KIF20A在肺腺癌中的表達(dá)及其與Ki67的相關(guān)性

潘秋璐 吳雪銘 蘇群英 黃炳臣 龍喜帶 黃云美 黃小英

【摘要】 目的 探討肺腺癌中驅(qū)動(dòng)蛋白20A（kinesin family member 20A， KIF20A）的表達(dá)情況與Ki67的相關(guān)性及其臨床意義。

方法 利用免疫組化法檢測(cè)KIF20A、Ki67在66例肺腺癌組織及相應(yīng)癌旁組織中的表達(dá)情況;運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析KIF20A在肺腺癌中的表達(dá)與臨床病理特征及Ki67的關(guān)系。生存分析使用Kaplan-Meier法和Log-rank檢驗(yàn)。

結(jié)果 KIF20A在肺腺癌組織中表達(dá)明顯高于癌旁組織;KIF20A表達(dá)與肺腺癌分化程度、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、氣道播散有關(guān)（P<0.05）。KIF20A與Ki67在肺腺癌中表達(dá)有關(guān)（χ2=4.321，φ=0.248，P=0.038）。KIF20A表達(dá)與患者預(yù)后有關(guān)，其高表達(dá)患者的總生存時(shí)間顯著低于KIF20A低表達(dá)患者（P<0.05）。

結(jié)論 KIF20A在肺腺癌中表達(dá)上調(diào)，其高表達(dá)提示患者預(yù)后不良，聯(lián)合Ki67檢測(cè)可進(jìn)一步提高肺腺癌診斷和預(yù)后評(píng)估。

【關(guān)鍵詞】 肺腺癌;KIF20A;Ki67;臨床病理特征;預(yù)后

中圖分類號(hào)：R734.2?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2022.04.004

Expression of KIF20A in lung adenocarcinoma and its relationship with Ki67 expression

PAN Qiulu1， WU Xueming2， SU Qunying2， HUANG Bingchen2， LONG Xidai2， HUANG Yunmei2， HUANG Xiaoying1， 3▲

（1.Graduate School， Youjiang Medical University for Nationalities， Baise 533000， Guangxi， China; 2. Department of Pathology，

Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities， Baise 533000， Guangxi， China; 3. Department of Pathology，

Maternal and Child Health Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region， Nanning 530000， Guangxi， China）

【Abstract】 Objective To investigate correlation between the expression of kinesin family member 20A （KIF20A） and Ki67 in lung adenocarcinoma and its clinical significance.

Methods The expressions of KIF20A and Ki67 in 66 cases of lung adenocarcinoma and corresponding adjacent tissues were detected by immunohistochemistry. Statistical methods were used to analyze the expression and clinicopathological features of KIF20A in lung adenocarcinoma and its correlation with Ki67. And survival analysis was performed by Kaplan-Meier method and Log-rank test.

Results The expression of KIF20A in lung adenocarcinoma was significantly higher than that in adjacent tissues. The expression of KIF20A was related to the degree of differentiation， clinical stage， lymph node metastasis and airway spread of lung adenocarcinoma（P<0.05）. KIF20A was associated with Ki67 expression in lung adenocarcinoma （χ2=4.321， φ=0.248， P=0.038）. The expression of KIF20A was related to the prognosis of patients， and the overall survival time of patients with high expression of KIF20A was significantly lower than that of patients with low expression of KIF20A （P<0.05）.

Conclusion KIF20A is up-regulated in lung adenocarcinoma， and its high expression suggests poor prognosis， while combining with Ki67 detection， it can further improve the diagnosis and prognosis evaluation of lung adenocarcinoma.

【Key words】 lung adenocarcinoma; KIF20A; Ki67; clinical pathological characteristics; prognosis

