任彥林,魚天英,王賴兒
(榆林市中醫(yī)醫(yī)院陜西榆林719000)
過敏性紫癜(henoch-schonlein purpura, HSP)又名自限性急性出血癥,是一種累及毛細血管的過敏性血管炎[1],以兒童、青少年為主,常伴隨發(fā)熱、腹痛、關(guān)節(jié)痛及皮膚紫癜等癥狀[2]。HSP 治療不及時,易導(dǎo)致患兒腎功能衰竭,且該病常出現(xiàn)病情反復(fù),對患兒身體造成極大的傷害[3]。目前,HSP 的治療通常采用抗過敏、抗炎及免疫抑制對癥藥物[4],盡管上述藥物療效較好,但不少患兒會產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。鑒于此,尋找一種適合HSP 患兒的治療方案顯得尤為重要。青紫合劑藥物組成主要為青黛、紫草、白芷、丹參及寒水石等,盡管已有研究顯示,青紫合劑可用于治療臨床各類型HSP,療效確切[5],但其報道較少。本研究分析青紫合劑聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療HSP 的臨床療效,以及對患兒實驗室指標(biāo)、不良反應(yīng)的影響,旨在探討青紫合劑聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療方法對HSP 患兒的治療效果。
選取2017年3月—2019年2月榆林市中醫(yī)醫(yī)院收治的140 例HSP 患兒作為研究對象。采用隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組,每組70 例。治療組男性34 例,女性36 例;年齡2~16 歲,平均(7.37±2.85)歲。對照組男性37 例,女性33 例;年齡2~15 歲,平均(7.36±4.59)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≤16 歲;②符合2007年《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》中HSP 診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];③配合治療,堅持服藥;④經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患兒及家屬均知悉本研究內(nèi)容及用途。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有嚴(yán)重心功能、肝腎功能不全或自身免疫系統(tǒng)疾??;②對口服中藥制劑不耐受;③治療期間服用其他藥物。兩組患兒性別、年齡等基礎(chǔ)資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 對照組采用常規(guī)西醫(yī)治療:所有患兒采用免動物蛋白飲食,避免劇烈活動,避開過敏源;給予維生素C、抗組胺藥物,并根據(jù)病原學(xué)給予抗感染治療。腹型紫癜患兒給予胃腸減壓、補液,可酌情加用腎上腺皮質(zhì)激素治療。對照組有腹型紫癜患兒12 例。
1.2.2 治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用青紫合劑口服{首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院中藥制劑室,[98 京衛(wèi)藥制字(129)第F-1052 號]},2~6 歲患兒20 ml/次;>6 歲患兒30 ml/次,3 次/d。治療組有腹型紫癜患兒10 例。兩組患兒均連續(xù)治療14 d。
1.3.1 療效判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[7]制定。顯效:治療后紫癜完全消退,且腹痛、便血等其他伴隨癥狀完全消失,實驗室指標(biāo)均在正常水平內(nèi),停藥兩周后無復(fù)發(fā);有效:治療后紫癜減少,腹痛、便血等癥狀減輕,大便潛血(±),腹部B 超腸壁水腫改善,停藥2 周后偶有復(fù)發(fā);無效:治療后紫癜未消退,其他伴隨臨床癥狀未減輕或加重。
1.3.2 記錄臨床癥狀緩解時間包括皮疹消退時間、腹痛消失時間、消化道癥狀(惡心、嘔吐及稀便)緩解時間及關(guān)節(jié)癥狀緩解時間。
1.3.3 免疫功能指標(biāo)所有患兒在入院及治療結(jié)束后采晨起空腹靜脈血5 ml 與抗凝管中。采用全自動生物化學(xué)分析儀測定患兒紅細胞沉降率(eryth‐rocyte sedimentation rate, ESR),采用速率散射比濁法測定免疫球蛋白A(immunoglobulin A, IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)。
1.3.4 實驗室檢查指標(biāo)所有患兒在入院及治療結(jié)束后測定血常規(guī)[白細胞計數(shù)(white blood count,WBC)、血小板(Platelet, PLT)、D-二聚體(D-di‐mer, D-D)及C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)]等項目,均采用全自動生化分析儀測定。
