• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胰十二指腸切除術(shù)后胰瘺的影響因素研究進(jìn)展

    2020-12-19 23:26:11張玉寶
    實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:胰瘺質(zhì)地胰管

    王 鵬 張玉寶

    胰瘺(Pancreatic fistula,PF)的定義為胰腺導(dǎo)管上皮與其他上皮表面形成的異常通道,內(nèi)有源自胰腺富含酶類的液體。胰十二指腸切除術(shù)(Pancreaticoduodenectomy,PD)術(shù)后胰瘺(Postoperative pancreatic fistula,POPF)的診斷標(biāo)準(zhǔn)為“術(shù)后>3天時(shí),引流液淀粉酶含量大于血清淀粉酶正常值上限的3倍,且與臨床治療預(yù)后相關(guān)”。據(jù)統(tǒng)計(jì),POPF的發(fā)生率約為3%~45%[1]。因胰腺斷端-空腸(或胰腺斷端-胃)吻合口的存在,PD術(shù)后胰瘺是一種混有胰液和消化液的混合瘺,消化液使胰酶激活造成繼發(fā)的感染、出血等。本文就POPF相關(guān)影響因素進(jìn)行綜述,以揭示全身因素、胰腺局部因素、手術(shù)相關(guān)因素與POPF的關(guān)系,為臨床工作提供一定指導(dǎo)。

    1 全身因素

    1.1 營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)

    BMI指數(shù)(Body mass index,BMI)是目前國(guó)際上常用的衡量人體胖瘦程度以及是否健康的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。李韜等[2]進(jìn)行了一項(xiàng)包含2 332例PD病例(其中發(fā)生POPF的病例405例)的Meta分析,得出BMI≥25 kg/m2的病人發(fā)生胰瘺的幾率明顯高于BMI<25 kg/m2的病人(87vs. 52,OR=3.52,95%CI:2.31~5.36,P<0.05)。Sato等[3]研究發(fā)現(xiàn)BMI越高的患者發(fā)生POPF的幾率越高,在此研究中,還通過研究BMI/PNI(Body mass index/Prognostic nutritional index)得出進(jìn)一步結(jié)論,POPF患者的BMI/PNI比值明顯高于無POPF患者(0.54vs. 0.45,P=0.0007),BMI/PNI指數(shù)或可作為POPF的術(shù)前預(yù)測(cè)因子。BMI影響POPF發(fā)生,其機(jī)制可能為高BMI患者胰周及腹腔內(nèi)脂肪較多,胰腺暴露困難、手術(shù)難度增加,也有可能與高BMI患者的胰腺質(zhì)地較軟相關(guān),具體機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。此外,人血清白蛋白對(duì)于POPF的發(fā)生也有一定影響,Relles等[4]通過研究446例PD患者術(shù)后并發(fā)癥并使用Clavien進(jìn)行分級(jí)得出結(jié)論:血清白蛋白<25 g/L者發(fā)生胰瘺并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于血清白蛋白≥25 g/L者(18.5%vs. 3.6%,P=0.01)。筆者認(rèn)為這與正常水平的血清白蛋白能夠減輕術(shù)后組織包括胰腸吻合口附近組織的水腫、減少腹腔積液有關(guān)。Cloyd等[5]在研究176例PD患者(其中27例發(fā)生胰瘺)術(shù)后第一天血清淀粉酶與血清白蛋白關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn)低白蛋白會(huì)影響組織修復(fù)及再生能力。因此對(duì)于PD手術(shù)患者,維持血清白蛋白至關(guān)重要,部分學(xué)者認(rèn)為圍手術(shù)期保證患者血清白蛋白>35 g/L能夠有效降低POPF的發(fā)生概率(23%降至18.6%)[6]。