肺癌是呼吸系統(tǒng)腫瘤中最常見(jiàn)的惡性腫瘤，其每年患病人數(shù)和死亡人數(shù)呈上升趨勢(shì)，給人類健康和生命帶來(lái)巨大的威脅。非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是最常見(jiàn)的肺癌組織學(xué)類型。NSCLC又包括肺腺癌、肺鱗癌、肺腺鱗癌等，以肺腺癌最常見(jiàn)。肺腺癌早期無(wú)明顯臨床癥狀且易發(fā)生轉(zhuǎn)移，治療時(shí)多為進(jìn)展期，失去最佳治療機(jī)會(huì)，5年生存率低[1]。因此，尋找有效的新型生物標(biāo)志物對(duì)肺腺癌的診斷和預(yù)后評(píng)估十分重要。驅(qū)動(dòng)蛋白20A（kinesin family member 20A， KIF20A）主要參與紡錘體形成和細(xì)胞分裂等有絲分裂過(guò)程，從而維持細(xì)胞的正常形態(tài)和功能，在癌癥進(jìn)展中起重要作用[2]。近年來(lái)相關(guān)報(bào)道顯示KIF20A在大多數(shù)惡性腫瘤中表達(dá)異常，如鼻咽癌[3]、膀胱癌[4]等。核增殖抗原Ki67在臨床上常被視為腫瘤的增殖活性及惡性程度的評(píng)估指標(biāo)之一。國(guó)內(nèi)外有關(guān)KIF20A在肺腺癌中表達(dá)及其與Ki67的相關(guān)性研究目前尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究通過(guò)免疫組化方法檢測(cè)KIF20A在肺腺癌中的表達(dá)情況，并分析其與Ki67的關(guān)系，旨在為肺腺癌的診療與預(yù)后評(píng)估提供新的腫瘤標(biāo)志物。

1 材料與方法

1.1 材料

收集2018年1月～2020年6月期間右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院收治的肺腺癌手術(shù)切除標(biāo)本66例及相對(duì)應(yīng)的癌旁組織（>1 cm）和患者相關(guān)臨床病理資料。

1.2 隨訪

所有患者均通過(guò)電話或查找病例進(jìn)行術(shù)后總生存時(shí)間（overall survival， OS）隨訪工作，隨訪內(nèi)容為患者術(shù)后死亡時(shí)間，以月為單位并記錄相應(yīng)的生存狀況。以肺腺癌確診時(shí)間為起點(diǎn)，觀察終止時(shí)間為患者死亡日期或腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或失訪，隨訪截止時(shí)間為2020年6月。隨訪時(shí)間范圍為1～28個(gè)月，中位生存期為7個(gè)月，其中失訪患者有9例，15例死亡，42例存活。66例肺腺癌患者中，男性38例，女性28例，年齡范圍30～76歲，平均（54.08±9.58）歲;原位腺癌0例，微浸潤(rùn)性腺癌0例。納入標(biāo)準(zhǔn)：在右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院首次確診為原發(fā)性浸潤(rùn)性非黏液型肺腺癌;相對(duì)完整的臨床病理資料;手術(shù)根治切除標(biāo)本。排除標(biāo)準(zhǔn)：臨床病理資料不完整;肺腺癌其他類型如浸潤(rùn)性黏液腺癌、腸型腺癌等患者;接受過(guò)其他相關(guān)治療;肺腺癌復(fù)發(fā)或其他部位原發(fā)腫瘤轉(zhuǎn)移到肺部者。根據(jù)2021版中華醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤學(xué)分會(huì)肺癌臨床診療指南，浸潤(rùn)性非黏液型肺腺癌包括貼壁型、腺泡型、乳頭型、微乳頭型和實(shí)體型5種組織學(xué)亞型，后兩種亞型及出現(xiàn)篩狀結(jié)構(gòu)或復(fù)雜腺體結(jié)構(gòu)（腺體融合或散在腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)）又稱為高級(jí)別結(jié)構(gòu)。然后根據(jù)鏡下占比最高的組織學(xué)亞型以及高級(jí)別結(jié)構(gòu)的占比進(jìn)行分級(jí)，具體如下：貼壁型生長(zhǎng)方式占優(yōu)勢(shì)伴或不伴小于20%高級(jí)別結(jié)構(gòu)則為高分化;腺泡型或乳頭狀型生長(zhǎng)方式占優(yōu)勢(shì)伴或不伴小于20%高級(jí)別成分則為中分化;高級(jí)別結(jié)構(gòu)超過(guò)20%時(shí)則為低分化[5]。