1.3.5 不良反應(yīng)記錄治療期間不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù),包括腎臟損害、胃腸道反應(yīng)(嘔吐、腹瀉)及心電圖異常等。
數(shù)據(jù)處理采用SPSS 18.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用兩樣本獨立t檢驗或配對t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患兒治療后總有效率比較,經(jīng)χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組患兒治療后總有效率高于對照組。見表1。
表1 兩組患兒治療后總有效率比較 (n=70)
兩組患兒皮疹消退時間、腹痛消失時間、消化道癥狀緩解時間及關(guān)節(jié)癥狀緩解時間比較,經(jīng)兩樣本獨立t檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組皮疹消退時間、腹痛消失時間、消化道癥狀緩解時間及關(guān)節(jié)癥狀緩解時間均短于對照組。見表2。
表2 兩組患兒治療后各臨床癥狀減退時間比較(n=70,d,±s)
表2 兩組患兒治療后各臨床癥狀減退時間比較(n=70,d,±s)
組別對照組治療組t 值P 值皮疹消退時間7.45±1.59 5.16±1.04 10.084 0.000腹痛消失時間8.96±2.77 4.28±1.16 13.039 0.000消化道癥狀緩解時間5.49±2.04 3.14±1.28 8.164 0.000關(guān)節(jié)癥狀緩解時間5.87±1.75 3.71±1.07 8.810 0.000
兩組患兒治療前ESR、IgA 及IgG 比較,經(jīng)兩樣本獨立t檢驗,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而治療后ESR、IgA 及IgG 比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組患兒治療后ESR、IgA 及IgG 均低于對照組。見表3。
表3 兩組患兒治療前后ESR、IgA及IgG比較 (n=70,±s)
表3 兩組患兒治療前后ESR、IgA及IgG比較 (n=70,±s)
注:?與治療前比較,P<0.05
組別ESR/(mm/h)治療前治療后IgA/(g/L)治療前治療后IgG/(g/L)治療前治療后32.11±8.86 30.58±8.69 1.031 0.304 18.52±7.36?10.32±6.98?6.764 0.000 2.41±0.73 2.37±0.69 0.333 0.740 1.83±0.85?0.92±0.33?8.350 0.000對照組治療組t 值P 值12.16±3.13 12.95±3.07 1.508 0.134 9.04±1.95?7.15±1.83?5.913 0.000
兩組患兒治療前WBC、PLT、D-Dimer 及CRP比較,經(jīng)兩樣本獨立t檢驗,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而治療后WBC、PLT、D-Dimer 及CRP比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組患兒治療后WBC、PLT、D-Dimer 及CRP 水平均低于對照組。見表4。
表4 兩組患者治療前后實驗室指標(biāo)變化 (n=70,±s)
表4 兩組患者治療前后實驗室指標(biāo)變化 (n=70,±s)
注:?與治療前比較,P<0.05
組別WBC/(×109/L)治療前治療后PLT/(×109/L)治療前治療后D-Dimer/(mg/L)治療前治療后CRP/(mg/L)治療前治療后15.23±4.45 14.62±4.37 0.818 0.415 10.22±2.59?6.37±2.02?9.807 0.000 696.39±61.57 715.09±74.61 1.617 0.108 441.39±51.79?394.60±44.27?5.746 0.000 2.36±1.01 2.17±0.98 1.130 0.261 0.47±0.21 0.22±0.07 9.449 0.000對照組治療組t 值P 值21.36±7.73 20.60±7.09 0.606 0.545 11.38±3.65?7.33±2.91?7.259 0.000
對照組患兒治療后有4 例出現(xiàn)腎臟損害,3 例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),3 例出現(xiàn)心電圖異常,不良反應(yīng)發(fā)生率為14.29%。治療組患兒有2 例出現(xiàn)腎臟損害,2 例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),1 例出現(xiàn)心電圖異常,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%。兩組患兒藥物治療后不良反應(yīng)發(fā)生率比較,經(jīng)χ2檢驗,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.723,P=0.189)。
