張 銀,張 悅,陳炳芳,孫克文,王 莉,陳建平,湯 美,丁炎波
內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)作為一種成熟且應用廣泛的技術(shù)是目前治療梗阻性黃疸的 “金標準”[1-2],其成功率可超過90%~95%[3-4]。但是,6%~7%的患者由于腫瘤侵犯壺腹、術(shù)后解剖結(jié)構(gòu)改變(胃切除Roux-en-Y吻合術(shù)、Whipple術(shù)等)及消化道梗阻等情況導致ERCP治療失敗或無法行ERCP治療[5]。近年來,氣囊小腸鏡輔助的ERCP(balloon-enteroscope-assisted ERCP,BEA-ERCP)被用于術(shù)后解剖結(jié)構(gòu)改變的患者,然而由于器械不能滿足臨床需求、難以找到乳頭等原因無法在臨床上推廣[6-7]。對于ERCP治療失敗的患者,經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)(percutaneous transhepatic biliary drainage,PTBD)是一種傳統(tǒng)且有效的替代引流術(shù)[8]。然而,術(shù)后膽道出血、膽瘺、感染、引流管阻塞、脫位等原因常常需要再次干預。另外,由于長期的外引流導致膽汁流失,造成患者水電解質(zhì)紊亂,嚴重影響患者生活質(zhì)量[9-10]。
超聲內(nèi)鏡引導下膽道引流術(shù)(endoscopic ultrasound-guided biliary drainage,EUS-BD)是近期年來發(fā)展起來的一種新型內(nèi)引流技術(shù)。它主要包括超聲內(nèi)鏡引導腔內(nèi)膽汁引流術(shù)(包括膽總管十二指腸吻合術(shù)(EUS-guided choledochoduodenostomy,EUS-CDS)、肝胃吻合術(shù)(EUS-guided hepaticogastrostomy,EUS-HGS)以及肝腸吻合術(shù)(EUS-guided hepatoduodenostomy,EUS-HDS)、EUS引導順行膽汁引流術(shù)(EUS-guided antegrade stenting,EUS-AG)以及EUS引導膽道會師術(shù)(EUS-guided rendezvous technique,EUS-RV)[11-12]。近年來有報道稱EUS-BD可取代PTBD,作為ERCP失敗的替代治療[13]。本研究對比EUS-BD及PTBD兩種方式在ERCP失敗的梗阻性黃疸患者中的應用,現(xiàn)報道如下。
1.1 研究對象回顧性分析2015年9月至2021年3月在常州市第一人民醫(yī)院行EUS-BD的29例梗阻性黃疸患者(EUS-BD組)臨床資料,這些患者ERCP治療失敗或經(jīng)內(nèi)鏡醫(yī)師評估無法行ERCP,需要接受進一步治療以減輕梗阻性黃疸;隨機選取相同時間段、相同適應證的接受PTBD的30例梗阻性黃疸患者納入PTBD組。入選標準:①有梗阻性黃疸的臨床癥狀或體征;②影像學證實存在膽總管梗阻;③年齡及性別不限;④常規(guī)ERCP操作失敗。排除標準:①大量腹水的患者(腹水、肝內(nèi)膽管無擴張的患者不進入PTBD組);②食管胃底靜脈重度曲張者;③食管嚴重狹窄者;④有血友病及其他引起凝血功能明顯異常者;⑤心肺腎等重要器官功能不全、不能耐受內(nèi)鏡操作者。
1.2 術(shù)前準備術(shù)前常規(guī)檢測血常規(guī)、凝血功能、肝功能和血生化等檢查。術(shù)前禁食4~6 h,停用抗血小板聚集及抗凝的藥物(氯吡格雷、華法林、阿司匹林和低分子肝素等)。仔細閱讀患者穿刺部位的影像資料(腹部CT或磁共振),明確穿刺部分有無大血管橫過或毗鄰。術(shù)前由麻醉師協(xié)助行全身麻醉或靜脈鎮(zhèn)靜。
1.3 手術(shù)方法
1.3.1 EUS-BD在線陣超聲內(nèi)鏡(UCT-260, Olympus Medical Systems, Tokyo, Japan)引導下選擇合適的穿刺部位,彩色多普勒避開穿刺路徑上的血流信號,使用19G穿刺針(ECHO-19, Cook Ireland Ltd., Limerick, Ireland)經(jīng)消化道(胃或十二指腸)進針至肝內(nèi)膽管或膽總管,注射造影劑顯影膽道系統(tǒng),置入一根0.035英寸導絲經(jīng)穿刺針進入膽管系統(tǒng),退出穿刺針,沿導絲予囊腫切開刀擴張竇道,在竇道置入鼻膽管或支架稱之為EUS引導腔內(nèi)膽汁引流術(shù);如越過狹窄段置入引流管稱為EUS-AG;如聯(lián)合上述兩種方式,在狹窄段及竇道均置入引流管稱為腔內(nèi)引流聯(lián)合EUS-AG;如導絲能穿出乳頭或吻合口,將導絲拉至口腔,沿導絲按ERCP常規(guī)操作置入引流管稱為EUS-RV。
