清腦顆粒;原發(fā)性高血壓;眩暈

    中圖分類號? R259? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223(2022)15--03

    原發(fā)性高血壓是發(fā)病率較高的高血壓病型,病因?yàn)榄h(huán)境因素及遺傳因素,臨床癥狀為血壓上升,機(jī)體血管、腎以及腦等器官出現(xiàn)損傷,極易發(fā)生老年癡呆,多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)心律失?;蚰X梗死等。此種疾病的病理特征為動(dòng)脈壓上升,疾病初期階段的癥狀有耳鳴或頭痛、眩暈等,在中醫(yī)主要?dú)w屬于“眩暈”范疇。炎性因子在高血壓發(fā)病與進(jìn)展過程中起到重要作用,基于此臨床治療重點(diǎn)為改善炎性因子濃度,緩解患者臨床癥狀?,F(xiàn)階段,臨床治療此疾病的主要方式為藥物治療,類型為利尿劑、β受體阻滯劑或ARB類藥物等,但上述藥物治療原發(fā)性高血壓伴隨眩暈患者效果并不突出。臨床上通過中藥輔助治療,效果較好,患者的血壓水平可有效改善,炎性反應(yīng)得到緩解,養(yǎng)血清腦顆??砂l(fā)揮調(diào)解血管活性作用,避免重要器官受到損傷。本研究采用西藥聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒治療原發(fā)性高血壓眩暈患者,觀察臨床治療效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1? 對象與方法

    1.1? 研究對象

    選取2019年1月- 2022年2月醫(yī)院收治的原發(fā)性高血壓眩暈患者40例,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合原發(fā)性高血壓2級及3級診斷標(biāo)準(zhǔn),滿足中醫(yī)辨證眩暈標(biāo)準(zhǔn)需求;②患者臨床癥狀主要為眩暈、頭痛、耳鳴以及失眠等;③患者自愿參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者為繼發(fā)性高血壓或者高血壓1級患者;②同時(shí)患有糖尿病或者是肝腎功能障礙;③處于妊娠期。按照隨機(jī)數(shù)表法結(jié)合組間均衡可比的原則分為觀察組與對照組,每組20例。觀察組男性11例,女性9例;年齡為30~75歲,平均60.1±4.5歲;病程1.2~24.1年,平均16.1±4.2年。對照組男性12例,女性8例;年齡為32~76歲,平均60.3±4.9歲;病程1.5~25.0年,平均17.2±3.9年。兩組上述資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)進(jìn)行。

    1.2? 治療方法

    1.2.1? 對照組? 采用常規(guī)西藥治療,口服硝苯地平緩釋片(國藥準(zhǔn)字H2010371,陜西省萬壽制藥有限責(zé)任公司),20mg/次,1次/天;口服鹽酸氟桂利嗪膠囊(國藥準(zhǔn)字H20103601,陜西頤生堂藥業(yè)有限公司),5mg/次,1次/天,治療時(shí)間為2周。

    1.2.2? 觀察組? 在對照組治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒(國藥準(zhǔn)字Z10960082,天津天士力制藥股份有限公司)治療,4g/次,3次/天,治療時(shí)間為2周。

    1.3? 觀察指標(biāo)

    (1)血壓水平:包括收縮壓(正常值范圍:90~139mmHg)以及舒張壓(正常值范圍:60~89mmHg)。

    (2)炎性因子水平:治療前及治療后清晨空腹?fàn)顟B(tài)抽取靜脈血3ml,進(jìn)行離心分取血清,使用試劑盒檢測白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)濃度。

    (3)臨床療效:顯效為頭暈癥狀基本消失,生命體征正常,血壓處于正常標(biāo)準(zhǔn)內(nèi);有效為頭暈基本改善,生命體征改善,血壓明顯降低;無效為頭暈無變化,生命體征未恢復(fù),血壓未下降??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/觀察例數(shù)。

    (4)血液流變學(xué)相關(guān)指標(biāo):檢測治療前后血清血管性血友病因子(vWF)、D-二聚體(D-D)、凝血酶原激活物抑制劑(PAI-1)、纖維蛋白原。

    1.4? 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 27.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用“±s”表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料計(jì)算率,兩組間率比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 兩組血壓水平對比

    治療前,兩組收縮壓和舒張壓水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組收縮壓和舒張壓水平均有降低,但觀察組降低幅度大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2? 兩組炎癥因子水平對比