HSP 是兒童時期最常見的全身性小血管炎,患兒常伴腹痛、關(guān)節(jié)腫痛等臨床癥狀[8]。該病一年四季均有發(fā)生,尤以冬春季頻發(fā)[9]。該病具有突發(fā)性,近年來其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。HSP 發(fā)病原因復(fù)雜,目前尚未明確其確切病因及發(fā)病機制。有研究指出,細菌或病毒感染、藥物、環(huán)境及遺傳等諸多因素均可能誘發(fā)HSP[10-11];而在中醫(yī)學(xué)理論中,普遍認為HSP 是因患兒臟腑嬌嫩,易感風(fēng)寒邪氣,導(dǎo)致脈絡(luò)受損,血液不能循經(jīng)最終溢出脈外,最后出現(xiàn)為紫斑、嘔血及便血等癥狀,治療時應(yīng)以清熱涼血、活血化瘀為主[12]。
本研究使用青紫合劑聯(lián)合西醫(yī)治療HSP 患兒,總有效率較常規(guī)西醫(yī)治療方案提高,且患兒臨床各項癥狀,如皮疹消退時間、腹痛消失時間、消化道癥狀緩解時間及關(guān)節(jié)癥狀緩解時間均縮短,表明青紫合劑聯(lián)合西醫(yī)的治療方案療效更確切。青紫合劑源于北京兒童醫(yī)院王鵬飛先生在20 世紀(jì)70年代創(chuàng)立的青紫湯,后經(jīng)加減化裁,以煎湯劑的形式臨床應(yīng)用已有幾十年,療效確切,用藥安全,廣泛應(yīng)用于HSP 及合并癥的治療[13]。青紫合劑主要以青黛、紫草、白芷、丹參及寒水石等為主,其中青黛與紫草共為君藥。青黛味咸、性寒,清熱解毒,涼血消斑?,F(xiàn)代藥理研究表明,青黛的主要化學(xué)成分為靛藍、靛玉紅,并包含微量色胺酮、青黛酮等成分,其中靛玉紅具有抗癌作用,靛藍具有保肝作用[14],故臨床常使用青黛發(fā)揮其抗炎、鎮(zhèn)痛及提高機體免疫力的功效。周霄楠等[15]以昆明小鼠作為研究對象,研究發(fā)現(xiàn)青黛散對于小鼠體內(nèi)、體外均具有良好的抗炎效果;此外,藺莉莉等[16]研究顯示,聯(lián)合青黛涼血方對于治療銀屑病效果更優(yōu),其可以有效降低患者血清細胞因子白細胞介素-17、白細胞介素-6及腫瘤細胞壞死因子-α 水平,提示青黛確可作為一種有效的抗炎藥物用于臨床治療中。紫草也稱紫根,味甘咸、性寒、利九竅及通水道,古以治臟腑之熱結(jié),后人則專治痘瘍,而兼療斑疹[17]。據(jù)現(xiàn)代藥理研究,其有抗炎、鎮(zhèn)痛及抗病原微生物等作用[18]。劉斌焰等[19]觀察紫草對大鼠重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)肺組織病理變化后發(fā)現(xiàn),紫草能有效減輕SAP 大鼠的炎癥反應(yīng),推測其機制可能是通過改善機體的微循環(huán)、降低炎癥細胞的激活及減少炎癥因子的釋放來減輕炎癥反應(yīng)。白芷、丹參共為臣藥:白芷解表散風(fēng),消腫排膿[20];丹參活血,涼血消癰,兩者可進一步加強清熱解毒,涼血化瘀的功效。寒水石為佐使藥:清熱降火、利竅消腫,治心腎實熱。黃靜[21]研究指出,使用青紫合劑聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療血瘀型HSP 的患兒療效可靠,可縮短臨床癥狀消退時間,與本研究結(jié)論一致,提示青紫合劑對治療HSP 患兒療效確切。
HSP 的發(fā)病機制仍處于討論之中,大部分研究認為,凝血與纖溶機制紊亂在HSP 的發(fā)生、發(fā)展有重要作用;同時,血管內(nèi)皮細胞受損和PLT 活化也是一個重要環(huán)節(jié)。本研究結(jié)果顯示,實用青紫合劑聯(lián)合常規(guī)西藥治療HSP 患兒,其ESR、IgA 及IgG 均低于對照組,表明患兒ESR、細胞免疫恢復(fù)情況更佳;同時,其WBC、PLT、D-Dimer 及CRP 實驗室指標(biāo)降低得更為顯著。黃靜等[22]研究結(jié)果表明,使用青紫合劑聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)治療HSP 患兒可有效縮短凝血功能、ESR 及細胞免疫恢復(fù)時間,與本研究結(jié)論一致,提示青紫合劑可有效改善HSP 患兒機體各指標(biāo)水平,推測其機理可能與改善血凝狀態(tài)、抑制炎癥反應(yīng)及調(diào)節(jié)細胞免疫相關(guān)。此外,因西藥作用靶點單一,臨床常以多藥物聯(lián)合治療HSP,患兒易對藥物產(chǎn)生不良反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,青紫合劑聯(lián)合常規(guī)西藥治療HSP 的不良反應(yīng)更少,療效安全。
綜上所述,青紫合劑聯(lián)合常規(guī)西藥治療HSP患兒臨床療效較常規(guī)西藥療效更為確切,并能加速緩解HSP 患兒的臨床癥狀。其有助于患兒各項實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常、不良反應(yīng)少,值得臨床推廣。