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    腦卒中后癲癇患者二次癲癇發(fā)作的危險因素調(diào)查研究

    2021-01-25 11:43:35孫薇
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年32期
    關(guān)鍵詞:危險因素

    孫薇

    [摘要] 目的 研究腦卒中后癲癇患者二次癲癇發(fā)作的危險因素。 方法 回顧性收集本院神經(jīng)內(nèi)科2017年2月至2019年9月收診的300例腦卒中后首次癲癇發(fā)作患者的臨床資料,隨訪12個月,根據(jù)患者是否出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作分為復(fù)發(fā)組(n=118,出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作)和未復(fù)發(fā)組(n=182,未出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作),對比兩組患者的性別、年齡、首次癲癇發(fā)作時間、合并癥等,并進(jìn)行二次癲癇發(fā)作危險因素的多因素回歸分析。 結(jié)果 復(fù)發(fā)組與未復(fù)發(fā)組患者的年齡、性別、卒中范圍、癲癇發(fā)作額葉受累、飲酒史、吸煙史、合并高脂血癥、合并高血壓、合并冠心病以及早期是否應(yīng)用抗癲癇藥物治療資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);復(fù)發(fā)組的腦出血、卒中累及皮層、NIHSS評分≥15分、部分性癲癇發(fā)作、晚發(fā)型癲癇發(fā)作、合并糖尿病、合并心房顫動的概率均高于未復(fù)發(fā)組(P<0.05);回歸分析顯示,部分性癲癇發(fā)作、晚發(fā)型癲癇發(fā)作、腦出血、卒中累及皮層、合并心房顫動、NIHSS評分≥15分都是影響二次癲癇發(fā)作的危險因素(P<0.05)。 結(jié)論 腦卒中后癲癇患者發(fā)生二次癲癇的危險因素眾多,臨床醫(yī)師應(yīng)注意早期篩查腦卒中后癲癇患者二次癲癇發(fā)作的危險因素,對患者進(jìn)行危險分層,從而制定科學(xué)合理的干預(yù)方案,預(yù)防二次癲癇發(fā)作。

    [關(guān)鍵詞] 腦卒中后癲癇;二次癲癇發(fā)作;復(fù)發(fā);危險因素

    [中圖分類號] R742.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2021)32-0047-04

    [Abstract] Objective To study the risk factors of secondary epileptic seizures in patients with post-stroke epilepsy. Methods The clinical data of 300 patients with the first epileptic seizure after stroke admitted to the Department of Neurology of our hospital from February 2017 to September 2019 were retrospectively collected. Follow-up was performed for 12 months. According to whether the patients had secondary epileptic seizure, they were divided into the recurrent group(n=118, with the secondary epileptic seizure) and the non-recurrent group(n=182, without secondary epileptic seizure).The gender,age,time of first epileptic seizure and complications of the two groups were compared, and multivariate regression analysis was carried out on the risk factors of secondary epileptic seizure. Results There were no significant differences in age,gender,stroke range,frontal lobe involvement of epileptic seizure,drinking history,smoking history, hyperlipidemia, hypertension, coronary heart disease and whether antiepileptic drugs were used in the early stage between the recurrent group and the non-recurrent group (P>0.05). The probability of cerebral hemorrhage, stroke involving cortex,NIHSS score over 15 points,and rates of partial epilepsy,late epilepsy,diabetes and atrial fibrillation were all higher in the recurrent group than those in the non-recurrent group(P<0.05).Regression analysis showed that partial epilepsy, late onset epilepsy, cerebral hemorrhage,stroke involving cortex, complicated atrial fibrillation and NIHSS score over 15 were all risk factors for secondary epilepsy(P<0.05). Conclusion There are many risk factors for secondary epilepsy in patients with post-stroke epilepsy. Clinicians should pay attention to early screening of risk factors for secondary epilepsy in patients with post-stroke epilepsy, and carry out risk stratification for patients,so as to formulate scientific and reasonable intervention programs to prevent secondary epilepsy.

