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    鼻敏方治療肺氣虛寒型過敏性鼻炎療效觀察

    2022-05-26 03:28:58朱雍鳴
    關(guān)鍵詞:鼻甲肺氣鼻腔

    朱雍鳴,李 杰,吳 鋒

    (1.南通市中醫(yī)院,江蘇 南通 226001;2.南通市第二人民醫(yī)院,江蘇 南通 226002)

    過敏性鼻炎(AR)是一種慢性變應(yīng)性疾病,據(jù)相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國多個城市成人AR患病率為8.7%~34.3%,且呈年輕化、逐年上升趨勢。該癥若治療不當(dāng),可由季節(jié)性AR發(fā)展為常年性頑固性AR,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,且該癥是誘發(fā)支氣管哮喘、肺心病等疾病的高危因素。對于AR目前臨床尚無根治療法,西醫(yī)多采用抗組胺藥物、激素治療,盡管具有一定療效,但部分患者臨床癥狀改善效果不明顯,且停藥后易復(fù)發(fā)。中醫(yī)治療AR具有獨(dú)特優(yōu)勢,中醫(yī)認(rèn)為先天稟賦不足、后天肺氣虛寒是鼻鼽主要發(fā)病病機(jī),且該病發(fā)生與脾胃虛弱、腎虛有一定關(guān)系,因此臨床治療應(yīng)以益氣固表、扶正祛邪為主,兼顧補(bǔ)脾溫腎[1]。玉屏風(fēng)散是一種補(bǔ)益劑,可治表虛不固而外感風(fēng)邪之癥,自擬鼻敏方以玉屏風(fēng)散作為基礎(chǔ)方,本研究觀察了該自擬方劑治療肺氣虛寒型AR的治療效果及對免疫球蛋白E(IgE)、炎癥因子的影響,旨在探討中醫(yī)辨證治療AR的價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1納入標(biāo)準(zhǔn) ①西醫(yī)診斷符合《變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2015年,天津)》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗室檢查確診;②臨床表現(xiàn)為大量清水樣鼻涕、陣發(fā)性噴嚏、鼻塞、鼻癢,伴有眼癢、咽癢、腭癢等癥狀;③鼻腔檢查可見雙側(cè)鼻腔黏膜蒼白、水腫、鼻甲肥大,鼻腔內(nèi)有較多水樣分泌物;④血清特異性IgE陽性,變應(yīng)原皮膚點(diǎn)刺試驗陽性;⑤中醫(yī)診斷符合《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[3]中肺氣虛寒型的診斷標(biāo)準(zhǔn),癥見噴嚏連作,清涕如水,鼻癢,鼻塞,嗅覺減退,惡寒怕風(fēng),自汗,面色白,氣短,舌淡,苔薄白,脈虛弱;⑥年齡21~68歲;⑦AR病程6個月~15年;⑧患者均簽署知情同意書。

    1.2排除標(biāo)準(zhǔn) ①鼻竇炎、鼻息肉、鼻中隔嚴(yán)重偏曲及其他類型鼻炎等鼻部疾病者;②有鼻部手術(shù)史者;③對本研究用藥存在嚴(yán)重變態(tài)反應(yīng)者;④精神疾病史及意識障礙者;⑤伴有感染性疾病、惡性腫瘤者;⑥近期應(yīng)用組胺類藥物、糖皮質(zhì)激素類藥物及其他治療藥物者;⑦嚴(yán)重心肝腎功能障礙、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病者;⑧妊娠及哺乳期婦女。

    1.3一般資料 根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)本研究入選2020年10月—2021年3月在南通市中醫(yī)院治療的86例AR患者,按隨機(jī)平行法將患者分為2組:觀察組43例,其中男25例,女18例;年齡21~67(38.1±2.6)歲;病程(7.51±2.38)年(6個月~12年)。對照組43例,其中男23例,女20例;年齡23~68(39.9±2.3)歲;病程(8.73±2.18)年(8個月~15年)。2組患者各基線資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)南通市中醫(yī)院倫理委員會審查通過(通中院[2020]字008)。

    1.4治療方法

    1.4.1對照組 予鹽酸左西替利嗪片(重慶華邦制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040249,規(guī)格:5 mg/片)口服,5 mg/次,1次/d,1周為1個療程,治療4個療程(4周)。

    1.4.2觀察組 在對照組用藥基礎(chǔ)上,加用自擬鼻敏方口服。組方為黃芪30 g、白術(shù)20 g、山藥15 g、防風(fēng)15 g、白芍15 g、蟬衣6 g。隨癥加減:噴嚏重者加蛇蛻、珍珠母各12 g;流清涕甚者加五味子、僵蠶各10 g;嗅覺減退者加丹參、蔥白各10 g;鼻癢甚者加量僵蠶、廣地龍各12 g;鼻甲肥大者加川芎、皂角刺各10 g。諸藥加清水浸泡30 min后,加水300 mL,大火煮沸小火煎煮,取汁100 mL,分早晚溫服。1周為1個療程,治療4個療程(4周)。