    1.2 黃疸

    黃疸可導(dǎo)致患者肝功能損傷、凝血功能障礙,并增加手術(shù)難度。伍煒等[6]進(jìn)行了包含137例PD患者資料的回顧性研究,表明術(shù)前總膽紅素≥171 μmol/L患者的胰瘺發(fā)生率高達(dá)20%,而術(shù)前總膽紅素<171 μmol/L患者僅為7%,可見術(shù)前減黃可降低POPF的發(fā)生率。術(shù)前減黃能夠改善患者全身狀態(tài)、凝血功能及肝功能[7],但術(shù)前減黃對(duì)POPF的影響尚存爭(zhēng)議[8]。因考慮到術(shù)前減黃也為有創(chuàng)操作且膽汁外引流可能造成電解質(zhì)紊亂,同時(shí)可能增加感染、出血相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),因此患者是否應(yīng)行術(shù)前減黃應(yīng)根據(jù)患者具體病情,尤其是膽紅素水平謹(jǐn)慎決定。有相關(guān)研究表明對(duì)于總膽紅素高于 256 μmol/L即嚴(yán)重黃疸患者應(yīng)及時(shí)開展減黃治療以改善患者肝功能與一般狀態(tài)[9]。

    2 局部因素

    2.1 胰腺質(zhì)地

    目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者認(rèn)為,胰腺質(zhì)地與胰瘺的發(fā)生密切相關(guān)[10]。對(duì)此,D′Onofrio等[11]進(jìn)行了71例PD患者POPF發(fā)生率與胰腺質(zhì)地相關(guān)研究,結(jié)果顯示17例胰腺軟質(zhì)病變患者的胰瘺發(fā)生率為53%,24例胰腺質(zhì)地中等的患者中胰瘺的比例較低,為34%,而26例胰腺質(zhì)地較硬的患者中胰瘺的比例最低,為31%,此結(jié)果與之前的理論相符。有學(xué)者還對(duì)胰腺質(zhì)地、胰瘺發(fā)生與疾病的病理類型進(jìn)行研究[13],發(fā)現(xiàn)病理類型為慢性胰腺炎和胰腺癌的患者POPF發(fā)生率明顯低于其他病理類型(僅為0~5%),可能與慢性胰腺炎和胰腺癌的患者往往胰腺纖維化程度較重、質(zhì)地硬、胰管擴(kuò)張、吻合容易操作且牢靠有關(guān)。日本學(xué)者Harada等[12]還深入研究了胰腺質(zhì)地的術(shù)前預(yù)測(cè)、胰腺質(zhì)地與胰瘺及胰腺外分泌功能的相關(guān)研究,Harada等通過應(yīng)用聲輻射力脈沖(Acoustic radiation force impulse,ARFI)測(cè)定胰腺剪切波速(Shear wave velocity,SWV)以預(yù)測(cè)胰腺質(zhì)地及胰瘺,結(jié)果顯示SWV與胰腺纖維化程度呈正相關(guān)(r=0.660,P<0.001),與術(shù)后淀粉酶及胰液量呈負(fù)相關(guān)。32例軟胰腺(SWV<1.54 m/s)患者POPF發(fā)生率明顯高于30例硬胰腺(SWV≥1.54 m/s)患者(63%vs.17%,P<0.001)。胰腺質(zhì)地軟的患者POPF發(fā)生率升高,除胰腺質(zhì)地軟者胰腺外分泌功能強(qiáng)之外,還與胰腺質(zhì)地軟的患者往往不合并胰腺炎、胰管較細(xì)有關(guān),使得進(jìn)行胰腸吻合或胰胃吻合時(shí)操作困難、吻合口縫合不夠牢固、容易發(fā)生撕裂有關(guān);且胰腺質(zhì)地軟的患者大多不伴有胰腺炎或病理類型不為胰腺癌,而多數(shù)胰管不擴(kuò)張,且胰腺外分泌功能較強(qiáng),增加了胰瘺的風(fēng)險(xiǎn)[14]。除使用ARFI成像預(yù)測(cè)POPF發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)外,Aranha等[15]學(xué)者還應(yīng)用MRI手段計(jì)算胰腺-肌肉信號(hào)強(qiáng)度比值,反映胰腺質(zhì)地。另外,一項(xiàng)CT相關(guān)研究證實(shí),胰腺高動(dòng)脈血流(Arterial flow,AF)和平均通過時(shí)間(Mean transit time,MTT)與胰瘺發(fā)生關(guān)系密切[16],其中AF>80 mL/(min·100 mL)與MTT<16 s顯示出對(duì)POPF的高敏感度和高特異性。