    [Key words] Epilepsy after stroke; Second epileptic seizure; Recurrence; Risk factors

    腦卒中是癲癇的主要誘發(fā)因子之一,腦卒中后癲癇患者約占癲癇患者的11%,多數(shù)情況下能檢出癲癇樣放電區(qū)域與腦卒中灶區(qū)一致[1]。腦卒中后首次癲癇發(fā)作患者是否需要使用抗癲癇藥物治療還存在一定爭議,有學(xué)者認(rèn)為去除卒中病灶后能使得癲癇癥狀得到控制,在急性期無需接受抗癲癇治療[2];但也有學(xué)者認(rèn)為,卒中后早發(fā)癲癇患者二次發(fā)作后、卒中后遲發(fā)型癲癇患者、有高復(fù)發(fā)風(fēng)險者應(yīng)及時應(yīng)用抗癲癇藥物治療。卒中后癲癇患者二次癲癇發(fā)作一般會加重卒中病情,還會引起嚴(yán)重血管認(rèn)知功能障礙,因此研究二次癲癇發(fā)作的危險因素,從而早期對高危癲癇復(fù)發(fā)患者進(jìn)行抗癲癇治療,預(yù)防癲癇二次發(fā)作,對于改善其預(yù)后具有重要意義?;诖耍狙芯刻接懩X卒中后首次癲癇發(fā)作患者的二次癲癇發(fā)作的危險因素,為抗癲癇藥物治療的時機(jī)提供借鑒,現(xiàn)選取我院的300例腦卒中后癲癇患者為對象進(jìn)行調(diào)查研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院神經(jīng)內(nèi)科2017年2月至2019年9月收診的腦卒中后癲癇患者300例為研究對象,隨訪觀察12個月,根據(jù)患者是否出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作分為復(fù)發(fā)組118例與未復(fù)發(fā)組182例。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合1995年第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的各類腦血管病(CAD)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],經(jīng)顱腦CT或MRI證實,首次卒中發(fā)病;②癲癇發(fā)作于卒中起病時或卒中發(fā)病后,與腦卒中有明確相關(guān)性;③患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有癲癇病史或癲癇家族史者;②由顱內(nèi)腫瘤、顱腦外傷、中毒、代謝性疾病等因素引起的癲癇患者[4];③卒中發(fā)病后2周內(nèi)死亡患者;④失訪或臨床資料不完整者。

    1.3 方法

    收集整理兩組患者的以下資料,應(yīng)用Excel表格記錄年齡、性別、卒中類型、卒中范圍、累及皮層、NIHSS評分、癲癇發(fā)作性質(zhì)、首次癲癇發(fā)作時間、癲癇發(fā)作額葉受累、飲酒史、吸煙史、合并癥、早期抗癲癇藥物應(yīng)用。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,多因素分析采用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的臨床資料比較

    復(fù)發(fā)組與未復(fù)發(fā)組患者的年齡、性別、卒中范圍、癲癇發(fā)作額葉受累、飲酒史、吸煙史、合并高脂血癥、合并高血壓、合并冠心病以及早期是否應(yīng)用抗癲癇藥物治療的資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組卒中類型、累及皮層、NIHSS評分、癲癇發(fā)作性質(zhì)、首次癲癇發(fā)作時間、合并糖尿病、合并心房顫動的資料比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 多因素回歸分析

    將二次癲癇發(fā)作作為因變量,部分性癲癇發(fā)作、晚發(fā)型癲癇發(fā)作、腦出血等因素為二分類變量,進(jìn)行多因素的Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,部分性癲癇發(fā)作、晚發(fā)型癲癇發(fā)作、腦出血、卒中累及皮質(zhì)、合并心房顫動、NIHSS評分≥15分均是影響腦卒中后癲癇患者二次癲癇發(fā)作的危險因素(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    3.1 腦卒中后癲癇患者二次癲癇發(fā)作的危險因素調(diào)查必要性