1.3.2 PTBD在B超引導下找到擴張膽管,對患者局部皮膚消毒,使用2%利多卡因進行局部浸潤麻醉。在超聲引導下避開血管和腸管,取一根16G穿刺針經(jīng)皮穿刺至相應膽管,回抽膽汁以確保穿刺針頭位于膽管內(nèi),沿著穿刺針置入導絲,擴張穿刺部位,沿導絲置入豬尾引流管。最后接外引流袋并固定引流裝置。
1.4 觀察指標比較兩種方法的技術(shù)成功率、臨床有效率、并發(fā)癥、術(shù)后1個月內(nèi)再干預率和術(shù)后住院時間。技術(shù)成功定義為成功進行膽道穿刺引流,包括穿刺至膽管、置入導絲及支架成功;臨床有效定義為患者癥狀緩解,或術(shù)后7 d總膽紅素(TB)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)較術(shù)前下降。
2.1 技術(shù)成功率和臨床有效率比較在EUS-BD組29例患者中,有25例成功進行了膽道引流,技術(shù)成功率為86.2%,有7例行腔內(nèi)膽道引流術(shù),其中EUS-CDS為2例,EUS-HDS為2例,EUS-HGS為3例;EUS-AG為1例;腔內(nèi)引流聯(lián)合EUS-AG為14例;EUS-RV為3例。在PTBD組30例患者中,有28例成功進行了膽道引流,操作成功率為93.3%。EUS-BD組獲得技術(shù)成功的25例患者中,術(shù)后25例患者癥狀改善,臨床有效率100%;PTBD組獲得技術(shù)成功的28例患者中,術(shù)后25例患者癥狀改善,臨床有效率89.3%。2組技術(shù)成功率和臨床有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.2 操作成功者療效比較在操作成功的25例EUS-BD組患者和28例PTBD組患者中,2組的平均年齡、性別、膽道梗阻原因、ERCP失敗原因比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2組患者術(shù)后7 d實驗室相關(guān)指標(TB、ALT、AST、GGT)與術(shù)前指標比較,均明顯下降(P<0.05),但2組間術(shù)前、術(shù)后比較差異并無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。EUS-BD組短期內(nèi)再干預率顯著低于PTBD組(4.2%vs25.0%,P<0.05)。2組間術(shù)后住院天數(shù)和住院費用比較,差異亦無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 入組梗阻性黃疸操作成功患者的一般資料及療效比較
2.3 術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較在EUS-BD組中,共有4例(16.0%)患者出現(xiàn)并發(fā)癥,均經(jīng)治療后好轉(zhuǎn),其中1例膽瘺及膽汁性腹膜炎,1例氣腹,均予保守治療后好轉(zhuǎn);1例賁門黏膜撕裂伴出血,退出內(nèi)鏡時發(fā)現(xiàn),及時行內(nèi)鏡下止血后未再出血;1例支架堵塞發(fā)生在術(shù)后第25天,予更換支架后好轉(zhuǎn)。在PTBD組中,共有8例(28.6%)患者出現(xiàn)并發(fā)癥,4例膽瘺,予保守治療后均好轉(zhuǎn);4例術(shù)后膽管炎,予更換抗生素后好轉(zhuǎn);1例肝膿腫,追加經(jīng)皮膿腫穿刺引流后好轉(zhuǎn); 4例支架堵塞,2例支架移位,再次PTBD更換支架后均好轉(zhuǎn)。2組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
近年來,越來越多的胃癌、膽胰惡性腫瘤患者有機會接受手術(shù),導致了胃腸道改道術(shù)的患者越來越多。另外,一些患者因胃流出道、十二指腸梗阻或壺腹部腫瘤浸潤,這些患者如果發(fā)生梗阻性黃疸,將使ERCP難度大大增加[14-15]。傳統(tǒng)的ERCP外科補救方法是PTBD術(shù),雖然其成功率高,操作簡單,但是PTBD術(shù)并發(fā)癥多,嚴重影響患者生存質(zhì)量。本研究結(jié)果顯示PTBD并發(fā)癥高達28.6%,其中17.9%的患者出現(xiàn)了1種以上并發(fā)癥。其中,膽瘺、膽管炎、引流管堵塞是最常見的并發(fā)癥,雖然大多數(shù)輕微并發(fā)癥可以通過保守治療緩解,但是顯著增加了患者的痛苦。而EUS-BD組中4例并發(fā)癥均可通過保守治療或再次EUS-BD術(shù)緩解。