    2.2 胰管直徑

    影響POPF發(fā)生的另一胰腺局部因素是胰管直徑(Main pancreatic duct diameter,MPD)。在D′Onofrio等[11]的研究中患者按MPD值分為三組(<3 mm,3~6 mm,>6 mm)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在MPD值<3 mm 時(shí)POPF的發(fā)生率為45%,而在中間值時(shí),POPF發(fā)生率較低(40%),而MPD>6 mm 時(shí)POPF發(fā)生率最低(15%)。胰管直徑一方面影響術(shù)中胰腸吻合的難度,若胰管過細(xì)尤其是直徑<3 mm者,術(shù)后發(fā)生胰瘺的幾率明顯升高[17];另一方面胰管擴(kuò)張者常因慢性胰腺炎所致,胰腺質(zhì)地較硬,易于縫合,減少了術(shù)中吻合難度[18]。

    2.3 切緣血供

    胰腺組織對(duì)于缺血較為敏感,包括術(shù)后缺血和術(shù)中發(fā)生的一過性缺血。對(duì)此,國(guó)外學(xué)者對(duì)PD術(shù)后胰腺斷端切緣血供進(jìn)行研究[19],發(fā)現(xiàn)術(shù)中離斷胰腺后,有大約38%的患者胰腺殘端未見明顯出血,并將此種胰腺斷端定義為胰腺切緣血供不足。另一項(xiàng)研究則通過研究胰腺吻合口周圍乳酸及丙酮酸濃度的改變,和吻合口附近淀粉酶濃度的變化,間接證實(shí)了胰腺斷端缺血可能導(dǎo)致POPF的發(fā)生[20]。因此在PD術(shù)中離斷胰腺后,若發(fā)現(xiàn)胰腺斷端血供較差,在保證吻合確切的前提下,我們可以額外切除一部分胰體組織以保證胰腺斷端的血供,來減少POPF的發(fā)生。

    3 手術(shù)相關(guān)因素

    3.1 吻合方式

    目前主要的胰腸吻合方式有胰管空腸黏膜端側(cè)吻合及胰腺空腸套入式吻合,此外也有胰胃吻合等。Crippa等[21]專門對(duì)PD使用胰空腸吻合術(shù)或胰胃吻合進(jìn)行回顧性研究,該研究中設(shè)計(jì)了10項(xiàng)RCT試驗(yàn),共涉及1 692例PD患者,其中826例使用胰胃吻合方式,803例使用胰空腸吻合方式,未發(fā)現(xiàn)吻合方式對(duì)POPF有顯著影響。有研究表明[22],對(duì)于胰管直徑>5 mm時(shí),擴(kuò)張的胰管更易進(jìn)行胰管空腸黏膜端側(cè)吻合,而對(duì)于胰管不擴(kuò)張且胰腺質(zhì)地偏硬、胰腺纖維化較重的患者則可進(jìn)行胰腺空腸套入式吻合,術(shù)后效果較好。但未有證據(jù)表明某種吻合方式能夠顯著減少POPF發(fā)生率,因此建議臨床醫(yī)生使用熟練掌握的吻合方式進(jìn)行吻合,以縮短手術(shù)時(shí)間,減少術(shù)中出血量,減少POPF的發(fā)生[23],而吻合質(zhì)量的作用大于吻合方式[24]。