    腦卒中是癲癇的主要發(fā)病因素之一,而腦卒中后癲癇的發(fā)作也會明顯增加卒中的致殘率和病死率。目前臨床上卒中后的癲癇發(fā)作一般在卒中后24 h內(nèi)發(fā)作,這是早發(fā)型癲癇發(fā)作的高峰期,卒中后6~24個月是晚發(fā)型癲癇的發(fā)作高峰期。臨床上常將卒中后2周內(nèi)發(fā)病的癲癇稱為早發(fā)型癲癇,超過卒中后2周發(fā)作的癲癇稱為晚發(fā)型癲癇[5]。其中早發(fā)型癲癇患者一般在卒中急性期給予基礎(chǔ)抗癲癇藥物治療,在病情進(jìn)入恢復(fù)期后,逐漸減少抗癲癇藥物用量甚至停藥,癲癇癥狀一般會隨著卒中病情的轉(zhuǎn)歸而得到有效控制。而晚發(fā)型癲癇患者則需長期的系統(tǒng)化治療和隨訪觀察[6]。

    目前,對于腦卒中患者預(yù)防性使用抗癲癇藥物還存在不同的觀點。美國心臟協(xié)會建議在僅發(fā)生卒中的患者中不推薦預(yù)防性使用抗癲癇藥物,對于出現(xiàn)癲癇癥狀的患者則應(yīng)給予抗癲癇藥物治療;還有研究認(rèn)為在卒中后首次癲癇發(fā)作時不宜應(yīng)用抗癲癇藥物,因為抗癲癇藥物使用的不良反應(yīng)及與其他治療卒中的藥物相互作用可能影響卒中治療效果,對患者造成不良影響?;诖?,為探尋腦卒中后癲癇患者的最佳治療時機(jī),加強(qiáng)對腦卒中后癲癇患者二次癲癇發(fā)作的危險因素調(diào)查是十分有必要的,有助于臨床醫(yī)師篩查出有高危因素的卒中后癲癇患者,以便于確定合理的抗癲癇藥物治療時機(jī),預(yù)防二次癲癇發(fā)作,改善預(yù)后[7]。孫麗娜等[8]認(rèn)為腦出血、卒中病灶位于皮質(zhì)、腦電圖異常、晚發(fā)型癲癇都可能是癲癇二次發(fā)作的危險因素,建議對早發(fā)型癲癇患者不給予長期抗癲癇藥物治療,而晚發(fā)型癲癇患者應(yīng)及早給予長期的抗癲癇藥物治療。王瑜琦等[9]認(rèn)為部分性癲癇發(fā)作、首次癲癇發(fā)作時間>2周、出血性腦卒中、卒中病灶累及皮質(zhì)都是腦卒中后癲癇患者癲癇復(fù)發(fā)的獨立危險因素,且在腦電圖中有一定特異表現(xiàn),可早期進(jìn)行腦電圖檢查,為癲癇復(fù)發(fā)防治提供參考。本研究結(jié)果顯示,部分性癲癇發(fā)作、晚發(fā)型癲癇發(fā)作、腦出血、卒中累及皮層、合并心房顫動、合并糖尿病、NIHSS評分≥15分均是影響二次癲癇發(fā)作的危險因素(P<0.05)。

    3.2 部分性癲癇發(fā)作與癲癇二次發(fā)作的關(guān)系

    癲癇的致癇灶異常放電、異常放電廣泛擴(kuò)布并在臨床上表現(xiàn)出想要的癥狀是癲癇發(fā)作的病理基礎(chǔ)。而卒中后癲癇患者,卒中發(fā)病后腦組織的局部損傷以及生物理化環(huán)境的改變導(dǎo)致相關(guān)腦區(qū)神經(jīng)元異常放電,當(dāng)放電擴(kuò)大到一定程度時就會導(dǎo)致癲癇發(fā)作[10-11]。因此卒中病灶及周邊腦區(qū)的病理改變發(fā)展成致癇灶,則意味著部分性癲癇發(fā)作的起源灶形成,使得患者今后具有多次癲癇發(fā)作的持久性趨向,這可能是推測部分性癲癇發(fā)作患者更易出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作的主要原因。