1.3 方法

采用免疫組織化學(xué)法（Envision法）檢測(cè)KIF20A、Ki67表達(dá)情況。將納入標(biāo)準(zhǔn)的石蠟組織常規(guī)切片、烤片、脫蠟、水化，然后用EDTA緩沖液水煮法修復(fù)20 min后，冷卻至室溫，蒸餾水沖洗，滴加3%內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑，孵育10 min，PBS沖洗，加入10%山羊血清，室溫孵育10 min，PBS清洗，分別滴加兔抗人KIF20A多克隆抗體（1∶100，bs-7750R，北京博奧森生物技術(shù)有限公司）、即用型抗體Ki67（福州邁新生物技術(shù)有限公司），37℃恒溫冰箱孵育1 h，滴加二抗，室溫孵育15 min，PBS沖洗，滴加DAB顯色劑，蘇木素復(fù)染，分化、返藍(lán)、脫水、透明、封片后顯微鏡下觀察。所有操作步驟均嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。陰性對(duì)照為PBS代替一抗。

1.4 結(jié)果判讀

KIF20A陽(yáng)性為腫瘤細(xì)胞胞漿著色，Ki67陽(yáng)性為腫瘤細(xì)胞胞核著色。以腫瘤細(xì)胞胞漿或胞核染色強(qiáng)度計(jì)分：0分不著色;1分淡黃色;2分棕黃色;3分棕褐色。任取10個(gè)高倍視野（HPF），按陽(yáng)性表達(dá)的腫瘤細(xì)胞占所有腫瘤細(xì)胞百分比計(jì)分：0分為陰性;1分為陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≤25%;2分為26%～50%;3分為51%～75%;4分為陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞≥76%。最后將腫瘤細(xì)胞染色評(píng)分與陽(yáng)性細(xì)胞占比評(píng)分的乘積作為每張切片的總評(píng)分：<6分為低表達(dá)，≥6分為高表達(dá)。Ki67陽(yáng)性表達(dá)≥25%為高表達(dá)，<25%為低表達(dá)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。癌組織與癌旁組織間KIF20A表達(dá)情況的比較使用配對(duì)卡方檢驗(yàn)，KIF20A表達(dá)情況與臨床病理特征的關(guān)系采用卡方檢驗(yàn)或連續(xù)性校正卡方檢驗(yàn)。KIF20A與Ki67的關(guān)聯(lián)性分析通過(guò)配對(duì)卡方檢驗(yàn)計(jì)算列聯(lián)系數(shù)（φ）。生存分析使用Kaplan-Meier法和Log-rank檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)：α=0.05，雙側(cè)檢驗(yàn)。

2 結(jié)? 果

2.1 肺腺癌與癌旁組織間KIF20A的表達(dá)情況

KIF20A在癌旁組織的表達(dá)明顯低于在肺腺癌組織中的表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。見(jiàn)圖1、表1。

2.2 KIF20A與臨床病理特征的關(guān)系

KIF20A蛋白表達(dá)在不同的性別、年齡、胸膜侵犯、腫瘤大小、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及吸煙史的肺腺癌患者間的表達(dá)，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），但其表達(dá)與腫瘤分化程度、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及氣道播散有關(guān)（P<0.05）。見(jiàn)表2。

2.3 肺腺癌組織中KIF20A表達(dá)與Ki67表達(dá)的相關(guān)性

66例肺腺癌患者KIF20A表達(dá)與Ki67表達(dá)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，兩者間存在相關(guān)性（χ2=4.321，φ=0.248，P=0.038）。見(jiàn)表3。

2.4 KIF20A與66例肺腺癌患者預(yù)后之間的關(guān)系

生存分析結(jié)果顯示，KIF20A低表達(dá)患者中位生存期為7.5個(gè)月，高表達(dá)患者中位生存期為7.0個(gè)月，KIF20A高表達(dá)肺腺癌患者OS明顯低于低表達(dá)肺腺癌患者（χ2=4.881，P=0.027），說(shuō)明KIF20A與患者預(yù)后有關(guān)，其高表達(dá)意味預(yù)后不良。見(jiàn)圖2。

3 討? 論

KIF家族最早于1982年在魷魚(yú)細(xì)胞的高爾基體中被發(fā)現(xiàn)，隨后被廣泛報(bào)道。KIF20A是驅(qū)動(dòng)蛋白超家族成員之一，又稱MKLP2，定位于5q31，編碼890個(gè)氨基酸蛋白質(zhì)。它的本質(zhì)是一種運(yùn)動(dòng)蛋白，與微管相關(guān)，具有ATP酶活性，主要參與有絲分裂、紡錘體形成、細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸?shù)壬飳W(xué)活動(dòng)，在腫瘤進(jìn)展中發(fā)揮重要作用，比如髓母細(xì)胞癌[6]、腎細(xì)胞癌[7]等。研究發(fā)現(xiàn)KIF20A在癌旁肝組織中不表達(dá)或者低表達(dá)，而在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)異常增高。進(jìn)一步的體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，沉默敲除肝癌細(xì)胞中KIF20A基因后，肝癌細(xì)胞的增殖能力明顯降低甚至受到抑制，提示KIF20A基因在肝癌進(jìn)展中具有促癌作用[8]。