    3.2 手術(shù)時(shí)間及出血量

    PD操作復(fù)雜,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高,涉及精細(xì)解剖,切除范圍內(nèi)腹腔大血管較多,所以應(yīng)由經(jīng)驗(yàn)豐富的外科醫(yī)生進(jìn)行。目前,隨著技術(shù)的提高,PD手術(shù)時(shí)間已由傳統(tǒng)的7~8 h下降至4~5 h。有多項(xiàng)研究表明,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)是POPF發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[25-26]。研究結(jié)果證實(shí),手術(shù)時(shí)間≤5 h者,POPF發(fā)生率為8.6%,而手術(shù)時(shí)間>5 h者POPF發(fā)生率為35.3%。國(guó)外有學(xué)者進(jìn)行了包含459例PD患者手術(shù)時(shí)間與POPF關(guān)系的研究[27],發(fā)現(xiàn)手術(shù)時(shí)間>285 min是POPF發(fā)生的高危因素,可使POPF發(fā)生率增加2倍。若術(shù)中出血量較多,會(huì)增加POPF的發(fā)生率[28],其中出血量>1 000 mL是POPF發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=3.56,95%CI:1.08~9.65,P<0.05)[29],并且術(shù)中出血量已作為POPF危險(xiǎn)度評(píng)分的參考之一。術(shù)中出血量較多可能導(dǎo)致凝血因子缺乏,血液稀釋,從而影響凝血功能和患者術(shù)后恢復(fù),進(jìn)而引起術(shù)后感染和POPF等[1]。此外,術(shù)中大量出血后進(jìn)行止血,有可能破壞吻合口附近組織的血運(yùn),并增加吻合口術(shù)后水腫的風(fēng)險(xiǎn)[19]。因此PD術(shù)中確切止血、嚴(yán)格控制術(shù)中出血量十分重要。劉也夫等[30]通過培養(yǎng)胰腺專業(yè)組醫(yī)生改善PD手術(shù)質(zhì)量,提高術(shù)者及術(shù)后管理的方法顯著降低了POPF的發(fā)生率(3.3%vs. 10.9%)及PD術(shù)后死亡率(0vs. 4.4%,P<0.01)。有國(guó)外研究表明,缺乏PD相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生在患者死亡率、POPF發(fā)生率、術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)長(zhǎng)等方面均顯著高于經(jīng)驗(yàn)豐富者[31]。因此胰腺??频慕?,注重年輕醫(yī)生的系統(tǒng)化培養(yǎng)和采用經(jīng)驗(yàn)豐富的主刀醫(yī)生對(duì)于減少POPF的發(fā)生至關(guān)重要。

    3.3 腹腔引流管

    腹腔引流是影響POPF的因素之一,國(guó)外學(xué)者曾做過PD是否留置引流管的相關(guān)研究,但因術(shù)后死亡率從3%上升至12%而被倫理委員會(huì)提前終止[32]。而在2010年另有學(xué)者進(jìn)行了一項(xiàng)納入395例患者的臨床研究,分為留置腹腔引流管及不留置腹腔引流管組,結(jié)果顯示POPF發(fā)生率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(5.9%vs. 11.0%)[33],可見留置腹腔引流管能減少POPF的發(fā)生。但Witzigmann等[34]進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示無腹腔引流管與較低的POPF發(fā)生率相關(guān),而且諸多研究還表明引流管可能影響吻合口的愈合,增加感染等風(fēng)險(xiǎn)。而且通過影像學(xué)手段,即便不留置腹腔引流管,也可以在術(shù)后早期診斷胰瘺并通過超聲引導(dǎo)等手段進(jìn)行處理[35]。雖然留置腹腔引流管是否能減少POPF發(fā)生尚存爭(zhēng)議,但大多數(shù)臨床醫(yī)生仍選擇留置腹腔引流管,一方面對(duì)于PD術(shù)后發(fā)生POPF的患者,留置腹腔引流管可引流出腹腔積攢的積液或腹腔繼發(fā)感染的膿性引流物,減少POPF造成的膿腫、出血、感染,另一方面,可通過引流管測(cè)定引流液淀粉酶早期發(fā)現(xiàn)胰瘺,也可以通過引流液性質(zhì)、顏色的變化及時(shí)發(fā)現(xiàn)腹腔感染[36]。但腹腔引流管留置時(shí)間過長(zhǎng)可能增加一些并發(fā)癥尤其是胰瘺和感染的發(fā)生幾率,Kawai等[37]進(jìn)行了包含104例PD患者的研究,比較術(shù)后第4天和第8天拔管后腹腔感染和POPF發(fā)生率的差異,發(fā)現(xiàn)術(shù)后早期拔除引流管可能更讓患者獲益(胰瘺發(fā)生率:3.6%vs. 23%,P=0.0038;腹腔感染:7.7%vs. 38%,P=0.0003)。