    1.5觀察指標(biāo)

    1.5.1實(shí)驗室檢測指標(biāo) 2組分別于治療前后取清晨空腹?fàn)顟B(tài)下的肘部靜脈血5 mL,常規(guī)離心后取上清液,應(yīng)用全自動免疫生化分析儀,采用免疫散射比濁法檢測血清IgE水平,采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫法檢測血清白細(xì)胞介素-4(IL-4)、γ-干擾素(IFN-γ)水平,按試劑盒說明進(jìn)行操作。

    1.5.2癥狀體征積分 根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]擬定臨床癥狀體征積分標(biāo)準(zhǔn)。主癥:①鼻塞。0分為無,1分為吸氣時偶有鼻塞感覺,2分為交互性或間歇性發(fā)生,3分為全天用口呼吸。②鼻癢。0分為無;1分為間斷性鼻癢;2分為持續(xù)出現(xiàn)蟻行感,但患者可耐受;3分為蟻行感,不可耐受。③流涕。0分為無,1分為擤鼻每日不超過5次,2分為每日擤鼻5~9次,3分為每日擤鼻超過10次。④噴嚏。0分為無,1分為連續(xù)噴嚏3~5個/次,2分為連續(xù)噴嚏6~10個/次,3分為連續(xù)噴嚏>10個/次。次癥:眼癢、咽癢、腭癢。0分為無;1分為偶發(fā);2分為經(jīng)常發(fā)作;3分為每日均發(fā)。鼻腔檢查:0分為無;1分為下鼻甲輕度腫脹,可窺見鼻中隔、鼻甲;2分為下鼻甲與鼻中隔、鼻底緊靠,但尚有小縫隙;3分為下鼻甲與鼻底、鼻中隔緊靠,不能窺見中鼻甲,或有中鼻甲黏膜息肉樣變、息肉形成。療效指數(shù)=(治療前癥狀體征總分-治療后癥狀體征總分)/治療前癥狀體征總分×100%。

    1.5.3臨床療效 根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]和《實(shí)用耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)》[5]評定臨床療效。顯效:鼻塞、鼻癢、流清涕等癥狀及伴隨癥均完全消失,鼻鏡檢查鼻甲輕度水腫或無水腫,鼻腔黏膜顏色正常,下鼻甲體積正常無紅腫,療效指數(shù)減少>66%;有效:鼻部癥狀、伴隨癥狀及體征好轉(zhuǎn),鼻鏡檢查仍可見雙下鼻甲存在輕度腫脹,鼻腔黏膜顏色基本正常,下鼻甲體積正常輕微紅腫,療效指數(shù)減少25%~66%;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),甚至病情加重,療效指數(shù)減少<25%??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5.4復(fù)發(fā)情況 隨訪6個月,記錄2組病情復(fù)發(fā)情況。

    1.6統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)均納入SPSS 22.0軟件中進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。組間計數(shù)資料比較用2檢驗,組間計量資料比較用t檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.12組實(shí)驗室檢測指標(biāo)比較 治療前2組患者血清IgE、IL-4、IFN-γ比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);治療后2組血清IgE、IL-4水平均較治療前明顯降低(P均<0.05),血清IFN-γ水平均較治療前明顯升高(P均<0.05),且與同期對照組比較觀察組各指標(biāo)改善更顯著(P均<0.05)。見表1。

    表1 2組肺氣虛寒型過敏性鼻炎患者治療前后各實(shí)驗室指標(biāo)比較

    2.22組癥狀及鼻腔檢查積分比較 治療前2組患者主癥積分、次癥積分、鼻腔檢查積分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);治療后2組主癥積分、次癥積分、鼻腔檢查積分均較治療前明顯降低(P均<0.05),且與同期對照組比較觀察組降低更顯著(P均<0.05)。見表2。

    表2 2組肺氣虛寒型過敏性鼻炎患者治療前后癥狀及鼻腔檢查積分比較分)

    2.32組臨床療效比較 治療4周后,觀察組總有效率為95.35%,明顯高于對照組的72.09%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組肺氣虛寒型過敏性鼻炎患者治療4周后臨床療效比較 例(%)

    2.42組復(fù)發(fā)率比較 隨訪6個月,觀察組復(fù)發(fā)率為11.63%(5/43),明顯低于對照組的34.88%(15/43),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(2=7.258,P<0.05)。