本研究結(jié)果顯示，66例肺腺癌患者中，KIF20A在癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁肺組織，并且在低分化的晚期肺腺癌患者中KIF20A表達(dá)明顯高于分化程度較高的早期肺腺癌患者，伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者KIF20A表達(dá)顯著高于不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者，說(shuō)明KIF20A在肺腺癌進(jìn)展中起促癌作用及具有增強(qiáng)腫瘤的侵襲性和遷移能力，具體作用機(jī)制還需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)來(lái)解釋。生存分析顯示KIF20A高表達(dá)患者OS明顯低于KIF20A低表達(dá)患者，提示高表達(dá)患者預(yù)后不良，與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果相符[9]。氣道播散（spread through air spaces， STAS）于2015年由世界衛(wèi)生組織提出并認(rèn)為是肺腺癌的一種新的侵襲方式，即腫瘤細(xì)胞存在于腫瘤邊緣以外的肺實(shí)質(zhì)的肺泡內(nèi)[10]。既往研究證實(shí)氣道播散與肺腺癌的分化程度密切相關(guān)，分化程度越低越易出現(xiàn);相對(duì)于肺腺癌其他組織學(xué)亞型而言，氣道播散在微乳頭型及實(shí)體型肺腺癌中更易出現(xiàn)[11]。本研究中，有11例伴氣道播散，其中有9例KIF20A為高表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.047），尚可以認(rèn)為KIF20A高表達(dá)的肺腺癌患者易出現(xiàn)氣道播散。

核增殖抗原Ki67是臨床上運(yùn)用最為廣泛的反映腫瘤惡性程度和預(yù)后的標(biāo)志物。Ki67在正常組織中不表達(dá)或低表達(dá)，而在腫瘤中表達(dá)異常增高。李宗榮[12]研究表明敲低KIF20A會(huì)促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞凋亡且使細(xì)胞周期停滯于G1期，這提示KIF20A在肺腺癌進(jìn)展中能抑制腫瘤細(xì)胞凋亡從而起促癌作用，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞分裂。本研究中，KIF20A在肺腺癌中的表達(dá)與Ki67表達(dá)有關(guān)，說(shuō)明Ki67增殖指數(shù)越高，則KIF20A表達(dá)越強(qiáng)，進(jìn)一步證實(shí)了KIF20A在肺腺癌進(jìn)展中具有促進(jìn)癌細(xì)胞增殖的作用。Ki67蛋白在細(xì)胞分裂周期中發(fā)揮重要作用，細(xì)胞分裂越活躍，Ki67表達(dá)越強(qiáng)，所以推測(cè)KIF20A可能通過(guò)干擾細(xì)胞周期從而加速細(xì)胞分裂，最終導(dǎo)致肺腺癌的發(fā)生，具體機(jī)制需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。此外，本研究入組的66例肺腺癌患者首次確診時(shí)均為浸潤(rùn)性非黏液型，故無(wú)法探討KIF20A、Ki67與肺腺癌前驅(qū)性病變?nèi)缭幌侔?、微浸?rùn)性腺癌及與浸潤(rùn)型黏液型腺癌、腸型腺癌等肺腺癌其他組織學(xué)類型的關(guān)系，有待后期加大樣本量進(jìn)一步驗(yàn)證。

綜上所述，KIF20A在肺腺癌組織中高度表達(dá)，且與Ki67表達(dá)密切相關(guān)，兩者聯(lián)合檢測(cè)將能有效提高肺腺癌的診斷率及預(yù)后評(píng)估;KIF20A高表達(dá)提示肺腺癌患者預(yù)后不良，可作為預(yù)測(cè)肺腺癌預(yù)后的重要標(biāo)志物，為肺腺癌患者的診斷及預(yù)后評(píng)估提供參考依據(jù)。

參 考 文 獻(xiàn)

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（收稿日期：2021-12-14 修回日期：2022-03-28）

（編輯：潘明志）