    4 小結(jié)與展望

    回顧近年來諸多學(xué)者、機(jī)構(gòu)的研究,POPF的發(fā)生是多種因素相互作用的結(jié)果,其病理生理機(jī)制十分復(fù)雜。本文就近五年來國(guó)內(nèi)外POPF發(fā)生危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析、總結(jié),得出結(jié)論:BMI過高(BMI≥25 kg/m2)、血清白蛋白過低(<25 g/L)、高齡(>65歲)、胰腺質(zhì)地軟、胰管過細(xì)(<3 mm)、手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)(>5 h)、出血量大(>1 000 mL)、手術(shù)者經(jīng)驗(yàn)不足、切緣血供差均是POPF發(fā)生的危險(xiǎn)因素。對(duì)POPF的研究、防治仍是胰腺外科的難題之一,建立完善的POPF預(yù)測(cè)、防治體系,并進(jìn)行多中心研究,我們?nèi)沃囟肋h(yuǎn)。目前影像學(xué)發(fā)展迅猛,為POPF的術(shù)前預(yù)測(cè)提供了新的方案和思路,前景廣闊。未來POPF的術(shù)前影像學(xué)預(yù)測(cè)或可成為一項(xiàng)系統(tǒng)化體系。

    猜你喜歡
    胰瘺質(zhì)地胰管
    術(shù)后早期炎癥指標(biāo)對(duì)胰十二指腸切除術(shù)后嚴(yán)重胰瘺的預(yù)測(cè)作用
    從胰管改變談胰腺疾病的診斷
    胰管擴(kuò)張的臨床原因及影像學(xué)特征
    跟蹤導(dǎo)練(四)4
    TEXTURE ON TEXTURE質(zhì)地上的紋理
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 15:23:38
    天然印花與飄逸質(zhì)地抒發(fā)海灘度假風(fēng)的魅力
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 22:41:18
    高頻寬帶超聲在學(xué)齡前兒童胰腺主胰管顯示中的應(yīng)用
    132例胰十二指腸切除術(shù)的臨床分析
    勻質(zhì)地下管線大變形的控制微分方程及其近似解
    胰十二指腸切除術(shù)后發(fā)生胰瘺的危險(xiǎn)因素分析
    av福利片在线| 亚洲免费av在线视频| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲色图av天堂| 国产在线一区二区三区精| 精品少妇黑人巨大在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜老司机福利片| 久久青草综合色| 女同久久另类99精品国产91| 成年动漫av网址| 宅男免费午夜| 丝袜人妻中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品久久久久成人av| 亚洲专区中文字幕在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 69av精品久久久久久 | 无限看片的www在线观看| 9热在线视频观看99| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品一区二区免费欧美| 激情在线观看视频在线高清 | 香蕉丝袜av| 最黄视频免费看| 精品第一国产精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 捣出白浆h1v1| 一区在线观看完整版| svipshipincom国产片| 757午夜福利合集在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品av久久久久免费| 操出白浆在线播放| 午夜福利视频精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产免费现黄频在线看| 久久这里只有精品19| 国精品久久久久久国模美| 欧美日韩黄片免| 久久av网站| 国产成人影院久久av| 欧美国产精品一级二级三级| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产又爽黄色视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 69av精品久久久久久 | 热re99久久精品国产66热6| 好男人电影高清在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 一级片免费观看大全| 成人三级做爰电影| 女性被躁到高潮视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久狼人影院| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| av免费在线观看网站| 精品一品国产午夜福利视频| 国产黄色免费在线视频| 久久热在线av| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品成人在线| 丁香六月欧美| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本欧美视频一区| 欧美精品一区二区大全| 伦理电影免费视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 男女床上黄色一级片免费看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国精品久久久久久国模美| 中文亚洲av片在线观看爽 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲av美国av| 精品国产乱码久久久久久男人| 这个男人来自地球电影免费观看| 女人精品久久久久毛片| 久久久久网色| 国产高清激情床上av| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费观看av网站的网址| avwww免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产91精品成人一区二区三区 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产成人啪精品午夜网站| 丝袜美足系列| 亚洲精品在线美女| 日本欧美视频一区| 人妻一区二区av| 午夜福利免费观看在线| 国产黄色免费在线视频| 欧美一级毛片孕妇| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美日韩一区二区三| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精华国产精华精| 亚洲国产av影院在线观看| 国产成人av激情在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 悠悠久久av| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产精品影院久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产在线一区二区三区精| 国产精品二区激情视频| 1024视频免费在线观看| 中文字幕色久视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 不卡一级毛片| 黑丝袜美女国产一区| 成人三级做爰电影| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲五月婷婷丁香| 黑人操中国人逼视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 1024视频免费在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品在线美女| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本av免费视频播放| 中文字幕高清在线视频| 亚洲国产看品久久| 香蕉国产在线看| 丁香六月欧美| 久久狼人影院| 午夜精品久久久久久毛片777| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 在线观看一区二区三区激情| 久久精品91无色码中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 黄色片一级片一级黄色片| 99国产精品一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 久久这里只有精品19| a级毛片黄视频| 