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    HPLC法同時(shí)測(cè)定姜棗祛寒顆粒中4種成份的含量

    2021-11-03 07:46:30孟建升蔣俊春鄭志安韓知利肖紅偉
    中國合理用藥探索 2021年9期
    關(guān)鍵詞:成份乙腈批號(hào)

    孟建升,蔣俊春,鄭志安,韓知利,肖紅偉,王 輝

    (1 商丘市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,商丘 476001;2 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)工學(xué)院,北京 100083)

    姜棗祛寒顆粒由干姜和大棗加工而成,具有發(fā)散祛寒、和胃溫中的功效。臨床主要用于風(fēng)寒感冒、胃寒疼痛。收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第二冊(cè)[1],干姜為方中君藥,為姜科植物姜ZingiberofficinaleRosc.的干燥根莖,具有溫中散寒、回陽通脈、溫肺化飲的功效[2],其有效成份為姜酚和姜烯酚,包括6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚等[3]?,F(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)研究僅對(duì)姜棗祛寒顆粒中的6-姜辣素進(jìn)行定量研究[4],未檢索到對(duì)姜酚類成份測(cè)定的報(bào)道。為全面評(píng)價(jià)姜棗祛寒顆粒的質(zhì)量,本研究建立高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)法同時(shí)測(cè)定姜棗祛寒顆粒中6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的含量,并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器

    Agilent 1260高效液相色譜儀(美國安捷倫公司);XS-205DU電子分析天平[梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司];SB-800DTD超聲波清洗機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司)。

    1.2 試藥

    6-姜酚對(duì)照品(上海麥克林生化科技有限公司,批號(hào):M00118003,純度≥90%);8-姜酚對(duì)照品(上海源葉生物科技有限公司,批號(hào):P24A10F96114,純度≥98%);6-姜烯酚對(duì)照品[阿拉丁試劑(上海)有限公司,批號(hào):G1915196,純度≥98%];10-姜酚對(duì)照品(上海源葉生物科技有限公司,批號(hào):P20N6F6295,純度≥98%);姜棗祛寒顆粒(甘肅中天金丹藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z62021207,規(guī)格15 g/袋,批號(hào):180602、180903、181105、190703、190906、191108);乙腈(德國默克公司,色譜純);水為純凈水。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 溶液的制備

    2.1.1對(duì)照品溶液的制備

    分別精密稱取6-姜酚對(duì)照品、8-姜酚對(duì)照品、6-姜烯酚對(duì)照品、10-姜酚對(duì)照品適量,加80%甲醇溶液制成濃度分別為0.1470、0.1824、0.1194、0.1012 mg/ml的混合對(duì)照品儲(chǔ)備液,置5 ℃±3 ℃冰箱中冷藏儲(chǔ)存。精密量取上述混合對(duì)照品儲(chǔ)備液5.00 ml,置25 ml量瓶中,加80%甲醇溶液至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。

    2.1.2供試品溶液的制備

    取供試品適量,置研缽中,研細(xì),取約0.5 g,精密稱定,置50 ml量瓶中,加80%甲醇30 ml,超聲處理30 min,放至室溫,加80%甲醇溶液至刻度,搖勻,經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾,濾液作為供試品溶液[5-6]。

    2.1.3陰性對(duì)照溶液的制備

    取大棗,按照姜棗祛寒顆粒的制備工藝制作陰性樣品,按照“2.1.2”項(xiàng)下方法制備陰性對(duì)照溶液。

    2.2 色譜條件

    Thermo Syncronis C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫(見表1),流速1.0 ml/min,檢測(cè)波長280 nm,進(jìn)樣量20 μl,柱溫30 ℃[7-9]。

    表1 梯度洗脫程序

    2.3 專屬性考察

    取混合對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性對(duì)照溶液各20 μl,注入高效液相色譜儀,按照“2.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見圖1。表明4種對(duì)照品在相應(yīng)的主峰位置分離良好,不受干擾。

    A:混合對(duì)照品;B:供試品;C:陰性對(duì)照1: 6-姜酚;2: 8-姜酚;3: 6-姜烯酚;4: 10-姜酚圖1 高效液相色譜圖

    2.4 方法學(xué)驗(yàn)證

    2.4.1線性關(guān)系考察

    精密量取混合對(duì)照品儲(chǔ)備液0.5、1、2、5、10 ml分別置于25 ml量瓶中,加80%甲醇溶液至刻度,搖勻,經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾,精密吸取濾液20 μl,注入高效液相色譜儀,按照“2.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。以對(duì)照品濃度為橫坐標(biāo)(x),峰面積為縱坐標(biāo)(y),進(jìn)行線性回歸,結(jié)果見表2。結(jié)果表明,4種成份在各自的濃度范圍內(nèi)均呈良好的線性關(guān)系。