    3 討 論

    AR是由IgE介導(dǎo)的鼻黏膜非感染性慢性炎性疾病,其發(fā)生與生活習(xí)慣、遺傳、情緒等因素關(guān)系密切。通常情況下人體IgE處于較低水平,當(dāng)吸入性變應(yīng)原產(chǎn)生過度反應(yīng)后可刺激IgE大量釋放[6]。免疫病理學(xué)研究揭示,AR的發(fā)生、進(jìn)展及轉(zhuǎn)歸與Th1/Th2免疫應(yīng)答失衡關(guān)系密切。其中IFN-γ是Th1分泌的細(xì)胞因子,具有廣泛免疫調(diào)節(jié)作用;IL-4是Th2類細(xì)胞因子,可抑制Th1細(xì)胞釋放細(xì)胞因子,增強(qiáng)B細(xì)胞與T細(xì)胞作用,增強(qiáng)體液免疫應(yīng)答[7]。當(dāng)過敏原刺激特異性個體后Th1/Th2失衡,誘導(dǎo)Th0細(xì)胞偏向分化成Th2細(xì)胞,使Th2細(xì)胞因子表達(dá)過高、功能亢進(jìn),產(chǎn)生較多炎癥細(xì)胞因子,并誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞分化成漿細(xì)胞合成特異性IgE。IgE所介導(dǎo)的組胺等活性物質(zhì)大量釋放,并附于介質(zhì)細(xì)胞表面,使得機(jī)體處于致敏狀態(tài),使鼻黏膜出現(xiàn)變應(yīng)性炎癥,導(dǎo)致毛細(xì)血管通透性增高、黏膜水腫,若同一變應(yīng)原再次與致敏細(xì)胞表面IgE結(jié)合,則會使病情反復(fù)[8-11]。目前臨床治療多以隔離變應(yīng)原、抗組胺、脫敏、變應(yīng)原特異性免疫等療法治療,但效果均有限,停藥后病情易復(fù)發(fā),因此需探索更為有效的治療方案。

    中醫(yī)認(rèn)為,AR屬于“鼻鼽”范疇,肺氣虛寒是其主要病機(jī)。鼻為肺之竅,又為肺之官,鼻的功能有賴于肺氣通調(diào),肺氣宣暢則鼻竅通利,當(dāng)肺氣虛損,則衛(wèi)表不固,腠理疏松,而易感受風(fēng)寒之邪,肺失清肅,犯及鼻竅,邪正相搏,津液停聚,竅絡(luò)瘀阻,邪毒上壅塞于鼻竅而發(fā)為鼻鼽;此外,脾虛則脾氣不能輸布于肺,肺氣也虛,肺衛(wèi)不固,脾胃虛弱,異候之氣誘發(fā),風(fēng)寒之賊邪乘虛而致??;肺氣之根在腎,腎虛則攝納無權(quán),氣不歸元,風(fēng)邪得以內(nèi)侵而致病[12-13]。由此可見,肺氣虛寒型鼻鼽病變在肺,但其病理變化與臟腑受損有一定關(guān)系[14]。本研究采用自擬鼻敏方輔助治療,本方以玉屏風(fēng)散作為基礎(chǔ)方劑加減而成。該組方中的黃芪益氣固表、扶正祛邪;白術(shù)健脾益氣,可助黃芪增強(qiáng)益氣固表的作用,兩藥配伍能使氣旺表實(shí),邪不易侵;防風(fēng)治風(fēng)通用,瀉肺實(shí),除上焦邪,祛風(fēng)解表;白芍養(yǎng)血斂陰、平抑肝陽;蟬衣散風(fēng)除熱、祛風(fēng)止癢;山藥能健脾補(bǔ)虛,滋精固腎。全方補(bǔ)中有散,共奏補(bǔ)益肺氣、固表祛邪、祛風(fēng)散寒之效?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí),防風(fēng)具有抗炎、抗過敏作用[15];黃芪有調(diào)節(jié)機(jī)體體液免疫和細(xì)胞免疫作用,可使Th1/Th2細(xì)胞維持平衡[16];白術(shù)可以促進(jìn)Na+的排泄來減輕鼻黏膜組織水腫,還可通過調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞而減輕炎癥反應(yīng)[17];蟬衣可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬功能,提高人體免疫力[18];山藥能提高自身免疫功能,糾正Th1/Th2免疫應(yīng)答失衡[19]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后血清IFN-γ水平高于對照組,血清IgE、IL-4水平及主癥積分、次癥積分、鼻腔檢查積分均低于對照組,治療總有效率高于對照組,復(fù)發(fā)率低于對照組。提示相較于常規(guī)抗組胺西藥治療,聯(lián)合自擬鼻敏方治療能抑制IgE釋放,阻斷IgE介導(dǎo)炎性介質(zhì)釋放,降低IL-4水平,提高IFN-γ水平,以恢復(fù)Th1/Th2平衡,并有助于改善臨床癥狀,提高治療效果,預(yù)防復(fù)發(fā)。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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