    治療前,兩組IL-6及CRP水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IL-6及CRP水平明顯降低,并且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3? 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)對比

    治療前,兩組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)均明顯降低,但觀察組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)均明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4? 兩組臨床療效對比

    治療后,觀察組患者的治療總有效率為95.00%,高于對照組的65.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    3? 討論

    原發(fā)性高血壓疾病的發(fā)作會(huì)受到環(huán)境因素以及遺傳因素的影響,臨床治療的主要目標(biāo)是維持血壓穩(wěn)定,改善患者臨床癥狀,降低并發(fā)癥如眩暈或頭痛等的發(fā)生率[1]。原發(fā)性高血壓患者頭痛或頭暈癥狀的出現(xiàn)主要是患者血壓波動(dòng)較強(qiáng),造成動(dòng)脈異常擴(kuò)張,動(dòng)脈壁部分在刺激下產(chǎn)生[2]。高血壓眩暈在中醫(yī)學(xué)中歸屬于“眩暈”范疇,發(fā)病機(jī)制是本虛標(biāo)實(shí),病本確定為肝腎陰虛以及氣血虧虛[3]。相比于西藥治療,養(yǎng)血清腦顆粒降壓效果更加突出,能有效改善患者臨床癥狀,降低高血壓靶器官損傷程度[4]。養(yǎng)血清腦顆粒性質(zhì)相對較溫和,產(chǎn)生的不良反應(yīng)較小,其成分中主要有川芎、白芍以及當(dāng)歸等藥物,上述成分可發(fā)揮降低血壓作用,多種藥物聯(lián)合使用也可突出活血、養(yǎng)血以及平肝作用,該藥物可有效降低血液黏稠度,改善血脂水平,抑制血小板聚集,改善腦部血液循環(huán),有效擴(kuò)張腦部血管[5-6]。

    針對原發(fā)性高血壓伴眩暈患者使用養(yǎng)血清腦顆粒治療,腦部血流量得到有效改善,腦部血管擴(kuò)張,同時(shí)血管阻力降低,血管痙攣情況得到緩解,可有效緩解患者因缺氧原因產(chǎn)生的頭暈及頭痛情況[7]。養(yǎng)血清腦顆粒中珍珠母以及決明子可發(fā)揮明目平肝的作用;延胡索發(fā)揮止痛以及通氣的作用;細(xì)辛發(fā)揮止痛以及祛風(fēng)散寒作用;鉤藤具有鎮(zhèn)靜、降壓以及緩解頭暈等作用,能夠改善患者的睡眠質(zhì)量。上述藥物聯(lián)合使用有活血通絡(luò)、養(yǎng)血平肝的作用。有研究發(fā)現(xiàn)該藥物可緩解患者炎性反應(yīng),有效改善腦部血流量,患者腦部血管痙攣情況緩解后,神經(jīng)元以及血管得到有效保護(hù)[8]。