    表2 4種成份的線性關(guān)系

    2.4.2精密度試驗(yàn)

    精密量取同一供試品溶液(批號(hào):191108)20 μl,連續(xù)進(jìn)樣5次。結(jié)果:6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚峰面積的RSD(n=5)分別為0.99%、1.24%、1.62%和1.76%,表明精密度良好。

    2.4.3穩(wěn)定性試驗(yàn)

    精密量取同一供試品溶液(批號(hào):191108)20 μl,于0、1、2、5、10、15、24 h進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚峰面積的RSD分別為1.03%、1.55%、1.29%和1.87%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    2.4.4重復(fù)性試驗(yàn)

    精密稱取同一供試品細(xì)粉(批號(hào):191108)0.5 g,6份,按照“2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,分別測(cè)定。結(jié)果:6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚峰面積的RSD分別為1.63%、1.74%、1.56%和1.79%,表明該方法重復(fù)性良好。

    2.4.5加樣回收率試驗(yàn)

    精密稱取已知含量的供試品細(xì)粉(批號(hào):191108)0.25 g,9份,精密加入對(duì)照品溶液(含6-姜酚濃度為0.1470 mg/ml、8-姜酚濃度為0.0248 mg/ml、6-姜烯酚濃度為0.0387 mg/ml、10-姜酚濃度為0.0427 mg/ml)4、5、6 ml,各3份,按照“2.1.2”項(xiàng)下方法制備溶液,分別測(cè)定6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚含量,計(jì)算回收率,結(jié)果見表3。結(jié)果表明各檢測(cè)指標(biāo)回收率良好。

    表3 加樣回收率結(jié)果 n=9

    2.5 含量測(cè)定

    取6批樣品,按照“2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,測(cè)定6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚含量,結(jié)果見表4。

    表4 4種成份含量測(cè)定結(jié)果 mg/g

    3 討論

    3.1 供試品溶液的制備方法選擇

    姜棗祛寒顆粒是將處方中的飲片加工成流浸膏再制顆粒,考慮到4種成份同時(shí)提取測(cè)定,本研究分別采用50%甲醇、80%甲醇、甲醇回流提取和超聲提取,并進(jìn)行比較。結(jié)果:采用80%甲醇溶液超聲30 min所提取的6-姜酚含量最高(見表5),且操作簡便。故選擇此方法作為供試品的提取方法。

    表5 不同提取溶劑及方式下6-姜酚含量測(cè)定結(jié)果 mg/g

    3.2 流動(dòng)相的選擇

    4種成份同時(shí)測(cè)定,色譜條件的關(guān)鍵在于流動(dòng)相。本研究采用了不同比例的乙腈-水、乙腈-磷酸溶液、乙腈-甲醇-水、乙腈-甲醇-磷酸溶液系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫。經(jīng)比較,采用乙腈-水梯度洗脫系統(tǒng),響應(yīng)和峰形最好,基線平穩(wěn),各指標(biāo)成份達(dá)到基線分離,結(jié)果穩(wěn)定,故選流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫系統(tǒng)。

    3.3 測(cè)定波長、柱溫及流速的選擇

    采用紫外檢測(cè)器對(duì)供試品溶液進(jìn)行全波長掃描,結(jié)果各成份在280 nm均有最大響應(yīng),故選擇280 nm作為測(cè)定波長。在實(shí)驗(yàn)期間實(shí)驗(yàn)室溫度控制在25~30 ℃范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)結(jié)果不受影響。為了保持實(shí)驗(yàn)條件的一致性,柱溫選擇30 ℃。流速選擇1.0 ml/min,柱壓穩(wěn)定,峰型良好。

    3.4 檢測(cè)成份的選擇

    據(jù)報(bào)道[10-11],姜酮也是生姜的有效成份之一,但是本研究條件下姜酮含量較低,峰型不理想,故未納入本研究中,后續(xù)研究將深入地研究姜酮的提取和分離。

    本研究建立的HPLC法同時(shí)測(cè)定姜棗祛寒顆粒中4種成份的含量,方法簡便,易于操作,為該制劑的質(zhì)量可控提供參考,同時(shí)為其他干姜制劑的全面質(zhì)量控制提供新的方法和思路。

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