国产伦理片在线播放av一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久网色| 国产精品九九99| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 色在线成人网| 俄罗斯特黄特色一大片| 18在线观看网站| 国产人伦9x9x在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产又色又爽无遮挡免费看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| kizo精华| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 啦啦啦免费观看视频1| 久久性视频一级片| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美午夜高清在线| 欧美黄色淫秽网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 黄频高清免费视频| 青青草视频在线视频观看| 97在线人人人人妻| 中文欧美无线码| 咕卡用的链子| 在线永久观看黄色视频| 极品人妻少妇av视频| 一级黄色大片毛片| 大陆偷拍与自拍| 国产人伦9x9x在线观看| 丝袜喷水一区| 精品熟女少妇八av免费久了| 激情在线观看视频在线高清 | 免费在线观看黄色视频的| 五月天丁香电影| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美另类亚洲清纯唯美| 自线自在国产av| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利视频精品| 国产伦理片在线播放av一区| 老司机福利观看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲黑人精品在线| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 最黄视频免费看| 欧美日韩精品网址| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 不卡av一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲avbb在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产免费现黄频在线看| 亚洲精华国产精华精| 国产精品 欧美亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽 | 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 好男人电影高清在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲伊人色综图| 欧美在线一区亚洲| 精品国产乱子伦一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 操出白浆在线播放| 丝袜美足系列| 国产精品香港三级国产av潘金莲| cao死你这个sao货| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利免费观看在线| 精品国内亚洲2022精品成人 | 在线天堂中文资源库| 777米奇影视久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久热这里只有精品99| 亚洲欧美激情在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精华国产精华精| 日本av手机在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 成年动漫av网址| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲av国产av综合av卡| 午夜福利视频精品| 国产高清激情床上av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成+人综合+亚洲专区| 男女无遮挡免费网站观看| 99riav亚洲国产免费| 脱女人内裤的视频| 欧美在线黄色| 成人手机av| 丝袜美足系列| 日韩精品免费视频一区二区三区| 又大又爽又粗| 91精品国产国语对白视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 中文字幕制服av| 黄频高清免费视频| 在线播放国产精品三级| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品一区二区免费欧美| av天堂在线播放| 电影成人av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| 大型av网站在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美色中文字幕在线| 超色免费av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费看十八禁软件| 中文字幕av电影在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 69av精品久久久久久 | a级片在线免费高清观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 757午夜福利合集在线观看| 另类亚洲欧美激情| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品福利观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 成人国产一区最新在线观看| 久久热在线av| av免费在线观看网站| 免费在线观看完整版高清| 欧美乱妇无乱码| 欧美性长视频在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久久国产电影| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久国产成人免费| a级毛片黄视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一级黄色大片毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲视频免费观看视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 91老司机精品| 在线观看www视频免费| 久久中文字幕一级| 最新美女视频免费是黄的| 妹子高潮喷水视频| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕色久视频| 色老头精品视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品免费大片| 国产日韩欧美视频二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久av网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线观看一区二区三区激情| 人人妻人人澡人人看| 国产一区二区三区视频了| 最新的欧美精品一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产免费现黄频在线看| 怎么达到女性高潮| 在线永久观看黄色视频| 亚洲综合色网址| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄频高清免费视频| 一级毛片精品| www.999成人在线观看| 国产片内射在线| 啦啦啦免费观看视频1| 国产麻豆69| 成人av一区二区三区在线看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品国产高清国产av | 久久久久久久久久久久大奶| 一本久久精品| 国产一区二区激情短视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲第一青青草原| 国产精品免费大片| 国产精品久久久av美女十八| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品1区2区在线观看. | 啦啦啦 在线观看视频| 大片电影免费在线观看免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 嫁个100分男人电影在线观看| 一本大道久久a久久精品| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美中文综合在线视频| 