    原發(fā)性高血壓伴隨眩暈疾病病因相對比較復(fù)雜,臨床治療難度較高,會(huì)造成患者腎功能逐漸衰竭,部分患者也會(huì)出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變以及冠心病等?;诖耍鑼ρ獕核竭M(jìn)行及時(shí)控制,有效降低并發(fā)癥發(fā)生率,致力于提高患者生活質(zhì)量[9]。臨床治療以控制血壓藥物類型較多,原發(fā)性高血壓伴隨頭暈患者多采用硝苯地平治療,可有效降低血壓,其發(fā)揮的作用機(jī)制主要有以下幾種:硝苯地平緩釋片屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑藥物,可阻礙心肌以及血管平滑肌鈣離子進(jìn)行膜轉(zhuǎn)運(yùn),通過抑制鈣離子流入細(xì)胞內(nèi)部,降低心肌收縮性,擴(kuò)張血管。可降低心肌收縮性以及末梢血管的抵抗性,減少心肌耗氧量,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈以及側(cè)支循環(huán),提升心肌缺血部位的氧供給,抑制高能量磷酸化合物消耗,可提高抗缺氧能力。硝苯地平緩釋片雖能改善頭痛與耳鳴等癥狀,但藥物穩(wěn)定性一般,難以實(shí)現(xiàn)長期降壓作用,且患者的用藥依從性一般,可能出現(xiàn)中途停止用藥等情況,需聯(lián)合其他藥物治療[10]?;谖魉幹委熁A(chǔ),輔以使用養(yǎng)血清腦顆粒治療,西藥與中藥聯(lián)合使用可發(fā)揮最大程度的降壓效果,且養(yǎng)血清腦顆粒可有效緩解由缺氧產(chǎn)生的頭暈或頭痛癥狀,緩解顱內(nèi)血管緊張[11]。中醫(yī)治療原發(fā)性高血壓遵循的原則是安神、滋陰、養(yǎng)血等,養(yǎng)血清腦顆粒中包含的多種中藥成分可積極發(fā)揮降壓效果,不良反應(yīng)較少,西藥與養(yǎng)血清腦顆粒的聯(lián)合使用,彌補(bǔ)不足,發(fā)揮治療的最大優(yōu)勢[12]。此外,養(yǎng)血清腦顆粒屬于純中藥制劑,藥物毒性較小,患者長時(shí)間用藥不易導(dǎo)致明顯的不良反應(yīng),具有較高的用藥安全性。該藥的治療費(fèi)用合理,患者的治療負(fù)擔(dān)較輕,且藥效發(fā)揮速度較快,可以顯著提升患者的治療信心,提高其用藥依從性,進(jìn)而全面改善疾病癥狀,獲得較佳的治療預(yù)后。但在用藥前需對患者講解藥理機(jī)制、用藥方法、注意事項(xiàng)等知識,提高患者對于藥物治療的認(rèn)知度,防止因患者因素導(dǎo)致不當(dāng)用藥等情況。本研究中,觀察組的血壓水平、炎性因子水平、治療總有效率及血壓流變學(xué)相關(guān)指標(biāo),均優(yōu)于對照組,與研究結(jié)論相一致。

    綜上所述,采用常規(guī)西藥聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒治療原發(fā)性高血壓眩暈,可有效降低患者炎癥因子水平,緩解眩暈癥狀,提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

    4? 參考文獻(xiàn)

    [1] 董偉,馬剡芳.養(yǎng)血清腦顆粒輔助治療原發(fā)性高血壓療效及其對高血壓伴隨癥狀的改善作用[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,17(7):3.

    [2] 王饒瓊,高源,白雪.養(yǎng)血清腦丸聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的臨床療效觀察[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2016,33(9):3.

    [3] 劉露.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合鹽酸樂卡地平治療后循環(huán)缺血合并高血壓的臨床研究[J].河北醫(yī)藥,2019,41(13):4.

    [4] 劉盼,鄭文武,李正業(yè),等.苯磺氨氯地平聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒對高血壓亞急癥伴急性頭痛患者的臨床療效[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2017,24(3):4.

    [5] 樊根豪,邢作英,劉夢琳,等.養(yǎng)血清腦顆粒治療原發(fā)性高血壓病及伴隨癥狀有效性及安全性的系統(tǒng)評價(jià)和試驗(yàn)序貫分析[J].中國中藥雜志,2021,46(6):14.

    [6] 寧小康,王文麗,苗琦.養(yǎng)血清腦顆粒對原發(fā)性高血壓眩暈患者血栓前狀態(tài)及血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].陜西中醫(yī),2017,38(7):3.

    [7] 馬偉杰,丁小強(qiáng),楊靖.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合馬來酸桂哌齊特治療腦動(dòng)脈硬化的療效分析及作用機(jī)制研究[J].河北醫(yī)學(xué),2020,26(1):5.

    [8] 王進(jìn)華.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合川芎嗪治療椎基底動(dòng)脈供血不足性眩暈療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015(22):2482-2483.

    [9] 張靜,何勇,朱瑞,等.自擬定眩通絡(luò)湯聯(lián)合養(yǎng)血清腦顆粒治療頸性眩暈的療效及椎動(dòng)脈血流動(dòng)力影響觀察[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2020(3):4.

    [10] 尚建華.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合氟桂利嗪治療腦動(dòng)脈硬化性眩暈的療效及對腦血流狀況的影響[J].血栓與止血學(xué),2021,27(5):3.

    [11] 王進(jìn)華.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合川芎嗪治療椎基底動(dòng)脈供血不足性眩暈療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(22):2.

    [12] 羅樹云,馮海軍,范才文.養(yǎng)血清腦顆粒治療高血壓病及伴隨癥狀的療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(22):2670-2672.

    [2025-02-25收稿]

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