自從2001年Giovannini等[16]首次報道EUS-BD用于1例惡性梗阻性黃疸的患者,近十年來越來越多的報道肯定了EUS-BD治療梗阻性黃疸的安全性及有效性。Khashab等[17]比較了EUS-BD及PTBD,2組臨床有效率無顯著性差異(92.2%vs86.4%,P=0.40),然而 PTBD 組有較高的并發(fā)癥發(fā)生率(39.2%vs18.2%),并且住院費用是EUS-BD組的2倍。Sharaiha等[18]報道的一篇meta分析比較了ERCP失敗后行EUS-BD或PTBD治療梗阻性黃疸,共納入了包括483例患者的9篇隨機對照研究或觀察性研究,結(jié)果提示EUS-BD相比于PTBD有更高的臨床有效率、更少的并發(fā)癥和更低的再干預率。本研究中,EUS-BD組與PTBD組患者的操作成功率和臨床有效率差異無統(tǒng)計學意義(86.2%vs93.3%,P>0.05; 100%vs89.3%,P>0.05),與以往報道相似。術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率在PTBD組偏高,但2組差異無統(tǒng)計學意義,這可能與本研究納入病例較少有關(guān)。另外,短期再干預率在PTBD組較EUS-BD組多,差異有統(tǒng)計學意義,這與meta分析[18]結(jié)果一致,分析認為這可能是因為內(nèi)引流更充分特別是腔內(nèi)膽道引流聯(lián)合EUS-AG術(shù)保證了雙側(cè)引流,且不受外環(huán)境影響。
我院接收的大多數(shù)患者為改道術(shù)后的惡性梗阻性黃疸,因此可供選擇的術(shù)式并不多,EUS-RV只操作了3例,其中2例是惡性腫瘤侵犯壓迫膽總管(肺癌、胃癌),另1例是乳頭旁憩室,均取得了成功。在我院較早期的EUS-BD中,多選用單獨腔內(nèi)引流或EUS-AG,但在近年的操作中,絕大多數(shù)術(shù)式為腔內(nèi)膽道引流聯(lián)合EUS-AG,共13例患者接受了該手術(shù),其中1例患者發(fā)生了賁門黏膜撕裂,并無其他并發(fā)癥發(fā)生。我們也進行了改良腔內(nèi)引流聯(lián)合EUS-AG,如果超選導絲不順利或患者耐受差的情況下,采取分“兩步走”:首先,穿刺成功后沿導絲置入鼻膽管進行引流;約1周后,沿鼻膽管置入導絲,并沿導絲行腔內(nèi)引流聯(lián)合EUS-AG。Inoue等[19]在2018年首次評價了腔內(nèi)引流聯(lián)合EUS-AG的療效,結(jié)果提示這種方法可以獲得支架更長的通暢時間和避免并發(fā)癥。我們認為分次手術(shù)行腔內(nèi)引流聯(lián)合EUS-AG的優(yōu)勢在于:①長時間的操作需要反復超選膽管,導絲容易被穿刺針尖端刺破導致破皮,更加延長手術(shù)時間,縮短單次操作時間有利于減少并發(fā)癥的發(fā)生;②第一次手術(shù)鼻膽引流可暫時緩解患者黃疸,改善患者一般情況后更利于第二次手術(shù);③雙側(cè)引流可更有效、快速達到退黃的效果,并降低支架堵塞的風險;④萬一發(fā)生支架堵塞可沿竇道更換或再次置入支架,無需重新穿刺膽管并擴張竇道。
近年來,有研究報道EUS-BD不僅可作為ERCP失敗的替代治療,也可以作為梗阻性黃疸的一線治療,Kakked等[20]的meta分析對比EUS-BD和 ERCP治療惡性梗阻性黃疸的療效,結(jié)果提示EUS-BD可以達到和ERCP相當?shù)闹委煶晒β剩也l(fā)癥少于ERCP。因此提出EUS-BD可以作為惡性梗阻性黃疸的一線治療方法。另外,Han等[21]和Paik等[22]也得出了類似的結(jié)果。然而,因為ERCP的傳統(tǒng)優(yōu)勢,目前大多數(shù)消化內(nèi)鏡中心對于梗阻性黃疸的患者仍會首選ERCP,本中心也是如此。另外,EUS-BD并不是經(jīng)自然腔道進行的微創(chuàng)操作,我們認為EUS-BD目前還是只能作為ERCP失敗的替代治療,將來它是否可以和ERCP一樣成為一線治療方法甚至取代ERCP還需要更多的隨機對照研究及臨床應用來證實。
本研究尚存在一些不足:首先,本研究回顧性分析了EUS-BD和PTBD對ERCP失敗的膽道梗阻患者的療效;另外,每組病例數(shù)較少,可能會影響統(tǒng)計分析的結(jié)果。我們會在將來的臨床實踐中,不斷擴大樣本量,開展前瞻性的對照研究,以期進一步推廣EUS-BD的臨床應用。
EUS-BD與PTBD均能有效緩解ERCP失敗的梗阻性黃疸,兩者相比操作成功率、臨床有效率及并發(fā)癥發(fā)生率均相當,但EUS-BD短期再干預率較低,其中腔內(nèi)膽道引流聯(lián)合EUS-AG可更有效地緩解黃疸,可作為ERCP失敗的梗阻性黃疸患者的一線治療方案。