91成人精品电影| 一区在线观看完整版| 一二三四在线观看免费中文在| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲 欧美一区二区三区| 考比视频在线观看| 在线av久久热| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 麻豆av在线久日| 我要看黄色一级片免费的| 捣出白浆h1v1| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品影院久久| 久久性视频一级片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 丝袜喷水一区| 亚洲人成电影免费在线| 在线观看免费视频日本深夜| 国产免费现黄频在线看| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美激情在线| 成在线人永久免费视频| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产xxxxx性猛交| 三级毛片av免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品久久久久成人av| cao死你这个sao货| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲人成电影免费在线| 免费黄频网站在线观看国产| 成人精品一区二区免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久久久久精品电影小说| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩欧美国产一区二区入口| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久久久免费视频了| av有码第一页| 不卡av一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 国产av国产精品国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产高清videossex| 两个人免费观看高清视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| tube8黄色片| 热99re8久久精品国产| 中文字幕制服av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| av超薄肉色丝袜交足视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 美国免费a级毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 人人澡人人妻人| 国产不卡av网站在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩精品免费视频一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 免费看a级黄色片| 操出白浆在线播放| 免费在线观看影片大全网站| 一区二区三区精品91| 丝袜美足系列| 男女床上黄色一级片免费看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品av麻豆狂野| 91av网站免费观看| av免费在线观看网站| 麻豆国产av国片精品| 男女午夜视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 中文欧美无线码| 午夜免费成人在线视频| 久久久精品94久久精品| 五月开心婷婷网| 欧美性长视频在线观看| 成人手机av| av天堂在线播放| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲一区二区三区欧美精品| 自线自在国产av| 久久久国产一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人永久免费在线观看视频 | 国产精品久久久久久精品古装| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美黑人精品巨大| 久久 成人 亚洲| 日本a在线网址| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产麻豆69| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产男女内射视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲 国产 在线| 国产精品久久电影中文字幕 | 日本a在线网址| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产不卡av网站在线观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av国产av综合av卡| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜激情久久久久久久| 黄色视频不卡| 岛国在线观看网站| av福利片在线| 亚洲国产看品久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 老司机靠b影院| e午夜精品久久久久久久| 在线永久观看黄色视频| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利在线观看吧| 日韩欧美国产一区二区入口| 伦理电影免费视频| 黄色视频,在线免费观看| 香蕉久久夜色| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 欧美日韩黄片免| 操出白浆在线播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲免费av在线视频| 少妇精品久久久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久天堂一区二区三区四区| 丝袜美足系列| 十八禁人妻一区二区| 91成人精品电影| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一夜夜www| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲avbb在线观看| videosex国产| 欧美成人午夜精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美国产精品va在线观看不卡| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产日韩欧美视频二区| 美女主播在线视频| 嫩草影视91久久| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av在线播放免费不卡| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲七黄色美女视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产成人精品无人区| 亚洲专区中文字幕在线| 国产高清videossex| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 婷婷成人精品国产| 亚洲综合色网址| 女人久久www免费人成看片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 人妻一区二区av| 在线 av 中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品免费一区二区三区在线 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人欧美在线观看 | 日本一区二区免费在线视频| 久久久精品免费免费高清| 99九九在线精品视频| 欧美乱妇无乱码| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成人精品久久二区二区免费| 免费人妻精品一区二区三区视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲五月婷婷丁香| 久久狼人影院| 午夜91福利影院| 麻豆国产av国片精品| 国产av一区二区精品久久| 香蕉久久夜色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 下体分泌物呈黄色| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品九九99| 日韩中文字幕欧美一区二区| 视频区图区小说|