    3.3 晚發(fā)型癲癇發(fā)作與癲癇二次發(fā)作的關(guān)系

    從卒中后癲癇發(fā)作的病理機(jī)制角度來看,早發(fā)型癲癇一般與卒中后早期缺血、代謝紊亂、神經(jīng)遞質(zhì)釋放過多等因素有關(guān);而一旦超過卒中的急性期,卒中后造成的代謝紊亂等將會得到明顯改善,故而早發(fā)型癲癇患者不易出現(xiàn)癲癇的復(fù)發(fā)。而遲發(fā)型癲癇的發(fā)作往往與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生、病灶機(jī)械刺激、瘢痕組織形成等有關(guān)[12-13],而這些病理生理因素的改變并不會隨著卒中病程的延長而減弱或消失,這可能是晚發(fā)型癲癇易二次發(fā)作的原因之一,故而筆者認(rèn)為對于晚發(fā)型癲癇患者宜早期給予長期抗癲癇藥物治療。

    3.4 腦出血與癲癇二次發(fā)作的關(guān)系

    腦出血后含鐵血黃素沉積轉(zhuǎn)化導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞釋放大量的氨基酸,隨之而來的是局灶性或彌漫性腦血管痙攣,導(dǎo)致腦細(xì)胞電解質(zhì)紊亂和去極化作用,這對異常放電具有重要促進(jìn)作用[14],故而出血性腦卒中更易發(fā)生癲癇,且腦出血對癲癇的影響是長期性的,更易出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作。

    3.5 卒中累及皮質(zhì)與癲癇二次發(fā)作的關(guān)系

    當(dāng)卒中累及皮質(zhì),皮質(zhì)病灶中位于顳葉、額葉、頂葉部位的患者更易發(fā)生癲癇,這可能與皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞密集,以軸突、錐體細(xì)胞和星型細(xì)胞為主等有關(guān)[15],這些細(xì)胞引起的癲癇發(fā)作閾值均較低,當(dāng)受損后興奮性增強(qiáng),更易導(dǎo)致癲癇發(fā)作,推動癲癇發(fā)作的進(jìn)展,易出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作。

    3.6 NIHSS評分與癲癇二次發(fā)作的關(guān)系

    許多臨床研究指出,NIHSS評分高是腦卒中后癲癇發(fā)作的獨立危險因素,本次研究中NIHSS評分≥15分是卒中后癲癇患者二次癲癇發(fā)作的獨立危險因素,提示腦卒中發(fā)病后患者的神經(jīng)功能缺損程度越高,二次癲癇發(fā)作的風(fēng)險也越高,這可能是因為NIHSS評分越高,預(yù)示著卒中后更易發(fā)生遲發(fā)型癲癇,而遲發(fā)型癲癇患者受其發(fā)作誘因的影響,更易出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作,因此NIHSS評分越高也會影響到癲癇的二次發(fā)作。

    3.7 合并心房顫動與癲癇二次發(fā)作的關(guān)系

    心房顫動等心源性栓塞疾病患者更易繼發(fā)早發(fā)型癲癇,栓塞多見于頸內(nèi)動脈,尤其是大腦中動脈皮質(zhì)支,誘導(dǎo)額葉、顳葉等皮質(zhì)區(qū)域的梗死,從而導(dǎo)致早發(fā)型癲癇的發(fā)作,也更易出現(xiàn)二次癲癇發(fā)作。

    綜上所述,腦卒中后癲癇患者發(fā)生二次癲癇發(fā)作的影響因素眾多,而二次癲癇發(fā)作會直接影響患者的卒中病情控制,因此了解二次癲癇發(fā)作的危險因素,對于指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員早期篩除高危復(fù)發(fā)患者,及早采取有效措施干預(yù)預(yù)防具有重要臨床意義。臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)重視晚發(fā)型癲癇患者的早期持續(xù)性抗癲癇藥物治療,而早發(fā)型癲癇患者則不建議長期抗癲癇藥物治療。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2021-05-09)

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